BioNTech și Pfizer așteaptă aprobarea EMA pentru noul vaccin anti-COVID adaptat variantelor Omicron

Compania farmaceutică germană BioNTech şi partenerul său american Pfizer au depus la Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) cererea de autorizare a celui mai recent vaccin anti-COVID-19 al lor, conceput pentru a combate variantele actuale de Omicron BA.4 şi BA.5, au anunţat reprezentanţii celor două companii, relatează DPA.

Jumătate din noul vaccin conţine acelaşi material ca vaccinul precedent dezvoltat de alianţa Pfizer-BioNTech. Cealaltă jumătate este alcătuită dintr-un ser ARN mesager care ţinteşte în mod special subtipurile BA.4 şi BA.5 ale variantei Omicron a coronavirusului SARS-CoV-2.

Datele furnizate de studiile preclinice sugerează că acest vaccin actualizat oferă „o bună reacţie neutralizantă a anticorpilor” împotriva acestor două subtipuri, precum şi împotriva altor subtipuri ale variantei Omicron, potrivit Agerpres.

Cererea de autorizare include, de asemenea, informaţii despre calitatea şi procesul privind producţia vaccinului şi se bazează parţial pe datele furnizate de un studiu asociat unui vaccin dezvoltat împotriva variantei originale de Omicron, BA.1, pentru care alianţa Pfizer-BioNTech a depus deja o cerere de autorizare la EMA în luna iulie.

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat recent că o decizie referitoare la cererile depuse atât de Pfizer-BioNTech, cât şi de compania americană Moderna, pentru autorizarea unor vaccinuri dezvoltate împotriva subvariantei BA.1 va fi luată pe 1 septembrie.

EMA se află deja în plin proces de testare a vaccinului dezvoltat de Pfizer şi BioNTech împotriva subvariantelor BA.4 şi BA.5. Cele două companii au depus luni şi în Statele Unite, la Agenţia pentru alimente şi medicamente (FDA), cererea oficială privind obţinerea unei autorizaţii de utilizare în regim de urgenţă pentru acelaşi vaccin.

Coronavirus: Moderna a dat în judecată alianţa Pfizer-BioNTech, susținând că cele două companii i-au copiat tehnologia ARN mesager

Compania farmaceutică Moderna a anunţat vineri că a dat în judecată grupul american Pfizer şi partenerul său german BioNTech pentru încălcarea unor brevete atunci când au dezvoltat primul vaccin anti-COVID-19 ce a fost autorizat în Statele Unite, susţinând că cele două companii au copiat o tehnologie pe care Moderna o dezvoltase cu mai mulţi ani înainte de declanşarea pandemiei de coronavirus, informează Reuters.

„Am deschis aceste procese pentru a proteja platforma tehnologiei noastre inovatoare ARN mesager, pe care noi am inventat-o, în care am investit miliarde de dolari pentru a o crea şi pe care am patentat-o în timpul deceniului ce a precedat pandemia de COVID-19”, a declarat CEO-ul companiei Moderna, Stephane Bancel.

Moderna şi alianţa Pfizer-BioNTech au fost primele grupuri farmaceutice din lume care au dezvoltat un vaccin autorizat împotriva noului coronavirus.

Cu o vechime de doar un deceniu, compania Moderna, al cărei sediu general se află în Cambridge, Massachusetts, a fost un actor inovator în dezvoltarea tehnologiei vaccinurilor cu ARN mesager, o metodă ce a permis cu o rapiditate fără precedent dezvoltarea unui vaccin împotriva COVID-19, notează Reuters.

Procesul de evaluare şi de autorizare, care dura în trecut mai mulţi ani, a fost finalizat în cazul vaccinurilor împotriva COVID-19 în doar câteva luni.

Compania germană BioNTech lucra la rândul ei în acest domeniu de cercetare în momentul în care a încheiat un parteneriat cu gigantul farmaceutic american Pfizer.

Agenţia pentru alimente şi medicamente din Statele Unite (FDA) a emis o autorizaţie de urgenţă pentru vaccinul anti-COVID-19 produs de Pfizer-BioNTech în decembrie 2020, apoi, după o săptămână, a acordat o autorizaţie similară şi companiei Moderna.

Vaccinul produs de Moderna împotriva COVID-19 – singurul său produs comercial de până acum – a generat venituri de 10,4 miliarde de dolari în acest an, în timp ce vaccinul Pfizer a generat venituri de 22 de miliarde de dolari în 2022.

Moderna susţine că alianţa Pfizer-BioNTech a copiat, fără permisiunea ei, tehnologia ARN mesager pe care Moderna o brevetase între 2010 şi 2016, cu mulţi ani înainte ca maladia COVID-19 să apară la sfârşitul anului 2019 şi să se extindă la nivel global la începutul anului 2020.

Plângerea judiciară, care vizează despăgubiri ce nu au fost precizate, a fost depusă la Tribunalul Districtual din Massachusetts şi la Tribunalul Regional din Dusseldorf, au precizat reprezentanţii Moderna într-un comunicat publicat vineri.

Potrivit comunicatului citat, Moderna afirmă că alianţa Pfizer-BioNTech şi-a însuşit ilegal două tipuri de proprietate intelectuală.

Unul se referă la o structură ARN mesager despre care Moderna spune că specialiştii săi au început să o dezvolte în 2010 şi care ar fi fost primii cercetători care au validat eficienţa acesteia în cadrul unor studii pe pacienţi umani în anul 2015.

Al doilea tip de încălcare a proprietăţii intelectuale se referă la codarea unei proteine Spike cu lungime completă, despre care Moderna afirmă că cercetătorii săi au dezvoltat-o atunci când au creat un vaccin împotriva coronavirusului care cauzează Sindromul respirator din Orientul Mijlociu (MERS).

Deşi vaccinul împotriva MERS nu a ajuns niciodată pe piaţă, dezvoltarea sa a ajutat compania Moderna să producă foarte repede vaccinul său împotriva COVID-19.

Reprezentanţii Pfizer au spus că nu au fost înştiinţaţi în mod oficial despre procesul demarat vineri de compania Moderna şi că nu pot să facă deocamdată declaraţii pe această temă.

MS: Agenţia Naţională de Transplant a acţionat instituţional şi legal în cazul clinicii acuzate de trafic de organe

Agenţia Naţională de Transplant şi-a îndeplinit sarcinile conform atribuţiilor şi competenţelor sale legale, acționând instituțional, în cazul clinicii medicale din Capitală acuzate de trafic de organe, a transmis, vineri, Ministerul Sănătății.

”Ca urmare a comunicatului Parchetului de pe lângă Judecătoria Sectorului 1 Bucureşti privind dispunerea urmăririi penale faţă de o persoană fizică şi o persoană juridică pentru săvârşirea infracţiunii de introducere sau scoatere din ţară de organe, ţesuturi sau celule de origine umană fără autorizaţie emisă de Agenţia Naţională de Transplant, Ministerul Sănătății face următoarele precizări: Agenţia Naţională de Transplant şi-a îndeplinit sarcinile conform atribuţiilor şi competenţelor sale legale, acţionând instituţional. Fiind o anchetă în curs de desfăşurare, nu putem oferi alte informaţii sau detalii suplimentare”, se arată într-un cpmunicat al Ministerului Sănătății.

Procurorii Parchetului de pe lângă Judecătoria Sectorului 1 au făcut percheziții la sediul unei clinici medicale din Capitală, acuzată de introducerea ilegală în ţară de ţesuturi şi organe umane.

„Procurorii din cadrul Parchetului de pe lângă Judecătoria Sectorului 1 Bucureşti au dispus la data de 22.08.2022 efectuarea în continuare a urmăririi penale faţă de mai multe persoane fizice şi o persoană juridică, pentru săvârşirea infracţiunii de introducerea sau scoaterea din ţară de organe, ţesuturi ori celule de origine umană fără autorizaţia specială emisă de Agenţia Naţională de Transplant. În cuprinsul ordonanţei s-a reţinut că, în perioada 2019 – 2021, o clinică medicală şi administratorul acesteia, la diferite intervale de timp şi în realizarea aceleaşi rezoluţii infracţionale, au introdus pe teritoriul României ţesuturi de origine umană, respectiv un număr semnificativ de cornee, fără autorizaţia specială emisă de Agenţia Naţională de Transplant. La data de 25.08.2022 a fost pus în executare un mandat de percheziţie cu sprijinul poliţiştilor din cadrul Direcţiei Generale de Poliţie a Municipiului Bucureşti – Serviciul Investigaţii Criminale”, a declarat, vineri, procurorul Călin Radu Bogdan, purtător de cuvânt al Parchetului de pe lângă Judecătoria Sectorului 1, potrivit Agerpres.

Potrivit procurorului, ţesuturile folosite la transplant au fost aduse de la o bancă de organe din Italia, fiind vorba de aproximativ 300 de cornee.

Clinică medicală din Capitală, acuzată că a introdus în ţară organe umane fără a avea autorizaţie în acest sens

Procurorii Parchetului de pe lângă Judecătoria Sectorului 1 au făcut percheziții la sediul unei clinici medicale din Capitală, acuzată de introducerea ilegală în ţară de ţesuturi şi organe umane.

„Procurorii din cadrul Parchetului de pe lângă Judecătoria Sectorului 1 Bucureşti au dispus la data de 22.08.2022 efectuarea în continuare a urmăririi penale faţă de mai multe persoane fizice şi o persoană juridică, pentru săvârşirea infracţiunii de introducerea sau scoaterea din ţară de organe, ţesuturi ori celule de origine umană fără autorizaţia specială emisă de Agenţia Naţională de Transplant. În cuprinsul ordonanţei s-a reţinut că, în perioada 2019 – 2021, o clinică medicală şi administratorul acesteia, la diferite intervale de timp şi în realizarea aceleaşi rezoluţii infracţionale, au introdus pe teritoriul României ţesuturi de origine umană, respectiv un număr semnificativ de cornee, fără autorizaţia specială emisă de Agenţia Naţională de Transplant. La data de 25.08.2022 a fost pus în executare un mandat de percheziţie cu sprijinul poliţiştilor din cadrul Direcţiei Generale de Poliţie a Municipiului Bucureşti – Serviciul Investigaţii Criminale”, a declarat, vineri, procurorul Călin Radu Bogdan, purtător de cuvânt al Parchetului de pe lângă Judecătoria Sectorului 1, potrivit Agerpres.

El a precizat că ancheta în acest caz a pornit în urma unei sesizări a organelor judiciare şi, până în aceste moment, nu au fost depuse plângeri din partea unor pacienţi care au beneficiat de transplant de cornee.

Potrivit procurorului, ţesuturile folosite la transplant au fost aduse de la o bancă de organe din Italia, fiind vorba de aproximativ 300 de cornee.

MS: 16 decese la pacienți cu COVID-19, în ultimele 24 de ore. La ATI sunt internate 245 de persoane

Ministerul Sănătățiii informează că în ultimele 24 de ore au fost înregistrate 3.319 cazuri noi de persoane infectate cu SARS – CoV – 2 (COVID –19), cu 331 mai puține față de ziua anterioară. 621 din cazurile noi din 24 de ore sunt ale unor pacienți reinfectați, testați pozitiv la o perioadă mai mare de 90 de zile după prima infectare.

Distinct de cazurile nou confirmate, în urma retestării pacienților care erau deja pozitivi, 176 persoane au fost reconfirmate pozitiv.

În unitățile sanitare de profil, numărul de persoane internate în secții cu COVID-19 este de 2.981, cu 68 mai puține față de ziua anterioară. De asemenea, la ATI sunt internate 245 persoane, cu 6 mai puține față de ziua anterioară. Din cei 245 pacienți internați la ATI, 199 sunt nevaccinați.

Din totalul pacienților internați, 344 sunt minori, 342 fiind internați în secții, cu 13 mai puțini față de ziua anterioară și 2 la ATI, la fel ca în ziua anterioară.

Până astăzi, 66.612 persoane diagnosticate cu infecție cu SARS-CoV-2 au decedat.

În intervalul 25.08.2022 (10:00) – 26.08.2022 (10:00) au fost raportate de către INSP 16 decese (9 bărbați și 7 femei), fără decese raportate anterior intervalului de referință.

Dintre cele 16 decese, 1 a fost înregistrat la categoria de vârstă 40-49 de ani, 1 la categoria de vârstă 50-59 de ani, 3 la categoria de vârstă 60-69 de ani, 4 la categoria de vârstă 70-79 de ani, și 7 la categoria de vârstă peste 80 de ani.

Toți pacienții decedați prezentau comorbidități și 15 erau nevaccinați.

În ultimele 24 de ore au fost efectuate 3.221 teste RT-PCR ( 2.141 în baza definiției de caz și a protocolului medical și 1.080 la cerere) și 15.095 teste rapide antigenice. Până la această dată, la nivel național, au fost prelucrate 13.410.902 teste RT-PCR și 11.176.145 teste rapide antigenice.

 

Spitalul Militar Central „Dr. Carol Davila”: Prima intervenţie de chirurgie în cazul epilepsiei farmacorezistente de cauză organică

sursa foto: Spitalul Universitar de Urgenţă Militar Central „Dr. Carol Davila”/Facebook

O premieră pentru Spitalul Universitar de Urgenţă Militar Central „Dr. Carol Davila” a avut loc la sfârşitul lunii iulie, când o femeie de 36 de ani, bolnavă de epilepsie farmacorezistentă de cauză organică (ERT), a fost operată cu succes, pacienta nemaiavând, până în prezent, nicio criză epileptică.

Femeia, domiciliată în judeţul Maramureş, aflată în evidenţa şi sub supravegherea medicală de specialitate, avea, încă de la vârsta de 3 ani, crize epileptice în fiecare zi, rezistente la diferite scheme de tratament.

„Atât crizele convulsive, cât şi investigaţia IRM, efectuată cu protocol de epilepsie, sugerau, ca şi cauză determinantă, scleroza hipocampică stângă. Aceasta este o patologie frecvent întâlnită în rândul persoanelor diagnosticate cu epilepsie, reprezentând cea mai comună cauză operabilă. Intervenţia chirurgicală (…) a constat în realizarea lobectomiei temporale anterioare şi amigdalohipocampectomie stângă, fapt ce a presupus înlăturarea, din creier, prin intermediul unei incizii mici în tâmpla stângă, a unei zone care este responsabilă de producerea crizelor. Protocolul chirurgical s-a derulat pe parcursul a aproximativ 3 ore, fără probleme pentru echipa medicală”, se arată într-un comunicat al unității medicale.

Pacienta a fost externată echilibrată hemodinamic şi respirator, fără acuze subiective, cu recomandările ca timp de câteva săptămâni să evite efortul fizic intens şi susţinut, fără a avea vreo restricţie de ordin alimentar, arată sursa citată, precizând că cicatricile intervenţiei chirurgicale sunt ascunse în păr, nefiind necesară raderea acestuia pentru realizarea operaţiei.

„Prin realizarea acestei premiere în Spitalul Militar Central, specialiştii îşi manifestă întreaga disponibilitate pentru intensificarea colaborării cu alţi membri ai echipei medicale multidisciplinare implicate în managementul medical al pacienţilor diagnosticaţi cu epilepsie farmacorezistentă de cauză organică. Ne bucurăm că putem asigura toate condiţiile necesare derulării, în cele mai bune condiţii tehnice şi de siguranţă, a tratamentului chirurgical minim invaziv pentru această patologie”, menţionează sursa citată.

Potrivit sursei citate, după astfel de intervenții, pacienții revin la control la un interval de timp de 3 și, respectiv, 6 luni, iar apoi, dacă totul decurge bine, aceștia revin în evidența și sub supravegherea medicului epileptolog curant.

La nivel mondial, afirmă sursa citată, aproximativ 1% din populaţia globală (65 de milioane de oameni) suferă de epilepsie, 80% din cazuri înregistrându-se în ţările în curs de dezvoltare. Între 5 şi 10% din populaţia globală suferă de o criză neprovocată până la vârsta de 80 de ani, iar şansele de a trece printr-o a doua criză sunt cuprinse între 40 şi 50%. O criză poate dura între 1 şi 5 minute.

În România, sunt circa 400 – 500.000 de bolnavi, însă doar 200.000 sunt înregistraţi de către CAS şi urmează tratament anti-epileptic. Boala cunoaşte un vârf de incidenţă la copii şi tineri (3-18 ani) şi la vârsta a treia.

„Calitatea vieţii pacienţilor cu ERT este afectată permanent de frecvenţa şi severitatea crizelor, încercările de control medicamentos având numai efecte temporare. În plus, odată cu trecerea timpului, crizele repetate afectează din ce în ce mai mult structura creierului şi, implicit, şi funcţionarea cognitivă, crescând, totodată şi riscul tulburărilor psihiatrice asociate (anxietate, depresie). Rata de succes a intervenţiilor chirurgicale este de aproximativ 70% (pacientul scapă complet de crize). Succesul postoperator depinde de foarte mulţi factori, astfel că, pentru a estima corect şansele fiecărui pacient, este nevoie de o evaluare prechirurgicală complexă”, mai arată sursa citată.

Succesul postoperator depinde de foarte mulți factori, astfel că, pentru a estima corect șansele fiecarui pacient este nevoie de o evaluare prechirurgicala complexă.

„Specialiștii în domeniu au dezvoltat deja modele predictive care au o acuratețe de peste 80-90% în a stabili șansele de a stopa crizele postoperator, în funcție de cei mai importanți factori predictivi identificați de cercetările realizate până în prezent. Studiile sugerează că, dacă în primul an după chirurgia de lob temporal, pacientul nu are nicio criză sub control medicamentos, șansele de a fi fără crize la doi ani după operație sunt de 87-90%. Dacă postoperator pacientul nu are nicio criză timp de doi ani (sub control medicamentos), șansele de a fi fără crize sunt de 95% la 5 ani”, arată sursa citată.

Mesaj dur transmis de CMR, după agresiunile suferite de personalul medical: Nu putem asista impasibili

Colegiul Medicilor din România (CMR) a transmis, vineri, într-o scrisoare deschisă, că ’’medicii nu sunt sac de box…pentru nimeni!’’, în contextul agresiunilor suferite de personalul medical. ’’Nu putem asista impasibili și nu este normal, reprezintă chiar o infracțiune, să agresezi cadre medicale. Pe de altă parte, bineînțeles, medicul trebuie să-și trateze pacienții cu maximum de profesionalism, corectitudine și seriozitate’’, subliniază CMR.

’’Medicul și pacientul, medicul și societatea, suntem la fel. Relația dintre medic și pacient trebuie să se bazeze pe respect reciproc, iar medicul, în exercitarea profesiei sale, bineînțeles că trebuie să manifeste profesionalism, empatie și corectitudine. Dar nu putem asista impasibili și nu este normal, reprezintă chiar o infracțiune, să agresezi cadre medicale. Pe de altă parte, bineînțeles, medicul trebuie să-și trateze pacienții cu maximum de profesionalism, corectitudine și seriozitate. Cu toții am auzit de agresiuni față de medici, cu toții am auzit și de cazuri izolate de medici care, în anumite momente, poate nu au arătat empatia și profesionalismul pe care le considerăm obligatorii în exercitarea profesiei medicale, dar nu trebuie să generalizăm. Nu trebuie să lăsăm diverse comportamente, dar și voci care să creeze o prăpastie și mai mare și să afecteze și mai tare relația dintre medic și pacient’’, se arată într-o scrisoare deschisă transmisă de CMR.

Colegiul Medicilor din România atrage atenția că pandemia de COVID-19 a contribuit la erodarea relației de încredere dintre medic și pacient.

’’Împreună, noi, corpul medical și întreaga populație a României și de pe întreg mapamondul, străbatem o pandemie care, din păcate, și ea a contribuit la un anumit tip de erodare a relației de încredere ce este firesc să existe între medic și pacientul său’’, precizează CMR.

O societate modernă are nevoie de un corp medical puternic, ’’un corp profesional care să corespundă nevoilor și provocărilor sistemului medical’’, subliniază CMR. ’’Nu trebuie uitat, însă, că medicii sunt oameni dedicați sănătății și cu toții dorim salvarea vieții’’, precizează CMR.

’’Din păcate, în România, la acest moment, există o aparentă ruptură între corpul medical și o parte a societății și, ca o consecință, o criză gravă în înțelegerea relației medic-pacient. Constatăm diverse atitudini, diverse mesaje care duc și conduc la o degradare constantă a relației medic-pacient, cu impact nedorit asupra actului medical, cu o sădire a neîncrederii în medici, ceea ce ar putea să genereze situații în care medicul va practica o medicină defensivă sau pur și simplu va alege, așa cum a făcut deja un număr foarte mare de medici, să plece în alte țări, având ca singură motivație dorința de a-și practica profesia în condiții corecte și sigure. Sigur, putem accepta la unii pacienți lipsa informării corecte și echilibrate privind funcționarea sistemului medical, putem accepta neînțelegerea bolii și un anumit tip de respingere a diagnosticului ori a tratamentului care, pe de altă parte, ar duce la salvarea vietii și care se bazează pe protocoale și așteptări nerealiste, dar sub nicio formă nu putem accepta agresivitatea și violența împotriva personalului medical.

CMR afirmă că pacientii trebuie să înțeleagă neputința medicilor în acordarea de îngrijiri medicale optime în condiții de infrastructură medicală deficitară ’’sau extrem de deficitară în anumite unități sau de lipsa numărului optim de medici în anumite zone’’.

’’NU Medicul este responsabil de acest sistem medical neperformant, NU Medicul trebuie pedepsit fizic sau verbal de lipsa echipamentelor medicale sau de creșterea timpului de asteptare atunci când el este implicat în alte cazuri și suprasolicitat. Dar DA, susținem practicarea medicinei corecte, profesioniste și responsabile si suntem dispusi la orice fel de măsuri care să ducă la creșterea gradului de încredere și la dezvoltarea profesiei medicale, dar noi și societatea nu trebuie să lăsăm comportamente și voci care să ,,sape’’ în adâncirea relației de neîncredere dintre o parte a populației și medici’’, se mai arată în scrisoarea deschisă transmisă de CMR.

Raport OMS: Scădere a numărului de cazuri de variola maimuței la nivel global, în ultima săptămână

Numărul noilor cazuri raportate de variola maimuţei a scăzut în ultima săptămână la nivel global, au anunţat, joi, reprezentanţii Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS), citaţi de DPA.

În săptămâna 15-21 august au fost raportate cu 21% mai puţine cazuri decât în săptămâna precedentă, au precizat experţii de la OMS.

În cele patru săptămâni anterioare intervalului menţionat, numărul de cazuri urmase o tendinţă de creştere.

„Această situaţie ar putea să reflecte primele semnale ce atestă scăderea cazurilor în regiunea Europa, însă acest aspect va trebui să fie confirmat ulterior”, au anunţat joi, de la Geneva, reprezentanţii OMS.

Regiunea Europa din cadrul OMS include 53 de ţări – statele din Uniunea Europeană, cărora li se adaugă şi alte ţări, precum Turcia, Turkmenistan, Rusia şi Israel.

În schimb, în regiunile America de Nord şi America de Sud, numărul cazurilor de variola maimuţei a continuat să crească. La nivel mondial, 5.907 cazuri au fost raportate în ultima săptămână, în comparaţie cu cele 7.477 de cazuri confirmate în săptămâna precedentă.

În total, 41.600 de cazuri şi 12 decese au fost raportate către OMS de 96 de ţări de la începutul acestui an.

Germania se află în topul primelor patru ţări din lume cu cele mai multe cazuri, fiind depăşită de Statele Unite (cu peste 14.000 de cazuri), Spania şi Brazilia.

Un prototip de vaccin împotriva COVID-19 la animale a fost testat cu succes, conform unui studiu spaniol

Cercetători de la Universitatea Complutense din Madrid (UCM) au testat cu succes un prototip de vaccin împotriva COVID-19 la animale, relatează agenţia EFE.

Deşi această boală provocată de coronavirusul SARS-CoV-2 nu are mare relevanţă în medicina veterinară, cercetătorii au subliniat importanţa anticipării posibilelor noi scenarii şi potenţialelor probleme ce ar putea fi cauzate de noile variante ale acestui coronavirus şi de o eventuală schimbare a epidemiologiei acestei boli.

”În studiul nostru evidenţiem o înaltă eficacitate a prototipului de vaccin pentru a limita replicarea virusului la pisici, ceea ce ar ajuta la controlul transmiterii virusului între animale, prevenind ca acestea să acţioneze ca potenţiale surse de infectare”, explică Sandra Barroso, cercetătoare la Serviciul de Imunologie Virală şi Medicină Preventivă a UCM, potrivit Agerpres.

În prima etapă a studiului, publicat în revista ”Research in Veterinay Science”, două animale au fost injectate intramuscular cu serul prototip şi apoi monitorizate pentru identificarea posibilelor reacţii secundare şi li s-au prelevat mostre de sânge pentru evaluarea producţiei de anticorpi.

La 35 de zile după vaccinare cele două animale au fost mutate într-un laborator cu biosecuritate înaltă împreună cu două animale din grupul control, unde au fost infectate cu virusul SARS-CoV-2 şi monitorizate alte 21 de zile.

”În cazul unuia dintre animalele vaccinare infecţia a fost evitată complet, în timp ce în cazul celuilalt a fost limitată la tractul respirator superior şi fără să elibereze virus infecţios”, se arată în studiu.

Animalele vaccinate au avut un răspuns imunitar puternic bazat pe anticorpii neutralizanţi, conform cercetătorilor spanioli.

MS: 20 decese la pacienți cu COVID-19, în ultimele 24 de ore. La ATI sunt internate 251 de persoane

Ministerul Sănătății informează că în ultimele 24 de ore au fost înregistrate 3.650 cazuri noi de persoane infectate cu SARS – CoV – 2 (COVID –19), cu 313 mai puține față de ziua anterioară. 709 din cazurile noi din 24 de ore sunt ale unor pacienți reinfectați, testați pozitiv la o perioadă mai mare de 90 de zile după prima infectare.

Distinct de cazurile nou confirmate, în urma retestării pacienților care erau deja pozitivi, 229 persoane au fost reconfirmate pozitiv.

În unitățile sanitare de profil, numărul de persoane internate în secții cu COVID-19 este de 3.049, cu 102 mai puține față de ziua anterioară. De asemenea, la ATI sunt internate 251 persoane, cu 3 mai multe față de ziua anterioară. Din cei 251 pacienți internați la ATI, 209 sunt nevaccinați.

Din totalul pacienților internați, 357 sunt minori, 355 fiind internați în secții, cu 12 mai puțini față de ziua anterioară și 2 la ATI, cu 1 mai puțin decât în ziua anterioară.

Până astăzi, 66.596 persoane diagnosticate cu infecție cu SARS-CoV-2 au decedat.

În intervalul 24.08.2022 (10:00) – 25.08.2022 (10:00) au fost raportate de către INSP 20 decese (10 bărbați și 10 femei), fără decese raportate anterior intervalului de referință.

Dintre cele 20 de decese, 5 au fost înregistrate la categoria de vârstă 60-69 de ani, 7 la categoria de vârstă 70-79 de ani și 8 la categoria de vârstă peste 80 de ani.

Toți pacienții decedați prezentau comorbidități și 15 erau nevaccinați.

În ultimele 24 de ore au fost efectuate 3.580 teste RT-PCR ( 2.401 în baza definiției de caz și a protocolului medical și 1.179 la cerere) și 15.593 teste rapide antigenice. Până la această dată, la nivel național, au fost prelucrate 13.407.681 teste RT-PCR și 11.161.050 teste rapide antigenice.