CE prezintă miercuri o primă variantă a pașaportului COVID-19

Comisia Europeană urmează să prezinte în cursul zilei de miercuri o primă formă a pașaportului COVID-19, document care le va permite cetățenilor europeni să călătorească cu avionul în cadrul blocului comunitar.

Certificatul verde digital, așa cum mai este numit pașaportul COVID-19, va conține informații despre persoanele care vor deține acest document și va fi valabil pentru cetățenii europeni imunizați cu unul dintre serurile anti-COVID-19 aprobate în Uniunea Europeană, respective Pfizer, AstraZeneca, Moderna sau Johnson & Johnson.

Mai exact, documentul, care va fi pe telefon, va arăta dacă persoana în cauză a fost vaccinată, dacă a trecut prin boală, dacă are test făcut și rezultatul acestuia.

Deși oficialii europeni spun că libera circulație nu va fi condiționată de vaccinare, părerile în rândul statelor europene în cee ace privește pașaportul COVID-19 sunt împărțite. În timp ce, de exemplu, Spania, Grecia, Portugalia susțin existența unui astfel de certificat, Belgia și Germania sunt de părere că persoanele care refuză vaccinarea sau nu au apucat să se imunizeze sunt discriminate în acest fel.

Pașaportul de vaccinare anti-coronavirus ar putea fi introdus la nivelul Uniunii Europene în luna iulie a acestui an.

Propunerea trebuie aprobată de Parlamentul European și statele membre.

Coronavirus: Italia va produce din mai vaccinul anti-COVID Sputnik V

Italia va produce, începând din luna mai, în fiecare lună, 10 milioane de doze din vaccinul anti-COVID-19 rusesc Sputnik V. Este declarația făcută marți de Alexandr Gintsburg, directorul centrului Gamaleia, institutul care a dezvoltat acest vaccin, relatează agenţia Interfax, citată de EFE, potrivit Agerpres.

”Producţia este în curs de implantare pe teritoriul Italiei, cu siguranţă în cantităţi mari. Începând din luna mai producţia va fi de 10 milioane de doze pe lună”, a spus Gintsburg, retatează Agerpres.

Semnarea unui acord pentru fabricarea acestui vaccin în Italia a fost anunțat, pe 8 martie, de compania farmaceutică italiano-elveţiană Adienne Pharma & Biotech şi Fondul suveran rus (RDIF), care deţine patentul producţiei vaccinului Sputnik V.

Potrivit Alexandr Gintsburg, Rusia se află într-o primă fază a negocierilor pentru o posibilă lansare a vaccinului rusesc împotriva noului coronavirus și în alte ţări europene, inclusiv Germania şi Franţa.

De asemenea, directorul RDIF, Kirill Dmitriev, a declarat luni că s-a ajuns la acorduri pentru producerea vaccinului anti-COVID-19 Sputnik V ”cu societăţi din Italia, Spania, Franţa şi Germania”, în aşteptarea omologării acestuia în Uniunea Europeană.

RDIF a semnat până în prezent contracte pentru producţia a aproximativ 1,4 miliarde de doze de vaccin Sputnik V cu zece companii farmaceutice din Brazilia, China, Iran, Coreea de Sud, Kazahstan şi Belarus, mai scrie Agerpres.

Vaccinul Sputnik V nu a fost încă autorizat în Uniunea Europeană, însă este în analiză din 4 martie la Agenția Europeană a Medicamentului. Autorităţile ruse au precizat că sunt pregătite să furnizeze doze pentru 50 de milioane de europeni, începând din luna iunie.

 

Studiu: Vaccinarea anti-COVID-19 a gravidelor ar putea oferi protecţie copiilor

Conform unui nou studiu preliminar, realizat în Israel, femeile însărcinate vaccinate împotriva COVID-19 ar putea transmite protecţia copiilor lor,  relatează, miercuri, Reuters.

Potrivit cercetării efectuate în luna februarie, au fost detectaţi anticorpi la toate cele 20 de femei cărora li s-au administrat ambele doze din vaccinul Pfizer/BioNTech în al treilea trimestru de sarcină şi la nou-născuţi, prin transfer placentar.

”Constatările noastre subliniază faptul că vaccinarea femeilor gravide poate oferi protecţie maternă şi neonatală împotriva infecţiei cu SARS-CoV-2″, se arată în studiul preliminar.

Concluziile cercetătorilor de la Centrul Medical Universitar Hadassah din Ierusalim au fost anunţate luna aceasta pe medRxiv – un serviciu online pentru manuscrise de cercetare nepublicate în reviste de specialitate şi care nu au fost evaluate deocamdată de alţi cercetători – şi citate, marţi, de media israeliene, notează Reuters.

Autorii au făcut menţiuni asupra dimensiunii reduse a studiului şi au precizat că sunt necesare cercetări suplimentare pentru a se evalua efectul vaccinării anti-COVID-19 în diferite stadii ale sarcinii, dar şi siguranţa şi eficacitatea diferitelor vaccinuri disponibile în prezent.

Coautoare a studiului, Dana Wolf, a fost citată de Jerusalem Post afirmând că grupul va începe să analizeze perioada de timp în care anticorpii declanşaţi de vaccinări sunt prezenţi la copii.

Pfizer/BioNTech au anunţat luna trecută cu au iniţiat un studiu internaţional efectuat pe un număr de 4.000 de voluntari pentru a se evalua siguranţa şi eficacitatea vaccinului COVID-19 la femeile însărcinate sănătoase. Studiul clinic va evalua, de asemenea, dacă femeile gravide vaccinate transferă anticorpi cu rol de protecţie copiilor lor.

Un alt studiu, realizat în Statele Unite, care a fost anunţat săptămâna trecută şi aşteaptă, de asemenea, evaluarea altor cercetători, a constatat că anticorpii induşi la femeile însărcinate după administrarea vaccinurilor împotriva COVID-19 bazate pe ARN mesager (ARNm), cum ar fi Pfizer/BioNTech şi Moderna, au fost transferaţi copiilor prin placentă sau lapte matern.

Gheorghiță: Se poate avea în vedere o perioadă de pauză la domiciliu după imunzarea cu vaccinul AstraZeneca

Valeriu Gheorghiță, coordonatorul campaniei de vaccinare împotriva COVID-19, a declarat, marți seară, că persoanele care urmează să se imunizeze cu vaccinul AstraZeneca împotriva COVID-19 pot lua în calcul o perioadă de 1-2 zile de repaus la domiciliu după inocularea serului, pentru a controla mai bine eventualele reacții adverse.

Gheorghiță a maiprecizat că, spre deosebire de vaccinul anti-COVID Pfizer, unde rapelul înregistrează reacții mai puternice comparativ cu prima doză, în cazul serului AstraZeneca reacțiile după rapel sunt mai slabe ca intensitate comparativ cu prima doză.

„Pentru acest tip de vaccin care este mai reactogen și are o frecvență mai mare a reacțiilor adverse se poate avea în vedere o perioadă de pauză la domiciliu pentru a exista un control mai bun a stării generale. Nu toate persoanele care sunt vaccinate dezvoltă astfel de reacții adverse. Sunt raportate 10 persoane la 1000 de doze administrate (reacții adverse semnificative raportate, n.red.). (…) După prima doză apar anticorpi și intensitatea reacțiilor este mai mică (la vaccinul AstraZeneca, n.red.)”, a declarat Valeriu Gheorghiță, marți seară, la un post de televiziune.

Cîmpeanu: Testarea antigen rapidă în şcoli a mers foarte prost. Unii părinţi au considerat testele invazive

Ministrul Educaţiei, Sorin Cîmpeanu, a declarat că, până în prezent, la nivel naţional, au fost făcute doar 5.000 de teste rapide pentru detectarea infecției cu SARS-CoV-2 în şcoli, iar unii părinţi s-au poziţionat împotriva testelor antigen.

”Din ultima raportare a Ministerului Sănătăţii reiese că au fost utilizate aproape 5.000 de teste din 1.500.000 de teste. Infim. Teste antigen rapide. Sigur că aceste cazuri de elevi depistaţi pozitiv sunt urmare a unei testări PCR, testare care s-a făcut fie de către DSP, fie în funcţie de opţiunea părinţilor prin entităţi private. Sunt rezultatele unor testări PCR. Testarea antigen rapidă în şcoli a mers foarte prost”, a declarat Sorin Cîmpeanu, marţi seară, la un post de televiziune.

Sorin Cîmpeanu a mai precizat că nu există suficient personal medical în şcoli, să facă aceste teste, dar şi că unii prinţi nu sunt de acord cu testarea rapidă antigen existentă în unităţile de învăţământ.

”În mod clar, nu a existat personal medical, nu a existat disponibilitate probabil atât de mare din partea personalului medical existent, acolo unde există. Am spus-o de fiecare dată, mai puţin de una din cinci şcoli au cabinete medicale şcolare. Şi de asemenea, aceste teste antigen rapide au fost considerate de unii prăinţi invazive şi de aceea  soluţia unor teste rapide non invazive pe bază de salivă, cred că sunt o soluţie mult mai bună, acceptată de părinţi pe de-o parte şi pe de altă parte nu necesită personal medical pentru administrare. Ele pot fi şi autoadministrate. Vedem şi cazurile din şcolile din Franţa, Austria şi alte state. Testarea  rapidă non invazivă cred că este o soluţie bună”, a declarat Sorin Cîmpeanu.

ministrul Educației a adăugat că înţelege reticienţa părinţilor.

”Acum nu există (aceste teste non invazive -n.r.), sunt doar acele teste cu beţişorul care… Eu cred că am făcut vreo 50 de astfel de teste, dar e o alegere personaă care trebuie respectată. Şi eu dacă aş fi avut copil de 7-8 ani, poate aş fi avut rezerve faţă de testarea acesta. Pot să înțeleg reticienţa unor părinţi față de testarea în acest fel”, a declarat ministrul Educaţiei.

Sorin Cîmpeanu: Peste 38% din personalul din învățământ, vaccinat anti-COVID-19

Ministrul Educaţiei, Sorin Cîmpeanu, a declarat, marți seară, că aproximativ 135.000 de persoane din sistemul de învățământ au fost vaccinate anti-COVID-19.

”Cifrele la zi, cu privire la vaccinarea persoanelor din învăţământ, astăzi, sunt 135.000, adică peste 38 la sută din totalul personalului din învăţământ. Este un element foarte important. De asemenea, datele pentru săptămâna 8-15 martie ne arată că în şcoli, rata de infectare a fost jumătate faţă de perioada precedentă, 1-10 martie, respectiv  am avut un total de  181 de infectări în  perioada 8-15 martie, faţă de 376 de infectări în perioada  anterioară, în cazul elevilor şi de asemenea, puţin peste 300 de  infectări în rândul personalului din învăţământ, faţă de 545 în perioada anterioară”, a declarat Sorin Cîmpeanu, la un post de televiziune.

”În ultima săptămână s-au închis 216 clase dintr-un total de 136.000 de clase din România. În şcoli, rata de infectare este mult sub media naţională. Şcoala nu te îmbolnăveşte, şcoala, prin respectarea regulilor te ajută să te protejezi”, a declarat Cîmpeanu.

Canada: Vaccinul anti-COVID-19 AstraZeneca, recomandat şi persoanelor de peste 65 de ani

Comitetul ştiinţific care consiliază guvernul canadian în privinţa vaccinării a extins, marţi, recomandarea de utilizare a serului anti-COVID-19 al AstraZeneca şi la persoanele de 65 de ani şi peste, informează AFP.

La începutul lunii martie, Comitetul consultativ naţional pentru imunizare (CCNI) recomandase limitarea administrării vaccinului de la AstraZeneca la persoanele între 18 şi 64 de ani, având în vedere numărul „mic” de persoane peste aceste vârste care au participat la studiile clinice de faza 3.

Într-un comunicat emis marţi, CCNI arată că a modificat această recomandare ţinând cont de trei studii recente cu privire la eficacitatea acestui vaccin „în situaţie reală”.

„Date concludente” provenite din Marea Britanie, unde vaccinul grupului anglo-suedez a fost administrat şi unor persoane de 65 de ani şi peste, demonstrează „inocuitatea mare şi eficacitatea reală a vaccinului de la AstraZeneca la vârstnici, în special împotriva cazurilor grave de COVID-19 şi a spitalizării”, explică CCNI.

Această recomandare intervine în timp ce aproximativ 15 state – printre care Germania, Franţa şi Italia – au suspendat din precauţie administrarea acestui vaccin anti-COVID-19 după semnalarea unor cazuri de tromboză, fără legătură dovedită până acum cu serul primit.

„În acest moment, (agenţia guvernamentală) Health Canada urmăreşte evenimentele, dar consideră că, ţinând cont de riscurile asociate COVID-19 (…), este preferabil să se continue vaccinarea cu vaccinurile disponibile în Canada, inclusiv cu vaccinul de la AstraZeneca”, a declarat un responsabil al ministerului de resort, Marc Berthiaume, într-o conferinţă de presă.

„Recomandarea noastră nu are legătură cu ceea ce se întâmplă în Europa”, a precizat preşedinta CCNI, dr. Caroline Quach.

Loturile de vaccinuri AstraZeneca recepţionate în Canada provin de la Serum Institute din India şi sunt diferite de cele incriminate în Europa, a adăugat Marc Berthiaume.

El a dat asigurări că „vaccinul de la AstraZeneca este considerat la ora actuală, pe baza datelor disponibile, sigur, eficace şi de calitate”.

Cu toate acestea, comitetul recomandă, „în contextul unei aprovizionări limitate cu vaccinuri”, ca persoanele cu cel mai mare risc de boală gravă şi de deces să primească cu prioritate vaccinuri pe bază de ARN mesager, cum sunt cele de la Pfizer-BioNTech şi Moderna.

Comitetul mai precizează că îşi va „revizui recomandarea dacă va fi necesar”.

Dr.Modovan: Paturile ATI nu au dispărut. Numărul este teoretic constant, avem paturi ATI COVID și non-COVID

„Am căutat spital cu spital posibilități de extindere a numărului de paturi”, a declarat, marți seară, secretarul de stat în Ministerul Sănătății, dr. Andreea Moldovan, explicând care este dinamica paturilor de Terapie Intensivă.

„Paturile ATI nu au dispărut. Numărul este teoretic constant în sensul în care avem paturi ATI COVID și non-COVID. Funcționalitatea lor, însă, este diferită. Când a fost nevoie de un număr mare pentru COVID, atunci, automat, s-a alocat din sectorul non-COVID, pentru că era nevoie la un număr mare de pacienți în Terapie Intensivă care trebuiau îngrijiți. În momentul în care numărul de infecții a început sa scadă, în lunile decembrie, ianuarie, februarie, automat o parte dintre acele paturi au putut fi folosite și pentru intervenții chirurgicale sau pacienți non COVID, pentru că sunt o categorie importantă și trebuie să ținem cont și de acestă populație. În momentul în care numărul de cazuri grave, cu afectare severă în cadrul infecției SARS-CoV-2, a reînceput să crească, automat s-au realocat acele paturi, pentru circuitele COVID. Practic spitalele COVID au rămas pe loc. Ele au funcționat mai departe doar cu un număr mai mic de pacienți în perioada în care numărul acestora a scăzut la nivel național”, a spus secretarul de stat, la un post de televiziune.

Dr. Andreea Moldovan: Am căutat spital cu spital posibilități de extindere a numărului de paturi

„Ceea ce am făcut în plus față de acest număr considerat constant de paturi ATI a fost sa cautam efectiv spital cu spital posibilități de extindere a numărului de paturi în prezent pentru ca asistam la un număr din ce în ce mai mare de pacienți COVID care necesită îngrijire specializată. Pe lângă acel de bazin de pornire din punct de vedere alo numărului de cazuri s-au adăugat număr de paturi identificate în cursul acestei perioade”, a mai spus dr. Andreea Moldovan.

MS, măsuri pentru creșterea capacității de tratare a pacienților cu SARS-CoV-2 în secțiile ATI din țară

Ministerul Sănătății a reluat, marți, videoconferința cu managerii spitalelor de la nivel județean în care s-au analizat măsuri privind creșterea capacităților de tratare a pacienților COVID-19 în secțiile de terapie intensivă.

“În urma discuțiilor, s-a decis ca aproximativ 140 de paturi de terapie intensivă pentru adulți și aproximativ 210 paturi de terapie intermediară destinate pacienților COVID-19 să fie suplimentate în unitățile sanitare județene, urmând ca în perioada următoare unitățile sanitare să comunice Ministerului Sănătății posibilitățile de a suplimenta în continuare numărul acestora“, se precizează într-un comunicat al Ministerului Sănătății (MS).

“Cele 140 de paturi identificate astăzi se adaugă celor 50 de paturi de ATI pentru adulți, 4 paturi de terapie neonatală și aproximativ 140 de paturi de terapie intemediară care au fost suplimentate ieri în unitățile sanitare bucureștene“, potrivit sursei citate.

Ministerul Sănătății a subliniat necesitatea redistribuirii personalului medical la nivel județean și suplimentarea acestuia în secțiile de terapie intensivă unde există un deficit de personal, precum și necesitatea reorganizării circuitelor COVID-19 și non-COVID-19 în unitățile sanitare în vederea creșterii capacității de tratare a pacienților COVID-19 aflați în stare gravă.

De asemenea, secretarul de stat Andreea Moldovan a transmis managerilor de spitale să identifice necesarul de ventilatoare și să solicite Ministerului Sănătății, prin Societatea Română de Anestezie și Terapie Intensivă, și Centrului Naţional de Conducere şi Coordonare a Intervenţiei aparatura medicală necesară dotării paturilor de terapie intensivă.

“Ministerul Sănătății atrage atenția că, pentru prevenirea îmbolnăvirilor, alături de vaccinare, este nevoie în continuare de respectarea regulilor de distanțare socială, de igienă, purtarea măștii în spații publice, la locul de muncă și în mijloacele de transport în comun“, conform comunicatului MS.

Totodată, Ministerul Sănătății îndeamnă persoanele cu simptome să se adreseze de urgență medicului de familie sau autorităților medicale pentru testare și luare în evidență și să evite automedicația, astfel încât să nu se ajungă la dezvoltarea de forme grave ale bolii care să necesite internare în secțiile de terapie intensivă.

La videoconferință au participat secretarul de stat în Ministerul Sănătății dr. Andreea Moldovan, dr. Călin Alexandru din partea Departamentului pentru Situații de Urgență, precum și reprezentanți ai direcțiilor de sănătate publică județene, medici de terapie intensivă și medici epidemiologi.

Investiţii în echipamente și aparatură medicală pentru cinci spitale din ţară

Ministerul Sănătății anunță investiţii de peste 78 milioane lei în echipamente și aparatură medicală pentru spitalele din ţară.

„Ministerul Investițiilor și Proiectelor Europene (MIPE), prin Autoritatea de Management pentru Programul Operațional Infrastructură Mare, a semnat mai multe contracte de finanțare pentru derularea unor proiecte ce au drept scop îmbunătăţirea sistemului nostru de sănătate, în special în contextul actual al traversării crizei sanitare”, se arată într-o informare a Ministerului Sănătății.

Una dintre unităţile medicale ce va primi fonduri europene în valoare de peste 10 milioane lei este Spitalul Orăşenesc Dr. Ghe. Constantinescu Bumbeşti Jiu.

„Tot pentru asigurarea unui răspuns prompt şi eficient al sistemului medical public la criza actuală este prevăzută finanţare europeană și pentru Spitalul Județean de Urgență Târgovişte. Unitatea va fi echipată și dotată corespunzător pentru prevenirea infectării cu COVID-19, dar și pentru tratarea bolnavilor. Investiţia se ridică la peste 42,6 milioane lei”, se precizează într-un comunicat al Ministerul Investițiilor și Proiectelor Europene (MIPE).

MIPE va asigura finanţarea cu alte 5,5 milioane lei pentru extinderea capacității medicale a Spitalului Municipal Sighișoara. Proiectul propus prevede achiziția de echipamente medicale pentru diagnosticarea rapidă și corectă a pacienților infectați cu SARS-CoV-2, dar și asigurarea tratamentului corespunzător.

„12,6 milioane lei vor fi investiţi, de asemenea, pentru achiziția de echipamente medicale necesare Spitalulului Orășenesc Sinaia, care va fi in măsură să gestioneze mai bine criza sanitară. Datorită achizițiilor realizate cu cele 12,6 milioane lei din fonduri europene, vor putea fi tratate mai multe persoane, avand in vedere că această unitate sanitară are 94 paturi și este singurul spital non Covid cu multispecialități pe o distanță de peste 100 km dintre Ploiești și Brașov. Spitalul din Sinaia furnizează servicii pentru cei peste 45.000 locuitori ai orașelor din zonă turistică Azuga, Bușteni, Sinaia, Comarnic și Breaza”, potrivit sursei citate.

Pentru dotarea Spitalului Clinic de Pneumoftiziologie Constanţa, MIPE va asigura tot prin intermediul Programului Operațional Infrastructură Mare o finanţare de 7,21 milioane lei.

„Proiectele finanţate vizează în general limitarea răspândirii virusului, precum și a efectelor grave ale acestuia asupra populației României, prin obținerea unui răspuns cât mai prompt al sistemului medical, inclusiv prin asigurarea necesarului de materiale specializate de protecție pentru personalul nostru medical”, se arată în comunicatul MIPE.