21.6 C
București
luni, iulie 13, 2026
More

    Al patrulea cabinet stomatologic autorizat care va deservi elevi şi preşcolari

    Codruț BURDUJAN
    -
    0
    Al patrulea cabinet stomatologic autorizat care va deservi elevi şi preşcolari

    Direcţia de Asistenţă Socială Oradea (DASO) a autorizat şi a dat în funcţiune cel de-al patrulea cabinet stomatologic, în cadrul Colegiului Naţional „Emanuil Gojdu”. Lucrările de amenajare au fost realizate de Primăria Oradea iar Direcţia de Asistenţă Socială a achiziţionat şi montat unitul dentar din noul cabinet stomatologic; acesta urmează să deservească, alături de celelalte trei, situate în cabinetele şcolare stomatologice din cadrul Colegiului Naţional „Onisifor Ghibu”, Colegiului Naţional „Mihai Eminescu” şi a Liceului Teoretic „Aurel Lazăr”, toţi copiii care frecventează unităţile de învăţământ din municipiul Oradea, atât elevi cât şi preşcolari.

    „Suntem foarte fericiţi să avem din nou un cabinet stomatologic la Colegiul Naţional <<Emanuil Gojdu>>. În contextul în care şcoala intră într-un proces complex de reabilitare şi digitalizare, care îşi propune să ofere condiţii de studiu şi muncă de cel mai înalt nivel pentru elevii şi profesorii noştri, cabinetul stomatologic aduce plus valoare vieţii elevilor colegiului, oferindu-le acestora acces la tratamente gratuite şi la îndemână într-un cabinet modern, cu toate dotările de ultimă oră. Suntem recunoscători tuturor celor care au contribuit la realizarea acestui proiect, Primăria Oradea şi Direcţia de Asistenţă Socială Oradea, cu care am colaborat îndeaproape pentru a face acest serviciu disponibil elevilor noştri”, a declarat Anca Marchiş, directorul Colegiului „Emanuil Gojdu”.

    DASO a reuşit să-şi atingă unul dintre obiectivele asumate şi anume achiziţionarea celui de-al patrulea unit dentar, pentru a putea dezvolta servicii stomatologice gratuite la standarde europene pentru copiii din municipiul Oradea, având în vedere faptul că accesarea serviciilor stomatologice private presupune de multe ori costuri ridicate:

    „Mulţumesc conducerii Colegiului Naţional <<Emanuil Gojdu>> pentru implicarea şi preocuparea în a oferi servicii noi elevilor şi, bineînţeles, municipalităţii pentru sprijinul acordat în amenajarea noului cabinet stomatologic. Acesta funcţionează de câteva zile şi a avut deja primii pacienţi”, a transmis, cu acest prilej, directorul DASO, d-na Anca Grama.

    Toţi elevii care frecventează unităţile de învăţământ din municipiul Oradea pot beneficia de serviciile medicale stomatologice acordate de medicii din cadrul DASO în cele patru cabinete medicale, în mod gratuit, pe bază de programare, la numerele de telefon:

    Colegiul Naţional „Onisifor Ghibu” – 0771-052503
    Colegiul National „Mihai Eminescu” – 0771-052508
    Liceul Teoretic „Aurel Lazăr” – 0771-052399
    Colegiului Naţional „Emanuil Gojdu” – 0771-052397

    Un alt obiectiv al Direcţiei de Asistenţă Socială Oradea pentru anul în curs, în colaborare cu municipalitatea, este amenajarea şi dotarea cu echipament medical al unui nou cabinet stomatologic în cadrul Şcolii Gimnaziale nr.16 din Rogerius.

    Foto: Facebook/Colegiul Național ”Emanuil Gojdu” Oradea

    Invazie de căpușe din cauza temperaturilor crescute nefirești pentru această perioadă. Măsuri de protecție

    Codruț BURDUJAN
    -
    0
    Invazie de căpușe din cauza temperaturilor crescute nefirești pentru această perioadă. Măsuri de protecție

    Autoritățile atenționează asupra riscului din partea căpuşelor, sezonul acestora a început cu cel puţin o lună mai devreme pe fondul vremii călduroase: „Iarna 2023-2024 a fost cea mai caldă iarnă din România, din intervalul 1901-2024, având o temperatură medie pe ţară de 3,8 °C. Astfel, a fost depăşit recordul anterior, respectiv iarna 2022 – 2023, când temperatura medie sezonieră pe ţară a avut valoarea de 3,1 °C” – relatează Garda de Mediu Arad. Astfel, reprezentanţii Spitalului Clinic Judeţean de Urgenţă (SCJU) din municipiu au precizat, joi, pentru Agerpres, că de la jumătatea lunii februarie au început să apară pacienţi cu înţepături, deşi în mod obişnuit, primele cazuri se raportau abia în aprilie:

    „Am avut pacienţi încă din a doua parte a lunii februarie, care s-au prezentat în Unitatea de Primire Urgenţe, după ce au fost înţepaţi de căpuşe. De obicei, pacienţii care necesitau îngrijiri medicale, ca urmare a înţepăturilor de căpuşe, se prezentau în urgenţe începând cu sfârşitul lunii martie, începutul lunii aprilie, odată cu încălzirea vremii”, a transmis, pentru sursa citată, purtătorul de cuvânt al spitalului, Simina Roz.

    Pe reţelele de socializare, în tot judeţul se avertizează asuprea unei „invazii de căpuşe”, numeroase asociaţii pentru protecţia animalelor făcând recomandări pentru protejarea animalelor domestice.

    „Deoarece căpuşele sunt foarte mici şi, de obicei, muşcătura lor nu este dureroasă, acestea pot trece uşor neobservate pe corp. De aceea, este important să vă controlaţi cu atenţie după ce aţi vizitat locuri în care pot exista căpuşe. Controlaţi tot corpul, acordând atenţie specială zonei axilare, inghinale, picioarelor, zonei ombilicale, gâtului şi capului. În caz de muşcătură, notaţi data la care aţi fost muşcat de căpuşă şi în perioada următoare fiţi atent la simptome caracteristice bolilor transmise de căpuşe. În cazul în care vă îmbolnăviţi în termen de o lună de la data muşcăturii, trebuie să informaţi medicul despre data şi locul acesteia”, informează DSP.

    Fie că vă aflați acasă sau într-o drumeție, o mușcătură de căpușă poate reprezenta un pericol real pentru sănătatea dumneavoastră și necesită o atenție mai deosebită, precizează DSP Arad.
    În Europa, bolile transmise de căpușe la oameni sunt următoarele: encefalita de căpușe, boala Lyme (borelioza), febra recurentă, febra hemoragică Crimeea-Congo. Aceste mici insecte se hrănesc cu sânge de mamifere, reptile și păsări, de la care pot lua bacterii sau virusuri. Ele sunt prezente atât în zonele rurale, cât și în cele urbane, inclusiv în numeroase locații populare pentru activități în aer liber și turism. ❗Riscul este mai mare atunci când practicați activități în aer liber, cum ar fi camparea în natură, drumeții, ciclism, alpinism, pescuit sau vânătoare.

    DSP Arad: măsuri simple de protecție împotriva căpușelor

    Pentru a evita sau reduce la minim expunerea la mușcături, există anumite măsuri simple de protecție:
    • Folosiți plase de protecție pentru insecte la ferestrele locuinței
    • Utilizați un produs insectifug
    •  Îmbrăcati haine deschise la culoare, tricouri cu mâneci lungi și pantaloni lungi
    •  Informați-vă despre necesitatea vaccinării înainte de călătorii în afara țării
    •  Eliminați apa din locurile unde țânțarii se pot înmulți (containere vechi, vase de flori, anvelope uzate)
    •  Folosiți haine și pături pentru picnic deschise la culoare, pentru a putea detecta ușor căpușele
    •  Mergeți pe mijlocul cărărilor și evitați să vă atingeți cu corpul de plantele din jur
    Riscul de infecție este mai mic atunci când căpușa este detectată și îndepărtată imediat. Deoarece căpușele sunt foarte mici și de obicei, mușcătura lor nu este dureroasă, acestea pot trece ușor neobservate pe corp. De aceea, este important să vă controlați cu atenție după ce ați vizitat locuri în care pot exista căpușe. Controlați tot corpul, acordând atenție specială zonei axilare, inghinale, picioarelor, zonei ombilicale, gâtului și capului.
    În caz de mușcătură, notați data la care ați fost mușcat de căpușă și în perioada următoare fiți atent la simptome caracteristice bolilor transmise de căpușe. În cazul în care vă îmbolnăviți în termen de o lună de la data mușcăturii, trebuie să informați medicul despre data și locul acesteia.

    INSP: Crește numărul infecțiilor respiratorii

    Codruț BURDUJAN
    -
    0
    INSP: Crește numărul infecțiilor respiratorii
    Anual, în preajma zilei de 21 martie, sunt organizate diferite manifestări dedicate Zilei mondiale a sindromului Down (World Down Syndrome Day), pentru conştientizarea problemelor cu care se confruntă cei care suferă de sindromul Langdon-Down.
    Data amintită nu a fost aleasă întâmplător: 21 martie, a treia lună a anului sunt o aluzie la unica triplare a celui de al 21-lea cromozom, cel care provoacă sindromul Down. Tema evenimentelor din acest an transmite un apel la oprirea stereotipurilor – barierele cel mai greu de depăşit pentru a ajuta la includerea socială a acestor semeni. Astfel, de la instituții de învățământ, organizații medicale sau sportive, ziua de joi este dedicată susținerii persoanelor cu sindrom Down şi dizabilităţi intelectuale, pe care stereotipurile îi împiedică să fie trataţi echitabil și civilizat, fiind subestimaţi, excluşi sau abuzaţi.

    Incidenţa sindromului Down, 1 din 1.100 de nou-născuţi vii la nivel mondial

    În fiecare an, între 3.000 şi 5.000 de copii se nasc cu această tulburare cromozomială, menționează statisticile Națiunilor Unite. Potrivit mottoului World Down Syndrom Day, „oamenii sunt cu toții diferiți. Fiecare persoană cu sindrom Down este diferită. Fiecare persoană cu o dizabilitate este diferită. Nu ne comportăm cu toții în același mod și nu ne plac aceleași lucruri. Fiecare dintre noi are propria identitate, propriile interese, simpatii și antipatii, daruri și talente, la fel ca toată lumea. A avea sindromul Down sau o dizabilitate intelectuală este doar o parte din ceea ce suntem!”, se menţionează pe site-ul online dedicat Zilei mondiale a sindromului Down, promovând tema „Să punem capăt stereotipurilor”.
    „Persoanele cu Sindrom Down au aceleași nevoi afective ca noi toți ceilalți oameni, au dorințe și visuri ca toată lumea. Genele păstrează codul responsabil pentru trăsăturile noastre în grupuri numite cromozomi. Văzuți la microscop, cromozomii arată ca niște șosete! Persoanele cu Sindrom Down au o <<șosetă>> în plus la al 21-lea cromozom (3 în loc de 2). De aici și sărbătorirea zilei de 21 Martie, Ziua Internațională a Sindromului Down. În semn de incluziune pentru persoanele cu Sindrom Down, azi se poartă șosete desperecheate. #FiiSocksy. Alăturați-vă și voi campaniei de conștientizare a Sindromului Down, purtați sosete desperecheate, postați în social media și donați pentru susținerea campionilor de la Special Olympics” – transmit reprezentanții Comitetului Olimpic și Sportiv Român.

    În ţara noastră, cu acest prilej, au loc în mai multe oraşe diverse manifestări organizate, printre care şi ”Gala Down” din Bucureşti (Palatului Parlamentului), organizată de Ministerul Familiei, Tineretului şi Egalităţii de Şanse, împreună cu Federaţia Sindrom Down din România, sub patronajul Senatului României.

    Organizaţia Internaţională a Persoanelor cu Sindromul Down („Down Syndrome International” – DSI) a decis, în 2006, marcarea oficială a zilei dedicate Sindromului Langdon – Down („World Down Syndrome Day” / „Journée Mondiale de la Trisomie 21”) la data de 21 martie; la 19 decembrie 2011, Adunarea Generală a Organizaţiei Naţiunilor Unite a declarat data amintită drept Zi mondială a sindromul Down şi a invitat toate statele membre, organizaţiile Naţiunilor Unite şi alte organizaţii internaţionale, precum şi societatea civilă, inclusiv organizaţiile non-guvernamentale şi din sectorul privat, să marcheze această zi într-un mod adecvat, în scopul de a sensibiliza opinia publică cu privire la această afecţiune, potrivit site-ului worlddownsyndromeday.org. Astfel, la prima ediţie dedicată marcării acestei zile în anul 2012, ONU a organizat conferinţa cu tema „Construindu-ne viitorul”, la sediul Naţiunilor Unite din New York. Agenda 2030 a ONU pentru dezvoltare durabilă arată că „nimeni nu va fi lăsat în urmă„.

    Sindromul care dă numele afecțiunii poartă numele medicului englez John Langdon Haydon Down, primul care, în 1866, a reușit să îl descrie cu un secol înainte de descoperirea cromozomului suplimentar 21.

    21 Martie – Ziua Mondială a sindromului Down. Tema din 2024 vizează oprirea stereotipurilor care afectează viața persoanelor cu această afecțiune

    Codruț BURDUJAN
    -
    0
    21 Martie – Ziua Mondială a sindromului Down. Tema din 2024 vizează oprirea stereotipurilor care afectează viața persoanelor cu această afecțiune
    Anual, în preajma zilei de 21 martie, sunt organizate diferite manifestări dedicate Zilei mondiale a sindromului Down (World Down Syndrome Day), pentru conştientizarea problemelor cu care se confruntă cei care suferă de sindromul Langdon-Down.
    Data amintită nu a fost aleasă întâmplător: 21 martie, a treia lună a anului sunt o aluzie la unica triplare a celui de al 21-lea cromozom, cel care provoacă sindromul Down. Tema evenimentelor din acest an transmite un apel la oprirea stereotipurilor – barierele cel mai greu de depăşit pentru a ajuta la includerea socială a acestor semeni. Astfel, de la instituții de învățământ, organizații medicale sau sportive, ziua de joi este dedicată susținerii persoanelor cu sindrom Down şi dizabilităţi intelectuale, pe care stereotipurile îi împiedică să fie trataţi echitabil și civilizat, fiind subestimaţi, excluşi sau abuzaţi.

    Incidenţa sindromului Down, 1 din 1.100 de nou-născuţi vii la nivel mondial

    În fiecare an, între 3.000 şi 5.000 de copii se nasc cu această tulburare cromozomială, menționează statisticile Națiunilor Unite. Potrivit mottoului World Down Syndrom Day, „oamenii sunt cu toții diferiți. Fiecare persoană cu sindrom Down este diferită. Fiecare persoană cu o dizabilitate este diferită. Nu ne comportăm cu toții în același mod și nu ne plac aceleași lucruri. Fiecare dintre noi are propria identitate, propriile interese, simpatii și antipatii, daruri și talente, la fel ca toată lumea. A avea sindromul Down sau o dizabilitate intelectuală este doar o parte din ceea ce suntem!”, se menţionează pe site-ul online dedicat Zilei mondiale a sindromului Down, promovând tema „Să punem capăt stereotipurilor”.
    „Persoanele cu Sindrom Down au aceleași nevoi afective ca noi toți ceilalți oameni, au dorințe și visuri ca toată lumea. Genele păstrează codul responsabil pentru trăsăturile noastre în grupuri numite cromozomi. Văzuți la microscop, cromozomii arată ca niște șosete! Persoanele cu Sindrom Down au o <<șosetă>> în plus la al 21-lea cromozom (3 în loc de 2). De aici și sărbătorirea zilei de 21 Martie, Ziua Internațională a Sindromului Down. În semn de incluziune pentru persoanele cu Sindrom Down, azi se poartă șosete desperecheate. #FiiSocksy. Alăturați-vă și voi campaniei de conștientizare a Sindromului Down, purtați sosete desperecheate, postați în social media și donați pentru susținerea campionilor de la Special Olympics” – transmit reprezentanții Comitetului Olimpic și Sportiv Român.

    În ţara noastră, cu acest prilej, au loc în mai multe oraşe diverse manifestări organizate, printre care şi ”Gala Down” din Bucureşti (Palatului Parlamentului), organizată de Ministerul Familiei, Tineretului şi Egalităţii de Şanse, împreună cu Federaţia Sindrom Down din România, sub patronajul Senatului României.

    Organizaţia Internaţională a Persoanelor cu Sindromul Down („Down Syndrome International” – DSI) a decis, în 2006, marcarea oficială a zilei dedicate Sindromului Langdon – Down („World Down Syndrome Day” / „Journée Mondiale de la Trisomie 21”) la data de 21 martie; la 19 decembrie 2011, Adunarea Generală a Organizaţiei Naţiunilor Unite a declarat data amintită drept Zi mondială a sindromul Down şi a invitat toate statele membre, organizaţiile Naţiunilor Unite şi alte organizaţii internaţionale, precum şi societatea civilă, inclusiv organizaţiile non-guvernamentale şi din sectorul privat, să marcheze această zi într-un mod adecvat, în scopul de a sensibiliza opinia publică cu privire la această afecţiune, potrivit site-ului worlddownsyndromeday.org. Astfel, la prima ediţie dedicată marcării acestei zile în anul 2012, ONU a organizat conferinţa cu tema „Construindu-ne viitorul”, la sediul Naţiunilor Unite din New York. Agenda 2030 a ONU pentru dezvoltare durabilă arată că „nimeni nu va fi lăsat în urmă„.

    Sindromul care dă numele afecțiunii poartă numele medicului englez John Langdon Haydon Down, primul care, în 1866, a reușit să îl descrie cu un secol înainte de descoperirea cromozomului suplimentar 21.

    Premieră la spitalele din Sibiu: Brățări cu cod, telemedicină, aplicație mobilă pentru programări

    Codruț BURDUJAN
    -
    0
    Premieră la spitalele din Sibiu: Brățări cu cod, telemedicină, aplicație mobilă pentru programări

    Prin fonduri nerambursabile din Programul Național de Redresare și Reziliență, Consiliul Județean Sibiu va realiza o serie de investiții menite să
    îmbunătățească infrastructura IT și să sprijine actul medical în Spitalul Clinic Județean de Urgență Sibiu, Spitalul Clinic de Psihiatrie „Dr. Gheorghe Preda” și Spitalul de Pneumoftiziologie.

    Principalele componente ale proiectului de digitalizare sunt:

    • Extinderea platformei „Portal Medical” – va permite vizualizarea studiilor imagistice, acces online pentru medicii de familie la pacienții internați, date privind cheltuielile medicale, bază de date cu donatorii de sânge (vor putea fi transmise campanii prin SMS, în caz de nevoie);
    • Aplicație mobilă pentru medici și asistente – permite accesarea dosarului electronic direct de la patul pacientului; se pot face programări la investigații, săli de operație; programări consult;
    • Sistem de brățări de identificare a pacienților – va permite identificarea rapidă și precisă a pacienților (în special a celor inconștienți), reduce erorile în administrarea tratamentului;
    • Dosar îngrijire pacient – disponibil asistentelor, cu date privind tratamentul, temperatura corporală, tensiune arterială, puls, evoluția tratamentului;
    • Sistem Voice to Text – permite transcrierea diagnosticării din vorbire directă în text;
    • Telemedicina – permite consultarea de la distanță a pacientului de către medicul specialist;
    • Module de gestiune a aparaturii medicale, evaluării personalului medical, a stocului de medicamente etc.

    „Pe calea digitalizării am parcurs deja două etape importante, cea a „Portalului Medical”, prin care cetățenii au acces la propriile date medicale și pot decide ce medic le poate utiliza, precum și cea legată de managementul documentelor din cele trei spitale publice din subordinea noastră. Continuăm procesul de digitalizare întrucât pacienții au nevoie de diagnostic rapid și corect, aspect decisiv pentru evoluția stării de sănătate. Vom achiziționa echipamentele și softurile ce vor permite o creștere a calității actului medical în sistemul public de sănătate al județului Sibiu”, a declarat Daniela Cîmpean, președinta Consiliului Județean Sibiu.

    Valoarea totală a investițiilor se ridică la 12,18 milioane de lei, banii urmând să fie alocați, integral, din fondurile Uniunii Europene, prin PNRR. Cu aceste sume vor fi achiziționate echipamente IT și softuri, iar infrastructura de telecomunicații va fi extinsă. În perioada următoare, Ministerul Sănătății va transmite contractele de finanțare în vederea semnării, după care vor fi publicate anunțurile de licitație în Sistemul Electronic de Achiziții Publice.

    Salvați Copiii România: Anchetă despre traumele pe care le trăiesc copiii refugiaților

    Codruț BURDUJAN
    -
    0
    Salvați Copiii România: Anchetă despre traumele pe care le trăiesc copiii refugiaților

    Într-o lume plină de provocări, copiii refugiați ne învață despre reziliență, speranță și puterea comunității. O anchetă recentă realizată de Salvați Copiii arată o realitate profundă despre copiii dislocați de conflicte, în special cei din Ucraina, care se confruntă cu emoții grele și obstacole în educație.

    În ultimii doi ani, peste 2 milioane de copii au fugit din ţările lor de origine spre Europa. Aceştia au fugit singuri sau împreună cu familiile lor, predominant din cauza conflictului devastator din Ucraina, precum şi a conflictelor din Siria, Afganistan, Republica Democrată Congo şi din alte state, sau din cauza sărăciei şi a impactului schimbărilor climatice din ţara lor de origine. Toţi aceşti copii s-au confruntat cu provocări semnificative, iar mulţi încă o fac.

    Dacă mai mult de unu din trei copii (38%) care au fost nevoiţi să se refugieze din ţările lor declară că se simt mai puţin fericiţi de când şi-au părăsit ţara de origine, proporţia copiilor din Ucraina care au raportat tristeţe sau tensiune crescută a fost considerabil mai mare decât cea a copiilor refugiaţi proveniţi din alte ţări. Astfel, un studiu realizat de Salvaţi Copiii (Speranţă şi rău. Experienţele copiilor în căutarea siguranţei în Europa) a relevat niveluri similare de nefericire (57%, fie foarte nefericiţi, fie ceva mai puţin fericiţi) în rândul copiilor ucraineni chestionaţi. Dintre copiii refugiaţi din alte ţări decât Ucraina care au răspuns la anchetă, aproape un sfert (23%) nu merg la şcoală. Un număr mai mic de copii ucraineni nu merg deloc la şcoală (5%), dar este mult mai probabil ca aceştia să frecventeze şcoala online (18% doar online, 11% frecventează şi fizic şi online).

    Voluntarii organizațiaei amintite evidențiază următoarele situații pe care le atașăm integral:

    • dintre copiii nevoiţi să se refugieze, cei ucraineni raportează într-o proporţie mai mare sentimente negative
    • dintre copiii refugiaţi din alte ţări decât Ucraina, aproape un sfert (23%) nu merg la şcoală
    • numărul de copii din Ucraina care speră să se reîntoarcă acasă e mai mare decât al celor din alte ţări afectate de conflicte

    Potrivit datelor, proporţia copiilor din Ucraina care au raportat tristeţe sau tensiune crescută a fost considerabil mai mare decât cea a copiilor refugiaţi proveniţi din alte ţări; copiii raportează sentimente de furie (20%), disperare (17%), frică pentru viaţa lor (15%) şi coşmaruri recurente (12%). De asemenea, copiii refugiaţi resimt îngrijorare cu privire la viitor (45%), nelinişte (32%) şi dificultate de a dormi (31%).

    Totodată, 56% dintre copiii refugiaţi din alte ţări decât Ucraina au declarat că s-au simţit în pericol pe parcursul călătoriei lor (comparativ cu 18% dintre copiii din Ucraina); în timp ce doar 38% dintre copiii mai mari şi 25% dintre copiii din alte ţări decât Ucraina au declarat că speră să se întoarcă acasă, peste jumătate dintre copiii mai mici (58%) şi 63% dintre ucraineni au răspuns afirmativ.

    Dintre copiii refugiaţi din alte ţări decât Ucraina care au răspuns la anchetă, aproape un sfert (23%) nu merg la şcoală iar un număr mai mic de copii ucraineni nu merg deloc la şcoală (5%).

    Copiii refugiaţi preferă să meargă fizic la şcoală

    Dintre copiii din alte ţări decât Ucraina care au răspuns, aproape un sfert (23%) nu merg la şcoală. Un număr mai mic de copii ucraineni nu merg deloc la şcoală (5%), dar este mult mai probabil ca aceştia să frecventeze şcoala online (18% doar online, 11% frecventează şi fizic şi online). Peste o treime dintre copiii care au răspuns că nu au ajuns în ţara de destinaţie au indicat că nu sunt la şcoală.

    Dintre copiii care frecventează şcoala fizic sau atât fizic, cât şi online, 87% şi-au exprimat preferinţa pentru educaţia cu prezenţă fizică faţă de cea online, iar 72% dintre copiii care frecventează şcoala fizic sau atât fizic, cât şi online au confirmat că se simt mai puţin singuri atunci când merg la şcoală fizic, iar 60% au confirmat că îşi pot face prieteni din ţara gazdă într-un cadru şcolar fizic. Acest lucru dublează cercetarea făcută de organizaţia Salvaţi Copiii în 2022 care descoperea „o relaţie directă între prezenţa la şcoală şi sentimentul de viaţă împlinită şi de apartenenţă al copiilor„.

    „Fiecare copil dislocat din ţara sa trebuie să fie tratat cu demnitate, să-i fie satisfăcute nevoile esenţiale şi să i se respecte drepturile. O atenţie specială trebuie acordată sănătăţii psiho-emoţionale şi, în strânsă legătură, instrumentelor de integrare educaţională şi socială. Mersul la şcoală este esenţial pentru legăturile sociale şi, astfel, pentru bunăstarea emoţională a acestor copii”, subliniază Gabriela Alexandrescu, Preşedinte Executiv Salvaţi Copiii România.

    Trei sferturi dintre copiii care au răspuns la chestionar au declarat că există servicii pe care le doresc sau de care au nevoie, dar la care nu au acces, indiferent de ţara de origine, de vârstă sau sex. Dintre acele servicii de care au nevoie, dar la care nu au acces, cele mai frecvente sunt locurile de practicare a hobby-urilor (cum ar fi sportul, muzica, arta), locurile de întâlnire cu prietenii sau de petrecere a timpului liber, urmate de servicii de sănătate sau medicale, precum accesul la un medic sau un spital.

    Copiii refugiaţi manifestă emoţii negative şi îngrijorare faţă de viitor

    Dificultăţile comune pe care le menţionează copiii refugiaţi includ îngrijorarea cu privire la viitor (45%), neliniştea (32%) şi dificultatea de a dormi (31%). Nouă din zece dintre copiii care au răspuns vorbesc cu cineva atunci când au nevoie, apelând adesea la părinţi, prieteni din ţara de origine şi colegi din ţara gazdă drept confidenţi. Cu toate acestea, mai puţin de unu din cinci a căutat asistenţă din partea serviciilor guvernamentale, ceea ce subliniază nevoia ca guvernele să facă serviciile de sănătate mintală şi de asistenţă psihosocială mai uşor disponibile şi mai adecvate pentru acest grup vulnerabil.

    Emoţiile negative s-au manifestat cel mai frecvent ca sentiment de îngrijorare faţă de viitor (45%), nelinişte (32%), dificultăţi de a adormi sau insomnie (31%), lipsă de energie pentru a face sarcinile de zi cu zi (30%) şi singurătate (28%). Copiii raportează, de asemenea, sentimente de furie (20%), disperare (17%), frică pentru viaţa lor (15%) şi coşmaruri recurente (12%).

    Cei mai mulţi copii s-au simţit în pericol pe parcursul drumului din ţara lor până la ţara în care s-au refugiat

    Ancheta atenționează că un procent de 56% dintre copiii din alte ţări decât Ucraina au declarat că s-au simţit în pericol pe parcursul călătoriei lor (comparativ cu 18% dintre copiii din Ucraina), o mare parte raportând că au simţit acest pericol din cauza poliţiei (65%) şi a grănicerilor (50%), iar alţi 6 din 10 au spus că se simt în pericol din cauza contrabandiştilor.

    Niciun copil din Ucraina care a răspuns la chestionar nu a spus că se simte în pericol din cauza poliţiei sau a traficanţilor, iar un procent mult mai mic (12%) a raportat că se simte în pericol din cauza grănicerilor. „Acest lucru poate fi explicat prin faptul că cetăţenii ucraineni pot călători fără viză în ţările europene – fără a fi necesar să fie introduşi ilegal peste graniţe, în timp ce copiii din ţări precum Siria şi Afganistan trebuie adesea să treacă neoficial pentru a putea solicita protecţie la frontierele unde autorităţile i-au respins violent” – precizează organizația.

    În timp ce doar 38% dintre copiii mai mari şi 25% dintre copiii din alte ţări decât Ucraina au declarat că speră să se întoarcă acasă, peste jumătate dintre copiii mai mici (58%) şi 63% dintre ucraineni au răspuns afirmativ.

    Copiii din Ucraina au menţionat în mod constant separarea de taţii lor, care nu pot părăsi ţara, conform legii marţiale

    În total, 30% dintre reprezentanţii copiilor au declarat că au fost nevoiţi să-şi lase membrii apropiaţi ai familiei în ţara de origine.

    Salvaţi Copiii a organizat, în perioada septembrie-noiembrie 2023, 18 discuţii de grup tematice care au implicat 95 de copii din şapte ţări, a intervievat 52 de profesori din 11 ţări şi a adunat răspunsuri la un chestionar detaliat de la peste 222 de copii şi 279 de reprezentanţi ai copiilor din 10 ţări. Participanţii la discuţiile de grup tematice au fost din Afganistan, Angola, Republica Democrată Congo, Etiopia, Gambia, Irak, Maroc, Siria şi Ucraina. Respondenţii la chestionar au fost din Algeria, Afganistan, Bangladesh, Iran, Irak, Nigeria, Pakistan, Somalia, Sudan, Siria şi Ucraina.

    Bucureşti, 20-21 martie: Conferința internațională „Mai bine pregătiţi pentru integrarea copiilor migranţi – bune practici şi provocări”

    Analiza nevoilor copiilor refugiaţi din Ucraina şi a copiilor migranţi în general, împreună cu propuneri de măsuri şi un schimb de experienţă complex cu alte state pe tema integrării copiilor şi familiilor migrante sunt dezbătute în cadrul conferinţei internaţionale „Mai bine pregătiţi pentru integrarea copiilor migranţi – bune practici şi provocări”, care are loc la Bucureşti în perioada 20-21 martie.

    „Având în vedere dificultăţile în accesarea serviciilor de educaţie şi sociale, considerăm că preluarea practicilor de educaţie incluzivă şi de integrare din experienţa ţărilor care s-au confruntat anterior cu valuri de migraţie poate aduce îmbunătăţiri în abordarea problemelor de integrare educaţională a persoanelor din Ucraina şi a altor copii refugiaţi în România. Una dintre ţările de inspiraţie este Norvegia, ţară de destinaţie pentru migranţi, unde au fost adoptate politici şi practici axate pe o educaţie lingvistică adaptată pentru elevii care au o altă limbă maternă decât norvegiana. În acelaşi timp, alte practici şi proiecte care vizează integrarea socială a migranţilor în Norvegia şi în alte state, pot constitui, de asemenea, o sursă de inspiraţie” – transmite Salvați Copiii.

    Conferinţa „Mai bine pregătiţi pentru integrarea copiilor migranţi – bune practici şi provocări” este una dintre activităţile proiectului „Better prepared for migrant children education – best practice transfer” care beneficiază de un grant de 180.000 Euro din partea Islandei, Liechtenstein şi Norvegiei, din fonduri SEE şi Norvegiene. Două vizite de studiu în Norvegia ale reprezentanţilor instituţiilor relevante la nivel central şi local din România completează schimburile de experienţă din cadrul iniţiativei bilaterale.

    Până în prezent, Salvaţi Copiii România a oferit sprijin pentru 349.251 de persoane, dintre care 177.930 de copii ucraineni şi 171.321 de adulţi. Salvaţi Copiii a acordat o atenţie deosebită furnizării de servicii directe copiilor, părinţilor şi adulţilor vulnerabili, dezvoltând intervenţii rapide pentru a răspunde situaţiei de urgenţă, dar şi nevoilor de integrare ale acestora, prin oferirea de suport material şi financiar, traducere şi consiliere informaţională, suport psiho-social, precum şi îndrumare şi consiliere pentru accesarea drepturilor şi serviciilor disponibile, cum ar fi accesarea sistemului de învăţământ, a serviciilor medicale, a locurilor de muncă şi, de asemenea, accesarea serviciilor de consiliere emoţională.

    Despre Organizaţia Salvaţi Copiii

    De 34 de ani, Salvaţi Copiii România construieşte programe sociale, politici publice şi practici solide în beneficiul copilului din România. Expertiza şi complexitatea proiectelor la nivel naţional fac din organizaţie o instituţie socială esenţială, al cărei rol este medierea între societate şi autoritatea publică, în beneficiul copilului. În cele peste trei decenii de activitate, Salvaţi Copiii a intervenit activ în societate, identificând soluţii concrete pentru protejarea şi sprijinirea copiilor vulnerabili, şi a militat, în acelaşi timp, pentru o colaborare viabilă cu autorităţile decidente, pentru asigurarea interesului superior al copilului. Salvaţi Copiii şi-a asumat rolul de supraveghere vigilentă a autorităţilor publice, în aşa fel încât acestea să implementeze politici publice de durată care să corecteze cauzele care duc la vulnerabilizarea copiilor. Totodată, organizaţia a reuşit să creeze reţele active de solidaritate, prin încurajarea responsabilităţii sociale a companiilor şi a societăţii, în sens larg.

    În calitate de membru al Save the Children, cea mai mare organizaţie independentă din lume care promovează drepturile copilului şi care cuprinde 30 de membri şi desfăşoară programe în 118 ţări, VIZIUNEA noastră este o lume care respectă, pentru fiecare copil, dreptul său la supravieţuire, educaţie, protecţie şi participare, asumându-ne MISIUNEA de a obţine progrese importante privind modul în care copiii sunt trataţi şi producerea schimbărilor imediate şi de durată în viaţa acestora. Peste 3.700.000 de copii au fost implicaţi în programele şi campaniile Organizaţiei Salvaţi Copiii.

    Ediţia a X-a a Galei Naţionale a Excelenţei în Asistenţa Socială

    Codruț BURDUJAN
    -
    0
    Ediţia a X-a a Galei Naţionale a Excelenţei în Asistenţa Socială

    Colegiul Naţional al Asistenţilor Sociali a sărbătorit, marți, un deceniu de excelenţă în asistenţă socială, cu ocazia celebrării Zilei Mondiale a Asistenţei Sociale, la Gala Naţională a Excelenţei în Asistenţă Socială: „Sunt 10 ani în care Colegiul Naţional al Asistenţilor Sociali a premiat eforturile susţinute şi angajamentul neclintit al profesioniştilor din domeniul asistenţei sociale” – menționează reprezentanții acestuia. Evenimentul s-a desfășurat la Ateneul Român și a fost prezentat de Andreea Marin, în calitate de „ambasador al excelenței” în domeniul amintit.

    „Această aniversare nu este doar despre trecut; este şi despre recunoaşterea realizărilor noastre colective şi, mai presus de toate, despre privirea încrezătoare către viitor. Pe măsură ce privim spre viitor, suntem inspiraţi de potenţialul continuu de a face diferenţa cu aceeaşi pasiune şi dedicare pentru a face asistenţa socială mai eficientă şi mai accesibilă pentru toţi cei care au nevoie” a transmis, cu acest prilej, Diana Cristea, Preşedintele Colegiului Naţional al Asistenţilor Sociali.

    Câştigătorii Galei Naţionale a Excelenţei în Asistenţă Socială, Ediţia a X-a, 2024 sunt:

    Premiul Asistentul Social al Anului 2023 – Petruţa-Florentina Anania (Braşov)

    Premiul pentru Asistentul Social din Domeniul Protecţiei Copilului – Alexandru-Marian Bogatu (Bucureşti)

    Premiul pentru Asistentul Social din Domeniul Protecţiei şi Promovării Drepturilor Persoanelor cu Dizabilităţi – Laurenţiu Ioan Lazăr (Bihor)

    Premiul pentru Asistentul Social din Domeniul Servicii Medicale şi de Sănătate – Mihaela Pricopie (Bucureşti)

    Premiul pentru Asistentul Social din Domeniul Reintegrării Sociale a Persoanelor Private de Libertate -Mihaela Ciolacu (Braşov)

    Premiul pentru Asistentul Social din Domeniul Protecţiei Persoanelor Vârstnice şi Îngrijrii la Domiciliu – Florin-Armand Oprea (Bacău)

    Premiul pentru Asistentul Social din Domeniul Asistenţei Sociale Comunitare – Maria-Izabela Gabor (Iaşi)

    Premiul pentru Asistentul Social din Domeniul Prevenirii/ Reducerii Riscurilor Asociate Infecţiei HIV, Consumului de Droguri şi Exploatării Sexuale – Ana-Florentina Voicu (Bucureşti)

    Premiul pentru Asistentul Social din Mediul Rural – Maria-Gianina Catană (Botoşani)

    Premiul pentru Asistentul Social din Domeniul Promovării Egalităţii de Gen, Egalităţii de Şanse între Femei şi Bărbaţi şi Combaterii Discriminării – Raluca-Alexandra Trifan (Bucureşti)

    Premiul pentru Cel mai Bun Asistent Social Debutant, Absolvent 2023 – Maria-Gabriela Turcescu-Socaciu (Bucureşti)

    Premiul pentru Jurnalism – Mihaela Costache Niculescu (Plus24.ro Iaşi)

    Premiul Politicianul care a Susţinut şi a Promovat Asistenţa Socială în Anul 2023 – Oana-Silvia Ţoiu (deputat USR)

    Premiul Instituţia Anului – Asociaţia Filantropia Ortodoxă Huşi (Vaslui)

    Premiul Personalitatea Anului 2023 în Promovarea Educaţiei şi Formării în Asistenţă Socială – Loredana-Marcela Trancă (Timiş)

    Premiul de Excelenţă pentru Promovarea Profesiei Liberale de Asistent Social – CIAS Todor Ida-Bianca (Timiş)

    Premiul pentru Întreaga Carieră în Promovarea Asistenţei Sociale – Steliana-Camelia Herea (Prahova)

    Premiul pentru Cea mai Activă Sucursală Teritorială CNASR – Sucursala teritorială Iaşi

    Diana Cristea, Preşedintele Colegiului Naţional al Asistenţilor Sociali împreună cu Doru Buzducea, Ambasadorul Excelenţei în Asistenţă Socială au acordat Distincţia de Excelenţă pentru susţinerea profesiei de asistent social Ministrului Muncii şi Solidarităţii Sociale, Simona Bucura Oprescu:

    „Asistența_socială este o profesie care exprimă cel mai bine umanitatea. Reforma asistenței sociale demarată de MMSS începând cu anul trecut aduce noi oportunități atât pentru cei care s-au profesionalizat în acest domeniu, cât și pentru cei aflați la început de drum.
    Este nevoie de asistenți sociali în fiecare din cele peste 3.000 de comune din România, iar în acest sens MMSS derulează în acest an un proiect important, strategic. Vizăm dezvoltarea serviciilor integrate de asistență socială în 2.000 de comunități rurale.
    Proiectul are o valoare totală de peste 816 milioane de euro. Acesta presupune un sprijin major pentru asistenții sociali și pentru încadrarea de personal nou, precum și pentru administrația publică locală.
    Profesionalizarea și dezvoltarea carierei asistenților sociali este o componentă importantă a aceastui proiect. De aceea s-au alocat sume de bani pentru fiecare specialist pentru participarea la cursuri de formare continuă în domeniu.
    Le mulțumesc asistenților sociali pentru dăruirea cu care își fac meseria! Îmi doresc ca împreună să facem din România o țară mai bună, mai frumoasă și în care fiecare să ne simțim valorizați”, a declarat ministrul.

    În cadrul serii de Gală a fost lansat şi Volumul 3 din Trilogia Albumului cu fotografii de colecţie ale Galei.

    Andreea Marin, Ambasadorul în Excelenţă în Asistenţă Socială a fost şi anul acesta gazda evenimentului a cărui amfitrion este încă de la prima ediţie. Soprana Irina Baianţ – una dintre cele mai populare soprane ale României a oferit momentul artistic al serii

    Colegiul Naţional al Asistenţilor Sociali reprezintă interesele profesiei de asistent social şi acţionează prin toate mijloacele conferite de lege pentru dezvoltarea acesteia şi pentru ridicarea prestigiului ei in cadrul vieţii sociale.

    Societatea Studenţilor la Medicină din Bucureşti: „Anual, sub 2% din populaţia României donează, un procent nefericit ce ne plasează la capătul listei la nivel european”

    Codruț BURDUJAN
    -
    0
    Societatea Studenţilor la Medicină din Bucureşti: „Anual, sub 2% din populaţia României donează, un procent nefericit ce ne plasează la capătul listei la nivel european”

    O problemă cu care România se confruntă de foarte mult timp o constituie nevoia de sânge: „În fiecare zi sunt necesari peste 1.000 litri de sânge pentru pacienţii în stare critică. O donare asigură doar 450 mL, dar este suficientă pentru a salva trei vieţi. Anual, sub 2% din populaţia României donează, un procent nefericit ce ne plasează la capătul listei la nivel european” – transmite Societatea Studenţilor la Medicină din Bucureşti într-un comunicat referitor la Campania „Donează sânge! Fii erou!”. Aceasta a început în Bucureşti, în anul 2008, fiind înfiinţată de către organizația amintită, când studenţii medicinişti au hotărât să se implice activ în combaterea deficitului de sânge. Astfel, împreună cu Centrul de Transfuzie Sanguină (CTS), au reuşit să dubleze numărul de unităţi de sânge colectate în zilele de campanie, aducând în fiecare an tot mai mulţi donatori, atât în Holul de Onoare al Facultăţii de Medicină, cât şi la CTS.

    În acest mod, studenţii de la medicină îşi propun să vină în ajutorul Centrului de Transfuzie Sanguină, dar şi în al tuturor celor ce au nevoie de sânge, contribuind la buna desfăşurare a întregului proces de donare prin asistarea personalului medical, dar şi prin informarea şi educarea populaţiei generale cu privire la importanţa acestui act.

    Printre scopurile organizației mediciniștilor se numără şi promovarea donării prin crearea unui mediu prietenos pentru donatori, dar şi prin informarea publicului larg despre nevoia copleşitoare de sânge şi despre siguranţa donatorilor, aceasta fiind recunoscute la nivel internaţional.

    Printre noile direcţii pe care proiectul le are anul acesta se numără şi iniţiativa de a educa populaţia generală încă de la tinerele generaţii prin desfăşurarea de prezentări în liceele din Bucureşti pe tema importanţei donării de sânge în contextul ţării noastre, dar şi a sănătăţii publice.

    Persoanele care doresc să se implice activ în această campanie sunt aşteptate să doneze în perioada 1 – 5 aprilie 2024 în Holul de Onoare al Facultăţii de Medicină, Bd. Eroii Sanitari, nr. 8, în intervalul 8:00 – 12:30 şi la Centrul de Transfuzie Sanguină din Bucureşti, str. Constantin Caracaş, nr. 2, în intervalul 7:30 – 13:30.

    Toţi potenţialii donatori vor fi examinaţi de către medici specialişti în hematologie, şi asistaţi de către voluntarii Societății Studenţilor la Medicină din Bucureşti, urmând ca cei sănătoşi şi apţi pentru donare să finalizeze procesul început.

    Criteriile pentru donare sunt:
    – vârsta cuprinsă în intervalul 18-60 ani;
    – greutate peste 50 kg;
    – puls regulat, 60 – 100 bătăi/minut;
    – tensiune arterială sistolică între 100 şi 180 mmHg;
    – să nu fi suferit în ultimele 6 luni intervenţii chirurgicale;
    – femeile să nu fie: însărcinate, în perioada de lăuzie, în perioada menstruală;
    – să nu fi consumat grăsimi sau băuturi alcoolice cu cel puţin 48 de ore înaintea donării;
    – să nu fie sub tratament pentru diferite afecţiuni: hipertensiune, boli de inimă, boli renale, boli psihice, boli hepatice, boli endocrine.

    20 Martie – Ziua Mondială a Sănătăţii Orale: România are 28.000 stomatologi, din care 6.000 doar în București

    Codruț BURDUJAN
    -
    0
    20 Martie – Ziua Mondială a Sănătăţii Orale: România are 28.000 stomatologi, din care 6.000 doar în București

    Anual, la data de 20 martie se celebrează Ziua Mondială a Sănătăţii Orale, o iniţiativă a Federaţiei Internaţionale a Dentiştilor; conform OMS, 90% din populaţia lumii suferă în cursul vieţii de afecţiuni orale, multe dintre acestea putând fi evitate prin programe de prevenţie, diagnostic şi tratament, finanţate de guvern, asociaţii şi societăţi de promovare a sănătăţii. Astfel, Ziua Mondială a Sănătăţii Orale  aduce in atenția opiniei publice și a profesioniștilor problemele amintite și promovează soluțiile eficiente.

    Cariile dentare şi boala peridontală reprezintă la ora actuală cele mai frecvente boli infecţioase în întreaga lume iar, cel mai adesea, larga răspândire a acestor boli este în strânsă corelaţie cu stilul de viaţă, în special cu un consum crescut de zahăr, alcool sau tutun dar şi cu o igienă orală deficitară.

    Este și monentul când Colegiul Medicilor Stomatologi București atenționează asupra lipsei de interes pe care un segment important al populației o manifestă pentru sănătatea orală:

    „De Ziua Mondială a Sănătăți Orale atragem – încă o dată – atenția asupra ratei scăzute de prezentare la medicul stomatolog în România.
    Avem un număr mediu anual de consultații stomatologice de trei ori mai mic decât media înregistrată la nivelul Uniunii Europene: 0.3 per capita versus 0.9. Iar acest fapt se reflectă într-o sănătate orală precară, cu majoritatea românilor prezentând cel puțin o problemă dentară care ar fi putut fi prevenită.​
    Sănătatea orală influențează sănătatea generală. Afecțiunile dentare netratate duc la probleme de masticație și de digestie, favorizează diabetul și influențează negativ viața socială, din cauza aspectului inestetic.​
    Suntem 28.000 de stomatologi în toată țara, din care 6.000 în București. Suntem mai buni împreună, facem mai bine împreună!​” – transmit reprezentanții organizației profesionale.

    A fost votată noua directivă privind reformarea politicii farmaceutice europene

    Codruț BURDUJAN
    -
    0
    A fost votată noua directivă privind reformarea politicii farmaceutice europene

    Cea mai importantă reformă a legislației farmaceutice a Uniunea Europeană din ultimele două decenii a făcut încă un pas major, la începutul acestei săptămâni, după ce Comisia pentru Mediu, Sănătate Publică și Siguranța Alimentară (ENVI) a Parlamentului European a adoptat poziția cu privire la noua directivă și regulament; aceasta a fost votată, marți, cu 66 de voturi pentru, două împotrivă și nouă abțineri, iar noul regulament privind medicamentele de uz uman cu 67 de voturi pentru, șase împotrivă și șapte abțineri.

    Propunerea urmărește să stimuleze inovația care să răspundă nevoilor medicale actuale și să abordeze problema accesului echitabil la medicamente în întregul bloc comunitar, se menționează într-un comunicat al Parlamentului European privitor la reforma politică farmaceutică europeană.

    Revizuirea legislației farmaceutice a UE, vitală pentru pacienți, industrie și societate

    Anterior, la 26 aprilie 2023, Comisia a prezentat un set de propuneri pentru a revizui legislația farmaceutică a UE pentru o nouă directivă și un nou regulament care urmăresc să facă medicamentele mai disponibile și mai accesibile, susținând în același timp competitivitatea și atractivitatea industriei farmaceutice europene, cu standarde de mediu mai ridicate. Pasul următor: deputații vor vota poziția Legislativului în sesiunea plenară din 10-11 aprilie, ulterior dosarul fiind preluat de noul Parlament după alegerile europene din 6-9 iunie.

    „Revizuirea legislației farmaceutice a UE este vitală pentru pacienți, industrie și societate. Votul de astăzi este un pas către furnizarea de instrumente pentru a aborda provocările prezente și viitoare în domeniul sănătății, în special pentru atractivitatea noastră pe piață și accesul la medicamente în țările UE. Sperăm că Consiliul ia notă de ambiția și angajamentul nostru de a crea un cadru legislativ solid, care să creeze scena pentru negocieri prompte” – a precizat raportorul pentru directivă Pernille Weiss (PPE, DK).

    Datele de reglementare și protecția pieței – stimulente pentru inovare care privesc umătoarele reforme:

    • Pentru a recompensa inovația, deputații europeni doresc să introducă o perioadă minimă de reglementare de protecție a datelor (în timpul căreia alte companii nu pot accesa datele despre produse) de șapte ani și jumătate, pe lângă doi ani de protecție a pieței (în care produsele generice, hibride sau biosimilare nu pot fi vândute), în urma unei autorizații de introducere pe piață.
    • Companiile farmaceutice ar fi eligibile pentru perioade suplimentare de protecție a datelor dacă produsul specific răspunde unei nevoi medicale nesatisfăcute (+12 luni), dacă sunt efectuate studii clinice comparative pentru produs (+6 luni) și dacă o parte semnificativă din cercetarea produsului. și dezvoltarea are loc în UE și cel puțin parțial în colaborare cu entitățile de cercetare din UE (+6 luni). Deputații europeni doresc, de asemenea, o limită a perioadei combinate de protecție a datelor de opt ani și jumătate.
    • O prelungire unică (+12 luni) a perioadei de protecție a pieței de doi ani ar putea fi acordată dacă compania obține o autorizație de introducere pe piață pentru o indicație terapeutică suplimentară care oferă beneficii clinice semnificative în comparație cu terapiile existente.
    • Medicamentele orfane (medicamente dezvoltate pentru a trata bolile rare) ar beneficia de până la 11 ani de exclusivitate pe piață dacă vor răspunde unei „nevoi medicale nesatisfăcute mari”.

     „Această revizuire deschide calea pentru abordarea provocărilor critice, cum ar fi penuria de medicamente și rezistența la antimicrobiene. Ne consolidăm infrastructura de asistență medicală și ne consolidăm reziliența colectivă înaintea viitoarelor crize de sănătate – o piatră de hotar semnificativă în urmărirea noastră de asistență medicală mai echitabilă și mai accesibilă pentru toți europenii. Măsurile care îmbunătățesc accesul la medicamente, în timp ce stimulează zonele cu nevoi medicale nesatisfăcute, sunt părți esențiale ale acestei reforme” a transmis, cu acest prilej, raportorul pentru regulament, Tiemo Wölken (S&D, DE).

    Intensificarea luptei împotriva rezistenței la antimicrobiene (AMR)

    Deputații europeni subliniază necesitatea de a stimula cercetarea și dezvoltarea de noi antimicrobiene, în special prin recompense de intrare pe piață și scheme de plată a recompenselor de etapă (de exemplu, sprijin financiar în faza inițială la atingerea anumitor obiective de cercetare și dezvoltare înainte de aprobarea pieței). Acestea ar fi completate de un sistem de achiziții comune voluntare bazate pe un model de abonament, pentru a încuraja investițiile în antimicrobiene.

    Ei sunt de acord cu introducerea unui “voucher transferabil de exclusivitate a datelor” pentru antimicrobienele prioritare, care să ofere maximum 12 luni suplimentare de protecție a datelor pentru un produs autorizat. Voucherul nu ar putea fi utilizat pentru un produs care a beneficiat deja de o protecție maximă a datelor de reglementare și ar fi transferabil o singură dată unui alt titular de autorizație de introducere pe piață.

    Printre noile măsuri de promovare a utilizării prudente a antimicrobienelor, Legislatovul dorește cerințe mai stricte, cum ar fi limitarea prescripțiilor și a eliberării la cantitatea necesară pentru tratament și limitarea duratei pentru care sunt prescrise.

    Cerințe consolidate pentru evaluarea riscurilor de mediu

    Aceste noi norme ar impune companiilor să prezinte o evaluare a riscurilor de mediu (ERA) atunci când solicită o autorizație de introducere pe piață.

    Pentru a asigura o evaluare adecvată a ERE, deputații europeni doresc crearea, în cadrul Agenției Europene pentru Medicamente, a unui nou grup de lucru ad-hoc pentru evaluarea riscului de mediu.

    Aceștia insistă asupra faptului că măsurile de reducere a riscurilor (luate pentru a evita și limita emisiile în aer, apă și sol) ar trebui să abordeze întregul ciclu de viață al medicamentelor.

    Independență sporită pentru organismul UE de urgență în sănătate

    Pentru a aborda în mod eficient provocările de sănătate publică și pentru a stimula cercetarea europeană, deputații europeni doresc ca Autoritatea Europeană de Pregătire și Răspuns în Situații de Urgență (HERA, în prezent un departament al Comisiei) să devină o structură separată în cadrul Centrului European pentru Prevenirea și Controlul Bolilor (ECDC). HERA ar trebui să se concentreze în primul rând pe lupta împotriva celor mai urgente amenințări pentru sănătate, inclusiv rezistența la antimicrobiene și penuria de medicamente.

    Mai multe detalii despre propunerile specifice ale deputaților europeni sunt disponibile în acest document de fond.

    1...233234235...3.281Pagina 234 din 3.281

    Copyright @SanatateaTV | Made by WeCreate.tech

    Sanatatea.TV
    Powered by  GDPR Cookie Compliance
    Revizia intimitatii 
    Acest site web folosește cookie-uri astfel încât să vă putem oferi cea mai bună experiență de utilizare posibilă. Informațiile privind cookie-urile sunt stocate în browserul dvs. și îndeplinesc funcții, cum ar fi recunoașterea dvs. atunci când reveniți pe site-ul nostru web și ajutați echipa noastră să înțeleagă ce secțiuni ale site-ului dvs. vi se pare cel mai interesant și util.