Joe Biden s-a vaccinat în direct împotriva COVID-19

Președintele-ales al Statelor Unite, Joe Biden, s-a vaccinat luni împotriva COVID-19. El a acceptat ca întreaga procedură să fie filmată pentru a crește încrederea americanilor în vaccinare.

Și soția sa, viitoarea Primă Doamnă, a primit vaccinul.

Biden se adaugă astfel unei liste tot mai lungi de oficiali americani care se vaccinează împotriva noului coronavirus SARS-CoV-2. Printre aceștia se numără vicepreședintele Mike Pence și președintele Camerei Reprezentanților, Nancy Pelosi.

”Fac acest lucru pentru a demonstra că oamenii ar trebui să fie pregătiți ca, atunci când va fi disponibil, să facă vaccinul. Nu este nimic de care să se teamă”, a spus Biden.

Până în prezent, peste 500.000 de americani au fost vaccinați.

Gestul președintelui-ales vine într-un moment în care peste 300.000 de americani au fost răpuși de virus în Statele Unite și 18 milioane au fost infectați.

Joe Biden are 78 de ani, iar în cazul unei infectări ar fi printre persoanele cu risc ridicat de a dezvolta simptome severe.

Echipa Biden și-a propus să asigure 100 de milioane de vaccinări împotriva COVID-19 în SUA în primele 100 de zile de mandat.

Interpol: Odată cu trimiterea vaccinurilor, infracționalitatea va creşte în mod dramatic

Directorul Interpol Jürgen Stock avertizează că se aşteaptă la o creştere ”dramatică” a infracţionalităţii în timpul trimiterii dozelor de vaccin împotriva COVID – 19, care început deja în unele ţări, relatează AFP.

”Odată cu trimiterea vaccinurilor, infracționalitate va creşte în mod dramatic”, a declarat Jürgen Stock în revista germană WirtschaftsWoche. ”Vom asista la furturi, la spargeri de depozite şi la atacuri în timpul transportului vaccinurilor”, a adăugat el.

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a dat luni undă verde vaccinului dezvoltat de Pfizer și BioNTech, un pas decisiv pentru începerea campaniei de vaccinare în UE.

Decizia EMA ar putea permite țărilor menbre UE, inclusiv României, să înceapă vaccinarea înainte de finalul anului. Astfel, imunizarea în masă a celor aproximativ 450 de milioane de cetățeni europeni este cu un pas mai aproape.

Premierul interimar Nicolae Ciucă a declarat luni că autorităţile au făcut pregătirile necesare pentru a putea demara campania de vaccinare anti-COVID începând cu data de 27 decembrie şi i-a îndemnat pe toţi cetăţenii să aibă încredere în acest demers.

Comisia Europeană a aprobat primul vaccin împotriva noului coronavirus SARS-CoV-2

Comisia Europeană a aprobat primul vaccin împotriva noului coronavirus SARS-CoV-2 produs de companiile Pfizer şi BioNTech, a anunţat luni seară preşedintele instituţiei, Ursula von der Leyen.

„Astăzi, adăugăm un alt capitol important în lupta noastră împotriva COVID-19. Am luat decizia de a pune la dispoziţia cetăţenilor europeni primul vaccin anti-Covid-19. Am acordat autorizare condiţionată de punere pe piaţă vaccinului produs de BioNTech şi Pfizer. Agenţia Europeană a Medicamentului a evaluat vaccinul şi a conchis că este sigur şi eficient împotriva COVID-19”, a declarat Ursula von der Leyen, preşedintele Comisiei Europene.

”Este o zi mare pentru Europa. Este o zi a adevăratei solidarități europene în acțiune. După luni de muncă, vedem Strategia UE pentru Vaccinuri dând roade – acces la vaccinuri sigure, eficiente și accesibile în același timp pentru toate statele membre”, a afirmat și Stella Kyriakides, comisarul european pentru Sănătate și Siguranță Alimentară.

 

Următorii pași

 

Comisia Europeană, statele membre și compania Pfizer lucrează acum pentru livrarea primelor doze pe 26 decembrie, astfel încât vaccinarea în UE să poată începe pe 27, 28 și 29 decembrie.

Livrările vor continua în decembrie, săptămânal, în următoarele luni. Distribuirea tuturor celor 200 de milioane de doze este programată să se încheie până în 2021. Comisia și statele membre fac demersuri în prezent pentru activarea a 100 de milioane de doze suplimentare.

 

BioNTech şi Pfizer anunţă că sunt ”pregătite” să livreze vaccinul împotriva COVID- 19 în Uniunea Europeană

 

Laboratorul american Pfizer şi compania germană BioNTech au anunţat că sunt ”pregătite” să livreze statelor membre ale Uniunii Europene (UE) vaccinul lor împotriva COVID-19.

”Suntem pregătiţi să începem să livrăm primele doze de vaccin imediat ce vom avea unda verde a Uniunii Europene (UE)”, a anunţat într-un comunicat preşedintele german al BioNTech Ugur Sahin.

”Această zi este deosebit de emoţionantă pentru noi, la BioNTech (…). Suntem încântaţi să facem încă un pas către potenţiala livrare a primului vaccin în Europa, pentru a ajuta în lupta împotriva acestei pandemii devastatoare”, a declarat el la Mainz, unde se află sediul companiei.

 

 

 

Raed Arafat despre noua tulpină de coronavirus: Este clar că această tulpină nu a apărut ieri, ea a circulat

Raed Arafat, șeful Departamentului pentru Situații de Urgență, a vorbit despre noua tulpină de coronavirus SARS-CoV-2.

”Au apărut cazuri cu noua tulpină în alte două țări. Este clar că această tulpină nu a apărut ieri, ea a circulat, doar că ieri au fost date mai multe semnale de către autoritățile britanice  despre agresivitatea cu care se răspândește, că ar fi mai contagioasă cu 70% față de cum era până acum. Nu cauzează o boală mai gravă, nu are mortalitate mai mare, dar contagiozitatea este mai mare. Așadar, trebuie să fim atenți pentru că, dacă începe să se răspândească, creșterea numărului de cazuri înseamnă presiune mai mare pe sistemul sanitar”, a declarat Raed Arafat la o emisiune de știri.

Întrebat dacă este îngrijorat de noua tulpină, acesta a spus: ”Normal, altfel nu am fi luat aceste măsuri și nu ar fi luat aceste măsuri alte țări. Noi am fost după Belgia, Olanda, Italia, Franța, Bulgaria a luat unele măsuri. Astăzi este o discuție care va avea loc la nivelul președinției europene pentru a vedea ce măsuri trebuie luate. Noi avem acum două măsuri implementate: obligativitatea carantinării, la sosire timp de 14 zile la domiciliu și interdicția zborurilor.”, a mai declarat Arafat.

Dr.Wiener: Cea mai frecventă reacție adversă a vaccinului antiCOVID a fost durerea ușoară/moderată și roșeață

Dr. Adrian Wiener, membru în Comisia pentru sănătate publică din Senat, a declarat referitor la profilul de siguranță al vaccinului antiCOVID-19 că cea mai frecventă reacție adversă a fost cea locală, respectiv durere ușoară/moderată și roșeață la locul inoculării, la 71% dintre participanții la studii.

Medicul a scris într-o postare pe Facebook că reacțiile sistemice la vaccinul antiCOVID-19 au inclus oboseală (59%), cefalee (52%), febră (16%) și au durat una-două zile.

“Nicio reacție adversă suficient de serioasă astfel încât să ducă la oprirea studiului nu a fost raportată. Monitorizarea efectelor adverse va continua timp de 2 ani. Mă voi vaccina. Cu încredere în știința medicală. Din responsabilitatea față de ceilalți. Mă voi vaccina”, se arată în postarea medicului.

Dr. Adrian Wiener a precizat că eficacitatea vaccinului este foarte mare, adăugând că respectiva concentrație de anticorpi induși de vaccin este chiar mai mare decât cea indusă de boala în sine.

“ Două doze administrate la interval de 3 săptămâni determină un răspuns imun puternic, atât pe linia imunității umorale – anticorpi, cât și pe linia imunității celulare; gradul de protecție împotriva dezvoltării bolii este de 95%. Concentrația de anticorpi induși de vaccin este chiar mai mare decât cea indusă de boala în sine – plasma pacienților convalescenți după boală conține mai puțini anticorpi decât plasma pacienților vaccinați”, potrivit medicului.

Secţie COVID-19 cu 105 paturi, înfiinţată la Spitalul Judeţean de Urgenţă Galaţi

Etajul 1 al Spitalului Judeţean de Urgenţă Galaţi va fi transformat în secţie COVID-19 cu 105 paturi, în condiţiile în care numărul cazurilor pozitive este în creştere şi nu mai sunt locuri în unităţile medicale suport din judeţ, a declarat managerul instituţiei, Alina Dobrea.

Potrivit acesteia, secţia va deveni funcţională pe 23 decembrie şi va trata bolnavii COVID-19 pozitivi, cu toate patologiile asociate.

Secţiile care erau etajul 1 au fost mutate la alte etaje: secţia Chirurgie Generală III, mutată la etajul IV, în cadrul secţiei Chirurgie Generală I; secţia Chirurgie toracică, mutată la etajul V, în cadrul secţiei Ortopedie; secţia Chirurgie plastică şi reconstructivă, mutată la etajul VI, în cadrul secţiei ORL.

„Având în vedere creşterea tot mai mare de cazuri pozitive care se prezintă la unitatea noastră, majoritatea nemaiputând fi transportate la spitale suport, din cauza lipsei de locuri, am decis transformarea etajului I în secţie destinată internării pacienţilor confirmaţi. În vederea funcţionării acestei secţii s-au obţinut toate avizele de la DSP Galaţi şi s-a înfiinţat o linie suplimentară de gardă. Secţia nou înfiinţată va deveni funcţională din data de 23 decembrie şi va avea 105 paturi, în care vor fi trataţi bolnavi COVID-19 pozitivi, cu toate patologiile asociate”, a precizat Alina Dobrea.

BREAKING NEWS Agenția Europeană a Medicamentului a aprobat vaccinul Pfizer

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a dat luni undă verde vaccinului dezvoltat de Pfizer și BioNTech, un pas decisiv pentru începerea campaniei de vaccinare în UE.

Decizia EMA ar putea permite țărilor menbre UE, inclusiv României, să înceapă vaccinarea înainte de finalul anului. Astfel, imunizarea în masă a celor aproximativ 450 de milioane de cetățeni europeni este cu un pas mai aproape.

”Sunt încântată să anunţ că Comitetul Ştiinţific al EMA s-a reunit azi şi s-a arătat favorabil unei autorizări a punerii pe piaţă condţionate în UE a vaccinului dezvoltat de Pfizer şi BioNTech”, a anunţat într-o conferinţă de presă online directoarea generală a EMA Emer Cook.

Emer Cook a subliniat că, ”pentru moment nu există vreo probă care să sugereze că acest vaccin nu este eficient împotriva noii variante” a SARS-COV-2 din Anglia.

Decizia EMA era de așteptat, în condițiile în care statele membre UE se confruntă în prezent cu un al doilea val al pandemiei. De altfel mai multe țări, în frunte cu Germania, au exercitat presiuni asupra agenției pentru a-și devansa întâlnirea, programată inițial pentru 29 decembrie.

Care sunt următorii pași?

În continuare este nevoie de aprobarea Comisiei Europene pentru a începe vaccinarea în UE. Deși acest pas este considerat o formalitate, ar putea dura încă două zile.

Vicepreședintele Comisiei Europene, Margaritis Schinas, a declarat pentru publicația italiană La Repubblica faptul că organismul UE va lucra ”cu viteză supersonică” pentru aprobare.

Când va începe vacccinarea în România?

Premierul interimar Nicolae Ciucă a declarat luni că autorităţile au făcut pregătirile necesare pentru a putea demara campania de vaccinare anti-COVID începând cu data de 27 decembrie şi i-a îndemnat pe toţi cetăţenii să aibă încredere în acest demers.

Potrivit planurilor actuale, pe 26 decembrie România urmează să primească prima tranşă simbolică de circa 10.000 de doze de vaccin anti-COVID, care vor fi distribuite la cele 10 spitale din ţară de linia I destinate îngrijirii pacienţilor infectaţi cu SARS-CoV-2.

C.E. propune norme privind testele antigenice rapide și asigură 20 de milioane de teste

Comisia Europeană a propus o serie de norme privind testele antigenice rapide pentru COVID-19 și a asigurat 20 de milioane de teste pentru statele membre.

Mai exact, Executivul de la Bruxelles a semnat un contract-cadru cu Abbott și Roche, care permite achiziționarea a peste 20 de milioane de teste antigenice rapide în valoare de până la 100 de milioane de euro, finanțat prin Instrumentul pentru sprijin de urgență (ESI). La începutul anului 2021, aceste teste vor fi puse la dispoziția statelor membre.

„Testele antigenice rapide ne oferă viteză, fiabilitate și capacitatea de a răspunde rapid pentru izolarea cazurilor de COVID. Acest lucru este esențial pentru încetinirea propagării pandemiei. Testarea va rămâne fundamentală în lunile următoare, chiar dacă ne propunem să începem vaccinarea în UE din 27 decembrie. Trebuie să ne extindem capacitatea de testare în paralel ca să putem menține virusul sub control. Pentru a contribui la aceste eforturi, am semnat astăzi un contract care vine în sprijinul statelor membre cu peste 20 de milioane de teste rapide”, a declarat Stella Kyriakides, comisarul pentru sănătate și siguranță alimentară.

”În prezent, cea mai fiabilă metodologie de testare pentru identificarea COVID-19 este testul RT-PCR. Cu toate acestea, dată fiind utilizarea intensă, care a dus la penurii, costul relativ ridicat și timpul îndelungat necesar prelucrării acestor teste, utilizarea complementară a testelor antigenice rapide în anumite contexte specifice este din ce în ce mai recomandabilă”, se arată într-un comunicat al Comisiei Europene.

 

Măsuri recomandate

 

În ceea ce privește utilizarea testelor antigenice rapide, statelor membre li se recomandă:

  • să utilizeze testele antigenice rapide pentru a consolida și mai mult capacitatea generală de testare a statelor, în special deoarece testarea rămâne un pilon esențial pentru controlul și atenuarea actualei pandemii de COVID-19;
  • să se asigure că testarea antigenică rapidă este efectuată de personal medical calificat sau de alți operatori calificați, după caz, în conformitate cu specificațiile naționale, în strictă conformitate cu instrucțiunile producătorului și sub rezerva controlului calității;
  • să investească în formarea și, dacă este cazul, certificarea personalului medical și a altor operatori pentru efectuarea eșantionării și a testării, asigurând astfel capacități adecvate și garantând colectarea de eșantioane de bună calitate;
  • să aibă în vedere, în special, utilizarea testelor antigenice rapide în următoarele situații și contexte: diagnosticarea COVID-19 în rândul cazurilor simptomatice, al contactelor cu cazuri confirmate, al cazurilor grupate, pentru screening în zone cu risc ridicat și în spații închise;
  • să utilizeze teste antigenice rapide pentru screening la nivelul întregii populații în situații epidemiologice sau zone în care proporția testelor cu rezultate pozitive este ridicată sau foarte ridicată;
  • să se asigure că sunt puse în aplicare strategii care să clarifice în ce situații este necesară testarea de confirmare cu un test RT-PCR sau un al doilea test antigenic rapid;
  • să continue să monitorizeze și să evalueze nevoile de testare în funcție de evoluțiile epidemiologice.

În ceea ce privește validarea și recunoașterea reciprocă a testelor antigenice rapide, statelor membre li se recomandă:

  • să întocmească de comun acord, să mențină la zi și să comunice Comisiei o listă comună de teste antigenice rapide care sunt conforme cu strategiile de testare ale statelor și adecvate pentru situațiile descrise mai sus, care poartă marcajul CE, îndeplinesc cerințele minime de sensibilitate și de specificitate definite de Comisie și ECDC și au fost validate de cel puțin un stat membru;
  • să convină ca această listă comună de teste antigenice rapide să fie actualizată în mod regulat, în special pe măsură ce vor deveni disponibile noi rezultate ale studiilor independente de validare și vor intra pe piață noi teste;
  • să convină să recunoască reciproc rezultatele unei selecții de teste incluse în această listă comună;
  • să exploreze necesitatea și posibilitatea creării unei platforme digitale pentru a valida autenticitatea certificatelor de testare pentru COVID-19.

CNCAV a analizat stadiul pregătirilor pentru recepția și distribuția vaccinului antiCOVID-19

Luni a avut loc o ședință a Comitetului național de coordonare a activităților privind vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV), în care s-a analizat stadiul pregătirilor pentru recepția și distribuția, în România, a primei tranșe de vaccinuri, după cum au anunţat autorităţile.

Unul dintre aspectele importante a vizat informarea cetățenilor și crearea instrumentelor necesare care să acopere nevoia de informare, în toate etapele campaniei de vaccinare.

„Vaccinarea este un act medical, iar comunicarea oficială pe marginea acestui subiect esențial ar trebui să fie marcată de echilibru, normalitate, de preocuparea pentru asigurarea unui mediu favorabil vaccinării, pentru respectarea siguranței și a dreptului la intimitate al beneficiarilor vaccinării”, a declarat președintele CNCAV, col. dr. Valeriu Gheorghiță.

 

Asociația Profesională a Medicilor de Ambulator, despre vaccinarea întregului personal medical

Președintele Asociației Profesionale a Medicilor de Ambulator (APMA), Cosmin Alexandrescu, a discutat telefonic cu lt. col. dr  Valeriu Gheorghiță, coordonatorul Campaniei de vaccinare, referitor la începerea vaccinării personalului medical din sistemul de Ambulator, respectiv a medicilor care își desfășoară activitatea în cabinete medicale individuale sau firme medicale.

“Dl. Dr. Gheorghiţă a precizat că fiecare cabinet medical îşi va face catagrafie personalului pe care o va ridica în platforma informatică ce urmează a fi lansată în jurul datei de 26 decembrie 2020. În această platformă se va face programarea datei şi centrului de vaccinare la care fiecare cabinet va fi arondat”, se arată într-un comunicat al APMA.

În acelaşi comunicat se arată că până la sfârşitul anului 2020, se aşteaptă importul a încă 140.000 de doze de vaccin, urmând ca apoi, săptămânal, să se primească noi loturi astfel încât până la sfârşitul lunii ianuarie 2021, întreg personalul medical să poată primi cel puţin prima doză de vaccin.