30.4 C
București
sâmbătă, septembrie 5, 2026
More

    Ministrul Alexandru Rafila: „Încercăm de 7-8 luni să discutăm cu cei care au scris această formă a PNCC”

    „Foarte multe dintre prevederile Planului Naţional de Combatere a Cancerului(PNCC) au fost deja aplicate prin noul Contract-cadru” a declarat, vineri, ministrul Sănătății, Alexandru Rafila, într-o conferinţă de presă la Galaţi.

    „Echipa de specialişti, cei mai reputaţi specialişti în oncologie din România, lucrează de şase luni la aceste norme. Nu discutăm despre altceva decât despre o corecţie care trebuie adusă acelui plan, pentru că sunt elemente acolo care pe de o parte împiedică finanţarea corespunzătoare a programelor dedicate pacienţilor şi pe de altă parte exclud numeroase categorii de pacienţi oncologici de la ceea ce îşi propune acest plan, adică există patologii oncologice importante care nu au fost incluse în forma aceea a planului. Mă refer la pacienţii cu melanom malign, pacienţii cu cancer gastric şi alte tipuri de patologii”, a adăugat acesta.

    Alexandru Rafila despre PNCC: Se va găsi o formulă ” acceptabilă”

    „Vom găsi o formulă care să fie acceptabilă. Noi încercăm de 7-8 luni să discutăm cu cei care au scris această formă a planului. Sper să le dea Dumnezeu suficient de multă minte şi responsabilitate să vină la o discuţie clară, nu cu mine, repet, eu pot să o moderez, cu toţi specialiştii din oncologie care lucrează la aceste norme şi la formă aplicabilă din toate punctele de vedere. Ne dorim acest lucru. Îl aşteptăm şi pe domnul Irimia. Cred că locul lui ca şi reprezentant al unei asociaţii de pacienţi este să dialogheze cu specialiştii. Până la urmă criticile pe care le aduce Ministerului Sănătăţii se adresează, culmea, specialiştilor care tratează pacienţii bolnavi de cancer pentru că ei lucrează de şase luni de zile”, a mai spus ministrul referitor la PNCC.

    FABC amenință cu procese: „Bolnavii de cancer nu au timp!”

    „Considerăm că domnul ministru Alexandru Rafila se consideră mai presus decât legea din România, încălcând astfel în mod flagrant Constituția României” – transmitea anterior Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer din România(FABC) pe pagina de socializare a institituției, referitor la agonia pacienților oncologici întreținută de tergiversarea de la Ministerul Sănătății în ceea ce privește implementarea Planului Național de Combatere și Control al Cancerului(PNCC).

    „Bolnavii de cancer nu au timp! – le reamintesc constant tuturor factorilor de decizie reprezentanții asociațiilor de pacienți, nemulțumiți de politizarea și întârzierea măsurilor menite să vină urgent în sprijinul suferinzilor; în consecință, aceștia au formulat o plângere – depusă miercuri, 14 iunie, adresată președintelui Comisiei pentru cercetarea abuzurilor, corupției și pentru petiții din Camera Deputaților, deputatul Steluţa-Gustica Cătăniciu – împotriva ministrului Sănătății, Alexandru Rafila, pe care îl acuză că, prin neimplementarea și amânarea PNCC, „menține și mărește numărul deceselor zilnice din patologia oncologică, aproximativ 153 de pacienți/zi cu diferite forme de cancer, mulți dintre ei cu șanse reale de supraviețuire”.

    Plângerea bolnavilor de cancer, în mâinile deputaților

    Atașăm integral textul documentului amintit prin care ministrul Alexandru Rafila este acuzat de abuz de către reprezentanții pacienților ocologici:

    Plângere FABC către Comisia pentru cercetarea abuzurilor, corupției și pentru petiții din Camera Deputaților

    Către: Comisia pentru cercetarea abuzurilor, corupției și pentru petiții din Camera Deputaților,

    In atentia:Doamnei Deputat Cătăniciu Steluţa-Gustica-Presedinte,

    De la: Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer – FABC

    Subiect: Abuz al Ministrului Sănătății prin nerespectarea legii 293/2022,

    Stimată Doamnă Președinte,

    -Subscrisa Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer, cu sediul in București, str. Învingătorilor, nr. 29, ap.6, sector 3, având CUI 23728748, având in componenta 28 de asociații regionale, cu peste 90000 de membri, va aduce la cunoștința următoarele:

    -in urma declarațiilor Domnului Ministru al Sănătății, Alexandru Rafila, referitoare la Planul National de Combatere si Control al Cancerului, PNCC, ca acesta nu este bine întocmit și că se necesită construcția altui plan la care dumnealui lucrează în prezent, prelungind agonia pacienților oncologici;

    -mare parte a specialiștilor membrii ai comisiei actuale ce lucrează la noul plan al Domnului Alexandru Rafila, au făcut parte și din grupul de lucru din Parlament care a scris PNCC iar întrebarea noastră este când au fost aceștia specialiști, atunci sau acum ;

    -PNCC a fost cerut de asociațiile de pacienți încă din anul 2001, iar odată cu legea 293/2023, speranțele noastre au crescut, sperând într-o nouă șansă la viață, iar acum cu declarațiile Domnului Rafila, speranțele noastre au fost îngropate din nou;

    -PNCC a fost votat in unanimitate in Parlamentul României, trecând de filtrul Comisiilor aferente;

    -in noiembrie 2022, PNCC a fost promulgat de către Președintele României, eveniment la care a participat și Domnul Alexandru Rafila declarând că este emoționat că în sfârșit s-a scris un plan, iar acum îl contestă;

    -din grupul inițiatorilor planului a făcut parte și Domnul Alexandru Rafila care-și  reclamă propria decizie;

    -PNCC a stat in transparență 5 luni, timp în care Domnul Alexandru Rafila putea interveni pentru modificări la plan și nu a făcut-o, iar acum presat de timpul legal caută portițe de amânare a implementării;

    • În consecință:

    – în urma celor semnalate mai sus, considerăm că Domnul Ministru Alexandru Rafila se consideră mai presus decât legea din România, încălcând astfel în mod flagrant Constituția României;

    -a prejudiciat starea de spirit și siguranța pacienților cu cancer din România, și așa greu încercați de lipsurile din sistemul sanitar pe care îl conduce Domnul Alexandru Rafila;

    -Domnul Alexandru Rafila prin neimplementarea PNCC dorește să mențină cifrele și procentele rușinii la nivel european cu peste 20000 de decese/an evitabile din patologia oncologică și cu 48% mai multe decese/an față de media europeană, din aceiași patologie;

    -Domnul Alexandru Rafila prin neimplementarea și amânarea PNCC dorește să mențină/mărească numărul deceselor zilnice din patologia oncologică, aproximativ 153 de pacienți/zi cu diferite forme de cancer, mulți dintre ei cu șanse reale de supraviețuire;

    -Domnul Alexandru Rafila nu dorește implementarea unei medicini personalizate stipulată în PNCC prin accesul la investigații genetice, moleculare, care ar fi dat o șansă în plus pacienților cu cancer;

    -Domnul Alexandru Rafila dorește înmulțirea cazurilor de cancer în stadiu avansat prin neimplementarea PNCC care are foarte bine conturate programe de screening;

    -Domnul Alexandru nu dorește accesarea banilor europeni dedicați acestei patologii, bani care se regăsesc ca resursă financiară în PNCC;

    Aceste lucruri evidențiate pe scurt ar trebui analizate în Comisia de Abuzuri, pentru a proteja legea în România și pentru a da o șansă reală pacienților oncologici din Romania. Cancerul nu este doar problema pacientului sau a familiei acestuia, ci este problema întregii societăți!

    Lipsa acestui Plan o resimțim în fiecare zi dar cel mai bine s-a resimțit în pandemie când mulți dintre noi ne-au părăsit tocmai că nu erau stipulate și conturate traseele pacienților, ceea ce PNCC are foarte bine conturat acest lucru.

    PNCC este in concordanță cu Planul European de Combaterea Cancerului, primind chiar felicitări de la nivelul Comisiei UE.

    In condițiile în care la împlinirea celor 180 de zile rezervate scrierii normelor de implementare a  PNCC, 01.07.2023, nu se va întâmpla acest lucru, FABC își rezervă dreptul de a acționa în instanță MS pentru nerespectarea legislației în vigoare și pentru periclitarea vieții pacienților, acțiune urmată de proteste în stradă și în Parlamentul UE.

    In speranța că sesizarea noastră se va bucura de întreaga atenție a Dumneavoastră și a întregii Comisii, vă mulțumim pentru sprijin, înțelegere și compasiune.

    Cu deosebita considerație, Cezar Irimia-presedinte FABC”.

    ARAS trage un semnal de alarmă referitor la modul în care Parlamentul României ia decizii privind viaţa cetăţenilor

    Consumatorii de droguri au dreptul la servicii de sănătate, la fel ca toţi cetăţenii României, transmit reprezentanții Asociației Române Anti-SIDA(ARAS), într-un comunicat ce se înscrie în seria acțiunilor de informare prilejuite de 26 iunie, dată ce marchează în întreaga lume „ziua de acţiune Sprijin, nu Pedepse”, când se solicită factorilor de decizie măsuri eficiente pentru asigurarea accesului universal la serviciile de reducere a riscurilor dedicate persoanelor care consumă droguri.

    În luna iunie a acestui an, Asociaţia Română Anti-SIDA (ARAS) desfăşoară o campanie de informare a publicului larg cu privire la riscurile consumului de droguri, terminologia recomandată, modele de succes în dezincriminare şi legalizare, servicii disponibile.

    Demers în Parlament: Primul proiect înregistrat de dezincriminare a posesiei de canabis

    “România încă se chinuie să înțeleagă evoluțiile ultimilor 20 de ani în materie de politici publice antidrog. Peste 50 de State din jurul lumii au dezincriminat sau legalizat strict diferite substanțe și au introdus programe clare de suport și distribuire de substanțe.

    Trecem acum prin ceea ce criminologii numesc o <<revoluție globală a dezincriminării și legalizării>>, iar următoarele două decenii vor aduce colapsul total al modelului prohibiționist. Acest model din urmă, axat pe dezumanizare, stigmă și pedepse și îmbrățișat strâns de România, a <<eșuat cu consecințe devastatoare pentru indivizii și societățile din întreaga lume>>.
    Avem însă prima acțiune concretă în Parlament ca un punct de plecare în lungul drum al abandonării pedepselor: primul proiect înregistrat de dezincriminare a posesiei de canabis pentru consum propriu (L384/2023). Deși inițial conceput cu scopul dezincriminării posesiei tuturor substanțelor, a fost restrâns doar la canabis, din considerente politice și practice.
    Acest proiect deschide totuși o discuție onestă despre inutilitatea pedepselor penale pentru persoanele care au cantități mici de substanțe asupra lor, despre nevoia de abordări de sănătate publică și mai ales despre abandonarea modelului prohibiționist.
    Support, DON’T Punish” – menționează  Vlad Zaha, criminolog la Universitatea Oxford, pe platforma organizației amintite.

    ARAS: „Politicile punitive dau măsura intoleranţei societăţii, accentuează discriminarea şi, pe termen lung, scăderea calităţii vieţii”

    ARAS a asigurat în ultimii 30 ani servicii de reducere a riscurilor asociate consumului de droguri pentru populaţia din Bucureşti, în acord cu recomandările UNAIDS, UNODC şi OMS şi în limitele fondurilor disponibile:

    „Am atras repetat atenţia instituţiilor publice că, pentru ca aceste servicii să fie constante şi eficiente, ele trebuie să fie susţinute de politicile din domeniu şi de finanţări de la bugetul de stat, atât de la nivel central cât şi de la nivel local. În acest sens, am semnalat de-a lungul timpului lipsa finanţării pentru serviciile de susţinere a nevoilor consumatorilor de droguri injectabile din Bucureşti prin scrisori directe către Primăria Bucureşti, primăriile de sector, DGASPC-uri, Ministerul Sănătăţii, Ministerul de Interne, Agenţia Naţională Antidrog, comisiile de sănătate din Senat şi Camera Deputaţilor.

    Am reacţionat la propunerile de modificări legislative care înăspresc pedepsele pentru posesia de substanţe interzise fără a stabili o cantitate dedicată consumului personal. Faptul că aceste modificări au fost adoptate fără consultarea experţilor în dependenţe (medici psihiatri, psihologi, asistenţi sociali) şi fără grijă pentru acest segment de populaţie deja foarte vulnerabil şi nu puţin numeros este un semnal de alarmă pentru modul în care Parlamentul României ia decizii privind viaţa cetăţenilor.

    În contextul actual, considerăm că ignorarea/negarea realităţii (consumul şi dependenţa de droguri de diverse tipuri) şi mai ales a consumatorilor de droguri vulnerabili conduce la o explozie a numărului de infecţii cu HIV şi hepatite, la creşterea numărului de decese prin supradoză şi la înrăutăţirea stării de sănătate şi a situaţiei sociale a acestor persoane şi a celor apropiaţi lor, cu toate consecinţele evidente.

    Politicile punitive dau măsura intoleranţei societăţii, accentuează discriminarea şi, pe termen lung, scăderea calităţii vieţii.

    Încă o dată, ARAS solicită autorităţilor responsabile să ia măsuri rapide şi eficiente pentru rezolvarea problemelor legate de consumul de substanţe interzise (să finanţeze serviciile de reducere a riscurilor la nivelul nevoilor, să crească numărul de locuri în tratament pentru dependenţa de opiacee, să aprobe modificările legislative care permit posesia de canabis pentru consum personal)” – menționează Diana Popescu, Responsabil comunicare, ARAS.

    Fiica secretarului de stat John Kerry, în staff-ul OMS (VIDEO)

    Vanessa Kerry, în vârstă de 47 ani, fiica politicianului şi fostului secretar de stat american John Kerry, a fost numită de Organizația Mondială a Sănătății în funcţia de trimis special pentru schimbări climatice şi sănătate.

    Suntem încântați să o avem pe Dr. Vanessa Kerry să se alăture OMS în calitate de trimis nostru special pentru schimbări climatice și sănătate. Experiența ei vastă și devotamentul pentru sănătatea publică o fac un atu de neprețuit în abordarea consecințelor schimbărilor climatice asupra sănătății. Împreună, vom lucra pentru o viitor mai durabil și mai rezistent pentru toți”, a declarat dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, directorul general al OMS.

    „OMS are plăcerea de a anunța numirea dr. Vanessa Kerry ca primul trimis special al directorului general pentru schimbări climatice și sănătate. Dr. Kerry, un renumit expert în sănătate la nivel mondial și medic și CEO al Seed Global Health, va juca un rol esențial în amplificarea mesajelor OMS privind clima și sănătatea și va întreprinde advocacy la nivel înalt“, anunță forul, cu referire la numirea în funcție a fiicei lui John Forbes Kerry, senator al Senatului Statelor Unite ale Americii din partea statului Massachusetts(n..r. în cursul campaniei prezidențiale din 2004, a fost candidatul Partidului Democrat, pierzând alegerile în favoarea celui de-al patruzeci și treilea președinte, George W. Bush).

    În noua sa funcţie, Vanessa Kerry va putea acţiona în numele directorului general al OMS şi va fi responsabilă de mesajele organizaţiei privind clima şi sănătatea

    „Sunt onorat să servesc în calitate de trimis special al directorului general al OMS pentru schimbări climatice și sănătate. Criza climatică este o criză de sănătate – reprezintă o amenințare fundamentală pentru sănătatea globală și sunt necesare acțiuni urgente pentru a atenua și adapta această provocare complexă. Schimbările climatice fac deja ravagii în întreaga lume – de la focarul de holeră din Malawi până la bolile legate de căldură din India – trebuie să investim acum în sisteme de sănătate puternice, care să fie rezistente la aceste impacturi. Voi lucra cu OMS și partenerii săi pentru a conduce conștientizarea, dezvoltarea soluțiilor și construirea consensului pentru acțiuni pentru un viitor mai sănătos pentru toată lumea de pe această planetă”, a spus dr. Vanessa Kerry.

    Medic de terapie intensivă la Massachusetts General Hospital şi profesor la Facultatea de Medicină a Universităţii Harvard, Vanessa Kerry s-a asociat la fondarea organizaţiei non-profit Seed Global Health, care este dedicată investiţiilor în transformarea sistemelor de sănătate din întreaga lume.

    Premieră în România la UMFST G.E. Palade din Târgu Mureș: Program postuniversitar pentru profesionalizarea resurselor umane

    Programul postuniversitar de formare în economia sănătății – HEALTHESIS continuă la Universitatea de Medicină, Farmacie, Științe și Tehnologie „George Emil Palade”(UMFST) din Târgu Mureș.
    Cea de-a treia grupă de cursanți formată din reprezentanți ai unor spitale și DSP-uri din județele Bacău, Covasna, Harghita, Iași, Mureș și Vaslui și-au dezvoltat competențele privind evaluarea din punct de vedere economic și procesul de luare a deciziei în sistemul de sănătate, precum și aspectele de legislație și etică, acestea fiind temele abordate în două module ale programului desfășurate în 22-23 iunie.

    Obiectiv important pentru sistemul de sănătate

    „Profesionalizarea resurselor umane este un obiectiv important pentru sistemul de sănătate, iar prin acest program postuniversitar organizat în premieră în România, UMFST G.E. Palade Târgu Mureș se alătură demersurilor care contribuie la atingerea acestui obiectiv. Cei 60 de cursanți, medici, farmaciști, economiști sau ingineri, mulți dintre aceștia cu responsabilități manageriale și decizionale, își dezvoltă abilitățile și competențele de a analiza fenomenele și procesele din domeniul sănătății aplicând metode economice, de a utiliza principii de cost-eficiență, metode de evaluare economică și instrumente de management și statistică pentru eficientizarea activităților”, a declarat conf. univ. dr. Mihaela Kardos, coordonatorul instituțional al proiectului.
    Proiectul este derulat de UMF „Carol Davilla”, UMFST Tg. Mures și UMF Cluj fiind parteneri în organizarea cursurilor amintite.
    „Activitățile se desfășoară în cadrul proiectului POCU/918/4/8/149892 implementat de universitatea noastră, în parteneriat cu UMF „Carol Davila” din București și UMF „Iuliu Hațieganu” din Cluj-Napoca, și are ca scop formarea decidenților din domeniul sănătății” – menționează UMFST.

    foto: facebook/Universitatea de Medicină, Farmacie, Științe și Tehnologie

    Ziua Internaţională pentru Conştientizarea Sindromului Dravet

    În mai multe țări de pe glob, data de 23 iunie, este marcată ca Zi Internaţională de conştientizare asupra Sindromului Dravet, o formă rară de epilepsie ce debutează în primul an de viață al copilului.

    Prin instituirea acestei zile, sunt făcute cunoscute simptomele sindromului Dravet. Sindromul amintit, una dintre cele mai grave forme de epilepsie, cunoscută şi sub numele de epilepsie mioclonică infantilă severă, afectează la nivelul european unul din 22.000 copii, potrivit Asociaţiei pentru Dravet şi alte epilepsii rare.

    În afara crizelor epileptice extrem de greu de controlat, boala este însoţită, de cele mai multe ori, de diferite alte manifestări precum tulburări de dezvoltare, vorbire întârziată şi instabilitate la mers.

    Boala este incurabilă, iar tratamentele existente în prezent sunt doar parţial eficiente

    Aproximativ 17% dintre pacienţii Dravet mor înainte de atingerea vârstei adulte.

    Purtând numele medicului neurolog pediatru francez Charlotte Dravet, care l-a descoperit în 1978, sindromul Dravet constituie o sumă de crize epileptice dificil de tratat a cărei cauză sunt o mutaţie genetică; de obicei, aceasta apare pentru prima dată la pacient, nefiind moştenită din familie iar semnele de debut, care apar în primul an de viaţă, sunt crizele epileptice severe care, în unele cazuri, pot pune în pericol viaţa pacienţilor şi pot evolua în status epilepticus (foarte dificil de oprit).

    Moartea subită în epilepsie (Sudden Unexpected Death in Epilepsy) este, de asemenea, un risc asociat Sindromului Dravet și, împreună cu celelalte probleme, boala are un impact imens asupra familiilor al căror copil suferă din această cauză.

    În Europa, organizaţiile pentru susținerea pacienților cu Dravet s-au unit în 2014 în Federaţia Europeană pentru Sindromul Dravet (DSEF), Dravet România fiind membru fondator.

    În țara noastră, nu există o statistică actualizată a numărului de cazuri cu acest sindrom, o estimare anterioară din mass-media menționând „câteva zeci de cazuri”.

    23 iunie – Zi de recunoaștere a importanței și rolului lucrătorilor și serviciilor publice, sărbătorită la nivel național și internațional

    Senatul a votat, la 21 martie 2016, propunerea legislativă privind instituirea datei de 23 iunie, ca Zi a Funcționarilor Publici; în acest sens, proiectul de lege a fost adoptat de plenul Camerei Deputaţilor, la 8 iunie 2016 iar Legea 145/2016 a fost promulgată de preşedintele Klaus Iohannis la 11 iulie 2016 şi publicată în Monitorul Oficial la 14 iulie 2016.
    Potrivit inițiatorilor proiectului legislativ, instituirea acestei zile are rolul de a contribui la îmbunătățirea imaginii autorităților şi instituțiilor publice, în general, şi a funcționarilor publici în particular; în expunerea de motive se arată că “prin organizarea de evenimente specifice care să recunoască importanța activității acestei categorii profesionale şi acordarea de premii, distincții, medalii, titluri onorifice cu valoare simbolică, funcționarii publici vor fi motivați să ofere servicii de calitate cetățenilor, care îşi vor recăpăta astfel încrederea în profesionalismul, integritatea şi eficienta serviciilor publice”, potrivit cdep.ro.

    23 iunie, marcată în cadrul ONU

    La nivel mondial, Organizaţia Naţiunilor Unite a declarat, la 20 decembrie 2002, ziua de 23 iunie drept Ziua Naţiunilor Unite pentru administraţie publică, în urma adoptării rezoluţiei 57/277.
    Astăzi, de Ziua Serviciului Public al Națiunilor Unite, aducem un omagiu femeilor și bărbaților din întreaga lume care răspund celui mai înalt apel: serviciul public. Sărbătoarea din acest an marchează jumătatea drumului către Agenda 2030 pentru Dezvoltare Durabilă.
    Acțiunile pentru atingerea acestor obiective sunt accelerate, iar tehnologia trebuie să fie în centrul acestei accelerări. În fiecare zi, apar noi tehnologii care au potențialul de a schimba modul în care trăim și lucrăm. Atunci când este valorificată de un serviciu public informat, calificat și echipat, tehnologia poate îmbunătăți acoperirea și eficacitatea serviciilor publice, conducând în același timp la progresul către Obiectivele de Dezvoltare Durabilă.
    Pe măsură ce sărbătorim această zi importantă, omagiem munca funcționarilor publici din întreaga lume și să găsim noi modalități de a aplica inovația în activitatea noastră pentru a modela un viitor mai bun și mai durabil pentru toți oamenii” – este mesajul transmis astăzi de António Guterres, Secretarul General al Națiunilor Unite, dedicat lucrătorilor din servicile publice, subliniind totodată rolul acestora în atingerea obiectivelor de dezvoltare durabilă stabilite prin Agenda 2030.

    Palatul Parlamentului: Lansarea Atlasului Politicilor de Prevenţie pentru HPV în România

    România are o rată mare mortalitate în Europa din cauza cancerului de col uterin, a avertizat, joi, deputatul Cătălin Teniţă, la conferinţa de lansare a Atlasului Politicilor de Prevenţie pentru HPV în România.

    Evenimentul, organizat de oficialul amintit în colaborare cu Forumul Parlamentar European pentru Drepturile Sexuale şi Reproductive şi European Cancer Organisation, a avut loc la Palatul Parlamentului.

    „Atlasul dă un backup cuprinzător pentru politicile europene pentru prevenţie primară, secundară, pentru screening şi informaţii despre HPV şi pentru prevenţia acestuia. Ţările cu cele mai bune performanţe sunt Danemarca, Suedia, Finlanda, Marea Britanie şi Irlanda. (…) Subliniez situaţia din România – nu este o coincidenţă că am ales România ca lansare pentru acest Atlas. Ţara noastră are o incidenţă şi o rată de mortalitate mare a cancerului de col uterin în Europa, cu 32,3 % cancere per 100.000 de femei pe an şi până la 17 din 100 de femei care sunt omorâte de aceasta boală – mai mare de 4 ori decât media europeană. Şi, totuşi, ţara noastră are o rată scăzută de vaccinare HPV şi de screening pentru cancer de col uterin„, a subliniat Cătălin Teniţă, citat de Agerpres.

    „Atlasul ilustrează faptul că HPV cauzează mai bine de 90 de cancere pe an care sunt prevenibile dacă se fac campanii de vaccinare şi de screening. Nu ne putem permite să ne complacem. Politica de prevenţie arată că, deşi s-au făcut progrese la prima ediţie, cred că în 2020, persistă disparităţi în toată regiunea. Este timpul să ne mobilizăm, să ne unim forţele, să ne intensificăm eforturile pentru a creşte rata de vaccinare HPV, să avem proceduri de screening şi să îmbunătăţim informaţiile în România şi în întreaga Europă. Să ţinem minte că dacă alegem vaccinarea, alegem o moştenire de sănătate şi de bunăstare pentru copiii noştri şi pentru generaţiile viitoare. Dacă nu acum, când?”, a transmis organizatorul.

    Consilierul prezidenţial Diana Păun: Totul depinde de performanţele întregului sistem de sănătate

    „HPV este o problemă de sănătate publică, de importanţă majoră şi acest Atlas de prevenţie aduce cu sine valori importante pentru autorităţi, asigurând o abordare integrată pentru prevenţie şi control. Trebuie să ne asigurăm că cetăţenii noştri înţeleg importanţa acestei abordări. Este necesar să le câştigăm sprijinul şi angajamentul printr-un efort comun. Educaţia joacă un rol fundamental în această „întreprindere”. Informând privind metodele de prevenţie şi prin accesul la servicii medicale adecvate putem să contribuim semnificativ la reducerea numărului de cazuri noi. În acelaşi timp, schimbul de practici bune, departajarea de experienţă, învăţarea din exemple implementate de alte state, profitând de inovaţii şi de alte abordări, reprezintă oportunităţi pentru succesul abordării noastre. (…) Cred că acest dialog va genera o direcţie pragmatică de urmat pentru o abordare integratoare anti HPV. Vă invit să ne unim eforturile pentru beneficiul generaţiilor viitoare în materie de sănătate „, a subliniat Diana-Loreta Păun, reprezentantul Administraţiei Prezidenţiale.

    „Vorbesc în calitate de tată a două fiice vaccinate. (…) Sunt protejate de cancer de col uterin. Ratele acestui cancer şi ratele de deces din Romania sunt clar o tragedie naţională pentru cel puţin 2.000 de familii. (…) Mai rea decât frica de vaccinare în anumite părţi ale acestei ţări cred că este teroarea legată de cancer. (…) Sper că vaccinarea anti HPV poate fi un mijloc de a demonstra acelor părţi ale populaţiei care nu şi-au vaccinat tinerele şi tinerii să vadă că este un demers care merită, O campanie de succes pentru vaccinarea HPV necesită o strategie adecvată de educaţie, o legislaţie adecvată şi un accent pe implementare. (…) Este nevoie de educaţie sexuală pentru toţi tinerii”, a subliniat Ambasadorul Marii Britanii, E.S. Andrew Noble, întărind necesitatea vaccinării anti-HPV.

    „Este responsabilitatea noastră să facem tot ce putem şi la noi, vaccinarea şi prevenţia sunt foarte importante. (…) În Finlanda am introdus vaccinarea HPV din 2013 în grupuri ţintă. (…) Avem acum 10 ani de experienţă în programul de vaccinare naţională contra HPV. Este important să vaccinăm şi băieţii, pentru că virusul poate sa provoace cancer şi la bărbaţi şi prin vaccinare o întreagă generaţie poate să fie mai sănătoasă, oprind răspândirea virusului în rândul populaţiei. Chiar dacă avem 10 ani de experienţă, mai avem multe de făcut pentru a îmbunătăţi rata vaccinării. (…) Trebuie să facem mai mult pentru a preveni acest tip de cancer şi în rândul politicienilor trebuie să putem să promovăm aceste campanii de vaccinare, susţinând publicul cu privire la costuri şi trebuie să punem la dispoziţie informaţii corecte şi să combatem dezinformările. Ştim că vaccinurile funcţionează. (…) Screeningul este cu adevărat important pentru a salva vieţi”, a transmis Hanna Sarkkinen, fost ministru al Sănătăţii din Finlanda.

    „Suntem o reţea regională, cu membri parlamentari de peste tot din Europa. Avem 30 de grupuri parlamentare, din toate partidele. (…) Parlamentarii au responsabilitate să facă vocile persoanelor afectate auzite. Şi, de asemenea, parlamentarii pot conduce dezvoltarea în legislaţie şi politică. (…) De asemenea, pot monitoriza implementarea de către guverne şi, foarte important, dacă este să avem o politică de prevenţie HPV, trebuie să fie şi finanţare din partea statului. (…) Acum am adăugat șapte criterii noi şi avem o perspectivă mai largă datorită în parte celor de la Organizaţia Europeană împotriva Cancerului. (…) Este un cancer care se poate preveni”, a subliniat Neil Datta, director executiv al Forumului Parlamentar European pentru drepturile sexuale şi reproductive (EPF).

    SJU Buzău: Activitatea UPU, Chirurgie, ATI sau Pediatrie ar putea fi paralizată după demisia unor medici

    Potrivit conducerii SJU Buzău, până la acest moment, patru medici au anunţat că nu vor mai efectua gărzi ca măsură de protest împotriva refuzului factorilor decizionali de a răspunde revendicărilor sindicale.

    Spitalul Judeţean de Urgenţă (SJU) Buzău se află într-o situaţie dramatică, a precizat managerul instituţiei, Claudiu Damian, după ce o parte dintre medici au renunţat la contractele pentru gărzi suplimentare, demers care ar urma să îşi producă efectele din luna iulie, motiv pentru care activitatea în secţii precum Unitatea de Primiri Urgenţe (UPU), Chirurgie, Anestezie şi Terapie Intensivă (ATI) sau Pediatrie ar putea fi paralizată, conform Agerpres.

    „Legat de protestul medicilor afiliaţi la Sindicatul Solidaritatea, pot să spun că deja am început să primesc cereri prin care mă anunţă că începând cu data de 21 iunie ei îşi depun demisia în cazul în care nu se modifică legislaţia privind baza de calcul pentru sporurile gărzilor. Mai precis, baza de calcul pentru gărzi este baza stabilită în decembrie 2018, iar acest lucru face ca suma primită de medici să fie de trei ori mai mică decât dacă ar fi calculată la baza salariului dublată pentru contractul individual de muncă 2023. În acest moment, sunt patru medici care au notificat, dar din cunoştinţele mele sunt mult mai mulţi medici din SJU care trimit aceste demisii. Intenţia lor este de a refuza să intre în gărzi după 20 de zile începând cu data de 21 iunie”, a declarat, pentru sursa citată, managerul SJU Buzău, Claudiu Damian.

    Lipsa medicilor ar pune SJU în imposibilitatea de a mai asigura servicii de specialitate sau internări

    „Acest lucru ar duce pentru spital la un impact catastrofal pentru că ar însemna că liniile de gardă nu ar mai fi asigurate şi atunci, implicit, nu vom mai putea asigura un control medical al pacienţilor care se prezintă la SJU. Nu depinde de mine ca manager al spitalului, nici de Consiliul Judeţean (CJ), aceste modificări ar trebui realizate de Ministerul Sănătăţii pentru a fi puse în aplicare.

    Sper să nu se ajungă la forma finală, pentru că la 20 de zile de la depunerea demisiilor, contractul o să înceteze şi o să rămână doar o gardă obligatorie, respectiv 18 ore şi toate celelalte gărzi nu vor mai rămâne în picioare, iar medicii nu se vor mai prezenta, după spusele dânşilor. Gândiţi-vă ce ar însemna să nu mai avem gardă la UPU, la Chirurgie, ATI, Obstretică-Ginecologie. Avem în fiecare zi internări pe toate secţiile spitalului … Dacă avem o medie de 150 de prezentări pe zi, să spunem că 40% dintre aceşti pacienţi sunt internaţi, gândiţi-vă ce s-ar întâmpla dacă nu am mai putea interna. Să ne gândim ce ar însemna să nu mai avem gardă la Pediatrie, unde avem 30 de copii pe zi care se prezintă, vârful este undeva la 80 de prezentări de copii şi dintre aceştia se internează aproximativ 15 copii. Va fi o dramă din punctul meu de vedere pentru că nu vom mai putea asigura continuitatea actului medical”, a mai precizat managerul.

    „Solidaritatea Sanitară”: 10% dintre medici şi-au anunţat deja intenţia de a demisiona din contractele de gărzi suplimentare

    „În cadrul protestelor organizate de Federaţia ‘Solidaritatea Sanitară’, circa 10% dintre medicii care efectuează gărzi suplimentare normei de bază au aderat deja la acţiunea ‘Demisia din contractele de gărzi suplimentare’. Această formă de protest este îndreptată împotriva modalităţii în care este recompensată contribuţia la asigurarea continuităţii serviciilor medicale în acest moment şi în proiectul noii legi a salarizării. Acţiunea este una de avertizare precoce, menită să determine Guvernul să identifice soluţiile necesare pentru onorarea revendicărilor Federaţiei ‘Solidaritatea Sanitară’. Guvernanţii trebuie să aibă în vedere riscurile acestei forme de exprimare a nemulţumirii medicilor faţă de recompensa acordată pentru contribuţia la asigurarea continuităţii serviciilor medicale”, a transmis anterior Federaţia „Solidaritatea Sanitară”.

    Cine sunt câștigătorii Galei MLNR 2023

    Câștigătorul premiului „Carol Davila” pentru Medicină din cadrul celei de-a X-a ediţii a Galei Premiilor MLNR este prof. univ. dr. Octavian Bucur(UMF București) – în prezent, cercetător la Viron Molecular Medicine Institute, Boston, MA, USA, unde lucrează la o metoda revoluționară de tratare a cancerului – pentru lucrarea ”Nanoscale imaging of clinical specimens using conventional and rapid-expension pathology”, publicată în Nature Protocols, 2020.

    Evenimentul devenit tradiție a fost organizat de Marea Loja Naţională din România (MLNR), miercuri, 21 iunie, la Ateneul Român, în parteneriat cu Ministerul Culturii, în cadrul căruia șapte personalități de excepție au fost premiate pentru contribuția inovatoare în șapte domenii de activitate, printre care și medicina.

    În deschiderea evenimentului, ce poate fi vizionat AICI, Marele Maestru al Marii Loji Naționale din România, Radu Bălănescu, a subliniat că evenimentul își propune “să aducă în prim plan, o dată în plus, inteligența poporului român”:

    “Mă bucur să traversăm o perioadă cu un climat mult mai liniștit care poate să asigure un suport foarte important pentru dezvoltarea domeniilor mai sus amintite și de asemenea, mă bucur, fără a face politică, de a putea să spun că citind programul de guvernare existent în acest moment am văzut o preocupare intensă pentru ceea ce înseamnă educație, sănătate, cultură, domenii de activitate pe care Marea Lojă Națională din România și le-a asumat în a le sprijini în societatea civilă. Este un lucru foarte important pentru noi toți că aceste lucruri se întâmplă în aceste momente”, a transmis acesta, citat de Calea Europeană.

    Personalități premiate în cadrul Galei MLNR 2023

    În cadrul Galei, au mai fost acordate premii, constând într-un trofeu realizat de maestrul Alexandru Ghilduș și câte 10.000 de euro, următoarelor personalități:

    • Premiul Grigore Moisil pentru Știinte Exacte: Acad. Gabriela Marinoschi – Directorul Institutului de Statistică Matematică și Matematică Aplicată al Academiei Române – pentru Monografia “Dual Variational Approach to Nonlinear Diffusion Equations” – Birkhauser, Springer Nature Switzerland, 2022;
    • Premiul Henri Coandă pentru Știinte Aplicate: Prof. univ. dr. Sergiu Nedevschi – de la Universitatea Tehnica din Cluj Napoca – pentru rezultatele obținute si publicate in domeniul sistemelor avansate de conducere autonoma a autovehiculelor utilizate de firmele Volkswagen si Bosch din Germania precum si in domeniul sistemelor autonome utilizate pentru asistenţă umanitară şi ajutor în caz de dezastre de firma Lockheed Martin din USA;
    • Premiul Constantin Brâncuși pentru Artă și Cultură: Nichita Danilov – pentru romanul “Omul din eprubeta” aparut la Editura Polirom in 2021
    • Premiul Nicolae Titulescu pentru Diplomație și Politologie: Prof.univ.dr. Dan Dungaciu – Directorul Institutului de Științe Politice și Relatii Internationale al Academiei Romane “Ion I. C. Bratianu” si Președintele Fundației Universitare a Mării Negre Mircea Malița, pentru volumul “Geopolitical Encyclopedia of the Black Sea, Cambridge: Cambridge Scholars Publishing, 2020
    • Premiul Eugeniu Carada pentru Economie: Prof. univ. dr. Tudorel Andrei, Academia de Studii Economice, Facultatea de cibernetica, statistica si informatica Economica – pentru volumul “ Comertul exterior al Romaniei cu produse agroalimentare 1990 – 2020”, Editura Academiei Romane, 2022.
    • Premiul Spiru Haret pentru Educație, Mediu, IT: Sabin Dima – CEO si fondator Humans.ai – pentru dezvoltarea primei tehnologii blockchain din lume cu model de validare biometrică și pentru crearea soluției “ION”, primul consilier guvernamental din lume bazat pe inteligență artificială.

    Premiile anuale ale MLNR sunt acordate după o jurizare de specialitate realizată de academicieni, specialiști și oameni de cultură

    Gala amintită este cel mai important eveniment identitar pe care Masoneria Regulară îl organizează ca deschidere către societatea civilă, printr-un parteneriat cu mediul academic și universitar iar, începând din acest an, și cu Ministerul Culturii.

    Potrivit organizatorilor, premiile acordate – care poartă numele unor personalități masonice reprezentative pentru domeniul de referință autohton – în valoare de 10.000 euro fiecare, reprezintă o recunoaștere a valorii pentru șapte români care, anul anterior, au adus un aport României cu impact macro-social într-unul dintre cele șapte domenii domenii considerate vitale pentru destinul colectiv al românilor sau prin exercitarea profesiei/demnității publice au adus importante servicii ori beneficii țării.

    Marea Lojă Națională din România, continuatoarea legitimă a Marii Loji a Ordinului Masonic Român, a fost întemeiată la 8 septembrie 1880, prima Lojă, fiind atestată din 1734, la Galați.

    Padiatria SJU Târgu Jiu beneficiază, de joi, de cinci monitoare pentru funcții vitale

    Secția Pediatrie a Spitalului Județean Târgu Jiu are în dotare, chiar de astăzi, cinci monitoare pentru funcții vitale.

    Achiziționarea acestora a fost posibilă datorită finanțării asigurate de către Consiliul Județean Gorj, în administrarea căruia se află unitatea medicală.

    Sunt parate portabile de ultimă generație

    Tot în cursul acestui an, Consiliul Județean Gorj va achiziționa restul unei serii de echipamente medicale moderne ce are ca scop îmbunătățirea condițiilor de investigare și tratare a pacienților, monitoarele pentru funcții vitale fiind primele care au fost livrate.

    Astfel, în următoarea perioadă vor intra în dotarea unității medicale și două frigidere mortuare, o masă pentru autopsie cu evacuare în exterior, un electroelevator, un aparat de hemofiltrare, o stație centrală monitorizare pacienți cu opt monitoare.

    Sanatatea.TV
    Revizia intimitatii
    Acest site web folosește cookie-uri astfel încât să vă putem oferi cea mai bună experiență de utilizare posibilă. Informațiile privind cookie-urile sunt stocate în browserul dvs. și îndeplinesc funcții, cum ar fi recunoașterea dvs. atunci când reveniți pe site-ul nostru web și ajutați echipa noastră să înțeleagă ce secțiuni ale site-ului dvs. vi se pare cel mai interesant și util.