ICUTR Cluj Napoca: Demersuri pentru un centru adecvat necesităților pacienților

Codruț BURDUJAN
-
0
ICUTR Cluj Napoca: Demersuri pentru un centru adecvat necesităților pacienților
Institutul Clinic de Urologie și Transplant Renal din Cluj-Napoca, managementul și întreg personalul fac eforturi susținute ca fiecare pacient să fie în siguranță iar actul medical să fie de calitate- transmite unitatea spitalicească printr-un comunicat:
„Desigur, aceste eforturi se fac în condiții dificile iar în această privință, orice ajutor venit din partea autorităților, a persoanelor fizice, juridice, ONG-uri sau persoane publice este mai mult decât binevenit și apreciat.
Întregul colectiv are în vedere în primul rând pacientul și realizarea unui act medical de calitate mai presus de interesele personale.
Pacienții urologici sunt pacienți cu risc crescut la infecție datorită manoperelor medicale care necesită pătrunderea pe căile urinare.
Totusi, rata infecțiilor asociate actului medical la ICUTR este 2% față de 3-7% la nivel național” – transmite conducerea pe pagina de socializare a instituției.

ICUTR: La nivelul spitalului sunt implementate proceduri și se monitorizează situația infecțiilor asociate actului medical

„Ori de câte ori se constată cazuri de infecții asociate actului medical acestea sunt raportate. Pentru asigurarea de servicii de sănătate care altfel sunt disponibile doar în sectorul privat, ICUTR a realizat demersuri pentru a extinde mijloacele terapeutice de care dispune, pentru a creste eficiența terapeutică și calitatea actului medical. Pentru a asigura condițiile necesare actului medical, sunt derulate proceduri de licitație publice, transparente și cu participarea mai multor operatori economici, iar documentațiile de atribuire se fac pe baza specificațiilor tehnice și ale necesităților depuse de personalul medical.
Pentru a gasi solutii eficiente la problemele existente am solicitat sprijinul autoritatilor locale si centrale. Până în acest moment singura oportunitate aproape de concretizare este construcția Centrului Integrat de Transplant(CIT)” – menționează medicii clujeni.

Demersuri pentru un centru adecvat necesităților pacienților

„Pornit de la inițiativa Consiliului Judetean Cluj realizarea CIT a fost continuat până la nivelul unui proiect matur și inovator prin implicarea directa a viitorilor beneficiari: medicii ai ICUTR, medici de la Spitalul de Pneumoftiziologie “Leon Daniello”, de la Institutul de Gastroenterologie și Hepatologie “Prof. Octavian Fodor” și Institutul Inimii “Niculae Stăncioiu”, care au contribuit direct la structurarea tuturor compartimentelor și a spațiilor în raport cu necesitățile legate de asigurarea circuitelor funcționale și a funcționalităților necesare pentru ambulatorii, săli de operație, investigații, laboratoare, saloane.
Sperăm ca aceste eforturi se vor concretiza iar pacienții vor putea beneficia atât de profesionalismul excepțional al medicilor ICUTR și de tratamente de cea mai bună calitate dar și de condiții de spitalizare pe măsură” – se mai precizează în mesajul instituției.

„Cancerele de Sânge. Conștientizare prin informare”(I): „90 % din posibilii pacienți cu mielom multiplu ar putea fi diagnosticați în stadii timpurii de boală”

Codruț BURDUJAN
-
0
„Cancerele de Sânge. Conștientizare prin informare”(I): „90 % din posibilii pacienți cu mielom multiplu ar putea fi diagnosticați în stadii timpurii de boală”

Ziua Internațională de luptă împotriva cancerelor de sânge a fost marcată vineri, de Societatea Română de Hematologie(SRH) printr-o dezbatere pe marginea acestei tematici.

Astfel, la manifestrea intitulată „Conferința–dezbatere Cancerele de sânge. Conștientizare prin informare”– susținută la Hotel Capitol, Sala Luvru au punctat greutățile pe care le înfruntă pacientului român în drumul anevoios spre un sistem medical adecvat prof. univ. dr. Daniel Coriu – Președinte Societatea Română de Hematologie, dr. Sorina Bădeliță – Vicepreședinte Societatea Română de Hematologie, prof. univ. dr. Andrei Coliță – Vicepreședinte Societatea Română de Hematologie, prof. univ. dr. Horia Bumbea – Vicepreședinte Societatea Română de Hematologie, Rozalina Lăpădatu – Președinte Asociaţia Pacienţilor cu Afecţiuni Autoimune din România, Camelia Soceanu – Președinte Asociația S.O.S Mielom, Radu Gănescu – Președinte Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România.

Importanța acestor dezbateri este cu atât mai  importantă în contextul în care, în România, nu există un program de screening pentru limfoamele maligne, mielomul multiplu sau pentru sindroamele mieloproliferative cronice și limfoproliferative cronice.

Președinte SRH: „Pacienții noștri nu au timp”, este nevoie de acțiuni

„La pacienții cu leucemie acută, în România, rata de mortalitate este nepermis de mare, incomparabilă cu cea din vestul Europei. Este o boală cu prognostic fatal peste tot dar la noi, mortalitatea este cu mult mai mare, în primul rând din cauza infecțiilor și în al doilea rând, al hemoragiilor.

În cazul infecțiilor, am avea nevoie de camere sterile: pacientul cu leucemie acută este un pacient fragil, se poate infecta foarte ușor și atunci trebuie să fie izolat într-o cameră sterilă, unde să nu pătrundă bacterii obișnuite sau fungii.

Pentru că o cauză importantă în mortalitate sunt infecțiile fungice invazive. Acești fungi se află în pereți – și infecționiștii știu acest lucru – de acolo iau pacienții noștri infecții: pereții clădirilor noastre de zeci de ani sunt impregnați cu fungi iar pacienții se pot contamina foarte ușor.

De asemenea, este nevoie de personal dedicat: medici specializați, asistente medicale, infirmiere și nu în ultimul rând, de o platformă de diagnostic care să aibă toate instrumentele pentru un diagnostic în profunzime a cancerului pentru stabilirea diagnosticului.

S-au făcut progrese uriașe dar ca să aplici o terapie ai nevoie de un diagnostic de precizie ca să știi ce tratament faci; terapiile sunt țintite și avem nevoie de aceste aceste instrumente. Noi am înțeles chestiunea de foarte mult timp – toți am avut șansa să mai lucrăm și în străinătate, să vedem cum se realizează lucrurile și se merge pe o forță de muncă supraspecializată: acesta este direcția în hematologie. Și încă din 2013, în Institutul Fundeni am făcut un departament pentru leucemiile acute; platforma de diagnostic a fost construită în întregime din donații publice. “Dăruiește Viața” a fost cea care a făcut aceasta platformă de diagnostic și s-au investit atunci în jur de 500.000 euro. Apoi am pe baza unor fonduri de cercetare, ne-am permis să avem un laborator foarte modern și de biologie moleculară, toxicometrie, hemostază, de citochimie ș.a.m.d… toate laboratoarele sunt moderne.

A fost problema de costuri. Ne-am luptat atunci împreună și am reușit ca din 2015 să avem un program pentru decontare doar că acele costuri, de atunci, au rămas nemodificate în timp ce costul reactivilor crescut exponențial.

Nu în ultimul rând, aceasta supraspecializare pe care am făcut-o s-a întors împotriva noastră; am creat departamente cu oameni foarte, foarte buni, dar am ajuns ca aproape toată România să trimită la noi pacienții – Craiova, Timișoara, Constanța…

Pentru că diagnosticul și tratamentul unui pacient cu leucemie acută este o provocare: la prima internare se stă, de obicei, peste o lună, chiar două, este foarte sofisticat de îngrijit, iar costurile sunt foarte mari. Și atunci, bineînțeles, noi suntem onorați de acest lucru – de faptul că ni se trimit pacienți din toate centrele, chiar din cele foarte mari – dar asta înseamnă o suprasolicitare și o epuizare a personalului nostru pentru că nu avem personal suplimentar. Spun toate aceste chestiuni pe care noi, în Programul Național, le-am scris. Și am cerut să se creeze niște centre de referință în mai multe zone geografice.

Așteptăm cu nerăbdare un plan de acțiune: nu am auzit măcar să fim întrebați, ca profesioniști deși cred că era normal să ni se ceară o opinie. Și insist pe acest lucru: profesioniștii se află aici, nu în altă parte! Alte alte instituții ale statului român nu au demonstrat de 30 de ani ca ar avea profesioniști, nu cred că îi descoperă cineva peste noapte.(…) Cerem instituțiilor statului să respecte legea. Pacienții noștri mor în fiecare zi: ei n-au timp de rescriere(n.r. a legilor), de re-gândire” – a precizat prof. univ. dr. Daniel Coriu – Președinte Societatea Română de Hematologie.

Dr. Sorina Bădeliță: „90 % din posibilii pacienți cu mielom multiplu ar putea fi diagnosticați în stadii timpurii de boală”

Potrivit vicepreședintelui Societății Române de Hematologie, dr. Sorina Bădeliță, principala problemă în România este subdiagnosticarea pacienților dar și un procent însemnat al acestei afecțiuni în rândul adulților tineri:

„Mă ocup de grupul de lucru în ceea ce privește tratamentul și diagnosticul pacienților cu mielom multiplu și principala problemă cu care ne confruntăm în România este subdiagnosticarea pacienților cu această afecțiune. Anticipăm că în jur de 35 – 40 % din pacienții cu mielom multiplu din România mor fără diagnostic; practic fiind asociat cu altă patologie…reumatismală, traumatică…sau oncologică și, din păcate, 50 % din pacienți vin la noi în stadiul cel mai avansat.

Am putea corecta aceste date prin introducerea în programul de prevenție și de screening a bolilor maligne a unei analize banale numite Electroforeză de proteine serice, a cărui cost nu este nicăieri mai mult de 110 RON.

După care, dacă dorim să completăm investigația legată de această analiză, costurile pot ajunge până la 250 – 300 RON.

Amintesc aceste posturi deoarece sunt foarte mici raportate la costurile terapiei de pacienți.

Suntem o țară în care lucrurile merg ciudat în această boală, deoarece avem acces la tot ce înseamnă terapie nouă, modernă, terapii inovatoare, extrem de scumpe.

Și tot ce este nou în Europa este decontat și la noi iar dacă nu este decontat, am găsit modalități de ajutor, de program suport pentru pacienți iar aceștia chiar au acces la ultimele tipuri de medicație, dar în schimb nu putem face decontarea gratuită pentru o banală analiză de 110 RON.

În ritmul asta crește riscul de mortalitate precoce în România pentru pacienții cu mielom multiplu.

Și, din păcate, este o mare problemă în România: nu știu încă din ce cauză, deși este o boală a pacienților vârstnici – peste 65 de ani – în România, media de vârstă este cu 10 ani mai mică decât la nivel european, astfel încât căutăm acum mijloace prin care poate reușim să facem un screening pe o populație țintă pe care o suspicionăm cu mielom multiplu pentru pacienții tineri, între 45 și 65 ani, deoarece procentul de pacienți tineri în țară, acum, este mult mai mare decât în UE.

De asemenea, foarte importantă pentru noi – și am încercat prin Societatea Română de Hematologie să găsim deschidere către Societatea Medicilor de Familie cu care ținem multiple cursuri, traininguri, tocmai pentru a sensibiliza opinia medicală în ceea ce privește atenționarea asupra existenței acestei boli și a prescrie, măcar o dată la trei ani, această analiză electroforeză a proteinelor serice.

Subliniez că până când în proporție de 90 % din posibilii pacienți cu mielom multiplu ar putea fi diagnosticați în stadii timpurii de boală și ar putea intra într-un program de urmărire de suport.

Așa cum amintea și domnul profesor, într-adevăr, un lucru foarte important este supraspecializarea colegilor, la fel ca peste tot; și în Europa sau în America, fiecare medic este supraspecializat într-o anumită categorie de boli. E foarte important, pentru că atunci cunoști foarte bine boala respectivă, cunoști ce poți să-i oferi mai bine acelui pacient și poți să dai pacientului exact accesul la terapia țintă, personalizată.

Din păcate, în acest moment, suntem puțini care ne ocupăm, în special, cel puțin de mielomul multiplu, și suntem ca și centre de referință.

Suntem câteva centre mari în toată România, unde toți pacienții vin către noi pentru că în principiu, la nivel de spitale județene nu se pot face investigații specifice: nu se pot face de la analize de sânge până la cele de citogenetică sau radiologice complexe pentru pacienții cu mielom multiplu, astfel încât ajungem la o suprapopulare și supraîncărcare, atât din punct de vedere al pacienților care trebuie să aștepte ore întregi ă să aibă acces la consultații și la tratament cât și a medicilor care stăm câte 10-12 ore pe zi, astfel încât să acordăm ajutor fiecărui pacient în parte.

De ani de zile, colaborăm foarte bine cu Asociația SOS Mielom cu care desfășurăm multiple activități de sprijin în tot ce înseamă decontare de transport pentru pacienți, asigurarea de cazare gratuită în jurul spitalelor, acolo unde fac tratament.

Pentru că în prezent terapia modernă a mielomului multiplu înseamnă terapie cronică permanentă: pacientul este dependent de spital, de medici și aici discutăm mult de calitatea vieții pacientului și de scăderea calității vieții pacientului când are această boală”  a precizat specialistul.

Leucemiile acute reprezintă bolile cu prognosticul cel mai sever dintre toate bolile hematologice maligne iar Mielomul Multiplu este al treilea cel mai răspândit cancer de sânge, după limfomul non-Hodgkin și leucemia limfocitară cronică; astfel, în țara noastră, mulți pacienți cu aceste afecțiuni grave se prezintă la medicul hematolog în stadii avansate, din cauza diagnosticării târzii.

(Va urma)

Săptămâna Europeană de Luptă împotriva Cancerului(25 -31 mai): 20.000 români ce ar putea fi salvați mor anual din cauza deficiențelor din sistemul de sănătate. Cancerul pulmonar, pe primul loc în statistica morții

Codruț BURDUJAN
-
0
Săptămâna Europeană de Luptă împotriva Cancerului(25 -31 mai): 20.000 români ce ar putea fi salvați mor anual din cauza deficiențelor din sistemul de sănătate. Cancerul pulmonar, pe primul loc în statistica morții

În perioada 25-31 mai este marcată, anual, Săptămâna Europeană de Luptă împotriva Cancerului; anul acesta, campania EWAC se concentrează asupra viitorului prevenirii cancerului în Europa şi asupra rolului Codului european împotriva cancerului (ECAC), precum şi a rolului pe care Planul european de combatere a cancerului (#EUCancerPlan) îl joacă în prevenirea, depistarea timpurie, tratament cancerului și supravieţuire.

Conform datelor Registrului european al inegalităţilor în cancer, Romania înregistrează a doua cu cea mai mare mortalitate prematură prin cancer din Europa, după Ungaria; potrivit autorităților, peste 95.000 noi cazuri de cancer şi 275.000 pacienţi oncologici se aflau în tratament în 2021.

INS: 533.175 români cu cancer, în evidență, anul trecut

Doar în 2021, s-au înregistrat peste 95.000 cazuri noi de cancer, conform datelor INS, iar numărul bolnavilor rămaşi în evidenţă, anul trecut, a fost de 533.175(!) cazuri faţă de 520.561 bolnavi rămăşi în evidenţă în anul 2021.

Cancerul reprezintă a doua cauză de deces în ţara noastră: în 2021 numărul deceselor prin tumori a a ajuns la 46.779 iar mortalitatea cea mai frecventă pentru această clasă de boli s-a înregistrat pentru cancer pulmonar, de sân, tumora malignă a pancreasului şi tumora maligna a stomacului.

Statistica morții: România, cu jumătate de decese mai mult decât media europeană!

Raportul OECD şi al Comisiei Europene arată că România are cu 48% mai multe decese în oncologie decât media europeană şi peste 20.000 de decese evitabile, pe an, din această patologie.

Federaţia Asociaţiilor Bolnavilor de Cancer (FABC) se alătură eforturilor naţionale şi europene de control al cancerului, advocând pentru acces la prevenţie şi tratament, pentru îmbunătăţirea rezultatelor în domeniul cancerului.

Potrivit unui comunicat recent al organizației, în prezent, pacienţii oncologici din România se confruntă cu o acutizare a efectelor unei finanţări insuficiente.

În context, FABC trage un semnal de alarmă cu privire la finanţarea suboptimală pentru tratarea bolnavilor oncologici, după ce un număr din ce în ce mai mare de pacienţi cu cancer acuză faptul că nu le este asigurat tratamentul esențial în spital.

Românii cu cancer nu au timp să aștepte!

„Reamintim că pacienţii cu cancer nu au timp să aştepte şi au nevoie de tratamentul potrivit, la momentul potrivit. Apreciem eforturile care s-au realizat până acum, solicităm tuturor actorilor responsabili să continue să prioritizeze alocarea resurselor financiare necesare pentru a acorda şansa la viaţă la care are dreptul fiecare cetăţean român. Orice întrerupere a tratamentului afectează evoluţia clinică pozitivă pe care pacientul a obţinut-o anterior şi se pierd astfel vieţi, dar şi investiţiile realizate. Pentru pacienţii noi este importantă iniţierea tratamentului cât mai devreme după diagnostic astfel încât şansa la viaţă şi calitatea vieţii lor să fie maximizată”, transmite Cezar Irimia, Preşedintele FABC.

„Este cu atât mai grav faptul că lipsa resurselor financiare face ca pacienţii să nu aibă acces la puţinele opţiuni de tratament disponibile”, adaugă acesta.

„FABC este deschis oricăror punţi de dialog care pot conduce la rezolvarea deficienţelor curente semnalate şi este încrezător că se vor găşi soluţii urgente şi adaptate nevoilor reale ale pacienţilor, mai ales că ne apropiem de prima rectificare bugetară a acestui an, în care speram cu toţii că pacienţii oncologici nu vor fi uitaţi” – transmite Federația.

A XV-a ediţie a Conferinţei Naţionale a FABC, care se va desfăşura în Poiana Braşov in perioada 01-04 iunie, dedicata Zilei Naţionale a Supravieţuitorilor de Cancer, va avea ca tema principala implementarea de urgenţă a legii Planului Naţional de Prevenire şi Control al Cancerului, promulgată anul trecut.

Producătorii români de medicamente cer măsuri drastice împotriva reclamelor mincinoase la suplimetele alimentare periculoase și neverificate de autorități

Codruț BURDUJAN
-
0
Producătorii români de medicamente cer măsuri drastice împotriva reclamelor mincinoase la suplimetele alimentare periculoase și neverificate de autorități

Fenomenul de creştere alarmantă şi necontrolată a publicităţii înşelătoare şi mincinoase la suplimentele alimentare, reprezintă un afront grav la adresa consumatorilor, a sănătăţii acestora şi a companiilor responsabile care activează în această industrie – avertizează Patronatul Producătorilor Industriali de Medicamente din România (PRIMER), solicitând autorităţilor din domeniu să intervină de urgenţă pentru a reglementa acest tip de publicitate, în special în mediul online şi pe platformele social media, unde aceasta a atins proporţii alarmante.

PRIMER reuneşte cele mai importante 18 situri de fabricaţie de medicamente din ţară și atrage atenţia asupra fenomenului îngrijorător de creştere alarmantă, necontrolată a publicităţii înşelătoare, mincinoase la suplimentele alimentare; situația reprezintă o ameninţare gravă la adresa consumatorilor sau a companiilor responsabile care activează în această industrie.

PRIMER solicită autorităţilor să intervină de urgenţă pentru reglementarea publicităţii de acest tip, în special în mediul online

Patronatul Producătorilor Industriali de Medicamente din România – care asigură peste 50% din produsele din această categorie dar şi din alte segmente destinate îngrijirii sănătăţii românilor – subliniază că această escaladare de practici de publicitate înşelătoare afectează toate companiile membre care respectă în mod riguros legislaţia şi implicit, regulamentele privind publicitatea specifică produselor din categoria suplimentelor alimentare.

„Cu toate că există o legislaţie relativ recentă referitoare la suplimentele alimentare – Legea nr. 56/2021, publicată la 1 aprilie 2021 – care clarifică instituţiile implicate în notificarea suplimentelor alimentare, problema majoră constă în lipsa normelor de aplicare.

Chiar daca legea stipula că aceste norme trebuie emise în termen de 90 de zile de la publicare, până în prezent, după mai bine de 2 ani, acestea nu există.

Această lipsă de norme de aplicare lasă un vid legislativ periculos, iar consecinţele se resimt în publicitatea înşelătoare şi mincinoasă, care atinge proporţii care sfidează siguranţă sanitară şi bunul gust al consumatorilor, încălcând totodată, toate codurile de publicitate aplicabile pentru acest tip de produse, reprezentând şi o ameninţare directă la integritatea şi credibilitatea întregii industrii de suplimente alimentare din România.

Prin urmare, PRIMER solicită cu fermitate autorităţilor competente să intervină de urgenţă pentru reglementarea acestei situaţii, care devine din ce în ce mai dificil de controlat, prin implementarea unui set de masuri pentru a combate publicitatea periculoasă la suplimentele alimentare, în normele de aplicare la Legea 56/2021″ – transmit producătorii autohtoni.

PRIMER cere înfiinţarea unei agenţii specializate în aprobarea conţinutului publicitar şi sancţionarea cu amenzi usturătoare a celor care nu se conformează

În plus, Patronatul solicită o aplicare mai strictă şi severă a legilor şi regulamentelor existente în domeniul publicităţii, în special a celor stabilite de Consiliul Naţional al Audiovizualului (CNA), care sunt adecvate în forma actuală.

Acesta consideră că aceste măsuri sunt necesare pentru a proteja interesele consumatorilor şi pentru a restabili imaginea industriei suplimentelor alimentare iar, în context, este esenţial ca autorităţile să acţioneze rapid în vederea reglementării eficiente a publicităţii produselor din categoria suplimentelor alimentare, pentru a garanta sănătatea şi siguranţa consumatorilor şi pentru a stopa această escaladare a practicilor periculoase de publicitate, tranmite Dr. Dragos Damian, Director Executiv PRIMER.

Noutăți importante de la CNAS pentru toți plătitorii asigurărilor de sănătate

Codruț BURDUJAN
-
0
Noutăți importante de la CNAS pentru toți plătitorii asigurărilor de sănătate
Potrivit unui comunicat transmis recent de CNAS, începând cu data de 1 iulie va intra în vigoare noul Contract-cadru care va reglementa multianual condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate; acest act normativ a fost aprobat de guvern în cadrul şedinţei de astăzi.

Reglementările nou introduse au ca obiective principale consolidarea prevenţiei în sistemul de asigurări sociale de sănătate şi îmbunătăţirea accesului la servicii medicale prin extinderea pachetului de bază, având drept scop depistarea precoce şi tratarea în faze incipiente a bolilor.

 

Măsuri așteptate în favoarea pacientului român

Principalele elementele de noutate, pe domenii de asistenţă medicală, vor fi detaliate în normele de aplicare ale Contractului-cadru, fiind următoarele:
  •  În asistența medicală primară se creează cadrul legal care permite depistarea precoce a bolilor cu impact major asupra sănătăţii populaţiei şi se introduc noi instrumente în vederea realizării consultaţiilor preventive pentru persoanele cu vârsta între 40 şi 60 ani (riscograme pentru depistarea precoce a posibilității dezvoltării de boli cardio-vasculare, cerebro-vasculare, oncologice, a diabetului, a bolii cronice de rinichi, precum și pentru evaluarea sănătății mintale şi reproductive) şi pentru persoanele cu vârsta de peste 60 de ani (evaluarea comportamentelor cu impact global asupra sănătăţii, a riscului fatal cardiovascular, oncologic, al osteoporozei, de incontinenţă urinară, evaluarea sănătății mintale, a riscului de demenţă şi depresie).
  • Adulţii cu vârsta între 18 şi 39 de ani vor beneficia anual de consultațiile de prevenție. Tot în scopul consolidării prevenţiei, medicii de familie vor recomanda o paletă mai largă de investigații paraclinice de care pot beneficia gratuit asigurații.
  • Mecanismul de finanțare în asistența medicală primară a fost modificat, astfel încât prin schimbarea ponderii plății per capita și pe servicii, de la 50%-50% la 35%-65%, s-a creat posibilitatea introducerii de noi servicii de prevenție de care vor beneficia mai mulți asigurați, din grupe de vârstă mai numeroase decât în prezent.
  • Prin noul Contract-cadru se reglementează pentru prima dată plata în funcție de performanță, medicina de familie fiind primul segment de asistență medicală pentru care se alocă o sumă din bugetul FNUASS în acest scop.
  • Se introduc noi măsuri în scopul reducerii disparităților dintre mediul rural și cel urban în privința accesului la servicii medicale, prin crearea de stimulente în scopul atragerii medicilor de familie în zonele rurale slab acoperite/neacoperite cu asistenţă medicală primară. Astfel, medicul care va alege să îşi desfăşoare activitatea într-o localitate din mediul rural va avea o bonificaţie de 50% față de veniturile pe care ar putea să le obțină în mod similar în mediul urban, sau de 100% dacă în localitate nu există nici un alt medic de familie/punct de lucru.
  • În asistenţa medicală ambulatorie clinică de specialitate pachetele de servicii diagnostice şi terapeutice se extind, prin introducerea de noi servicii. A fost creat cadrul legal pentru creșterea accesului asiguraților la servicii de medicină fizică și de reabilitare în ambulatoriu, fiecare furnizor având obligația de a asigura un program de activitate de 7 ore/zi, respectiv 35 ore/săptămână.
  • În asistenţa medicală paraclinică din ambulatoriu se extinde semnificativ pachetul de analize şi investigaţii și se introduce posibilitatea furnizorilor de a încheia contract cu casa de asigurări de sănătate pentru punctele de recoltare mobile.
  • Se reglementează posibilitatea decontării peste valoarea contractată de laboratoare cu casele de asigurări de sănătate, atât a analizelor recomandate de medicii de familie, ca urmare a consultațiilor preventive acordate persoanelor asigurate cu vârsta de peste 40 de ani, cât și a celor pentru monitorizarea evoluţiei sarcinii.
  • Laboratoarele vor putea transmite medicului curant prin poșta electronică rezultatul analizelor şi investigaţiilor paraclinice.
  • În asistenţa medicală spitalicească se extind listele serviciilor medicale care pot fi acordate în regim de spitalizare de zi cu peste 100 de servicii noi și se introduce condiţia ca unităţile să asigure un program în spitalizare de zi de minimum 5 zile/săptămână şi de 7 ore/zi acoperit de prezenţa a cel puţin unui medic de specialitate.
  • Contravaloarea serviciilor de cazare solicitate persoanelor asigurate de unităţile sanitare cu paturi nu va putea depăși 300 de lei/zi.
  • Pentru îngrijirile medicale și paliative la domiciliu se reglementează posibilitatea acordării acestora la locația declarată de persoana asigurată, indiferent de casa de asigurări de sănătate la care este luată aceasta în evidență. De asemenea, se introduc servicii noi şi crește de la 90 la 180 de zile perioada pentru care asiguraţii cu vârsta sub 18 ani pot beneficia de îngrijiri medicale și paliative la domiciliu.
  • Pentru medicamentele compensate se introduc noi reglementări privind prescrierea biosimilarelor, atât la inițierea tratamentului, cât și la continuarea acestuia, precum şi obligaţia caselor de asigurări de sănătate de a monitoriza semestrial prescrierea produselor biologice.
  • În pachetul de bază se introduc noi dispozitive medicale destinate recuperării unor deficienţe organice sau funcţionale în ambulatoriu, printre care menţionăm: manșoanele compresive pentru asiguratele care au suferit intervenţii chirurgicale oncologice, fotoliul rulant activ, dispozitivul de asistare a tusei, orteza craniană.

CNAS: „Stimularea prevenţiei şi profilaxiei nu mai este doar un deziderat”

„Aceste reglementări nu reprezintă o simplă actualizare a actelor normative din domeniul asigurărilor sociale de sănătate, ci o adevărată reformă de reorientare a sistemului și de utilizare eficientă a Fondului Național Unic de Asigurări Sociale de Sănătate.
Împreună cu Ministerul Sănătăţii, am realizat un amplu proces de consultări şi negocieri, în care vocile profesioniştilor din sistem şi cele ale pacienţilor au fost ascultate, rezultatele în îmbunătățirea tabloului de morbiditate al populației urmând să-și arate roadele după aplicarea consecventă a acestor măsuri susținute de implicarea medicului de familie și de conștientizarea populației cu privire la importanța îngrijirii și menținerii propriei sănătăți.
Stimularea prevenţiei şi profilaxiei nu mai este doar un deziderat, ci devine astfel un fapt în sine. Măsurile adoptate prin acest act normativ vor contribui esenţial la îmbunătăţirea stării de sănătate a populaţiei prin inversarea „piramidei” serviciilor medicale de la tratarea cazurilor grave descoperite târziu, la depistarea precoce şi tratarea bolilor în faze incipiente” – a declarat Adela Cojan, președintele CNAS.

26 Mai, Ziua mondială de luptă împotriva cancerelor: Conferință organizată de Societatea Română de Hematologie

Codruț BURDUJAN
-
0
26 Mai, Ziua mondială de luptă împotriva cancerelor: Conferință organizată de Societatea Română de Hematologie

De Ziua Internațională de luptă împotriva cancerelor de sânge, vineri – 26 mai, Societatea Română de Hematologie organizează o conferință – dezbatere pe marginea acestei tematici.

La manifestrea intitulată „Conferința – dezbatere CANCERELE DE SÂNGE. CONȘTIENTIZARE PRIN INFORMARE”- care va avea loc, de la ora 11.00, la Hotel Capitol, Sala Luvru – au confirmat participarea: prof. univ. dr. Daniel Coriu – Președinte Societatea Română de Hematologie, dr. Sorina Bădeliță – Vicepreședinte Societatea Română de Hematologie, prof. univ. dr. Andrei Coliță – Vicepreședinte Societatea Română de Hematologie, prof. univ. dr. Horia Bumbea – Vicepreședinte Societatea Română de Hematologie, Rozalina Lăpădatu – Președinte Asociaţia Pacienţilor cu Afecţiuni Autoimune din România, Camelia Soceanu – Președinte Asociația S.O.S Mielom, Radu Gănescu – Președinte Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din
România.

Drumul anevoios al pacientului român spre un sistem medical adecvat

Importanța acestor dezbateri este cu atât mai  importantă în contextul în care, în România, nu există un program de screening pentru limfoamele maligne, mielomul multiplu sau pentru sindroamele mieloproliferative cronice și
limfoproliferative cronice.

Leucemiile acute reprezintă bolile cu prognosticul cel mai sever dintre toate bolile hematologice maligne iar Mielomul Multiplu este al treilea cel mai răspândit cancer de sânge, după limfomul non-Hodgkin și leucemia limfocitară cronică; astfel, în țara noastră, mulți pacienți cu aceste afecțiuni grave se prezintă la medicul hematolog în stadii avansate, din cauza diagnosticării târzii.

România, subdiagnosticată: Ziua Mondială a Tiroidei. Chestionar online de evaluare a riscurilor acestor afecțiuni

Codruț BURDUJAN
-
0
România, subdiagnosticată: Ziua Mondială a Tiroidei. Chestionar online de evaluare a riscurilor acestor afecțiuni

Ziua Mondială a Tiroidei este marcată în fiecare an la 25 mai, moment de informare asupra sănătății și afecțiunilor glandei tiroide precum și a provocărilor cu care se confruntă persoanele care suferă de aceste afecțiuni; această dată din calendarul medical este promovată din anul 2008 de către Thyroid Federation International, demersul fiind susținut de societăți medicale de pe toate meridianele.

Campania „Ce știi despre tiroidă? Informează-te!”, lansată azi de Asociația Pacienților cu Afecțiuni Autoimune – APAA

Campania lansată de 25 Mai – Ziua Mondială a Tiroidei vizează accentuare a importanței monitorizării periodice a stării de sănătate a persoanelor diagnosticate cu afecțiuni tiroidiene, dar și a populației iar, în 2023, în cadrul campaniei este lansat chestionarul de depistare a simptomelor de hipotiroidism.

Glanda tiroidă asigură buna funcționare a întregului organism iar bolile tiroidiene, netratate, pot asocia complicații cardiovasculare și tulburări digestive, dereglări emoționale și anxietate, precum și scăderea calității vieții. În context, Specialiștii endocrinologi atenționează că afecțiunile tiroidiene sunt încă subdiagnosticate în România.

Chestionarul este disponibil online AICI, rolul lui fiind să ajute oamenii să înțeleagă dacă simptomele observate indică o afecțiune a glandei tiroide, acesta neputând însă înlocui o consultație medicală; pentru stabilirea diagnosticului și inițierea tratamentului, pacienții trebuie să se adreseze medicului de familie sau specialistului endocrinolog.

Cele mai frecvente afecțiuni ale glandei tiroide

Dintre cele mai frecvente afecțiuni ale glandei tiroide este hipotiroidismul(scăderea anormală a activității glandei tiroide), cea mai frecventă formă de patologie tiroidiană cu o medie a prevalenței la persoane peste 14 ani, de aprox. 3,5-5,5% în Europa, iar pentru România o prevalență estimată de aprox. 4,5% din populația adultă.

Astfel, conform datelor Institutului Național de Statistică, populația României din aproximativ 19,2 milioane de locuitori, dintre care se estimează că sunt aproximativ 727.000 pacienți adulți cu hipotiroidism.

Printre celelalte afecțiuni des diagnosticate în țară se numără hipertiroidismul (creșterea anormală a activității metabolice a glandei endocrine), tiroiditele (afecțiuni caracterizate prin inflamația de diferite cauze a țesutului glandei endocrine) și cancerul tiroidian.

În numeroase cazuri, simptomele afecțiunilor tiroidiene pot fi confundate cu efectele unui stil de viață dezorganizat, motiv pentru care pacienții întârzie prezentarea la medic.

Semnele problemelor endocrine includ, nefiind însă limitate la:

  • Fluctuaţii ale greutăţii, constipaţie;
  • Oboseală cronică (starea de oboseală ce durează mai mult de 6 luni, însoţită de dureri ale muşchilor, migrene şi probleme ale digestiei);
  • La femei, dereglări menstruale sau infertilitate şi scăderea libidoului;
  • Depresie/ iritabilitate
  • Somnolență/insomnii
  • Palpitații

Nediagnosticate, bolile tiroidiene pot cauza afecţiuni grave

Atât secreţia scăzută de hormoni tiroidieni (hipotiroidia), cât şi cea ridicată (hipertiroidia) afectează în primul rând metabolismul pacientului, astfel că afecţiunile tiroidiene cauzează cel mai des boli ale sistemului cardiovascular (HTA, arteroscleroza) şi duc la mărirea riscului de accident cardiovascular.

De asemenea, şi tulburările psihice bipolare sunt asociate cu bolile endocrine; tiroida este o glandă în formă de fluture situată la baza gâtului, în faţa traheei şi este esenţială în buna funcţionare a organismului pentru că hormonii tiroidieni influenţează consumul de energie, temperatura corpului şi ritmul bătăilor inimii.

SANITAS: „Discuții și schimburi de documente cu toate organismele abilitate să suțină solicitările”

Codruț BURDUJAN
-
0
SANITAS: „Discuții și schimburi de documente cu toate organismele abilitate să suțină solicitările”
Referitor la desfășurarea acțiunilor de protest din perioada imediat următoare, Federația SANITAS din România informează:
„În urma presiunilor create de organizația noastră odată cu declararea declanșării conflictului colectiv de muncă la nivelul sectoarelor de negociere colectivă SĂNĂTATE și cel de ASISTENȚĂ SOCIALĂ, reprezentanții Guvernului României au reacționat și ne-au invitat la consultări/negocieri, astfel:
– Miercuri, 24 mai 2023, a avut loc o întâlnire a membrilor Biroului Executiv SANITAS cu viitorul Premier, domnul Marcel Ciolacu. La această întâlnire au fost analizate revendicările membrilor noștri de sindicat și s-a decis ca în zilele următoare să se facă o serie de calcule pentru identificarea de soluții sustenabile. În saptămâna 5 – 9 iunie a.c. vor avea loc noi întîlniri pentru prezentarea rezultatelor analizelor financiare și negocierea revendicărilor noastre.
– Joi, 25 mai 2023, a avut loc întâlnirea membrilor Biroului Executiv SANITAS cu reprezentanții PNL – partid aflat la guvernare, respectiv domnul Cristian Bușoi – vicepreședinte având în coordonare Comisia de specialitate – SĂNĂTATE, în cadrul căreia am avut aceleași discuții, referitoare la solicitările membrilor noștri de sindicat, am susținut revendicările, le-am detaliat și am solicitat rezolvarea lor.
– Reprezentanții Coaliției de guvernare cu care ne-am întâlnit au recunoscut ca fiind justificate nemulțumirile membrilor noștri de sindicat și și-au declarat disponibilitatea pentru identificarea de soluții în interiorul Guvernului României actual și/sau viitor.
– În toată această perioadă avem discuții și schimburi de documente cu toate organismele abilitate să suțină/promoveze/aprobe solicitările noastre.
– Programul de întâlniri și discuții, care depinde mult și de rapiditatea cu care se va definitiva ”Rotativa” ne poate pune în situația de a aduce modificări programului de acțiuni.
– În cadrul procesului de declanșare/organizare a conflictului colectiv de muncă/grevei, acestea sunt etape obligatorii și necesare atât din punct de vedere legislativ cât și pentru atingerea scopului acțiunilor noastre și anume, obținerea drepturilor legale ale membrilor noștri de sindicat.
– În funcție de rezultatele negocierilor și încorsetările legislative, greva de avertisment și greva generală pot suferi modificări de program, cu condiția ca membri noștri de sindicat să fie de acord cu aceasta, ca urmare a rezultatelor obținute prin negociere.
În concluzie, ne informăm și pe această cale membri de sindicat că organizarea acțiunilor noastre de protest continuă, urmând să îi informăm, pe canalele din interiorul organizației referitor la rezultatele negocierilor și să îi consultăm în privința oricăror modificări de program! Până atunci RĂMÂNEM MOBILIZAȚI!”

CNAS: Noi reglementări privind prescrierea medicamentelor biosimilare și a termenului de decontare în cadrul programelor de sănătate curative

Codruț BURDUJAN
-
0
CNAS: Noi reglementări privind prescrierea medicamentelor biosimilare și a termenului de decontare în cadrul programelor de sănătate curative

De la 1 iunie se va facilita accesul pacienților oncologici care îndeplinesc criteriile de eligibilitate la investigaţiile PET – CT, prin eliminarea necesității aprobării comisiei de experţi de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate (CNAS) pentru efectuarea acestei investigații; tot de la aceeași dată, se va implementa un nou program de sănătate – Programul naţional de endometrioză – care va asigura accesul pacientelor cu endometrioză profundă cu afectare intestinală la intervenţii chirurgicale minim invazive, precum și Subprogramul naţional de tratament al bolnavilor cu tulburare depresivă majoră în cadrul Programului naţional de sănătate mintală, având ca obiectiv optimizarea accesului pacienţilor cu afecțiunea respectivă la tratament medicamentos – anunță instituția amintită printr-un comunicat recent remis RoHealthReview.

Aceste noutăți au fost aprobate în cadrul şedinţei executivului de astăzi și sunt prevăzute într-o Hotărâre de Guvern care modifică şi completează actul normativ similar privind programele naționale de sănătate.

Noi reglementări privind prescrierea medicamentelor biosimilare și a termenului de decontare în cadrul programelor de sănătate curative

Aceeași hotărâre mai prevede că, începând cu data de 1 iulie, se introduc noi reglementări privind prescrierea medicamentelor biosimilare, atât la inițierea tratamentului, cât și la continuarea acestuia, precum şi obligaţia caselor de asigurări de sănătate de a monitoriza semestrial prescrierea produselor biologice.

Tot de la aceeași dată se modifică termenul de decontare în cadrul programelor de sănătate curative:  sumele se vor deconta furnizorilor în termen de până la 60 zile calendaristice de la data depunerii facturii şi nu de la data acordării vizei de „bun de plată”, cum este în prezent, excepţie făcând serviciile medicale pentru care decontarea se face în termen de 30 de zile de la data depunerii facturii.

Conform CNAS, după data de 1 iunie, pacienții care îndeplinesc criteriile de eligibilitate pentru efectuarea investigaţiilor PET – CT vor avea acces la acestea în baza unui formular specific, care va avea valabilitatea de 30 de zile calendaristice de la data emiterii. Formularul specific pentru efectuarea investigaţiei PET – CT şi metodologia de transmitere a acestuia în Platforma Informatică a Asigurărilor de Sănătate se vor aproba prin ordin al preşedintelui instituției.

Prof.univ.dr. Patriciu Achimaș-Cadariu: Ministerul Sănătății a tăiat finanțarea registrelor de cancer regionale de la Cluj și Timișoara

Codruț BURDUJAN
-
0
Prof.univ.dr. Patriciu Achimaș-Cadariu: Ministerul Sănătății a tăiat finanțarea registrelor de cancer regionale de la Cluj și Timișoara
Registrul de cancer reprezintă un instrument de însemnătate capitală în oncologia modernă, atenționează prof.univ.dr. Patriciu Achimaș-Cadariu, de la Institutul Oncologic „Prof. Dr. Ion Chiricuță” din Cluj Napoca, pe pagina de socializare a unității spitalicești; medicii oncologi sunt nemulțumiți de faptul că Ministerul Sănătății a anunțat finanțarea unor demersuri locale în acest scop.

Importanța registrului de cancer

„Este o colecție de date privitoare la pacienți: date demografice, caracterizări ale tumorii, ale extinderii ei, modul în care evoluează sub tratament sau fără tratament și din care putem obține informații privind incidența cu care apar unele cancere.
Asta ne ajută să ne pregătim serviciile pentru a face față nevoilor într-o localizare specifică. De asemenea, ne arată dacă identificăm bolile în timp util și dacă le-am tratat bine sau nu. Putem verifica dacă datele noastre de supraviețuire sunt în concordanță cu ale instituțiilor etalon în domeniu și ne arată calea de urmat.
Registrul de cancer ne-ar permite să planificăm, după nevoi, atât infrastructura și specialiștii pe subdomenii, cât și furnizorii de medicamente specifice, să dimensionăm corect serviciile de chimioterapie, radioterapie, chirurgie, anatomie patologică sau psihologie oncologică.
Nu poți vorbi serios despre Oncologie fără a avea în spate un astfel de suport” – menționează specialistul.

Raportarea cazurilor nu se face sistematic ceea ce afetează tratamentul pacientului și munca medicului curant

Prof.univ.dr. Patriciu Achimaș-Cadariu menționează că, în prezent, funcționează un sistem eterogen, în care pacienții se tratează în multiple instituții iar raportarea cazurilor nu se face sistematic, ceea ce îngreunează munca medicului curant.
„Registre de cancer regionale au fost create, prin eforturi locale, la Cluj și la Timișoara, dar Ministerul Sănătății le-a anulat finanțarea” – semnalează specialistul.
1...464465466...3.333Pagina 465 din 3.333