25.6 C
București
marți, septembrie 8, 2026
More

    Danemarca: Nu orice persoană se va putea testa PCR pentru COVID-19

    Carmen Munteanu
    -
    0
    Danemarca: Nu orice persoană se va putea testa PCR pentru COVID-19

    Danemarca a recurs la limitarea disponibilității testelor PCR pentru COVID-19 în contextul în care tot mai mulți danezi vor să se testeze înainte de Crăciun.

    De acum doar persoanele cu simptome, cele care au fost în contact cu o persoană infectată sau cele care au avut un rezultat pozitiv la testul rapid pot face o programare pentru un test PCR, relatează dpa, scrie Agerpres.

    Ratele ridicate de infectare au condus la un număr record de persoane care doresc să se asigure că nu s-au infectat cu SARS-CoV-2 înainte de Crăciun, după cum a declarat luni Anne-Marie Vangsted, directorul centrelor de testare, pentru agenţia de ştiri daneză Ritzau.

    ”Numărul de teste PCR pe care le putem procesa zilnic este limitat”, a mai spus ea.

    În timp ce centrele de testare din toată ţara sunt pline, cei care doresc să petreacă cu familia de Crăciun au o mulţime de alte opţiuni pentru a-şi ţine rudele în siguranţă, cum ar fi testele antigen sau autotestarea, a mai spus Vangsted.

    În Danemarca, cu o populaţie de 5,8 milioane de locuitori, au fost raportate luni circa 10.500 de cazuri noi. Aproximativ 5% dintre teste au fost pozitive şi au fost înregistrate până acum 23.000 de cazuri cu varianta Omicron de coronavirus, potrivit sursei citate.

    Belgia: Liber la vaccinarea anti-COVID-19 a copiilor cu vârste între 5 și 11 ani

    Carmen Munteanu
    -
    0
    Belgia: Liber la vaccinarea anti-COVID-19 a copiilor cu vârste între 5 și 11 ani

    Belgia a aprobat luni vaccinarea anti-COVID-19 a copiilor cu vârste cuprinse între 5 și 11 ani.

    Vaccinarea copiilor este ”gratuită şi voluntară” şi ”nu va fi posibilă decât cu acordul părinţilor sau al tutorelui legal”, se arată într-un comunicat emis la finalul unei reuniuni interministeriale a miniştrilor sănătăţii din acest stat federal, informează AFP, scrie Agerpres.

    Pentru vaccinarea acestei categorii de copii se va utiliza versiunea pediatrică a vaccinului Pfizer/ BioNTech, aprobată de Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), ”care se administrează în două doze la interval de 21 de zile”.

    Primele invitaţii la vaccinare vor fi lansate chiar de la începutul lunii decembrie, mai ales copiilor cu comorbidităţi, pentru care vaccinarea este ”puternic recomandată” având în vedere că ”protejează faţă de formele severe ale maladiei cauzate de virus”, se mai arată în comunicat.

    Vaccinul le va fi propus şi copiilor sănătoşi. Astfel, aceștia ”vor putea să beneficieze de o mai bună protecţie individuală, contribuind în acelaşi timp la cea a persoanelor vulnerabile din anturajul lor şi a societăţii în ansamblul său”.

    Autorităţile belgiene au mai precizat că statutul de vaccinare al copiilor nu va avea nicio consecinţă asupra activităţilor lor sociale, pentru această grupă de vârstă nefiind solicitat niciun fel de certificat sanitar.

    CE: Implementarea regulamentului privind dispozitivele medicale de diagnostic In Vitro, adoptată

    Carmen Munteanu
    -
    0
    CE: Implementarea regulamentului privind dispozitivele medicale de diagnostic In Vitro, adoptată

    Regulamentul privind dispozitivele medicale de diagnostic In Vitro, care se va aplica începând cu 26 mai 2022, poate fi acum implementat progresiv, datorită adoptării sale de către Parlamentul European și Consiliu, informează Comisia Europeană (CE).

    Potrivit CE, în contextul pandemiei de COVID-19, statele membre, instituțiile de sănătate și operatorii economici au redistribuit resurse financiare și de altă natură pentru a face față provocărilor fără precedent ale crizei. Procedând astfel, au întârziat implementarea Regulamentului privind dispozitivele medicale de diagnosticare In Vitro din 2017, care a introdus anumite cerințe pentru dispozitivele medicale și un rol mai puternic pentru așa-numitele organisme de evaluare a conformității.

    Pentru a preveni întreruperea aprovizionării cu produse medicale esențiale ca urmare a acestor întârzieri, Comisia a propus în octombrie o implementare progresivă a Regulamentului din 2017. Adoptarea acestei propuneri de către colegislatori va menține furnizarea acestor asistență medicală esențială.

    ”În mijlocul unei crize de sănătate publică fără precedent, nu putem risca lipsa de dispozitive medicale esențiale. Sistemele de sănătate și serviciile de sănătate de rutină au fost testate ca niciodată. Pandemia a evidențiat în același timp nevoia vitală de diagnosticare precisă și un cadru de reglementare rezistent pentru dispozitivele medicale In Vitro. Modificarea Regulamentului privind dispozitivele medicale de diagnostic In Vitro va asigura că dispozitivele medicale esențiale, cum ar fi testele COVID sau HIV, continuă să fie disponibile și în siguranță. Statele membre, producătorii și organismele notificate trebuie acum să folosească timpul suplimentar pentru a-și construi capacitățile necesare, iar producătorii trebuie să se pregătească pentru tranziția la noile cerințe. Nu există timp de odihnă”, a declarat comisarul pentru sănătate și siguranță alimentară, Stella Kyriakides, care a salutat adoptarea implementării regulamentului.

    Regulamentul de modificare nu schimbă nicio cerință a Regulamentului inițial de diagnosticare In Vitro (IVD) din 2017. Modifică doar datele de aplicare a unora dintre aceste cerințe pentru anumite dispozitive medicale, potrivit CE.

    Pentru dispozitivele cu risc mai mare, cum ar fi testele HIV sau hepatita (clasa D), noile cerințe se vor aplica începând cu luna mai 2025. Pentru dispozitivele din clasa de risc mai scăzut – C, cum ar fi anumite teste de gripă, data de aplicare este prelungită până în mai 2026. Pentru dispozitivele din clasa de risc mai scăzut (clasa B și A), cererea începe în mai 2027.

    Aplicarea anumitor cerințe pentru dispozitivele fabricate și utilizate în aceeași instituție sanitară (așa-numitele ”dispozitive interne”) este amânată cu doi ani, până în mai 2024. Dacă, totuși, instituțiile sanitare dovedesc indisponibilitatea unui dispozitiv pe piață, perioadele de tranziție se vor încheia în mai 2028.

     

    EMA recomandă vaccinul anti-COVID produs de Novavax pentru autorizare în UE

    Carmen Munteanu
    -
    0
    EMA recomandă vaccinul anti-COVID produs de Novavax pentru autorizare în UE

    Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) recomandă acordarea unei autorizații de introducere pe piață condiționată pentru vaccinul produs de Novavax împotriva COVID-19, Nuvaxovid (cunoscut și sub numele de NVX-CoV2373).

    Vaccinul este recomandat pentru a preveni COVID-19 la persoanele cu vârste de și peste 18 ani, informează EMA.

    Nuvaxovid este al cincilea vaccin recomandat în UE pentru prevenirea COVID-19. Este un vaccin pe bază de proteine ​​și, împreună cu vaccinurile deja autorizate, va sprijini campaniile de vaccinare în statele membre UE în timpul unei faze cruciale a pandemiei.

    După o evaluare amănunțită, comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMA a concluzionat prin consens că datele despre vaccin sunt solide și îndeplinesc criteriile UE de eficacitate, siguranță și calitate.

    ”Rezultatele a două studii clinice principale au constatat că Nuvaxovid a fost eficient în prevenirea COVID-19 la persoanele cu vârste de și peste 18 ani. Studiile au implicat peste 45.000 de oameni în total. În primul studiu, aproximativ două treimi dintre participanți au primit vaccinul, iar celorlalți li s-a administrat o injecție placebo. În celălalt studiu, participanții au fost împărțiți în mod egal între Nuvaxovid și placebo. Oamenii nu știau dacă li s-a administrat Nuvaxovid sau placebo. Primul studiu, realizat în Mexic și Statele Unite, a constatat o reducere cu 90,4% a numărului de cazuri simptomatice de COVID-19 de la 7 zile după a doua doză la persoanele care au primit Nuvaxovid (14 cazuri din 17.312 persoane) în comparație cu persoanele cărora li sa administrat placebo (63 din 8.140 de persoane). Aceasta înseamnă că vaccinul a avut o eficacitate de 90,4% în acest studiu. Al doilea studiu efectuat în Marea Britanie a arătat, de asemenea, o reducere similară a numărului de cazuri simptomatice de COVID-19 la persoanele care au primit Nuvaxovid (10 cazuri din 7.020 de persoane) în comparație cu persoanele cărora li s-a administrat placebo (96 din 7.019 de persoane). În acest studiu, eficacitatea vaccinului a fost de 89,7%”, informează EMA.

    Luate împreună, rezultatele celor două studii arată o eficacitate a vaccinului pentru Nuvaxovid de aproximativ 90%. Tulpina originală de SARS-CoV-2 și unele variante ”îngrijorătoare”, cum ar fi Alpha și Beta, au fost cele mai frecvente tulpini virale care circulau atunci când studiile erau în desfășurare. În prezent, există date limitate privind eficacitatea Nuvaxovid împotriva altor variante ”îngrijorătoare”, inclusiv Omicron.

    Reacțiile adverse observate la Nuvaxovid în studii au fost de obicei ușoare sau moderate și s-au eliminat în câteva zile după vaccinare. Cele mai frecvente reacții adverse au fost sensibilitate sau durere la locul injectării, oboseală, dureri musculare, dureri de cap, o senzație generală de rău, dureri articulare și greață sau vărsături.

    Siguranța și eficacitatea vaccinului vor continua să fie monitorizate pe măsură ce este utilizat în întreaga UE, prin sistemul de farmacovigilență al UE și prin studii suplimentare ale companiei și autorităților europene.

    Un raport de evaluare cu detalii despre evaluarea Nuvaxovid de către EMA și planul complet de gestionare a riscurilor va fi publicat în curând, mai informează EMA.

    Cum funcționează Nuvaxovid

    Nuvaxovid funcționează prin pregătirea organismului pentru a se apăra împotriva COVID-19. Vaccinul conține o versiune a unei proteine ​​găsite pe suprafața SARS-CoV-2 (proteina spike), care a fost produsă în laborator. De asemenea, conține un „adjuvant”, o substanță care ajută la întărirea răspunsurilor imune la vaccin.

    Când unei persoane i se administrează vaccinul, sistemul său imunitar va identifica proteina ca fiind străină și va produce apărare naturală – anticorpi și celule T – împotriva acesteia. Dacă, mai târziu, persoana vaccinată intră în contact cu SARS-CoV-2, sistemul imunitar va recunoaște proteina spike de pe virus și va fi pregătit să-l atace. Anticorpii și celulele imune pot proteja împotriva COVID-19 lucrând împreună pentru a ucide virusul, a preveni intrarea acestuia în celulele corpului și a distruge celulele infectate.

    Nuvaxovid se administrează sub formă de două injecții, de obicei în mușchiul brațului, la trei săptămâni distanță.

    Echipamente de peste 50.000 euro, donate de Salvați Copiii secţiei Neonatologie II din SCJU Cluj-Napoca

    Andreea
    -
    0
    Echipamente de peste 50.000 euro, donate de Salvați Copiii secţiei Neonatologie II din SCJU Cluj-Napoca

    Organizaţia „Salvaţi Copiii România” a dotat cu echipamente medicale în valoare de peste 50.000 de euro secţia Neonatologie II din cadrul Clinicii Obstetrică-Ginecologie „Dominic Stanca” a Spitalului Clinic Judeţean de Urgenţă din Cluj-Napoca.

    „La secţia Neonatologie II de la Clinica „Dominic Stanca” am adus un incubator de transport complet utilat, cu ventilator, şi un ventilator pentru suport respirator noninvaziv, ambele în valoare de 50.262 de euro. Echipamentele sunt vitale pentru copiii nou-născuţi. Ne-am implicat să reducem mortalitatea infantilă în România”, a declarat preşedintele executiv al Organizaţiei „Salvaţi Copiii România”, Gabriela Alexandrescu.

    La rândul său, managerul Spitalului Clinic Judeţean de Urgenţă din Cluj-Napoca, prof. dr. Claudia Gherman, a declarat că echipamentele primite sunt foarte utile.

     

    echipamente de

    GCS a anunțat peste 400 de cazuri zilnice de persoane infectate și 36 de decese

    Andreea
    -
    0
    GCS a anunțat peste 400 de cazuri zilnice de persoane infectate și 36 de decese

    Grupul de Comunicare Strategică (GCS) a anunțat că de la ultima raportare au fost înregistrate 424 cazuri noi de persoane infectate cu SARS – CoV – 2, dintre care nouă sunt ale unor pacienți reinfectați, testați pozitiv la o perioadă mai mare de 180 de zile după prima infectare.

    Astfel, până pe 20 decembrie, pe teritoriul României au fost înregistrate 1.798.629 de cazuri de infectare cu noul coronavirus, dintre care 10.738 sunt ale unor pacienți reinfectați, testați pozitiv la o perioadă mai mare de 180 de zile după prima infectare.

    Totodată, 1.726.051 de pacienți au fost declarați vindecați.

    Distinct de cazurile nou confirmate, în urma retestării pacienților care erau deja pozitivi, 78 de persoane au fost reconfirmate pozitiv.

    Până astăzi, 58.232 de persoane diagnosticate cu infecție cu SARS – CoV – 2 au decedat. În intervalul 19.12.2021 (10:00) – 20.12.2021 (10:00) au fost raportate de către INSP 36 de decese, dintre care 8 anterioare intervalului de referință, (19 bărbați și 17 femei), ale unor pacienți infectați cu noul coronavirus, internați în spitalele din Alba, Arad, Bacău, Bihor, Bistrița-Năsăud, Brăila, Brașov, Buzău, Cluj, Dâmbovița, Ialomița, Prahova, Satu Mare, Sibiu, Timiș, Tulcea, Vaslui și Municipiul București.

    Dintre cele 36 de decese, 2 au fost înregistrate la categoria de vârstă 30-39 ani, 3 la categoria de vârstă 40-49 ani, 4 la categoria de vârstă 50-59 ani, 4 la categoria de vârstă 60-69 ani, 14 la categoria de vârstă 70-79 ani și 9 la categoria de vârstă peste 80 ani.

    35 dintre decesele înregistrate sunt ale unor pacienți care au prezentat comorbidități, iar 1 pacient decedat nu a înregistrat comorbidități.

    Au fost raportate 8 decese anterioare intervalului de referință, survenite în județele Bacău, Buzău, înregistrate în luna noiembrie 2021. În intervalul de referință au fost raportate 28 de decese.

    Din totalul de 36 de pacienți decedați, 34 erau nevaccinați și 2 vaccinați. Cei 2 pacienți decedați vaccinați aveau vârste cuprinse între grupele de vârstă 50-59 ani și peste 80 ani. Toți pacienții vaccinați care au decedat prezentau comorbidități.

    În unitățile sanitare de profil, numărul total de persoane internate cu COVID-19 este de 3.204. Dintre acestea, 527 sunt internate la ATI. Dintre cei 527 de pacienți internați la ATI, 47 au certificat care atestă vaccinarea.
    Din totalul pacienților internați, 68 sunt minori, 64 fiind internați în secții și 4 la ATI.

    Până la această dată, la nivel național, au fost prelucrate 10.940.216 teste RT-PCR și 5.763.193 de teste rapide antigenice. În ultimele 24 de ore au fost efectuate 5.372 de teste RT-PCR (2.733 în baza definiției de caz și a protocolului medical și 2.639 la cerere) și 14.325 de teste rapide antigenice.

    Pe teritoriul României, 10.894 de persoane confirmate cu infecție cu noul coronavirus sunt în izolare la domiciliu, iar 3.461 de persoane se află în izolare instituționalizată. De asemenea, 82.642 de persoane se află în carantină la domiciliu, iar în carantină instituționalizată se află 33 de persoane.

    În ultimele 24 de ore, au fost înregistrate 834 de apeluri la numărul unic de urgență 112.

    Ca urmare a încălcării prevederilor Legii nr. 55/2020 privind unele măsuri pentru prevenirea și combaterea efectelor pandemiei de COVID-19, polițiștii și jandarmii au aplicat, în ziua de 19 decembrie, 1.393 de sancțiuni contravenționale, în valoare de 343.000 lei.

    De asemenea, prin structurile abilitate ale Poliției, au fost întocmite, ieri, 4 dosare penale pentru zădărnicirea combaterii bolilor, faptă prevăzută și pedepsită de art. 352 Cod Penal.

    Numărul persoanelor confirmate cu Omicron în România a ajuns la 15

    Andreea
    -
    0
    Numărul persoanelor confirmate cu Omicron în România a ajuns la 15

    Ministerul Sănătății (MS) a anunțat că încă două cazuri cu varianta Omicron a virusului SARS-CoV-2 au fost confirmate luni, în România.

    Este vorba despre o femeie în vârstă de 65 ani și un bărbat de 67 de ani, ambele persoane fiind din județul Brașov și au istoric de călătorie în Nigeria, a precizat ministerul Sănătății.

    De asemenea, cei doi sunt vaccinați cu schema completă de vaccinare, se află în izolare la domiciliu, iar starea lor de sănătate este una bună, a informat MS.

    Până în prezent, pe teritoriul României au fost confirmate 15 cazuri cu varianta Omicron a virusului SARS-Cov-2.

    Celule musculare, lansate în spațiu în cadrul unui experiment pentru prelungirea vieţii

    Andreea
    -
    0
    Celule musculare, lansate în spațiu în cadrul unui experiment pentru prelungirea vieţii

    Mici celule musculare umane vor fi lansate în spaţiu în cadrul unui experiment ce le-ar putea asigura oamenilor vieţi mai lungi şi mai sănătoase, relatează DPA/PA Media luni.

    Experimentul, intitulat MicroAge, urmează să fie lansat marţi către Staţia Spaţială Internaţională (ISS).

    Spaţiul va fi utilizat pentru a înţelege ce se întâmplă cu muşchii umani în timp ce oamenii îmbătrânesc şi care este motivul din spatele acestor modificări.

    Celulele musculare umane crescute în laborator, de mărimea unui bob de orez, au fost amplasate în suporturi mici, de dimensiunea unei ascuţitoare, realizate la imprimante 3D.

    Odată ajunse în spaţiu, ele vor fi stimulate cu ajutorul energiei electrice pentru a se induce contracţii în ţesutul muscular, iar oamenii de ştiinţă vor analiza îndeaproape ce se întâmplă.

    Timpul petrecut în condiţii de gravitaţie zero le poate provoca astronauţilor o slăbire a muşchilor – aşa cum se întâmplă la o vârstă înaintată – însă aceştia îşi revin odată cu întoarcerea lor pe Pământ, potrivit Agerpres.

    Un grup de cercetători de la Universitatea din Liverpool va studia, cu finanţare de la Agenţia Spaţială a Marii Britanii, ce se întâmplă cu ţesutul muscular în spaţiu şi va compara constatările cu ceea ce se petrece pe Pământ.

    Acest lucru va contribui la rezolvarea misterului cu privire la motivul pentru care muşchii devin mai slabi odată cu înaintarea în vârstă şi la identificarea unor modalităţi de a preveni acest proces.

    Muşchii pierd din masă şi putere pe măsură ce oamenii îmbătrânesc, iar acest lucru poate afecta capacitatea de a îndeplini sarcini de zi cu zi şi poate provoca o serie de probleme, inclusiv un risc mai mare de cădere şi timpi mai îndelungaţi de recuperare în urma leziunilor suferite.

    Profesorul Malcolm Jackson de la Universitatea din Liverpool a declarat: ”Îmbătrânirea este una dintre cele mai mari provocări ale secolului 21, iar noi vom învăţa o mulţime de lucruri despre modul în care muşchiul răspunde la microgravitaţie şi îmbătrânire în urma datelor pe care le obţinem din acest studiu”.

    ”Echipa a trebuit să muncească extrem de mult în ultimii trei ani pentru a depăşi numeroasele provocări asociate trimiterii ştiinţei noastre în spaţiu. De exemplu, echipamentul electronic necesar pentru a întreprinde aceste studii umple de obicei un birou mare, însă noi am reuşit să îl micşorăm până la dimensiunea unui pachet de cărţi. Această activitate de dezvoltare pe sisteme automatizate şi miniaturizate reprezintă o inovaţie interesantă ce ar putea avea o aplicaţie mai extinsă în viitor”, a precizat Jackson.

    Kayser Space, cu sediul la Harwell Space Cluster din Oxfordshire, a proiectat şi construit hardware-ul ştiinţific în vederea adaptării celulelor musculare pentru a se asigura că acestea supravieţuiesc potenţialelor schimbări de temperatură, vibraţiilor şi forţei G din timpul lansării.

    Ministrul Ştiinţei din Marea Britanie, George Freeman, a declarat că ”cercetarea astronauţilor noştri oameni de ştiinţă, precum Tim Peake, asupra pierderii musculare în timpul microgravitaţiei din spaţiu ajută la identificarea potenţialelor remedii pentru bolile musculo-scheletice, care provoacă agonie pentru milioane (de persoane) şi costuri de miliarde pentru NHS”.

    ”Prin valorificarea mediului unic de pe Staţia Spaţială Internaţională, cercetătorii noştri pionieri ne-ar putea ajuta pe toţi să fim mai sănătoşi şi mai puternici”, a adăugat oficialul.

    Experimentul MicroAge urmează să fie lansat cu o rachetă SpaceX Falcon 9 de la Centrul Spaţial Kennedy din Florida, marţi, la ora 10:00 GMT.

    Proiectul experimental va reveni pe Pământ în ianuarie 2022 şi va fi analizat în continuare.

    Persoanele interesate pot fi la curent cu evoluţia acestui studiu prin intermediul aplicaţiei MicroAge.

    Moderna spune că doza de booster a vaccinului său pare să protejeze împotriva Omicron

    Carmen Munteanu
    -
    0
    Moderna spune că doza de booster a vaccinului său pare să protejeze împotriva Omicron

    Compania farmaceutică Moderna a anunțat luni că doza booster a vaccinului său anti-COVID-19 pare să protejeze împotriva variantei Omicron, cu răspândire rapidă, în testele de laborator.

    De asemenea, Moderna informează că versiunea actuală a vaccinului său va continua să fie ”prima linie de apărare împotriva Omicron”, scrie The Guardian.

    Producătorul vaccinului a spus că decizia de a se concentra asupra vaccinului actual, mRNA-1273, a fost determinată în parte de cât de repede se răspândește varianta recent descoperită, relatează Reuters. Compania încă intenționează să dezvolte un vaccin special pentru a proteja împotriva Omicron, pe care speră să-l avanseze în studiile clinice la începutul anului viitor.

    ”Ceea ce avem disponibil acum este 1273”, a spus dr. Paul Burton, directorul medical al Moderna, într-un interviu, potrivit sursei citate.

    ”Este foarte eficient și extrem de sigur. Cred că va proteja oamenii în perioada următoare de vacanță și în aceste luni de iarnă, când vom vedea cea mai severă presiune a Omicron”, a mai spus acesta.

    Compania a spus că două doze din vaccinul său a generat anticorpi neutralizanți scăzuti împotriva variantei Omicron, dar o doză booster de 50 de micrograme a crescut anticorpii neutralizanți împotriva variantei de 37 de ori. O doză de booster mai mare de 100 de micrograme a aceluiași vaccin a condus nivelurile de anticorpi și mai mari, de peste 80 de ori nivelurile înainte de rapel, potrivit sursei citate.

    Proiect MS privind modificarea normelor de funcţionare a laboratoarelor de analize medicale

    Andreea
    -
    0
    Proiect MS privind modificarea normelor de funcţionare a laboratoarelor de analize medicale

    Ministerul Sănătății a lansat în transparență decizională Ordinul pentru completarea și modificarea Ordinului ministrului sănătății nr. 1301/2007 pentru aprobarea Normelor privind funcţionarea laboratoarelor de analize medicale.

    Printre modificările care ar urma să fie aduse se numără și aceea că autorizaţia sanitară de funcţionare a laboratoarelor de analize medicale ar urma să fie eliberată de către direcțiile de sănătate publică judeţene, respectiv a municipiului Bucureşti, conform prevederilor legale în vigoare.

    De asemenea, Ordinul mai prevede ca în cadrul spitalelor cu peste 500 de paturi și în cazul laboratoarelor spitalelor de Boli Infecțioase sau de Pneumoftiziologie, care efectuează examinări micro-biologice complexe, laboratoarele de microbiologie să se organizeze ca structuri separate. Aceste laboratoare trebuie să asigure permanență, cel puțin prin cadre medii, pentru preluarea și prelucrarea probelor.

    Pentru spitalele cu 150-500 de paturi se înființează compartimente de microbiologie în cadrul laboratorului de analize medicale, se arată în proiectul de Ordin.

    De asemenea, laboratoarele de analize medicale private care au contract cu spitale pentru efectuarea analizelor de microbiologie trebuie să respecte aceleași reguli de organizare a activității și vor asigura permanență în preluarea și prelucrarea probelor pentru compartimentul/laboratorul de microbiologie.

    Proiectul de ordin mai prevede ca laboratoarele de microbiologie și compartimentele de microbiologie să aibă angajat obligatoriu medic cu specialitatea Microbiologie medicală sau medici cu specialitatea Medicină de laborator, care au experiența de cel puțin trei ani în domeniul microbiologiei sau care sunt formați conform curriculei de medicină de laborator, care a conținut cel puțin 15 luni de stagii de microbiologie de bază, cu excepția lunilor de perfecționare.

    Potrivit aceleiași surse, pentru posturile scoase la concurs în laboratoarele și compartimentele de microbiologie se pot înscrie medici specialiști în Microbiologie medicală sau medici de altă specialitate de laborator, Medicină de laborator cu cel puțin 15 luni de stagii de bază de pregătire în domeniul microbiologie, pe baza unui examen cu tematica examenului de specialitate de microbiologie medicală.

    O altă modificare este și aceea că diagnosticul bacteriologic al tuberculozei și al altor micobacterioze se poate efectua în cadrul laboratoarelor de spital cu condiția asigurării nivelului de biosiguranță II pentru prelucrarea probei, examenul microscopic al frotiului direct, cultivare, examenul microscopic din cultură.

    1...737738739...3.308Pagina 738 din 3.308

    Copyright @SanatateaTV | Made by WeCreate.tech

    Sanatatea.TV
    Powered by  GDPR Cookie Compliance
    Revizia intimitatii 
    Acest site web folosește cookie-uri astfel încât să vă putem oferi cea mai bună experiență de utilizare posibilă. Informațiile privind cookie-urile sunt stocate în browserul dvs. și îndeplinesc funcții, cum ar fi recunoașterea dvs. atunci când reveniți pe site-ul nostru web și ajutați echipa noastră să înțeleagă ce secțiuni ale site-ului dvs. vi se pare cel mai interesant și util.