Ministerele Sănătății și Muncii, pichetate și joi cu sute de protestatari – „ultimele acțiuni de protest în stradă cu un număr redus de persoane”
DSP Iași: Iași: Mai puține infecții respiratorii
- Analize Medicale
- Boli Infectioase
- Breaking News
- Covid-19
- MainNews
- Pneumoftiziologie
- SliderNews
- Stiri Medicale
- Stiri Principale
Conform datelor oferite de Compartimentul de Supraveghere Epidemiologică și Control Boli Transmisibile din cadrul Direcției de Sănătate Publică Iași, în săptămâna 12-18.02, s-au înregistrat 6882 cazuri de infecții respiratorii acute, cu 23,53 % mai puține față de săptămâna 05-11.02 (8502): 5283 sunt infecții virale ale căilor respiratorii superioare, 1374 sunt pneumonii și 225 sunt cazuri de gripă (412 în săptămâna precedentă). În intervalul de timp menționat s-au înregistrat două decese prin gripă.
Din analiza stratificată pe grupe de vârstă reiese că incidența cea mai mare pentru IACRS și pneumonii este la grupa de vârstă 5-14 ani și pentru gripă este la grupa de vârstă 15-49 ani.
De asemenea, în intervalul amintit, au fost raportate 384 internări, cu 128 mai puține față de saptămâna trecută, reprezentând 5,57 % din numărul total de cazuri:
- IACRS (infecții virale ale căilor respiratorii superioare) – internări – 169;
- Pneumonii – internări – 144;
- Gripe – internări – 71 (133 în săptămâna precedentă);
Cu privire la vaccinarea antigripală, conform ultimelor date centralizate, de la începutul lunii octombrie și până astăzi, s-au vaccinat 53.418 persoane din județul Iași, din care 52.135 au beneficiat de vaccin antigripal compensat 100% sau 50%, pe baza rețetelor eliberate de medicul de familie sau medicul specialist, cu care s-au prezentat la farmaciile aflate în contract cu Casa de Asigurări de Sănătate, iar restul de 1283 au beneficiat de vaccin prin achiziție proprie de la aceste farmacii.
Elon Musk consideră o reușită primul implant cerebral realizat de compania sa, Neuralink
- Breaking News
- Generale
- MainNews
- Reglementare
- Science &Tech
- SliderNews
- Stiri Medicale
- Stiri Principale
Primul implant cerebral făcut de compania americană Neuralink în urmă cu o lună, al cărei fondator este miliardarul Elon Musk, este un succes, a transmis miliardarul.
Pacientul poate controla un mouse-ul unui computer cu ajutorul gândurilor, potrivit presei internaționale. Cipul implantat poarta numele Telepathy (trad. Telepatie).
„Progresul este bun, iar pacientul pare să fi făcut o recuperare completă, fără efecte negative de care suntem conștienți. Pacientul este capabil să miște mouse-ul în jurul ecranului doar gândindu-se”, a postat Elon Musk pe platforma sa, X. Neuralink încearcă acum să obțină cât mai multe clickuri posibil de la pacient.
Operația, la care a participat robotul chirurgical Neuralink, a marcat o etapă importantă pentru companie și pentru eforturile sale de a conecta mintea unei ființe la computere, după ce, anul trecut, a primit permisiunea de a recruta pacienți pentru a testa capacitatea dispozitivului de a experimenta produsele sale pe persoanele cu paralizie, justificând că le ajută să recupereze funcțiile afectate prin controlul dispozitivelor computerizat cu ajutorul gândului. Astfel, demersul recent foloseşte un robot pentru a plasa chirurgical „un implant de interfaţă creier-computer într-o regiune a creierului care controlează intenţia de mişcare”, a precizat Neuralink.
Elon Musk spune că are ambiţii mari pentru Neuralink, afirmând că această companie ar facilita inserţiile chirurgicale rapide ale dispozitivelor sale cu cipuri pentru tratarea unor afecţiuni precum obezitatea, autismul, depresia şi schizofrenia. „În viitor, sperăm să restabilim capacități precum vederea, funcția motorie și vorbirea și, în cele din urmă, să extindem modul în care experimentăm lumea”, afirmă oficialii Neuralink pe site-ul oficial.
Neuralink, companie evaluată la aproximativ 5 miliarde dolari, s-a confruntat în repetate rânduri cu solicitări de evaluare şi control din partea autorităților în ceea ce priveşte protocoalele sale de siguranţă.
CNAS: Mai mult de 207.000 pacienți cu diferite forme de cancer în România, „dramatic pentru starea de sănătate a unei populaţii”
În România sunt peste 200.000 pacienţi oncologici, fapt „dramatic pentru starea de sănătate a unei populaţii” – a transmis preşedintele CNAS, Valeria Herdea: „Din păcate, avem 207.722 de pacienţi cu cancer şi tot din păcate avem 2.700 de copii – şi vorbesc de copii minori care suferă de aceste afecţiuni oncologice – ceea ce este dramatic pentru starea de sănătate a unei populaţii”, a precizat aceasta, citată de Agerpres.
Referitor la plata concediilor medicale, acestea se vor plăti eşalonat: „Concediile medicale se vor plăti eşalonat pentru că nu se pot face altfel. Plătim un procent în fiecare lună pentru a putea eşalona pe parcursul întregului an, de comun acord cu Ministerul de Finanţe”, a precizat preşedintele CNAS.
Începând cu 1 martie, se va derula o campanie de comunicare adresată pacienţilor, a mai precizat reprezentantul CNAS: „Dreptul la serviciu medical înseamnă şi obligaţie de a trece pe la medicul tău de familie în aşa fel încât sa poţi să îl ajuţi. Asta se face în toate ţările civilizate şi cred ca modelul vest european este de preluat şi la noi”.
(VIDEO) Operații precise în Laboratorul de Radiochirurgie Stereotactică de tip Gamma Knife din cadrul Spitalului Clinic de Urgență „Prof. Dr. N. Oblu” Iași
Echipa de neurochirurgi a decis că intervenția clasică ar fi prea periculoasă, dar speranța nu a fost pierdută: pacientul a fost transferat în Laboratorul de Radiochirurgie Stereotactică de tip Gamma Knife a spitalului, unde a început un tratament inovator. După doar trei ședințe, tumoarea a fost redusă la doar un centimetru, fără a fi necesară o intervenție chirurgicală:
275 de milioane de variante genetice complet noi, descoperite într-un studiu american
Un studiu care a analizat codul genetic al unui sfert de milion de voluntari americani a descoperit peste 275 de milioane de variante complet noi care ar putea contribui la explicarea motivelor pentru care unele grupuri de persoane sunt mai predispuse la boli decât altele.
Datele privind secvenţierea întregului genom uman de la o gamă largă de americani au ca scop acoperirea lacunelor istorice de diversitate din seturile de date genomice existente, concentrându-se pe grupuri anterior subreprezentate. Studiul „All of Us”, finanţat de National Institutes of Health din Statele Unite, a descoperit un miliard de variante genetice în total, au raportat cercetătorii,, informează Reuters, citată de Agerpres.
„Secvenţierea unor populaţii diverse poate duce la noi ţinte de medicamente care sunt relevante pentru toată lumea”, a declarat medicul Josh Denny, unul dintre autorii studiului şi totodată directorul executiv al acestuia. „De asemenea, poate ajuta la descoperirea disparităţilor care duc la tratamente specifice pentru persoanele care se confruntă cu o povară mai mare a bolii sau cu boli diferite”, a adăugat el.
Deşi multe variante genetice nu au niciun impact asupra sănătăţii, aproape 4 milioane de diferenţe nou descoperite în codul genetic sunt localizate în zone care pot fi asociate cu riscul de îmbolnăvire, au raportat cercetătorii într-o serie de articole publicate în revista Nature şi în alte reviste conexe.
„Este un lucru uriaş”, a adăugat Josh Denny. Studiul îşi propune ca, în cele din urmă, să colecteze ADN şi alte date de sănătate de la un milion de persoane, în speranţa de a înţelege mai bine influenţele genetice asupra sănătăţii şi bolilor.
Aproape 90% dintre studiile genomice efectuate până în prezent au fost realizate pe persoane de origine europeană, ceea ce a dus la o înţelegere limitată a biologiei bolilor şi a încetinit dezvoltarea medicamentelor şi a strategiilor de prevenire eficiente în diverse populaţii, au scris directorii mai multor departamente din cadrul NIH într-un comentariu conex.
„Este un decalaj uriaş, în mod evident, pentru că cea mai mare parte din populaţia lumii nu este de origine europeană”, a explicat Josh Denny.
Studii recente au arătat, deja, felul în care diversitatea genetică poate avea un impact asupra riscului de boală. Variantele din gena APOL1 descoperite în 2010 contribuie la explicarea a 70% din riscul crescut de boală renală cronică şi de dializă observat la persoanele din Statele Unite cu origini din Africa Subsahariană.
De asemenea, o clasă de medicamente numite inhibitori PCSK9, care reduc drastic nivelurile foarte ridicate de lipoproteine cu densitate scăzută (LDL) – aşa-numitul colesterol rău – au fost descoperite prin secvenţierea codului genetic prelevat de la 5.000 de persoane din Dallas cu origini africane.
Cercetări suplimentare vor fi necesare pentru a înţelege modul în care noua colecţie de variante genetice contribuie la diferite afecţiuni de sănătate, dar oamenii de ştiinţă cred că acestea ar putea fi folosite pentru a perfecţiona instrumentele utilizate pentru a calcula riscul de îmbolnăvire al unei persoane.
(VIDEO) UNICEF România: U-Report Europe, o platformă dedicată susținerii tinerilor care suferă traumele războiului
- Breaking News
- MainNews
- Medicina de Familie
- Medicina de Urgenta
- Reglementare
- SliderNews
- Stiri Medicale
- Stiri Principale
U-Report este platforma digitală emblematică a UNICEF, începută în 2011, cu scopul de a implica tinerii în prioritățile programului, fiind un răspuns în situații de urgență și acțiunile de advocacy.
Sprijină participarea adolescenților și funcționează ca un instrument unde se pot împărtăși informații, care crește gradul de conștientizare și colecteaază date cuantificabile cu privire la anumite domenii în care afectează copiii, inclusiv cei mai vulnerabili. Răspunsurile primite sunt analizate în timp real, mapate și afișate pe un tablou de bord public, asigurându-se că feedbackul tinerilor poate fi acționat de factorii de decizie locali și naționali.
U-Report Europe oferă tinerilor refugiați și familiilor acestora informații care salvează sau îmbunătățesc viața și sprijină angajamentul continuu prin împărtășirea de informații actualizate din țările gazdă. De asemenea, sprijină mobilizarea tinerilor pentru a participa activ la construirea unor societăți mai bune pentru copii și tineri.
În context, U-Reporters Europe își propune să contribuie la o schimbare reală și de durată și să sprijine integrarea tinerilor ucraineni și a familiilor acestora în comunitățile gazdă.
Nou parteneriat MCID-DSU pentru prevenirea dezastrelor și optimizarea intervenției în situații de urgență
Două spitale publice din Capită, fără apă caldă și căldură în această săptămână
Rețeaua de termoficare a Bucureștiului suferă și în această săptămână noi avarii. Niciunul din sectoarele Capitalei nu scapă de problemele pricinuite de lipsa apei calde și a căldurii, iar cel mai afectat pare a fi Sectorul 5 însă pe lista instituțiilor rămase fără agent termic figurează și două mari spitale publice din centrul Capitalei.
Potrivit Companiei Municipale Termoenergetica București (CMTEB), majoritatea avariilor au ca termen de finalizare ziua de marți, 20 februarie, ora 15:30 și a publicat lista acestora cu mențiunea că datele pot suferi modificări deoarece instituția actualizează permanent problemele existente.
Printre zecile de mii de cetățeni care suferă înfrigurați revenirea agentului termic se numără și pacienții Spitalului Clinic Colentina și ai Institutului de Boli Infecțioase „Matei Balș” din Sectorul 2 al Capitalei; cele două unități spitalicești au întreruptă alimentarea cu apă caldă și căldură.
Lista avariilor actualizată poate fi consultată AICI.
Dr. Bogdan Florea: „Oficial, în România, sunt înregistrate în jur de 120.000-130.000 persoane cu epilepsie, însă numărul real ar fi spre 300.000”
- Breaking News
- MainNews
- Neurologie
- Psihiatrie
- Psihologie
- Reglementare
- SliderNews
- Stiri Medicale
- Stiri Principale
Oficial, în România, sunt înregistrate în jur de 120.000-130.000 persoane cu epilepsie, însă numărul real ar fi spre 300.000 a menționat, luni, fondatorul şi coordonatorul reţelei Telemedicină în Epilepsie din România, dr. Bogdan Florea:
„Epilepsia nu are chip până când nu se întâmplă cuiva drag sau cuiva din familie. Din punctul meu de vedere, epilepsia este o afecţiune cumva mai înspre Cenuşăreasa pe portativul patologiei neurologice, este de multe ori lăsată după virgulă pentru că este cronofagă, mănâncă mult timp.
Este considerată o afecţiune mai mult legată de psihic, pe nedrept, decât neurologic. Şi pacienţii cu epilepsie nu spun că au epilepsie. Dovadă stă şi faptul că nu avem în România un registru naţional de epilepsie. Dovadă stă că oficial sunt 120.000-130.000 de persoane înregistrate cu epilepsie, dar de fapt numărul real este spre 300.000, deci cumva prevalenţă bolii este 1,52% din populaţia generală”, a declarat dr. Bogdan Florea, citat de Agerpres, într-o conferinţă de presă la Târgu Mureş prilejuită de inaugurarea celui de-al 13-lea Centru de Epilepsie şi Monitorizare EEG la Secţia Clinică Neurologie II de la Spitalul Clinic Judeţean de Urgenţă (SCJU) Târgu Mureş.
Potrivit acestuia,în România nu există o statistică a prevalenţei epilepsiei, însă consideră că aceasta ar fi în jur de 2%:
„Noi, în România, nu ştim (câte cazuri există, n.r.) dar trăim pe proiecţiile Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii, câţi pacienţi sunt în populaţia generală cu epilepsie (…) Oficial sunt 130.000 şi nu pentru că sunt într-un registru, ci sunt deduşi din reţetele compensate şi gratuite care au serii cu tratament antiepileptic (…) Deci nu ştim, e foarte greu să lupţi împotriva a ceva care nu ştii (…) În plus, pacienţii ascund diagnosticul, ca să fie şi mai grea treaba”, a subliniat dr. Florea.
Centrul de Epilepsie şi Monitorizare EEG de la Târgu Mureş a fost dotat cu un aparat VideoEEG de mare performanţă, în valoare de peste 25.000 euro, pentru un diagnostic complet şi corect al pacienţilor din judeţul Mureş şi regiunile alăturate.
Alte 12 centre din reţeaua de telemedicină – din Bucureşti, Oradea, Cluj-Napoca, Suceava, Bacău, Sibiu, Craiova, Timişoara, Braşov, Sebeş, Iaşi şi Miercurea Ciuc – sunt conectate atât între ele, cât şi cu centre universitare din ţară şi din străinătate (precum Montreal, Copenhaga sau Geneva).
