Prof. Univ. Dr. Radu Vladareanu: Un numar mic de pacientestiu de infectia cu HPVsi vin la medic

Prof. Univ. Dr. Radu Vladareanu a atras atentia intr-un interviu acordat jurnalistilor SanatateaTV.ro ca foarte putine femei sunt informate cu privire la infectia cu HPV si vin la medic la timp. Controlul periodic anual la medicul ginecolog este o parte importanta a preventiei acestei infectii. Daca acest control este facut la timp, multe dintre bolile ginecologice pot fi prevenite, a adaugat el.

in acelasi timp, un cancer descoperit in stadiu incipient inseamna sanse de supravietuire de suta la suta, spune medicul primar in obstetrica-ginecologie.

 

Va prezentam mai jos interviul acordat de Prof.Univ. Dr. Radu Vladareanu

 

iNTREBARE: Cat de importanta este depistarea precoce a infectiei cu virus HPV?

Prof. Univ. Dr. Radu Vladareanu: Cu cat depistam mai devreme infectia cu HPV, putem previziona mai repede viitorul din punctul de vedere al afectarii colului uterin. Știm ca avem o infectie cu virus inalt oncogen, stim ca trebuie sa urmarim altfel o femeie, decat daca stim ca nu are infectie cu virus HPV.

iNTREBARE: Care este comportamentul pacientelor in Romania? Vin la medic atunci cand trebuie?

Prof. Univ. Dr. Radu Vladareanu: Ati vazut din datele prezentate ca un numar mic de paciente stiu despre subiectul acesta si vin la medic, din pacate, fata de populatia totala a acestei tari. Este vorba de pacientele informate, educate, disciplinate, dar, sunt convins ca, asa cum este raspandit internetul, cred ca ar trebui sa fie mai atente si sa citeasca si recomandarile medicale pentru ele si nu numai alte lucruri.

iNTREBARE: Care sunt investigatiile recomandate doamnelor si la ce intervale ar trebui ele facute astfel incat sa depisteze la timp infectia?

Prof. Univ. Dr. Radu Vladareanu: Noi ce promovam cu siguranta este controlul periodic anual la medicul ginecolog. in momentul in care acesta se realizeaza, cu siguranta toate bolile ginecologice pot fi prevenite si medicul va sti cand sa faca, si ce fel de testari, ce fel de investigatii. Dar, atata timp cat pacienta nu vine la medic este foarte greu sa controlezi situatia medicala.

iNTREBARE: Cat de scurt este drumul acesta de la a depista infectia cu HPV si pana la un cancer, in diferitele lui stadii?

Prof. Univ. Dr. Radu Vladareanu: Drumul este destul de lung daca nu sunt modificari deja instalate la nivelul colului uterin. Daca infectia HPV vine deja cu modificari ale celularitatii colului uterin, atunci problema este mult mai complicata. Deci, cu cat stim mai devreme ca avem un virus HPV oncogen, cu atat e mai bine. Cu cat mergem mai frecvent, o sa stim mai devreme.

iNTREBARE: Odata depistat un cancer, care sunt sansele ca acea femeie sa traiasca, sa-si prelungeasca anii de viata?

Prof. Univ. Dr. Radu Vladareanu: in functie de stadiul bolii. Atata timp cat este un stadiu incipient sau e leziune preneoplazica, sansa este de suta la suta de supravietuire. Pe masura ce creste cifra, ajungem la stadiul II, III, si asa mai departe, sansele sunt tot mai mici indiferent de terapie, se ajunge la o interventie radicala chirurgicala insotita de chimioterapie, radioterapie, si sansele nu sunt spectaculoase.

iNTREBARE: Care este perceptia romanilor despre vaccinarea anti-hpv?

Prof. Univ. Dr. Radu Vladareanu: Vaccinarea HPV a devenit mult mai cunoscuta sa spunem si mult mai acceptata fata de acum zece ani, cand toleranta era zero fata de subiect. Din pacate, raman in continuare anumiti medici care nu sunt destul de informati sau din rea-credinta nu promoveaza, mai sunt si unii, foarte putini, dar acestia pot fi sanctionati de Colegiu, care promoveaza ideea antivaccinare, dar ramane de a convinge cat mai multa lume de acest lucru si este si rolul mass-media sa promoveze ceva sanatos si sa nu faca emisiuni de tipul controversa vaccinarii. Nu-i nicio controversa. Nu este nicio controversa, doar in capul unora care nu conteaza e controversa, in rest se stie ca, asa cum trebuie sa te speli pe dinti, se stie ca trebuie sa te vaccinezi.

Oamenii care traiesc in cele mai poluate zone sunt cu cel puţin 6% mai predispuşi sa dezvolte glaucom – studiu

Oamenii care traiesc in cele mai poluate zone sunt cu cel puţin 6% mai predispuşi sa dezvolte glaucom in comparaţie cu semenii lor din zonele cel mai puţin poluate. Este concluzia unui studiu publicat de Investigative Ophthalmology & Visual Science (IOVS) si citat de Press Association.

Mai mult, persoanele din zonele extrem de poluate prezinta o probabilitate mai mare de a avea o retina mai subţire – una dintre modificarile tipice din procesul de apariţie a glaucomului.

„Poluarea aerului ar putea contribui la dezvoltarea glaucomului din cauza constricţiei vaselor de sange, iar acest aspect leaga şi mai mult poluarea atmosferica de un risc crescut de maladii cardiace”, a afirmat unul dintre autorii studiului, Sharon Chua, medic la Spitalul de Oftalmologie Moorsfields şi cercetatoare la Institutul de Oftalmologie din cadrul UCL.
„O alta posibilitate este aceea ca particulele fine (din aer, n.r.) ar putea avea un efect toxic direct, care afecteaza sistemul nervos şi care contribuie la apariţia inflamaţiilor”, a adaugat ea.

„Am descoperit inca un motiv pentru care poluarea aerului ar trebui sa fie considerata o prioritate de sanatate publica şi ca evitarea surselor de poluare atmosferica ar putea fi benefica pentru sanatatea oculara”, a spus profesorul Paul Foster de la Institutul de Oftalmologie din cadrul University College London (UCL), coordonatorul cercetarii.
„Deşi nu putem sa confirma deocamdata ca aceasta asociere este una de cauzalitate, speram sa ne continuam studiul pentru a determina daca poluarea aerului cauzeaza intr-adevar glaucom şi pentru a afla daca exista anumite strategii de evitare care sa-i ajute pe oameni sa-şi reduca expunerea la poluarea atmosferica pentru a scadea riscurile de sanatate”, a adaugat profesorul britanic.

 

Datele studiului

Studiul s-a bazat pe 111.370 de participanţi la o cercetare in masa organizata de UK Biobank. Ei au efectuat teste oculare din 2006 pana in 2010, in diverse clinici din Marea Britanie.
Participanţii au fost intrebaţi daca au avut glaucom, le-a fost masurata tensiunea intraoculara şi le-a fost scanata retina.
Datele lor medicale au fost asociate apoi cu masuratori ce au vizat poluarea aerului, realizate in zonele lor de rezidenţa. Cercetatorii s-au concentrat pe prezenta microparticulelor in suspensie – cu diametre egale sau mai mici de 2,5 micrometri (PM2,5).

Expunerea la particulele fine reprezinta unul dintre cei mai puternici factori de predicţie ai mortalitaţii cauzate de poluanţii atmosferici, au subliniat autorii studiului.

Fetita de 9 ani din Statele Unite, tratata cu un medicament personalizat in functie de ADN-ul ei. Medicii spun ca tehnica ar putea salva o multime de vieti

O fetita in varsta de 9 ani din Statele Unite a intrat in al doilea an de tratament cu un medicament personalizat in functie de ADN-ul ei. Aceasta a fost singura solutie gasita de medici pentru a o tine in viata pe micuta Mila Makovesca, diagnosticata cu o boala neurologica extrem de rara in urma cu trei ani.

Afectiunea a avut un impact direct asupra creierului fetitei, care nu mai putea sa mearga sau sa manance de una singura si incepuse sa orbeasca. Dupa diagnostic, mama copilului a facut apel la donatii si a reusit sa stranga trei milioane de dolari. Timothy Yu, un neurogenetician de la Spitalul pentru Copii din Boston, a strans o echipa de specialisti si a reusit sa produca un medicament personalizat pentru Mila. Tratamentul a fost produs de urgenta de o companie din California si a fost aprobat de autoritati.

in primul an de tratament, injectiile au adus o imbunatatire semnificativa a starii de sanatate. Ulterior, simptomele au reaparut, dar mai putine decat la alti pacienti cu aceeasi boala.

 

Calea catre un nou tratament

 

Aceasta este pentru prima data in istorie cand Agentia pentru Alimente si Medicamente din Statele Unite a aprobat un medicament pentru o singura persoana. Cazul ar putea reprezenta insa un punct de cotitura in industrie, iar medicii sustin ca dezvoltarea unor medicamente personalizate a avansat cu cel putin 10 ani, deschizand o noua cale pentru alti copii cu boli genetice rare, care nu pot fi vindecati.

Potrivit specialistilor, cheia salvarii unui numar mai mare de copii cu boli genetice rare este diagnosticarea acestora cat mai devreme, in mod ideal la nastere. Obiectivul este ca acei copii cu defecte in ADN-ul lor sa poata primi un tratament cat mai devreme posibil, inainte de a le fi afectata capacitatea de a merge, de a vorbi, de a manca sau de a vedea.

„Ceea ce am invatat ne dezvaluie foaia de parcurs pentru viitor. Urmatoarele tratamente pe care le vom face vor fi mai eficiente si mai putin costisitoare, pe masura ce trece timpul”, a declarat Raphe Schwartz, reprezentantul spitalului, potrivit ziarului Colorado Sun.

„Exista 1,3 milioane de copii care mor, care nu au niciun tratament, nici o companie farmaceutica nu ii va ajuta, nu putem face nimic, iar acum brusc, am deschis o cale pentru asta”, a declarat mama fetitei. „Singura modalitate de a obtine un tratament este ca tot mai multe institutii academice sa trateze mai multi copii – unul, doi, cinci, zece. Sa deschidem calea”, a incheiat ea.

OMS a declarat 2020 „œAnul asistentului medicalsi moasei”

Asistentii medicali si moasele, ”esentiali pentru obtinerea unei acoperiri de sanatate universale”, vor fi celebrati de Organizatia Mondiala a Sanatatii (OMS) in 2020. Mai exact, OMS a desemnat anul viitor “Anul asistentului medical si moasei”.

Decizia vine in contextul in care se implinesc 200 de ani de la nasterea lui Florence Nightingale.

OMS atrage atentia ca, potrivit estimarilor, acest domeniu va inregistra un deficit de forta de munca de 50% pana in 2030. Aceasta in conditiile in care, in multe tari,

asistentele medicale si moasele reprezinta peste 50% din totalul fortei de munca din domeniul medical.

Liderii din domeniul sanatatii la nivel mondial spun ca in statele cu economii in curs de dezvoltare sau tari cu venituri mici, acest palier profesional reprezinta „podul” dintre comunitate si institutiile de sanatate.

Presedintele International Council of Nurses (ICN) ,Annette Kennedy, a declarat ca se asteapta ca anul 2020 sa fie un an decisiv pentru aceasta profesie. “Sper ca desemnarea anului 2020 ca anul international al asistentului medical si al moasei ne va oferi o viziune asupra a ceea ce este, in epica moderna, asistentul medical si cum poate lumina acesta calea catre acoperire de sanatate si medicala universala”, a spus ea.

Pacientiisi personalul sanitar, sfatuiti sa raporteze posibilele efecte adverse ale medicamentelor. Polimedicatia, asociata cu dureri de capsi stare de rau

Autoritatile din domeniul medical atrag atentia asupra reactiilor adverse suspectate aparute in urma polimedicatiei. Deşi medicamentele sunt sigure si eficace, pot aparea reactii adverse. Este important ca riscurile asociate cu utilizarea medicamentelor sa fie intelese de catre profesionistii din domeniul sanatatii si comunicate pacientilor, inclusiv persoanelor care asigura ingrijirea acestora. 

Posibilele reactii adverse pot varia de la dureri de cap sau stomac pana la simptome asemanatoare gripei sau o „oarecare stare de rau”, iar raportarea acestora poate veni in sprijinul autoritatilor de reglementare din domeniul medicamentului pentru monitorizarea utilizarii in conditii de siguranta a medicamentelor aflate pe piata si luarea de masuri adecvate pentru prevenirea efectelor nocive.

 

Campanie de constientizare a importantei raportarii efectelor adverse

 

Recomandarile apartin Agentiei Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania (ANMDMR), care a lansat cea de-a patra campanie anuala de social media pentru promovarea constientizarii importantei raportarii reactiilor adverse suspectate la medicamente. Organizata in perioada 25-29 noiembrie 2019, campania se desfasoara in cadrul unei saptamani dedicate ridicarii gradului de constientizare, in care sunt implicate 39 de autoritati de reglementare in domeniul medicamentului din Uniunea Europeana, Australia, Canada si Norvegia. 

Pentru a se asigura ca medicamentele de pe piata prezinta un grad acceptabil de siguranta in utilizare, autoritatile de reglementare, printre care se numara si Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania, se bazeaza pe raportarea efectelor secundare suspectate. Din cauza deficitului de raportare de care, din pacate, sufera toate sistemele de raportare, campania desfasurata in prezent este importanta atat pentru ridicarea gradului de constientizare, cat si pentru consolidarea sistemului. Anul acesta, saptamana dedicata campaniei de constientizare isi propune promovarea cooperarii internationale, imbunatatirea calitatii vietii si educarea pacientilor despre riscul polimedicatiei. 

Persoanele care vor sa raporteze un efect advers al unui medicament o pot face la adresa: https://www.anm.ro/medicamente-de-uzuman/farmacovigilenta/raporteaza-o-reactie-adversa/.

Primul registru national post-infarct miocardic acut va fi infiintat la Cluj-Napoca

Institutul Inimii ”Niculae Stancioiu” din Cluj-Napoca va infiinţa primul registru naţional post-infarct miocardic acut, pentru prevenirea insuficienţei cardiace.

Prin proiect respectiv va fi achiziţionat şi un RMN special pentru inima, in valoare de un milion de euro, precum şi un dispozitiv-inima artificiala, care va sta cateva zile in inima pacientului şi va pompa sange din ventriculul ramas fara puterea necesara.

„in acest fel va creşte debitul cardiac cu 3,5 litri/minut, ceea ce este foarte mult, şi va permite ca bolnavii sa ajunga pe masa de operaţie şi sa li se implanteze un stent”, a mai spus Adrian Iancu

„Am caştigat un proiect cu fonduri norvegiene de importanţa strategica naţionala, prin care dorim sa infiinţam primul registru de monitorizare a supravieţuitorilor unui infarct miocardic acut. Romania este lider in mortalitatea cardio-vasculara şi vrem sa vedem de ce e mai mare la noi decat in alte parţi. Proiectul implica o colaborare intre Institutul Inimii Cluj-Napoca, Institutul de Boli Cardiovasculare Timişoara şi Spitalul Judeţean de Urgenţa Oradea. Dorim sa punem bolnavii cu infarct miocardic acut intr-o platforma, sa facem analize statistice şi sa urmarim factorii de risc. Vrem sa vedem ce anume a determinat aceasta maladie, cum putem preveni repetarea ei, deoarece sunt bolnavi care, dupa un an, mai fac un infarct. Proiectul, in valoare de 2,5 milioane de euro, este finanţat din fonduri norvegiene nerambursabile şi speram ca acest registru sa gazduiasca 4.000-4.500 de bolnavi”, a declarat intr-o conferinţa de presa, profesorul Adrian Iancu de la Institutul Inimii „Niculae Stancioiu” Cluj-Napoca, scrie Agerpres.

La proiect participa Haukeland University Hospital din Bergen şi University Hospital of North Norway, Tromso, Norvegia, ţara care are cele mai bine puse la punct astfel de registre din lume. 

Copiii, victimele unei epidemii de rujeola care face ravagii in RD Congo. BBC: Criza este provocata de lipsa accesului la vaccinurisi la sistemul sanitar

Copiii sunt victimele celei mai mari epidemii de rujeola din prezent, una care face ravagii in Republica Democrata Congo. in statul african, aproape 250.000 de oameni au fost infectati, adica de trei ori mai multi decat in 2018. Trei sferturi dintre cazuri, precum si noua din zece decese, vizeaza copiii cu varste pana in cinci ani.   

Lipsa accesului la vaccinari de rutina si la asistenta medicala a contribuit la aceasta problema, potrivit BBC, care aminteste si de neincrederea oamenilor fata de tratamente.

 

Epidemia, favorizata de sistemul sanitar la pamant

 

Epidemia de rujeola din RD Congo a ucis pana acum de doua ori mai multe persoane decat a ucis Ebola in ultimele 15 luni. in septembrie, guvernul congolez si OMS au lansat un program de vaccinare de urgenta care avea drept scop imunizarea a peste 800.000 de copii.

in total, patru milioane de copii au fost vaccinati, dar expertii avertizeaza ca numarul reprezinta mai putin de jumatate din totalul tarii, iar pentru ceilalti nu sunt disponibile suficiente vaccinuri.

Majoritatea celor infectati cu rujeola din tara sunt sugari.

„RD Congo se confrunta cu o situatie critica, deoarece prea multi copii au fost privati de imunizarea de rutina. Epidemia este letala pentru ca nu exista, cu adevarat, o gestionare a ei”, a declarat dr. Deo Nshimirimana, reprezentantul OMS al RD Congo, pentru BBC.

 

Situatia in Romania

 

Numarul total de cazuri de rujeola raportate in Romania de la inceputul epidemiei si pana la 22 noiembrie este de 18.645. in aceeasi perioada au fost inregistrate 64 de decese. Cele mai multe cazuri de infectie cu virus rujeolic au fost la copii cu varste cuprinse intre 1 si 4 ani (6.252 de cazuri).

in Romania, imunizarea cu prima doza de vaccin ROR a scazut in ultimii ani de la aproximativ 95% la 90%.

Niciun caz de gripa in judetul Timis in acest sezon. Cati oameni au fost vaccinati

Niciun caz de gripa nu a fost inregistrat in judetul Timis in sezonul 2019-2020. Anutul a fost facut de Direcţia de Sanatate Publica Timiş, care a aprecizat ca, pana in acest moment, au fost vaccinati antigripal peste 10.000 de oameni.

 Din tranşele de vaccin gripal repartizate judeţului Timiş, pana la aceasta data au fost administrate 10.514 doze, din care in saptamana raportata s-au administrat 2.854 de doze. Vaccinul a fost administrat personalului medico-sanitar, iar prin cabinetele medicilor de familie, persoanelor aparţinand grupelor la risc.

Pentru saptamana 11 – 17 noiembrie au fost raportate 1.944 de infecţii acute ale cailor respiratorii superioare cu 63 de internari şi 278 de pneumonii cu 60 de internari, potrivit Agerpres.

Raportarile se incadreaza in valorile aşteptate pentru aceasta perioada şi sunt apropiate de raportarile saptamanii anterioare.

OMS: Angajamente de donatii in valoare de 2,6 miliarde de dolari, in eforturile de eradicare a poliomielitei

Liderii statelor membre OMS, precum si mai multe ONG-uri si grupuri au promis 2,6 miliarde de dolari suplimentari in eforturile de eradicare a poliomielitei.

Angajamentul vine intr-o perioada cruciala in efortul de eradicare a poliomielitei. Obstacolele in ajungerea la fiecare copil – inclusiv calitatea inconsistenta a campaniei, lipsa de securitate, conflictele, migratia ampla si, in unele cazuri, refuzul parintilor de a vaccina – au dus la continuare transmiterii virusului poliomielitei in Pakistan si Afganistan.

 Pentru a lupta impotriva acestei afectiuni, 450 de milioane de copii ar trebui vaccinati anual.

 

O tulpina a poliomielitic salbatic a fost eradicata la nivel mondial

 

A treia tulpina a virusului poliomielitic salbatic a fost eradicata la nivel mondial, a anuntat astazi Comisia globala pentru certificarea eradicarii poliomielitei (GCC), potrivit biroului pentru Europa al Organizatiei Mondiale a Sanatatii (OMS).

Poliomielita se raspandeste in populatii vulnerabile in zonele in care nu exista imunitate si igienizarea este slaba. Virusul invadeaza sistemul nervos si poate provoca paralizie ireversibila in cateva ore.

Boala nu poate fi vindecata, dar infectia poate fi prevenita prin vaccinare – iar o reducere importanta a numarului de cazuri la nivel mondial in ultimele decenii s-a datorat in mare parte campaniilor de imunizare nationale si regionale intense la bebelusi si copii.

Ultimul caz de poliomielita de tip 3 a fost detectat in nordul Nigeriei in 2012, iar oficialii din domeniul sanitar la nivel mondial au efectuat de atunci o supraveghere intensa pentru a se asigura ca a disparut in totalitate.

in prezent, virusul polio tip 1 este endemic in Afganistan si Pakistan, insa eforturile de eliminare a acestuia au inregistrat o serie de esecuri in ultimii doi ani. Dupa ce a atins un nivel istoric de doar 22 de cazuri de infectie cu poliomielita salbatica in 2017, anul acesta s-au inregistrat deja 72 de cazuri in Pakistan si Afganistan.

OMS: Angajamente de donatii in valoare de peste 2,5 miliarde de dolari, in eforturile de eradicare a poliomielitei

Liderii statelor membre OMS, precum si mai multe ONG-uri si grupuri au promis 2,6 miliarde de dolari suplimentari in eforturile de eradicare a poliomielitei.

Angajamentul vine intr-o perioada cruciala in efortul de eradicare a poliomielitei. Obstacolele in ajungerea la fiecare copil – inclusiv calitatea inconsistenta a campaniei, lipsa de securitate, conflictele, migratia ampla si, in unele cazuri, refuzul parintilor de a vaccina – au dus la continuare transmiterii virusului poliomielitei in Pakistan si Afganistan.

 Pentru a lupta impotriva acestei afectiuni, 450 de milioane de copii ar trebui vaccinati anual.

 

O tulpina a poliomielitic salbatic a fost eradicata la nivel mondial

 

A treia tulpina a virusului poliomielitic salbatic a fost eradicata la nivel mondial, a anuntat astazi Comisia globala pentru certificarea eradicarii poliomielitei (GCC), potrivit biroului pentru Europa al Organizatiei Mondiale a Sanatatii (OMS).

Poliomielita se raspandeste in populatii vulnerabile in zonele in care nu exista imunitate si igienizarea este slaba. Virusul invadeaza sistemul nervos si poate provoca paralizie ireversibila in cateva ore.

Boala nu poate fi vindecata, dar infectia poate fi prevenita prin vaccinare – iar o reducere dramatica a numarului de cazuri la nivel mondial in ultimele decenii s-a datorat in mare parte campaniilor de imunizare nationale si regionale intense la bebelusi si copii.

Ultimul caz de poliomielita de tip 3 a fost detectat in nordul Nigeriei in 2012, iar oficialii din domeniul sanitar la nivel mondial au efectuat de atunci o supraveghere intensa pentru a se asigura ca a disparut in totalitate.

in prezent, virusul polio tip 1 este endemic in Afganistan si Pakistan, insa eforturile de eliminare a acestuia au inregistrat o serie de esecuri in ultimii doi ani. Dupa ce a atins un nivel istoric de doar 22 de cazuri de infectie cu poliomielita salbatica in 2017, anul acesta s-au inregistrat deja 72 de cazuri in Pakistan si Afganistan.