18.4 C
București
luni, septembrie 7, 2026
More

    Director OMS: Pentru moment, variola maimuței nu constituie o urgenţă de sănătate publică de interes internaţional

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Director OMS: Pentru moment, variola maimuței nu constituie o urgenţă de sănătate publică de interes internaţional

    Directorul general al Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, a apreciat sâmbătă că focarul global de variola maimuţei este o ameninţare sanitară a cărei evoluţie este foarte îngrijorătoare, fără a atinge încă stadiul de urgenţă sanitară mondială, relatează AFP.

    ”Pentru moment, evenimentul nu constituie o urgenţă de sănătate publică de interes internaţional, care este cel mai înalt nivel de alertă al OMS”, a declarat directorul general al acestei agenţii ONU, într-un comunicat difuzat în urma unei reuniuni la nivel de experţi pe această problemă.

    La nivel mondial, aproape 5.000 de cazuri de variola maimuţei au fost raportate în acest an. Dintre ele, 3.308 cazuri au fost înregistrate până miercuri în 40 de ţări din afara Africii, potrivit Centrului pentru Prevenirea şi Controlul Bolilor din Statele Unite (CDC).

    Boala se răspândeşte prin contact fizic apropiat. Deşi variola maimuţei poate fi mortală, ea este totuşi o boală tratabilă, însă produce la un moment dat o fază de erupţii cutanate care pot fi deranjante.

    Ministerul Sănătății cumpără vaccinuri în valoare totală de până la 155 de milioane de lei

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Ministerul Sănătății cumpără vaccinuri în valoare totală de până la 155 de milioane de lei

    Ministerul Sănătăţii anunţă pe SICAP trei licitaţii pentru achiziţia de vaccinuri BCG, împotriva hepatitei B şi diftero – tetano – pertussis acelular, în valoare totală de până la 155 de milioane de lei.

    Ministerul vizează achiziţia a 400.000 de doze de vaccin BCG, cu o valoare totală estimată la 2.532.000 lei. Contractul va avea o durată de şase luni, iar termenul limită pentru primirea ofertelor este 26 iulie.

    În ce priveşte a doua licitaţie, cantitatea care face obiectul acordului cadru este de minim 130.000 doze de vaccin hepatitic B pediatric şi maxim 954.000 doze, la o valoare totală estimată între 3.109.600 – 22.819.680 lei.

    Durata contractului este de patru ani, iar termenul limită pentru primirea ofertelor este 27 iulie.

    În ce priveşte furnizarea vaccinului combinat diftero – tetano – pertussis acelular (DTPa), adsorbit, cu conţinut scăzut de antigene, frecvenţa atribuirii contractelor subsecvente este semestrială şi în funcţie de necesităţile autorităţii contractante şi de disponibilitatea fondurilor necesare achiziţiei. Cantitatea care face obiectul acordului cadru este de minim 200.000 doze, respectiv maxim 820.000 doze, la valori totale estimate între 32.192.000 – 131.987.200 lei.

    Durata contractului este de patru ani, iar termenul limită pentru primirea ofertelor este 28 iulie.

    În vederea evaluării celor trei licitaţii, preţul ofertelor reprezintă 80%, iar termenele de livrare ofertate 20%.

    Conf. univ. dr. Anca Pantea Stoian, aleasă vicepreședinte al Central European Diabetes Association, pentru un mandat de șase ani

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Conf. univ. dr. Anca Pantea Stoian, aleasă vicepreședinte al Central European Diabetes Association, pentru un mandat de șase ani

    Conf. univ. dr. Anca Pantea Stoian, medic primar diabet zaharat, nutriție și boli metabolice, a fost aleasă vicepreședinte al Central European Diabetes Association (CEDA) pentru o perioadă de șase ani.

    Asociația Central Europeană de Diabet (CEDA) a fost înființată la Viena, Austria, în 1969, ca The Federation of International Danube Symposia on Diabetes mellitus (FID). După includerea membrilor din statele baltice, numele asociației a fost schimbat în „Asociația pentru Diabet din Europa Centrală“ în 2006.

    Este pentru prima dată când un medic diabetolog din România este ales în conducerea Asociației Central Europeane de Diabet (CEDA), fiind votat pentru un mandat de vicepreședinte.

    Din noua sa poziție, conf. univ. dr. Anca Pantea Stoian a declarat în exclusivitate pentru Sănătatea TV și RoHealth Review că unul dintre principalele sale obiective este dezvoltarea schimbului de experiență între medicii români și colegii de la nivel european, dar și facilitarea construirii unui parteneriat în privința diabetului la nivel european.

    ”Sunt extrem de onorată pentru alegerea mea în funcția de vicepreședinte al CEDA. Sunt mândră să reprezint țara noastră și specialitatea de diabet din Romania la nivelul Asociației Central Europeane de Diabet. Deși CEDA este o organizatie cu reprezentanți din mai multe tări europene, este încă o organizație care se poate dezvolta și sper că din poziția în care am fost aleasă să contribui la dezvoltarea acestei organizații”, a declarat conf. univ. dr. Anca Pantea Stoian.

    Din 1969, organizația a desfășurat congrese internaționale, la început la fiecare doi ani, iar din 2003, anual. În plus, au loc simpozioane regionale și internaționale cu vorbitori din diferite țări CEDA. Congresele CEDA alternează între țări din Europa Centrală și de Est.

    Conf. univ. dr. Anca Pantea Stoian a mai declarat că congresul anual al CEDA din 2023 va fi organizat în România, în luna iunie.

    ”Este o premieră ca un congres al unei asociații medicale cu profil în diabet să fie organizat în România și sunt convinsă că împreună cu colegii din România vom realiza un congres dinamic, care să atragă participanții prin conținut si speakerii prezenți, specialiști de la nivel internațional”, a precizat conf. univ. dr. Anca Pantea Stoian.

    În prezent, misiunea CEDA este de a promova schimbul de cunoștințe teoretice și practice și de a alinia standardele clinice cu scopul de a îmbunătăți gestionarea diabetului zaharat și a complicațiilor acestuia.

    De asemenea, misiunea CEDA este de a oferi educație medicală și științifică de înaltă calitate legată de diabet în Europa Centrală și de Est, cu scopul de a armoniza standardele clinice între țările CEDA.

    Un alt obiectiv al CEDA constă în a oferi tinerilor diabetologi oportunitatea de a prezenta și discuta datele lor de cercetare și de a facilita contactul cu experți internaționali în diabet. Inițial, germana a fost limba oficială a congresului. Acest lucru a fost aproape exclusiv schimbat în limba engleză pentru discuțiile științifice, pentru a atrage în special oameni de știință și medici mai tineri la CEDA și la cercetarea și practica internațională în domeniul diabetului. Pentru a promova acest schimb, CEDA acordă granturi de călătorie pentru congresele sale și pentru stagii care permit vizite în alte centre de diabet din Europa Centrală pe o durată de până la câteva luni.

    Monitorul Oficial: Modificări ale Instrucțiunilor privind desfășurarea etapei de pregătire a evaluării unităților sanitare cu paturi

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Monitorul Oficial: Modificări ale Instrucțiunilor privind desfășurarea etapei de pregătire a evaluării unităților sanitare cu paturi

    Ordinul  pentru modificarea Instrucțiunilor privind desfășurarea etapei de pregătire a evaluării unităților sanitare cu paturi, aprobate prin Ordinul președintelui Autorității Naționale de Management al Calității în Sănătate nr. 185/2020, a fost publicat în Monitorul Oficial.

    Vă prezentăm textul Ordinului publicat în Monitorul Oficial:

    Art. I. — Instrucțiunile privind desfășurarea etapei de pregătire a evaluării unităților sanitare cu paturi, aprobate prin Ordinul Președintelui Autorității Naționale de Management al Calității în
    Sănătate nr. 185/2020, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 475 din 4 iunie 2020, se modifică după cum urmează:

    1. La articolul 8, alineatul (4) se modifică și va avea următorul cuprins:

    „(4) Pentru US care se înscriu pentru prima dată în procesul de acreditare ulterior intrării în vigoare a prezentelor instrucțiuni, planificarea vizitei de evaluare se face în ciclul al III-lea de acreditare.”

    2. La articolul 9 alineatul (2), litera b) se modifică și va avea următorul cuprins:

    „b) pentru US acreditate care solicită obținerea unei noi acreditări, replanificarea se face astfel încât procesul de evaluare în vederea obținerii unui nou certificat de acreditare nu se poate extinde pe o perioadă mai mare de 1 an de la încetarea valabilității acreditării.”

    3. La articolul 13, alineatul (1) se modifică și va avea următorul cuprins:

    „Art. 13. — (1) RRA analizează documentele prevăzute la art. 5 alin. (3) lit. k)—q) încărcate de US în CaPeSaRo și procedează la validarea acestora conform modalităților de validare aprobate prin
    ordin al președintelui ANMCS, situație în care generează în CaPeSaRo referatul de validare a DOS și DS conform instrucțiunilor tehnice aprobate prin ordin al președintelui ANMCS.”

    4. Anexa nr. 2 se modifică și se înlocuiește cu anexa care face parte integrantă din prezentul ordin.

    Art. II. — Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.

    ANEXĂ (Anexa nr. 2 la Instrucțiuni)
    CRITERIILE DE PRIORITIZARE utilizate la elaborarea planului multianual de acreditare

    1. Criteriul 1 — asigurarea continuității valabilității certificatului de acreditare și încadrare în termenele maxime pentru parcurgerea procesului de evaluare prevăzute la art. 7 alin. (41) din Legea nr. 185/2017 privind asigurarea calității în sistemul de sănătate, cu modificările și completările ulterioare;

    2. Criteriul 2 — numărul de US ce pot fi evaluate într-o lună, prin repartizarea uniformă a US până la finalul ciclului al II-lea de acreditare, astfel încât să se ajungă la un număr de aproximativ
    28 US/lună și să nu se depășească 50% din numărul de evaluatori activi înscriși pe specialități în Registrul evaluatorilor de servicii de sănătate al ANMCS;

    3. Criteriul 3 — existența, după caz, a unei alte replanificări, la solicitarea US (situație în care US nu va mai fi replanificată);

    4. Criteriul 4 — existența, după caz, a unei cereri de reprogramare depuse; reprogramarea va fi făcută în funcție de solicitarea US și de posibilitățile tehnice ale ANMCS;

    5. Criteriul 5 — vizita de evaluare în vederea acreditării nu poate avea loc mai devreme de 1 an și 3 luni de la înscriere, pentru US înscrise pentru prima dată în procesul de acreditare;

    6. Criteriul 6 — data obținerii adeverinței de înscriere, pentru US înscrise pentru prima dată în procesul de acreditare.

    Începe distribuirea comprimatelor de iodură de potasiu către populația eligibilă prin farmaciile comunitare

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Începe distribuirea comprimatelor de iodură de potasiu către populația eligibilă prin farmaciile comunitare

    Ministerul Sănătății va demara oficial distribuirea comprimatelor de iodură de potasiu către populația eligibilă prin farmaciile comunitare, cu prescripție eliberată de medicii de familie. Astfel, farmaciile vor primi în următoarele 7 zile de la direcțiile de sănătate publică (DSP) stocuri de comprimate cu iodură de potasiu, pe care le vor elibera preventiv populației. Comprimatele vor fi administrate doar în caz de incident nuclear, la indicația autorităților.

    Monitorul Oficial a publicat, joi seară, Ordinul privind modalitatea de distribuire a medicamentului iodură de potasiu 65 mg comprimate către populație.

    Vă prezentăm textul Ordinului:

    Art. 1. — Ministerul Sănătății distribuie populației medicamentul iodură de potasiu 65 mg comprimate, în scop preventiv, prin intermediul farmaciilor comunitare. Lista farmaciilor comunitare care distribuie medicamentul iodură de potasiu 65 mg comprimate se publică pe pagina web a Ministerului Sănătății.

    Art. 2. — (1) În termen de 7 zile de la intrarea în vigoare a prezentului ordin, direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București predau, pe bază de proces-verbal de predare-primire, medicamentul iodură de potasiu 65 mg comprimate către companii de distribuție de medicamente, în vederea distribuirii către farmaciile din lista prevăzută la art. 1.

    (2) Direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București pun la dispoziția farmaciilor din lista prevăzută la art. 1, odată cu medicamentul iodură de potasiu 65 mg comprimate,
    Ghidul de informare generală din anexa nr. 1, cu scopul ca fiecare farmacie să primească, odată cu medicamentul iodură de potasiu 65 mg comprimate, toate informațiile necesare despre condițiile de administrare a acestuia.

    (3) Cantitățile distribuite către farmaciile din lista prevăzută la art. 1 se stabilesc de către direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cu avizul Ministerului Sănătății.

    Art. 3. — Medicul de familie, începând cu prima consultație acordată, inclusiv pentru consultațiile programate, eliberează, ca măsură strict preventivă, prescripția medicală pentru ridicarea din farmacia comunitară a medicamentului iodură de potasiu 65 mg comprimate pentru pacient, dacă acesta este eligibil. Pentru pacientul minor, respectiv pentru pacientul lipsit de discernământ, aflat în evidența proprie, medicul de familie eliberează reprezentantului legal al acestuia prescripția medicală pe numele pacientului minor, respectiv al pacientului lipsit de discernământ. După eliberarea prescripției medicale, medicamentul iodură de potasiu 65 mg comprimate se ridică din farmaciile din lista prevăzută la art. 1.

    Art. 4. — Farmaciile din lista prevăzută la art. 1 eliberează medicamentul iodură de potasiu 65 mg comprimate în mod gratuit, exclusiv în baza prescripției medicale emise de medicul de familie în formatul original. Odată cu medicamentul iodură de potasiu 65 mg comprimate, farmaciile pun la dispoziția pacientului sau a aparținătorului, respectiv persoanei care ridică medicamentul în numele pacientului și informațiile privind modul de administrare, conform Fișei informative pentru pacienți cu privire la medicamentul iodură de potasiu 65 mg comprimate, prevăzută în anexa nr. 2.

    Art. 5. — La ridicarea din farmacie, pacientul ori, după caz, aparținătorul semnează Acordul pacientului privind administrarea tratamentului cu medicamentul iodură de potasiu 65 mg comprimate, prevăzut în anexa nr. 3. Acordul semnat se păstrează în farmacie împreună cu formularul original al prescripției medicale emise de medicul de familie.

    Art. 6. — (1) Medicii de familie prescriu o singură dată comprimatele de iodură de potasiu 65 mg pacienților eligibili aflați în evidența proprie, precum și pacienților eligibili care nu au medic de familie, utilizând formularul de rețetă simplă tip PRF. Pentru pacientul minor, respectiv pentru pacientul lipsit de discernământ, medicul de familie eliberează reprezentantului legal al acestuia prescripția medicală pe numele pacientului minor, respectiv al pacientului lipsit de discernământ.

    (2) Persoanele care nu au medic de familie, respectiv reprezentanții legali ai minorilor ori persoanelor lipsite de discernământ care nu au medic de familie se pot prezenta la orice cabinet de medic de familie și completează, în vederea obținerii prescripției, declarația pe propria răspundere prevăzută
    în anexa nr. 4, în fața medicului de familie.

    Art. 7. — În cazul pierderii prescripției medicale, medicul de familie eliberează un duplicat, la solicitarea scrisă a pacientului pe numele căruia a fost eliberată prima prescripție medicală sau a reprezentantului legal, în cazul pacientului minor ori lipsit de discernământ, după caz, menționându-se distinct pe formular „duplicat”.

    Art. 8. — Prevederile prezentului ordin se aplică și pacienților străini și apatrizi care, potrivit actelor normative în vigoare, au dreptul la medicamente și/sau servicii medicale în România.

    Art. 9. — Perioada maximă de stocare a medicamentului iodură de potasiu 65 mg comprimate în farmaciile din lista prevăzută la art. 1 este de 6 luni de la data recepției. La finalul perioadei de 6 luni farmaciile din lista prevăzută la art. 1 predau, prin intermediul companiilor de distribuție de medicamente, către direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București cantitățile rămase în stoc, precum și acordurile pacienților, respectiv ale aparținătorilor, pentru cazurile în care eliberarea medicamentului s-a realizat către aceștia din urmă, privind administrarea tratamentului și prescripțiile pe baza cărora au eliberat medicamentul iodură de potasiu 65 mg comprimate, pe bază de proces-verbal de predare-primire.

    Art. 10. — În primele 7 zile lucrătoare ale fiecărei luni farmaciile comunitare din lista prevăzută la art. 1 trimit către direcția de sănătate publică județeană, respectiv a municipiului București în raza căreia se află o situație care va cuprinde numărul de persoane cărora le-au fost eliberate în baza prescripției medicale comprimate de iodură de potasiu 65 mg, precum și numărul de comprimate eliberate, conform modelului prevăzut în anexa nr. 5.

    Art. 11. — Direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București au obligația de a centraliza și monitoriza distribuția și consumul medicamentului iodură de potasiu 65 mg
    comprimate din farmaciile din lista prevăzută la art. 1.

     

    Proiect privind îmbunătățirea cunoștințelor și competențelor resursei umane din managementul serviciilor de sănătate

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Proiect privind îmbunătățirea cunoștințelor și competențelor resursei umane din managementul serviciilor de sănătate

    Ministerul Sănătății a publicat în transparență decizională un proiect de ordonanță de urgență care prevede îmbunătățirea cunoștințelor, abilităților și competențelor resursei umane din managementul serviciilor de sănătate de la toate nivelurile sistemului de sănătate din România. Potrivit proiectului, directorii direcțiilor de sănătate publică vor fi numiți prin concurs, managerii spitalelor și de la ambulanță trebuie să aibă cel puțin 5 ani vechime ca medic, economist sau jurist și vor fi organizate cursuri obligatorii de management sanitar pentru șefii din sănătate. În plus, va fi înființat Institutul Naţional de Management al Serviciilor de Sănătate, ce are ca principal obiect de activitate analiza serviciilor de sănătate din România, în scopul fundamentării ştiinţifice a propunerilor de politici şi strategii privind serviciile de sănătate, realizarea de cercetări operaționale, elaborarea de ghiduri și proceduri privind managementul serviciilor de sănătate.

    ”În anul 2021 a fost elaborat Planul Național de Redresare și Reziliență al României (denumit în continuare PNRR), plan ce va fi implementat până în anul 2026, având finanțare nerambursabilă cat și și rambursabilă de la Uniunea Europeană. Precizăm faptul că prezentul proiect legislativ este prevăzut la Jalonul Nr. 355 – Intrarea în vigoare a cadrului legislativ privind dezvoltarea capacității pentru managementul serviciilor de sănătate și managementul resurselor umane din sănătate, parte a reformei Nr. 3 Dezvoltarea capacității pentru managementul serviciilor de sănătate și managementul resurselor umane din sănătate din Componenta C12 Sănătate, termenul de finalizare fiind trimestrul al doilea al anului 2022”, se arată în nota de fundamentare.

    Proiectul de ordonanță de urgență prevede că direcţiile de sănătate publică sunt conduse de un director executiv, care este ajutat de un director executiv adjunct de sănătate publică și de un director executiv adjunct economic. Aceștia sunt numiți prin act administrativ al ministrului sănătăţii, în urma promovării concursului pentru ocuparea postului, organizat în condiţiile legii.

    În vederea ocupării prin concurs a funcției de director executiv, candidatul trebuie să fie absolvent al unei instituţii de învăţământ superior medical, economico-financiar sau juridic, să aibă cel puțin 5 ani vechime în specialitatea studiilor, şi să îndeplinească una dintre următoarele condiţii:

    • a) să fie medic specialist sau primar în specialitatea Sănătate publică şi management
    • b) să fie absolvent al unui masterat sau doctorat în management sanitar sau managementul serviciilor de sănătate, organizat într-o instituţie de învăţământ superior acreditată, potrivit legii.
    • c) să fie absolvent al unor cursuri de perfecţionare în management sanitar sau management al serviciilor de sănătate,, avizate de Ministerul Sănătății în baza criteriilor de calitate stabilite prin ordin al ministrului sănătăţii.

    Candidatul la funcția de director executiv adjunct de sănătate publică trebuie să fie medic specialist sau primar, indiferent de specialitate, să aibă cel puțin 5 ani vechime în specialitatea studiilor și să îndeplinească una dintre următoarele condiţii:

    • a) să fie medic specialist sau primar în specialitatea Sănătate publică şi management, Igienă, sau Epidemiologie
    • b) să fie absolvent al unui masterat sau doctorat în management sanitar sau managementul serviciilor de sănătate, organizat într-o instituţie de învăţământ superior acreditată, potrivit legii.
    • c) să fie absolvent al unor cursuri de perfecţionare în management sanitar sau managementul serviciilor de sănătate avizate de Ministerul Sănătății în baza criteriilor de calitate stabilite prin ordin al ministrului sănătăţii.

    Potrivit proiectului, funcţiile de director executiv şi director executiv adjunct sunt incompatibile cu:

    • a) exercitarea oricăror altor funcţii remunerate, neremunerate sau/şi indemnizate, cu excepţia funcţiilor sau activităţilor în domeniul didactic, al cercetării ştiinţifice, al creaţiei literar-artistice şi în domeniul medical, desfăşurate în afara programului normal de lucru şi care nu au legătură cu funcţia deţinută;
    • b) exercitarea oricărei activităţi sau oricărei alte funcţii de conducere, inclusiv cele neremunerate;
    • c) exercitarea oricărei funcţii în cadrul organizaţiilor sindicale sau patronale de profil.

    În ceea ce privește serviciile de ambulanță, potrivit proiectului de OUG, candidatul la funcția de manager general trebuie să fie absolvent al unei instituţii de învăţământ superior medical, economico-financiar sau juridic, să aibă cel puțin 5 ani vechime în specialitatea studiilor şi să îndeplinească una dintre următoarele condiţii:

    • a) să fie medic specialist sau primar în specialitatea Sănătate publică şi management;
    • b) să fie absolvent al unui masterat sau doctorat în management sanitar sau managementul serviciilor de sănătate, organizat într-o instituţie de învăţământ superior acreditată, potrivit legii;
    • c) să fie absolvent al unor cursuri de perfecţionare în management sanitar sau managementul serviciilor de sănătate, avizate de Ministerul Sănătății în baza criteriilor de calitate stabilite prin ordin al ministrului sănătăţii.

    În plus, managerii de ambulanță au obligația să absolve, în primul an calendaristic de la ocuparea funcției și ulterior la fiecare 3 ani, unul dintre cursurile de perfecționare de scurtă durată în management sanitar sau managementul serviciilor de sănătate, avizate de Ministerul Sănătății.

    În spitalele publice, în vederea ocupării prin concurs a funcției de director medical, candidatul trebuie să fie medic specialist sau medic primar, având o vechime de minimum 5 ani în specialitate şi să îndeplinească una dintre următoarele condiţii:

    • a) să fie medic specialist sau primar în specialitatea Sănătate publică şi management;
    • b) să fie absolvent al unui masterat sau doctorat în management sanitar sau managementul serviciilor de sănătate, organizat într-o instituţie de învăţământ superior acreditată, potrivit legii;
    • c) să fie absolvent al unor cursuri de perfecţionare în management sanitar sau managementul serviciilor de sănătate, avizate de Ministerul Sănătății în baza criteriilor de calitate stabilite prin ordin al ministrului sănătăţii.

    Pe perioada executării contractului de administrare, directorul medical și directorul de îngrijiri au obligația să absolve în primul an calendaristic de la ocuparea funcției și ulterior la fiecare 3 ani, unul dintre cursurile de perfecționare de scurtă durată în management sanitar sau managementul serviciilor de sănătate, avizate de Ministerul Sănătății în baza criteriilor de calitate stabilite prin ordin al ministrului sănătăţii.

    Și şefii de secţie, şefii de laboratoare sau şefii de servicii medicale au obligația să absolve, în primul an calendaristic de la ocuparea funcției și ulterior la fiecare 3 ani, unul dintre cursurile de perfecționare de scurtă durată în management sanitar sau managementul serviciilor de sănătate, avizate de Ministerul Sănătății în baza criteriilor de calitate stabilite prin ordin al ministrului sănătăţii.

    Criterii de vechime de minimum 5 ani în specialitate sunt introduse și pentru candidații la postul de director general precum și la cel de medic-șef din casele de asigurări de sănătate.

    În plus, va fi înființat Institutul Naţional de Management al Serviciilor de Sănătate, ca instituţie publică cu personalitate juridică în subordinea Ministerului Sănătăţii, prin reorganizarea Şcolii Naţionale de Sănătate Publică, Management şi Perfecţionare în Domeniul Sanitar Bucureşti, care se desființează. Institutul are ca principal obiect de activitate analiza serviciilor de sănătate din România în numele și pentru Ministerul Sănătății, în scopul fundamentării ştiinţifice a propunerilor de politici şi strategii privind serviciile de sănătate, realizarea de cercetări operaționale, elaborarea de ghiduri și proceduri privind managementul serviciilor de sănătate.

    Printre altele, Institutul desfăşoară activități de formare profesională prin perfecționare și specializare în managementul serviciilor de sănătate, în colaborare cu instituţiile de învăţământ superior medico-farmaceutic superior, realizează analiza, evaluarea şi monitorizarea serviciilor de sănătate indiferent de sursa de finanțare și participă la evaluarea curiculelor cursurilor de perfecționare în management sanitar sau managementul serviciilor de sănătate împreună cu Ministerul Sănătății și unitățile de invățământ superior medico-farmaceutic.

    Ministerul Sănătății: În România nu s-au mai înregistrat cazuri de holeră în ultimii 30 de ani

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Ministerul Sănătății: În România nu s-au mai înregistrat cazuri de holeră în ultimii 30 de ani

    Ministerul Sănătății a transmis, vineri, că în România nu s-au mai înregistrat cazuri de holeră în ultimii 30 de ani. Precizarea vine după izolarea vibrionului holeric în ape de îmbăiere din Republica Moldova în zona râului Nistru.

    ”Din cauza cazurilor care apar sporadic, Republica Moldova monitorizează apele de îmbăiere neamenajate pentru prezența vibrionului holeric. Tulpina izolată nu face parte din categoria celor care provoacă boală la om”, potrivit unei informări a Ministerului Sănătății.

    Holera este o infecție care se transmite pe cale fecal-orală, transmite sursa citată. Consumul accidental de apă contaminată din zone de îmbăiere neamenajate poate duce la infecție în țările unde există o circulație a acestei bacterii.

    ”Ministerul Sănătății, prin Institutul Național de Sănătate Publică, supraveghează în mod curent bolile diareice acute în sezonul estival, iar județele din zonele de frontieră cu Republica Moldova și Ucraina au fost atenționate pentru identificarea rapidă a oricărei suspiciuni de holeră”, precizează sursa citată.

    Studiu: A fost descoperită cea mai mare bacterie din lume

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Studiu: A fost descoperită cea mai mare bacterie din lume

    Cea mai mare bacterie din lume, de 5.000 de ori mai mare decât ”rudele” sale şi cu o structură mult mai complexă, a fost descoperită în Guadelupa, potrivit unui studiu publicat joi în revista „Science”, informează AFP.

    „Thiomargarita magnifica” măsoară până la doi centimetri, seamănă cu o „geană” şi răstoarnă codurile microbiologiei, a declarat pentru AFP Olivier Gros, profesor de biologie la Université des Antilles şi coautor al studiului.

    În laboratorul său din campusul Fouilloles din Pointe-a-Pitre, cercetătorul prezintă o eprubetă care conţine mici filamente albe. În condiţiile în care dimensiunea medie a unei bacterii este de doi până la cinci micrometri, aceasta „se vede cu ochiul liber, o pot lua cu o pensetă!”, explică el.

    În mangrovele din Guadelupa cercetătorul a observat pentru prima dată bacteria în 2009.

    „La început am crezut că este orice altceva în afară de o bacterie, pentru că ceva de doi centimetri lungime nu poate fi o bacterie”, a povestit acesta.

    Destul de curând însă, tehnicile de descriere celulară cu ajutorul microscopiei electronice au arătat că era într-adevăr vorba de un organism bacterian. Dar cu o astfel de dimensiune, explică profesorul Gros, „nu aveam nicio siguranţă că era vorba de o singură celulă” – o bacterie fiind un micro-organism unicelular.

    O bioloagă de la acelaşi laborator a dezvăluit că aceasta aparţine familiei Thiomargarita, un gen de bacterii despre care se ştia deja că utilizează sulfurile pentru a se dezvolta. Iar cercetările efectuate la Paris de o specialistă de la Centrul Naţional Francez de Cercetări Ştiinţifice (CNRS) sugerează că „aveam de-a face cu o singură celulă”, a explicat Gros.

    Convinsă de descoperirea sa, echipa a încercat o primă publicare într-o revistă ştiinţifică, care a refuzat-o. „Ne-au răspuns: ‘Este interesant, însă avem nevoie de mai multe informaţii pentru a vă crede’, deoarece dovada nu era suficient de solidă din punct de vedere al imaginii”, îşi aminteşte biologul.

    Cercetătorul Jean-Marie Volland, care a devenit primul autor al studiului publicat în revista „Science”, a studiat „bacteria incredibilă”, în laboratorul său american, unde a avut acces la tehnici de ultimă generaţie. La care se adaugă un important sprijin financiar şi „accesul la cercetători experţi în secvenţierea genomului”, recunoaşte omul de ştiinţă, care descrie această colaborare SUA-Guadalupa ca fiind o „poveste de succes”.

    Provocarea a fost, în esenţă, una de natură tehnică: să reuşească să redea o imagine a bacteriei ca întreg, graţie „analizelor microscopice tridimensionale, la o mărire mai mare”.

    Imaginile sale în 3D dovedesc în sfârşit că întregul filament este într-adevăr o singură celulă.

    Dincolo de „gigantismul” său, bacteria se dovedeşte, de asemenea,”mai complexă” decât „rudele” sale: o descoperire „total neaşteptată”, care „dă peste cap cunoştinţele de microbiologie”, mărturiseşte cercetătorul.

    Guvern: Noi reglementări pentru menţinerea în sistemul medical al rezidenţilor implicaţi în gestionarea pandemiei de COVID

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Guvern: Noi reglementări pentru menţinerea în sistemul medical al rezidenţilor implicaţi în gestionarea pandemiei de COVID

    Guvernul a aprobat joi, printr-o ordonanţă de urgenţă, noi reglementări care contribuie la reducerea deficitului de personal medical în spitalele publice şi la menţinerea în sistemul medical a rezidenţilor implicaţi în gestionarea pandemiei de COVID-19, potrivit unui comunicat al Executivului.

    Astfel, a fost aprobată OUG pentru modificarea şi completarea OG nr. 18/2009 privind organizarea şi finanţarea rezidenţiatului, precum şi pentru modificarea şi completarea unor acte normative privind unele măsuri din domeniul sănătăţii.

    Prin actul normativ aprobat se stabileşte că medicii rezidenţi care nu s-au prezentat la examenul de specialist pot fi încadraţi cu contract individual de muncă pe durată determinată de maxim un an de la finalizarea stagiului de pregătire, în funcţia de medic.

    „Salarizarea va fi corespunzătoare ultimului an de pregătire. Aceşti medici rezidenţi pot fi încadraţi în unităţi sanitare publice care înregistrează deficit de personal şi pot profesa sub îndrumarea unui medic cu drept de liberă practică în specialitatea respectivă”, se arată în comunicat.

    De asemenea, actul normativ clarifică situaţia rezidenţilor care pe perioada stării de urgenţă/stării de alertă ca efect al pandemiei COVID-19 au fost detaşaţi în alte unităţi sanitare şi au întrerupt modulele de pregătire în care se aflau la momentul respectiv.

    Astfel, a fost introdusă procedura de modificare/adaptare a curriculumului de pregătire până la finalizarea duratei de pregătire. Acestor persoane li se va permite accesul pentru susţinerea examenului de specialist şi, ulterior, obţinerea dreptului de liberă practică în specialitate.

    O altă modificare are în vedere creşterea calităţii pregătirii rezidenţilor de la domeniul medicină dentară şi domeniul farmacie prin reducerea supraaglomerării unităţilor de pregătire şi corelarea numărului de rezidenţi cu numărul de profesori/îndrumători de formare.

    Alte prevederi ale proiectului vizează reglementarea mai clară a situaţiilor privind schimbarea specialităţii pentru rezidenţii pe loc care, din motive obiective, nu pot efectua specialitatea aleasă în urma concursului de rezidenţiat.

    Actul normativ prevede şi reglementarea separată a modalităţii de susţinere a examenului de specialist în specialităţile de anestezie şi terapie intensivă şi medicină de urgenţă. Examenul se organizează potrivit metodologiei specifice aprobată prin Ordin al ministrului Sănătăţii.

    De asemenea, va fi introdus formatul electronic al Caietului de monitorizare a pregătirii în rezidenţiat, măsură care urmăreşte creşterea capacităţii de urmărire a pregătirii rezidenţilor şi a gradului de digitalizare.

    Un nou caz de variola maimuței diagnosticat în România, la un bărbat de 40 de ani

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Un nou caz de variola maimuței diagnosticat în România, la un bărbat de 40 de ani

    Un nou caz de variola maimuței a fost diagnosticat în România, la un bărbat de 40 de ani, informează, joi, Ministerul Sănătății.

    ”Acesta s-a prezentat la o clinică medicală din București, iar investigațiile de laborator au confirmat astăzi (joi – n.r.) că pacientul este infectat cu variola maimuței”.

    Potrivit sursei citate, bărbatul va rămâne în izolare, la spital.

    ”A fost declanșată ancheta epidemiologică pentru stabilirea contacților direcți”, precizează sursa citată.

    Acesta este al șaselea caz de variola maimuței diagnosticat în România.

    Primul caz a fost diagnosticat pe 13 iunie, la un bărbat de 26 de ani din București.

    1...560561562...3.307Pagina 561 din 3.307

    Copyright @SanatateaTV | Made by WeCreate.tech

    Sanatatea.TV
    Powered by  GDPR Cookie Compliance
    Revizia intimitatii 
    Acest site web folosește cookie-uri astfel încât să vă putem oferi cea mai bună experiență de utilizare posibilă. Informațiile privind cookie-urile sunt stocate în browserul dvs. și îndeplinesc funcții, cum ar fi recunoașterea dvs. atunci când reveniți pe site-ul nostru web și ajutați echipa noastră să înțeleagă ce secțiuni ale site-ului dvs. vi se pare cel mai interesant și util.