Decizie unică în România, la SJU Suceava: Pacienții COVID din ATI pot fi vizitați de rudele de gradul I

Conducerea Spitalului Județean de Urgență (SJU) ”Sf. Ioan cel Nou” Suceava a luat o decizie unică, în acest moment, în România, aceea de a permite pacienților COVID-19 de la ATI să fie vizitați de o rudă de gradul I.

”Procedura este simplă: un pacient aflat la ATI, are dreptul o dată pe săptămână la o vizită a unei rude gradul I, în baza unei cereri pe care o depune vizitatorul la directorul medical. Vizita se face respectând reguli extrem de stricte epidemiologic, cu trasee bine stabilite, echipare-dezechipare, însoțit de persoane din spital”, informează unitatea sanitară într-o postare pe pagina sa de Facebook.

”Am dorit să iau această decizie pentru a îmbunătăți starea de sănătate a celor aflați în stare gravă! Chiar dacă este un efort mare pentru cadrele medicale și auxiliare, s-au observat rezultate pozitive în cazul pacienților. În primul rând suntem oameni și fiecare pacient are nevoie de energia pozitivă transmisă de membrii familiei!”, precizează managerul SJU ”Sf. Ioan cel Nou” Suceava, dr. Alexandru Calangea.

Postul de director general al INSP va fi ocupat fără concurs

sursa foto: INSP/ Facebook

 

Directorul general al Institutului Național de Sănătate Publică (INSP) va fi schimbat fără concurs, în baza selecției de dosare. Acest lucru se va realiza pe o perioadă determinată, în contextul generat de pandemia de COVID-19, se arată într-un document al INSP.

”Institutul Național de Sănătate Publică organizează ocuparea fără concurs, în baza selecției de dosare, pe o perioadă determinată, în contextul instituirii stării de alertă pe teritoriul României, personal pentru următoarele posturi vacante de conducere, în conformitate cu prevederile Ordinului nr. 905/2020 pentru aprobarea Metodologiei privind ocuparea, fără concurs, a posturilor vacante sau temporar vacante din cadrul Ministerului Sănătății și unităților aflate în subordinea, coordonarea și sub autoritatea Ministerului Sănătății, inclusiv funcțiile publice de execuție și conducere, pe perioadă determinată, în contextul instituirii stării de alertă pe teritoriul României, conform art. 11 din Legea nr. 55/2020 privind unele măsuri pentru prevenirea și combaterea efectelor pandemiei de COVID-19: 1 post Director General”, se arată în document.

Potrivit INSP, condițiile de participare sunt:

Condiții generale:

– îndeplinește condițiile prevăzute de lege în vederea exercitării profesiei în România;

– are vârsta de minimum 18 ani impliniți;

– are capacitate deplină de exercițiu;

– are o stare de sănătate corespunzătoare postului pentru care candidează, atestată de medicul de familie sau medicul de specialitate medicina muncii;

– îndeplinește condițiile de studii prevăzute de lege pentru postul vacant;

– indeplinește condițiile specifice pentru ocuparea postului vacant conform fișei de post;

– nu a fost condamnat pentru savârșirea unei infracțiuni contra umanității, contra statului sau contra autorității, de serviciu sau în legatură cu serviciul, care impiedică înfăptuirea justiției, de fals ori a unor fapte de corupție sau a unei infracțiuni săvârșite cu intenție, care l-ar face incompatibil cu exercitarea funcției vacante pentru care candidează, cu excepția situației în care a intervenit reabilitarea.

Condiții specifice:

– studii universitare de licență absolvite cu diplomă de licență în specialitatea postului

– cadru universitar sau medic primar în domeniile sănătate publică, epidemiologie sau igienă

– vechime necesară în muncă – minim 10 ani

– vechime necesară în specialitate – minim 5 ani

Andreea Moldovan: Testarea COVID-19 în farmacii ar putea să înceapă într-o săptămână

Secretarul de stat în Ministerul Sănătății, Andreea Moldovan, a declarat luni seară că testarea COVID-19 ar putea să înceapă în farmacii într-o săptămână.

”Ordinul este deja în transparență decizională pe site-ul ministerului. Se dorește ca testele să fie accesibile astfel încât persoanele care au cea mai mică suspiciune de infecție COVID, au minime simptome, să poată să-și facă acest test într-un mod simplu, la îndemână, fără să aștepte foarte mult. Tot acest proiect a pornit din colaborarea cu Colegiul Farmaciștilor și cu mai multe asociații de farmacii din țară, în colaborare cu Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România și Ministerul Sănătății”, a declarat Andreea Moldovan la un post de televiziune.

În paralel cu dezbaterea ordinului de ministru va fi făcut și instructajul farmaciștilor.

”De la început au fost mulți farmaciști care și-au exprimat dorința să testeze. Va fi un ajutor mare și deja suntem întrebați când va începe trainingul pentru farmaciști, cum se va desfășura tot acest proces. Trainingul merge în paralel (cu dezbaterea publică a ordinului, n.red.), materialele informative sunt în curs de finalizare, avem de la testarea în școli un număr mare de informații disponibile, pe care le utilizăm și pentru farmacii, inclusiv clipuri cu modalitatea de testare și se va face un instructaj online care să vină cu răspunsurile care pot să apară din partea farmaciștilor”, a mai spus secretarul de stat la Digi24.

Potrivit ordinului Ministerului Sănătății, kiturile de testare vor fi livrate gratuit, iar farmaciile își vor putea fixa un cost de testare. Totodată, Andreea Moldovan a subliniat și cât de important este ca acest test să fie recoltat corect.

”Este foarte important ca cei care recoltează aceste teste să știe ce fac și să facă așa cum trebuie”, a precizat Moldovan.

Întrebată ce părere are despre faptul că populația din Marea Britanie va avea acces gratuit la două teste anti-COVID pe săptămână, Andreea Moldovan a menționat: ”Nu este deloc imposibil, este ceea ce ne dorim și noi, este ceea ce vom face în farmacii, pentru că este foarte important ca acest test să fie recoltat corect.”

12 cabinete pentru vaccinarea cu serul produs de Moderna vor fi deschise marți

Secretarul de stat în Ministerul Sănătăţii, Andrei Baciu, a anunțat că marți dimineață vor fi deschise încă 12 fluxuri/cabinete pentru vaccinare cu serul Moderna.

„Astfel, vom ajunge la 89 de fluxuri pentru acest tip de vaccin. Ele au fost adăugate în platforma RoVaccinare din 2 aprilie, iar până la ora 16:00 au fost programate 4.993 persoane doar pentru aceste cabinete noi”, a anunțat Andrei Baciu.

Fluxurile se vor deschide în nouă județe, respectiv Buzău (1 cabinet), Cluj (2 cabinete), Dolj (1 cabinet), Ialomița (2 cabinete), Mureș (1 cabinet), Prahova (1 cabinet), Sălaj (1 cabinet), Teleorman (1 cabinet) și Tulcea (2 cabinete)

Potrivit lui Andrei Baciu, cifrele de la ora 16:00 pentru cele 12 fluxuri arată astfel:
8.350 persoane au fost înscris pe lista de așteptare;
6.159 persoane au fost notificate;
4.993 persoane au fost programate;

” Prin cele 12 fluxuri vor trece săptămânal peste 5.000 de persoane. Orice cabinet deschis ne ajută să atingem obiectivul pe care ni l-am asumat, iar din luna iunie, așa cum a precizat dl premier Florin Cîţu, să facem un prim pas spre revenirea la viața de dinainte de pandemie. În luna iulie vrem ca rezultatele să ne arate că cel puțin 10 milioane de persoane au fost vaccinate”, potrivit lui Andrei Baciu.

Alte 51.370 doze de vaccin antiCOVID administrate zilnic în România

Comitetul naţional pentru imunizarea anti-COVID informează că, în ultimele 24 de ore, au fost administrate 51.370 doze de vaccin, dintre care 43.451 – Pfizer, 3.976 – AstraZeneca şi 3.943 – Moderna, potrivit datelor puse la dispoziţie de Institutul Naţional de Sănătate Publică, prin aplicaţia Registrul Electronic Naţional al Vaccinărilor.

Potrivit CNCAV, 21.102 de persoane au fost vaccinate cu prima doză, iar 30.268 de persoane cu cea de-a doua.

De la începutul campaniei de vaccinare, pe 27 decembrie 2020, au fost administrate 3.359.006 doze unui număr de 2.132.024 de persoane, dintre care 905.042 au primit o doză şi 1.226.982 şi pe cea de-a doua.

În ultimele 24 de ore, au fost înregistrate 119 de reacţii adverse – nouă de tip local şi 110 de tip general.

De la începutul campaniei de vaccinare, s-au înregistrat 11.252 de reacţii adverse la vaccinurile Pfizer, Moderna şi AstraZeneca, 1.110 de tip local şi 10.142 de tip general.

CNCAV menţionează că 92 reacţii adverse sunt în curs de investigare.

 

 

Răspunsul MS la întrebarea „sunt vaccinurile antiCOVID-19 experimentale?”

Ministerul Sănătății oferă un răspuns negativ la întrebarea „sunt vaccinurile antiCOVID-19 experimentale?”, explicând că înainte să fie autorizate, vaccinurile au trecut prin studii clinice de fază 1, 2 și 3, demonstrându-se astfel eficacitatea și siguranța.

„Nu. Înainte să fie autorizate, vaccinurile au trecut prin studii clinice de fază 1, 2 și 3, demonstrându-se astfel eficacitatea și siguranța acestora (am vorbit despre autorizarea și verificarea acestora și aici: https://observatoruldesanatate.ro/…/proceduri…/). Faptul că ele continuă să fie monitorizate atent NU înseamnă că sunt în faza de experimentare. Deși vaccinurile au trecut printr-o serie de teste riguroase înainte de a fi autorizate, este important ca siguranța acestora să fie monitorizată în mod constant. De altfel, toate medicamentele autorizate, chiar și cele care există de foarte mulți ani pe piață, sunt supuse acestui proces de monitorizare neîntreruptă, numit farmacovigilență.”, a precizat MS, într-o postare pe Facebook.

Potrivit aceleiași surse, într-un studiu clinic, care poate include doar câteva zeci de mii de voluntari, din motive logistice și economice, nu se pot analiza efectele unui medicament pentru toate categoriile de oameni, iar anumite reacții adverse sunt atât de rare, încât nu apar în timpul studiului.

„De aceea, pe prospectul anumitor medicamente (vaccinuri, medicamente biologice sau substanțe noi apărute după 2011) apare un triunghi negru însoțit de mențiunea: Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare, care ne indică faptul că pentru o perioadă de câțiva ani, pe baza informațiilor obținute din utilizarea pe scară largă, balanța beneficiu-risc este reevaluată frecvent. Chiar dacă studiile clinice ne indică o probabilitate foarte mare că această balanță va înclina spre beneficii, este bine să rămânem vigilenți și atenți la posibilele efecte nedorite.Motivul pentru care, în cazul vaccinurilor aprobate de EMA ( Pfizer BioNTech, Moderna, AstraZeneca și Johnson&Johnson), studiile de fază 3 sunt încă în desfășurare are legatură cu câteva întrebări la care încă nu s-a răspuns, precum: Există protecție pe termen lung? Va fi necesară o nouă doză de rapel și dacă da, când anume? Cum variază nivelul de anticorpi din sânge în timp? Întrebări importante, dar nu atât de urgente, încât să fi amânat vaccinarea populației, riscând un număr mare de decese și imposibilitatea controlării pandemiei pentru mai mulți ani”, a precizat Ministerul Sănătății, în cadrul aceleiași postări.

Noua variantă a SARS-CoV-2 cu mutația E484K, identificată la Suceava

Noua variantă de coronavirus, prezentând atât caracteristicile tulpinii britanice B1.1.7, cât şi mutaţia E484K care, potrivit unor studii, poate reduce eficienţa vaccinurilor împotriva virusului, a fost identificată şi în România, la Suceava.

Noua tulpină a fost identificată pe baza secvenţierilor efectuate la Universitatea „Ştefan cel Mare” din Suceava (USV), potrivit unui comunicat de presă, scrie Agerpres.

Proba biologică a fost recoltată la Spitalul Judeţean de Urgenţă Suceava, de la un pacient fără un istoric recent în Marea Britanie.

”La cele trei variante îngrijorătoare cunoscute ca provenind din Marea Britanie (linia B.1.1.7, nume VOC202012/01), din Africa de Sud (linia B.1.351, cu numele 501Y.V2 15) şi din Brazilia (linia P.1, nume P.1), Institutul de Sănătate Publică din Anglia a adăugat, în luna februarie, o nouă variantă a virusului (linia B.1.1.7 + E484K, nume VOC202102/02). Deşi numărul cazurilor identificate cu noua variantă (B.1.1.7 + E484K) este momentan relativ redus (fiind prezentate numai 43 de cazuri în Raportul britanic din 1 aprilie 2021), principala îngrijorare provine din capacitatea variantelor ce conţin şi mutaţia E484K de a prezenta o rezistenţă mai mare la anticorpii generaţi de vaccin, reducând astfel eficienţa vaccinurilor. În luna martie, noua variantă (B.1.1.7 + E484K) a fost introdusă ca variantă îngrijorătoare (variant of concern – VoC) şi în lista Centrului European de Prevenire şi Control al Bolilor (ECDC), care monitorizează situaţia epidemiologică la nivelul Uniunii Europene. Într-un comunicat emis duminică, 4 aprilie, de agenţia Reuters, este prezentată îngrijorarea în legătură cu răspândirea acestei variante şi în Japonia, aproximativ 70% dintre probele secvenţiate de la un spital din Tokyo prezentând această mutaţie”, se arată în comunicatul USV.

Pe parcursul ultimelor două săptămâni, în cadrul Laboratorului de Metagenomică şi Biologie Moleculară al USV au fost realizate secvenţieri pentru un număr de 91 probe, provenite de la pacienţi depistaţi pozitivi cu SARS-CoV-2, de pe raza judeţelor Suceava, Cluj, Iaşi, Timiş şi Botoşani.

Din probele analizate, a fost depistat un număr de 88 noi cazuri aparţinând tulpinii de interes epidemiologic B.1.1.7 (VOC 202012/01), cunoscută ca având originea în Marea Britanie, şi un caz aparţinând tulpinii B.1.1.7 + E484K.

Acestea sunt repartizate geografic astfel: 44 dintre cele 44 de probe selectate din judeţul Suceava, 22 dintre cele 25 de probe selectate din judeţul Cluj, 17 dintre cele 17 probe selectate din judeţul Iaşi, trei dintre cele tre probe selectate din judeţul Timiş, precum şi două dintre două probe selectate din judeţul Botoşani, în această rundă de secvenţiere, potrivit comunicatului.

USV a secvenţiat, până în prezent, peste 400 de probe provenind de la pacienţi diagnosticaţi pozitiv cu SARS-CoV-2 şi va continua monitorizarea evoluţiei SARS-CoV-2 pe teritoriul României, în colaborare cu partenerii implicaţi în această acţiune, se afirmă în comunicatul menţionat.

”În baza acordurilor de colaborare încheiate până la acest moment sunt selectate probe din spitale aflate pe raza judeţelor Suceava, Timiş, Cluj, Dolj, Iaşi, Botoşani, Neamţ şi ne exprimăm disponibilitatea de a colabora şi cu alte instituţii cu compartimente COVID-19 din alte judeţe pentru analiza situaţiilor speciale şi realizarea analizelor genetice corespunzătoare”, transmit în comunicat reprezentanţii USV.

Carantină prelungită până pe 30 aprilie pentru cei care sosesc în Italia din alte state UE

Ministerul italian al Sănătăţii a prelungit luni până pe 30 aprilie obligativitatea unui test de COVID-19 efectuat cu cel mult 48 de ore înaintea sosirii în Italia, plus o carantină de cinci zile pentru oricine soseşte în această ţară venind dinspre orice altă ţară din UE, iar la finalul acestei perioade de carantină este de asemenea obligatorie efectuarea unui nou test de COVID-19, relatează agenţia EFE.

Pe 30 martie, ministrul italian al sănătăţii, Roberto Speranza, semnase un decret prin care a instituit aceste măsuri în cazul persoanelor care în ultimele 15 zile au fost într-o ţară membră a UE. Valabile iniţial până pe 6 aprilie, pentru a acoperi Paştele Catolic şi a descuraja călătoriile în străinătate în această perioadă, măsurile au fost acum extinse până la sfârşitul lunii, potrivit Agerpres.

Deşi unii italieni au renunţat astfel la planurile de vacanţă în afara ţării, în ultimele zile multe avioane au decolat din Italia, mai ales către Spania.

Pe de altă parte, autorităţile italiene vor permite călătoriile către Austria, Marea Britanie şi Israel fără un motiv specific, până în prezent aceste călătorii fiind permise doar pentru motive profesionale.

De asemenea, luni se încheie în Italia cele trei zile de lockdown naţional instituit în timpul Sărbătorilor Pascale, când toate centrele comerciale au fost închise şi ieşirile din casă interzise, cu excepţia urgenţelor sau a mersului la serviciu.

Reacția Colegiului Farmaciștilor față de scrisoarea semnată de mai mulți medici și farmaciști

Colegiul Farmaciștilor din România (CFR) se alătură Colegiului Medicilor din România (CMR) în adoptarea poziției de delimitare totală față de mesajul scrisorii deschise lansate recent în spațiul public, semnate de mai mulți medici și farmaciști, oponenți ai măsurilor adoptate de Guvern pentru combaterea pandemiei de COVID-19.

„În sprijinul poziției noastre, considerăm important să amintim apelul lansat de Consiliul UE la solidaritate europeană și responsabilitate, în condițiile în care
pandemia de COVID-19 afectează toate statele membre ale UE, COVID-19 fiind o boală extrem de infecțioasă: ‘În conformitate cu tratatele UE, statele membre sunt responsabile de adoptarea la nivel național a măsurilor de răspuns la pandemia de COVID-19, în special în ceea ce privește sistemele de sănătate naționale, repatrierea cetățenilor sau restricțiile impuse vieții publice’. ”, se arată într-un comunicat al Colegiului Farmaciștilor din România.

Reprezentanții CFR precizează că în contextul care evidențiază amenințarea, în continuare, a sănătății publice, de pandemia COVID-19, „susținem că lansarea scrisorii deschise, ai cărei semnatari sunt medici de diferite specialități și farmaciști, care critică măsurile adoptate de Guvernul României, măsuri ce se aliniază la raspunsul UE în acest context, este un act reprobabil, în total dezacord cu statutul și codul deontologic al medicului si al farmacistului.
Un profesionist din domeniul sănătății trebuie să se comporte cu cinste şi demnitate profesională şi să nu-și prejudicieze în niciun fel profesia sau să
submineze încrederea publică în aceasta. În perioada critică pe care o traversăm, este de așteptat ca personalul medicosanitar să acționeze în sensul unei abordări coordonate și unitare pentru siguranța sanitară colectivă!”

Vaccinarea antiCOVID: Europa rămâne cu mult în urma Statelor Unite

Europa, puternic criticată de Organizaţia Mondială a Sănătăţii pentru ritmul lent de vaccinare împotriva COVID-19, rămâne cu mult în urmă în cursa de administrare a vaccinului, potrivit unui bilanţ publicat de AFP.

În general vorbind, americanii se descurcă de trei ori mai bine decât Uniunea Europeană, cu cele 27 de state membre.

În timp ce 11,7% din populaţia UE este la primă doză de vaccin, procentul în cazul SUA se ridică la 30%.

Doar 5% dintre cetăţenii UE au fost vaccinaţi cu a doua doză de vaccin, faţă de 15,9% din populaţia aflată de cealaltă parte a Atlanticului.

Deşi unele ţări mai mici din UE, cum ar fi Malta, se descurcă bine, administrând zilnic o doză la mai mult de 1% din populaţie, rata în cele mai mari patru economii ale blocului – Germania, Franţa, Spania şi Italia – este de trei ori mai lentă, potrivit Agerpres.

În aceste patru ţări a fost vaccinată aproape 12% din populaţie, ceea ce reprezintă aproximativ media din UE.

OMS, care a criticat joi ritmul „inacceptabil de lent” al vaccinării în Europa, include în vasta sa zonă europeană şi Israel, Marea Britanie, Rusia, Turcia şi fostele ţări sovietice din Asia Centrală.

În general, în zona aceasta s-a administrat un sfert din cele 596 de milioane de doze administrate la nivel mondial, deşi regiunea reprezintă doar 12% din populaţia planetei.

Numărul a crescut şi mai mult datorită statisticilor din Israel, care a ajuns de la început în fruntea tabelului de vaccinare, trei cincimi din populaţia sa primind cel puţin o doză de vaccin.

Şi Marea Britanie, care nu mai face parte din UE, ocupă o poziţie importantă în clasament, inoculând parţial 45,5% din populaţie, urmată de Malta (32,3%), Ungaria (21,4%) şi Serbia (21,3%).

Alte ţări europene, în principal în fostul bloc de Est, progresează mult mai lent, cum ar fi statele membre ale UE Bulgaria (5,4%) şi Letonia (6,1%), dar şi Ucraina (0,6%), Republica Moldova (1%), Muntenegru (3,1%) şi Albania (4,1%), care nu sunt state membre.