O aeronavă C-130 Hercules a Forțelor Aeriene Române va aduce joi, din Germania, echipamente de terapie intensivă destinate unităților medicale din România pentru tratamentul pacienților infectați cu virusul SARS-CoV-2, se arată într-un comunicat.
Echipamentele sunt donate de Republica Federală Germania.
Cu același zbor, vor fi repatriați și militari români care au fost răniți în Afganistan și care au fost tratați la Centrul Medical Regional Landstuhl.
Legea „Stop nosocomiale!”, care își propune raportarea reală, reducerea și prevenirea infecțiilor asociate actului medical (nosocomiale), care ucid anual 1.000 de români, a fost adoptată de Parlament în ultima ședință de plen a actualului legislativ. Care sunt cele mai importante prevederi ale legii? Ce înseamnă pentru sistemul sanitar românesc reglementarea raportării și prevenirii infecțiilor? Care sunt măsurile imediate propuse de inițiatorii proiectului de lege? Sunt întrebări la care ne răspunde dr. Adrian Wiener, membru Comisia pentru sănătate publică din Senatul României, unul dintre inițiatorii Legii „Stop nosocomiale!”
Spitale din SUA au descoperit că unele flacoane de vaccin antiCOVID-19, dezvoltat de Pfizer și BioNTech, care ar fi trebuit să conțină cinci doze, s-au dovedit a avea ser suficient pentru șase sau chiar șapte doze, potrivit The New York Times.
Astfel, pe măsură ce au început să sosească vaccinurile Pfizer în SUA, farmaciștii din spitale au făcut o descoperire surprinzătoare: unele dintre flacoanele de sticlă care ar trebui să conțină cinci doze, aveau ser suficient pentru o a șasea sau chiar a șaptea persoană.
Acest lucru a declanșat un val de confuzie și dezbateri asupra utilizării dozelor suplimentare sau a aruncării lor.
De exemplu, un director de la Northwell Health, New York, a estimat că rețeaua de spitale ar fi aruncat suficient vaccin suplimentar pentru un număr de 15 până la 20 de doze. Ei așteptă însă indicațiile de la departamentul de sănătate al statului.
În replică, Agenția americană ce reglementează piața medicamentelor și dispozitivelor medicale în SUA, Food and Drug Administration (FDA), a spus că „având în vedere situația de urgență a sănătății publice”, este acceptabil să se utilizeze fiecare doză completă rămasă în fiecare fiolă.
Reprezentanții Agenției au spus că se consultă cu Pfizer pentru a determina „cea mai bună cale de urmat” și a sfătuit oficialii din domeniul sănătății să nu colecteze dozele din mai multe flacoane.
„Nu vrem niciodată să risipim medicamente, vaccinuri”, a spus Anna Legreid Dopp, director senior de orientări clinice și îmbunătățire a calității la Societatea Americană a Farmaciștilor din Sistemul de Sănătate. „Deci ar fi interesant dacă aceasta este o oportunitate.”
Vaccinul, care a fost dezvoltat de Pfizer și de compania germană BioNTech, este foarte puțin disponibil. Pfizer a declarat că a fabricat suficient vaccin pentru a furniza cel puțin 25 de milioane de doze, suficient pentru 12,5 milioane de persoane, către Statele Unite, înainte de sfârșitul anului, dar oficialii federali l-au alocat cu atenție, distribuind doar 2,9 milioane de doze începând de săptămâna aceasta, după FDA a autorizat utilizarea de urgență, vinerea trecută.
Reprezentanții Pfizer au declarat că există o cantitate uniformă de vaccin în fiecare flacon, dar că acea cantitate rămasă după folosirea a cinci doze ar putea varia în funcție de tipul de seringi și ace, precum și de cantitatea de soluție de diluare utilizată.
De asemenea, compania a declarat că se consultă cu FDA despre această problemă și nu a putut „oferi o recomandare cu privire la utilizarea cantității rămase de vaccin din fiecare flacon”.
Președintele Comitetului Național de coordonare a activităților privind vaccinarea anti-COVID-19, col. dr. Valeriu Gheorghiță, a declarat că România este pregătită, în momentul de față, să înceapă vaccinarea anti-COVID-19 pe data de 27 decembrie.
„În momentul de față, Institutul Cantacuzino este echipat corespunzător pentru a primi vaccinul. În momentul ăsta se pregătesc celelalte șase centre de stocare. Încă de mâine (joi – n.r.) pornesc congelatoarele la minus 80 de grade pentru fiecare centru regionale de stocare. Toate echipamentele sunt achiziționate (…) Capacitatea de stocare este de un milion și jumătate de doze la Cantacuzino și încă 200.000 de doze la centrele regionale”, a precizat Gheorghiţă, citat de un post de televiziune.
Coordonatorul campaniei de vaccinare antiCOVID-19 a precizat că primele persoane vaccinate vor fi din corpul sanitar al primelor zece spitale COVID-19.
Comitetul naţional de coordonare a activităţilor privind vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV) a organizat, miercuri, primul webinar despre vaccinarea împotriva COVID-19 adresat profesioniștilor din domeniul sănătății, cu scopul de a oferi informații detaliate despre campania de vaccinare, se arată într-un comunicat al CNCAV.
Sesiunea de informare s-a desfășurat cu participarea a peste 450 de studenți, profesori și cercetători din cadrul Universității de Medicină şi Farmacie “Victor Babeş” din Timişoara.
Printre subiectele abordate s-au numărat implementarea Strategiei Naționale de Vaccinare împotriva COVID-19 în România, importanța integrării profesioniștilor în sănătate în efortul comun de vaccinare împotriva COVID-19, comunicarea medic-pacient în contextul campaniei de vaccinare împotriva COVID-19, aspecte științifice legate de vaccinarea împotriva COVID-19.
Potrivit comunicatului de presă, sesiunea de informare de tip webinar din 16 decembrie reprezintă una dintre acțiunile de comunicare incluse în strategia de vaccinare împotriva COVID-19 al cărei public-țintă îl constituie reprezentanții corpului medical (reprezentanți ai asociațiilor profesionale de medici și ai asociațiilor de pacienți, reprezentanți ai rezidenților și ai studenților la medicină, dar și de la nivelul Universităților de Medicină și Farmacie din România).
În perioada 16-19 decembrie 2020, astfel de webinarii vor fi organizate zilnic, au precizat reprezentanții CNCAV.
Comitetul Național de coordonare a activităților privind vaccinarea împotriva COVID-19 este un organism interministerial, fără personalitate juridică, în subordinea directă a Secretariatului General al Guvernului și coordonarea Prim-ministrului.
Comisia Europeană ar putea da aprobarea finală pentru vaccinul Pfizer/BioNTech pe 23 decembrie, la două zile după ce Agenţia Europeană a Medicamentelor va da undă verde serului, a declarat Margaritis Schinas, vicepreşedinte al Comisiei Europene, citat de Reuters.
Conform regulilor UE, Agenţia Europeană a Medicamentelor (EMA) trebuie să analizeze şi să dea o recomandare pentru orice medicamente sau vaccinuri noi, însă decizia finală de a le permite intrarea în piaţa europeană trebuie luată de brațul executiv al Uniunii Europene, după consultarea cu guvernele statelor membre.
Agenţia Europeană a Medicamentelor a anunţat, marţi, că ar putea da recomandarea pentru vaccinul Pfizer/BioNTech pe 21 decembrie, cu o săptămână mai devreme decât era programat iniţial.
„Dacă acesta va fi cazul, Comisia Europeană este pregătită să furnizeze autorizaţia oficială pentru a-l plasa în piaţă prin proceduri rapide, de urgenţă. O putem face în două zile”, a declarat Margaritis Schinas, vicepreşedinte al Comisiei Europene, în faţa Parlamentului European.
Marea Britanie şi Statele Unite se numără printre ţările care au autorizat deja vaccinul Pfizer/BioNTech.
În mod obişnuit, EMA îşi rezervă cel puţin şapte luni înainte de a da o recomandare asupra vaccinurilor, în timp ce Comisia Europeană îşi poate lua chiar şi două luni pentru analiză, după recomandarea pozitivă a EMA.
În cazul de faţă, dacă EMA dă o recomandare pozitivă luni, întreaga perioadă de analiză se va rezuma la 20 de zile, în contextul în care autoritatea de reglementare europeană a primit datele de la testele clinice Pfizer în data de 1 decembrie.
Totuşi, autorizarea de urgenţă ar fi condiţionată, ceea ce înseamnă că vaccinul ar continua să fie monitorizat cu o atenţie sporită pentru indicatori de eficienţă şi potenţiale efecte secundare.
Datele disponibile până la acest moment arată că vaccinul este extrem de eficient pe termen scurt şi are efecte secundare limitate sau izolate, însă nu există, încă, date pe termen lung.
Franţa va primi ”până la sfârşitul anului” aproximativ 1,16 milioane de doze de vaccin împotriva COVID-19, a anunţat, miercuri, premierul Jean Castex, în faţa Adunării Naţionale, relatează AFP.
”Ar trebui să primim 677.000 de doze suplimentare în perioada 5-6 ianuarie”, apoi ”în jur de 1,6 milioane de doze în februarie”, a spus premierul în cadrul prezentării strategiei guvernamentale de vaccinare.
În total, Franţa a comandat aproximativ 200 de milioane de doze pentru a vaccina 100 de milioane de persoane, deoarece vaccinul necesită, în prezent, două injecţii la un interval de câteva săptămâni.
Prin urmare, aproximativ 3,5 milioane de doze primite în următoarele două luni vor face posibilă vaccinarea a aproximativ 1,7 milioane de francezi, în principal persoane în vârstă sau vulnerabile şi unii angajaţi din domeniul sănătăţii.
”Această strategie de implementare a vaccinului va fi progresivă” în ”primul semestru” al anului 2021, a subliniat Jean Castex, insistând asupra ”provocării logistice”.
”Vaccinurile nu sunt aceleaşi şi, prin urmare, logistica necesară pentru a ajunge la distribuirea lor va fi diferită”, a spus premierul, referindu-se la vaccinul Pfizer / BioNTech, care trebuie menţinut la o temperatură de -70 ° C.
Debutul campaniei de vaccinare în Franţa, prevăzut pentru ultima săptămână din decembrie
Campania de vaccinare contra COVID-19 în Franţa va începe ”în ultima săptămână din decembrie dacă sunt întrunite condiţiile”, a anunţat, miercuri, premierul francez, Jean Castex, informează AFP.
Castex a condiţionat lansarea vaccinării de autorizarea de către Agenţia Europeană pentru Medicamente, ”aşteptată pentru 21 decembrie” şi de un aviz al Înaltei autorităţi de sănătate franceze.
Această primă fază a campaniei de vaccinare vizează persoane expuse riscului de infectare şi se va desfăşura pe durata a 6-8 săptămâni, pentru a ţine cont de perioada de 21 de zile între prima vaccinare şi rapel, a adăugat şeful executivului francez, care a prezentat în faţa parlamentului strategia guvernamentală.
Într-o etapă ulterioară, va fi propusă vaccinarea a ”aproape 14 milioane de persoane ce prezintă un factor de risc legat de vârstă sau o patologie cronică şi a anumitor lucrători din domeniul sănătăţii”.
Restul populaţiei nu va fi vizată decât într-o a treia etapă, ”la finalul primăverii”.
De asemenea, Jean Castex a subliniat că ”debutul campaniei de vaccinare nu va marca finalul epidemiei” şi că măsurile de izolare ar trebui să continue în următoarele luni.
Echipa ştiinţifică internaţională, înfiinţată de Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) pentru a găsi originile virusului, care a provocat pandemia de COVID-19, va merge în China, în ianuarie, relatează, miercuri, AFP.
„Pot confirma că acest lucru va avea loc în ianuarie”, a declarat purtătorul de cuvânt al OMS, Hedinn Halldorsson, confirmând declaraţiile făcute pentru presă de unul dintre experţi.
Cu toate acestea, el nu a oferit mai multe detalii privind parcursul misiunii. Însă, mai mulţi oficiali importanţi ai OMS au declarat ,în repetate rânduri, că vor ca echipa de experţi să meargă în regiunea Wuhan din China, considerată locul izbucnirii pandemiei, înainte de a vedea dacă alte piste conduc în altă direcţie.
Misiunea este formată din zece oameni de ştiinţă (Danemarca, Regatul Unit, Olanda, Australia, Rusia, Vietnam, Germania, Statele Unite, Qatar şi Japonia), recunoscuţi în domeniile lor de expertiză, iar scopul său este de a afla originile virusului şi modul în care acesta a ajuns la oameni.
Pe 30 octombrie, OMS a anunţat că misiunea s-a reunit pentru prima dată în mod virtual cu experţi chinezi, însă până acum nu a fost prezentată nicio dată pentru plecarea lor pe teren.
Oamenii de ştiinţă cred, în general, că gazda iniţială a virusului a fost liliacul, însă animalul intermediar care a provocat contaminarea la om este încă necunoscut.
Ministrul Sănătăţii, Nelu Tătaru, a declarat că prima tranşă “simbolică” de vaccinuri împotriva COVID-19 va sosi în România în perioada dintre Crăciun şi Revelion, iar cele 10.000 de doze vor fi dirijate către secţiile de boli infecţioase.
”În 21 decembrie se preconizează a avea avizul pentru acest vaccin al Agenţiei Europene a Medicamentului. Din acel moment ele pot ajunge în fiecare ţară membră din cele 27. În perioada dintre Crăciun şi Revelion va veni o primă tranşă, simbolică, de 10.000 de doze, asta însemnând vaccinare şi rapel pentru 5.000 de persoane pe care îl vom dirija către secţiile de boli infecţioase” a declarat Nelu Tătaru, la un post de televiziune.
Ministru Tătaru a menţionat că, începând cu luna ianuarie, România va primi, eşalonat, lunar, alte vaccinuri, în aşa fel încât până la începutul verii anului viitor să fie vaccinate pe rând categoriile prevăzute în planul de vaccinare.
”Vom începe în primăvară şi, până la începutul verii, eu sper să ajungem la o mare parte din populaţia generală”, a adăugat ministrul.
Vaccinarea se va face în primă fază în spitale, Bucureştiul având iniţial 32 de astfel de centre.
”S-a ales varianta unor centre de vaccinare mai mari, cum ar fi Bucureştiul, ne gândim la Romexpo sau la Arena Naţională, unde vor fi mai multe cabinete de vaccinare. Dacă un centru de vaccinare obişnuit are între 4 şi 6 cabinete, preconizăm ca la un centru mare, cum este Arena Naţională, să fie în jur de 50 de cabinete, fiecare cabinet fiind deservit de doi asistenşi medicali care vor face acel vaccin, având zone de aşteptare (….) iar apoi o altă zonă post-vaccinare unde cel venit la vaccin va rămâne 15 minute unde poate fi evaluat”, a mai declarat Nelu Tătaru.
Universitatea de Medicină și Farmacie „Grigore T. Popa” din Iași a introdus în oferta educațională, pentru concursul de admitere din 2021, două specializări în plus, respectiv “Cosmetică medicală și tehnologia produsului cosmetic” și “Audiologie și protezare auditivă”, ambele cu o durată a studiilor de trei ani.
Şi asta după ce Senatul Universității de Medicină și Farmacie „Grigore T. Popa” din Iași a aprobat Metodologia proprie privind organizarea și desfășurarea concursului de admitere în UMF Iași în 2021, se arată într-un comunicat al instituţiei de învăţământ.
“Ambele sunt sub rezerva autorizării provizorii a programului de către ARACIS și publicării în Monitorul Oficial a Hotărârii de Guvern privind aprobarea Nomenclatorului domeniilor şi al specializărilor/programelor de studii universitare şi a structurii instituţiilor de învăţământ superior”, se arată în acelaşi comunicat.
Prof. univ. dr. Viorel Scripcariu, rectorul UMF Iași, a declarat că „pentru concursul de admitere din 2021 propunem două specializări noi: Cosmetică medicală și tehnologia produsului cosmetic, în cadrul Facultății de Farmacie, și Audiologie și protezare auditivă (durata studiilor: 3 ani), în cadrul Facultății de Bioinginerie Medicală, cu precizarea că ambele specializări sunt supuse aprobării Ministerului Educației. Ca măsuri de siguranță, dar și pentru că anul acesta s-a desfășurat fără probleme, păstrăm procesul de înscriere exclusiv online”.
Potrivit aceluiaşi comunicat, în cadrul concursului de admitere, selectarea candidaților ține cont de nivelul pregătirii profesionale a acestora și se realizează prin două modalități, astfel:
Potrivit comunicatului, persoanele se vor înscrie la concursul de admitere exclusiv online, prin completarea unui formular tip, accesând platforma dedicată concursului de admitere, de pe portalul www.umfiasi.ro, conform calendarului Concursului de admitere.
