Ministrul Rafila: Strategia naţională de vaccinare pentru perioada 2023 – 2030 nu are niciun fel de legătură cu obligativitatea imunizării

Strategia naţională de vaccinare pentru perioada 2023 – 2030, adoptată vineri de Guvern, nu prevede niciun fel de element legat de obligativitatea imunizării, a declarat, la Palatul Victoria, ministrul Sănătăţii, prof. univ. dr. Alexandru Rafila. „Este o strategie care acordă sarcini instituţiilor publice, dar şi medicilor, corpului medical în general, în ceea ce priveşte desfăşurarea unei activităţi corecte de informare”, a adăugat ministrul.

„Aş vrea de la început să transmit un mesaj extrem de clar: n-are niciun fel de legătură cu obligativitatea vaccinării, deci nu prevede niciun fel de element legat de obligativitate, dar este o strategie care acordă sarcini, dacă vreţi, instituţiilor publice, dar şi medicilor, corpului medical în general, în ceea ce priveşte desfăşurarea unei activităţi corecte de informare, să asigure resursele pentru vaccinare şi să putem, la fel ca şi predecesorii noştri, să ţinem în frâu bolile transmisibile, bolile neinfecţioase care pot fi prevenite prin vaccinare. Referirile care au existat, tot aşa mai mult în discuţii publice legate de atingerea unei ţinte de vaccinare, de exemplu, de 95%, nu se referă la ţinta în sine, ci la faptul că, dacă se atinge acea ţintă şi ea se atinge în mod constant an de an, atunci riscurile pentru populaţie în general şi pentru copii în mod special de a se îmbolnăvi sunt foarte, foarte reduse sau inexistente”, a afirmat prof. univ. dr. Alexandru Rafila, la finalul ședinței de Guvern de vineri.

Potrivit ministrului, Strategia naţională de vaccinare 2023 – 2030 îşi propune atingerea unor indicatori astfel încât să nu se permită reîntoarcerea unor boli grave în România precum poliomielita, manifestările epidemice pentru rujeolă sau rubeolă. De asemenea, se încurajează vaccinarea pe tot parcursul vieţii.

„Noi trebuie să ne păstrăm statusul de ţară fără poliomielită, trebuie să ne păstrăm statusul de ţară fără epidemii de rujeolă, fără epidemii de rubeolă. Trebuie să oferim o şansă femeilor din România prin vaccinarea împotriva infecţiei cu Papilloma Virus. Despre asta este vorba, despre nimic altceva şi orice fel de altă interpretare nu are legătură cu realitatea, cu intenţia sau cu conţinutul acestei strategii”, a transmis ministrul Sănătăţii.

CNAS primește 200 de milioane lei din fondul de rezervă

Guvernul a decis, vineri, alocarea din fondul de rezervă către bugetul Fondului Naţional Unic de Asigurări Sociale de Sănătate (FNUASS) a sumei de 200 de milioane de lei, pentru decontarea serviciilor medicale oferite pacienţilor din spitale, cu termen de plată în octombrie, respectiv pentru plata cheltuielilor spitalelor cu medicamente, materiale sanitare, hrană şi utilităţi, informează Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS).

De asemenea, limita de cheltuieli va fi majorată cu 668 de milioane de lei. Astfel, 500 de milioane de lei sunt acordaţi, în luna octombrie, pentru medicamente, materiale sanitare şi servicii aferente programelor naţionale de sănătate curative. În acelaşi timp, va fi acordată suma de 168 de milioane de lei pentru acoperirea drepturilor salariale şi a creşterilor salariale ale personalului din unităţile sanitare publice.

Repartizarea sumelor alocate CNAS se va face în mod proporţional raportat la necesarul transmis de fiecare casă de asigurări de sănătate judeţeană, în conformitate cu obiectivul CNAS de asigurare a protecţiei asiguraţilor în mod universal, echitabil şi nediscriminatoriu şi în condiţiile utilizării eficiente a Fondului naţional unic de asigurări sociale de sănătate.

Strategiile de sănătate, de vaccinare şi de limitare a infecţiilor nosocomiale pentru perioada 2023-2030, aprobate de Guvern

Guvernul a adoptat, în şedinţa de vineri, Strategia naţională de sănătate 2023 – 2030 şi planul de acţiuni aferent, Strategia naţională pentru prevenirea şi limitarea infecţiilor asociate asistenţei medicale şi combaterea fenomenului de rezistenţă la antimicrobiene pentru perioada 2023-2030 şi Strategia naţională de vaccinare pentru perioada 2023 – 2030.

Ministrul Sănătăţii, prof. univ. dr. Alexandru Rafila, a precizat că aceste strategii setează priorităţile României pentru următorii şapte ani în domeniul acordării asistenţei medicale.

„Prin Strategia Naţionale de Sănătate 2023 – 2030 se urmăreşte dezvoltarea unui sistem naţional de sănătate publică sustenabil, rezilient şi performant, acesta reprezentând un element esenţial pentru sănătatea şi bunăstarea cetăţenilor. Tranziţia prelungită marcată de reforme multiple ale acestuia şi provocarea pandemiei de COVID-19 evidenţiază capacitatea suboptimală a sistemului de sănătate publică de a răspunde nevoilor şi aşteptărilor cetăţenilor şi profesioniştilor din sănătate. În acest sens, Strategia Naţională de Sănătate propune direcţii de acţiune şi măsuri care redefinesc rolul sistemului de sănătate publică având în vedere consolidarea pe termen lung a intervenţiilor esenţiale de sănătate publică”, se arată în nota de fundamentare a proiectului.

De asemenea, se vor dezvolta serviciile de sănătate integrate la nivelul comunităţilor astfel încât sănătatea să poată fi abordată în mod comprehensiv pe mai mulţi determinanţi: sanitari, educaţionali şi sociali.

„O atenţie specială va fi acordată populaţiilor vulnerabile şi la risc (copii, vârstnici, persoane cu dizabilităţi etc.), precum şi populaţiei rroma, acolo unde aceasta există. Aceste servicii vor fi dezvoltate de către autorităţile locale cu sprijin financiar, logistic şi informaţional de la nivel central. Viziunea pe termen mediu şi lung este ca aceste centre de medicină comunitară integrate să constituie un model de practică sustenabilă şi generalizată în comunităţile din România”, conform sursei citate.

Potrivit ministrului, există corelări între limitarea infecţiilor nosocomiale şi a rezistenţei la antibiotice, deoarece „întotdeauna” problemele sunt produse de infecţiile care au la bază bacteriile multirezistente la antibiotice.

Strategia de vaccinare vizează atingerea unor indicatori care să nu permită reîntoarcerea unor boli grave în România, precum poliomelita sau manifestările epidemice ale rujeolei sau rubeolei, a explicat prof. univ. dr. Alexandru Rafila.

Totodată, prin această strategie este încurajată vaccinarea „pe tot parcursul vieţii”.

„Prin implementarea prezentei strategii se urmăreşte consolidarea capacităţii naţionale de a contribui la progresul în atingerea obiectivelor globale de imunizare, ca parte din Agenda de Imunizare 2030, din Agenda Europeană de Imunizare 2030 şi din obiectivele de dezvoltare durabilă ale Naţiunilor Unite. Totodată, acţiunile pe plan naţional vor avea în vedere stimularea progresului către accesul universal la servicii de sănătate, în particular pentru vaccinare. Strategia va avea ca efect consolidarea capacităţii tuturor sectoarelor implicate în atingerea obiectivelor de imunizare, îmbunătăţirea cooperării între sectoare astfel încât să se asigure următoarele rezultate până în anul 2030: o acoperire vaccinală optimă pentru toate vaccinurile incluse în programul naţional de vaccinare; creşterea accesului şi a acoperirii vaccinale de-a lungul vieţii, pentru persoanele aflate la risc de a contracta boli prevenibile prin vaccinare; menţinerea statutului de ţară care a eliminat rubeola endemică; menţinerea statutului de ţară care a eliminat poliomielita; eliminarea şi menţinerea eliminării rujeolei endemice; prevenirea infecţiei rubeolice congenitale/sindromului rubeolic congenital”, se arată în nota de fundamentare a proiectului.

UNICEF solicită să intervină cu echipament medical în sprijinul copiilor afectați de bombardamentele asupra Fâșiei Gaza

Alimentele, apa, combustibilul și proviziile medicale sunt pe punctul de a se termina în Gaza:  „Pentru a satisface nevoile uriașe, UNICEF și alte agenții ONU au trimis provizii în Egipt lângă punctul de trecere în Gaza. Avem nevoie de o pauză umanitară imediată pentru a asigura livrarea nestingherită și sigură de produse salvatoare copiilor și familiilor nevoiașe” – este apelul repetat în ultimele zile transmis de reprezentanții forului internațional.
Sub presiunea tragediilor din teritoriile ocupate afectate de bombardamente, apelurile UNICEF se întețesc:
„Proviziile UNICEF sunt pregătite și gata de plecare pentru copiii din Gaza. Acestea includ apă, kituri de igienă, latrine mobile, pături termice, tablete de purificare a apei, medicamente și echipamente medicale. Avem nevoie de acces nestingherit și livrarea în siguranță a proviziilor salvatoare. Nevoile sunt imense. Timpul trece.”
„La începutul acestei săptămâni, rezervoarele de apă UNICEF au distribuit apă potabilă familiilor din guvernoratul Rafah, sudul Fâșiei Gaza. Majoritatea sistemelor de apă de aici au fost puternic afectate de război și apa curată se epuizează. La fel și proviziile noastre.
UNICEF a trimis provizii de apă și salubritate în Egipt, lângă trecerea spre Gaza, dar avem nevoie de o pauză umanitară imediată și acces urgent pentru a asigura livrarea în siguranță copiilor și familiilor nevoiașe” – sunt doar câteva dintre avertismentele transmise de oficiali.

Declarația directorului executiv al UNICEF, Catherine Russell, cu privire la decesele și rănile copiilor din Spitalul Al Ahli

„Sunt îngrozită de decesele și rănile raportate ale copiilor și femeilor în urma atacului asupra spitalului Al Ahli din Fâșia Gaza, din această seară. În timp ce detaliile încă apar iar cadavrele sunt încă numărate, scenele de la sol sunt devastatoare” a transmis directorul executiv al UNICEF, Catherine Russell, cu privire la decesele și rănile copiilor din Spitalul Al Ahli.

„Acest lucru subliniază impactul mortal pe care acest război în desfășurare îl are asupra copiilor și familiilor. În doar 11 zile, sute de copii și-au pierdut viața în mod tragic – fără a include decesele de astăzi – și alte mii au fost răniți și peste 300.000 de copii au fost strămutați din casele lor” – a precizat aceasta.

„Atacurile asupra civililor și asupra infrastructurii civile, precum spitalele, sunt inacceptabile și trebuie să înceteze acum. UNICEF își reiterează pledoaria urgentă pentru încetarea imediată a ostilităților, asigurând protecția copiilor împotriva vătămării și facilitând accesul în siguranță și în timp util al ajutorului umanitar pentru cei nevoiași. Fiecare copil, pretutindeni, merită pace” – a subliniat oficialul.

UNICEF activează în unele dintre cele mai dificile locuri din lume pentru a ajunge la cei mai dezavantajați copii din lume. „În peste 190 de țări și teritorii, lucrăm pentru fiecare copil, de pretutindeni, pentru a construi o lume mai bună pentru toată lumea” – susține organizația.

„Record” la UMF Cluj-Napoca: Meniul unui medicinist, de trei ori mai ieftin decât cel al unui parlamentar

Conducerea Universității de Medicină și Farmacie „Iuliu Hațieganu” din Cluj-Napoca nu omite niciun detaliu pentru a îmbunătăți și susține condițiile de studiu ale viitoarelor cadre medicale. 

Pentru a menaja bugetul zilnic al studenților, reprezentanții instituției au implementat un proiect prin care aceștia pot beneficia de prețuri accesibile în localurile instituției; astfel meniul unui medicinist clujean intră în topul celor mai ieftine din țară ajungând să coste de aproape trei ori puțin decât un alt exemplu similar din Parlamentul României (n.r. – 24 lei cu TVA – la care se adaugă însă și un desert):

„Meniul <<Student>> este diferit în fiecare zi și este alcătuit din felul 1 (supă/ciorbă), felul 2 (fel principal cu garnitură) și salată. 

Prețul acestui meniu este de 7 lei.
Studenții beneficiază de meniul <<Student>> la preț special, prezentând carnetul de student, la achitarea comenzii.
Studenții cu burse sociale vor primi același meniu, gratuit, pe baza cardului special pe care îl dețin. Vă așteptăm cu drag!” – transmite UMF „Iuliu Hațieganu” pe o platformă de socializare.

FABC: „Pentru pacienții cu cancere ale sângelui sau orice altă boală hematologică severă care au nevoie de un transplant de celule stem hematopoietice, un donator este un salvator al vieții lor și un erou”

Federaţia Asociaţiilor Bolnavilor de Cancer (FABC) derulează o campanie de informare asupra cancerelor de sânge în parteneriat cu Registrul Național al Donatorilor Voluntari de Celule Stem Hematopoietice și Societatea Română de Transplant Medular. Recent, reprezentanții pacienților oncologici au postat un scurt documentar asupra necesității donării  donării de celule stem hematopoietice:

”Pentru că a avea șansa să salvezi o viață este un privilegiu. Iar sentimentul că ai făcut un gest cu adevărat de neprețuit, cel suprem, nu are cu ce să se compare. Pentru pacienții cu cancere ale sângelui sau orice altă boală hematologică severă care au nevoie de un transplant de celule stem hematopoietice, un donator de astfel de celule este un salvator al vieții lor și un erou” – subliniază FABC.

Celulele stem hematopoietice sunt celule care se găsesc în măduva osoasă și care au capacitatea de a se transforma în orice tip de celulă a sângelui și a sistemului imunitar.

Sunt responsabile de producerea de leucocite (globule albe), hematii (globule roșii) și trombocite (plachete sanguine), care au roluri esențiale în apărarea organismului de infecții, transportul oxigenului și coagularea sângelui – se menționează într-un material informativ postat de Federatia Asociațiilor Bolnavilor de Cancer din România (FABC), pe care îl atașăm integral.

Celulele stem hematopoietice se pot regenera, diferenția și circula între sânge și măduvă osoasă

Celulele stem hematopoietice se pot recolta din mai multe surse: măduva osoasă (în sala de operație, sub anestezie generală, prin puncții în crestele iliace), sângele periferic (prin procedura de afereză) sau sângele placentar / cordonul ombilical (la naștere). Fiecare sursă are avantaje și dezavantaje în funcție de cantitatea, calitatea și compatibilitatea celulelor stem hematopoietice obținute. Cea mai folosită sursă pentru recolta de celule stem este sângele periferic (aprox. 100% din toate transplanturile autologe și peste 75% dintre transplanturile alogene cu celule stem hematopoietice).
Mai multe informații pe acest subiect puteți găsi în broșura despre transplantul medular disponibilă AICI.
Materialul postat este parte a campaniei despre cancerele de sânge a Federației Asociațiilor Bolnavilor de Cancer din România în parteneriat cu Registrul Național al Donatorilor Voluntari de Celule Stem Hematopoietice și Societatea Română de Transplant Medular cu sprijinul unor companii private.

Printre bolile care pot beneficia de tratament prin transplantul de celule stem hematopoietice se numără un grup de boli rare și puțin cunoscute, bolile imunodeficitare

Aceste tulburări ale răspunsului imun al organismului scad capacitatea acestuia de a lupta împotriva invadatorilor, provocând vulnerabilitatea la infecții și ducând la creșterea incidenței bolilor infecțioase. Factorul declanșator al acestor boli nu este cunoscut cu exactitate dar se știe că, pe lângă componenta genetică, unii factori externi precum toxinele și microtoxinele sau sensibilitatea la alimente pot favoriza dezvoltarea acestor afecțiuni.

Cele mai multe boli imunodeficitare sunt diagnosticate cu întârziere, fapt ce duce la o reducere drastică a calității vieții pacienților. Printre semnele care ar putea indica o posibilă afecțiune imunodeficitară se numără: dureri articulare sau musculare, tremor, pierderea în greutate, erupții cutanate recurente, dureri abdominale, sânge în scaun, ulcerații la gură, intoleranța la frig sau căldură sau căderea părului.

FABC reprezintă peste 75.000 pacienţi, supravieţuitori şi voluntari

Federaţia Asociaţiilor Bolnavilor de Cancer a fost înfiinţată în anul 2005 din necesitatea ca toţi cei care luptă împotriva cancerului să devină o forţă cu o voce puternică. Este interfaţa între organizaţiile membre şi instituţiile statului, instituțiile europene implicate în sănătate, precum şi organizaţiile europene şi internaţionale similare, reprezentând interesele a peste 75.000 membri în întreaga ţară, pacienţi, supravieţuitori şi voluntari.

Federația este formată din 26 de asociații care activează pe plan local la nivelul județelor cu misiunea de a face lobby şi advocacy activ pentru promovarea, respectarea şi garantarea drepturilor pacienţilor cu cancer, implementarea măsurilor necesare pentru reducerea impactului acestei maladii.

 

Mai multe informații pe acest subiect puteți găsi în broșura despre transplantul medular disponibilă AICI.
Materialul postat este parte a campaniei despre cancerele de sânge a Federației Asociațiilor Bolnavilor de Cancer din România în parteneriat cu Registrul Național al Donatorilor Voluntari de Celule Stem Hematopoietice și Societatea Română de Transplant Medular cu sprijinul unor companii private.

Printre bolile care pot beneficia de tratament prin transplantul de celule stem hematopoietice se numără un grup de boli rare și puțin cunoscute, bolile imunodeficitare

Aceste tulburări ale răspunsului imun al organismului scad capacitatea acestuia de a lupta împotriva invadatorilor, provocând vulnerabilitatea la infecții și ducând la creșterea incidenței bolilor infecțioase. Factorul declanșator al acestor boli nu este cunoscut cu exactitate dar se știe că, pe lângă componenta genetică, unii factori externi precum toxinele și microtoxinele sau sensibilitatea la alimente pot favoriza dezvoltarea acestor afecțiuni.

Cele mai multe boli imunodeficitare sunt diagnosticate cu întârziere, fapt ce duce la o reducere drastică a calității vieții pacienților. Printre semnele care ar putea indica o posibilă afecțiune imunodeficitară se numără: dureri articulare sau musculare, tremor, pierderea în greutate, erupții cutanate recurente, dureri abdominale, sânge în scaun, ulcerații la gură, intoleranța la frig sau căldură sau căderea părului.

FABC reprezintă peste 75.000 pacienţi, supravieţuitori şi voluntari

 

Celulele stem hematopoietice sunt celule care se găsesc în măduva osoasă și care au capacitatea de a se transforma în orice tip de celulă a sângelui și a sistemului imunitar.

Sunt responsabile de producerea de leucocite (globule albe), hematii (globule roșii) și trombocite (plachete sanguine), care au roluri esențiale în apărarea organismului de infecții, transportul oxigenului și coagularea sângelui – se menționează într-un material informativ postat de Federatia Asociațiilor Bolnavilor de Cancer din România (FABC), pe care îl atașăm integral.

Celulele stem hematopoietice se pot regenera, diferenția și circula între sânge și măduvă osoasă

Celulele stem hematopoietice se pot recolta din mai multe surse: măduva osoasă (în sala de operație, sub anestezie generală, prin puncții în crestele iliace), sângele periferic (prin procedura de afereză) sau sângele placentar / cordonul ombilical (la naștere). Fiecare sursă are avantaje și dezavantaje în funcție de cantitatea, calitatea și compatibilitatea celulelor stem hematopoietice obținute. Cea mai folosită sursă pentru recolta de celule stem este sângele periferic (aprox. 100% din toate transplanturile autologe și peste 75% dintre transplanturile alogene cu celule stem hematopoietice).
Mai multe informații pe acest subiect puteți găsi în broșura despre transplantul medular disponibilă AICI.
Materialul postat este parte a campaniei despre cancerele de sânge a Federației Asociațiilor Bolnavilor de Cancer din România în parteneriat cu Registrul Național al Donatorilor Voluntari de Celule Stem Hematopoietice și Societatea Română de Transplant Medular cu sprijinul unor companii private.

Printre bolile care pot beneficia de tratament prin transplantul de celule stem hematopoietice se numără un grup de boli rare și puțin cunoscute, bolile imunodeficitare

Aceste tulburări ale răspunsului imun al organismului scad capacitatea acestuia de a lupta împotriva invadatorilor, provocând vulnerabilitatea la infecții și ducând la creșterea incidenței bolilor infecțioase. Factorul declanșator al acestor boli nu este cunoscut cu exactitate dar se știe că, pe lângă componenta genetică, unii factori externi precum toxinele și microtoxinele sau sensibilitatea la alimente pot favoriza dezvoltarea acestor afecțiuni.

Cele mai multe boli imunodeficitare sunt diagnosticate cu întârziere, fapt ce duce la o reducere drastică a calității vieții pacienților. Printre semnele care ar putea indica o posibilă afecțiune imunodeficitară se numără: dureri articulare sau musculare, tremor, pierderea în greutate, erupții cutanate recurente, dureri abdominale, sânge în scaun, ulcerații la gură, intoleranța la frig sau căldură sau căderea părului.

FABC reprezintă peste 75.000 pacienţi, supravieţuitori şi voluntari

 

FABC: Ce sunt celulele stem hematopoietice

Celulele stem hematopoietice sunt celule care se găsesc în măduva osoasă și care au capacitatea de a se transforma în orice tip de celulă a sângelui și a sistemului imunitar.Sunt responsabile de producerea de leucocite (globule albe), hematii (globule roșii) și trombocite (plachete sanguine), care au roluri esențiale în apărarea organismului de infecții, transportul oxigenului și coagularea sângelui – se menționează într-un material informativ postat de Federatia Asociațiilor Bolnavilor de Cancer din România (FABC), pe care îl atașăm integral.

Celulele stem hematopoietice se pot regenera, diferenția și circula între sânge și măduvă osoasă

Celulele stem hematopoietice se pot recolta din mai multe surse: măduva osoasă (în sala de operație, sub anestezie generală, prin puncții în crestele iliace), sângele periferic (prin procedura de afereză) sau sângele placentar / cordonul ombilical (la naștere). Fiecare sursă are avantaje și dezavantaje în funcție de cantitatea, calitatea și compatibilitatea celulelor stem hematopoietice obținute. Cea mai folosită sursă pentru recolta de celule stem este sângele periferic (aprox. 100% din toate transplanturile autologe și peste 75% dintre transplanturile alogene cu celule stem hematopoietice).

Mai multe informații pe acest subiect puteți găsi în broșura despre transplantul medular disponibilă AICI.

Materialul postat este parte a campaniei despre cancerele de sânge a Federației Asociațiilor Bolnavilor de Cancer din România în parteneriat cu Registrul Național al Donatorilor Voluntari de Celule Stem Hematopoietice și Societatea Română de Transplant Medular cu sprijinul unor companii private.

Printre bolile care pot beneficia de tratament prin transplantul de celule stem hematopoietice se numără un grup de boli rare și puțin cunoscute, bolile imunodeficitare

Aceste tulburări ale răspunsului imun al organismului scad capacitatea acestuia de a lupta împotriva invadatorilor, provocând vulnerabilitatea la infecții și ducând la creșterea incidenței bolilor infecțioase. Factorul declanșator al acestor boli nu este cunoscut cu exactitate dar se știe că, pe lângă componenta genetică, unii factori externi precum toxinele și microtoxinele sau sensibilitatea la alimente pot favoriza dezvoltarea acestor afecțiuni.Cele mai multe boli imunodeficitare sunt diagnosticate cu întârziere, fapt ce duce la o reducere drastică a calității vieții pacienților. Printre semnele care ar putea indica o posibilă afecțiune imunodeficitară se numără: dureri articulare sau musculare, tremor, pierderea în greutate, erupții cutanate recurente, dureri abdominale, sânge în scaun, ulcerații la gură, intoleranța la frig sau căldură sau căderea părului.

FABC reprezintă peste 75.000 pacienţi, supravieţuitori şi voluntari

Federaţia Asociaţiilor Bolnavilor de Cancer a fost înfiinţată în anul 2005 din necesitatea ca toţi cei care luptă împotriva cancerului să devină o forţă cu o voce puternică. Este interfaţa între organizaţiile membre şi instituţiile statului, instituțiile europene implicate în sănătate, precum şi organizaţiile europene şi internaţionale similare, reprezentând interesele a peste 75.000 membri în întreaga ţară, pacienţi, supravieţuitori şi voluntari.

Federația este formată din 26 de asociații care activează pe plan local la nivelul județelor cu misiunea de a face lobby şi advocacy activ pentru promovarea, respectarea şi garantarea drepturilor pacienţilor cu cancer, implementarea măsurilor necesare pentru reducerea impactului acestei maladii.

INSP: Una din trei femei şi unul din cinci bărbaţi cu vârsta de peste 50 de ani vor suferi o fractură osteoporotică

Aproximativ 80% dintre pacienţi nu sunt încă diagnosticaţi şi trataţi pentru osteoporoză, după ce au suferit o fractură osteoporotică, atrage atenția Institutul Naţional de Sănătate Publică (INSP), în contextul Zilei Mondiale a Osteoporozei, marcată în fiecare an la 20 octombrie.

Se estimează că doar o treime dintre fracturile vertebrale ajung în atenţia clinicienilor.

De asemenea, se estimează că, la nivel mondial, una din trei femei şi unul din cinci bărbaţi cu vârsta de 50 de ani şi peste vor suferi o fractură osteoporotică. La nivel mondial, osteoporoza cauzează peste 8,9 milioane de fracturi anual, ceea ce înseamnă o fractură din cauza osteoporozei la fiecare 3 secunde.

„Osteoporoza face ca oasele să devină slabe şi fragile, astfel încât acestea se rup cu uşurinţă – chiar şi ca urmare a unei căderi minore, a unei lovituri sau a unei mişcări bruşte. Peste 55% dintre pacienţii cu fracturi de şold au în antecedente o fractură vertebrală (a coloanei vertebrale). O fractură în antecedente este asociată cu un risc crescut cu 86% pentru orice fractură ulterioară. Riscul de a suferi o altă fractură este deosebit de mare mai ales în primii doi ani după fractura iniţială”, transmite INSP.

Potrivit sursei citate, fracturile cauzate de osteoporoză pot pune viaţa în pericol şi reprezintă o cauză majoră a durerii şi a dizabilităţii pe termen lung. Fracturile vertebrale pot duce la dureri de spate, scădere în înălţime, deformare, imobilizare, număr crescut de zile de spitalizare şi reducerea funcţiei pulmonare.

De asemenea, aproximativ 60% dintre pacienţii care au suferit o fractură de şold necesită încă asistenţă după un an şi 20% vor necesita îngrijiri medicale pe termen lung. Ratele de mortalitate de până la 20-24% sunt observate în primul an după o fractură de şold, indică sursa citată.

Recomandări pentru un stil de viață adecvat sănătății osoase

  • Faceți mai multă mișcare – încercați să exersați 30-40 de minute, de trei-patru ori pe săptămână, incluzând în program exerciții cu greutăți și de rezistență
  • Adoptați o dietă nutritivă și echilibrată, care să includă suficient calciu
  • Intoleranță la lactate? Aflați de care produse lactate vă puteți bucura cu moderație
  • Petreceți mai mult timp afară pentru a vă asigura că primiți suficientă vitamina D sau luați suplimente dacă e necesar
  • Evitați fumatul și consumul de alcool

Ziua Mondială a Osteoporozei este dedicată conştientizării la nivel mondial a necesităţii prevenirii, diagnosticului şi tratamentului acestei afecţiuni şi altor boli ale oaselor înrudite. Sloganul acestui an este „Pentru oase mai puternice”.

OMS avertizează: 136 atacuri asupra echipajelor medicale și victimelor din teritoriul palestinian ocupat

Organizația Mondială a Sănătății mobilizează echipaje medicale și corturi de urgență în sprijinul victimelor crizei umanitare din Fâșia Gaza:

„Odată cu escaladarea crizei din Israel și teritoriul palestinian ocupat și cu deteriorarea gravă a situației de sănătate din Gaza, partenerii de sănătate sunt pregătiți să răspundă acestei crize. Personalul medical a fost detașat pentru a se asigura că răniții pot beneficia de asistență medicală critică la mai multe spitale.

Două echipe medicale naționale de urgență din Gaza sunt acum la fața locului la spitalele Shifa, Aqsa și Abu Yousuf Al Najjar. Ei lucrează non-stop pentru a extinde răspunsul de urgență la sănătate și pentru a stabili zone sigure pentru pacienți, astfel încât populația să poată avea acces la tratament.

OMS oferă corturi de urgență și echipament medical salvator pentru a salva cât mai multe vieți” – au transmis vineri reprezentanții Organizației.

OMS: „Civilii și sănătatea au nevoie de protecție activă acum”

Potrivit acestora, OMS a documentat 136 de atacuri asupra asistenței medicale în perioada 7-17 octombrie, 493 de persoane ucise și 382 rănite în atacurile din teritoriul palestinian ocupat.

„Civilii și sănătatea au nevoie de protecție activă acum”– avertizează oficialii.

Foto: OMS

Nou program de acțiuni prioritare privind neuroreabilitarea timpurie a pacienților cu accidente vasculare cerebrale acute (AVC)

Ministerul Sănătăţii a realizat un nou program de acţiuni prioritare, prin care urmează să aloce finanţare directă pentru neuroreabilitarea timpurie a pacienţilor cu accidente vasculare cerebrale acute în secţiile de neurologie (AP-AVC-REAB).

Ordinul privind aprobarea modului de administrare, finanțare și implementare a acțiunilor prioritare pentru AP-AVC-REAB a fost publicat de Ministerul Sănătății în transparență decizională.

AP-AVC-REAB este un program complex de neuroreabilitare care ajută pacienţii să-şi recâştige funcţionalitatea, îmbunătăţindu-şi calitatea vieţii după un AVC.

„România are încă o incidenţă ridicată a pacienţilor care au suferit, la un moment dat, o formă de accident vascular cerebral. Supravieţuitorii trec prin momente cumplite, iar drumul către recuperare este unul dificil. Ministerul vine să ofere sprijin exact acestei categorii de pacienţi, prin intermediul unei finanţări directe către spitale. Vorbim despre recuperare, dar şi despre prevenţia afecţiunilor. Neuroreabilitarea şi prevenirea trombozelor se află printre priorităţile noastre”, a declarat ministrul Sănătăţii, prof. univ. dr. Alexandru Rafila.

Activităţile vizează aspecte motorii, cognitive, emoţionale şi de comunicare, precum şi prevenirea complicaţiilor acute derulate în cadrul secţiilor de neurologie.

Tipuri de neuroabilitare cuprinse în program sunt: neuroreabilitarea timpurie a deficitelor motorii (membre, mers, echilibru, coordonare, evitarea căderilor), neuroreabilitarea cognitivă şi emoţională timpurie, neuroreabilitarea afaziei şi a tulburărilor de comunicare, vedere, tratamentul simptomelor (dureri, subluxaţii, spasticitate, tulburări sfincteriene), prevenirea complicaţiilor acute.

În urmă cu aproximativ 20 de ani, statisticile arătau că doar 30% dintre supravieţuitorii unui AVC aveau acces la terapii de recuperare, prima problemă indicată fiind lipsa infrastructurii, dar şi a fondurilor.

Ordinul ministrului Sănătății poate fi consultat AICI

Ministerul Sănătății: „Primul lot, de 200.000 carduri de sănătate, se va livra până la data de 31 noiembrie”

Ministerul Sănătăţii anunţă un nou acord-cadru cu Compania Naţională „Imprimeria Naţională” SA pentru reluarea procesului de tipărire a cardului naţional de asigurări sociale de sănătate pentru persoanele care au împlinit vârsta de 18 ani şi/sau au dobândit calitatea de asigurat ulterior momentului distribuirii iniţiale.

Acordul-cadru a fost încheiat pe o perioadă de trei ani și are ca obiectiv realizarea unei cantități de 1,2 milioane carduri de sănătate.

Potrivit unui comunicat, procesul de retipărire a cardurilor de sănătate a început, urmând ca un număr de 400.000 de carduri de sănătate să fie livrate către Casele Județene de Asigurări de Sănătate în două loturi:

„Primul lot, de 200.000 de carduri de sănătate, se va livra până la data de 31 noiembrie 2023, iar al doilea lot are ca termen de livrare data de 15 decembrie 2023. Bugetul alocat pentru tipărirea celor 400.000 de carduri este de aproximativ 5,5 milioane lei” – informează ministerul.

Cardul de sănătate este instrumentul prin care se face dovada calității de asigurat la accesare serviciilor medicale și care confirmă prezența asiguratului la unul din furnizorii de servicii medicale din sistemul de asigurări sociale de sănătate.

Foto: MS