18.6 C
București
duminică, septembrie 6, 2026
More

    Ministrul Sănătății, despre resursa umană în sănătate: Sper să rezolvăm această problemă pânî în 2030 în regiunea noastră

    0

    Fenomenul migraţiei cadrelor medicale „a mai scăzut”, a declarat, miercuri, ministrul Sănătăţii, prof. univ. dr. Alexandru Rafila. „Cu implicarea noastră, a tuturor, sper ca până în 2030 să reuşim – cel puţin în regiunea noastră – să rezolvăm aceste probleme din domeniul sănătăţii în legătură cu resursa umană”, a subliniat ministrul.

    „În anii precedenţi am văzut lipsa de personal din domeniul sănătăţii, datorită fenomenului migrator către alte ţări din Europa sau SUA şi Canada. S-a investit de asemenea în infrastructura din sănătate, în programele de rezidenţiat. Am observat că fenomenul acesta al migraţiei a mai scăzut. Trecem printr-un proces de reformă pe care îl menţionez, pentru că, datorită sprijinului OMS de anul trecut, România a reuşit să adopte prima strategie pentru dezvoltarea personalului din sănătate. Cred că această declaraţie privind resursa umană din sănătate, declaraţie ce va fi adoptată astăzi, va fi un document simbolic, pe care va trebui să îl transformăm în realitate în regiunea noastră şi în ţările noastre”, a declarat prof. univ. dr. Alexandru Rafila, la ceremonia de deschidere a reuniunii la nivel înalt a statelor membre ale Biroului Regional OMS Europa referitoare la problematica resurselor umane din sănătate.

    Ministrul a precizat că a acţiona înseamnă evaluare, planificare, concepere, dar şi implementare, care reprezintă „partea cea mai dificilă”.

    „Avem două zile importante, cu peste 250 de reprezentanţi, experţi la nivel naţional. Este important, este momentul să acţionăm. Ar trebui să spun că momentul de a acţiona înseamnă foarte multe lucruri: înseamnă să evaluăm, să planificăm să concepem, dar şi să implementăm şi aceasta este, după părerea mea, partea cea mai dificilă – aceea de implementare, pentru că noi deja am decis că acţionăm în numele cetăţenilor, cetăţeni care sunt de asemenea lucrători în domeniul sănătăţii”, a susţinut ministrul Sănătăţii.

    Miercuri a început, la Bucureşti, Reuniunea la nivel înalt a statelor membre OMS Europa pe tema resurselor umane din sănătate.

    Timp de două zile, vor fi discutate la Bucureşti modalităţile de pregătire, motivare şi gestionare a resurselor umane din sănătate.

    La întâlnire participă miniştri, secretari de stat, şefi ai departamentelor de resurse umane şi experţi în domeniu din regiunea europeană a OMS. Reuniunea la nivel înalt este o oportunitate pentru statele membre să dezvolte strategii coordonate în domeniul resurselor umane care să asigure sustenabilitatea sistemelor de sănătate.

    Pe parcursul celor două zile, în cadrul sesiunilor se vor discuta acțiuni pentru:

    • reținerea și recrutarea lucrătorilor din domeniul sănătății și al asistenței medicale, în special în zonele rurale și îndepărtate
    • îmbunătățirea condițiilor de muncă, inclusiv un echilibru sănătos între viața profesională și cea privată
    • protejarea sănătății mintale și bunăstarea lucrătorilor din domeniul sănătății și asistenței medicale
    • promovarea competențelor digitale ale lucrătorilor din domeniul sănătății și asistenței medicale
    • îmbunătățirea guvernanței și a planificării forței de muncă din domeniul sănătății
    • promovarea practicilor etice în materie de migrație
    • abordarea diferențelor de gen în cadrul forței de muncă din domeniul sănătății și al asistenței medicale.

    Societatea Română de Sindrom Lynch, lansată academic și public. Misiune și obiective

    Lansarea publică și academică a Societății Române de Sindrom Lynch (SRSL) a avut loc marți.

    „Sindromul Lynch este un defect autozomal dominant, asta înseamnă că este ereditar, îl transmitem din generație în generație și constă în mutații patogene ale genelor constituționale, care au ca și treabă repararea ADN-ului atunci când este replică greșit. Asta înseamnă că dacă aceste greșeli ale ADN-ului nu vor fi reparate eficient, ele se vor cumula și vor genera cancere la nivelul epiteliilor cu un turn-over accelerat. Predispuse spre acest lucru sunt, în special, colonul și endometrul, dar și uroteliul și pielea sunt de asemenea segmente importante implicate în carcinogeneza acestui sindrom”, a declarat as. univ. dr. Oana Cristina Voinea, președintele Societății Române de Sindrom Lynch.

    Frecvența mutațiilor în populația generală este estimată la 1 la 279 de persoane.

    Asta înseamnă că fiecare dintre noi are ca vecin de cartier un pacient care poartă aceste mutații, însă nu cunoaște că ADN-ul lui îl predispune cu riscuri chiar și de 80% mai mari comparativ cu populația generală spre o formă de cancer.

    Potrivit SRSL, sindromul Lynch este cel mai frecvent sindrom genentic autozomal dominant ce se manifestă prin cancere la vârste tinere, riscul de a dezvolta cancer de colon fiind cu 80% mai mare decât în populația generală.

    „În România, cancerul de colon este cea mai frecventă malignitate în rândul ambelor sexe. În acest context epidemiologic, sindromul Lynch este mult subdiagnosticat, însă, cunoscut din timp, prin mijloace adecvate și personalizate de profilaxie, screening și tratament, viața pacienților cu Sindrom Lynch poate fi nu doar mult crescută, ci și imbunătățită”, potrivit SRSL.

    Conf. univ. dr. Diana Loreta Păun, consilier prezedențial, Departamentul de Sănătate Publică din cadrul Administrației Prezidențiale, a declarat că facilitarea accesului la screening, testarea genetică, precum și abordarea multidisciplinară au ca scop îmbunătățirea calității vieții pacientului oncologic.

    „Niciun pacient nu poate duce lupta cu boala în izolare. Dumneavoastră oferiți, astăzi, pacienților cu sindrom Lynch puterea de a crea instrumente potrivite pentru a face față provocărilor. Prin exemplul personal, creați speranță și încredere. Dăruirea dumneavoastră va îmbunătăți cu siguranță calitatea vieții și îngrijirii pacienților oncologici într-un viitor, sperăm, nu foarte îndepărtat. Vă felicit pentru înființarea acestei ascoiații profesionale, a cărei misiune dă expresie unora dintre obiectivele cuprinse în Planul Național de Prevenire și Combatere a Cancerului. Facilitarea accesului la screening, testarea genetică, abordarea multidisciplinară, utilizarea medicinei personalizate pentru prevenire, diagnostic și tratament, realizarea unui registru național de sindrom Lynch, care să fie armonizat registrului național de cancer, toate acestea transpun obiectivul general al Planului Național de Prevenire și Combatere a Cancerului, acela de a îmbunătăți calitatea vieții pacientului oncologic”, a precizat conf. univ. dr. Diana Loreta Păun.

    foto: Conf. univ. dr. Diana Loreta Păun, consilier prezidențial

    Prof. univ. dr. Viorel Jinga, rectorul Universității de Medicină și Farmacie „Carol Davila” din București, a lansat invitația pentru o colaborare sustenabilă între Societatea Română de Sindrom Lynch și Institutul de Cercetare-Dezvoltare în Genomică.

    „Pentru că sindromul Lynch reprezintă cea mai frecventă predispoziție ereditară spre a dezvolta o serie de cancere, având în substrat anumite mutații genetice, vă lansez invitația spre o colaborare sustenabilă cu Institutul de Cercetare-Dezvoltare în Genomică, al cărui coordonator principal este Universitatea de Medicină și Farmacie „Carol Davila” din București. Sunt convins că rezultatele vor depăși așteptările și vor aduce numeroase beneficii tuturor actorilor implicați”, a declarat prof. univ. dr. Viorel Jinga.

    „Făcând referire la sloganul Societății Române de Sindrom Lynch – Dăm vieții timp – pot să afirm că acest lucru va putea fi posibil doar prin repartizarea unor spații largi dedicate atât activității clinice, cât mai ales studiului intens în tot ceea ce înțelegem prin cercetare științifică medicală și educație medicală continuă. (…) Această nouă și lăudabilă inițiativă de a performa exclusiv în aria sindromului Lynch se constituie prin a aduce pe harta societăților medicale  românești de noi entități compuse din profesioniști din domeniul medical și științific universitar, al căror aport va fi cu siguranță unul exponențial. Cu certitudine beneficiarii direcți vor fi pacienții pentru care se impune astăzi o optimizare a managementului în tot ceea ce înseamnă diagnostic, screening și terapii avansate. (…) Pentru succesul acestui demers, este nevoie să dezvoltați o succesiune de parteneriate interdisciplinare și împreună cu colegii din alte societăți medicale să reușiți să creionați și să implemetați programe speciale dedicate acestor pacienți”, a precizat rectorul UMF „Carol Davila”.

    Foto: Prof. univ. dr. Viorel Jinga, rectorul UMF „Carol Davila” București

    Misiunea și obiectivele Societății Române de Sindrom Lynch

    Misiunea Societății Române de Sindrom Lynch este optimizarea managementului diagnostic, de screening și terapeutic al pacienților care poartă acest sindrom la nivel național. Impactul dorit reprezintă îmbunătățirea supraviețuirii și a calității vieții pacienților români cu sindrom Lynch, prin alinierea sistemelor de diagnostic, screening, tratament și îngrijire la standarde occidentale.

    Potrivit SRSL, printre principalele obiective se numără:

    • facilitarea accesului la diagnostic molecular și genetic
    • standardizarea testării universale IHC a MMRd, în cazul cancerelor colorectale și endometriale, în conformitate cu protocoalele internaționale în vigoare
    • încurajarea unor ședințe multidisciplinare (Lynch board), în vederea constituirii unor programe de screening personalizate, în acord cu mutația diagnosticată fiecărui pacient, antecedentele heredocolateraleși comorbiditățile în curs
    • crearea Registrului Național de Sindrom Lynch, armonizat Registrului Național de Cancer, reglementat prin Legea 273 pentru prevenirea și combaterea cancerului

     

    Studiu: Noi gene de risc pentru schizofrenie, identificate de cercetători

    Oamenii de știință au identificat noi gene de risc pentru schizofrenie, în primul studiu de acest gen. Două gene recent descoperite au fost legate de schizofrenie, în timp ce o genă, cunoscută anterior asociată cu riscul de schizofrenie, a fost, de asemenea, legată și de autism.

    Ca și în cazul multor afecțiuni neurologice, cauzele exacte ale schizofreniei sunt variate și complexe și în cea mai mare parte necunoscute, deși se pare că o combinație de modificări genetice, de mediu și biologice din creier joacă un rol important.

    „Motivația acestui studiu a fost să înțelegem mai bine modul în care variantele genetice rare influențează riscul unei persoane de a dezvolta boli mintale severe, în special schizofrenia”, spune psihiatrul genetician Alexander Charney, de la Școala de Medicină Icahn Mount Sinai.

    În cadrul studiului, două noi gene de risc, SRRM2 și AKAP11, au fost identificate printr-o comparație a secvențelor de gene ale persoanelor cu schizofrenie cu cele ale persoanelor sănătoase din diferite grupuri, în special cele de ascendență africană.

    O a treia genă identificată în studiu, PCLO, a fost legată de schizofrenie în trecut, dar acum este identificată ca având un risc comun pentru schizofrenie și autism.

    „Se știe că există componente genetice împărtășite între boli. Din punct de vedere clinic, genele ar putea arăta diferit în aceeași familie. Aceeași variantă în aceeași familie poate provoca autism la un membru al familiei și schizofrenie în altul”, spune Charney. „Ideea că aceeași genă are manifestări diferite este foarte interesantă pentru noi, deoarece ar putea fi utilă atunci când vine vorba de tratarea persoanelor din clinică”, susține acesta.

    Meta-analiza a inclus 35.828 de cazuri și 107.877 de controale obținute din seturi de date publicate anterior.

    Prin punerea în comun a datelor din mai multe studii care au examinat același fenomen, o meta-analiză poate ajuta cercetătorii să identifice modele sau inconsecvențe în constatările diferitelor studii și să ofere o estimare mai precisă a mărimii efectului.

    Secvențierea întregului genom este costisitoare, așa că cercetătorii au aplicat secvențierea genelor țintite la gene atent selectate din aceste date – de la 11.580 de persoane cu un diagnostic de schizofrenie sau tulburări schizoafective și 10.555 de persoane fără un diagnostic cunoscut de tulburare psihiatrică. Persoanele ale căror gene au fost incluse în studiu nu erau strâns înrudite, iar 40 la sută erau non-europeni.

    „Concentrându-ne pe un subset de gene, am descoperit variante rare dăunătoare care ar putea duce la noi medicamente pentru schizofrenie”, spune autorul principal, geneticianul și analist de date Dongjing Liu, de la Școala de Medicină Icahn Mount Sinai. „De asemenea, am descoperit că variantele dăunătoare rare ale genelor constrânse din evoluție conferă o amploare similară a riscului de schizofrenie în rândul acestor populații diferite și că factorii genetici stabiliți anterior la persoanele predominant albe au fost extinși acum la non-albi.pentru această boală debilitantă”.

    Cercetătorii intenționează să investigheze în continuare implicațiile clinice ale acestor gene nou descoperite asupra simptomelor sau comportamentelor specifice schizofreniei și să identifice potențiale medicamente pentru a le viza.

    Potrivit cercetătorilor, studiul își propune să demonstreze că riscul genetic este uniform între etnii.

    „Atingerea diversității în cercetarea genetică umană trebuie să fie o prioritate de vârf pentru a preveni agravarea disparităților de sănătate pe măsură ce descoperirile din cercetarea genetică încep să fie transpuse în practică clinică”, scriu ei.

    Schizofrenia este o boală mintală severă care afectează gândirea, sentimentul și comportamentul. Începând de obicei la sfârșitul adolescenței sau la vârsta adultă timpurie și afectând aproximativ 7 din 1.000 de persoane, scurtează viața unei persoane cu aproape 15 ani, potrivit statisticilor.

    Studiu: Înveliş mineral care ajută bacteriile benefice din probiotice să supravieţuiască în timpul procesului de producţie şi în tractul intestinal

    Un înveliş mineral care poate ajuta bacteriile benefice din probiotice să supravieţuiască în timpul procesului de producţie şi în tractul intestinal a fost dezvoltat de cercetători din China, reprezentând astfel o soluţie la problemele legate de disponibilitatea redusă la nivel global a acestor produse terapeutice orale.

    Suplimentele probiotice orale câştigă din ce în ce mai mult în popularitate ca terapie neinvazivă pentru sănătatea florei intestinale. Cu toate acestea, eficacitatea lor este destul de incertă din cauza ratei reduse de supravieţuire a bacteriilor în intestine.

    Studiul, publicat în cea mai recentă ediţie a revistei Science Advances, afirmă că noul înveliş pe bază de calciu este capabil să protejeze probioticele orale de expunerea la acidul gastric şi de ameninţările din procesul de fabricaţie, cum ar fi oxigenul, razele ultraviolete şi etanolul, potrivit Agerpres.

    Grupul de cercetători chinezi, condus de oameni de ştiinţă de la Universitatea Jiao Tong din Shanghai, s-a inspirat din capacitatea unor organisme vii de a crea cochilii pe bază de calciu.

    Cercetătorii au realizat un înveliş din carbonat de calciu, folosind interacţiuni electrostatice pentru a imita procesul de biomineralizare.

    Potrivit studiului, stratul ultrarezistent şi auto-detaşabil protejează probioticele ce reduc inflamaţia, numite Bacteroides fragilis, de daunele provocate de oxigen, raze ultraviolete şi etanol.

    Totodată, acest strat este capabil să neutralizeze acizii gastrici şi biliari din tractul gastrointestinal superior.

    Cercetătorii chinezi au demonstrat viabilitatea acestui tip de înveliş atunci când l-au utilizat pentru a trata colita unor şoareci.

    Conform oamenilor de ştiinţă din China, noul material ar putea servi drept o platformă versatilă pentru realizarea de bioagenţi orali vii de generaţie următoare, pe bază de bacterii şi multifuncţionali, care vor putea fi utilizaţi într-o gamă largă de aplicaţii biomedicale.

    48 decese la pacienți cu COVID-19, în ultima săptămână. La ATI sunt internați 142 de pacienți

    0

    Ministerul Sănătăţii informează că, în perioada 13 – 19 martie, au fost înregistrate 7.483 de cazuri noi de persoane infectate cu SARS-CoV-2.

    Potrivit sursei citate, 2.455 dintre cazurile înregistrate în ultima săptămână au fost la pacienţi reinfectaţi, testaţi pozitiv la o perioadă mai mare de 90 de zile după prima trecere prin boală.

    Distinct de cazurile nou confirmate, în urma retestării pacienţilor care erau deja pozitivi, 343 de persoane au fost reconfirmate pozitiv.

    Până în prezent, pe teritoriul României au fost înregistrate 3.359.839 de cazuri de infectare cu SARS-CoV-2, incidenţa înregistrată la 14 zile fiind de 0,50.

    În ultima săptămână au fost efectuate 10.528 de teste RT-PCR şi 69.086 de teste rapide antigenice.

    Până la această dată, la nivel naţional, au fost prelucrate 13.808.268 de teste RT-PCR şi 13.097.224 de teste rapide antigenice.

    <strong>142 de pacienţi, internați la ATI </strong>

    Potrivit Ministerului Sănătății, 1.464 de persoane cu COVID-19 sunt internate în unităţile sanitare de profil.

    La ATI sunt trataţi 142 de pacienţi, dintre care 119 nu sunt vaccinaţi anti-COVID.

    Din totalul pacienţilor internaţi, 155 sunt minori, toţi fiind în secţii.

    <strong>48 decese la pacienți COVID, în ultima săptămână </strong>

    În săptămâna 13 – 19 martie, au fost raportate de către INSP 48 de decese la pacienţi cu COVID: 32 de bărbaţi şi 16 femei.

    Un deces a fost înregistrat la categoria de vârstă 40-49 de ani, două la categoria de vârstă 50-59 de ani, 5 la categoria de vârstă 60-69 de ani, 14 la categoria de vârstă 70-79 de ani şi 26 la categoria de vârstă peste 80 de ani.

    Potrivit Ministerului Sănătăţii, toţi pacienţii prezentau comorbidităţi şi 12 dintre aceştia erau vaccinaţi anti-COVID.

    De la începutul pandemiei şi până în prezent, 67.821 de persoane diagnosticate cu COVID-19 au decedat în România.

    OMS: COVID-19 va fi în curând comparabil cu pericolul gripei sezoniere

    COVID-19 va fi în curând comparabil cu pericolul gripei sezoniere, a afirmat, vineri,, Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS), care speră să diminueze anual nivelul său de alertă maximală, informează AFP.

    ”Cred că vom ajunge la un punct când vom putea considera COVID-19 în acelaşi fel în care considerăm gripa sezonieră, adică o ameninţate la adresa sănătăţii, un virus care va continua să ucidă, dar un virus care nu perturbă societatea sau sisteme spitaliceşti”, a declarat şeful programelor de urgenţă din cadrul OMS, Michael Ryan, cu prilejul unei conferinţe de presă, potrivit Agerpres.

    Alături de acesta, directorul general al OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, a spus că este ”foarte satisfăcut să constate că, pentru prima dată, numărul săptămânal al deceselor semnalate în decursul ultimelor patru săptămâni a fost mai mic decât cel înregistrat în momentul când am utilizat pentru prima dată cuvântul ”pandemie”, în urmă cu trei ani”.

    ”Suntem cu siguranţă într-o situaţie mult mai bună astăzi decât în orice alt moment al pandemiei”, a remarcat el.

    S-a arătat de asemenea ”încrezător” în ceea ce priveşte faptul că OMS ar putea diminua nivelul maximal ”anul acesta”.

    OMS a decretat această ”urgenţă de sănătate publică de interes internaţional” pe 30 ianuarie 2020 – atunci când la nivel global se înregistrau mai puţin de 100 de cazuri şi niciun deces în afara Chinei -, dar doar după ce Tedros Adhanom Ghebreyesus a calificat situaţia drept pandemie, în martie 2020, omenirea a înţeles pe deplin gravitatea acestei ameninţări sanitare.

    ”Am declarat urgenţă sanitară mondială pentru a determina ţările să ia măsuri decisive, dar nu au făcut-o toate”, a amintit el vineri.

    ”Trei ani mai târziu, aproape şapte milioane de decese provocate de COVID-19 au fost semnalate, deşi se ştie că numărul deceselor asociate COVID-19 este mai ridicat”, a mai precizat el.

    Contracte de aproape 300 milioane euro pentru obiective prin PNRR, semnate de ministrul Sănătății

    Ministrul Sănătăţii, prof. univ. dr. Alexandru Rafila, a semnat vineri, la Târgu Mureş, patru contracte de finanţare pentru infrastructura spitalicească nouă, din cadrul PNRR, din judeţele Mureş, Bistriţa-Năsăud, Cluj şi Alba, în valoare totală de aproximativ 300 de milioane de euro.

    „Patru obiective majore în infrastructura spitalicească, în valoare aproape de 300 de milioane de euro, sunt primele contracte de construire pe care le semnăm aici, în Transilvania. (…) Parteneriatul Ministerului Sănătăţii cu Universităţile de Medicină şi Farmacie arată că noi nu ne dorim doar investiţii şi dotarea cu aparatură medicală, ele trebuie puse în funcţiune de profesionişti. Fără Universităţile şi Facultăţile de Medicină nu o să reuşim să facem acest lucru”, a declarat prof. univ. dr. Alexandru Rafila, la evenimentul organizat la Universitatea de Medicină, Farmacie, Ştiinţe şi Tehnologie „George Emil Palade”.

    În cadrul festivităţii, ministrul Sănătăţii a semnat cu managerul IUBCvT Târgu Mureş contractul în valoare de 105.841.529,64 euro (fără TVA) pentru proiectul „Construire Centru Chirurgical Cardiovascular la Institutul de Urgenţă pentru Boli Cardiovasculare şi Transplant Târgu Mureş”.

    De asemenea, preşedintele Consiliului Judeţean Bistriţa-Năsăud, a semnat contractul în valoare de 82.939.073,64 euro (fără TVA) pentru extinderea pavilionului Spitalului Judeţean de Urgenţă Bistriţa, prin construirea unei clădiri noi.

    S-a mai semnat contractul de relocare şi modernizare a activităţii secţiei de oncologie şi înfiinţarea compartimentului de cardiologie intervenţională la Spitalul Judeţean de Urgenţă Alba Iulia, în valoare de 47.092.679,72 euro (fără TVA).

    Un alt contract a fost semnat cu managerul Spitalului Clinic Judeţean de Urgenţă Cluj-Napoca, în valoare de 39.219.840,61 euro (fără TVA), pentru proiectul „Recompartimentare clădire existentă şi extindere cu un corp nou – Secţia clinică Neurochirurgie – Centru de Patologie Vasculo-Cerebrală şi Neurochirurgie la Spitalul Clinic Judeţean de Urgenţă Cluj”.

    Rectorul Universităţii de Medicină, Farmacie, Ştiinţe şi Tehnologie ‘George Emil Palade’ din Târgu Mureş, prof. univ. dr. Leonard Azamfirei a arătat că prin PNRR, sistemul sanitar din România are şansa istorică de a accesa cele mai mari fonduri de investiţii din istoria sa.

    „Universităţile de Medicină şi Farmacie din România, reunite în Alianţa Universitară – G6, sprijină acest demers de reformă a sistemului sanitar care are nevoie nu doar de investiţii, ci şi de resursa umană calificată. În mod direct, Universitatea de Medicină, Farmacie, Ştiinţe şi Tehnologie ‘George Emil Palade’ din Târgu Mureş este, la rândul ei, beneficiara a două investiţii specifice importante din PNRR, pentru Spitalul Universitar: Unităţi de asistenţă medicală ambulatorie şi Echipamente şi materiale destinate reducerii riscului de infecţii nosocomiale”, a declarat prof. univ. dr. Leonard Azamfirei.

    SCJU Bihor: Un pacient de 45 de ani, salvat printr-o intervenție chirurgicală efectuată în premieră națională

    Un pacient de 45 de ani, diagnosticat cu insuficiență respiratorie severă din cauza unei obstrucții tumorale traheale, a fost salvat printr-o intervenție chirurgicală efectuată în premieră națională, la Spitalul Clinic Județean de Urgență Bihor.

    Pacientul a ajuns la spital în stare gravă, cu o capacitate pulmonară de doar 25% și risc de deces, potrivit unui comunicat de presă.

    „Deoarece acesta prezenta obstrucții tumorale la nivelul traheei și a bronhiilor, s-a dispus rezecția tumorală endobronșică multicentrică din trahee, precum și din bronhiile principale bilaterale. Intervenția a fost minim-invazivă și s-a realizat cu ajutorul bronhoscopului. În premieră națională, oxigenarea s-a realizat atât prin jet de ventilație, cât și prin și membrană extracorporală – ECMO. Astfel, oxigenatorul cu membrană a permis extragerea temporară a sângelui din plămâni și reintroducerea acestuia după oxigenarea în exterior”, se precizează în comunicat.

    A doua premieră, la nivel judeţean, a fost efectuarea procedurii de traheostomie percutană cu ac şi dilatatoare în anestezie locală, pentru îndepărtarea unei tumori din cavitatea bucală, arată sursa citată.

    „În mod normal, această procedură ar fi necesitat anestezie generală. Însă, din cauza tumorii din gură, pacientul nu a putut fi intubat. Astfel, în premieră la nivelul județului Bihor, intervenția a avut loc cu pacientul conștient. Realizarea intervenției cu anestezie locală a scurtat timpul de recuperare postoperatorie, a eliminat din riscurile pentru pacient și a scurtat semnificativ timpul intervenției. Aceasta a durat doar 10 minute, în loc de o oră”, conform sursei citate.

    Potrivit comunicatului citat, intervențiile au avut loc în cursul primei jumătăți a lunii martie, în cadrul secției de Pneumologie. Echipa medicală a fost coordonată de dr. Alin Suciu, medic primar medicină de urgență și medic specialist pneumologie.

    „În momentul de față, pacientul este în stare stabilă, poate să respire mai bine și își continuă tratamentul de chimioterapie și radioterapie”, potrivit comunicatului citat.

    INSP: 93.702 cazuri de infecţii respiratorii acute, raportate în ultima săptămână

    În perioada 6 – 12 martie, au fost raportate 93.702 cazuri de infecţii respiratorii acute – gripă clinică, IACRS şi pneumonii, a informat, joi, Institutul Naţional de Sănătate Publică (INSP).

    Potrivit sursei citate, s-au înregistrat cu 13,4% mai multe cazuri comparativ cu săptămâna precedentă.

    „Variaţia în minus faţă de media calculată de 96.979 cazuri din aceleaşi săptămâni din 5 sezoane pre-pandemice (2015-2019) a fost de 3,4%. Numărul de cazuri înregistrat în aceeaşi săptămână a ultimului sezon epidemic (2019-2020) a fost de 115.416”, a precizat INSP.

    În perioada 6 – 12 martie, au fost raportate 2.126 de cazuri de gripă clinică la nivel naţional, comparativ cu 2.200 cazuri înregistrate în săptămâna precedentă.

    Cele mai multe cazuri de gripă clinică au fost raportate în Bucureşti (406) şi în judeţele Timiş (220), Cluj (202) şi Prahova (170), în restul judeţelor numărul de cazuri fiind mai mic de 100.

    În acelaşi interval, au fost înregistrate 110 cazuri de gripă confirmate de laborator (2 cu virus AH3, 24 cu virus AH1, 48 cu virus gripal A nesubtipat şi 36 cu virus gripal B).

    Conform INSP, de la începutul actualului sezon au fost confirmate 87 decese confirmate cu virus gripal, dintre care: 55 cu virus gripal tip A H1 (din care o co-infecţie cu SARS-CoV-2 şi VRS şi o co-infecţie cu VRS), 13 cu virus gripal tip A H3 (din care 2 co-infecţii cu SARS-CoV-2), 19 cu virus gripal tip A, nesubtipat (din care 4 co-infecţii cu SARS-CoV-2).

    Până la data de 12 martie, au fost vaccinate antigripal 1.479.794 persoane din grupele la risc, cu ser distribuit de Ministerul Sănătăţii.

    Intervenţie laparoscopică, realizată în premieră la Spitalul CF Timişoara

    Intervenție de repunere a stomacului în interiorul cavităţii abdominale prin manevre laparoscopice, realizată în premieră la Spitalul CF Timișoara, în cazul unei paciente în vârstă de 56 de ani, cu numeroase comorbidităţi.

    Medicii au intervenit laparoscopic pentru tratarea herniei hiatale la pacienta care suferă de boli cardiace, fibroză pulmonară şi boli sistemice, acesteia fiindu-i recalibrat şi hiatusul esofagian, a declarat managerul spitalului, conf. univ. dr. Stela Iurciuc. În sprijinul chirurgilor de la Spitalul CF Timişoara au venit şi doi medici din echipa prof. Ciprian Duţă de la Spitalul Judeţean Timişoara.

    Operaţia a fost un succes, iar pacienta se simte bine şi este monitorizată de către medici.

    „Am intervenit laparoscopic, minim invaziv, ceea ce constituie un avantaj pentru pacient. Prin mai multe orificii mici de 0,5 sau 1 cm se readuce stomacul în abdomen. Orificiul lărgit, acest hiatus se închide parţial, aplicându-se o valvă antireflux, împiedicând astfel refluxul gastric, ceea ce înseamnă că secreţiile gastrice, conţinutul gastric, nu va mai trece din stomac în esofag. Refluxul determină o senzaţie de arsură a esofagului, cu modificări structurale, care reprezintă un factor de risc pentru tumorile esofagiene”, a explicat chirurgul Sorin Chiriac, medic primar la Spitalul CF Timişoara.

    Hernia hiatală reprezintă deplasarea unei părţi a stomacului din cavitatea abdominală în torace. Boala este diagnosticată printr-o endoscopie digestivă superioară. Un examen imagistic arată apoi poziţia tubului digestiv. Printre simptomele herniei hiatale se numără arsuri la nivelul stomacului, regurgitarea de alimente şi lichid, înghiţirea cu dificultate, indigestie, greaţă şi absenţa tranzitului intestinal.

    În cazul pacientei, afecţiunea nu a putut fi vindecată prin tratament medicamentos, necesitând o intervenţie.

    „Aceste hernii sunt destul de frecvente. În unele statistici se spune că depăşesc 50% din populaţia de peste 50 de ani. Dar, refluxul simptomatic cu dureri, cu suferinţă, este mult mai mic şi doar în asemenea cazuri este indicată ‘repararea’ acestor hernii. Avantajele unei intervenţii laparoscopice sunt multiple. Este chirurgie minim invazivă, cu incizii mici, durere redusă post-operator, perioadă mult mai scurtă de recuperare şi, implicit, o durată redusă de spitalizare” a explicat conf. univ. dr. dr. Sorin Chiriac.

    În timpul intervenţiei chirurgicale a fost prelevată şi o probă de ţesut de la nivelul ficatului pacientei pentru realizarea unei biopsii.

    „Le mulţumesc colegilor de la Secţia de Chirurgie II a Spitalului Judeţean, care au participat alături de medicii noştri la o asemenea intervenţie chirurgicală făcută în premieră la Spitalul CF Timişoara. Noi avem colaborări strânse cu mai multe unităţi sanitare din oraş, dar şi cu unităţi de învăţământ şi ne ajutăm reciproc. Spitalul CF are două blocuri operatorii modernizate, unul dintre ele cu trei săli de operaţii, iar cel de-al doilea este destinat intervenţiilor chirurgicale din domeniile ORL şi Oftalmologie, cu două săli de operaţii. În 2022, în unitatea noastră au fost efectuate peste 1.000 de intervenţii chirurgicale”, a detaliat conf. univ. dr. Stela Iurciuc.

    Secţia de Chirurgie a Spitalului CF Timişoara are în structură 62 de paturi de spitalizare continuă, dintre care cinci sunt destinate Compartimentului de Urologie.

    Sanatatea.TV
    Revizia intimitatii
    Acest site web folosește cookie-uri astfel încât să vă putem oferi cea mai bună experiență de utilizare posibilă. Informațiile privind cookie-urile sunt stocate în browserul dvs. și îndeplinesc funcții, cum ar fi recunoașterea dvs. atunci când reveniți pe site-ul nostru web și ajutați echipa noastră să înțeleagă ce secțiuni ale site-ului dvs. vi se pare cel mai interesant și util.