Peste 600 milioane lei, investiți în infrastructura medicală din Bihor

Investiţii majore, de peste 600 milioane lei în infrastructura medicală din judeţul Bihor, cea mai mare parte a sumei provenind din PNRR – sunt anunțate de Ministerul Sănătății, după cum urmează:
  • 33 mil. lei finanțare de la Ministerul Sănătății pentru achiziționarea de echipamente medicale;
  • 22 mil. lei din PNRR pentru extinderea și dotarea compartimentului de terapie intensivă neonatală și amenajarea unui Centru Regional de formare pentru personalul medical;
  • 4 mil. lei din PNRR pentru reabilitarea și modernizarea Spitalului Orășenesc Aleșd;
  • 32 mil. lei din PNRR pentru reabilitarea și dotoarea a 103 cabinete de medicină de familie;
  • 18 mil. lei din PNRR pentru extinderea și modernizarea Spitalului de Psihiatrie din Ștei;
  • 540 mil. de lei din PNRR pentru construirea și dotarea unui corp nou de clădire destinat secțiilor de boli infecțioase și pneumologie în Oradea;
  • 6 mil. de lei din PNRR pentru digitalizarea Serviciului Județean de Ambulanță Bihor și a Direcției de Sănătate Publică Bihor;

Vaccin pentru tratarea cancerului intestinal: Doar câțiva pacienți vor beneficia de el în timpul testelor

Cancerul intestinal – cunoscut și sub numele de cancer colorectal, este al treilea cel mai frecvent cancer, cu o incidență anuală la nivel mondial de peste 1,2 milioane cazuri și o rată a mortalității de aproximativ 50%. Aceasta înseamnă că un vaccin pentru tratarea cancerului intestinal precoce ar fi, fără exagerare, revoluționar. Și iată că, din fericire, acesta va putea fi testat, în perioada următoare, datorită unei colaborări la nivel mondial între oamenii de știință și medicii britanici și australieni.

Vaccinul va fi utilizat pentru a trata pacienții înainte de a fi operați, în speranța că va determina organismul să atace cancerul, ceea ce ar însemna că orice intervenție chirurgicală ar fi mai puțin invazivă. De asemenea, puterea vaccinului ar putea sprijini sistemul imunitar să răspundă la o eventuală recidivă, în situația în care cancerul ar reveni.

Studiul – realizat de Cancer Research UK Southampton Clinical Trials Unit de la Universitatea din Southampton, în colaborare cu Trust și Spitalul Queen Elizabeth din Adelaide, Australia – va include zece locații pentru cei 44 pacienții care urmează să fie înrolați în studiu pe o perioadă de 18 luni: șase în Australia și patru în Marea Britanie.

„Acesta este primul vaccin pentru tratamentul oricărui cancer gastro-intestinal și avem mari speranțe că va avea un mare succes. Credem că pentru mulți pacienți, cancerul va dispărea complet după acest tratament” – a transmis, într-o informare, dr. Tony Dhillon, conducătorul studiului și specialist oncolog al Royal Surrey,după ce a lucrat alături de prof. Tim Price, în Australia, în ultimii patru ani, pentru a dezvolta vaccinul amintit.

Studiul va fi disponibil pentru doar pentru 44 pacienți

Pentru a se stabili dacă sunt eligibili pentru studiu, pacienții vor face o endoscopie, apoi o probă de țesut; dacă vor fi declarați admiși, vor obține trei doze de vaccin înainte de a suferi o intervenție chirurgicală. După terminarea cercetării, vaccinul va fi autorizat pentru utilizare.

„Munca pe care am făcut-o aici, la Royal Surrey, este fantastică. Suntem extrem de mândri că am fost implicați în acest studiu la nivel mondial și credem că ar putea fi cheia tratării cancerului intestinal în viitor” – a subliniat dr. Tony Dhillon.

„Suntem extrem de mândri că am fost implicați în lansarea acestui nou vaccin revoluționar. Fiind al patrulea cel mai mare centru de tratare a cancerului din Marea Britanie, contribuția la combaterea cancerului este o componentă imensă a ceea ce facem iar acest lucru le va oferi o oportunitate pacienților cu cancer intestinal și le va da o speranță reală de a învinge boala” – a subliniat, la rândul său, directorul executiv al Royal Surrey, Louise Stead.

Ministrul Sănătăţii, Alexandru Rafila: În prima jumătate a anului, vor fi demarate primele programe de screening

Ministrul Sănătății Alexandru Rafila a vizitat, în acest weekend, Spitalul Județean de Urgență Bihor; în cadrul unei conferințe de presă, a anunţat că, în prima jumătate a acestui an, vor fi disponibile primele programe de screening, legislaţia fiind finalizată.

„Practic, legislaţia este terminată, însă trebuie să ne asigurăm că există ceva şi în spatele screeningului. Oricum în prima jumătate a acestui an dăm drumul la primele programe de screening. Noi facem programe de screening inclusiv la nivelul cabinetelor de medicină de familie – este vorba de bolile cardiovasculare, de diabet. Ne dorim să le extindem. Ştiţi bine că plata medicilor de familie, în momentul de faţă, se face şi pe un pachet de servicii preventive, din care screeningul face parte. Probabil că proiectul cel mai important şi cel mai aşteptat, după bolile cardiovasculare şi diabet, zic eu, pentru că sunt mult mai frecvente, este cel legat de screeningurile majore în cadrul Planului naţional de combatere a cancerului, mă refer la cancerul de col uterin, cancerul de sân, cancerul de prostată şi cancerul digestiv”, a declarat acesta la SJU Oradea.

„Nu dorim un astfel de program care să fie un eşec, din primul an de implementare. Avem nevoie de parteneriat cu medicii de familie, care desigur vor fi plătiţi pentru ceea ce fac, dar vrem să-l facem cu seriozitate şi nu o improvizaţie care să fie folosită exclusiv în campanie electorală. Din păcate, există colegi de-ai noştri din alte zone care folosesc aceste chestiuni în scop politic, electoral. Nu e loc de astfel de manifestări politice în sănătate, din punctul meu de vedere. Acţionăm responsabili, cu profesionalism şi cu ceea ce este mai important, cu bună credinţă”, a mai precizat ministrul.

Tot cu acest prilej, oficialul a subliniat importanța concentrării resurselor medicale în orașele mici și medii pentru a oferi servicii medicale de caliate:

„Situaţia corectă este ca în oraşele mici sau cele medii să existe o adunare a resurselor existente în domeniul medical pentru oferirea de servicii medicale, nu fragmentarea lor. Cred că este abordarea corectă, ceea ce duce de fapt şi la un lucru la care poate vă gândiţi mai puţin, fac foarte multe servicii medicale din care spitalul obţine venituri suplimentare care pot fi utilizate în dezvoltarea spitalului. Faptul că noi am contribuit foarte mult la dezvoltarea laboratorului de neuroradiologie, probabil cel mai modern laborator de analize din România, nu face altceva decât să confirme că acolo unde există professionalism în este conducerea unei unităţii sanitare sunt rezultate bune. Dar scopul nu este nici profesionalismul, nici o conferinţă de presă, scopul este ca pacienţii să aibă acces la servicii de sănătate, de bună calitate, lucrul ăsta se întâmplă la Oradea”, a transmis Alexandru Rafila.

Fost președinte al României, internat la Spitalul Militar

Fostul președinte al României, Traian Băsescu, se află la Spitalul Universitar de Urgență Militar Central „Dr. Carol Davila” din București; în vârstă de 72 ani, actualul europarlamentar s-a prezentat, vineri seară, la unitatea medicală deoarece s-a simțit rău iar medicii au considerat că suferă din cauza unei viroze cu afectare pulmonară și sunt necesare mai multe analize, motiv pentru care acesta a fost internat la Secția Boli Infecțioase.

În prezent, este atent monitorizat sub supraveghere de specialitate.

Porivit specialiștilor, în țară, este o perioada de vârf pentru viroze respiratorii.

În martie 2022, Traian Băsescu a fost internat la Bruxelles; potrivit unor surse, atunci ar fi fost vorba tot de niște complicații la nivelul sistemului respirator.

Foto: Facebook/Traian Basescu

Patologii tratate în cadrul Secției de Gastroenterologie a Spitalului Clinic de Urgență București: Factori de risc în apariția cancerului colorectal

Specialiștii Secției de Gastroenterologie a Spitalului Clinic de Urgență București (SCUB) tratează, cu prioritate, urgențe medicale precum hemoragia digestivă superioară și inferioară, corpii străini esofagieni, icterele mecanice și pancreatitele acute. În plus, această secție se ocupă și de diverse patologii ale cancerului, inclusiv cazurile de cancer colorectal și cancer pancreatic, care sunt întâlnite frecvent în cadrul spitalului.
Într-un material video realizat de reprezentanții instituției, prof. univ. dr. Gabriel Constantinescu, Șeful Secției Clinice amintite, subliniază importanța screeningul periodic pentru a putea preveni această boală.
Potrivit acestuia, factorii de risc pentru cancerul colorectal includ:
1.Vârsta: Riscul crește odată cu înaintarea în vârstă.
2.Antecedentele familiale: Există o predispoziție genetică; persoanele cu membri de familie afectați au un risc crescut.
3.Istoricul personal de polipi colorectali: Prezența acestora poate crește riscul de dezvoltare a cancerului.
4.Boli inflamatorii intestinale: Cum ar fi colita ulcerativă sau boala Crohn.
5.Alimentația: O dietă bogată în carne roșie și procesată, dar săracă în fibre, poate crește riscul.
Factorii de risc pentru cancerul pancreatic includ:
1.Vârsta: Riscul crește odată cu înaintarea în vârstă.
2.Fumatul: Fumătorii au un risc mai mare de a dezvolta cancer pancreatic.
3.Istoricul familial: Prezența cancerului pancreatic în familie poate crește riscul.
4.Pancreatita cronică: Această afecțiune poate crește șansele de dezvoltare a cancerului.
5.Diabetul de tip 2: Persoanele cu diabet prezintă un risc crescut.
Este important de știut că acești factori de risc pot varia, iar unii oameni pot dezvolta cancer fără să prezinte niciunul dintre acești factori. Screening-ul regulat și consultul medical periodic pot contribui la prevenirea și detectarea precoce a acestor afecțiuni.

Un studiu francez indică un risc de tulburări menstruale în cele trei luni de la administrarea unui vaccin ARN mesager anti-COVID

Riscul de tulburări menstruale este „uşor crescut” în cele trei luni de la administrarea unui vaccin ARN mesager anti-COVID, sugerează un studiu publicat de autorităţile sanitare franceze, în timp ce o astfel de legătură rămâne dezbătută în comunitatea oamenilor de ştiinţă.

Studiul „arată o creştere cu 20% a riscului de sângerare menstruală abundentă care necesită tratament spitalicesc în decurs de 1 până la 3 luni”, după administrarea primei doze dintr-un vaccin produs de Pfizer sau Moderna, rezumă într-un comunicat organizaţia Epi-Phare, care reuneşte autoritatea pentru medicamente şi securitate socială, însărcinată în special cu protecţia persoanelor în materie de sănătate, menţionează AFP, citată de Agerpres.

De la începutul campaniilor de vaccinare anti-COVID, în urmă cu aproape doi ani şi jumătate, multe femei au raportat tulburări ale ciclului menstrual.

Pe baza acestor informaţii, Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a inclus prezenţa sângerărilor menstruale abundente ca posibil efect secundar al vaccinurilor cu ARN mesager produse de Pfizer/BioNTech şi Moderna.

Studiile pe acest subiect rămân însă contradictorii, susţine AFP. Studiul realizat de Epi-Phare le oferă argumente celor care susţin existenţa unei astfel de legături.

Cercetătorii au identificat statutul vaccinal al câtorva mii de femei spitalizate pentru sângerare menstruală abundentă în 2021 şi 2022. Situaţia lor a fost comparată cu cea a unui grup de control format din femei care nu au fost tratate din acest motiv.

Concluzia studiului este că riscul unei astfel de tulburări menstruale este „puţin mai mare” prima dată când o femeie primeşte un vaccin Moderna sau Pfizer, fiecare administrat în câte două doze succesive. Riscul durează trei luni şi apoi, chiar şi după o doză de rapel ulterioară, dispare.

Aceste rezultate contrastează cu cele ale unui studiu la scară largă realizat în Suedia şi publicat în primăvara anului 2023 în BMJ. Aceasta a estimat că nu există dovezi solide ale unei legături între vaccinarea anti-COVID şi tulburările menstruale.

Cercetătorii Epi-Phare au invocat diferenţe de metodologie între cele două studii. Ei au menţionat în special că studiul suedez a luat în considerare o perioadă de risc care a început la mai bine de o săptămână după vaccinarea pacienţilor.

O astfel de strategie „ar fi putut duce la mascarea unei eventuale creşteri a riscului care se produce puţin mai târziu”, a explicat epidemiologul Rosemary Dray-Spira, care a supravegheat studiul francez, în cadrul căruia s-a optat să se aştepte o lună după prima doză de vaccin.

 

Crucea Roșie din România: Workshop dedicat sprijinului oferit familiilor strămutate

Astăzi, la sediul Societății Naționale de Cruce Roșie din România, s-a desfășurat conferința de lucru Safe Homes Romania – Lessons Learned Workshop; evenimentul urmărește rezultatele înregistrate în urma implementării programului amintit, o inițiativă a Comisiei Europene cu scopul de a sprijini găzduirea familiilor strămutate din Ucraina în cămine sigure din UE.
În cadrul workshop-ului, discuțiile au fost centrate pe lecțiile învățate și sprijinul solid oferit familiilor strămutate: scopul principal al acestei sesiuni este evaluarea experiențelor trecute și identificarea unor abordări mai eficiente pentru viitoarele inițiative, astfel încât beneficiarii acestui program să aibă condiții de locuire sigure și durabile, în concordanță cu valorile și standardele europene.
Obiectivele evenimentului s-au focusat pe:
  •  Analiza lecțiilor învățate
  •  Identificarea de bune practici, cu impact pozitiv asupra beneficiarilor și comunităților-gazdă
  •  Identificarea provocărilor întâmpinate și dezvoltarea de strategii pentru a le depăși în viitor
  •  Analizarea impactului programului asupra familiilor strămutate și a comunităților-gazdă
  •  Dezvoltarea de soluții inovatoare pentru eficientizarea programului
  •  Planificarea viitoarelor inițiative
„Prin această sesiune ne propunem să construim un cadru de învățare continuă și adaptare în vederea furnizării unui sprijin solid și sustenabil familiilor strămutate, în concordanță cu cele mai înalte standarde. Această abordare reflectă angajamentul nostru pentru o dezvoltare eficientă și înțelegerea profundă a nevoilor comunităților pe care le sprijinim”, a declarat Marius Ion, manager de proiect din partea Crucii Roșii Române.
La workshop au participat reprezentanți ai organizațiilor neguvernamentale World Vision Romania, ARCA, Concordia Romania, AIDRom Bucuresti, HIAS Romania, dar și reprezentanți ai Ministerului Justiției, Ministerului Muncii, Ministerului de Interne – Departamentul pentru Situații de Ugență, ANOFM, DGASMB, ANPIS, DGASPC-Sector 1.

UMF ”Carol Davila” a inaugurat Centrul de Cercetare Dezvoltare de Structuri Terapeutice Inovative (InnoTher)

0

​Universitatea de Medicină și Farmacie ”Carol Davila” din București deschide o nouă etapă a cercetării științifice medicale, prin inaugurarea Centrului de Cercetare Dezvoltare de Structuri Terapeutice Inovative (InnoTher).

Prin intermediul acestei structuri de cercetare avansată, Universitatea va derula o serie largă de programe și proiecte axate pe cercetare fundamentală, aplicativă, dezvoltare și inovare în domeniul biomedical, cu accent pe dezvoltarea unor sisteme terapeutice noi, personalizate.

Totodată, InnoTher va oferi acces la tehnologie și resurse pentru cadre didactice universitare, cercetători, studenți, masteranzi, doctoranzi, post-doctoranzi și rezidenți din cadrul Universității și va putea găzdui cercetători și studenți de la alte instituții din țară sau din străinătate, care au parteneriate sau proiecte de cercetare comune cu UMFCD.

”Misiunea acestui centru de cercetare este de a dezvolta excelența sustenabilă în cercetare și educație pentru că, pe lângă rolul de a derula activități de cercetare fundamentală și aplicativă, de a implementa proiecte specifice de cercetare, de a promova utilizarea tehnologiei avansate, activitatea echipei InnoTher va contribui și la creșterea calității educației și formării profesionale pentru dezvoltarea capitalului uman”, a declarat prof. univ. dr. Viorel Jinga, rectorul ​Universității de Medicină și Farmacie ”Carol Davila” (UMFCD).

Rectorul UMFCD a adăugat că „ InnoTher este mai mult decât o investiție strategică, este o garanție a eforturilor noastre de susținere a excelenței CDI în domeniul Sănătate, precum și a creșterii competitivității la nivel instituțional pentru atingerea statutului de lider regional european”.

 

Prof. univ. dr. Cristina-Elena Dinu-Pîrvu, directorul InnoTher, a subliniat că în centrul activității se află tehnologii cheie din domenii precum știința biomaterialelor, nanotehnologia, chimia-fizică a medicamentului, biofarmacia, farmacocinetica, biologia moleculară și spectrometria de masă, precizând că acestea ”nu sunt doar instrumente, ci și punți către viitor, facilitând nașterea unor noi orizonturi în medicina de precizie”.

”Inaugurarea centrului InnoTher este un angajament ferm către comunitatea noastră academică și către societate, promițând că UMFCD va continua să folosească resursele sale pentru a contribui la progresul în domeniul biomedical și pentru a aduce medicina de precizie mai aproape de comunitate. Centrul va funcționa ca un catalizator pentru dezvoltarea instituțională și va contribui la creșterea vizibilității globale a Universității noastre”, a declarat prof. univ. dr. Cristina-Elena Dinu-Pîrvu.

Valoarea investiției în infrastructura de cercetare a InnoTher se ridică la peste 2,5 milioane de euro, incluzând tehnologie de vârf pentru sinteza de sisteme farmaceutice nanoparticulate, pentru evaluarea profilului biofarmaceutic al sistemelor terapeutice convenționale și moderne, precum și o platformă integrativă bazată pe spectrometrie de masă de înaltă rezoluție, unică in sud-estul Europei.

 

Despre Centrul de Cercetare pentru Structuri Terapeutice Inovative

Prin cei trei piloni ai săi: (i) nucleul de biomateriale și nanotehnologii; (ii) nucleul de științe omice și (iii) nucleul caracterizare fizico-chimică, biofarmaceutică și farmacologică, Centrul de Cercetare Dezvoltare de Structuri Terapeutice Inovative (InnoTher) permite integrarea activităților CDI în fluxul necesar dezvoltării și evaluării performanțelor in silico, in vitro și in vivo ale unor sisteme farmaceutice noi încărcate cu compuși bioactivi, dispozitive medicale sau suplimente alimentare.

Nucleul de Biomateriale și Nanotehnologii, dotat cu tehnologie de vârf pentru sinteza de sisteme farmaceutice nanoparticulate (lipozomi, nanoparticule, nanofibre, nanotuburi, quantum dots), dispozitive medicale (patch-uri transdermice, aerogeluri, implanturi), materiale biomimetice, hidrogeluri inteligente etc, permițând obținerea de sisteme farmaceutice moderne, funcționalizate specific, controlul calității acestora, precum și optimizarea lor prin instrumente bioinformatice asistate de algoritmi de integrare și corelare bazați pe utilizarea AI.

Echipamentele Nucleului de Caracterizare Fizico-chimică, Biofarmaceutică și Farmacologică permit elucidarea profilului biofarmaceutic al oricărui tip de sistem terapeutic (convențional, vectorizat, monolit sau multiparticulat, sistemic sau local), modelarea și înțelegerea mecanistică a interacției medicament-individ. Pe baza acestui know-how sistemele dezvoltate pot fi optimizate și particularizate nevoilor individuale ale pacientului, dezideratul medicinei personalizate.

Echipamentele reprezentative din acest nucleu sunt cele trei sisteme compendiale pentru studiul cineticii de eliberare a medicamentelor, care acoperă toate tipurile de sisteme terapeutice convenționale sau moderne. Dintre acestea, cel mai versatil este sistemul USP IV, cu celule în flux, care pe lângă studiul formelor convenționale permite și pe cel al implanturilor, nanoparticulelor, pulberilor, granulelor, sistemelor semisolide sau cu vâscozitate înaltă. De asemenea, microscopul confocal Ramann, care furnizează informații complementare microscopiei electronice, informații detaliate despre structura moleculară a eșantioanelor cu aplicații în identificarea și cuantificarea compușilor din formulările farmaceutice, furnizarea de imagini de înaltă rezoluție ale distribuirii medicamentelor în țesuturi sau celule, înțelegerea modului în care medicamentele interacționează cu țintele biologice la nivel molecular, analiza modificărilor în compoziția moleculară a țesuturilor tumorale comparativ cu cele sănătoase.

Nucleul de Științe Omice: aplică și dezvoltă abordări integrative bazate pe spectrometrie de masă de înaltă rezoluție pentru descoperirea de noi markeri diagnostici, de progresie și prognostici, screening complex de eșantioane biologice sau de mediu, precum și monitorizarea terapeutică a medicamentelor. În combinație cu biologia moleculară microarray și RT-PCR, nucleul de cercetare vizează o înțelegere mai bună a proceselor moleculare care guvernează procesele normale și patologice. Ca și element central, nucleul de Științe Omice al InnoTher dispune de un sistem hibrid de spectrometrie de masă de înaltă rezoluție unic în Sud Estul Europei. Aplicațiile HRMS în domeniul medicinei de precizie, proteomicii, lipidomicii și metabolomicii vor aduce contribuții semnificative în diagnosticarea precoce a bolilor, înțelegerea mecanismelor bolilor la nivel molecular, facilitând astfel dezvoltarea unor abordări terapeutice țintite, determinarea modului în care medicamentele sunt absorbite, distribuite, metabolizate și eliminate din organism, informații critice pentru dozarea precisă și personalizată a medicamentelor.

 

 

Paris: Întâlnire între medicii români care profesează în Franța și o delegație condusă de ministrul Sănătății, prof. univ. dr. Alexandru Rafila

La Ambasada României din Paris s-a desfășurat, joi, o primă întâlnire între medici români care profesează în Franța și o delegație condusă de Ministrul Sănătății, prof. univ. dr. Alexandru Rafila.

S-au purtat discuții despre particularitățile exercitării profesiei în Franța, relațiile dintre medicii români din Franța și autoritățile române, schimburi de bune practici și proiecte comune. Din delegația română au făcut parte și președintele Autorității Naționale de Management al Calității în Sănătate, Florin Ciocan și prof.univ. dr.Adriana Pistol, secretar de stat în Ministerul Sănătății.

„M-am bucurat să găzduim, la Palatul Béhague / Ambasada României în Franța, o primă întâlnire între medici români care profesează în Franța și o delegație condusă de Ministrul Sănătății, prof. univ. dr. Alexandru Rafila, aflat la Paris la Reuniunea la nivel ministerial a Comitetului Sănătate al OCDE.

Profesioniștii de origine română care activează în domeniul medical reprezintă o categorie tot mai clar definită și vizibilă în societatea franceză – cea mai mare comunitate medicală străină în Franța, apreciați de autorități și în mediile în care activează.

Foto: Ambasada României în Franța

Am discutat despre particularitățile exercitării profesiei în Franța, relațiile dintre medicii români din Hexagon și autoritățile române, schimburi de bune practici și proiecte comune, inclusiv în contextul politicilor și strategiilor pentru întărirea rezilienței și adaptarea sistemului medical la provocările actuale.

Această acțiune se înscrie în preocuparea constantă a Ambasadei României la Paris de a aduce împreună reprezentanții comunității românești din Franța, din diferite arii de activitate, pentru a încuraja dialogul și schimburile de experiență atât între aceștia, cât și cu autoritățile române” – a relatat E.S. Ioana Bivolaru, Ambasador Extraordinar și Plenipotențiar în Republica Franceză.

Dr. Florin Roșu: Suntem una dintre puținele țări în care pacienții prezintă infecții multidrog rezistente din cauza abuzului de antibiotice

Un tratament cu antibiotice se desfășoară cel puțin cinci zile, afirmă dr. Florin Roșu, managerul Spitalului Clinic de Boli Infecțioase ”Sfânta Parascheva” din Iași, atrăgând atenția că farmaciștii nu au competența de a elibera antibiotice fără rețeta prescrisă de un medic. ”Suntem una dintre puținele țări în care pacienții prezintă infecții multidrog rezistente din cauza abuzului de antibiotice”, subliniază medicul.

”Una dintre cele mai mari erori în ceea ce se cheamă în lume medicina bazată pe dovezi este antimicrobial stewardship-ul (contracararea efectelor și faptul cel mai ingrijorator, multi-drog rezistența cu rezultatul septicemiei, așa cum era cunoscută pana acum, în momentul de față: sepsis) este eliberarea de antibiotice către populație fără consult de specialitate (și doar pentru 3 zile)”, afirmă dr. Florin Roșu.

”Voi detalia: farmaciștii nu au competența de a elibera antibiotice fără rețeta prescrisă de un medic. Un tratament cu antibiotice se desfașoară cel putin 5 zile (dacă laboratorul de analize medicale nu îți eliberează o antibiogramă, astfel încât să poți să realizezi dacă germenul – factorul etiologic – îți permite dezescaladarea”: administrarea unui antibiotic cu spectru mai restrâns decât cel inițial)”, adaugă managerul Spitalului de Boli Infecțioase din Iași.

Antibioticele nu se administreaza la intamplare

Managerul Spitalului Clinic de Boli Infecțioase din Iași atrage atenția că „antibioticele nu se administreaza la întâmplare”.

”Au permeabilitatea lor: unele ajung în zone ale organismului unde nu există oxigen sau pătrund bariera feto-placentară, afectând ireversibil fătul, bariera hemato-encefalică, ajutând la vindecare”, explică medicul.

De asemenea, antibioticele nu se administrează în cazul unei viroze, deoarece ele combat doar bacteriile, transmite medicul.

”Sigur, există frecvent suprainfecția bacteriană în cazul unei viroze și se administrează și antibiotic. Dar asta doar când examenul clinic, analizele de laborator și radiologice o impun și sunt recomandate de medic”, afirmă managerul.

”Suntem una dintre puținele țări în care pacienții prezintă infecțoi multidrog rezistente din cauza abuzului de antibiotice”, mai transmite medicul.