15.2 C
București
sâmbătă, mai 9, 2026
More

    Cercetarea in bolile rare, o sansa pentru milioane de oameni afectati de astfel de boli

    0

    in Romania traiesc peste un milion de pacienti cu boli rare, afectiunile fiind de foarte multe ori nediagnosticate sau diagnosticate gresit sau tarziu. Exista 350 de milioane de oameni afectati de boli rare la nivel global, 80% dintre acestea avand cauza genetica. 50% dintre bolile rare afecteaza copiii iar peste 95% dintre ele nu au tratament inca nicaieri in lume.

    Alianta Nationala pentru Boli Rare Romania (ANBRaRo) in parteneriat cu European Organisation for Rare Diseases organizeaza campania dedicata Zilei Internationale a Bolilor Rare in luna februarie a fiecarui an, cu scopul de a informa si sensibiliza populatia si factorii de decizie cu privire la problematica bolilor rare si in legatura cu impactul acestora asupra vietii pacientilor.

    Ziua Bolilor Rare 2017 este si o oportunitate de lansare a unui indemn catre cercetatori, medici, universitati, studenti, companii si factori de decizie, de constientizare a importantei cercetarii in bolile rare, acesta fiind domeniul principal de interes si de discutii pentru editia din acest an a campaniei. Cercetarea in domeniul bolilor rare poate schimba vietile a milioane de oameni in intreaga lume.

    ,,Exista inca probleme in ceea ce priveste diagnosticul in Romania, nu exista suficienti specialisti in tara, nu exista nici echipamente in cele sase centre regionale, nu avem geneticieni in toate judetele, astfel incat sa directioneze pacientii catre specialist si de aici, intarzierea foarte mare in stabilirea diagnosticului”, a declarat prof. dr. Maria Puiu, Presedintele Societatii Romane de Genetica Medicala, Vicepresedintele Aliantei Nationale pentru Boli Rare Romania, la conferinta de presa organizata cu prilejul Zilei Bolilor Rare.

    ,,Bolile rare reprezinta un domeniu prioritar cu actiuni finantate in programele de cercetare. incepand cu 2016, Agentia Medicamentului din Romania, prin personalul de specialitate, a contribuit la desemnarea unui numar de cinci molecule ca medicamente orfane. Ceea ce inseamna ca acestea se vor regasi in perioada urmatoare in studii clinice si mai tarziu in autorizatii de punere pe piata”, a declarat dr. Nicolae Fotin, Presedintele Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale, in cadrul aceluiasi eveniment.

    Ziua Internationala a Implantului Cohlear – 25 februarie

    0

    Implantul cohlear este un dispozitiv biomedical, partial implantabil, care inlocuieste auzul natural – „o minune necesara” pentru persoanele care sufera de hipoacuzie severa sau profunda, inclusiv cofoza (pierdere totala a auzului).

    in 25 februarie este marcata Ziua Internationala a Implantului Cohlear, context in care asociatiile de parinti cu copii cu implant cohlear si centrele de implant cohlear din Romania se intalnesc la Bucuresti pentru a discuta despre alegerea implantului cohlear, despre operatia propriu-zisa si despre activitatea de recuperare necesara post-operatoriu, precum si pentru a sustine:

    – implementarea screening-ului auditiv in maternitati (deblocarea procedurii de achizitie pentru echipament, RENSA – Registrul Electronic National de Screening Auditiv, etc.);

    – posibilitatea schimbarii procesoarelor de sunet la fiecare 5 ani in cadrul Programului National de IC;

    – reimplantarea in cazul partii implantabile defectate iesite din garantie.

    „in Romania screening-ul auditiv neonatal nu se realizeaza. Din aceasta cauza avem copii implantati la varste trecute de varsta optima pentru implantare. Este pacat ca banii sa nu fie investiti la timp si cu rezultate maxime, ci cu intarziere, creand greutati copiilor pentru tot restul vietii lor. Un alt aspect extrem de important este acela ca in societatea actuala statul nu sustine cu nimic intretinerea implantului cohlear si a procesorului in sine, costurile pentru aceasta solutie implantabila sunt considerabile, iar familiile nu isi permit intretinerea lui, ajungandu-se la situatia in care acest implant nu poate fi folosit. De asemenea, procesorul de sunet al implantului nu se afla pe listele de proteze din cadrul Casei de Sanatate, si in consecinta nu este decontat de catre stat.”, a declarat Toni Bogdan, Presedintele Asociatiei „Asculta Viata”, o asociatie ce reprezinta aproximativ 200 de persoane cu implant cohlear din Romania, potrivit unui comunicat de presa.

    „in Romania sunt din ce in ce mai multi copii implantati, copii cu surditati profunde si care au o nevoie uriasa de acest implant cohlear. Anii trecuti, se realizau in medie aproximativ 100 de implanturi pe an, de anul trecut numarul acestora a crescut pana la o medie de 200 de implanturi. Acest lucru ne bucura foarte mult. Pe aceasta cale, dorim sa atragem insa atentia autoritatilor cu privire la deblocarea procesului de licitatie inceput de Ministerul Sanatatii la sfarsitul anului trecut, pentru achizitionarea de aparatura de testare a auzului la nou-nascuti. Este imperios necesar sa ii putem diagnostica timpuriu pe acesti micuti pentru ca altfel acestia risca sa nu isi poata dezvolta limbajul. Este foarte bine ca tehnologia sa ajunga la cat mai multi copii, insa foarte important este sa ajunga cat se poate de devreme, ideal fiind ca implantul sa se realizeze inaintea varstei de 12 luni. si doar cu un screening auditiv pentru nou-nascuti putem realiza acest lucru”, a afirmat dr. Alexandra Neagu, medic primar ORL, competenta audiologie, Spitalul „MS Curie” Bucuresti.

    Primele implanturi cohleare au fost facute la sfarsitul anilor 1970. Pana in anul 2014, implanturile au ajutat peste 330.000 de persoane sa auda pentru prima data, numar aflat in continua si rapida crestere, iar in prezent, in lume, exista peste 400.000 copii si adulti care au beneficiat de implant cochlear.

    Ziua Internationala a Bolilor Rare: 1 million de pacienti cu boli rare in Romania, majoritatea nediagnosticati

    0

    Alianta Nationala pentru Boli Rare Romania (ANBRaRo) si membrii sai, in parteneriat cu European Organisation for Rare Diseases (EURORDIS) organizeaza in 27-28 februarie evenimentul anual de Ziua Internationala a Bolilor Rare, cu scopul de a informa si sensibiliza factorii de decizie si publicul larg privind problematica bolilor rare si impactul acestora asupra vietii pacientilor.

    in Romania traieste o comunitate tacuta de pacienti cu boli rare, din care 75% sunt copii, iar 9 din 10 sunt fie nediagnosticati, fie diagnosticati gresit. intr-o gandire strict cantitativa, nu sunt suficient de multi incat sa creeze o masa critica pe care autoritatile s-o ia un considerare. Din perspectiva calitativa, sunt oameni care au nevoie de atentie, de politici specifice care sa le faca viata mai usoara, expertiza in domeniu, acces facil la tratament, la surse credibile de informare si suport.

    Impactul bolilor rare in Romania si in lume in trei pasi:

    a· 350.000.000 de oameni afectati de boli rare la nivel global – daca toti pacientii cu boli rare ar locui in aceeasi tara, aceasta ar fi a treia tara ca marime din lume. Peste 30.000.000 de oameni afectati de boli rare in Uniunea Europeana

    a· in Romania traiesc peste 1.000.000 de pacienti cu boli rare (majoritatea, inca nediagnosticati). Numarul pacientilor cu boli rare din Romania este mai mare decat intreaga populatie a oraselor Cluj (303.000), Brasov (275.000) si Timisoara (306.000)

    a· 80% din bolile rare au cauza genetica. 50% din aceste boli afecteaza copiii. Peste 95% din bolile rare nu au inca tratament nicaieri in lume

    in fiecare an, comunitatea bolilor rare aduce in prim plan cate un mesaj specific. Anul acesta Ziua Bolilor Rare pune accent pe importanta cruciala a cercetarii pentru cresterea calitatii vietii pacientilor.

    Alianta Nationala pentru Bolile Rare din Romania, in cadrul Agorei Bolilor Rare (27 – 28 februarie, Bucuresti, Hotelul Ramada Parc) provoaca cercetatorii, medicii, companiile din domeniul farmaceutic si factorii de decizie din sistemul de sanatate la o dezbatere deschisa pe temele fundamentale ale bolnavilor care sufera de boli rare. „Planul National pentru Bolile Rare este inclus in Strategia de Sanatate 2014-2020, dar nu sunt atinse o serie de prioritati pe termen mediu si scurt: politici specifice, expertiza in domeniu, simplificare administrativa pentru acces mai rapid la tratament” spune Dorica Dan, Presedinta Aliantei. „De asemenea, pentru noi este vital sa existe servicii de diagnosticare precoce, acces la teste genetice si screening, centre de expertiza si servicii sociale de suport. Pentru ca, dincolo de niste cifre intr-un registru, suntem si noi cetateni ai Romaniei”.

    Primul Congres de Podiatrie din Romania se desfasoara in perioada 1-3 iunie 2017 la Bucuresti

    0

    Asociatia de Podiatrie organizeaza in iunie 2017 primul Congres de Podiatrie din Romania – cel mai important eveniment cu participare internationala din domeniul podiatriei desfasurat pana acum in tara noastra.

    Evenimentul sustine necesitatea crearii unui cadru de formare medicala care sa sprijine dezvoltarea unei echipe multidisciplinare complete,pentru ingrijirea persoanelor cu diabet sidin care sa faca parte si specialisti in ingrijirea piciorului. Astfel, la Congres sunt asteptati medici care activeaza in specialitati precum: diabet zaharat, neurologie, chirurgie, chirurgie vasculara, ortopedie, reumatologie, dermatologie, medicina sportiva. De asemenea, in cadrul evenimentului vor fi organizate sesiuni speciale dedicate asistentilor medicali si fiziokinetoterapeutilor.

    O abordare multidisciplinara a piciorului diabetic poate reduce cu pana la 85% numarul de amputatii asociate diabetului zaharat, arata Federatia Internationala de Diabet. Un rol-cheie in cadrul echipei de ingrijire a piciorului diabetic il are podiatrul – aceasta profesie, insa, in Romania nu este recunoscuta deocamdata si are nevoie de o dezvoltare ampla si rapida, pentru asigurarea unei ingrijiri corespunzatoare a persoanelor cu aceasta afectiune. De altfel, implementarea profesiei de podiatru in Romania este unul dintre principalele obiective ale Asociatiei de Podiatrie.

    „Organizarea Congresului de Podiatrie este cea mai mare realizare de pana acum a Asociatiei de Podiatrie, din punctul de vedere al dezvoltarii profesionale in domeniu. Ne dorim ca acest eveniment stiintific sa devina unul de referinta pentru lumea medicala din tara noastra si, de ce nu, chiar din Europa! Persoana cu diabet are nevoie de o ingrijire aparte, realizata de o echipa multidisciplinara, din care sa faca parte medici, asistenti medicali, educatori in diabet, si in special, podiatrul. Persoanele cu diabet prezinta un risc crescut de a dezvolta ulceratii care pot conduce, ulterior, la amputatii la nivelul piciorului. ingrijirea specializata a piciorului diabetic, facuta de un podiatru, poate sa reduca semnificativ riscul de amputatie si sa optimizeze calitatea ingrijirii pe care o primeste persoana cu diabet. Sa nu uitam, insa, ca si aceasta din urma trebuie sa fie constienta cu privire la riscurile pe care le implica diabetul. Asociatia de Podiatrie pledeaza si pentru crearea unei culturi educationale a pacientului.”, a declarat Dr. Norina Alinta Gavan, presedintele Asociatiei de Podiatrie.

    Evenimentul va beneficia de aportul unora dintre cei mai apreciati profesionisti in podiatrie, la nivel mondial, printre care: Prof. Dr. David G. Armstrong (Statele Unite ale Americii), Dr. Lawrence A. Lavery (Statele Unite ale Americii), Dr. Lee C. Rogers (Statele Unite ale Americii), Prof. Dr. Andrew Boulton (Marea Britanie), Prof. Dr. Frank Bowling (Marea Britanie), Prof. Dr. Mark Tagoe (Marea Britanie), Dr. Matthew G. Garoufalis (Statele Unite ale Americii), Dr. Kristien van Acker (Belgia), Dr. Cynthia Formosa (Malta), Dr. Alfred Gatt (Malta), Dr. Ian Reilly (Marea Britanie), Dr. Ganesh Baliah (Marea Britanie).

    Programul Congresului de Podiatrie are o structura complexa, ingloband sesiunile stiintifice cu workshop-uri axate exclusiv pe ingrijirea specializata a piciorului, in general si a piciorului diabetic, in special. Evenimentul urmareste ca informatiile prezentate sa devina unele de referinta pentru managementul diabetului zaharat si sa fie, ulterior, transpuse in strategii pentru prevenirea ulceratiilor si a amputatiilor asociate diabetului.

    Medicii, asistentii medicali si fiziokinetoterapeutii care doresc sa participe la eveniment se pot inscrie, accesand sectiunea speciala de pe site-ul http://www.podiatrie-event.org/en/Congress2017.

    Asociatia de Podiatrie isi propune promovarea podiatriei in Romania, dezvoltarea si recunoasterea meseriei de podiatru, alaturi de informarea si educarea populatiei in domeniul ingrijirii eficiente a picioarelor.

    Organizator stiintific: Asociatia de Podiatrie

    Parteneri stiintifici: Societatea de Neuropatie Diabetica – NeuroDiab, Asociatia Romana de Educatie in Diabet

    Management eveniment: Sanatatea Press Group – Expertul tau in comunicare pe domeniul medical

    Procedura de transplant medular, o sansa la viata

    Transplantul medular sau transplantul de celule stem hematopoietice este procedura prin care maduva hematogena se reface cu celule proprii sau cu celule de la un donator. Transplantul este indicat in principal in bolile maligne hematologice, insa exista si boli hematologice non-maligne si alte afectiuni oncologice sau autoimune care au indicatie de transplant medular.

    ,,Este important sa facem diferenta intre maduva spinarii si maduva hematogena. Transplantul de maduva sau de celule stem hematopoietice din maduva hematogena, presupune recoltarea celulelor pe care le reintroducem in organismul pacientului – fie ca sunt ale dansului, fie ca sunt ale unui donator. Exista doua tipuri mari de transplant medular, cel autolog, in care folosim celule proprii ale pacientului si cel alogenetic (sau alogen) in care folosim alte celule decat ale pacientului” a declarat Conf. dr. Alina Tanase, Coordonatorul Programului de Transplant Medular, Institutul Clinic Fundeni, intr-un interviu pentru www.SanatateaTV.ro.

    in cazul autotransplantului, cand se folosesc celulele pacientului, intentia este de a stapani boala si de a obtine o remisiune completa cat mai lunga posibila, cum se intampla in limfoamele maligne. Allotransplantul, pe de alta parte, este procedura in care donatorul trebuie sa fie un frate, insa numai 20-25% dintre persoane au un frate compatibil 100%.

    ,,in conditiile acestea trebuie sa cautam un donator compatibil in registrele Internationale, in Registrul Roman, uneori gasim un donator roman, de foarte multe ori gasim un donator compatibil in tarile colaboratoare si-atunci, pentru acesti pacienti, vin celule din strainatate in momentul in care trebuie sa facem acest transplant. Anul trecut am avut 35 de transplanturi cu donatori neinruditi, deci 35 de grefe venite din toata lumea pentru pacientii nostri”, a declarat Conf. dr. Alina Tanase, Coordonatorul Programului de Transplant Medular, Institutul Clinic Fundeni.

    Studiu: Dozele crescute de vitamine din complexul B pot reduce simptomele schizofreniei

    0

    Dozele crescute de vitamine din complexul B pot contribui la reducerea simptomelor schizofreniei, potrivit unei meta-analize a Universitatii Manchester. Mai precis, vitaminele B6, B8 si B12 s-au dovedit a fi mai eficiente in contracararea simptomelor schizofreniei, decat doar terapia standard.

    Meta-analiza a constat in revizuirea a 18 studii in care erau analizate efectele vitaminelor din complexul B asupra a 832 de pacienti cu diagnosticul de schizofrenie, se precizeaza intr-un comunicat al universitatii engleze. Pacientii primeau tratament antipsihotic si continuau sa aiba simptome ale bolii.

    Concluziile cercetatorilor au aratat ca persoanele care luau in mod constant vitamine B in doze crescute sau mai multe vitamine combinate prezentau simptome psihiatrice reduse, in timp ce in cazul persoanelor schizofrenice care utilizau doze mai mici de vitamine, acestea erau ineficiente.

    in plus, o alta concluzie a fost si faptul ca aportul de vitamina B ar putea avea cele mai benefice rezultate atunci cand se administreaza de timpuriu (pana se dezvolta boala), datorita faptului ca eficienta cea mai crescuta in reducerea simptomelor schizofreniei a fost observata la pacientii care erau diagnosticati de scurt timp.

    Schizofrenia afecteaza cel putin 21 de milioane de persoane, potrivit Organizatiei Mondiale a Sanatatii (OMS). Din totalul cazurilor de boala aproximativ 12 milioane se inregistreaza in randul barbatilor, cu manifestari care incep din timpul copilariei.

    Printre simptomele pe care o persoana cu aceasta boala psihiatrica le acuza se afla prezenta halucinatiilor (persoana vede, aude sau simte ca sunt lucruri sau persoane acolo unde in realitate nu exista), credintele false sau suspiciuni ca sunt urmarite de cineva, dar si prezenta si manifestarea unui comportament anormal (purtarea unor haine neadecvate locului sau neingrijirea, vorbirea incoerenta, mormaitul sau rasul de sine), indica OMS. Schizofrenia este considerata o boala prin care apar distorsiuni in gandire (cognitie), perceptie, emotii, limbaj, comportament.

    Studiu: Gravidele care vor aduce pe lume baieti ar avea un sistem imunitar mai eficient

    0

    in popor circula mitul ca sexul copilului influenteaza multe aspecte ale gravidei, printre care raul de dimineata si „poftele”.

    Un studiu al Universitatii din Ohio (Wexner Medical Center) a demonstrat asocierea sexului copilului si activitatea sistemului imunitar a mamei.

    Oamenii de stiinta au inrolat 80 de femei gravide aflate in diferite stadii ale sarcinii si au examinat daca au prezentat niveluri diferite ale markerilor imuni bazate pe sexul copilului, se explica intr-un comunicat al Universitatii. Din totalul femeilor, 46 de gravide urmau sa nasca baietei, iar 34 de viitoare mamici, fetite.

    Acesti markeri imuni, numite citokine (celule care semnalizeaza celorlate molecule ca intra sistemul imun in actiune) au fost expusi in laborator la actiunea anumitor bacterii si apoi analizate – astfel, nivelurile citokinelor din sangele gravidelor cat si cele expuse in laborator la aceste probe de agenti patogeni au fost comparate.

    Rezultatele au aratat ca celulele imune ale femeilor care erau gravide cu fetusi de sex feminin au produs citokine pro-inflamatorii atunci cand au fost expuse actiunii bacteriilor.

    Cu alte cuvinte, femeile gravide care vor aduce pe lume fete prezinta un raspuns inflamator crescut atunci cand sistemul imunitar este provocat in comparatie cu femeile care transporta fetusi de sex masculin, conform comunicatului de presa.

    Oamenii de stiinta doresc sa realizeze mai multe cercetari pentru a preciza modul in care sarcina afecteaza sistemul imun – se speculeaza ca hormonii sexuali sau alti hormoni gasiti in placenta pot afecta nivelul inflamatiei din organism.

    (P) Reducerea numarului de amputatii ca urmare a complicatiilor diabetului zaharat, esentiala pentru Romania

    Medici de familie si diabetologi din Cluj-Napoca s-au intalnit in cadrul Simpozionului dedicat prevenirii amputatiilor in randul persoanelor cu diabet, organizat de catre Asociatia de Podiatrie, in 2 februarie 2017. Acestia au discutat despre realitatile diabetului zaharat, ale neuropatiei diabetice si piciorului diabetic din tara noastra, despre factorii de risc in aparitia complicatiilor si educatia specifica pentru prevenirea acestora, de care fiecare pacient ar trebui sa beneficieze, educatie la care pot contribui major specialistii podiatri.

    Piciorul diabetic reprezinta o complicatie a diabetului zaharat, tratamentul implicand interventia mai multor specialisti. Colaborarea intre medicul diabetolog, podiatru, chirurgul ortoped si chirurgul vascular permite o intelegere completa a implicatiilor afectiunii, din mai multe perspective si reprezinta un prim pas in identificarea factorilor de risc, gasirea variantelor de tratament si in prevenirea amputatiilor.

    Au inceput inscrierile pentru Premiul NEURODIAB 2017!

    0

    Tinerii medici rezidenti si specialisti sunt asteptati sa se inscrie in cursa pentru Premiul Neurodiab 2017!

    Societatea de Neuropatie Diabetica – Neurodiab ofera castigatorului sansa unica de a participa la cea de-a 53-a intalnire Anuala a Asociatiei Europene pentru Studiul Diabetului de la Lisabona (Portugalia) – cel mai important eveniment stiintific international pe tema diabetului si a complicatiilor acestuia.

    Acordarea Premiului Neurodiab 2017, ajunsa, in acest an, la cea de-a V-a editie, reflecta obiectivul Societatii de Neuropatie Diabetica de a se implica activ in educarea si dezvoltarea profesionala a tinerilor medici.

    „Formarea medicala continua este fundamentala pentru toate cadrele medicale, insa este cu atat mai importanta pentru tinerii medici, astfel ca o mare parte din demersurile Societatii de Neuropatie Diabetica se indreapta catre acestia. Castigatorul Premiului Neurodiab va avea ocazia sa interactioneze cu lectori de prestigiu din Europa si din lume si sa dobandeasca noi cunostinte extrem de folositoare in ceea ce priveste diagnosticarea, tratamentul si controlul diabetului si al complicatiilor acestuia.”, a declarat conf. dr. Ioan A. Veresiu, presedintele Societatii de Neuropatie Diabetica – Neurodiab.

    in cadrul Celei de-a 53-a intalniri Anuale a Asociatiei Europene pentru Studiul Diabetului, care va avea loc in luna septembrie, vor fi prezentate inovatiile si cele mai recente studii internationale din diabetologie, cat si din domeniile conexe acesteia, precum boli metabolice, endocrinologie sau neurologie.

    „Acest premiu reprezinta o incurajare pentru a continua si aprofunda studiul neuropatiei diabetice. Este in acelasi timp si o dovada de apreciere a interesului pe care l-am acordat acestui subiect de actualitate in ultimii ani, prin lucrari pe care le-am prezentat la aceste evenimente. Este o oportunitate de a asculta speakeri de renume mondial si astfel, o sansa de a invata cat mai mult. Bineinteles, va atrage perspective de perfectionare si provocari noi.”, a declarat Dr. Dan Trofin, castigatorul Premiului Neurodiab in anul 2016.

    Medicii care desfasoara activitati in sfera neuropatiei diabetice sau a piciorului diabetic si doresc sa se inscrie in cursa pentru Premiul Neurodiab trebuie sa trimita lucrarile complete pe teme din aceste domenii, insotite de un Curriculum Vitae si de o scrisoare de recomandare la adresa de e-mail secretariat@neurodiab.com pana la data de 31 mai 2017.

    Castigatorul Premiului Neurodiab din acest an va fi anuntat in cadrul Şcolii de Vara Neurodiab 2017, care va avea loc in perioada 20-23 iulie 2017, la Sinaia.

    Premiul Neurodiab este sponsorizat de Wörwag Pharma.

    PR&Comunicare: Sanatatea Press Group – Expertul tau in comunicare pe domeniul medical

    Congresul National Bolile Cronice Netransmisible 2017. Medicina 4P: Predictie-preventie-personalizare-participare

    0

    Congresul National Bolile Cronice Netransmisibile ajunge, anul acesta, la cea de-a VI-a editie si va pune accentul pe cateva concepte esentiale, in vederea stabilirii premiselor medicinei viitorului: Medicina 4P: Predictie, Preventie, Personalizare, Participare. Evenimentul se va desfasura intre 24-25 februarie 2017, la Bucuresti. La Congres sunt asteptati medici primari, specialisti si rezidenti din: diabet, nutritie si boli metabolice, cardiologie, neurologie, pneumologie, oncologie, medicina de familie sidinalte specialitati conexe.

    Cel de-al VI-lea Congres National Bolile Cronice Netransmisibile pune in centru colaborarea interdisciplinara, noutatea si dezbaterea progreselor in managementul bolilor cronice netransmisibile, conform standardelor moderne. Evenimentul va reuni cei mai importanti lideri de opinie din domeniu, care vor dezbate tematica inovatiei si a statisticilor globale referitoare la evolutia si controlul celor mai raspandite boli cronice netransmisibile: bolile cardiovasculare, bolile cerebrovasculare, diabetul, obezitatea, cancerul, bolile pulmonare cronice, facand din eveniment o sursa de informare esentiala pentru profesionisti.

    „Managementul bolilor cronice netransmisibile vizeaza mai multi factori importanti, aflati in relatie atat cu specialitatile medicale implicate in domeniu, cat si cu respectarea tendintelor internationale si cu educatia profesionala de elita. Mai mult decat atat, in acest domeniu, se discuta foarte mult si despre promovarea adoptarii unui stil de viata care sa ajute la prevenirea aparitiei bolilor cronice netransmisibile. De aceea, obiectivul central al Congresului BCN 2017 este cel de a aborda multidisciplinar bolile cronice netransmisibile, de a implica specialisti din cat mai multe domenii in cadrul dezbaterilor, carora le va reveni un rol diferit, dar egal ca importanta in practica medicala, in abordarea, informarea si ghidarea pacientilor” a declarat prof. univ. dr. Nicolae Hancu, membru de onoare al Academiei Romane.

    Pe plan mondial, peste 38 de milioane de persoane mor, anual, din cauza bolilor cronice netransmisibile, arata datele Organizatiei Mondiale a Sanatatii1. Dintre acestea, bolile cardiovasculare sunt responsabile pentru cele mai multe decese (17,5 milioane), urmate de cancere (8,2 milioane), boli respiratorii (4 milioane) si diabet (1,5 milioane).

    Fumatul, sedentarismul si abuzul de alcool, alaturi de o dieta nesanatoasa sunt factorii principali de risc in aparitia bolilor cronice netransmisibile, mai arata datele.

    Fara interventii moderne, povara bolilor cronice netransmisibile va creste, punand in pericol dezvoltarea economica si sustenabilitatea sistemelor medicale din intreaga lume, avertizeaza specialistii. De aceea, la nivel global au fost stabilite obiective de reducere a deceselor asociate bolilor cronice netransmisibile, la persoanele sub 70 de ani, cu 25%, pana in anul 2025.2

    Prioritizarea controlului bolilor cronice netransmisibile, consolidarea sistemelor de sanatate, promovarea si cresterea nivelului cercetarii si buna monitorizare a tendintelor de raspandire a bolilor cronice netransmisibile, sunt obiective globale in domeniu, arata specialistii.

    Potrivit unui plan global de actiune impotriva bolilor cronice netransmisibile3, exista noua prioritati, care trebuie atinse pana in 2025: disponibilitate de 80% a tehnologiilor moderne si a medicamentelor, la preturi accesibile, pentru tratarea bolilor cronice netransmisibile; cel putin 50% din populatia vizata trebuie sa primeasca terapie preventiva pentru infarct si atac cerebral; stoparea cresterii cazurilor de diabet si de obezitate; reducerea cu 30% a consumului de sare; reducere cu 10% a consumului nociv de alcool; reducerea cu 25% a prevalentei hipertensiunii arteriale; reducerea cu 30% a consumului de tutun; reducerea cu 10% a prevalentei sedentarismului si reducerea cu 25% a deceselor premature la segmentul de varsta 30-70 de ani, asociate bolilor cardiovasculare, cancerelor, diabetului si bolilor respiratorii cronice.

    Congresul National Bolile Cronice Netransmisibile 2017 va avea loc la Hotel Crowne Plaza, Bucuresti.

    Co-presedintii evenimentului sunt: prof. univ. dr. Nicolae Hancu, membru de onoare al Academiei Romane si acad. Maya Simionescu.

    Organizator stiintific: Federatia Romana de Diabet, Nutritie si Boli Metabolice.

    Pentru inscrieri si alte detalii legate de programul evenimentului, accesati:

    http://bolicronice-netransmisibile.ro/

    Evenimentul este creditat cu 9 puncte EMC.

    Info:

    1http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs355/en/

    2,4https://workspace.imperial.ac.uk/global-health-innovation/Public/GHPS_NCD_Report.pdf

    3 http://www.who.int/nmh/publications/ncd-infographic-2014.pdf?ua=1

    Sanatatea.TV
    Revizia intimitatii
    Acest site web folosește cookie-uri astfel încât să vă putem oferi cea mai bună experiență de utilizare posibilă. Informațiile privind cookie-urile sunt stocate în browserul dvs. și îndeplinesc funcții, cum ar fi recunoașterea dvs. atunci când reveniți pe site-ul nostru web și ajutați echipa noastră să înțeleagă ce secțiuni ale site-ului dvs. vi se pare cel mai interesant și util.