MO: Metodologia de implementare a proiectului-pilot privind îngrijirea în sistem ambulatoriu a pacienților cu tuberculoză din România

Mateescu Cristi
-
0
MO: Metodologia de implementare a proiectului-pilot privind îngrijirea în sistem ambulatoriu a pacienților cu tuberculoză din România

Ordinul ministrului sănătății pentru aprobarea Metodologiei de implementare a proiectului-pilot privind modelul de îngrijire în sistem ambulatoriu a pacienților cu tuberculoză din România a fost publicat în Monitorul Oficial.

Scopul proiectului-pilot este de a stabili mecanismele necesare pentru realizarea diagnosticului de tuberculoză și, respectiv, pentru inițierea și monitorizarea tratamentului tuberculozei la nivelul dispensarelor de pneumoftiziologie, pentru acele categorii de pacienți care sunt eligibili, conform metodologiei, se arată în Ordinul citat.

Potrivit sursei citate, Proiectul-pilot privind modelul de îngrijire în sistem ambulatoriu a pacienților cu tuberculoză din România este coordonat din punct de vedere tehnic de Ministerul Sănătății prin Unitatea de Planificare și Implementare de Politici ale Programului ROU-T-MOH „Abordarea provocărilor sistemului de sănătate privind controlul tuberculozei în România”, iar din punct
de vedere metodologic de către Institutul de Pneumoftiziologie „Marius Nasta”.

„Proiectul-pilot se va derula în perioada 1 septembrie 2022—31 martie 2023 în dispensarele de pneumoftiziologie din municipiul București și în dispensarele de pneumoftiziologie din județele Ialomița (dispensarele TB Slobozia, Urziceni și Fetești), Botoșani (dispensarele TB Botoșani și Dorohoi), Maramureș (dispensarele TB Baia Mare, Târgu Lăpuș și Sighetu Marmației), Mehedinți
(dispensarele TB Drobeta-Turnu Severin și Vânju Mare), Brașov (dispensarele TB Brașov și Făgăraș), Călărași (dispensarele TB Oltenița), Constanța (dispensarele TB Constanța și Mangalia),
Galați (dispensarele TB Dispensarul TBC nr. 1 Galați și Tecuci), Iași (dispensarele TB Iași, Pașcani și Hârlău), Olt (dispensarele  TB Slatina, Drăgănești și Scornicești), Suceava (dispensarele TB Suceava și Fălticeni), Satu Mare (dispensarele TB Satu Mare și Tășnad), Teleorman (dispensarele TB Videle și Roșiori de Vede) și Tulcea (dispensarele TB Tulcea și Babadag)”, se arată în Ordinul publicat în Monitorul Oficial.

Potrivit Metodolgiei de implementare a proiectului-pilot, populația țintă este compusă din pacienții adulți, care îndeplinesc criteriile de suspect TB și se adresează dispensarelor din București și din judetele Ialomita, Maramureș, Botoșani, Mehedinți,Brașov, Călărași, Constanța, Galați, Iași, Olt, Suceava, Satu-Mare, Teleorman și Tulcea în vederea confirmării diagnosticului și inițierea tratamentului.

„Pacientul se prezintă în dispensarele de pneumoftiziologie (…) ca suspect TB, din proprie inițiativă sau îndrumat din alt serviciu medical (medic de familie, camera de garda, altă specialitate medicală etc) sau nemedical (centru social etc.) având elemente anamnestice sugestive de tuberculoză (simptome, contact TB sau aparțin unei categorii la risc pentru tuberculoză: infectați HIV, candidați la transplantul de organe sau celule stem, pacienți cu afecțiuni autoimune în vederea administrării terapiei biologice)”, arată sursa citată.

Pacientul care se prezintă la unul dintre dispensarele de pneumoftiziologie este examinat clinic și radiologic. Pe baza rezultatelor acestor examinări (leziuni sugestive de TB) și a examenului
microbiologic al sputei (microsocopie), pacientul este fie caz infirmat, fie este declarat bolnav TB.

Potrivit sursei citate, „în cazul în care pacientul este declarat bolnav TB, i se va recolta sputa pentru testare GENEXPERT. Dacă la testarea GENEXPERT rezultatul arată TB sensibilă, el va fi inclus în programul pilot și se va iniția tratamentul la nivelul dispensarului”.

Conform Metodologiei, pacientul inclus în programul pilot trebuie să întrunească următoarele condiții:

1. are vârsta de peste 18 ani

2. are domiciliul în București sau ȋn zonele limitrofe Bucureştiului arondate dispensarelor de pneumoftiziologie, respectiv în județele selectate (Ialomita, Maramureș, Botoșani, Mehedinți, Brașov, Călărași, Constanța, Galați, Iași, Olt, Suceava, Satu-Mare, Teleorman și Tulcea) si este diagnosticat cu următoarele:

  • a) caz TB pulmonară cu microscopie negativă sau pozitivă la examenul bacteriologic,
    indiferent de rezultatul testului GeneXpert sau
  • b) caz TB extrapulmonară

3. diagnosticarea conform punctului 2, a și b, reprezintă criterii de spitalizare

4. nu reprezintă o urgență medicală

„Pacientul inclus în programul pilot va începe tratamentul antituberculos în unul din dispensarele TB din București sau din dispensarele județelor Ialomita, Maramureș, Botoșani, Mehedinți, Brașov, Călărași, Constanța, Galați, Iași, Olt, Suceava, Satu-Mare, Teleorman și Tulcea. Pacientului declarat bolnav de tuberculoză i se va recolta spută pentru efectuarea testului GeneXpert, iar dacă testul va indica rezistență la tratament acesta va fi indrumat către internare în spital. Dacă testul arată TB sensibilă el va continua tratamentul în ambulator. Înrolarea pacienților în programul pilot va continua până la data încheierii proiectului „Abordarea provocărilor sistemului de sănătate privind controlul tuberculozei în România” finantat de Fondul Global sau în urma deciziei finanțatorului ca urmare a atingerii obiectivului de extindere cu succes a modelului de îngrijiri la nivelul întregii țări”, se mai arată în Ordinul publicvat în Monitorul Oficial.

Metodologia de implementare a proiectului-pilot privind modelul de îngrijire în sistem ambulatoriu a pacienților cu tuberculoză din România poate fi consultată AICI

Coronavirus: Prima țară care a autorizat un vaccin bivalent împotriva COVID-19

Mateescu Cristi
-
0
Coronavirus: Prima țară care a autorizat un vaccin bivalent împotriva COVID-19

Agenţia de reglementare a medicamentelor din Elveţia, Swissmedic, a anunţat, luni, că a autorizat primul vaccin bivalent anti-COVID-19 din această ţară, care va putea fi utilizat ca doză booster, informează Reuters.

Vaccinul Spikevax, dezvoltat de compania americană Moderna cu ajutorul tehnologiei ARN mesager împotriva a două variante ale noului coronavirus, a fost autorizat pentru toate persoanele cu vârste de peste 18 ani, au precizat reprezentanţii Swissmedic.

Swissmedic a emis o autorizaţie temporară de utilizare a acestui vaccin Moderna, care a fost adaptat pentru a oferi protecţie împotriva a două tulpini diferite ale virusului SARS-CoV-2.

Noul vaccin, denumit „Spikevax Bivalent Original/Omicron”, a fost conceput pentru a fi administrat în două doze de câte 0,5 ml.

Fiecare doză conţine 25 de micrograme din vaccinul original Spikevax mRNA-1273 şi 25 de micrograme de ARN mesager care vizează varianta Omicron (subvarianta originală BA1 şi subvariantele BA.4/BA.5).

Luni, reprezentanţii Swissmedic au declarat că acest vaccin a generat în cadrul testelor clinice concentraţii mai mari de anticorpi împotriva variantei Omicron decât vaccinul original Spikevax şi că noul ser bivalent a avut „efecte secundare comparabile” în raport cu serul original, potrivit Agerpres.

Efectele secundare includ iritaţie, roşeaţă sau inflamare în zona de injectare, oboseală, dureri de cap, frisoane şi senzaţie de greaţă.

Reprezentanţii Comitetului de Experţi în Medicină Umană au autorizat la rândul lor, printr-o decizie separată, utilizarea noului vaccin bivalent produs de Moderna, a precizat Swissmedic.

Conf. univ. dr. Mihai Craiu, apel la părinți: Nu dați copiilor produse așa-zis naturale fără să citiți eticheta

Mateescu Cristi
-
0
Conf. univ. dr. Mihai Craiu, apel la părinți: Nu dați copiilor produse așa-zis naturale fără să citiți eticheta

Conf. univ. dr. Mihai Craiu, medic primar pediatru, trage un semnal de alarmă cu privire la sucurile de fructe ”naturale”, dar cu etichetele pline de chimicale. „Nu mai dați copiilor mici tot felul de așa-zise produse naturale fără să citiți eticheta”, atrage atenția medicul. ”Mai bine, luați din piață fructe și legume autohtone. Le spălați bine și le dați copilului asa cum sunt, proaspete. E mai sigur”, subliniază conf. univ. dr. Mihai Craiu.

Reacția medicului vine după ce a găsit, „în frigiderul de la spital, un suc „natural” pe care l-am uitat acolo în urmă cu mai mult de un an”.

”Peste 10.000 de substanțe chimice sunt autorizate pentru a fi adăugate în alimente în SUA, conform Food Drug and Cosmetic Act (Public Law 85-929). La acestea se adaugă un număr impresionant de substanțe numite GRAS care pot fi adăugate în alimente fără aprobarea FDA și fără a notifica această autoritate („Generally Regarded as Safe” – adică unele considerate ca sigure… întrebarea este cine le consideră sigure?! Deoarece multe au fost etichetate, ca atare, de către experți plătiți chiar de către companiile care utilizează aceste substanțe. Unele din aceste substanțe pot avea efecte adverse asupra copiilor, efecte care sunt mai mari decât cele generate asupra adulților. De ce? Pentru că un copil are expunere relativă, la diverse substanțe, mai mare decât un adult (aport mai mare pe kilogram), au sisteme de detoxifiere imature și organele lor aflate în creștere sunt mai susceptibile la acțiuni toxice/disruptive mult mai mult decât organele gata formate ale adultului. Multe substanțe utilizate în procesarea alimentelor sau la ambalarea lor pe termen lung au efecte adverse dovedite asupra copiilor”, a transmis conf. univ.  dr. Mihai Craiu, pe pagina de Facebook – Spitalul Virtual pentru Copii.

Potrivit medicului, coloranții artificiali, nitriții și nitrații, bisfenolii si ftalații din plastice, pesticidele non-persistente, percloratul, perfluroalchilii sunt doar câteva astfel de substanțe utilizate în procesarea și ambalarea produselor alimentare.

”Acum ele sunt notate pe unele ambalaje (textul acela cu „o mie de vorbe” scrise cu litere extrem de mici, text pe care nu îl citește aproape nimeni și pe care îl înțelege un număr și mai mic de persoane). Și ce dacă? În afară de faptul că unele persoane sunt stresate de ce au citit, nu se întâmplă nimic! Ca să se întâmple ceva ar trebui introdusă în școală o educație ce vizează aceste aspecte ale substanțelor aflate în mâncarea noastră sau în ambalajul acesteia… ”, a precizat conf. univ.  dr. Mihai Craiu

Iași: O nouă Unitate de Primire a Urgenţelor va fi construită la Spitalul pentru Copii „Sfânta Maria”

Mateescu Cristi
-
0
Iași: O nouă Unitate de Primire a Urgenţelor va fi construită la Spitalul pentru Copii „Sfânta Maria”

sursa foto: Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii Sfânta Maria Iași/Facebook

Contractul de achiziţie publică pentru execuţia lucărilor de extindere şi dotare a Unităţii de Urgenţă din cadrul Spitalului pentru Copii „Sfânta Maria” Iași a fost semnat luni. Valoarea contractului se ridică la 25,27 milioane de lei fără TVA, iar durata de execuţie este de 17 luni.

„La finalul lucrărilor, Unitatea de Primiri Urgenţe de la Spitalul pentru Copii va funcţiona practic într-o clădire nouă, cu demisol, parter şi etaj, pe terasa căruia va fi amenajat şi un heliport. Iar investiţiile pe care le facem la Spitalul de Pediatrie nu se vor opri aici pentru că ne ocupăm şi de extinderea spaţiilor medicale, un proiect care va însemna un Ambulatoriu, un Centru de Recuperare Neuromotorie şi o nouă clădire de 8 etaje ce va cuprinde inclusiv un bloc operator. Suntem pe ultima sută de metri şi cu lucrările de reabilitare şi modernizare la actualele corpuri de clădiri, iar toate acestea ne vor ajuta să facem din Spitalul pentru Copii un centru de excelenţă pediatrică”, a declarat Costel Alexe, președintele Consiliului Județean Iași.

Acesta a precizat că finanţarea pentru extinderea şi dotarea Unităţii de Urgenţă din cadrul Spitalului pentru Copii este asigurată prin Programul Operaţional Regional 2014-2020, Axa prioritară 8 – Dezvoltarea infrastructurii sanitare şi sociale.

Cluj: Centru de transplant multiorgan, unic în Europa de Est. Valoarea estimată se ridică la 200 de milioane euro

Mateescu Cristi
-
0
Cluj: Centru de transplant multiorgan, unic în Europa de Est. Valoarea estimată se ridică la 200 de milioane euro

sursa foto: Consiliul Judeţean Cluj/Facebook

Un centru de transplant multiorgan, unic în România şi în Europa de Est, va fi construit la Cluj-Napoca, valoarea sa estimată ridicându-se la 200 de milioane de euro.

„Consiliul Judeţean Cluj a transmis în vederea publicării în SEAP (Sistemul Electronic de Achiziţii Publice) anunţul referitor la achiziţionarea serviciilor de execuţie a lucrărilor de edificare a Centrului Integrat de Transplant de la Cluj. (…) Cu o valoare estimată la circa 200 de milioane euro, proiectul Consiliului Judeţean Cluj vizează edificarea primului centru de transplant din ţară care integrează facilităţile necesare pentru patru tipuri de transplant: de cord, plămân, hepatic şi renal. În cadrul acestuia, toate circuitele, spaţiile şi funcţiunile necesare vor fi realizate la cele mai înalte standarde din domeniu”, se artă într-un comunicat transmis, luni, de Consiliul Judeţean (CJ) Cluj.

Potrivit sursei citate, centrul medical va avea un regim de înălţime 4S+P+5E+Et., va dispune de 12 săli de operaţie şi chirurgie, zone de Imagistică şi U.P.U., laboratoare, unitate de transfuzii şi recoltare sânge, zona A.T.I., cabinete medicale şi săli de cercetare, saloane, heliport etc. De asemenea, va avea un număr de 280 de pături pentru pacienţi şi 176 de locuri de parcare.

„Intrăm într-o nouă etapă, extrem de importantă, cu această investiţie prin intermediul căreia vom construi, la Cluj, unicul Centru Integrat de Transplant din ţară şi din Europa de sud-est. Vom face tot ceea ce ţine de noi pentru ca etapele procedurale să se deruleze într-un ritm alert, astfel încât construcţia acestui obiectiv medical ultramodern, de o importanţă aparte atât pentru judeţul Cluj cât şi pentru întreaga Românie, să fie finalizată în maxim trei ani”, a declarat, preşedintele CJ Cluj, Alin Tişe, citat în comunicat.

MS: 1.905 cazuri noi de persoane infectate cu SARS-CoV-2 și două decese, în ultimele 24 de ore

Mateescu Cristi
-
0
MS: 1.905 cazuri noi de persoane infectate cu SARS-CoV-2 și două decese, în ultimele 24 de ore

Ministerul Sănătății informează că în ultimele 24 de ore au fost înregistrate 1.905 cazuri noi de persoane infectate cu SARS – CoV – 2 (COVID –19), cu 502 mai multe față de ziua anterioară. 332 din cazurile noi din 24 de ore sunt ale unor pacienți reinfectați, testați pozitiv la o perioadă mai mare de 90 de zile după prima infectare.

Distinct de cazurile nou confirmate, în urma retestării pacienților care erau deja pozitivi, 111 persoane au fost reconfirmate pozitiv.

În unitățile sanitare de profil, numărul de persoane internate în secții cu COVID-19 este de 2.936 cu 75 mai multe față de ziua anterioară. De asemenea, la ATI sunt internate 245 persoane, cu 15 mai puține față de ziua anterioară. Din cei 245 pacienți internați la ATI, 200 sunt nevaccinați.

Din totalul pacienților internați, 381 sunt minori, 378 fiind internați în secții, cu 18 mai mulți față de ziua anterioară și 3 la ATI, cu 6 mai puțini față de ziua anterioară.

Până astăzi, 66.639 persoane diagnosticate cu infecție cu SARS-CoV-2 au decedat.

În intervalul 28.08.2022 (10:00) – 29.08.2022 (10:00) au fost raportate de către INSP 2 decese (1 bărbat și 1 femeie), fără decese raportate anterior intervalului de referință.

Dintre cele 2 decese, 1 a fost înregistrat la categoria de vârstă 70-79 de ani și 1 la categoria de vârstă peste 80 de ani.

Ambii pacienții decedați prezentau comorbidități și erau nevaccinați.

În ultimele 24 de ore au fost efectuate 1.536 teste RT-PCR ( 1.182 în baza definiției de caz și a protocolului medical și 354 la cerere) și 8.940 teste rapide antigenice. Până la această dată, la nivel național, au fost prelucrate 13.417.604 teste RT-PCR și 11.203.371 teste rapide antigenice.

Două cazuri noi de variola maimuței, confirmate în România. Numărul total al pacienților diagnosticați a ajuns la 36

Mateescu Cristi
-
0
Două cazuri noi de variola maimuței, confirmate în România. Numărul total al pacienților diagnosticați a ajuns la 36

Ministerul Sănătății anunță, luni, încă două cazuri de variola maimuței confirmate în România. Până în prezent, în țara noastră au fost diagnosticați cu variola maimuței 36 de pacienți.

”Două noi cazuri de variola maimuței au fost confirmate în România. Este vorba despre doi bărbați cu vârste de 21 și 35 de ani, din București”, potrivit unei informări a Ministerului Sănătății..

Conform sursei citate, starea lor de sănătate este bună și se află în izolare.

Până în prezent, în România au fost diagnosticați cu variola maimuței 36 de pacienți.

Studiu: Un medicament pentru tratarea diabetului reduce riscul de deces la pacienții cu insuficiență cardiacă

Mateescu Cristi
-
0
Studiu: Un medicament pentru tratarea diabetului reduce riscul de deces la pacienții cu insuficiență cardiacă

Un medicament pentru diabet al AstraZeneca a condus la reducerea semnificativă a riscului de spitalizare şi deces la persoanele cu toate tipurile de insuficienţă cardiacă, potrivit datelor unui studiu clinic, deschizând calea pentru o creştere substanţială a numărului de pacienţi beneficiari, transmite Reuters.

Tratamentul aparţine unei clase de medicamente numite inhibitori ai SGLT2, care au fost aprobate iniţial pentru tratarea diabetului de tip 2. De atunci, s-a demonstrat că medicamentele de acest tip sunt benefice pacienţilor cu boli cronice de rinichi şi inimă şi previn atacurile de cord.

Dapagliflozin este primul medicament care arată beneficii asupra mortalității de toate formele în insuficiența cardiacă, a declarat compania producătoare

Date detaliate dintr-un studiu numit ”DELIVER”, care evaluează dapagliflozin la pacienţii cu o formă de insuficienţă cardiacă caracterizată prin fracţie de ejecţie uşor redusă sau conservată au fost prezentate la congresul Societăţii Europene de Cardiologie de la Barcelona. Fracţia de ejecţie măsoară capacitatea inimii de a pompa sânge bogat în oxigen în organism.

Dapagliflozin a îndeplinit obiectivul principal al studiului, inducând o reducere semnificativă statistic a riscului de deces cauzat de inimă, spitalizare cu insuficienţă cardiacă şi vizite la urgenţă pentru insuficienţă cardiacă, cu 18%.

Dacă, în baza acestor ultime rezultate, autoritățile de reglementare vor susține extinderea utilizării medicamentului și pentru insuficiență cardiacă, populația de pacienți care va putea utiliza dapagliflozin va crește cu 50%, a declarat Ruud Dobber, directorul biofarma al AstraZeneca.

O analiză combinată, a recentului studiu DELIVER și a unei alte cercetări, care a implicat aproximativ 11.000 de pacienți cu insuficiență cardiacă, a arătat că dapagliflozin a redus riscul de deces din cauze cardiovasculare, inclusiv de infarct, cu 14% și decesul din orice cauză cu 10%. De asemenea, medicamentul a redus cu aproape o treime riscul de internare pentru insuficiență cardiacă.

Insuficienţa cardiacă apare atunci când muşchiul inimii devine incapabil să pompeze sânge atât de eficient pe cât ar trebui şi poate provoca o serie de probleme grave de sănătate şi deces.

Din cei 64 de milioane de pacienţi cu insuficienţă cardiacă estimaţi la nivel global, aproximativ jumătate au o fracţie de ejecţie redusă, care este egală cu sau mai mică de 40%. Restul au o fracţie de ejecţie uşor redusă sau conservată.

Indiferent de fracţia de ejecţie scăzută sau ridicată, beneficiul dapagliflozin a fost consistent, a spus Pardeep Jhund, profesor de cardiologie la Universitatea din Glasgow, care a lucrat la analiză.

În ciuda multor tratamente disponibile pentru insuficienţă cardiacă, pacienţii continuă să aibă un prognostic prost, aşa că iniţierea terapiei în loc să aştepte testele pentru a determina fracţia de ejecţie este esenţială. Această analiză arată că nu este nevoie să aşteptaţi aceste rezultate, a spus profesorul Jhund.

Aceste ultime rezultate aduc în prim plan inhibitorii SGLT2 pentru terapia insuficienței cardiace, spun specialiștii.

 

Spitalul ”Victor Babeș” Timișoara: Orice pacient suspect de difterie necesită spitalizare obligatorie și de urgență

Mateescu Cristi
-
0
Spitalul ”Victor Babeș” Timișoara: Orice pacient suspect de difterie necesită spitalizare obligatorie și de urgență

Rata de mortalitate prin difterie, o boală infecțioasă acută și transmisibilă, la copii sub vârsta de 5 ani este de peste 20%, atrag atenția specialiștii de la Spitalul de Boli Infecţioase şi Pneumoftiziologie ”Victor Babeş” din Timişoara. Orice pacient suspect de difterie necesită spitalizare obligatorie și de urgență, subliniază medicii.

”Difteria este o boală infecțioasă acută și transmisibilă, provocată de Corynebacterium diphteriae. Difteria este răspândită pe întregul glob. În regiunile tropicale, domină formele cutanate și inaparente (asimptomatice), iar în regiunile temperate domină angina și crupul difteric sever”, a declarat dr. Adelina Marinescu, medic specialist boli infecțioase, ăotrivit unei postări pe pagina de Facebook a unității medicale.

Calea de transmitere a bacilului difteric poate fi directă, aerogenă sau indirectă, prin contact cu suprafețe sau alimente contaminate.

”Manifestările clinice în difterie depind de poarta de intrare a infecției. În angina difterică pacientul prezintă edem (inflamație, tumefacție) faringian intens, care se extinde în regiunea submaxilară și cervicală și se asociază cu adenopatie (creșterea în volum a ganglionilor limfatici) loco-regională importantă. De asemenea, există așa numitele false membrane care se pot extinde extrem de rapid (în câteva ore pot cuprinde amigdale, lueta și faringe), și care sunt greu de detașat cu o spatulă. După detașare se produc sângerări și se refac rapid”, a explicat dr. Adelina Marinescu.

Potrivit sursei citate, difteria cutanată este mai frecventă în țările în curs de dezvoltare și la persoanele cu igienă precară. Leziunile apar mai frecvent la nivelul extremităților și evoluează de la stadiul de veziculă spre pustulă, care apoi ulcerează și se acoperă de pseudomembrane.

Orice pacient suspect de difterie necesită spitalizare obligatorie și de urgență, avertizează medicul.

”Prima măsură terapeutică este administrarea de urgență, în primele 24-72 ore de la debut, a serului antidifteric heterolog, care conține anticorpi specifici antitoxină difterică.
Antibioticoterapia este de asemenea recomandată”,  a precizat dr. Adelina Marinescu.

Prognosticul difteriei depinde de forma clinică, de localizare și mai ales de precocitatea instituirii seroterapiei. Rata de mortalitate prin difterie la copii sub vârsta de 5 ani este de peste 20%.

”Măsura cea mai eficientă de prevenire a bolii este vaccinarea cu DTP (Diftero-Tetanos-Pertussis), cu menținerea unei acoperiri vaccinale înalte în rândul copiilor. Recomandarea de vaccinare urmărește calendarul național de vaccinări din Romania. Se recomandă efectuarea la adulți, la interval de 10 ani, a rapelurilor de vaccin DTP cu doză redusă de anatoxină difterică”, arată sursa citată.

 

Studiu: Pfizer anunţă rezultate pozitive la persoanele vârstnice pentru vaccinul său dezvoltat contra virusului respirator sinciţial

Mateescu Cristi
-
0
Studiu: Pfizer anunţă rezultate pozitive la persoanele vârstnice pentru vaccinul său dezvoltat contra virusului respirator sinciţial

Compania farmaceutică americană Pfizer a anunţat rezultate pozitive la persoanele vârstnice pentru vaccinul său dezvoltat contra virusului respirator sinciţial (VRS), împotriva căruia nu există la ora actuală niciun vaccin autorizat, informează Reuters.

Acest virus cauzează bronhiolită, o maladie respiratorie care îi afectează mai ales pe sugari, dar poate fi periculos şi pentru persoanele de vârsta a treia, care pot să dezvolte pneumonii.

Peste 177.000 de persoane vârstnice sunt spitalizate în fiecare an în Statele Unite în urma infectării lor cu VRS, iar circa 14.000 dintre ele mor din această cauză, potrivit autorităţilor sanitare americane.

Noul vaccin dezvoltat de Pfizer a fost testat pe adulți de peste 60 de ani în cadrul unui studiu clinic aflat încă în desfăşurare. Potrivit unei analize preliminare, serul a dovedit o eficienţă de aproximativ 85% în prevenirea cazurilor grave (care prezintă cel puţin trei simptome).

Grupul Pfizer a anunţat că intenţionează să depună o cerere de autorizare la Agenţia pentru alimente şi medicamente din Statele Unite (FDA) şi la alte agenţii medicale cu rol de reglementare din diverse regiuni ale lumii „în cursul lunilor viitoare”.

„Oamenii de ştiinţă şi cercetătorii au lucrat pentru a dezvolta vaccinuri împotriva VRS fără prea mult succes de peste o jumătate de secol”, a subliniat într-un comunicat Annaliesa Anderson, coordonator ştiinţific pentru dezvoltarea de vaccinuri în cadrul grupului Pfizer. „Aceste rezultate reprezintă un pas înainte în cadrul eforturilor noastre ce vizează protejarea oamenilor împotriva VRS”, a adăugat ea.

Noul vaccin a fost bine tolerat de organismul uman şi nu generează probleme de siguranţă, potrivit companiei americane, care a indicat că rezultatele obţinute vor fi transmise spre publicare într-o revistă ştiinţifică.

Aproximativ 37.000 de participanţi au fost deja recrutaţi pentru studiul clinic, care va trebui să includă un total de 40.000 de persoane. Jumătate dintre voluntari primesc vaccinul, ce vizează două tulpini ale virusului (VRS A şi VRS B), iar cealaltă jumătate un placebo.

Şi alte companii medicale, în special Moderna, lucrează la rândul lor în această perioadă pentru a dezvolta un vaccin eficient împotriva VRS.

1...563564565...3.333Pagina 564 din 3.333