21.1 C
București
duminică, septembrie 6, 2026
More

    Ministrul Rafila, despre starea de sănătate a românilor: Nu se va schimba semnificativ dacă nu dezvoltăm programele de prevenție

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Ministrul Rafila, despre starea de sănătate a românilor: Nu se va schimba semnificativ dacă nu dezvoltăm programele de prevenție

    Starea de sănătate a românilor este „acceptabilă”, dar nu se va schimba semnificativ „dacă nu dezvoltăm programele de prevenție, în care oamenii merg să îşi controleze starea de sănătate şi depistarea bolilor este precoce”, a declarat, joi, ministrul Sănătății, prof. univ. dr. Alexandru Rafila.

    „Este o stare de sănătate acceptabilă, dar starea de sănătate a românilor nu se va schimba semnificativ decât dacă facem noi, împreună cu dumneavoastră şi cu tot personalul medical, dezvoltăm programele de prevenţie, în care oamenii merg să îşi controleze starea de sănătate şi depistarea bolilor este precoce, tratamentul este mult mai uşor şi lucrul acesta îmbunătăţeşte calitatea vieţii, speranţa de viaţă şi durata vieţii sănătoase. Este un alt indicator despre care discutăm prea puţin. Dacă o persoană trăieşte, să spunem, 85 de ani, dar are 15 ani de boală, primeşte tratament, este diferit faţă de o persoană care trăieşte 85 de ani, dar are doar trei, patru sau cinci ani de viaţă în care primeşte un tratament”, a declarat prof. univ. dr. Alexandru Rafila.

    Ministrul Sănătății a subliniat că dezvoltarea comportamentelor preventive reprezintă un proces complex.

    „Trebuie făcut permanent, nu trebuie să facem doar campanii de informare sporadice, trebuie să încercăm să convingem oamenii să meargă la medicul de familie periodic, să investigheze, au astfel de posibilitate, în funcţie de vârstă să se prezinte, în funcţie de luna naşterii, să se prezinte la medicul de familie să poată să fie examinaţi şi eventual investigaţi dacă este nevoie”, a precizat ministrul Sănătăţii.

    Contracte de finanţare pentru infrastructură spitalicească nouă prin PNRR, semnate de ministrul Sănătății

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Contracte de finanţare pentru infrastructură spitalicească nouă prin PNRR, semnate de ministrul Sănătății

    Opt contracte de finanţare prin Planul Naţional de Redresare şi Rezilienţă pentru infrastructură spitalicească nouă au fost semnate, joi, de ministrul Sănătății, prof. univ. dr. Alexandru Rafila.

    Evenimentul a avut loc în Amfiteatrul Ambulatoriului Clinic Integrat al Spitalului Universitar de Urgenţă Militar Central „Dr. Carol Davila” (SUUMC).

    „Este un moment important în drumul nostru început în anul 2022 de investiţii accelerate în sistemul de sănătate din România, iar organizarea acestui eveniment la Spitalul Militar Central „Carol Davila” are o semnificație aparte, pentru că beneficiare ale acestui program sunt și patru spitale militare din țară, care vor dezvolta compartimente de politraumă, alături de celelate componente civile pe care deja le-am semnat sau care urmează să fie semnate astăzi, care se referă la patologia pediatrică, patologia oncologică și, nu în ultimul rând, o problemă de sănătate publică legată de tuberculoză. Toate aceste opt proiecte pe care le semnăm astăzi completează celelalte șapte care au fost deja semnate, dintr-un total de 27, în perioada imediat următoare vom finaliza semnarea acestor contracte”, a declarat prof. univ. dr. Alexandru Rafila.

    Au fost semnate contracte de finanţare pentru mai multe spitale militare – Spitalul Militar de Urgenţă „Dr. Alexandru Augustin” Sibiu – pavilion politraumă, Spitalul Militar de Urgenţă „Dr. Ion Jianu” Piteşti – pavilion politraumă, Spitalul Clinic de Urgenţă Militar „Dr. Ştefan Odobleja” Craiova – pavilion politraumă, Spitalul Militar de Urgenţă „Regina Maria” Braşov – pavilion politraumă.

    De asemenea, s-au semnat contracte pentru Centrul de diagnostic şi tratament al Tuberculozei Zerlendi, Bucureşti – spital nou, Institutul de Pneumoftiziologie „Marius Nasta”, Centrul de Psihiatrie pediatrică în incinta Spitalului Clinic de Psihiatrie „Prof. Dr. Alexandru Obregia”, o policlinică municipală cu specializarea cardiologie şi oncologie la Constanţa, dar şi pentru construirea unui corp nou – Departament sănătatea mamei şi copilului – Spitalul Clinic Judeţean de Urgenţă „Sf. Apostol Andrei” Constanţa.

    Ministrul Apărării Naţionale, Angel Tîlvăr, a menționat că încrederea pacienţilor în spitalele militare se află la un nivel foarte ridicat.

    „Datele statistice arată an de an că încrederea pacienţilor români în spitalele noastre este la un nivel foarte ridicat. (…) Documentele pe care am onoarea să le semnez astăzi alături de domnul Rafila, ministrul Sănătăţii, ne permit finanţarea de construcţii noi cu aproape 400 de milioane de lei în cadrul Componentei 12 Sănătate aferente PNRR la patru spitale militare din ţară (…) Se va construi un pavilion nou de chirurgie post traumatică la Spitalul Militar de Urgenţă „Dr. Ion Jianu” Piteşti, a cărui valoare se ridică la aproximativ 111 milioane de lei, din care alocarea de la bugetul de stat este de aproape 4,7 milioane de lei. Se vor construi pavilioane politraumă noi la Spitalul Clinic de Urgenţă Militar din Craiova unde valoarea investiţiei se ridică 52 milioane de lei între care 2,6 milioane fiind cofinanţare de la bugetul de stat, la Spitalul Militar de Urgenţă „Dr. Alexandru Augustin” din Sibiu avem o investiţie de 97 milioane de lei din care cofinanţare naţională este aproape 5 milioane de lei şi la Spitalul Militar de Urgenţă „Regina Maria” din Braşov unde vor fi alocate 135 de milioane de lei cu o finanţare de 7,6 milioane de lei. Toate aceste investiţii vor asigura servicii medicale la cele mai înalte standarde militarilor şi civililor care activează în Ministerul Apărării Naţionale, rezerviştilor Armatei Române, militarilor aliaţi (…), precum şi foarte important pacienţilor civili”, a spus ministrul.

    UNICEF: Încrederea populației în vaccinurilor adresate copiilor a scăzut în timpul pandemiei de COVID-19

    Codruț BURDUJAN
    -
    0
    UNICEF: Încrederea populației în vaccinurilor adresate copiilor a scăzut în timpul pandemiei de COVID-19

    UNICEF a avertizat,  astăzi, într-un nou document privind imunizarea, că percepția populației cu privire la importanța vaccinurilor adresate copiilor a scăzut în timpul pandemiei de COVID-19 în 52 din cele 55 de țări analizate.

    Pandemia a întrerupt vaccinarea copiilor aproape peste tot, în special din cauza suprasolicitării sistemelor de sănătate, a redirecționării resurselor dedicate imunizării către vaccinarea împotriva COVID-19, a lipsei de personal medical și a măsurilor de izolare.

    În majoritatea țărilor, persoanele sub 35 de ani declară, de obicei, că au mai puțină încredere în vaccinurile adresate copiilor după declanșarea pandemiei iar, în România, cu 13,4% mai puține persoane din această grupă de vârstă aveau încredere în vaccinuri după pandemie. De asemenea, încrederea în vaccinuri în cazul bărbaților din România a scăzut cu 14,6%, în vreme ce încrederea femeilor s-a diminuat cu 5,7% după pandemie.

    Încrederea în vaccinuri este volatilă și variază în timp

    Potrivit acestor date, în mod alarmant, diminuarea nivelului de încredere apare în contextul celei mai mari scăderi constante a vaccinării copiilor din ultimii 30 de ani, determinate de pandemia de COVID-19.

    Sunt necesare date suplimentare și o analiză mai aprofundată pentru a vedea dacă rezultatele indică o tendință pe termen lung. Însă, în ciuda scăderii înregistrate, gradul de susținere a vaccinurilor este în continuare unul destul de ridicat, în general; în jumătate din cele 55 țări analizate, peste 80% dintre respondenți percep vaccinurile ca fiind importante pentru copii.

    Potrivit raportului Starea copiilor lumii 2023: vaccinuri pentru fiecare copil, importanța percepută a vaccinurilor pentru copii a scăzut cu 10% în România după declanșarea pandemiei iar în Coreea, Papua New Guinee, Ghana, Senegal și Japonia, scăderea a fost de peste o treime în timp ce China, India și Mexic sunt singurele țări analizate în care datele indică menținerea sau chiar îmbunătățirea percepției privind importanța vaccinurilor.

    Confluența mai multor factori poate duce la creșterea riscului unei atitudini ezitante în ceea ce privește vaccinurile

    Printre factorii menționați se numără incertitudinea provocată de răspunsul la pandemie, accesul tot mai mare la informații înșelătoare, scăderea încrederii în experți și polarizarea politică:

    „În plină pandemie, oamenii de știință au reușit să dezvolte rapid vaccinuri care au salvat nenumărate vieți. Dar în ciuda acestor progrese istorice, frica și dezinformarea referitoare la orice tip de vaccin s-au răspândit la fel de rapid ca virusul.

    Aceste date trag un semnal de alarmă îngrijorător. Nu putem permite ca încrederea în vaccinurile de rutină să devină o altă victimă a pandemiei. În acest caz, următorul val de decese ar putea fi cel al copiilor care suferă de rujeolă, difterie sau alte boli care pot fi prevenite”, a declarat Catherine Russell, directorul executiv al UNICEF.

    Raportul publicat astăzi avertizează că, în total, 67 de milioane de copii nu au beneficiat de vaccinuri între 2019 și 2021, gradul de acoperire vaccinală scăzând în 112 țări. Copiii născuți chiar înainte sau în timpul pandemiei depășesc acum vârsta la care ar fi trebuit să fie vaccinați în mod normal, fiind astfel necesară luarea unor măsuri prompte pentru a-i imuniza pe cei care nu au fost vaccinați și pentru a preveni epidemiile de boli mortale. De exemplu, în 2022, s-a înregistrat un număr dublu de cazuri de rujeolă față de anul precedent. Numărul copiilor paralizați din cauza poliomielitei a crescut cu 16% în 2022 în comparație cu anul anterior. În cazul în care comparăm perioada 2019-2021 cu intervalul de trei ani precedent, observăm o creștere de opt ori a numărului de copii paralizați din cauza poliomielitei, ceea ce subliniază necesitatea realizării unor eforturi de vaccinare susținute.

    Pandemia a exacerbat și inegalitățile existente

    Pentru mulți copii, în special din comunitățile cele mai marginalizate, vaccinarea rămâne un serviciu indisponibil, inaccesibil sau costisitor.

    Din cele 67 de milioane de copii care nu au beneficiat de vaccinuri de rutină în perioada 2019-2022, 48 de milioane nu au primit nici măcar un vaccin de rutină, fiind așa-zișii „copii cu zero doze”. La sfârșitul lui 2021, India și Nigeria (ambele țări înregistrând un număr foarte mare de nașteri) au avut cel mai mare număr de copii cu zero doze, în timp ce Myanmar și Filipine au raportat o creștere deosebit de mare a numărului de copii care nu au beneficiat de nicio doză de vaccin.

    Copiii care nu beneficiază de vaccinuri trăiesc în cele mai sărace, mai izolate și mai marginalizate comunități, afectate uneori de conflicte. Potrivit noilor date produse de Centrul Internațional pentru Echitate în Sănătate în scopul acestui raport, la nivelul gospodăriilor celor mai sărace, unu din cinci copii nu beneficiază de nicio doză de vaccin, în timp ce, în gospodăriile cele mai înstărite, raportul este de doar unu din 20.

    În multe cazuri, copiii nevaccinați trăiesc în comunități greu accesibile din mediul rural sau din cartiere sărace

    Deseori, aceștia sunt copii ale căror mame nu au putut merge la școală și nu prea au un cuvânt de spus în luarea deciziilor la nivelul familiei iar cele mai mari provocări se înregistrează în țările cu venituri mici și medii, unde aproximativ unu din 10 copii din mediul urban și unu din șase copii din mediul rural nu au beneficiat de nicio doză de vaccin. În țările cu venituri medii superioare, decalajul dintre copiii din mediul urban și cei din mediul rural este aproape inexistent.

    Pentru a asigura vaccinarea fiecărui copil, este esențial să se asigure dezvoltarea asistenței medicale primare și să se ofere cadrelor din prima linie, în majoritate femei, resursele și sprijinul de care au nevoie. Potrivit raportului, femeile se află în prima linie a programelor de vaccinare, însă ele se confruntă cu salarii mici, cu locuri de muncă informale, cu lipsa instruirii formale și a oportunităților în carieră și cu amenințări la adresa propriei siguranțe.

    Pentru a face față acestei crizei ce afectează supraviețuirea copiilor, UNICEF îndeamnă guvernele să își reînnoiască angajamentul privind creșterea finanțării programelor de vaccinare și să colaboreze cu alți actori pentru a debloca resursele disponibile, inclusiv fondurile rămase în urma pandemiei de COVID-19, astfel încât să accelereze și să ia măsuri prompte pentru recuperarea întârzierilor în administrarea vaccinurilor cu scopul de a proteja copiii și de a preveni izbucnirea unor epidemii de boli.

    Raportul îndeamnă guvernele:

    • să identifice urgent și să asiste toți copiii, în special cei care nu au beneficiat de vaccinuri pe durata pandemiei de COVID-19;
    • să sporească cererea pentru vaccinuri, inclusiv prin creșterea încrederii în acestea;
    • să acorde prioritate finanțării serviciilor de vaccinare și a asistenței medicale primare;
    • să creeze sisteme de sănătate reziliente prin investirea în cadrele medicale de sex feminin, inovare și producție la nivel local.

    „Vaccinurile au salvat milioane de vieți și au protejat comunitățile împotriva unor epidemii de boli mortale. Știm cu toții prea bine că bolile nu cunosc granițe. Vaccinarea de rutină și asigurarea unor sisteme medicale performante reprezintă cea mai bună șansă a noastră de a preveni pe viitor pandemiile, decesele și suferințele inutile. Având în vedere că mai sunt disponibile resurse din campania de vaccinare împotriva COVID-19, acum este momentul să redirecționăm aceste fonduri pentru a dezvolta serviciile de vaccinare și pentru a investi în sisteme durabile pentru fiecare copil”, a subliniat Catherine Russell.

    Inițiativa “Apel la Acțiune în Hemofilie”, lansată de Societatea Română de Hematologie și asociațiile reprezentative ale pacienților cu hemofilie

    Codruț BURDUJAN
    -
    0
    Inițiativa “Apel la Acțiune în Hemofilie”, lansată de Societatea Română de Hematologie și asociațiile reprezentative ale pacienților cu hemofilie

    Societatea Română de Hematologie, în parteneriat cu Asociaţia Naţională a Hemofilicilor din România şi Asociaţia Română de Hemofilie au lansat, miercuri, în contextul Zilei Mondiale a Hemofiliei, iniţiativa „Apel la Acţiune în Hemofilie”.

    Printre obiectivele evenimentului, la care au participat medici specialiști, membri ai asociațiilor de pacienți și reprezentanți ai autorităților, se numără:

    • Realizarea și definitivarea registrului național al pacienților cu hemofilie
    • Reorganizarea rețelei naționale de diagnostic și tratament a hemofiliei și a altor tulburări de coagulare
    • Acces pentru toți: Prevenirea sângerărilor la copii și adulți, ca standard global de îngrijire
    • Dezvoltarea de programe de asistență medicală multidisciplinară și comprehensivă, de integrare socială și inserție profesională pentru pacienții cu hemofilie și vonWillebrand
    • Educarea permanentă a pacienților și medicilor privind managementul hemofiliei
    • Oferirea pacienților a unei platforme pentru a avea o voce comună în procesul de comunicare și stabilire a strategiei privind managementul hemofiliei și vonWillebrand

    Președintele Societății Române de Hematologie: „Nu avem altă opțiune decât să reușim împreună!”

    Preşedintele Societăţii Române de Hematologie (SRH) și al Colegiului Medicilor din România (CMR), prof. univ. dr. Daniel Coriu, a afirmat că în România a crescut consumul de factor VIII de coagulare, ajungând în prezent la peste 3,5.

    “Este un moment care aduce aduce împreună întreaga comunitate a pacienților cu hemofilie și a specialiștilor implicați în îngrijirea acestora.

    Tema din acest an este , <<Aces pentru toată lumea și prevenirea sângerărilor, un standard global al îngrijirii >> pacienților cu hemofilie. Este un îndemn pentru a schimba ceva în gestionarea clinică a pacienților cu hemofilie dar, în același timp, și unul de bilanț.

    Au fost aproape trei ani extrem de dificili pentru toți: pandemia COVID-19 care a schimbat viața tutoror. Cu toate acestea, împreună, am reușit.

    Sunt fericit să constat că există rezultate bune ale parteneriatului de lucru dintre profesioniștii dedicați hemofiliei și asociațiile de pacienți.

    Anul trecut, am constatat o creștere a consumului de factor VIII per capita de la -1 înainte de 2017, la 3.5 astăzi, chiar depășim standardul internațional. Acest lucru arată o folosire corectă a resurselor dar și o îmbunătățire a complienței la tratament din partea pacienților cu hemofilie”, a precizat președintele SRH. 

    Rolul important al asociațiilor de pacienți în parteneriatul cu profesioniștii și autoritățile din Sănătate

    Totodată, prof. univ. dr. Daniel Coriu a subliniat importanța implicării celor două asociații reprezentative ale pacienților cu hemofilie din România în îmbunătățirea ceducației și a actului medical.

    „Dumneavoastră ați demonstrat forța comunității iar parteneriatul cu noi, profesioniștii din sănătate, cu autoritățile – CNAS, Ministerul Sănătății – reprezintă un model de succes pentru societatea românească, ce ar trebui să fie multiplicat.

    Acest parteneriat a permis o creștere susținută a finanțării programului de hemofilie și rambursarea celor mai noi medicamente: astăzi avem acces la toate medicamentele care există pe plan internațional ceea ce reprezintă un mare progres. Ceea ce acum zece ani părea un vis, acum, aceste medicamente sunt în mâinile noastre și le putem administra.

    Sigur, mai avem multe de îmbunătățit: dorim să uniformizăm accesul la terapie. Aici mă refer la dreptul pacienților de a primi aceste terapii noi indiferent de zona geografică: pacientul din Suceava, Maramureș sau București să aibă un acces egal la aceste medicamente și investigații.

    Cei doi președinți ai asociațiilor de hemofilie vor prezenta o propunere de reorganizare a rețelei naționale de hemofilie.

    În final, important este că am rămas împreună și nu avem altă opțiune decât să reușim împreună!” – a transmis prof. univ. dr. Daniel Coriu.

    Moment de reculegere în memoria lui Nicolae Oniga

    Manifestarea a început cu un moment de reculegere în memoria cofondatorului și fostului președinte al Asociației Naționale a Hemofilicilor din România, decedat în noaptea de 13 spre 14 martie.

    “Nu mă pot abține și vă mărturisesc că sunt tristă din cauza lipsei domnului Oniga; din momentul în care am preluat conducerea Direcției Programe Curative din cadrul Casei Nașionale de Asigurări de Sănătate, am avut o colaborare extrem de strânsă cu dumnealui. Deși nu a fost un interlocutor comod, am sfârșit prin a ține foarte mult la dumnealui…ca urmare…mi-e greu să nu-l văd în această sală…Am însă convingerea că cei prezenți aici au avut un bun exemplu și-i vor duce munca mai departe” a mărturisit, cu emoție, Roxana Radu, director CNAS, la începutul alocuțiunii sale.

    CNAS: „Suntem deschiși!”

    Referitor la Programul de tratare a hemofiliei și talasemiei, Roxana Radu, director al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate a apreciat: „Din punct de vedere administrativ merge bine: are un trend ascendent, poate nu așa de spectaculos cum ne-am fi dorit dar consider că mai bine facem niște pași mici decât deloc.

    Desigur, programul a suferit și va mai suferi niște modificări în urma colaborării cu asociațiile de pacienți, în sensul că, în urma discuțiilor cu cele două asociații, s-au remediat multe lucruri la casele de asigurări de sănătate astfel încât să existe o discuție permanentă între bolnavi, medici și acestea, fără ca cineva să se poată simți pus la colț.

    Cu domnul Oniga ne-am propus să continuăm aceste discuții și în acest an, pentru că sunt multe lucruri administrative de pus la punct ca să meargă bine programul și le vom duce mai departe” a precizat oficialul.

    „În ceea ce privește Registrul, crearea centrelor comprehensive, Ministerul Sănătății este instituția care se ocupă de strategia de sănătate în România, în toate domeniile. Ca urmare, în situația în care se vor crea aceste centre comprehensive, CNAS va fi prezentă la toate discuțiile și în toate grupurile de lucru la care va fi invitată alături de asociațiile de bolnavi și de profesioniștii din domeniu pentru că nicio instituție a statului, nici Ministerul Sănătății și nici Casa Națională nu vor putea face lucruri fără cei doi poli, asociațiile de bolnavi care sunt beneficiarii programelor și profesioniștii din domeniu care au în grijă acești beneficiari.

    Din câte știu, Ministerul Sănătății are un proiect pentru dezvoltarea de registre, – sunt vreo 100 – și sunt sigură că este cuprinsă și hemofilia. Asociațiile de bolnavi primesc anual datele referitoare la derularea programului în detaliu, ca urmare sunt la curent cu evoluția acestuia. Asociațiile profesioniștilor dacă doresc să le primească trebuie doar să ni le solicite și le putem da în forma în care le deținem noi. Sper că este o formă care îi va ajuta să-și facă o imagine clară vis-à-vis de cum se derulează Programul.

    CNAS a fost și rămâne deschisă oricăror colaborări, discuții, îmbunătățiri; pentru faptul că bolnavul are posibilitatea să-și aleagă medicul curant – și câteodată îl alege fără să avertizeze fostul doctor pentru a se evita ca acesta să rămână cu medicamente pe stoc care să expire – am imaginat transferul fără plată pentru toate programele.

    Ne-am gândit că astfel ar veni în sprijinul cheltuirii eficiente  fondurilor și a gestionării programului de către coordonatorii acestuia. Înțelegem că această procedură este puțin complicată, motiv pentru care va trebui să o mai simplificăm. Desigur, de fiecare data când se fac modificări, ne străduim din capul locului le să facem cât mai bine însă nu putem anticipa niciodată toate problemele care pot apărea pe parcurs. Motiv pentru care orice este perfectibil iar CNAS invită atât profesioniștii cât și asociațiile pacienților să vină în continuare cu sugestii sau cu orice etapă a Programului despre care consideră că ar putea fi îmbunătățită: suntem deschiși! „ a mai adăugat Roxana Radu.

    Asociația Națională de Hemofilie: „Pledăm pentru acest tratament personalizat și constant astfel încât pacienții cu hemofilie să poată duce o viață normală”

    La rândul său, Daniel Andrei, președinte al Asociației Naționale de Hemofilie, a salutat această inițiativă mulțumind organizatorilor:

    „Acest apel la acțiune pentru toată comunitatea noastră înseamnă să transformăm acest instrument eficient de luptă pentru diagnostic, tratament optim, monitorizare iar, în final, să avem o calitate de viață îmbunătățită. Din punctul nostru de vedere este important ca nimeni să nu rămână în urmă iar asta este o deviză globală. Pentru că, nu atât din punct de vedere medical ci și social, este o nouă discuție despre o abordare comunitară medico-socială, pentru că sunt pacienți din anumite regiuni unde, din păcate, accesul la informație, tratament sau chiar transport este restrâns.

    Pledăm pentru acest tratament personalizat și constant astfel încât pacienții cu hemofilie să poată duce o viață normală iar statul trebuie să bugeteze corespunzător acest program pe care îl avem și de-a lungul timpului, cu modificările care au intervenit și care s-au dovedit că salvează vieți.

    Profilaxia! Cât de importantă este această dimensiune atunci când copiii, tinerii au beneficiat – și avem aici în sală copiii care au beneficiat de profilaxie și vedem care este caltatea lor de viață în comparație cu a noastră, a celor mai în vârstă care din păcate nu am prins acest tratament profilactic și făceam tratament on demand astfel încât încheieturile ni s-au afectat și a fost nevoie de recuperare și intervenție chirugicală.

    De aceea punem accentul pe profilaxie continuă, această trecere a persoanelor cu hemofilie severă, care are un nivel plasmatic sub 1%, până la un fenotip hemoragic către hemofilie moderată sau ușoară, prin menținerea de factor de 3-5 % în organism” – a relatat reprezentantul asociației pacienților cu hemofilie.

    În cadrul evenimentului, au mai luat cuvântul prof. univ. dr. Florian Bodog – membru al Comisiei de Sănătate a Senatului, conf. univ. dr. Corneliu Florin Buicu – vicepreședinte al Comisiei pentru Sănătate și Familie din Camera Deputaților, dr. Laszlo Attila – secretar al Comisiei pentru Sănătate din Senatul României, prof. univ. dr. Andrei Coliță – vicepreședinte Societatea Română de Hematologie, Valentin Brabete – Asociația Națională a Hemofilicilor din România, prof. univ. dr. Margit Șerban – medic hematolog, dr. Melen Brînză – medic hematolog, dr. Ana Marcu – Institutul Clinic Fundeni, dr. Daniela Georgescu – Spitalul Clinic Colentina, dr. Valentina Uscătescu – Institutul Clinic Fundeni.

    Ziua Mondială a Hemofiliei este marcată, anual, la data de 17 aprilie, fiind o perioadă dedicată celor afectaţi de această boală, tema din acest an fiind “Acces for All: Prevention of bleeds as the global stadard of care”.

    Ce rol joacă vitamina D în disparitățile cancerului de prostată

    Codruț BURDUJAN
    -
    0
    Ce rol joacă vitamina D în disparitățile cancerului de prostată

    Dacă cercetările anterioare au investigat vitamina D în contextul disparităților de sănătate, un studiu recent  analizează, în premieră, funcțiile sale la nivelul genomului bărbaților afro-americani comparativ cu americanii europeni.

    Astfel, deficitul de vitamina D ar putea fi motivul pentru care bărbații afro-americani se confruntă cu un cancer de prostată mai agresiv la o vârstă mai fragedă în comparație cu bărbații europeni americani, sugerează o nouă cercetare de la Cedars-Sinai Cancer.

    Studiul multi-instituțional, publicat astăzi în Cancer Research Communications, ar putea deschide calea pentru ghiduri nutriționale revizuite – relatează MedicalXpress.

    „Bărbații afro-americani au mai multe șanse decât bărbații americani europeni să dezvolte cancer de prostată și au de două ori mai multe șanse să moară din cauza bolii. Studiile pe scară largă au arătat că diferențele de acces la îngrijirea sănătății nu țin cont pe deplin de această disparitate de sănătate, iar studiul nostru identifică factorii biologici care ar putea explica acest lucru”, a declarat autorul principal al studiului, Moray Campbell, cercetător la Cedars-Sinai Cancer.

    Campbell: Vitamina D ajută organismul să absoarbă calciul, esențial pentru sănătatea oaselor, dar ajută și la stimularea maturării celulelor

    Spre deosebire de celulele normale, cele canceroase nu se maturizează și nu mor ci continuă să se dividă, creând tot mai multe celule anormale iar „fără niveluri suficiente de vitamina D pentru a le face să se maturizeze, celulele dintr-o tumoare continuă să se înmulțească fără control”, a adîugat specialistul.

    Receptorul de vitamina D, o proteină care ajută organismul să o utilizeze, pare să se fi adaptat diferit la cei de origine africană

    „Strămoșii bărbaților afro-americani și europeni americani s-au adaptat la climatele din care au provenit. Bărbații africani păstrează niveluri mai mari de melanină în piele pentru a se proteja împotriva soarelui puternic – care ajută, de asemenea, organismul să producă vitamina D. Din acest motiv, descendenții lor din SUA, care primesc mai puține ore pe an de soare strălucitor decât în ​​țările africane, au adesea deficit de vitamina D”, a adăugat Moray Campbell.

    La examinarea celulelor cancerului de prostată de la pacienți de origine africană și europeană, dezvoltate în laboratorul lui Clayton Yates, Ph.D. la Johns Hopkins School of Medicine, s-au observat diferențe în privința modului în care aceste grupuri de celule au reacționat la expunerea vitaminei D.

    „Răspunsul lor la vitamina D a fost foarte, foarte diferit, inclusiv ce gene controla receptorul acesteia și amploarea procesului. La bărbații afro-americani, acest răspuns diferit i-a făcut mai vulnerabili la cancerul de prostată”, a spus Campbell care a remarcat totodată faptul că cercetările suplimentare în acest sens ar putea duce la o revizuire a ghidurilor nutriționale pentru aportul de vitamina D – atât pentru sănătatea oaselor, cât și a prostatei – pe baza strămoșilor genetici.

    Sunt necesare lucrări suplimentare pentru a determina nivelul de vitamina D cel mai benefic pentru fiecare grup și examinarea modului în care receptorul de vitamina D funcționează cu alte proteine ​​asociate cu cancerul de prostată

    Echipa intenționează, de asemenea, să examineze vitamina D și relația acesteia cu disparitățile de sănătate în alte tipuri de cancer dependente de hormoni, cum ar fi cancerul de sân:

    „Cedars-Sinai Cancer oferă îngrijiri uneia dintre cele mai diverse populații din SUA, iar acest studiu este un exemplu al numeroaselor inițiative în curs de deblocare a cauzelor fundamentale ale disparităților de sănătate”, a transmis Dan Theodorescu, director al Cedars-Sinai Cancer și al catedrei distinse FAZA ONE. „De asemenea, arată cum colaborarea multi-instituțională poate maximiza potențialul muncii noastre și de ce acordăm atât de multă importanță echipei noastre de comunicare și implicare în comunitate (COE) pentru a implica diverse populații în cercetarea cancerului” – a subliniat el.

    În prezent, echipa de cercetare plănuiește investigarea suplimentară a unui grup de microARN – molecule mici care ajută la reglarea expresiei genelor – în regiuni ale genomului reglementate de receptorul de vitamina D; s-a descoperit o asociere între acești microARN și cancerul de prostată care ar putea fi folosită în cele din urmă pentru a dezvolta teste de sânge ce oferă o imagine mai completă a sănătății prostatei.

    O mini-inimă realizată recent în laborator ar putea duce la tratamente revoluționare pentru o gamă largă de afecțiuni cardiace

    Codruț BURDUJAN
    -
    0
    O mini-inimă realizată recent în laborator ar putea duce la tratamente revoluționare pentru o gamă largă de afecțiuni cardiace

    O descoperire revoluționară ar putea deschide calea dezvoltării de tratamente pentru o gamă largă de probleme cardiace: o echipă de oameni de știință a realizat o „mini-inimă” care pulsează, într-o cutiuță Petri.

    Folosind 35.000 de celule stem pluripotente, care sunt rotite într-o sferă cu ajutorul unei centrifugi, dezvoltarea inovatoare este completă, relatează The Independent, citând JamPress. Mai exact, acești „epicardioizi” – organoizi obținuți din celule stem pluriopotente – au o dimensiune de doar 0,5 milimetri iar cercetătorii le pot folosi pentru a imita dezvoltarea inimii umane în laborator sau pentru a studia bolile cardiace ereditare.

    În încercarea de a afla mai multe despre primele etape ale inimii umane și de a dezvolta tratamente pentru o serie de afecțiuni diferite, experții au efectuat procesul; conform unui protocol stabilit, diferite molecule de semnalizare au fost adăugate la cultura celulară pe o perioadă de câteva săptămâni.

    Studiul a fost condus de Dr. Alessandra Moretti, profesor de Medicină Regenerativă în Bolile Cardiovasculare, la Universitatea Tehnică din München (TUM) din Germania: „În acest fel, imităm căile de semnalizare din organism care controlează programul de dezvoltare al inimii” – a precizat ea.

    „Organoidul” rezultat măsoară aproximativ jumătate de milimetru în diametru și, deși nu pompează sânge, poate fi stimulat electric și se contractă ca o inimă umană.

    Echipa TUM este prima din lume care a creat cu succes un „organoid” cu celule din stratul exterior al peretelui inimii (epicard) și celule musculare ale inimii (cardiomiocite).

    Se crede că inima umană începe să se formeze la aproximativ trei săptămâni după concepție, când majoritatea mamelor încă nu cunosc sarcina

    Autorul studiului, dr. Anna Meier, a menționat: „Pentru a înțelege cum se formează inima, celulele epicardului sunt decisive. Alte tipuri de celule din inimă – de exemplu în țesuturile de legătură și vasele de sânge – se formează din aceste celule. Epicardul joacă, de asemenea, un rol foarte important în formarea camerelor inimii.”

    După ce au analizat celulele individuale, cercetătorii au descoperit că celulele precursoare găsite recent la șoareci se formează în jurul celei de-a șaptea zile de dezvoltare a „organoidului”; din aceste celule se formează epicardul, cel mai interior strat al pericardului.

    Oamenii de știință speră că aceste informații pot face lumină asupra motivului pentru care o inimă fetală este capabilă să se repare singură, ceea ce ăentru o inimă adultă ar fi aproape imposibil astfel că, datorită acestor studii, cercetătorii ar putea dezvolta noi tratamente pentru o gamă largă de afecțiuni cardiace, inclusiv atacuri de cord.

    S-a descoperit proteina care îi protejează pe urși, în lunile de hibernare, de riscul trombozei

    Codruț BURDUJAN
    -
    0
    S-a descoperit proteina care îi protejează pe urși, în lunile de hibernare, de riscul trombozei

    Observarea urșilor bruni aflați în hibernare a dezvăluit un factor important care îi protejează de tromboză chiar și pe durata a șase luni de imobilizare; studiul, care a inclus, de asemenea, persoane care nu se pot mișca pentru perioade lungi de timp, a constatat că nivelul mai scăzut al unei proteine ​​​​specifice numite HSP47 în celulele sanguine ajută la protejarea împotriva coagulării sângelui.

    Descoperirea recentă, susținută și de cercetări la porci sau șoareci, arată că protecția amintită se găsește la multe mamifere diferite și ar putea ajuta la crearea de noi tratamente pentru prevenirea tromboembolismului venos (TEV), o afecțiune cardiovasculară în care se formează cheaguri de sânge în vene și poate provoca moartea sau invaliditatea severă – relatează TheNationalNews.

    Persoanele care suferă de imobilitate pe termen scurt din cauza bolii se confruntă cu un risc crescut de TEV, nu însă și cei cu paralizie cronică din cauza leziunilor măduvei spinării

    În ciuda faptului că sunt imobili luni la rând, urșii bruni nu prezintă vreun risc crescut de tromboză în timpul hibernării iar aceste observații sugerează un mecanism molecular care se apără împotriva afecțiunii în timpul perioadelor prelungite de imobilizare la ambele specii.

    Folosind o tehnică proteomică bazată pe spectrometrie de masă, cercetătorii au descoperit că celulele sanguine de la urșii în hibernare au un model unic care ajută la prevenirea coagulării sângelui, marcat de niveluri mai scăzute ale unei proteine ​​numite HSP47 și mai puține semne de inflamație.

    Un model similar a fost observat și la oamenii imobilizați, iar, pentru a examina în continuare efectul, cercetătorii au supus indivizi sănătoși la repaus la pat, constatând o reducere semnificativă a HSP47 după 27 zile.

    Specialiștii au conchis astfel că reducerea HSP47 în timpul imobilizării pe termen lung oferă protecție împotriva trombozei.

    Descoperirea semnăturii genetice poate revoluționa diagnosticul și monitorizarea cancerului hepatic

    Codruț BURDUJAN
    -
    0
    Descoperirea semnăturii genetice poate revoluționa diagnosticul și monitorizarea cancerului hepatic

    Cercetătorii au descoperit semnătura genetică a celulelor hepatice pre-maligne , o descoperire care ar putea avea un impact semnificativ asupra diagnosticului și monitorizării a aproximativ zeci de mii de oameni diagnosticați anual cu cancer mortal.

    Studiul, publicat în revista Cell Genomics, vorbește despre cuantificarea celulelor hepatice pre-maligne la pacienții cu boală hepatică ceea ce ar putea ajuta la evaluarea riscului viitor al acestora de a dezvolta cancer la ficat.

    Descoperire ar putea salva vieți prin schimbarea modului în care cazurile cronice sunt stadializate și monitorizate în funcție de risc

    Unul dintre autorii studiului, dr. Rodrigo Carlessi, de la Curtin Health Innovation Research Institute din Australia, a explicat că cercetarea a folosit tehnologie de ultimă oră pentru a identifica amprenta moleculară a mii de gene pe o singură celulă:

    „În timpul acestui proces, am descoperit semnătura genetică și valoarea ei diagnostică, care a fost ulterior confirmată în câteva sute de mostre individuale de ficat ale pacientului”, a menționat el, adăugând că descoperirea a fost semnificativă deoarece ar putea duce la un nou test de diagnosticare pentru cancerul de ficat.

    Cancerul de ficat, greu de diagnosticat

    La rândul său, profesorul Nina Tirnitz-Parker, co-autor, a subliniat că acest tip de cancer este adesea diagnosticat târziu:

    „Din cauza lipsei de teste de laborator sau de biomarkeri ușor disponibili și precisi, mulți pacienți cu cancer hepatic avansat trăiesc mai puțin de 12 luni, deoarece opțiunile de tratament sunt limitate atunci când pacienții sunt diagnosticați în stadii ulterioare”, a spus aceasta, menționând că un test dezvoltat comercial ar putea ajuta clinicienii să clasifice riscul unui pacient și să ofere programe de monitorizare adecvate pentru diagnosticul precoce.

    Studiul a implicat cercetători din mai multe instituții, inclusiv Institutul Harry Perkins de Cercetare Medicală, Universitatea Monash, Universitatea Edith Cowan, Universitatea din California, Universitatea din Edinburgh și Institutul de Cercetare Medicală QIMR Berghofer.

    Dieta verde mediteraneeană regresează rigiditatea aortică proximală

    Codruț BURDUJAN
    -
    0
    Dieta verde mediteraneeană regresează rigiditatea aortică proximală

    Potrivit specialiștilor de la câteva universități de prestigiu, dieta mediteraneană verde, bogată în polifenoli, regresează substanțial rigiditatea aortică proximală (PAS), un marker al îmbătrânirii vasculare și al riscului cardiovascular crescut: aceasta a fost confruntă cu dieta mediteraneană sănătoasă și cu o dietă de control sănătoasă recomandată de ghizi DIRECT PLUS, într-un studiu de intervenție clinică la scară largă.

    Conform datelor obținute, dieta mediteraneană verde a regresat rigiditatea aortei proximale cu 15%, dieta mediteraneană cu 7,3%, iar dieta sănătoasă orientată pe ghiduri cu 4,8%.

    (DIRECT PLUS a fost un studiu clinic pe scară largă, pe termen de peste 18 luni, cu 300 de participanți, care a folosit RMN-urile pentru a măsura rigiditatea aortică, cea mai precisă măsură non-invazivă).

    Cercetarea a fost publicată recent în JACC (Journal of the American College of Cardiology), fiind condusă de prof. Iris Shai de la Universitatea Ben-Gurion din Negev, Israel, prof. la Școala de Sănătate Publică Harvard și Universitatea din Leipzig, dr. Gal Tsaban, cardiolog la Centrul Medical al Universității Soroka și colegii acestora de la universitățile amintite.

    Ce este rigiditatea aortică

    Rigiditatea aortică este o măsură a elasticității peretelui vaselor de sânge și apare atunci când fibrele elastice din peretele arterial (elastină) încep să se descompună din cauza stresului mecanic.

    Cea proximală (PAS) reflectă rigiditatea de la aorta toracică ascendentă la aorta toracică proximal-descrescătoare, secțiunea aortei, cea mai mare arteră din organism care transportă sângele bogat în oxigen departe de inimă; este este un marker distinct al îmbătrânirii vasculare și un factor de risc cardiovascular independent pentru a prezice morbiditatea și mortalitatea.

    Prima dată când se demonstrează un efect puternic al dietei asupra rigidității aortei proximale legate de vârstă

    Echipa de cercetare DIRECT-PLUS a fost prima care a introdus conceptul de dietă verde-mediteraneană, bogată în polifenoli; aceasta este diferită de dieta tradițională mediteraneană datorită polifenolilor dietetici mai abundenți (fitochimice, metaboliți secundari ai compușilor vegetali care oferă diverse beneficii pentru sănătate) și carne roșie/procesată mai scăzută.

    Pe lângă un aport zilnic de nuci (28 de grame), cei cu dietă verde-mediteraneeană au consumat 3-4 căni de ceai verde, o cană de shake verde de lintiță și una de plante Wolffia-globosa (Mankai) pe zi, timp de 18 luni – menționează MedicalXpress.

    Planta verde acvatică Mankai este bogată în fier biodisponibil, B12, 200 de tipuri de polifenoli și proteine ​​și, prin urmare, este un bun înlocuitor pentru carne.

    Dieta mediteraneană verde, bogată în polifenoli, are diverse efecte benefice, de la remodelarea microbiomului până la stoparea atrofiei creierului ori regresarea hepatosteatozei și adipozității viscerale

    „Un stil de viață sănătos este o bază puternică pentru îmbunătățirea sănătății cardiometabolice. Am învățat din rezultatele experimentului nostru că calitatea dietei este crucială pentru mobilizarea țesuturilor adipoase aterogene, scăderea riscului cardiometabolic și îmbunătățirea profilului adipozității cuiva. Polifenoli alimentari, înlocuind roșu carnea cu proteine ​​echivalente pe bază de plante, arată promițătoare pentru îmbunătățirea diferitelor aspecte ale sănătății umane. Cu toate acestea, până în prezent, nicio strategie alimentară nu s-a dovedit să afecteze fiziologia îmbătrânirii vasculare”, a menționat autorul studiului.

    „Menținerea unei diete sănătoase este asociată cu regresia PAS. Dieta mediteraneană verde oferă o reducere dramatică cu 15% a PAS, care se obține prin realizarea unor modificări simple și fezabile ale dietei și stilului tău de viață. Rezultatele studiului nostru evidențiază, încă o dată, că nu toate dietele oferă beneficii similare și că dieta mediteraneană verde poate promova sănătatea vasculară”, a adăugat dr. Gal Tsaban, potrivit MedicalXPress.

    Rolul amigdalei în terapia concentrată pe emoții pentru tulburarea bipolară

    Codruț BURDUJAN
    -
    0
    Rolul amigdalei în terapia concentrată pe emoții pentru tulburarea bipolară

    Un nou studiu a identificat un instrument terapeutic axat pe conștientizarea emoțională care a crescut activarea și conectivitatea unui centru de reglare a emoțiilor din creier.

    Această terapie poate fi eficientă în tratamentul pe termen lung și prevenirea recidivelor tulburării bipolare (TB) – notează cercetarea publicată în ScienceDirect.

    Pacienții cu TB se confruntă cu stări de dispoziție extreme alternante, clasificate de obicei prin manie, depresie și funcționare socială afectată iar mecanismele complexe ale bolii o fac dificil de tratat, necesitând adesea o combinație de medicamente și intervenții comportamentale, ceea ce poate dura ani de zile pentru un progres de succes.

    Metodele studiului

    Amigdala ajută la reglarea emoțiilor și la detectarea stimulilor proeminenti iar cercetările au arătat că pacienții cu BD (în afara unui episod maniacal) prezintă o activare alterată și conectivitate funcțională a acesteia.

    Specialiștii – conduși de Kristina Meyer, Ph.D., și Catherine Hindi Attar, Ph.D., de la Charité—Universitätsmedizin Berlin, Germania – au investigat impactul a două intervenții psihoterapeutice asupra simptomelor, activării și conectivității amigdalei cu alte regiuni ale creierului legate de emoții folosind imagistica prin rezonanță magnetică funcțională (fMRI).

    Astfel, într-o intervenție, 28 pacienți au fost supuși unei terapii concentrate pe emoții, unde au fost îndrumați să-și perceapă și să-și eticheteze emoțiile fără evitarea sau suprimarea iar într-o  intervenție ulterioară, cu 31 participanți, a fost o terapie cognitiv-comportamentală specifică care s-a concentrat pe practicarea interacțiunilor sociale.

    Evaluarea participanților la studiu

    S-au înregistrat simptomele pacienților folosind un interviu de evaluare longitudinală timp de 24 de săptămâni înainte de tratament, precum și timp de șase luni pe parcursul tratamentului, șase luni după tratament și apoi, la 12 luni după tratament.

    Evaluarea a implicat măsurători săptămânale separate ale maniei și depresiei pe o scară de la 1 la 6, variind de la absența simptomelor (1) la simptome psihotice sau tulburări severe de funcționare (6) iar șaptesprezece participanți din fiecare grup de tratament au suferit fMRI în timp ce efectuau o sarcină emoțională, la fel ca 32 de subiecți de control sănătoși.

    „În conformitate cu așteptările noastre, pacienții care au participat la terapia centrată pe emoții au arătat o activare și conectivitate crescută a amigdalei post-intervenție în comparație cu pacienții care au primit intervenția cognitiv-comportamentală, ceea ce poate reflecta o procesare îmbunătățită a emoțiilor și o toleranță crescută la emoțiile negative”, a spus dr. Meyer.

    Pacienții intervenției cognitiv-comportamentale au demonstrat însă o activare crescută a regiunilor creierului legate de funcția socială, dar nu o activitate alterată a amigdalei: „Rezultatele acestui studiu sugerează că diferite abordări psihoterapeutice își desfășoară efectele benefice pe diferite căi neuronale”, a subliniat autorul principal Felix Bermpohl, Ph.D., Charité-Universitätsmedizin Berlin.

    La rândul său, Cameron Carter, editor al Biological Psychiatry: Cognitive Neuroscience and Neuroimaging, a declarat despre lucrare: „Acest studiu, care folosește sarcina fMRI pentru a implica anumite circuite cerebrale afectate de tulburarea bipolară înainte și după diferite forme de terapie, dezvăluie noi perspective cu privire la mecanismele de acțiune din creier. Modelul rezultatelor observat, folosind această abordare, oferă, de asemenea, o formă unică de validare pentru abordarea clinică utilizată, prin stabilirea unei legături între modelul teoretic care motivează intervenția centrată pe emoție și efectele sale în creier” – notează MedicalXpress.

    1...466467468...3.307Pagina 467 din 3.307

    Copyright @SanatateaTV | Made by WeCreate.tech

    Sanatatea.TV
    Powered by  GDPR Cookie Compliance
    Revizia intimitatii 
    Acest site web folosește cookie-uri astfel încât să vă putem oferi cea mai bună experiență de utilizare posibilă. Informațiile privind cookie-urile sunt stocate în browserul dvs. și îndeplinesc funcții, cum ar fi recunoașterea dvs. atunci când reveniți pe site-ul nostru web și ajutați echipa noastră să înțeleagă ce secțiuni ale site-ului dvs. vi se pare cel mai interesant și util.