Primăria Municipiului București: Reduceri de 50% la metrou pentru donatorii de sânge. Care sunt condițiile

Codruț BURDUJAN
-
0
Primăria Municipiului București: Reduceri de 50% la metrou pentru donatorii de sânge. Care sunt condițiile

Primăria Capitalei va decide, vineri, încheierea unei convenţii cu Metrorex ce vizează decontarea cu 50% din valoarea titlurilor de călătorie eliberate celor care au donat sânge la o instituţie de profil din București.

Cei ce vor beneficia de aceste facilități trebuie să locuiască sau să lucreze în Bucureşti, în baza actelor doveditoare, pentru o perioadă de o lună.

Metrorex va elibera abonamente lunare la jumătate de preț pentru donatori şi va transmite lunar PMB factura fiscală aferentă acestora

După ce Metrorex a adus în instanță autoritățile locale pentru plata sumelor restante aferente acestor abonamente eliberate începând cu ianuarie 2014, Curtea de Apel a dispus, la începutul anului trecut că decontarea cheltuielilor de transport în comun trebuie realizată din bugetul Municipiul Bucureşt pe care l-au obligat la plata sumelor solicitate de compania de transport, a penalităţilor şi cheltuielilor de judecată.

„Pentru ca Municipiul Bucureşti să îndeplinească obligaţia de decontare şi pe viitor, astfel încât să nu mai fie acţionat în instanţă şi să fie obligat şi la plata penalităţilor şi cheltuielilor de judecată, este necesar să se stabilească o procedură între cele două instituţii, cu privire la transmiterea documentelor justificative necesare efectuării plăţii”, se menționează în proiect.

Aplicație mobilă destinată persoanelor cu dizabilități din centre rezidențiale sau spitale de psihiatrie

Codruț BURDUJAN
-
0
Aplicație mobilă destinată persoanelor cu dizabilități din centre rezidențiale sau spitale de psihiatrie

Ministerul Public – Parchetul de pe lângă Înalta Curte de Casaţie şi Justiţie, în parteneriat cu Centrul de Resurse Juridice – organizație neguvernamentală de drepturile omului, au dezvoltat în cadrul proiectului „AdaptJust” o aplicație mobilă destinată persoanelor cu dizabilități închise în centre rezidențiale, unități medico-sociale și secții sau spitale de psihiatrie, denumită ,,Ceasul bun” ce permite ca utilizatorul să înregistreze o plângere în nume propriu sau al altei persoane; reclamaţiile înregistrate se transmit automat către instituţiile relevante.

Proiectul beneficiază de un grant oferit de Islanda, Liechtenstein şi Norvegia, obiectivul fiind de a facilita accesul la Justiţie al persoanelor cu dizabilităţi intelectuale şi/sau cu probleme de sănătate mintală.

Aplicaţia include şi o zonă de resurse educative cu informaţii detaliate despre diferite tipuri de abuzuri, cât şi numere de apelare rapidă în caz de urgenţă.

Potrivit unui comunicat, platforma este concepută pe baza nevoilor specifice ale interacţiunii digitale pentru o gamă largă de dizabilităţi; are integrate funcţii precum speech-to-text, care transformă vocea utilizatorului în text, screenreading – citirea ecranului pentru persoanele cu deficienţe de vedere, iar acţiunile şi ecranele aplicaţiei sunt dezvoltate astfel încât să fie evitaţi factorii declanşatori, un detaliu esenţial pentru persoanele cu epilepsie, de exemplu.

Code for Romania va asigura mentenanţa şi dezvoltarea continuă a aplicaţiei, care poate fi descărcată gratuit din AppStore sau PlayStore.

Festivitatea de absolvire a promoției 2023 UMF „Iuliu Hațieganu”: Mesajul profund transmis de dr. Tudor Codreanu (VIDEO)

Codruț BURDUJAN
-
0
Festivitatea de absolvire a promoției 2023 UMF „Iuliu Hațieganu”: Mesajul profund transmis de dr. Tudor Codreanu (VIDEO)
Protocol devenit tradiție: în fiecare an, la festivitatea de absolvire, UMF „Iuliu Hațieganu” invită un absolvent de excepție al universității clujene.
În acest an a venit pentru a fi alături de noua generație de medici români, tocmai din Australia, dr. Tudor Codreanu, pentru a le adresa în persoană, mesajul său pentru #promoția2023.
Dr. Tudor Codreanu a absolvit Facultatea de Medicină în anul 1993 iar în 1999 și-a început cariera în medicină de urgență în Scoția, devenind Șeful secției de profil a Spitalului Dr. Gray’s din Elgin. În paralel, a obținut specializarea în medicina dezastrelor la Università degli Studi del Piemonte Orientale din Italia, urmată de un doctorat în acest domeniu la The University of Western Australia. Din 2009, locuieşte în Australia, unde și-a continuat cariera în medicină de urgență dar și în cea a dezastrelor.
În timpul pandemiei a fost numit comandant al Centrului de Coordonare a Incidentelor în Australia de Vest, adaugând și funcţia de comandant al Diviziei de Asistenţă medicală de urgenţă în regiunea Pacificului de Sud-Est pentru misiuni complexe, Australia de Vest.
A fost primul australian care s-a urcat la bordul vasului Diamond Princess în Yokohama (Japonia) de unde a condus repatrierea a 200 de australieni și mai apoi a organizat și supravegheat carantina lor în Darwin, Northern Territory.
În noiembrie 2022, a fost numit director al nou înființatei Disaster Management and Response Division din Ministerul Sănătății, misiune despre care Tudor Codreanu menționează: „Rolul este foarte simplu – de a pregăti un stat de zece ori mai mare decât Marea Britanie, dar în care trăiesc numai 2,5 milioane de suflete, pentru orice dezastru.”
„Medicina nu este doar un loc de muncă, este o vocație a cărei chemare ați simțit-o cu mult înainte să intrați în primul laborator de anatomie. Medicina și Farmacia cer un angajament pe tot parcursul vieții.
Drumul pe care îl aveți în față nu este deloc ușor, ziua nu se termină la 05 p.m. și vă mai spun un secret: dacă în timpul sesiunii ați simțit că nu sunt destule ore într-o zi, de azi începând veți simți astfel în fiecare zi iar faptul că nu mai am păr pe car vă poate da un indiciu…
Chiar dacă azi sărbătoriți terminarea facultății, veți continua să studiați știința medicală o viață întreagă: vă rog să căutați oportunități de educație continuă și dezvoltare profesională, să fiți la curent cu tot ce este nou, cu tot ce este progres medical. Medicina evoluează constant și este responsabilitatea fiecăruia dintre noi să rămânem actuali și informați”  – le-a transmis specialistul, tinerilor medici.

Guvernul aprobă programe naționale pentru dotarea cu echipamente a cabinetelor medicilor de familie

Mateescu Cristi
-
0
Guvernul aprobă programe naționale pentru dotarea cu echipamente a cabinetelor medicilor de familie

Guvernul va aproba patru programe naţionale pentru dotarea cu echipamente a cabinetelor medicilor de familie, cabinetelor de planificare familială, precum și a centrelor comunitare integrate, a declarat, premierul Marcel Ciolacu.

„Aprobăm astăzi patru programe naţionale prin care dotăm cu echipamente cabinetele medicilor de familie, cabinetele de planificare familială şi centre comunitare integrate. Utilăm unităţi mobile de terapie intensivă pentru nou-născuţi şi unităţi mobile de screening pentru cancer. Toate cu fonduri din PNRR”, a declarat premierul Marcel Ciolacu, la începutul ședinței de Guvern.

De asemenea, Guvernul va aproba, în ședința de joi, o ordonanţă şi o hotărâre prin care se deblochează finanţarea serviciilor de diagnostic genetic şi tratament personalizat pentru pacienţii oncologici.

„Astăzi încheiem o etapă importantă şi aşteptată odată cu elaborarea normelor Planului naţional de control al cancerului. Aprobăm o ordonanţă şi o hotărâre de Guvern care includ programul de oncologie prin care deblocăm finanţarea serviciilor de diagnostic genetic şi tratament personalizat, asigurând astfel acces la radioterapia de ultimă generaţie pentru toţi pacienţii oncologici. Practic, toţi bolnavii de cancer sunt incluşi acum în noile programe de diagnostic şi tratament”, a precizat Marcel Ciolacu, la începutul şedinţei de Guvern.

Dr. Cristina Cornoiu: Terapia PRP (Platelet Rich Plasma) și indicațiile sale în tratarea afecțiunilor din domeniul obstetrică și ginecologie

Codruț BURDUJAN
-
0
Dr. Cristina Cornoiu: Terapia PRP (Platelet Rich Plasma) și indicațiile sale în tratarea afecțiunilor din domeniul obstetrică și ginecologie
Terapia PRP (Platelet Rich Plasma – plasmă bogată în trombocite) face parte din tehnicile medicinei regenerative, cu aplicații în multiple domenii ale medicinei: în ortopedie (în tratamentul leziunilor musculoscheletale), în dermatologie (în tratamente de rejuvenare a pielii, în tratamentul cicatricilor și alopeciei – căderii părului) și, nu în ultimul rând, în ginecologie și în obstetrică, dar și în specialități de proximitate, precum uroginecologia sau medicina reproductivă.
Cum se obține plasma terapeutică
Metoda PRP utilizează în scop terapeutic plasma proprie fiecărei paciente. Plasma este foarte bogată în factori de creștere și în trombocite, care stimulează regenerarea și repararea țesuturilor, precum și producerea locală de colagen – principala proteină structurală care se găsește în spațiul extracelular în diverse țesuturi conjunctive animale.
Plasma necesară în cadrul terapiei PRP se obține prin recoltare de sânge periferic în recipiente speciale. Ulterior, urmând un anumit protocol, se produce concentrarea trombocitelor și activarea factorilor de creștere extrași, ce vor fi separați prin centrifugare și apoi injectați în zona vizată pentru tratament.
Procedura se realizează cu cremă anestezică și, în 90% din cazuri, pacienta nu simte niciun disconfort. Înainte de efectuarea terapiei PRP sunt necesare analize de sânge / culturi de col uterin / consult ginecologic complet, asociat unei ecografii transvaginale, astfel încât să se realizeze o evaluare amănunțită și un tratament în limite de siguranță.

Afecțiuni din domeniul obstetrică și ginecologie în care se recomandă terapia PRP

Injectarea de plasmă bogată în trombocite și factori de creștere se poate realiza în scop terapeutic și / sau în scop de rejuvenare locală, în cazul unor probleme de obstetrică și ginecologie, precum:
• vulvovaginite recidivante;
• uscăciune vulvovaginală;
• atrofie vaginală – sindrom caracterizat prin modificări atrofice (regresive) ale mucoasei vaginale, de obicei secundare unui deficit de estrogeni;
• cicatrici postoperatorii după cezariană / post-naștere spontană;
• infertilitate;
• dispareunie – durere survenită la femeie în timpul raporturilor sexuale;
• vaginism – afecțiune caracterizată printr-o contractură spasmodică involuntară a mușchilor vaginali și perivaginali în momentul penetrării penisului în vagin, astfel încât penetrarea devine imposibilă sau dureroasă;
• laxitate vaginală;
• lipsa orgasmului.
Numărul de ședințe de terapie PRP recomandat diferă în funcție de patologie și, uneori, de la un caz la altul. Pentru rejuvenare locală, tratamentul standard presupune trei ședințe, câte o ședință la un interval de patru-șase săptămâni. Tratamentul de revenire, pentru împrospătarea efectului obținut, se poate face după 6 luni, maximum un an. Însă, dat fiind faptul că procedura terapeutică se folosește pentru numeroase patologii, indicațiile sunt adaptate de medic în funcție de nevoile fiecărei persoane care a apelat la PRP.

Procedură sigură, lipsită de efecte secundare

Terapia PRP este un tratament natural, perfect adaptat organismului. Pentru că terapia PRP folosește doar sângele persoanei care va fi tratată, fără a adăuga vreo altă substanță, poate fi considerată o procedură sigură și fără riscuri asociate, dacă se respectă toate celelalte măsuri de precauție.

Contraindicații ale terapiei PRP

Nu este permisă terapia femeilor care se regăsesc în cel puțin una dintre următoarele situații:
• au o sângerare vaginală de cauză necunoscută;
• au fost diagnosticate cu neoplazii vulvovaginale și / sau utero-ovariene;
• sunt însărcinate;
• au leziuni dermice vulvovaginale;
• au infecții cu transmitere pe cale sexuală;
• au infecții ale tractului urinar;
• suferă de o afecțiune hematologică;
• se confruntă cu boli autoimune;
• urmează tratamente cu anticoagulante (cu aspirină sau cu derivate ale acesteia).
Persoanele care doresc să beneficieze de efectele terapiei PRP trebuie să se pregătească pentru procedură și să aibă în vedere o pauză ulterioară acesteia – o săptămână înainte de tratament și o săptămână după tratament – întrerupând administrarea oricărui medicament din clasele de corticosteroizi sau de antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cum ar fi ibuprofen. De asemenea, trebuie întrerupt orice tratament cu antiagregante plachetare (aspirină), cu antibiotice sau cu suplimente alimentare (multivitamine, ulei de pește etc.) și se va opri administrarea oricărei medicații pe cale vaginală. Oricare dintre acestea ar putea influența negativ procesul care se dorește a fi activat prin intermediul terapiei PRP.
Această metodă a devenit din ce în ce mai utilizată și în România pentru tratamentul afecțiunilor din sfera obstetricii și ginecologiei.
(Material informativ realizat de dr. Cristina Cornoiu – medic specialist medicină de familie, Cabinet Planificare familială, Spitalul Județean de Urgență Târgu-Jiu)

Ciolacu: Aprobăm o ordonanţă şi o hotărâre prin care se deblochează finanţarea serviciilor de diagnostic genetic şi tratament personalizat pentru pacienţii oncologici

Mateescu Cristi
-
0
Ciolacu: Aprobăm o ordonanţă şi o hotărâre prin care se deblochează finanţarea serviciilor de diagnostic genetic şi tratament personalizat pentru pacienţii oncologici

Guvernul va aproba o ordonanţă şi o hotărâre prin care se deblochează finanţarea serviciilor de diagnostic genetic şi tratament personalizat pentru pacienţii oncologici, a anunţat, joi, premierul Marcel Ciolacu. ” Practic, toţi bolnavii de cancer sunt incluşi acum în noile programe de diagnostic şi tratament”, a subliniat premierul.

„Astăzi încheiem o etapă importantă şi aşteptată odată cu elaborarea normelor Planului naţional de control al cancerului. Aprobăm o ordonanţă şi o hotărâre de Guvern care includ programul de oncologie prin care deblocăm finanţarea serviciilor de diagnostic genetic şi tratament personalizat, asigurând astfel acces la radioterapia de ultimă generaţie pentru toţi pacienţii oncologici. Practic, toţi bolnavii de cancer sunt incluşi acum în noile programe de diagnostic şi tratament”, a precizat Marcel Ciolacu, la începutul şedinţei de Guvern.

Vor urma rapid măsurile pentru reorganizarea sistemului de asistenţă medicală pentru pacienţii de cancer, precum şi standarde de calitate a îngrijirii şi centre complexe de oncologie pediatrică, a mai spus premierul.

„Vom stabili parcursul pentru realizarea acestor obiective pe luni şi pe an”, a adăugat premierul.

COVID-19: Peste 500 noi cazuri înregistrate în ultima săptămână

Codruț BURDUJAN
-
0
COVID-19: Peste 500 noi cazuri înregistrate în ultima săptămână

Institutul Naţional de Sănătate Publică (INSP) informează: în săptămâna 17 – 23 iulie, 43,7% dintre cazurile de COVID-19 au fost înregistrate în Bucureşti şi în judeţele Tulcea, Dolj, Timiş şi Constanţa.

Potrivit raportului săptămânal de supraveghere, în perioada amintită au fost înregistrate 517 cazuri noi de persoane infectate cu SARS-CoV-2 şi au fost raportate trei decese la pacienţi cu COVID-19; un procent de 51,7% dintre cazurile confirmate s-au înregistrat la persoane care nu s-au vaccinat anti-COVID iar dintre cei vaccinaţi care s-au îmbolnăvit, 55,3% erau fie imediat după vaccinare, fie la mai mult de şase luni de la ultima doză.

De la începutul pandemiei şi până în prezent, 86,6% din totalul deceselor au fost la persoane peste 60 ani, iar 54,7% la bărbaţi; dintre acestea, 93,8% aveau cel puţin o comorbiditate asociată.

Prof. dr. Ovidiu Pop, despre : Șansele de supravieţuire ale pacienţilor oncologici ar putea crește prin reducerea intervalului de timp pentru obţinerea tratamentului

Codruț BURDUJAN
-
0
Prof. dr. Ovidiu Pop, despre : Șansele de supravieţuire ale pacienţilor oncologici ar putea crește prin reducerea intervalului de timp pentru obţinerea tratamentului

Cancerul bronhopulmonar este pe primul loc la incidenţă şi mortalitate: numărul cazurilor înregistrate în România, în 2020, fiind de 12.122 cazuri şi 10.779 de decese.

În cadrul unei conferințe prilejuite de contextul Zilei Mondiale de Luptă împotriva Cancerului Bronho-pulmonar, prof. dr. Ovidiu Pop, vicepreşedintele Comisiei de anatomo-patologie din Ministerul Sănătăţii a subliniat că șansele de supravieţuire a pacienţilor oncologici ar putea crește prin reducerea intervalului de timp pentru obţinerea tratamentului:

„Se vorbeşte foarte mult despre drumul pacientului, foarte frumos, un concept general. Drumul pacientului legat strict de partea de biomarkeri momentan este cam acesta. Un pacient care oricum este afectat, o dată din punct de vedere al informaţiei noi că are cancer, de a accepta această nouă boală, nu ştiu cât de consiliat este sau mai puţin consiliat în acest drum al său, a începutului acestui drum, el trebuie să facă rost până la urmă, pacientul nostru, să meargă la spitalul unde a fost diagnosticat, unde i s-au recoltat probele de ţesut, să le ia, după care, tot sub acest impediment al bolii şi al tratamentului, să ia legătura cu un laborator care îi va face aceste analize şi sigur că, aşteptând să se întoarcă aceste rezultate la pacient, din nou pacientul trebuie să-şi facă o programare la medicul oncolog.

Tot acest interval durează foarte mult. Ceea ce am încercat noi, legat de acest program de testare – este deja pe transparenţă (…), să oprim mersul acestui pacient. În fapt, nu pacientul trebuie să umble după toate blocurile de parafină, după testări şi iar să se întoarcă la oncolog, pentru că se pierde foarte mult timp, chiar uneori pierdem aceşti pacienţi pe drum, din păcate. Şi atunci, pacientul doar trebuie să anunţe un laborator care va fi în contract cu CNAS prin acest program, iar datoria laboratorului este să ia legătura cu furnizorul de diagnostic primar, să obţină să transfere blocul respectiv către laborator, să-l trimită înapoi, conform legislaţiei în vigoare, deci toate aceste lucruri să se facă instituţional şi există cadru legal deja constituit şi v-am spus că există prevăzut în norme expres acest lucru, să nu mai plimbăm pacientul. Pacientul doar să aştepte rezultatul final”, a precizat acesta.

În cadrul conferinţe dedicate Zilei Mondiale de Luptă împotriva Cancerului Bronhopulmonar, moderată de Csaba Laszlo Degi, preşedinte ales al European Cancer Organisation, s-au dezbătut teme pe marginea metodelelor de prevenţie și diagnostic, programele de suport sau serviciile adaptate pacienților.

„De ce este foarte important acest lucru? Există studii care ne arată că între doi pacienţi care intră în tratament, unul în primele 30 de zile de la diagnosticul cancerului bronhopulmonar şi altul după 30 de zile, (…), supravieţuirea pentru pacienţii la care timpul de diagnostic şi de identificare a biomarkerului este mai lung – în România este undeva la 40 de zile, vorbim de zile lucrătoare – cu cât este mai lung acest timp, cu atât şansele de supravieţuire a acestui pacient scad şi atunci nu mai vorbim de transformarea cancerului într-o boală cronică, cum eu cred că se poate realiza în majoritatea tipurilor de cancer. Închei în a vă recomanda să vizitaţi această propunere legislativă de transparenţă la nivelul CNAS. Am luptat toţi colegii care am fost implicaţi ca experţi tehnici şi statul român a acceptat să introducă NGS-ul, este o tehnică de secvenţiere din noua generaţie în evaluarea biomarkerilor în cancerul bronhopulmonar, ceea ce va oferi colegilor oncologi o opţiune terapeutică mai amplă pentru identificarea şi asocierea pacientului cu tratamentul de care are nevoie şi care va fi cel mai optim pentru el”, a conchis specialistul.

OMS: Noile liste de medicamente esențiale publicate astăzi

Codruț BURDUJAN
-
0
OMS: Noile liste de medicamente esențiale publicate astăzi

În întreaga lume, peste 150 țări folosesc listele model ale OMS în decizii privind medicamentele care reprezintă cel mai bun raport calitate/preț, pe baza dovezilor și a eficacității asupra sănătății.

Organizația Mondială a Sănătății (OMS) a publicat, miercuri, noile ediții ale Listelor model de medicamente esențiale (EML) și medicamente esențiale pentru copii (EMLc), care includ, printre altele, formule noi, importante în tratamentul sclerozei multiple, cancerului, bolilor infecțioase și afecțiunilor cardiovasculare.

Reuniunea celui de-al 24-lea comitet de experți al OMS pentru selecția și utilizarea medicamentelor esențiale a avut loc la sediul din Geneva în perioada 24-28 aprilie; Comitetul a examinat 85 cereri pentru medicamente ce urmează să fie adăugate la cea de-a 22-a listă model a medicamentelor esențiale a OMS (EML), inclusiv cea de-a opta listă model de medicamente esențiale pentru copii (EMLc).

Actualizate, acestea urmăresc să faciliteze un acces mai mare la medicamente inovatoare care prezintă beneficii clinice clare și ar putea avea un impact deosebit asupra sănătății publice la nivel global, fără a pune în pericol bugetele de sănătate ale țărilor cu venituri mici și medii:

„De peste 40 ani, țările din întreaga lume s-au bazat pe Lista de medicamente esențiale a OMS ca pe un ghid definitiv, bazat pe dovezi, a celor mai importante medicamente pentru a avea cel mai mare impact asupra sănătății. Prețurile în creștere și întreruperile lanțului de aprovizionare înseamnă că toate țările se confruntă acum cu probleme tot mai mari în asigurarea accesului consecvent și echitabil la multe medicamente esențiale de calitate garantată. OMS se angajează să sprijine toate țările să depășească aceste obstacole pentru a crește accesul cu echitate” – transmite dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general al OMS.

Pentru actualizarea din 2023, 85 de aplicații, cuprinzând peste o sută de medicamente și formulări, au fost luate în considerare de Comitetul de experți al OMS pentru selecția și utilizarea medicamentelor esențiale iar modificările recomandate duc numărul total de medicamente din EML și EMLc la 502 și, respectiv, 361.

Detaliile complete despre recomandările Comitetului de experți care descriu completările, modificările și eliminarea medicamentelor și deciziile de a nu recomanda anumite formule sunt disponibile în rezumatul executiv aici.

Listele actualizate de medicamente esențiale includ 24 medicamente noi pentru adulți și 12 pentru copii

Acestea specifică utilizări noi pentru 16 medicamente deja enumerate. De asemenea, au fost adăugate noi formulări de 19 medicamente pe EML și 48 de medicamente pe EMLc. Modificările recomandate de Comitetul de experți duc numărul de medicamente considerate esențiale pentru a răspunde nevoilor cheie de sănătate publică la 502 în EML și 361 în EMLc. Deși aceste cifre pot părea mari, ele reprezintă doar o mică parte din numărul total de medicamente disponibile pe piață.

Lansate în 1977 în mare măsură pentru a promova un acces mai bun la medicamente în țările în curs de dezvoltare, listele model ale OMS au devenit un instrument de politică globală pentru deciziile legate de selecția și acoperirea universală a medicamentelor în toate sistemele de sănătate. Listele model sunt actualizate o dată la doi ani de către un comitet de experți, format din specialiști recunoscuți din mediul academic, din cercetare și din profesiile medicale și farmaceutice, pentru a aborda noile provocări de sănătate, a acorda prioritate terapiilor extrem de eficiente și a îmbunătăți accesul la prețuri accesibile.

Medicamente pentru scleroza multiplă (SM)

Scleroza multiplă este o boală cronică, debilitantă a sistemului nervos, care afectează aproximativ 2,8 milioane oameni din întreaga lume. Până în prezent, niciun medicament pentru tratamentul acesteia nu a fost inclus în EML.

În 2023, trei medicamente care pot întârzia sau încetini progresia bolii – cladribină, acetat de glatiramer și rituximab – adăugate la LME, umplând un gol important având în vedere povara mare a SM la nivel mondial.

Listarea acestor medicamente ca opțiuni de tratament pentru SM cu diferite căi de administrare, prețuri diferite (cu disponibilitatea medicamentelor generice și biosimilare) și diferite utilizări recomandate, are ca scop facilitarea accesului îmbunătățit la tratament pentru pacienții din întreaga lume. Decizia de a sprijini utilizarea off-label a rituximabului este susținută de dovezi puternice ale eficacității și siguranței sale pentru această indicație.

„Lista este un instrument important pentru realizarea acoperirii universale a sănătății, oferind îndrumări guvernelor, unităților de sănătate și achizitorilor pentru care medicamentele sunt cea mai bună valoare în ceea ce privește beneficiile pentru indivizi și comunități. EML include medicamente numai pe baza unor dovezi solide privind siguranța și eficacitatea. Indicațiile aprobate în jurisdicțiile naționale sau disponibilitatea alternativelor pe etichetă nu reprezintă un criteriu de decizie.

Având în vedere baza de dovezi și accesibilitatea crescută a rituximabului, inclusiv disponibilitatea biosimilarelor precalificate, acesta a fost prioritizat față de alternativele pe etichetă ca medicament esențial pentru tratarea SM recidivantă-remisiva și progresivă” – consideră secretariatul EML al OMS, dr. Benedikt Huttner.

Medicamente cardiovasculare

Au fost adăugate combinații cu doze fixe de mai multe medicamente (denumite în mod obișnuit „polipilule”) pentru prevenirea bolilor inimii și vaselor de sânge, în special agenți de scădere a colesterolului cu unul sau mai mulți agenți de scădere a tensiunii arteriale cu și fără acid acetilsalicilic (aspirina), la EML, pentru prima dată. Pe baza recomandărilor comitetelor anterioare de experți, oamenii de știință din mai multe țări au efectuat studii de referință care confirmă beneficiile acestor combinații atât pentru prevenirea primară, cât și pentru prevenirea secundară a bolilor de inimă.

Boli infecțioase

Noile medicamente enumerate pentru bolile infecțioase includ:

  • ceftolozan + tazobactam, un antibiotic din grupul de „rezervă” eficient împotriva bacteriilor rezistente la mai multe medicamente, inclusiv a infecțiilor dificil de tratat cauzate de Pseudomonas aeruginosa rezistent la carbapenem;
  • pretomanid pentru tratamentul tuberculozei multirezistentă sau rezistentă la rifampicină;
  • ravidasvir (a se utiliza în combinație cu sofosbuvir) pentru tratamentul infecției cronice cu virusul hepatitei C la adulți;
  • anticorpi monoclonali pentru boala virusului Ebola.

Medicamente pentru cancer

Au fost adăugate două noi tratamente pentru cancer: doxorubicină lipozomală pegilată pentru sarcomul Kaposi și pegfilgrastim pentru a stimula producția de globule albe și a reduce efectul toxic al unor medicamente împotriva cancerului asupra măduvei osoase. Indicațiile pentru mai multe medicamente anticancer pentru copii deja incluse în EMLc au fost extinse pentru a include noi tipuri de cancere infantile (limfom anaplazic cu celule mari, histiocitoză cu celule Langerhans și limfom Burkitt).

În plus, cele care nu sunt recomandate pentru includere cuprind mai multe medicamente brevetate, cu prețuri ridicate, din cauza preocupărilor legate de accesibilitatea și fezabilitatea în medii cu resurse reduse. Unele dintre acestea au fost evaluate și respinse în timpul reuniunilor anterioare ale Comitetului – inhibitori ai punctului de control imun PD-1 / PD-L1 și osimertinib pentru cancerul pulmonar și inhibitorii CDK4/6 pentru cancerul de sân.

Alte actualizări

Diabet – listele actuale pentru insulina umană de pe EML și EMLc sunt extinse pentru a include cartușe și sisteme de livrare a stiloului injector (pen) preumplut datorită avantajelor potențiale ale acestora pentru pacienți față de flacoane și seringi în ceea ce privește ușurința în utilizare, precizia mai mare a dozării și aderența îmbunătățită.

Condiții de sănătate mintală – o revizuire cuprinzătoare a medicamentelor pentru sănătatea mintală și tulburările de comportament a condus la actualizări ale EML și EMLc pentru a asigura o aliniere puternică între listele model și recomandările din ghidurile OMS, inclusiv adăugarea a două noi medicamente – acamprosat și naltrexonă – pentru tratamentul tulburării consumului de alcool.

Medicamente esențiale pentru copii – au fost făcute actualizări ale formulărilor enumerate a peste 70 de medicamente EMLc pentru a se asigura că sunt incluse formele de dozare și concentrațiile adecvate pentru utilizare la copiii cu vârsta de până la 12 ani. La EMLc se adaugă hrană terapeutică gata de utilizare pentru tratamentul malnutriției acute severe la sugari și copii cu vârsta de până la 5 ani.

Aplicații nerecomandate : Un total de 32 de aplicații nu au fost recomandate, printre acestea fiind agonişti ai receptorului peptidei-1 glucagon-like pentru pierderea în greutate în obezitate, risdiplam pentru tratamentul atrofiei musculare spinale, donepezil pentru tratamentul demenței cauzate de boala Alzheimer, celule CAR-T terapii pentru limfom și fentanil transmucos oral cu acțiune rapidă pentru durerea de cancer. Detalii pentru aceste decizii pot fi găsite și în Rezumatul executiv .

 

SCU „Sfântul Pantelimon”, București: Două noi aparate de înaltă tehnologie în dotarea Cabinetului de Urologie

Codruț BURDUJAN
-
0
SCU „Sfântul Pantelimon”, București: Două noi aparate de înaltă tehnologie în dotarea Cabinetului de Urologie
Cabinetul de Urologie al Spitalului Clinic de Urgență „Sfântul Pantelimon” din Capitală este acum echipat cu două noi aparate de înaltă tehnologie, care permit o diagnosticare mai detaliată și precisă a pacienților.

Potrivit unității spitalicești, este vorba despre un aparat de uroflowmetrie – prin care specialiștii măsoară cantitatea, viteza și durata micțiunii pentru o evaluare precisă a aparatului urinar inferior, esențial pentru pacienții cu jet urinar slab sau alte simptome specifice – și un ecograf cu trei sonde – prin care se pot vizualiza cu precizie rinichii, vezica urinară, prostata și testiculele, necesar pentru un diagnostic mai rapid și un tratament adecvat.
1...424425426...3.333Pagina 425 din 3.333