21.1 C
București
duminică, septembrie 6, 2026
More

    Rafila: Bolile cardio şi cerebrovasculare, principala cauză de mortalitate în România. Timpul este principalul element care condiţionează succesul terapeutic

    Bolile cardiovasculare şi cele cerebrovasculare reprezintă principala cauză de boală, de morbiditate şi mortalitate în România, acestea producând și cele mai multe dizabilităţi, a declarat, vineri, ministrul Sănătăţii, prof. univ. dr. Alexandru Rafila.

    „Strategia pentru bolile cardio şi cerebrovasculare a fost lansată, anul trecut, la Cluj. Este o strategie sectorială, care este integrată şi în strategia naţională 2023-2030. Bolile cardiovasculare şi cerebrovasculare reprezintă principala cauză de boală, de morbiditate şi mortalitate în România. De asemenea, produc şi cele mai multe dizabilităţi. Succesul care a fost înregistrat în urmă cu mai mulţi ani, când programul de tratament al infarctului miocardic a fost introdus în spitalele din România, ceea ce a redus foarte mult mortalitatea şi incapacitatea de muncă a oamenilor care suferă un infarct, trebuie replicat şi în domeniul bolilor cerebrovasculare. Din cauza aceasta, cele două societăţi profesionale şi implicit comisii de specialitate ale Ministerului Sănătăţii, cea de neurologie şi cea de cardiologie, lucrează împreună, şi cu alte specialităţi, bineînţeles”, a declarat prof. univ. dr. Alexandru Rafila la Palatul Parlamentului, unde a participat la Rafila a participat la deschiderea primei ediţii a Forumului Naţional de Neurologie.

    Minsitrul a subliniat că în România trebuie să existe, la nivel naţional, centre în care să se poată face tromboliză şi trombectomie.

    „Timpul este principalul element care condiţionează succesul terapeutic. Dacă un pacient este adus în scurt timp şi se intervine, atunci el poate să îşi revină în integralitate. Nu putem face însă lucrul acesta fără profesionişti. În momentul acesta a fost aprobat de Ministerul Sănătăţii un atestat care face posibilă extinderea numărului de specialişti la nivel naţional, încât să avem circa 25 de centre de trombectomie în întreaga ţară. Sunt doar câteva în momentul de faţă, majoritatea sunt în Bucureşti. Important este să putem face lucrul ăsta cât mai bine. Acest atestat durează un an, el este în momentul de faţă funcţional şi sperăm ca anul viitor să putem să avem primii specialişti care să populeze aceste centre, pe care ne propunem să le dezvoltăm în întreaga ţară”, a explicat ministrul.

    Ministrul a precizat că Strategia Naţională pentru Combaterea Bolilor Cardiovasculare şi Cerebrovasculare va fi finalizată în cursul acestui an.

    „Vom avea un calendar de implementare, care să facă posibilă abordarea pentru această patologie care face cele mai multe victime în România și care produce cea mai mare dizabilitate în România, să găsim o soluție, pornind de la prevenție, la soluțiile terapeutice și, bineînțeles, la reducerea dizabilității”, a mai spus ministrul Sănătății.

    Rafila: Fiecare unitate medicală trebuie să scoată la concurs posturile libere, să nu discutăm ulterior că nu avem oameni pentru că au fost îngheţate angajările

    Fiecare unitate medicală trebuie să scoată la concurs posturile libere, ca să nu trebuiască „să discutăm ulterior” că nu avem oameni pentru că au fost îngheţate angajările în sectorul public, a declarat, vineri, ministrul Sănătăţii, prof. univ. dr. Alexandru Rafila.

    „Nu ştiu dacă unităţile de primiri urgenţe au cel mai mare deficit de personal. Şi serviciile judeţene de ambulanţă au mare deficit de personal. Am rugat toate unităţile medicale şi spitalele să scoată la concurs posturile care sunt libere. Dacă nu le scoatem la concurs, atunci o să ajungem în situaţia în care o să ne plângem că au fost îngheţate. Fiecare unitate medicală trebuie să scoată la concurs posturile libere, ca să nu trebuiască să discutăm ulterior că nu avem oameni pentru că au fost îngheţate angajările în sectorul public”, a declarat prof. univ. dr. Alexandru Rafila, la Palatul Parlamentului.

    Ministrul a subliniat că spitalele ar trebui să se grăbească să scoată aceste posturi la concurs.

    „Este un proces care se poate desfăşura oricând. Nu trebuie să discutăm de un moment economic dificil, cum este cel de faţă. Acest lucru trebuie făcut permanent. Politica de resurse umane în fiecare unitate sanitară nu o face Ministerul Sănătăţii, ci o face unitatea sanitară, care trebuie să scoată posturile la concurs. Are această posibilitate legală”, a precizat ministrul Sănătăţii.

    Strategia Națională pentru Combaterea Bolilor Cardiovasculare și Cerebrovasculare, principala temă a Forumului Național de Neurologie

    Prima ediție a Forumului Național de Neurologie, organizat de Societatea de Neurologie din România (SNR) și Societatea pentru Studiul Neuroprotecției și Neuroreabiltării (SSNN), reunește la București, timp de două zile, experți din domeniul neurologiei și al specialităților asociate, precum cardiologie, neurochirurgie, diabet și boli de nutriție, medicină fizică și de reabilitare.

    Tema principală a Forumului Național de Neurologie este Strategia Națională pentru Combaterea Bolilor Cardiovasculare și Cerebrovasculare (SNBCC), inițiativă sub egida Academiei Române.

    „Este un prim eveniment care pune în lumină, într-un mod complex, o specialitate complexă – neurologia. Sperăm ca acest eveniment să fie primul dintr-un șir de acțiuni care să evidențieze importanța patologiilor de care ne ocupăm, nevoile pe care le avem pentru a veni în sprijinul pacienților. se vor discuta în aceste zile lucruri extrem de importante, începând, bineînțeles, cu Strategia Națională pentru Combaterea Bolilor Cardiovasculare și Cerebrovasculare”, a declarat prof. univ. dr. Cristina Tiu, președintele Societății Române de Neurologie, la ceremonia de deschidere a Forumului Național de Neurologie.

    O politică de sănătate trebuie să fie coerentă, sustenabilă și aplicabilă, a precizat ministrul Sănătății, prezent la eveniment.

    „Această Strategie (Strategia Națională pentru Combaterea Bolilor Cardiovasculare și Cerebrovasculare – n.r.), care a fost lansată în luna septembrie la Cluj, va fi finalizată în cursul acestui an  și vom avea un calendar de implementare, care să facă posibilă abordarea pentru această patologie care face cele mai multe victime în România și care produce cea mai mare dizabilitate în România, să găsim o soluție, pornind de la prevenție, la soluțiile terapeutice și, bineînțeles, la reducerea dizabilității”, a declarat ministrul Sănătății.

    Forumul Național de Neurologie se desfășoară în perioada 21-22 aprilie, la București.

    OMS: Numărul afecțiunilor stomatologice, în creștere în Europa

    Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) îndeamnă ţările europene, într-un nou raport, să ia măsuri rapide împotriva creşterii numărului de afecţiuni stomatologice, transmite agenţia DPA.

    Unul din doi adulţi – 50,1% – din statele membre OMS din regiunea Europei s-a confruntat cu o afecţiune majoră a cavităţii bucale în 2019, conform raportului, citat de Agerpres.

    Directorul regional al OMS, Hans Kluge, a declarat că această situaţie se regăseşte la nivel global, fiind estimat că aproximativ 3,5 miliarde de persoane din toată lumea se confruntă cu probleme precum cariile şi pierderea dinţilor. În Europa, numărul total al persoanelor afectate este de 466 de milioane.

    Kluge a adăugat că persoanele defavorizate şi marginalizate sunt afectate în mod disproporţionat.

    OMS a indicat în raportul său că 53 de state membre din Europa şi Asia Centrală trebuie să îşi îmbunătăţească accesul la servicii de bază de îngrijire a sănătăţii orale. Serviciile stomatologice sigure, eficiente şi gratuite sau la preţuri accesibile sunt esenţiale, a indicat OMS Europa cu sediul la Copenhaga.

    Sănătatea orală este o componentă esenţială a îngrijirilor medicale, se subliniază în raport. Aceasta contribuie la „funcţii esenţiale, precum mâncat, respirat şi vorbit şi atinge dimensiuni psihosociale, cum ar fi încrederea în sine, starea de bine şi capacitatea de a socializa şi de a lucra fără durere, disconfort şi jenă”, se menţionează în raport.

    Pe lângă consumul de zahăr, OMS a inclus tutunul, alcoolul, traumele şi igiena orală deficitară pe lista factorilor principali ai afecţiunilor cavităţii bucale.

    Cariile reprezintă cea mai frecventă problemă de sănătate netransmisibilă la nivel mondial. Nu ar trebui să fie aşa, însă, a precizat Kluge, adăugând că în prezent sunt disponibile toate instrumentele necesare pentru prevenţie. El a notat că noile politici pentru reducerea consumului de zahăr ar putea reprezenta un început bun.

    Serviciile de ambulanță au avut peste 28.000 de intervenții în perioada Sărbătorilor Pascale

    Serviciile de ambulanţă au efectuat, în perioada Sărbătorilor Pascale, la nivel naţional, 28.283 de intervenţii, din care peste 22.000 au fost cazuri grave şi foarte grave.

    „În perioada 14-17 aprilie 2023, serviciile de ambulanţă judeţene şi Bucureşti-Ilfov au efectuat, la nivel naţional, 28.283 de intervenţii, din care peste 22.000 au fost cazuri grave şi foarte grave, încadrate în cod roşu şi galben de intervenţie”, informează un comunicat al Ministerului Sănătăţii.

    Conform sursei citate, 18.795 de persoane au fost transportate la unităţile de primiri urgenţe sau camerele de gardă din spitale şi alte 5.018 au fost consultate la domiciliu.

    „Toate serviciile de ambulanţă au desfăşurat program normal, asigurând personal medical calificat pentru acţiunile din teren şi cele din cadrul dispeceratelor”, se arată în comunicat.

    Servicii de audiologie, terapie vocală, nutriţie şi dietetică, introduse pe lista specialităţilor conexe actului medical

    Serviciile de audiologie, terapie vocală, nutriţie şi dietetică au fost incluse pe lista specialităţilor conexe actului medical, informează Guvernul.

    Executivul a modificat, în şedinţa de joi, Ordonanţa de Urgenţă nr. 83/2000 privind organizarea şi funcţionarea cabinetelor de liberă practică pentru servicii publice conexe actului medical.

    „Din lista specialităţilor conexe actului medical au fost excluse serviciile de tehnician aparatură medicală, precum şi fizio-kinetoterapeutul şi profesorul de cultură fizică care sunt incluse activităţii de fizioterapeut şi au fost completate cu serviciile de audiologie, terapie vocală, nutriţie şi dietetică. De asemenea, din lista serviciilor conexe actului medical care se pot desfăşura prin cabinete de practică individuală au fost excluse serviciile de biologie, biochimie şi chimie din sistemul de sănătate din România, precum şi cea de fizică medicală”, potrivit unui comunicat al Guvernului.

    Potrivit surse citate, modificările aduse vor contribui la dezvoltarea, eficienţa şi calitatea serviciilor acordate în domeniul sănătăţii. Totodată, furnizorii de servicii conexe actului medical trebuie să-şi exercite activitatea „în strictă concordanţă” cu prescripţiile medicale ale medicului curant, cu nevoile medico-psihosociale ale beneficiarilor şi cu normele legale.

    „Actul normativ creează cadrul legal adecvat implementării şi dezvoltării serviciilor conexe actului medical, în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate a accesului fără discriminare, în timp util şi neîntrerupt, la serviciile conexe actului medical şi în mod deosebit al persoanelor cu tulburări din spectrul autist”, potrivit comunicatului citat.

    Totodată, prin modificările aduse actului normativ se clarifică lista serviciilor conexe actului medical pentru care se autorizează personalul, precum şi a serviciilor conexe actului medical care pot fi furnizate prin cabinete de liberă practică.

    „Astfel, serviciile conexe actului medical se pot organiza în cabinete cu sau fără personalitate juridică şi sunt furnizate de persoane autorizate de Ministerul Sănătăţii, altele decât medicii, iar condiţiile de autorizare a persoanelor, pentru practicarea serviciilor conexe actului medical, se stabilesc prin ordin al ministrului Sănătăţii. Serviciile publice conexe actului medical sunt următoarele: tehnică dentară; biologie, biochimie şi chimie în sistemul sanitar din România; fizică medicală; fizioterapie; psihologie; logopedie; sociologie; optică – optometrie; protezare ortezare; protezare auditivă; audiologie; terapie vocală; nutriţie şi dietetică”, arată sursa citată.

    Ministrul Sănătății, Alexandru Rafila despre tăierile din PNRR: „Încercăm să tăiem cât mai puţin”

    Prin Planul Naţional de Redresare şi Rezilienţă(PNRR) pentru infrastructură spitalicească nouă au fost semnate opt contracte de finanțare, joi, de către ministrul Sănătății, prof. univ. dr. Alexandru Rafila în cadrul unui eveniment desfășurat în Amfiteatrul Ambulatoriului Clinic Integrat al Spitalului Universitar de Urgenţă Militar Central „Dr. Carol Davila” (SUUMC).

    În context, Ministrul Sănătăţii, Alexandru Rafila, a afirmat că va încerca să facă în aşa fel încât sectorul de sănătate să fie afectat cât mai puţin de tăierile care ar putea avea loc în cadrul PNRR: “Noi încercăm să tăiem cât mai puţin. Când vom avea o situaţie la zi, o să vă spunem. Încercăm să facem în aşa fel încât sectorul de sănătate să fie afectat cât mai puţin de acest lucru”, a subliniat oficialul.

    Când vor începe lucrările?

    Depinde foarte mult dacă aveau făcut proiectul. Dacă proiectul tehnic a fost făcut, atunci încep lucrările propriu-zise; sunt mai multe spitale în această situație, care aveau făcut proiectul tehnic și acolo se trece direct la licitație, unii au facut-o și se finanțează direct prin PNRR.

    O să vedeți până la sfârșitul anului, multe dintre aceste spitale intră în execuție efectivă” – a declarat ministrul, precizând faptul că licitațiile se puteau face anterior printr-un acord eligibil, respectând procedura privind achizițiile publice.

    Asociațiile pacienților susțin reorganizarea rețelei naționale de hemofilie

    Societatea Română de Hematologie alături de Asociația Națională a Hemofilicilor din România și Asociația Română de Hemofilie au lansat, recent, la Palatul Parlamentului, inițiativa “Apel la Acțiune în Hemofilie”, eveniment la care au participat medici specialiști, membrii ai asociațiilor de pacienți și ai mediului politic.

    În cadrul manifestării au luat cuvântul prof. univ. dr. Daniel Coriu – Președinte Societatea Română de Hematologie, prof. univ. dr. Florian Bodog – membru al Comisiei de Sănătate a Senatului, deputatul conf. dr. Corneliu Florin Buicu – vicepreședinte al Comisiei pentru Sănătate și Familie din Camera Deputaților, senatorul Laszlo Attila – secretar al Comisiei pentru Sănătate din Senatul României, Valentin Brabete – Asociația Națională a Hemofilicilor din România, Daniel Andrei – Asociația Română de Hemofilie, Roxana Radu – Director la Casa Națională de Asigurări de Sănătate, prof. univ. dr. Margit Șerban – medic hematolog și dr. Melen Brînză – medic hematolog.

    Vorbind despre semnificația momentului, prof. univ.dr. Daniel Coriu, președinte al Societății Române de Hematologie și al Colegiului Medicilor din România a precizat: “Sunt fericit să constat că există rezultate bune ale parteneriatului de lucru dintre profesioniștii dedicați hemofiliei și asociațiile de pacienți.(…)Pentru aceasta trebuie să felicit cele două asociații de pacienți pentru implicarea continuă în îmbunătățirea și promovarea educației pacienților cu hemofilie, pentru implicarea în îmbunătățirea actului medical. Dumneavoastră ați demonstrat forța comunității iar parteneriatul cu noi, profesioniștii din sănătate, cu autoritățile – Casa națională, Ministerul Sănătății – reprezintă un model de succes pentru societatea românească, ce ar trebui să fie multiplicat.

    Acest parteneriat a permis o creștere susținută a finanțării programului de hemofilie și rambursarea celor mai noi medicamente: astăzi avem acces la toate medicamentele care există pe plan internațional ceea ce reprezintă un mare progres. Ceea ce acum zece ani părea un vis, acum, aceste medicamente sunt în mâinile noastre și le putem administra.

    Sigur, mai avem multe de îmbunătățit: dorim să uniformizăm accesul la terapie. Aici mă refer la dreptul pacienților de a primi aceste terapii noi indiferent de zona geografică: pacientul din Suceava, Maramureș sau București să aibă un acces egal la aceste medicamente și investigații.

    Cei doi președinți ai asociațiilor de hemofilie vor prezenta o propunere de reorganizare a rețelei naționale de hemofilie.

    În final, important este că am rămas împreună și nu avem altă opțiune decât să reușim împreună”.

    Colaborarea specialiștilor cu asociațiile de pacienți, meritorie în accesul românilor la tratament

    Ziua Mondială a Hemofiliei este un eveniment nu doar la nivel național ci la nivel internațional. Ca și comunitate, ne-au adus multe lucruri împreună, fie pe termen scurt pentru a rezolva anumite lucruri punctuale  – și știm de câte ori am fost la ușa Ministerului și apreciem foarte mult că am primit deschidere, la fel din partea CNAS – au fost lucruri care trebuiau cumva urgentate și anumite situații să fie rezolvate la nivelul țării iar pe de altă parte și această întâlnire de a discuta despre prezent și viitor, de învăța despre lucrurile petrecute și de a vedea ce putem să facem pentru că până la urmă avem o misiune comună , aceea de a îmbunătăți îngrijirea acolo unde este foarte limitată și, în același timp trebuie să susținem numeroasele câștiguri, așa cum menționa și domnul Coriu, pe care le-am obținut până acum.

    Sigur că unul dintre obiectivele Zilei internaționale a Hemofiliei este de a ne solidariza, de a fi o voce comună și de aceea apreciem și mă simt confortabil ca pacient știind că în aceeași sală avem corpul medical specilizat, forul legislativ și forul executiv care, până la urmă, sunt piloni importanți în viața noastră, a pacienților cu hemofilie.

    Este important să conștientizăm statul bolii noastre în viața reală: avem multe câștiguri dar avem în același timp și provocări. Acest apel la acțiune pentru toată comunitatea noastră înseamnă să transformăm acest instrument eficient de luptă pentru diagnostic, tratament optim, monitorizare iar, în final, să avem o calitate de viață îmbunătățită.

    Din punctul nostru de vedere este important ca nimeni să nu rămână în urmă iar asta este o deviză globală, pentru că, nu atât din punct de vedere medical ci și social – este și o nouă discuție despre o abordare comunitară medico-socială pentru că sunt pacienți din anumite regiuni unde, din păcate, accesul la informație, tratament sau chiar transport este restrâns.(..) Sunt un caz viu și grăitor: de când am început profilaxia, așa cum o regăsim în protocol, sau în programul CNAS intermitentă sau de scurtă durată, eu nu am mai stat o zi acasă în comparație cu multele zile lipsă pe care le aveam în trecut” – a precizat Daniel Andrei, președintele Asociației Naționale de Hemofilie.

    România, încă pe ultimul loc în privința accesului la tratament pentru bolnavii de hemofilie

    La rândul său, Valentin Brabete, președinte interimar al Asociației Naționale a Hemofilicilor din România, a subliniat realizările dar și pașii pe care trebuie să-i urmeze mai departe parteneriatul amintit:

    Suntem îndurerați că astăzi nu suntem împreună cu domnul Oniga, dar suntem în spiritul dumnealui aici și ducem mai departe misiunea dumnealui pentru care a luptat atâția ani.

    Ziua Mondială a Hemofiliei arată solidaritatea acestui parteneriat social, un model de care suntem mândri, la nivelul societății și la nivel internațional.(…)

    Deși am accelerat mult procesul, conform celor mai recente date statistice ale Federației Mondiale de Hemofilie din anul 2021, din zona europeană, România este încă pe ultimul loc al accesului la tratament. Ne mișcăm cu viteză foarte mare și o să recuperăm avansul însă trebuie să foim conștienți că mai avem multe de făcut.

    O să continui lista pe care a deschis-o colegul meu Daniel Andrei: aș începe cu necesitatea urgentă a registrului național al pacienților. Este imperios necesar pentru foarte multe motive, o să fac legătura și cu indicatorul de performanță și calitate pe care o menționa senatorul Laszlo Attila; sigur, date există în sistem, în cadrul fiecărui centru de tratament, al caselor județene sau naționale de asigurări, însă ele sunt disparate, nu sunt centralizate și nu avem o unoformitate a acestor date. Registrul îi ajută pe toți cei prezenți la masă. Ajută în primul rând pacienții pentru că prin lipsa unei baze de date centralizate, securizate, la care cadrele din sistem să aibă acces în timp real, pacienții nu pot beneficia de tratament uniform pe teritoriul țării.

    Pentru medici este deosebit de important pentru că avem pacienți care se mută dintr-un centru de tratament la altul – este dreptul dumnealor, însă uneori ne este greu chiar și nouă, asociațiilor de pacienți, să ne dăm seama cât de repede se mută și unde -, este deci foarte util pentru sistem”.

    Necesitatea diagnosticării timpurii

    Referitor la schimbarea peisajului terapeutic, Valentin Brabete consideră că este absolut revoluționar la nivel internațional: „avem acces la aceste molecule, mai sunt multe acum în ultimele studii clinice și urmează a fi aprobate la nivelul UE și care, cu siguranță vor veni și la noi” – a precizat acesta.

    „Cu aceste noi molecule, necesitatea de a monitoriza devine mult mai complicată iar fără un registru al pacienților mi-e teamă că nu vom putea face acest lucru în mod eficient. Mă conduce către punctul următor, necesitatea diagnosticării și monitorizării timpurii a tulburărilor de coagulare. Vorbim de hemofialia A, B, de von Willebrand care în România este mult subdiagnosticată – cel puțin statitistic ar trebui să fie mut mai mulți pacienți cu această boală – și, de asemenea, monitorizarea pacienților mai ales în lumina moleculelor noi.

    Am vorbit la fiecare întâlnire despre necesitatea implicării vocii pacienților în toate deciziile. Avem aceste parteneriate de lungă durată pe care vrem să le menținem.

    E o vorbă pe care am preluat-o și noi de la colegii din afară, << Nicio discuție despre noi fără noi la masă>>. Este foarte important pentru că împreună, cele două asociații de pacienți au peste 50 ani de experiență în România, avem acces la experitiza colegilor noștri din străinătate care au deschis multe drumuri din multe puncte de vedere și care furnizează modele de bune practici și ne arată care este drumul către progres, către care putem visa și noi. Totodată suntem cei care stăm cel mai mult cu pacienții, le ascultăm poveștile și încercăm să înțelegem provocările pe care le au, situații greu măsurabile prin orice alt instrument al statului.

    Subliniem acest parteneriat, mulțumim pentru implicare. Să celebrăm de Ziua Mondială a Hemofiliei progresul pe care l-am făcut și pentru că Daniel Andrei a dat exemplul personal, și eu mă gândesc la cum s-a schimbat viața mea considerabil; sunt cadru didactic și în cadrul școlii fac 12-15.000 pași pe zi, îi monitorizez pe ceas, ceea ce ar fi fost imposibil înaionte de a avea acces la profilaxie.

    Avem la masă tineri care, datorită nivelului scăzut de afectare pe care îi au datorită programului de profilaxie, au urcat pe munte. Am  avut un proiect în 2021, am urcat pe Vârful Cindrel; am avut diferență de nivel de peste 600 metri și mulți dintre ei au parcurs traseul total de 33 kilometri ceea ce spune foarte mult” a mai adăugat reprezentantul Asociației Naționale a Hemofilicilor din România.

    Referitor la menținerii bugetului alocat, acesta a subliniat: „Nevoile cu siguranță sunt mai mari însă suntem conștienți și milităm pentru a fi siguri că optimizăm utilizarea acestui buget. Pentru aceasta avem nevoie de monitorizare și indicatori de performanță”.

    Peste 45.000 de cazuri de infecții respiratorii acute, raportate în săptămâna 10-16 aprilie

    Institutul Naţional de Sănătate Publică (INSP) a informat, joi, că, în perioada 10 – 16 aprilie, au fost raportate 45.164 de cazuri de infecţii respiratorii acute – gripă clinică, IACRS şi pneumonii, cu 40,1% mai puţine cazuri comparativ cu săptămâna precedentă.

    Variaţia în minus faţă de media calculată de 51.979 cazuri din aceleaşi săptămâni din cinci sezoane pre-pandemice (2015 – 2019) a fost de 13,1%. Numărul de cazuri înregistrat în aceeaşi săptămână a ultimului sezon epidemic (2019 – 2020) a fost de 26.501. Numărul mai scăzut al infecţiilor respiratorii este explicat prin trendul descrescător caracteristic sfârşitului de sezon şi prin raportările diminuate din perioada Sărbătorilor de Paşti”, a precizat INSP.

    În perioada 10 – 16 aprilie, au fost raportate 779 de cazuri de gripă clinică la nivel naţional, comparativ cu 1.444 cazuri înregistrate în săptămâna precedentă.

    Cele mai multe cazuri de gripă clinică au fost raportate în municipiul Bucureşti (115) şi în judeţele Cluj (65) şi Constanţa (60), în restul judeţelor numărul de cazuri fiind mai mic de 50.

    În acelaşi interval, au fost înregistrate 84 cazuri de gripă confirmate de laborator (3 cu virus AH1, 41 cu virus gripal A nesubtipat şi 40 cu virus gripal B).

    Conform INSP, de la începutul sezonului au fost raportate 96 decese confirmate cu virus gripal, dintre care: 59 cu virus gripal tip A H1 (din care o coinfecţie cu SARS-CoV-2 şi VRS şi o coinfecţie cu VRS), 13 cu virus gripal tip A H3 (din care două coinfecţii cu SARS-CoV-2), 23 cu virus gripal tip A, nesubtipat (din care 4 coinfecţii cu SARS-CoV-2), unul cu virus gripal tip B.

    Până la data de 16 aprilie, au fost vaccinate antigripal 1.485.144 de persoane din grupele la risc, cu ser distribuit de Ministerul Sănătăţii. ac

    SJU Suceava: Intervenţie chirurgicală cu cell-saver realizată în premieră în județ, pentru un pacient de 240 kilograme

    O intervenţie chirurgicală ortopedică complexă, ce a necesitat şi utilizarea, în premieră în judeţ, a unui aparat de tip „cell-saver” pentru auto-transfuzie, a fost realizată la Spitalul Judeţean de Urgenţă (SJU) Suceava, în cazul unui bărbat în vârstă de 41 de ani cu obezitate morbidă, având o greutate de aproximativ 240 kilograme.

    Potrivit unității medicale, pacientul a fost implicat într-un accident rutier în urmă cu două săptămâni, iar investigaţiile efectuate în UPU au identificat o fractură la nivelul şoldului stâng ce necesita intervenţie chirurgicală ortopedic (fractură de cotil stâng cu deplasare mare, echivalentă cu o separare a articulaţiei şoldului).

    ”A fost o adevărată provocare pentru personalul medical întrucât intervenţia a necesitat pat special, masă operatorie specială, au fost folosite cele mai mari instrumente şi chiar şi aşa am fost la limita tehnologiei. De asemenea, investigaţiile imagistice s-au efectuat cu dificultate din cauza circumferinţei abdominale a pacientului care nu permitea trecerea prin scanerul computer tomografului. Intervenţia a durat aproximativ şase ore. Numai instalarea pacientului pe masa de operaţie a durat 45 de minute şi a necesitat şapte persoane”, a declarat, joi, purtătorul de cuvânt al unității medicale, dr. Dan Teodorovici, citat de Agerpres.

    Medicul a precizat că, în condiţiile în care riscul de sângerare masivă la un astfel de pacient era ridicat, echipa ATI a hotărât folosirea, în premieră, a unui dispozitiv aflat în dotarea spitalului, achiziţionat din fonduri proprii, de tip „cell-saver”, pentru a recupera o parte din sângele pierdut intraoperator şi a-l transfuza înapoi pacientului.

    În timpul intervenţiei, pacientul a pierdut aproximativ 3 litri de sânge, din care s-a reuşit recuperarea, procesarea şi transfuzarea a aproximativ 1 litru concentrat eritrocitar.

    Evoluţia pacientului a fost favorabilă până în acest moment, dar este necesară supravegherea lui în continuare deoarece riscul de a dezvolta complicaţii majore este ridicat.

    Acesta este pacientul cu greutatea cea mai mare operat până acum în Secţia de ortopedie a SJU Suceava.

    Sanatatea.TV
    Revizia intimitatii
    Acest site web folosește cookie-uri astfel încât să vă putem oferi cea mai bună experiență de utilizare posibilă. Informațiile privind cookie-urile sunt stocate în browserul dvs. și îndeplinesc funcții, cum ar fi recunoașterea dvs. atunci când reveniți pe site-ul nostru web și ajutați echipa noastră să înțeleagă ce secțiuni ale site-ului dvs. vi se pare cel mai interesant și util.