Ministerul Sănătății: Recomandări privind privind normele de igienă individuală și colectivă pentru elevii și cadrele didactice din unitățile de învățământ

Mateescu Cristi
-
0
Ministerul Sănătății: Recomandări privind privind normele de igienă individuală și colectivă pentru elevii și cadrele didactice din unitățile de învățământ

Ministerul Sănătății a transmis, vineri, o serie de recomandări privind normele de igienă individuală și colectivă pentru elevii și cadrele didactice din unitățile de învățământ, în contextul pandemiei cu SARS-CoV-2 și al apropierii sezonului gripal.

Potrivit sursei citate, virozele respiratorii sunt frecvente în sezonul rece și pot afecta colectivitățile în care copiii desfășoară activități de învățământ. Atât infecția cu SARS-CoV-2, cât și gripa fac parte din categoria virozelor respiratorii, care pot produce complicații, mai ales la persoanele care prezintă anumite comorbidități (boli cardiovasculare, boli pulmonare, diabet etc.).

Prevenirea și controlul infecțiilor respiratorii sunt posibile în mare măsura dacă sunt respectate o serie de reguli, precizează Ministerul Sănătății.

Reguli de igienă:

  • igiena mâinilor: spălarea frecventă a mâinilor și/sau dezinfecția lor (înainte de intrarea în clasă, înainte de masă, după utilizarea toaletei, după tuse/strănut, ori de câte ori e necesar);
  • igiena respiratorie: tuse, strănut în șervețel de unica folosința sau în plica cotului, aruncarea șervețelului la gunoi imediat după folosire, spălarea/dezinfecția mâinilor după tuse/strănut;
  • igiena în clase: aerisirea frecventa a sălilor de clasă (păstrarea ferestrelor deschise ori de câte ori este posibil sau aerisirea cel puțin 10 minute după fiecare oră de curs), curățenia și
  • dezinfecția suprafețelor și obiectelor din unitățile de învățământ înaintea începerii cursurilor;
  • evitarea schimburilor de obiecte personale.

Reducerea transmiterii virusurilor respiratorii:

  • purtarea măștii în spațiile închise aglomerate, slab ventilate;
  • respectarea distanțării fizice de minim 1,5 metri în timpul cursurilor, dacă e posibil;
  • informarea periodică a părinților de a nu trimite la scoală copilul atunci când se confruntă cu simptome de viroza respiratorii, dureri în gât;
  • personalul didactic și nedidactic cu simptome respiratorii va evita intrarea în colectivitate;
    realizarea zilnică la prima oră de curs, de către cadrul didactic, a unei inspecții vizuale a elevilor prezenți în clasă cu scopul identificării unui eventual elevul bolnav care prezintă semne de febră/boală infecto-contagioasă (față congestionată, tuse, etc). în cazul identificării unui elev cu semne de boală transmisibilă respiratorie, se recomandă izolarea lui față de restul clasei și
  • informarea părinților în vederea îndrumării către un medic și asigurarea tratamentului specific;
    anunțarea conducerii școlii, de către părinți/cadrele didactice, în cazul confirmării unui caz cu SARS-CoV-2 sau gripă.

Măsuri preventive specifice și de informare:

  • vaccinarea împotriva COVID-19 și a gripei sezoniere a elevilor eligibili și a personalului din unitățile de învățământ:
  • derularea de acțiuni de educare-informare a elevilor privind regulile care trebuie respectate pentru a preveni îmbolnăvirile respiratorii.

Măsuri organizatorice și logistice:

  • afișarea în clase/locuri vizibile a panourilor cu materiale informative privind modalităților de prevenire a îmbolnăvirilor respiratorii;
  • asigurarea cu materiale pentru igiena mâinilor (săpun lichid, substanțe dezinfectante și prosoape de hârtie) precum și pentru curățenia și dezinfecția sălilor de clasă;
  • respectarea ritmului de verificare, curățare și igienizare a aparatelor de aer condiționat, conform recomandărilor producătorului.

SUA: Vaccinurile anti-COVID care vizează varianta Omicron, recomandate de autoritățile sanitare

Mateescu Cristi
-
0
SUA: Vaccinurile anti-COVID care vizează varianta Omicron, recomandate de autoritățile sanitare

Autorităţile sanitare din SUA au recomandat, joi, noua versiune a vaccinurilor anti-COVID-19 de la Pfizer şi Moderna, care vizează în mod specific varianta Omicron, deschizând astfel calea pentru o nouă campanie de rapel, informează AFP.

Miercuri, Agenţia pentru alimente şi medicamente din Statele Unite (FDA) a autorizat versiunile celor două laboratoare, iar joi, Centrul pentru Prevenirea şi Controlul Bolilor din SUA (CDC), cea mai importantă agenţie sanitară a ţării, le-a recomandat, făcând posibilă utilizarea lor, poate chiar de săptămâna viitoare.

Această nouă generaţie de vaccin anti-COVID-19, denumit „bivalent”, vizează atât tulpina originală de coronavirus, cât şi subvariantele BA.4 şi BA.5 ale variantei Omicron. Aceasta din urmă reprezintă în prezent aproape 90% din infecţiile din SUA.

Cele două vaccinuri „pot ajuta la creşterea protecţiei care a scăzut de la ultima vaccinare şi sunt concepute pentru a oferi o protecţie mai bună împotriva noilor variante”, a declarat Rochelle Walensky, directoarea CDC, într-un comunicat, dând astfel definitiv undă verde.

„Această recomandare este rezultatul unei evaluări ştiinţifice complete şi a unei discuţii ştiinţifice solide”, a adăugat ea.

Cele două vaccinuri actualizate sunt autorizate pentru o doză de rapel, de la vârsta de 12 ani pentru vaccinul produs de Pfizer şi de la vârsta de 18 ani pentru vaccinul Moderna, a precizat miercuri FDA într-un comunicat.

Chiar dacă virusul pare să fi dispărut în mare parte din viaţa de zi cu zi a americanilor, în Statele Unite se înregistrează zilnic în continuare aproximativ 80.000 de cazuri noi şi 400 de decese cauzate de COVID-19.

La începutul verii, Departamentul de Sănătate al SUA a anunţat că a cumpărat 105 milioane din aceste noi doze de la Pfizer şi 66 de milioane de la Moderna.

Două cazuri de meningită cu virusul West Nile, confirmate la Brăila

Mateescu Cristi
-
0
Două cazuri de meningită cu virusul West Nile, confirmate la Brăila

Două cazuri de meningită cu virusul West Nile au fost confirmate la Brăila, fiind vorba despre un bărbat de 71 de ani şi o femeie de 86 de ani, cei doi aflându-se la ATI, cu o formă severă de boală, cu evoluţie nefavorabilă.

Direcţia de Sănătate Publică Brăila a informat Instituţia Prefectului cu privire la confirmarea a două cazuri de meningită cu virus West Nile la două persoane din judeţ, conform Agepres.

Potrivit sursei citate, este vorba despre un bărbat, în vârstă de 71 ani, cu domiciliul şi expunerea în localitatea Gropeni, internat în data de 29 august, şi de o femeie în vârstă de 86 ani, cu domiciliul şi expunerea în municipiu, internată în data de 30 august.

Bărbatul a fost internat în Secţia Medicală a Spitalului Judeţean de Urgenţă şi femeia, la Secţia de Boli Infecţioase din cadrul aceleiaşi unităţi medicale.

Ambii au fost transferaţi în ATI, cu o formă severă de boală, cu evoluţie nefavorabilă.

„Sunt primele două cazuri de meningită cu virusul West Nile confirmate pe raza judeţului nostru în perioada de supraveghere iunie 2022 până în prezent. Imediat ce instituţia Prefectului Judeţul Brăila a fost informată cu privire la aceste două cazuri, am transmis o informare rapidă către toate UAT-urile de pe raza judeţului, odată cu setul de măsuri aplicabile în astfel de cazuri. Am discutat cu autorităţile publice locale despre situaţia înregistrată şi am primit asigurări că se vor aplica măsurile ce se impun. Imediat după informare, Primăria Municipiului Brăila a luat toate măsurile necesare limitării răspândirii acestui virus, urmând să demareze rapid acţiuni de dezinsecţie împotriva ţânţarilor. De asemenea, mâine dimineaţă, la prima oră, am convocat şedinţa extraordinară a Comitetului Judeţean pentru Situaţii de Urgenţă în vederea aprobării planului de măsuri privind combaterea răspândirii acestui virus”, a declarat prefectul judeţului Brăila, Iulian Timofei.

Primul deces cauzat de variola maimuţei raportat în Belgia

Mateescu Cristi
-
0
Primul deces cauzat de variola maimuţei raportat în Belgia

Belgia a înregistrat în această săptămână primul deces al unui pacient infectat cu variola maimuţei, potrivit raportului săptămânal al Institutului de Sănătate Publică Sciensano, informează AFP.

În data de 29 august, această ţară cu 11,5 milioane de locuitori număra „706 cazuri confirmate de Monkeypox (denumirea acestei boli în limba engleză – n.r.)”, a precizat institutul belgian.

Dintre aceşti bolnavi, din care aproape toţi prezentau leziuni cutanate, 32 au fost spitalizaţi, au adăugat specialiştii de la Sciensano, subliniind că doi dintre pacienţii internaţi „aveau şi o tulburare imunitară preexistentă”.

„Până în această zi, un deces a fost semnalat – la o persoană care prezenta probleme medicale preexistente”, precizează acelaşi raport.

Conform Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS), care repertorizează toate cazurile confirmate, până la data de 31 august 2022 au fost raportate 50.496 de cazuri şi 16 decese în 101 ţări şi teritorii.

În Europa, unde epidemia a apărut în luna mai, Spania confirmase deja la sfârşitul lunii iulie două decese ale unor pacienţi infectaţi cu acest virus, fără să stabilească însă o legătură formală de tip cauză-efect.

Epidemia afectează în principal comunitatea gay, iar majoritatea transmiterilor virale se produc în timpul unor raporturi sexuale.

Însă OMS insistă foarte mult asupra necesităţii de a evita orice formă de stigmatizare a unei comunităţi specifice, întrucât acest lucru i-a face pe membrii acelei comunităţi să ascundă boala, să nu se trateze şi să continue să o răspândească.

OMS a activat cel mai ridicat nivel al său de alertă pe 24 iulie pentru a încerca să evite situaţia în care epidemia de variola maimuţei ar câştiga în amploare şi s-ar instala definitiv la nivel global.

De la sfârşitul lunii august, răspândirea virusului înregistrează un început de încetinire în Europa, potrivit OMS, o tendinţă coroborată şi cu datele oficiale din Belgia (36 de cazuri înregistrate în ultima săptămână, în raport cu cele 47 confirmate în săptămâna precedentă).

Vaccinurile anti-COVID dezvoltate de Pfizer şi Moderna împotriva variantei Omicron, autorizate de EMA

Mateescu Cristi
-
0
Vaccinurile anti-COVID dezvoltate de Pfizer şi Moderna împotriva variantei Omicron, autorizate de EMA

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a autorizat, joi, vaccinurile anti-COVID-19 dezvoltate împotriva variantei Omicron de alianţa Pfizer-BioNTech şi de compania americană Moderna, informează AFP şi Reuters.

Vaccinurile „ţintesc subvarianta Omicron BA.1 pe lângă tulpina originală a noului coronavirus”, au precizat într-un comunicat reprezentanţii EMA.

Ţările din Uniunea Europeană se pregătesc să desfăşoare o nouă campanie de vaccinare înaintea unei creşteri anticipate a numărului de infectări provocate de noul coronavirus în această iarnă.

Noile vaccinuri bivalente au fost adaptate pentru a combate subvarianta BA.1 de Omicron şi varianta originală a virusului SARS-CoV-2, depistată pentru prima dată în China la sfârşitul anului 2019.

EMA recomandă ca aceste vaccinuri bivalente dezvoltate de Pfizer-BioNTech şi de Moderna să fie utilizate ca doze booster pentru orice persoană de peste 12 ani care a primit deja schema primară de vaccinare împotriva COVID-19. Aceste vaccinuri sunt versiuni adaptate ale vaccinurilor originale Comirnaty (Pfizer-BioNTech) şi Spikevax (Moderna).

Potrivit Reuters, decizia finală de distribuire a acestor vaccinuri aparţine Comisiei Europene, care respectă de obicei recomandările EMA şi se pronunţă foarte repede după formularea lor.

În august, Marea Britanie a devenit prima ţară din lume care a autorizat vaccinul bivalent dezvoltat de Moderna. Elveţia şi Australia i-au urmat exemplul la scurt timp după aceea.

Decizia anunţată joi de EMA intervine la o zi după ce boosterul adaptat de Pfizer pentru a ţinti actualele subvariante dominante de Omicron, BA.4 şi BA.5, alături de tulpina originală de coronavirus, a fost deja trimis pentru a fi evaluat de EMA, în timp ce transmiterea boosterului bivalent de la Moderna este iminentă.

EMA îşi va anunţa decizia despre vaccinurile adaptate împotriva variantelor BA.4 şi BA.5 în săptămânile următoare, a declarat joi comisarul european pentru Sănătate şi Siguranţă Alimentară, Stella Kyriakides.

Agenţia pentru alimente şi medicamente din Statele Unite (FDA) autorizat deja, miercuri, noua versiune de vaccinuri anti-COVID-19 dezvoltate de Pfizer şi Moderna, care ţintesc în mod special subvariantele de Omicron BA.4 şi BA.5.

Ţările din UE folosesc încă aceleaşi vaccinuri împotriva noului coronavirus care au fost aprobate în urmă cu doi ani pentru a fi utilizate împotriva variantei originale a noului coronavirus, reaminteşte AFP.

Ele oferă o anumită protecţie împotriva Omicron şi a subvariantelor sale, care sunt mai puţin periculoase, dar mai contagioase în raport cu tulpina originală.

Omicron şi subvariantele sale au fost dominante de-a lungul anului 2022, înlocuind rapid variantele precedente Alpha şi Delta.

Subvariantele BA.4 şi BA.5 sunt responsabile pentru un nou val de cazuri de COVID-19 înregistrate în ultimele luni în Europa şi Statele Unite.

Toate variantele de Omicron au tendinţa de a produce o evoluţie mai benignă a bolii, întrucât se instalează mai puţin în plămâni şi mai mult în căile nazale superioare, provocând simptome precum febră, oboseală şi pierderea mirosului.

EMA a precizat că evaluarea sa ce a vizat vaccinurile adaptate de Pfizer şi de Moderna s-a concentrat pe date furnizate de studii în laborator şi teste privind reacţia imunitară împotriva tulpinii originare a noului coronavirus şi împotriva variantei Omicron.

„Efectele secundare observate la vaccinurile adaptate sunt comparabile cu cele observate la vaccinurile originale şi sunt, în general, uşoare şi de scurtă durată”, au subliniat reprezentanţii EMA.

Normele de funcționare și autorizare a serviciilor de îngrijiri la domiciliu, în Monitorul Oficial

Mateescu Cristi
-
0
Normele de funcționare și autorizare a serviciilor de îngrijiri la domiciliu, în Monitorul Oficial

Monitorul Oficial a publicat Ordinul ministrului sănătății pentru aprobarea normelor de funcționare și autorizare a serviciilor de îngrijiri la domiciliu.

”Prin îngrijire la domiciliu se înţelege orice activitate de îngrijire medicală sau conexă actului medical prestată de personal specializat, la domiciliul pacientului, care contribuie la îmbunătăţirea stării de bine a acestuia din punct de vedere fizic şi psihic. Îngrijirea medicală şi conexă actului medical la domiciliu se efectuează numai la indicaţia medicului”, se arată în Ordinul publicat în Monitorul Oficial.

Potrivit sursei citate, autorizația de funcționare pentru furnizorii de îngrijiri medicale la domiciliu poate fi emisă în baza unei declarații pe proprie răspundere depusă de către reprezentanții furnizorilor.

Autorizaţia de funcţionare în domeniul îngrijirilor la domiciliu se vizează la interval de 3 ani.

Vă prezentăm Ordinul publicat în Monitorul Oficial:

CAPITOLUL I
Dispoziţii generale

Art. 1. – Prin îngrijire la domiciliu se înţelege orice activitate de îngrijire medicală sau conexă actului medical prestată de personal specializat, la domiciliul pacientului, care contribuie la îmbunătăţirea stării de bine a acestuia din punct de vedere fizic şi psihic.

Art. 2. – Îngrijirea medicală şi conexă actului medical la domiciliu se efectuează numai la indicaţia medicului.

Art. 3. – Modalitatea de plată a furnizorilor de îngrijiri la domiciliu se stabileşte prin contract între părţi, pe baza tarifelor stabilite şi negociate.

Art. 4. – Beneficiarii îngrijirilor la domiciliu sunt persoane cu afecţiuni acute şi/sau cronice, care prezintă un anumit nivel de dependenţă şi o capacitate limitată de a se deplasa la o unitate sanitară în vederea asigurării îngrijirilor ambulatorii recomandate de medic.

CAPITOLUL II
Furnizarea serviciilor de îngrijiri la domiciliu

Art. 5. – Pot fi furnizori de îngrijiri la domiciliu persoane juridice sau fizice autorizate de direcţiile de sănătate publică judeţene şi a municipiului Bucureşti pentru a presta aceste servicii, în baza declaraţiei pe propria răspundere.

Art. 6. – (1) Se pot autoriza ca persoane juridice şi fizice pentru prestarea serviciilor de îngrijiri la domiciliu: medici, asistenţi medicali, fizioterapeuţi, psihologi şi logopezi care au autorizată exercitarea profesiei în conformitate cu prevederile legale în vigoare.

(2) Personalul prevăzut la alin. (1), în funcţie de organizare, în condiţiile legii, poate angaja personal medical, precum şi alt personal, în funcţie de serviciile prestate.

Art. 7. – Asigurarea îngrijirii la domiciliul pacientului este efectuată în conformitate cu nivelul de pregătire profesională a furnizorilor acestor servicii.

Art. 8. – Serviciile de îngrijiri la domiciliu, care pot fi asigurate de persoane juridice şi fizice, sunt următoarele:

1. evaluarea iniţială: preluarea pacientului în maximum 48 de ore de la solicitare, stabilirea planului detaliat de îngrijiri la domiciliu, împreună cu medicul care le-a recomandat, consilierea şi instruirea pacientului şi a familiei;

2. evaluarea de etapă, la o lună pentru cazurile acute, la 6 luni pentru cazurile cronice şi ori de câte ori este necesar, dacă planul de îngrijiri la domiciliu cuprinde precizări în acest sens;

3. monitorizarea parametrilor fiziologici: temperatură, respiraţie, puls, tensiune arterială, diureză, scaun;

4. toaleta pacientului cu probleme medicale şi/sau imobilizat:

a) toaletă parţială;

b) toaletă totală, la pat;

c). toaletă totală, la baie, cu ajutorul dispozitivelor de susţinere;

5. manevre terapeutice:

a) administrarea medicamentelor;

b) măsurarea glicemiei;

c) recoltarea produselor biologice, cu respectarea Normelor tehnice privind gestionarea deşeurilor rezultate din activităţi medicale şi a Metodologiei de culegere a datelor pentru baza naţională de date privind deşeurile rezultate din activităţi medicale, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii nr. 1.

d) clismă cu scop evacuator;

e) clismă cu scop terapeutic;

f) alimentarea artificială pe sondă gastrică sau nazogastrică şi pe gastrostomă;

g) alimentarea pasivă a bolnavilor cu tulburări de deglutiţie;

h) spălătură vaginală;

i) masajul limfedemului;

j) efectuarea de mobilizare, masaj, aplicaţii medicamentoase, utilizarea colacilor de cauciuc şi a rulourilor pentru evitarea escarelor de decubit*);

k) schimbarea poziţiei, tapotaj, gimnastică respiratorie pentru evitarea complicaţiilor pulmonare*);

l) montarea/schimbarea sondei vezicale;

m) efectuarea de mobilizare, masaj, bandaj compresiv, aplicaţii medicamentoase pentru evitarea complicaţiilor vasculare la membrele inferioare*);

*) Se aplică pentru bolnavii imobilizaţi la pat; implică şi instruirea pacientului sau a familiei.

6. tehnici de îngrijire chirurgicală:

a) îngrijirea plăgilor simple şi suprainfectate;

b) îngrijirea escarelor multiple;

c) îngrijirea tubului de dren;

d) îngrijirea canulei traheale;

e) suprimarea firelor;

f) îngrijirea stomelor şi fistulelor;

g) evaluarea manuală a fecaloamelor;

h) sondajul vezical**) cu sondă permanentă şi cu scop evacuator;

**) Implică obligatoriu toaleta locală genitală şi schimbarea sondei fixe la 6 zile.

i) aplicarea condomului urinar;

7. monitorizarea dializei peritoneale;

8. fizioterapia (doar procedurile care se pot efectua la domiciliu);

9. logopedia individuală;

10. examinare şi evaluare psihologică;

11. alte servicii recomandate de medicul specialist sau de medicul de familie, aflate în competenţa furnizorului de îngrijiri la domiciliu.

Art. 9. – Furnizorii de îngrijiri la domiciliu prevăzuţi la art. 5 sunt obligaţi să comunice medicului care a recomandat aceste servicii situaţia evoluţiei stării de sănătate a pacientului îngrijit.

CAPITOLUL III
Autorizarea furnizorilor de îngrijiri la domiciliu

Art. 10. – Direcţiile de sănătate publică judeţene şi a municipiului Bucureşti autorizează furnizorii de îngrijiri la domiciliu, în baza declaraţiei pe propria răspundere, care se încadrează în următoarele criterii:

a) existenţa în actul/documentul de înfiinţare a menţiunilor exprese privind furnizarea de îngrijiri la domiciliu ca obiect de activitate;

b) existenţa personalului de specialitate conform prevederilor art. 6;

c) existenţa fişei postului pentru fiecare persoană angajată, cu precizarea nivelului de pregătire profesională, a competenţelor şi a atribuţiilor;

d) existenţa sediului pentru dispecerat de îngrijiri la domiciliu;

e) existenţa dotărilor pentru păstrarea şi accesarea documentelor medicale şi de comunicare, specifice domeniului de activitate.

Art. 11. – Documentele necesare în vederea autorizării în baza declaraţiei pe propria răspundere a persoanelor juridice sau fizice care asigură îngrijirile la domiciliu sunt următoarele:

a) cerere pentru emiterea autorizaţiei de funcţionare pentru serviciile de îngrijiri la domiciliu, conform modelului prevăzut în anexa nr. 3 la ordin;

b) declaraţia pe propria răspundere, conform modelului prevăzut în anexa nr. 4 la ordin;

c) statutul unităţii, alte documente constitutive, certificat constatator cu menţionarea punctului de lucru, după caz;

d) documente care atestă dobândirea personalităţii juridice, pentru asociaţii şi fundaţii, după caz;

e) dovada înregistrării în registrul asociaţiilor şi fundaţiilor, după caz;

f) documente privind deţinerea legală a sediului dispeceratului pentru îngrijiri la domiciliu (situaţie juridică, schiţă, plan de amplasare în zonă);

g) regulamentul de organizare şi funcţionare;

h) organigrama serviciului de îngrijiri la domiciliu;

i) documente privind codul fiscal, certificat de înregistrare fiscală;

j) lista personalului angajat în serviciul de îngrijiri la domiciliu (+ copie REVISAL sau copie contracte de muncă/prestări servicii);

k) dovada pregătirii profesionale/documente de liberă practică (avize anuale) pentru personalul care asigură îngrijirile la domiciliu (copie);

l) lista dotărilor existente;

m) alte documente, după caz, solicitate în mod oficial.

Art. 12. – Direcţiile de sănătate publică judeţene şi a municipiului Bucureşti emit autorizaţia de funcţionare pentru furnizorii de îngrijiri la domiciliu, în termen de 20 de zile lucrătoare de la data depunerii documentaţiei prevăzute la art. 11.

Art. 13. – În cazul furnizorilor persoane juridice care asigură furnizarea de îngrijiri la domiciliu prin două sau mai multe puncte de lucru, direcţia de sănătate publică emite câte o autorizaţie de funcţionare distinctă pentru fiecare punct de lucru.

Art. 14. – (1) Autorizaţia de funcţionare în domeniul îngrijirilor la domiciliu se vizează la interval de 3 ani, în baza următoarelor documente:

a) cerere pentru avizarea la interval de 3 ani a autorizaţiei sanitare pentru serviciile de îngrijiri la domiciliu, conform modelului prevăzut la anexa nr. 3 la ordin;

b) declaraţia pe propria răspundere, conform modelului prevăzut la anexa nr. 4 la ordin;

c) statutul unităţii, alte documente constitutive, certificat constatator cu menţionarea punctului de lucru (în cazul în care au intervenit modificări faţă de cele care au stat la baza emiterii autorizaţiei iniţiale);

d) documente care atestă dobândirea personalităţii juridice, după caz (în cazul în care au intervenit modificări faţă de cele care au stat la baza emiterii autorizaţiei iniţiale);

e) dovada înregistrării în registrul asociaţiilor şi fundaţiilor (în cazul în care au intervenit modificări faţă de cea care a stat la baza emiterii autorizaţiei iniţiale);

f) documente privind deţinerea legală a sediului dispeceratului pentru îngrijiri la domiciliu (situaţie juridică, schiţă, plan de amplasare în zonă);

g) regulamentul de organizare şi funcţionare (în cazul în care au intervenit modificări faţă de cel depus pentru autorizarea iniţială);

h) organigrama serviciului de îngrijiri la domiciliu (în cazul în care au intervenit modificări faţă de cea depusă pentru autorizarea iniţială);

i) documente privind codul fiscal, certificat de înregistrare fiscală (în cazul în care au intervenit modificări faţă de cel depus pentru autorizarea iniţială);

j) lista personalului angajat în serviciul de îngrijiri la domiciliu (+ copie REVISAL sau copie contracte de muncă/prestări servicii) – în cazul în care au intervenit modificări în structura personalului de la autorizarea iniţială;

k) dovada pregătirii profesionale/documente de liberă practică (avize anuale de liberă practică emise de către organizaţia profesională competentă) pentru personalul care asigură îngrijirile la domiciliu (copie);

l) lista dotărilor existente;

m) alte documente, după caz, solicitate în mod oficial.

(2) În cazul autorizaţiei eliberate pentru fizioterapeuţi pentru îngrijiri la domiciliu, aceasta se eliberează cu obligaţia acestora de a prezenta direcţiei de sănătate publică emitente, anual, copia conform cu originalul privind avizul de liberă practică, emis de către organizaţia profesională.

(3) În cazul nerespectării de către fizioterapeuţi a prevederilor alin. (2), autorizaţia de funcţionare pentru îngrijiri la domiciliu se suspendă.

Art. 15. – Controlul privind respectarea de către furnizorii de îngrijiri la domiciliu a prevederilor prezentelor norme se exercită de către personalul împuternicit de Ministerul Sănătăţii din cadrul Inspecţiei sanitare de stat şi al direcţiilor de sănătate publică judeţene, respectiv a municipiului Bucureşti.

SUA: Vaccinurile adaptate împotriva subvariantelor Omicron dominante ale coronavirusului, aprobate de FDA

Mateescu Cristi
-
0
SUA: Vaccinurile adaptate împotriva subvariantelor Omicron dominante ale coronavirusului, aprobate de FDA

Agenţia pentru alimente şi medicamente din Statele Unite (FDA) a autorizat, miercuri, vaccinurile anti-COVID-19 adaptate atât de compania Moderna, cât şi de alianţa Pfizer-BioNTech, pentru a contracara actualele subvariante dominante de Omicron, BA.4 şi BA.5, informează Reuters.

Ambele vaccinuri includ însă şi substanţa activă care combate varianta originară a noului coronavirus, ţintită de toate vaccinurile precedente anti-COVID-19, în contextul în care Statele Unite se pregătesc să desfăşoare o nouă campanie de vaccinare în această toamnă.

Administrat într-o singură doză, noul vaccin Moderna este autorizat pentru persoane de peste 18 ani, în timp ce noul vaccin bivalent produs de Pfizer a fost autorizat pentru persoane cu vârste de peste 12 ani. Aceste doze trebuie să fie administrate după cel puţin două luni de la finalizarea schemei primare de vaccinare sau la cel puţin două luni după cel mai recent booster.

Guvernul american a achiziţionat 105 milioane de doze cu vaccin bivalent Pfizer şi 66 de milioane de doze ale vaccinului adaptat de Moderna, încercând să evite efectele negative ale unui potenţial nou val de infectări, în contextul în care şcolile îşi reiau activitatea şi oamenii petrec mai mult timp în spaţii închise odată cu răcirea vremii.

Grupul Pfizer a anunţat că unele dintre acele doze pot fi livrate imediat, iar compania poate să livreze până la 9 milioane de doze începând din 9 septembrie.

În iunie, FDA a cerut celor două companii să îşi adapteze vaccinurile anti-COVID-19 pentru ca ele să vizeze cele două subvariante de Omicron care se fac vinovate de cea mai recentă creştere a numărului de infectări la nivel mondial. Subvarianta BA.5 reprezintă în prezent peste 88% din totalul infectărilor confirmate în Statele Unite.

Cei doi producători de vaccinuri nu au finalizat încă testarea pe pacienţi umani a boosterelor adaptate pentru a combate subvariantele BA.4 şi BA.5. FDA s-a bazat în decizia sa de autorizare pe datele de siguranţă şi de eficienţă furnizate pentru vaccinurile iniţiale, precum şi pe rezultatele unor studii clinice vizând boostere bivalente create pentru a contracara prima subvariantă Omicron, BA.1.

„Avem încredere în dovezile care susţin aceste autorizaţii”, a declarat medicul Peter Marks, un oficial cu rang înalt care monitorizează evaluarea vaccinurilor în cadrul FDA.

Comitetul consultativ pentru vaccinare din cadrul Centrului pentru Prevenirea şi Controlul Bolilor din Statele Unite (CDC) se va reuni joi pentru a formula la rândul său o serie de recomandări despre utilizarea acestor vaccinuri adaptate, pe care directoarea CDC, Rochelle Walensky, le va lua în considerare înainte de a anunţa decizia sa finală în această chestiune.

Persoanele neasigurate, acces la servicii de asistență medicală oferite de medicii de familie. Ordonanța, adoptată de Guvern

Mateescu Cristi
-
0
Persoanele neasigurate, acces la servicii de asistență medicală oferite de medicii de familie. Ordonanța, adoptată de Guvern

Persoanele fără asigurare de sănătate vor acces gratuit la servicii de asistență medicală primară oferite de medicii de familie, potrivit unei Ordonanțe adoptată, miercuri, de Guvern.

„Un act normativ adoptat astăzi (miercuri – n.r.) este Ordonanţa pentru modificarea şi completarea Legii 95 din 2006 privind reforma în domeniul sănătăţii şi a Legii 227 din 2015 privind Codul fiscal. Acest act normativ introduce măsuri şi clarificări ale cadrului legal din sistemul de sănătate, pentru a îmbunătăţi activitatea şi managementul din acest domeniu”, a declarat purtătorul de cuvânt al Guvernului, Dan Cărbunaru.

Actul normativ modifică pachetul minimal de servicii care se acordă persoanelor care nu fac dovada calității de asigurat prin completarea cu servicii medicale de asistență medicală primară.

„Pentru a putea beneficia de aceste noi servicii medicale, persoanele care nu fac dovada calității de asigurat vor avea obligația să se înscrie pe lista unui medic de familie. Astfel, peste două milioane de persoane neasigurate vor fi înregistrate la furnizorii de asistență medicală primară, respectiv medicii de familie, în acest fel putând beneficia de pachetul minimal de servicii în asistența medicală primară, toate fondurile necesare pentru plata acestor noi servicii medicale urmând a fi suportate prin transfer de la bugetul de stat către bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate. Mai multe detalii tehnice privind aceste aspecte le vom comunica de la nivelul Guvernului și Ministerului Sănătății”, a explicat Dan Cărbunaru.

INSP, desemnată unitate sanitară fără paturi, va îndruma tehnic şi metodologic reţeaua de sănătate publică. Ordonanța, aprobată de Guvern

Mateescu Cristi
-
0
INSP, desemnată unitate sanitară fără paturi, va îndruma tehnic şi metodologic reţeaua de sănătate publică. Ordonanța, aprobată de Guvern

Guvernul a adoptat, miercuri, Ordonanţa prin care Institutul Naţional de Sănătate Publică (INSP) este desemnată unitate sanitară fără paturi şi care va îndruma tehnic şi metodologic reţeaua de sănătate publică.

„Un act normativ adoptat astăzi (miercuri – n.r.) este Ordonanţa pentru modificarea şi completarea Legii 95 din 2006 privind reforma în domeniul sănătăţii şi a Legii 227 din 2015 privind Codul fiscal. Acest act normativ introduce măsuri şi clarificări ale cadrului legal din sistemul de sănătate, pentru a îmbunătăţi activitatea şi managementul din acest domeniu. Se crează cadrul legal pentru desemnarea Institutului Naţional de Sănătate Publică drept unitate sanitară fără paturi care va îndruma tehnic şi metodologic reţeaua de sănătate publică, supraveghind starea de sănătate a populaţiei, bolile transmisibile şi netransmisibile şi identificând totodată problemele de sănătate comunitară”, a declarat purtătorul de cuvânt al Guvernului, Dan Cărbunaru.

De asemenea, Ministerul Sănătăţii va putea dispune o serie de măsuri în situaţii de risc biologic şi epidemiologic.

Astfel, în situaţiile de risc biologic şi epidemiologic, Ministerul Sănătăţii va putea să dispună organizarea, la nivelul unităţilor sanitare, a farmaciilor comunitare sau oficinelor comunitare rurale sau în cadrul direcţiilor de sănătate publică judeţene şi a municipiului Bucureşti, a unor centre care să furnizeze servicii de vaccinare, de diagnostic, evaluare şi tratament.

Totodată, în Ordonanţă se vor regăsi reglementări noi privind situaţiile în care se asigură finanţarea cheltuielilor cu medicamentele din bugetul Ministerului Sănătăţii, clarificându-se totodată modul de decontare a medicamentelor pentru bolnavii care sunt eligibili la tratament în străinătate, în conformitate cu Ordinul 50 al Ministerului Sănătăţii, fără a afecta bugetul de stat.

Ministerul Sănătății: Peste 50.000 de doze de vaccin împotriva HPV, disponibile la medicii de familie şi la direcțiile de sănătate publică

Mateescu Cristi
-
0
Ministerul Sănătății: Peste 50.000 de doze de vaccin împotriva HPV, disponibile la medicii de familie şi la direcțiile de sănătate publică

56.841 doze de vaccin împotriva HPV erau disponibile, la data de 30 iunie, în cabinetele medicilor de familie şi în stocul direcţiilor de sănătate publică, a anunțat Ministerul Sănătăţii.

În primele șase luni ale acestui an, au fost utilizate 52.066 de doze de vaccin împotriva HPV, în cadrul campaniei de vaccinare gratuită a Ministerului Sănătăţii.

Sursa citată precizează că pentru imunizarea persoanelor de până la 14 ani sunt necesare două doze, iar pentru cele ce depăşesc această vârstă câte trei doze.

Vaccinarea împotriva HPV este gratuită şi se realizează în cabinetele medicilor de familie, la fetele cu vârste cuprinse între 11 şi 18 ani, pe baza solicitărilor depuse. Cererile sunt centralizate în ordinea cronologică a datei de înregistrare, iar trimestrial se solicită direcţiei de sănătate publică teritoriale numărul de doze de vaccin necesare pentru imunizare.

În perioada 1 ianuarie – 31 iulie 2022, au fost înregistrate la cabinetele medicilor de familie un număr de 30.201 solicitări de vaccinare (16.545 solicitări la vaccinarea anti-HPV pentru fetele cu vârsta cuprinsă între 11 – 14 ani şi 13.665 solicitări la vaccinarea anti-HPV pentru fetele între 15-18 ani), conform Raportului privind vaccinarea anti – HPV realizat de către Institutul Naţional de Sănătate Publică – Centrul Naţional de Supraveghere şi Control al Bolilor Transmisibile.

Vaccinarea anti-HPV este cea mai bună metodă de prevenire a cancerului de col uterin şi Ministerul Sănătăţii încurajează părinţii să solicite informaţii medicilor de familie şi celor de specialitate cu privire la beneficiile acestui tip de vaccinare.

1...561562563...3.333Pagina 562 din 3.333