GCS: Alte 9.272 de cazuri noi de persoane infectate cu noul coronavirus

Simona Soare Ghisea
-
0
GCS: Alte 9.272 de cazuri noi de persoane infectate cu noul coronavirus

Până vineri, 20 noiembrie, în urma testelor efectuate la nivel național, au fost înregistrate 9.272 cazuri noi de persoane infectate cu SARS – CoV – 2 (COVID – 19), față de ultima raportare, a anunțat Grupul de Comunicare Strategică (GCS).

Acestea sunt cazuri care nu au mai avut anterior un test pozitiv. Distinct de cazurile nou confirmate, în urma retestării pacienților care erau deja pozitivi, 1.412 persoane au fost reconfirmate pozitiv.

Până la această dată, la nivel național, au fost prelucrate 3.844.732  teste. Dintre acestea, 36.453 au fost efectuate în ultimele 24 de ore, 21.299 în baza definiției de caz și a protocolului medical și 15.154 la cerere.

Până astăzi, 20 noiembrie, pe teritoriul României, au fost confirmate 403.123 de cazuri de persoane infectate cu noul coronavirus (COVID – 19). De asemenea, 278.676 de pacienți au fost declarați vindecați.

160 de persoane au murit într-o zi

În unitățile sanitare de profil, numărul total de persoane internate cu COVID-19 este de 13.548. Dintre acestea, 1.139 sunt internate la ATI.

Până astăzi, 9.756 de persoane diagnosticate cu infecție cu SARS – CoV – 2 au decedat. În intervalul 19.11.2020 (10:00) – 20.11.2020 (10:00) au fost raportate 160 de decese (104 bărbați și 56 femei), ale unor pacienți infectați cu noul coronavirus, internați în spitalele Alba, Arad, Argeș, Bacău, Bihor, Bistrița-Năsăud, Botoșani, Brăila, Brașov, Călărași, Caraș-Severin, Constanța, Dâmbovița, Dolj, Galați, Giurgiu, Gorj, Harghita, Hunedoara, Iași, Maramureș, Mehedinți, Mureș, Neamț, Olt, Prahova, Satu Mare, Sibiu, Suceava, Teleorman, Timiș, Tulcea, Vâlcea, Vaslui, Vrancea, Ilfov și Municipiul București.

Dintre acestea, 8 decese au fost înregistrate la categoria de vârstă 40-49 de ani, 15 decese la categoria de vârstă 50-59 de ani, 38 decese la categoria de vârstă 60-69 ani, 64 decese la categoria de vârstă 70-79 ani și 35 decese la categoria de peste 80 de ani.

De asemenea, 151 dintre decesele înregistrate sunt ale unor pacienți care au prezentat comorbidități, 2 pacienți decedați nu au prezentat comorbidități, iar pentru 7 pacienți decedați nu au fost raportate comorbidități până în prezent.

COVID-19: Primele vaccinuri ar putea să nu conducă la imunitate colectivă, potrivit cercetătorilor

Simona Soare Ghisea
-
0
COVID-19: Primele vaccinuri ar putea să nu conducă la imunitate colectivă, potrivit cercetătorilor

Vaccinarea a doar două treimi din populație ar putea stopa pandemia de coronavirus, imunizarea în masă contribuind la protejarea comunităților sau a națiunilor întregi, consideră liderii lumii. Unii cercetători sunt însă de părere că astfel de așteptări sunt deplasate, în contextul în care atingerea imunității de turmă ar implica o serie de factori care sunt încă necunoscuți.

În timp ce guvernele își exprimă speranța că vaccinurile COVID-19 ar putea conduce la așa-numita imunitate de turmă sau colectivă, tot mai mulți oameni de știință par să fie sceptici privind această ipoteză, potrivit unei analize Reuters.

Vor putea primele vaccinuri să oprească transmiterea virusului sau doar să oprească oamenii să se îmbolnăvească? Câți oameni vor accepta un vaccin? Vaccinurile vor oferi aceeași protecție tuturor? Acestea sunt doar câteva dintre întrebările rămase fără răspuns.

Imunitatea turmei se referă la protecția comunității, nu a persoanei

„Imunitatea turmei este uneori înțeleasă în mod greșit ca protecție individuală”, a declarat Josep Jansa, expert în cadrul Centrul European de Prevenire și Control al Bolilor (ECDC), cu sediul la Stockholm.

„Este nepotrivit să mă gândesc – ‘Nu voi fi afectat eu însumi pentru că există imunitate la turmă’. Imunitatea turmei se referă la protecția comunității, nu la modul în care o persoană este protejată.”, a mai precizat reprezentantul ECDC.

Experții Organizației Mondiale a Sănătății (OMS) au sugerat o rată de vaccinare anti-COVID-19 de 65%-70% ca o modalitate de a oferi imunitate populației în ansamblu împotriva virusului SARS-CoV-2. De asemenea, cancelarul german Angela Merkel a declarat recent că restricțiile COVID-19 ar putea fi ridicate, dacă 60% până la 70% din populația Germaniei dobândește imunitate, fie prin intermediul unui vaccin COVID-19, fie prin infectare.

„Ideea de imunitate de turmă este de a-i proteja pe cei vulnerabili. (…) Dacă, să zicem, 98% dintr-o populație a fost vaccinată, vor exista atât de puține cazuri cu virus în comunitate, astfel încât cei 2% vor fi protejați.”, a explicat Eleanor Riley, profesor de imunologie și boli infecțioase, la University of Edinburgh.

„Nu știm exact cât de repede se răspândește virusul”

Esențială este în acest sens rata de reproducere, sau valoarea R0 a virusului. Aceasta se referă la câte persoane pot fi infectate în medie de o altă persoană infectată, în condițiile în care nu ar exista măsuri de protecție. Cercetătorii au realizat și un sistem de calcul în acest sens. De pildă, imunitatea de turmă în cadrul rujeolei, o boală foarte contagioasă, cu o valoare R0 estimată la 12 sau mai mare, va funcționa numai dacă 92% sau mai multe persoane din cadrul unui grup sunt imunizate. Pentru o tulpină de gripă sezonieră care ar putea avea o valoare R0 de 1,3, pragul ar fi însă de doar 23%, potrivit experților.

„Problema este că deocamdată nu știm exact cât de repede se răspândește virusul fără aplicarea niciunei măsuri de precauție, cu activitățile sociale pe care le-am avut acum un an”, a declarat Winfried Pickl, profesor de imunologie la Medical University of Vienna.

“Ipoteza ar fi că valoarea R0 pentru COVID-19 ar fi mai aproape de 4 decât de 2, deoarece chiar și în condiții de carantină totală valoarea R0 este în jur de 1,5”, a mai declarat expertul.

La rândul său, Amesh Adalja, de la Johns Hopkins Center for Health Security, a explicat că obiectivul de imunizare în Statele Unite ar trebui să depășească 70% din populație. Proporția ar trebui să fie chiar mai mare, însă, dacă vaccinurile s-ar dovedi mai puțin eficiente.

„S-ar putea ca persoanele vaccinate să transmită o cantitate mai mică de virus”

Experții mai consideră că un alt factor important este dacă vaccinurile anti-COVID-19 pe care un guvern alege să le implementeze pot opri cu adevărat transmiterea virusului. Studiile de până acum sugerează că primele vaccinuri COVID-19 care vor ajunge pe piață vor reuși să oprească infectarea cu SARS-CoV-2 a persoanelor care se vor imuniza. Totuși, nu poate fi omis faptul că vor exista oameni care vor intra în contact cu virusul și îl vor răspândi mai departe în societate, atrag atenția cercetătorii.

Bodo Plachter, profesor și director adjunct al Institutului de Virusologie din cadrul Spitalul Universitar din Mainz, Germania, a avertizat că infecțiile respiratorii, în special, pot fi stopate cu greu prin vaccinuri.”S-ar putea ca persoanele vaccinate să transmită o cantitate mai mică de virus. (…) Dar ar fi o greșeală să presupunem că vaccinarea singură poate elimina o pandemie.”, a declarat Bodo Platcher.

„Să uităm de protejarea maselor”

Eleanor Riley, profesor de imunologie și boli infecțioase la University of Edinburgh consideră că cea mai bună opțiune ar fi ca primele vaccinuri livrate să fie utilizate pentru a-i proteja pe cei mai vulnerabili ai „turmei”, nu pe cei fără probleme de sănătate, care pot trăi cu virusul,

„Să uităm de protejarea maselor pentru a proteja persoanele vulnerabile. Să-i protejăm direct pe cei vulnerabili.”, a mai declarat profesorul în imunologie și boli infecțioase.

Procesul de repartiție a candidaților admiși la Rezidențiat începe pe 24 noiembrie

Andreea
-
0
Procesul de repartiție a candidaților admiși la Rezidențiat începe pe 24 noiembrie

Ministerul Sănătății (MS) demarează pe 24 noiembrie procesul de repartiție a candidaților admiși la concursul de intrare în Rezidențiat, sesiunea din 15 noiembrie 2020, a anunțat instituția prin intermediul unui comunicat.

Astfel, timp de patru zile, până pe 27 noiembrie, toți candidații care au obținut minimum 60% din punctajul maxim realizat pe fiecare domeniu, pe țară vor alege locurile/posturile în specialitate, precum şi centrele de pregătire.

Ca în fiecare an, repartiția se face prin teleconferință, după cum au precizat reprezentanții MS.

„Având în vedere numărul de candidați care au obținut punctajul de promovare, anul acesta Ministerul Sănătății a decis majorarea cifrei de școlarizare de la 7.061 la 9.116 pentru a da posibilitatea de a alege un loc sau un post în specialitate tuturor acestor candidați. Un număr 565 sunt locuri suplimentare sunt la domeniul medicină pentru specialitățile: anestezie și terapie intensivă, boli infecțioase, epidemiologie, igienă, medicină de familie, medicină de laborator, medicină de urgență, medicină internă, pneumologie și radiologie-imagistică medicală”, se arată în același comunicat.

Ministrul Sănătății, Nelu Tătaru, a declarat că în această sesiune, a existat un record de candidați, de aproximativ 12.000 și „o situație epidemiologică specială în care am fost nevoiți să organizăm concursul. Am luat măsuri pentru protejarea candidaților și personalului implicat în organizare, fiind asigurate condițiile de siguranță necesare desfășurării concursului. Am aprobat suplimentarea locurilor pentru specialități deficitare ca de exemplu terapie intensivă, boli infecțioase sau epidemiologie”.

OMS: Redemsivir nu este recomandat pacienţilor internaţi la spital cu COVID-19

Andreea
-
0
OMS: Redemsivir nu este recomandat pacienţilor internaţi la spital cu COVID-19

Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) recomandă să nu se administreze remdesivir bolnavilor de COVID-19 internaţi la spital, deoarece acest medicament antiviral nu evită nici decesele şi nici nu este eficient împotriva formelor grave ale bolii.

„Medicamentul antiviral redemsivir nu este recomandat pacienţilor internaţi la spital cu COVID-19, indiferent de gradul gravităţii bolii acestora, pentru că în prezent nu există nicio dovadă care să arate că el ameliorează supravieţuirea ori că permite evitarea ventilării artificiale”, au anunțat reprezentanții OMS, prin intermediul unui comunicat.

Organizaţia a luat această decizie în urma avizului panelului său de experţi, ale cărui concluzii sunt publicate în revista medicală BMJ.

Reprezentanții OMS atenționează asupra „posibilității apariției unor importante efecte secundare” ale acestui medicament, dar şi asupra „preţului relativ important şi implicaţiile logistice”, întrucât este „necesar să fie administrat intravenos”.

Dezvoltat iniţial împotriva febrei hemoragice Ebola, redemsivirul este vândut de către laboratorul Gilead sub numele comercial Veklury. Medicamntul a devenit la 3 iulie primul medicament împotriva COVID-19 care a primit o autorizaţie de punere condiţionată pe piaţa europeană.

Cu toate acestea, el suscită mai mult entuziasm în America de Nord decât în Europa. În Franţa, Înalta Autoritate de Sănătate (HAS) a stabilit că interesul medicamentului – sau ”serviciul medical făcut” – este ”slab”, potrivit AFP.

De asemenea, Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat la 2 octombrie că va studia semnalări potrivit cărora ”probleme renale acute” ar putea avea legătură cu administrarea redemsivir.

Experţii OMS şi-au bazat concluziile pe analiza a patru teste clinice internaţionale care compară eficienţa a diverse tratamente şi care au inclus 7.000 de pacienţispitalizaţi cu COVID-19.

Un studiu făcut public la jumătatea lui octombrie şi efectuat în peste 30 de ţări, cu susţinerea OMS, arăta că redemsivirul nu şi-a dovedit beneficiile în privinţa reducerii mortalităţii.

Potrivit unui studiu publicat la sfârşitul lui mai în revista americană New England Journal of Medicine, el reduce – uşor – durata restabilirii bolnavilor de COVID-19 spitalizaţi, de la 15 la 11 zile în medie.

Experţii OMS subliniază că nu se poate spune, în acest stadiu, că redemsivir nu are niciun beneficiu. Însă faptul că eficienţa sa nu a fost dovedită şi posibilele inconveniente, respectiv posibile efecte secundare şi preţul, i-a determinatsă nu-l recomande.

 

Patru alerte de măşti neconforme aflate pe piaţă, emise de România prin sistemul RAPEX

Andreea
-
0
Patru alerte de măşti neconforme aflate pe piaţă, emise de România prin sistemul RAPEX

România a emis, prin sistemul RAPEX, patru alerte de măşti neconforme aflate pe piaţă, provenite din China, care poartă marcajul CE, a anunţat, vineri, Autoritatea Naţională pentru Protecţia Consumatorilor (ANPC).

„Autoritatea Naţională pentru Protecţia Consumatorilor anunţă că încă 4 notificări ale României, în ceea ce priveşte alerte de măşti neconforme de pe piaţă, au fost preluate de Sistemul de alertă rapidă pentru produse nealimentare al Uniunii Europene – RAPEX” , se arată în comunicatul Autorităţii.

Potrivit alertelor transmise de România, produsele poartă marcajul CE, dar nu sunt certificate ca echipament de protecţie de către un organism relevant astfel că este posibil ca acestea să nu îndeplinească cerinţele de sănătate şi siguranţă.

Autorităţile recomandă retragerea produselor de pe piaţă.

Autoritatea, sub coordonarea Ministerului Economiei, a supravegheat permanent piaţa de produse speciale de protecţie, în toată această perioadă, proces care va continua până când pericolul pandemic se va fi sfârşit, se arată în același comunicat.

Reprezentanții ANPC îi avertizează pe operatorii economici din domeniu ca, înainte de a introduce la comercializare astfel de produse, să consulte site-urile ANPC şi pe cel al Comisiei Europene pentru a se asigura că acestea nu figurează la capitolul „produse interzise comercializării”.

„Direcţia de Control şi Supraveghere Piaţă din cadrul ANPC a demonstrat încă o dată că se află dedicat în slujba cetăţeanului. Cu atât mai mult în această perioadă marcată de pandemie, considerăm că este de datoria noastră să manifestăm o atenţie sporită, în mod deosebit la produsele indispensabile în acest moment. Prin alertele pe care ANPC le emite în numele ţării noastre, România contribuie la protejarea consumatorilor europeni, în faţa produselor periculoase care pot intra pe piaţa UE”, a declarat Eduardt Cozminschi, preşedintele ANPC.

ANPC a anunţat, recent, că a retras de la comercializare peste 31 de milioane de măşti de protecţie, până la remedierea deficienţelor, în urma controalelor realizate la nivel naţional pe piaţa acestor produse, în timp ce alte 90.000 de măşti au fost retrase definitiv.

Potrivit preşedintele instituţiei, Eduardt Cozminschi, una dintre abaterile constatate în ceea ce priveşte comercializarea măştilor a fost lipsa marcajului „CE” – certificat de conformitate agreat de Uniunea Europeană.

 

Antiviral ce ajută la eliminarea mai rapidă a coronavirusului, administrat de cei de la „V.Babeș” Timișoara

Andreea
-
0
Antiviral ce ajută la eliminarea mai rapidă a coronavirusului, administrat de cei de la „V.Babeș” Timișoara

Medicii Spitalului de Boli Infecțioase și Pneumoftiziologie „Doctor Victor Babeș” Timișoara administrează bolnavilor de COVID-19 un antiviral care ajută la eliminarea mai rapidă din organism a noului coronavirus.

„Favipiravir este un medicament din categoria antiviralelor, inhibitor al ARN-ului. Medicii timișoreni spun că acesta a fost utilizat, până acum, în tratamentul formelor severe de gripă, dar și împotriva unor virusuri foarte puternice, care pot declanșa infecții mortale. Medicamentul ajută la eliminarea mai rapidă a virusului SARS-COV 2 și reduce în acest fel perioada de spitalizare. De asemenea, ameliorează simptomele infecției cu noul coronavirus”, se arată într-un comunicat al Spitalului „Victor Babeș” Timișoara.

Medicamentul administrat de specialiștii Spitalului de Boli Infecțioase și Pneumoftiziologie Victor Babeș Timișoara a intrat în schema de tratament aprobată de Ministerul Sănătății în urmă cu două luni.

„Medicamentul se administrează pacienților cu o formă medie de infecție cu COVID 19, cu probele de inflamație modificate. Am observat că, la 24-48 de ore după ce am introdus acest tratament, inflamația pulmonară a scăzut semnificativ. S-a redus durata de spitalizare a pacientului și testele PCR s-au negativat mai repede, chiar cu câteva zile mai repede decât în mod obișnuit”, a spus dr. Maria Cerbu, medic primar boli infecțioase, Spitalului „Doctor Victor Babeș” Timișoara.

Reprezentanții unității medicale atenționează însă că din cauza posibilității apariției unor efecte secundare, tratamentul se poate administra doar în spital, sub supravegherea unui medic. Specialiștii spitalului din Timișoara mai spun că există o fereastră de timp foarte scurtă în care medicamentul se poate administra, astfel încât efectul să fie cel așteptat. Durata tratamentului este de cinci zile.

„Sunt 16 comprimate de înghițit, opt dimineața, opt seara, în prima zi. Din ziua a doua de tratament, se iau trei dimineața și trei seara, și atunci se face sub supraveghere medicală, pentru că e complicat să îi pui unui pacient în mană opt comprimate și să îi spui: înghițiți-le dumneavoastră! Trebuie să stai de vorbă cu pacientul și să îi explici. Pentru că e important să fie aderent la tratament”, a explicat dr. Maria Cerbu, medic primar boli infecțioase.

Medicamentul folosit în terapia anti-COVID-19 la Timișoara este inclus și în protocoalele terapeutice ale unor țari precum Japonia, India și China. România a anunțat că va importa peste 700.000 de tablete de Favipiravir care vor fi distribuite spitalelor aflate în linia întăi în lupta împotriva noului coronavirus.

 

Ursula von der Leyen, despre când vor fi puse pe piață vaccinurile anti-COVID-19

Andreea
-
0
Ursula von der Leyen, despre când vor fi puse pe piață vaccinurile anti-COVID-19

Uniunea Europeană ar putea da undă verde la mijlocul lui decembrie vaccinurilor dezvoltate de companiile Moderna şi Pfizer/BioNTech, după cum a anunţat preşedinta Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, după un summit în care s-a discutat despre o coordonare a măsurilor de luptă împotriva pandemiei, în contextul apropierii sărbătorilor de sfârşit de an, transmite AFP.

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) se află ‘în discuţii zilnice’ cu instituţia americană omoloagă, FDA, pentru ‘sincronizarea evaluărilor lor asupra vaccinurilor’ anti-COVID-19, a declarat Ursula von der Leyen într-o conferinţă de presă.

‘Dacă toate procedurile se vor derula fără probleme’, EMA ar putea ‘să dea vaccinurilor de la Pfizer/BioNTech şi de la Moderna autorizaţia condiţionată de punere pe piaţă începând din a doua jumătate a lui decembrie’, a afirmat şefa executivului UE.

Întrebată despre o posibilă recurgere în UE la vaccinul dezvoltat în Rusia, de care este tentată în special Ungaria, ea s-a arătat foarte prudentă: ‘Orice vaccin va trebui să fie supus autorizării de către EMA, cu o transparenţă deplină’.

Comisia Europeană a semnat până acum cinci contracte de precomandă pentru eventuale vaccinuri, cu companiile AstraZenaca, Johnson & Johnson, Sanofi-GSK, Pfizer/BioNTech şi CureVac.

După un protocol de acord încheiat în august cu compania americană de biotehnologie Moderna, ‘continuăm negocierile şi suntem de asemenea în discuţii cu (compania americană) Novavax’, a precizat Ursula von der Leyen.

Într-o discuţie cu AFP, directorul laboratorului german BioNTech, Ugur Sahin, a spus că sunt ‘posibile’ autorizarea şi distribuirea vaccinului până la sfârşitului anului în SUA sau în UE. ‘Este posibil să putem livra vaccinuri în decembrie’, a afirmat el.

În schimb, directorul executiv al Moderna, Stéphane Bancel, a avertizat marţi că prelungirea negocierilor cu UE riscă să întârzie livrările, alte state fiind prioritare dat fiind că au semnat deja de câteva luni.

La summitul de joi prin videoconferinţă, şefii de stat şi de guvern din UE au mai discutat şi despre modul de a relaxa măsurile restrictive odată cu apropierea sărbătorilor de sfârşit de an, fără o relaxare excesivă care ar conduce la ‘un al treilea val’ de contaminări, a indicat o sursă diplomatică.

Potrivit acesteia, liderii au evocat ‘presiunea (cetăţenilor) pentru a se reuni, a se deplasa, a merge la sporturi de iarnă şi a permite sectorului de distribuţie să-şi facă cifra de afaceri’ în această perioadă crucială, şi nevoia de ‘a ţine cont de aceste aspiraţii fără relaxare’.

Trebuie găsit ‘un echilibru’, au insistat cancelarul german Angela Merkel şi preşedintele francez Emmanuel Macron, conform aceleiaşi surse.

‘Trebuie să învăţăm lecţiile trecutului. Orice relaxare va trebui să fie graduală. Vrem să ţinem sărbătorile de sfârşit de an, dar în siguranţă’, a afirmat pentru presă Charles Michel, preşedintele Consiliului European.

 

Vaccinul anti-COVID-19 al Pfizer-BioNTech ar putea fi distribuit până la sfârșitul anului

Andreea
-
0
Vaccinul anti-COVID-19 al Pfizer-BioNTech ar putea fi distribuit până la sfârșitul anului

Directorul laboratorului german BioNTech, care lucrează cu cel american Pfizer la un vaccin contra COVID-19, a declarat că este „posibil” ca autorizarea şi distribuirea acestuia să aibă loc până la sfârşitul anului, în Statele Unite şi Uniunea Europeană, relatează AFP, potrivit presei internaționale.

„Există o şansă să putem obţine anul acesta autorizarea în Statele Unite sau în Europa sau în cele două regiuni”, a estimat Ugur Sahin, într-un interviu pentru AFP, precizând că solicitarea de autorizare va fi depusă vineri la Agenţia Americană pentru Medicamente (FDA).

„Este posibil să putem livra vaccinuri din decembrie”, a spus reprezentantul BioNTech.

La rândul său, Moncef Slaoui, responsabil ştiinţific al operaţiunii Warp Speed, numită de Donald Trump să vaccineze populaţia americană, a spus că în Statele Unite, cele două vaccinuri ar putea fi autorizate de Agenţia Americană pentru Medicamente (FDA) în primele săptămâni din decembrie.

Acest lucru ar permite vaccinarea a 20 de milioane de americani, prioritari fiind vârstnicii şi cei cu risc, din a doua parte a lunii decembrie, potrivit acestuia, apoi 25 de milioane de persoane pe lună începând din ianuarie.

COVID-19: Proiect de peste 27 de milioane de lei pentru dotarea Spitalului Gerota

Simona Soare Ghisea
-
0
COVID-19: Proiect de peste 27 de milioane de lei pentru dotarea Spitalului Gerota

Un proiect finanţat din Fondul European de Dezvoltare Regională, în valoare de peste 27 de milioane de lei, va ajuta la dotarea Spitalului de Urgenţă al Ministerului Afacerilor Interne „Prof. Dr. Dimitrie Gerota”, în vederea pregătirii unui răspuns util şi eficient la criza COVID-19.

Finanțarea va avea un efect pozitiv pe termen lung, prin îmbunătăţirea capacităţii de îngrijire a unei unităţi sanitare din sistemul de apărare, siguranţă şi ordine publică.

„Implementarea proiectului va conduce la creşterea capacităţii spitalului de îngrijire şi tratament, la un nivel adecvat, a cazurilor de infecţie cu virusul COVID-19. Cu precădere în domeniul terapiei intensive, disponibilitatea dispozitivelor şi aparaturii medicale, asociate cu asigurarea necesarului de echipamente specializate de protecţie pentru personalul medical, vor permite reacţia promptă şi eficientă a sistemului medical la situaţii de criză pandemică, generată de virusul COVID-19. În plus, aparatura şi dispozitivele medicale ce se doresc a fi achiziţionate prin prezentul proiect, destinate terapiei pacienţilor, vor putea fi folosite pentru rezolvarea oricărei situaţii critice viitoare”, informează Ministerului Afacerilor Interne (MAI), într-un comunicat de presă postat pe pagina instituţiei.

Potrivit sursei citate, oamenii vor beneficia de infrastructura acestui proiect pentru manopere medicale cu grad de complexitate ridicat, precum îngrijirea pacientului critic, monitorizare invazivă avansată, ventilaţie mecanică, endoscopie diagnostică, intervenţii chirurgicale laparoscopice, dar şi de digitalizarea tuturor fluxurilor spitalului.

„Gradul de noutate rezultă şi din sectorul căruia i se adresează proiectul, o unitate aparţinând sistemului de apărare şi ordine publică, afectată puternic de criza COVID-19. Investiţiile vizate în cadrul proiectului creează premisele necesare pentru gestionarea eficienta a situaţiei de urgenţă provocată de COVID-19, contribuind totodată la dezvoltarea locală, regională dar şi naţională, prin îmbunătăţirea şi prin reducerea inegalităţilor în ceea ce priveşte starea de sănătate a populaţiei, întrucât pacienţii tradiţionali ai spitalului, precum şi angajaţii, provin din întreaga ţară”, potrivit comunicatului de presă.

Proiectul are ca perioadă de implementare intervalul septembrie 2020 – aprilie 2021.

Incendiu ATI: Bilanțul tragediei de la Piatra Neamț a ajuns la 12 morți

Simona Soare Ghisea
-
0
Incendiu ATI: Bilanțul tragediei de la Piatra Neamț a ajuns la 12 morți

Încă un pacient transferat de la secția ATI din Piatra Neamţ, în urma incendiului de sâmbătă, a murit la Spitalul de la Leţcani, județul Iași. Acesta este cel de-al 12-lea deces înregistrat în urma tragediei.

Este vorba despre o femeie în vârstă de 68 de ani, care avea comorbidități și noua formă de coronavirus, potrivit șefului secţiei ATI din cadrul Spitalului Mobil de la Leţcani, Florin Roşu, citat de Agerpres.

Miercuri, o altă femeie în vârstă de 72 de ani, care avea multiple comorbidități, a murit în secția de Terapie Intensivă de la Lețcani. Astfel, din cei șase pacienți transferați după incendiul din Spitalul Județean de la Piatra Neamț mai sunt internați în stare gravă doar patru.

Medicul-erou Cătălin Denciu, care a încercat să salveze pacienții din salonul cuprins de flăcări, se află în continuare internat în stare gravă în Spitalul Militar Regina Astrid din Bruxelles.

1...1.5071.5081.509...3.316Pagina 1.508 din 3.316