Cu prilejul Zilei Mondiale de Luptă Împotriva Cancerului de Prostată, Spitalul Clinic de Boli Infecțioase și Pneumoftiziologie „Dr. Victor Babeș” din Timișoara subliniază importanța testului PSA – antigenul specific prostatic – o analiză de sânge esențială care poate salva vieți.

PSA este un marker biologic esențial în depistarea precoce a cancerului de prostată, una dintre cele mai frecvent diagnosticate forme de cancer la bărbați și a doua cauză de deces oncologic masculin, după cancerul pulmonar. Identificarea acestuia într-un stadiu incipient, când boala este încă tratabilă, crește semnificativ șansele de vindecare.

Testarea PSA este recomandată în special bărbaților trecuți de 50 de ani, celor cu istoric familial de cancer de prostată, precum și celor supraponderali sau sedentari. Simptomele care ar trebui să ridice un semnal de alarmă includ urinările frecvente, mai ales nocturne, dificultăți la urinare, jet urinar slab, prezența sângelui în urină, dureri în zona lombară, pelviană sau osoasă.

Spitalul Victor Babeș Timișoara oferă posibilitatea efectuării gratuite a testului PSA, pe baza unei trimiteri de la medicul de familie sau medicul specialist.

„Astăzi, de Ziua Mondială de Luptă Împotriva Cancerului de Prostată, reluăm un mesaj esențial: testarea PSA poate salva vieți”, transmit reprezentanții spitalului.

Un nou program național de prevenție și depistare precoce a leziunilor precanceroase de col uterin a fost lansat oficial, marți, 10 iunie 2025, la Spitalul Județean de Urgență (SJU) Pitești. Evenimentul a avut loc în cadrul unei conferințe de presă și marchează începutul unei campanii extinse de testare gratuită, care se va derula până în anul 2029.

Inițiativa face parte din Planul Național de Screening pentru cancerul de col uterin, reglementat prin Ordinul Ministerului Sănătății nr. 3.735/2024, și este finanțată din Fondul Social European Plus (FSE+). La nivel național, proiectul beneficiază de o alocare de 84,6 milioane de lei, distribuită între opt centre regionale, printre care și cel de la Pitești.

La lansarea oficială au fost prezenți reprezentanți importanți din domeniul medical și administrativ: Adrian Dumbravă, managerul SJU Pitești, Ion Mînzână, președintele Consiliului Județean Argeș, dr. Ștefan Costin – director medical al spitalului și consilier onorific al ministrului Sănătății, dr. Man Mihail – medic șef Serviciu Anatomie Patologică, dr. Marcel Buzatu – medic primar Obstetrică-Ginecologie, și dr. Daniel Uscatu – medic anatomo-patolog, specializat în testare genetică.

Testarea este gratuită, rapidă și neinvazivă, nu necesită trimitere de la medicul de familie, iar accesul este permis inclusiv femeilor care nu sunt asigurate medical. Sunt vizate femeile cu vârste între 25 și 64 de ani, care sunt clinic sănătoase din punct de vedere ginecologic, cu prioritate pentru cele din medii vulnerabile.

„Testarea a început la 1 iunie 2025, iar în cazul în care este identificat un cancer de col uterin, pacienta este direcționată către tratamentul oncologic corespunzător”, au transmis organizatorii.

În cadrul centrului regional Sud-Muntenia, găzduit de Spitalul Județean Pitești, sunt disponibile 1.500 de teste gratuite, în limita fondurilor.

Procesul de screening presupune mai multe etape:

• Recoltarea secreției vaginale este efectuată de dr. Marcel Buzatu, medic primar obstetrică-ginecologie.

• Urmează testarea genetică RT-PCR pentru identificarea celor 13 tulpini HPV cu risc oncogen ridicat, realizată de dr. Daniel Uscatu.

• În cazul depistării unor modificări, se efectuează testul Babeș-Papanicolau, interpretat de dr. Man Mihail.

Prof. univ. dr. Diana Loreta Păun, medic primar endocrinolog și coordonator al Secției de Endocrinologie de la Spitalul Universitar de Urgență din București, a semnalat într-o emisiune televizată, faptul că suntem expuși zilnic la diverse substanțe toxice – din produse cosmetice, detergenți, ambalaje sau pesticide – care pot pătrunde în organism și, în timp, pot contribui la apariția unor afecțiuni grave, inclusiv forme de cancer.

”Vorbind la modul general şi evaluând cazuistica pe care o văd în ultimele luni, pot să spun că e ceva în plus şi acest ceva în plus, probabil (…) se leagă cumva de disruptorii endocrini, de toxicele cu care noi venim în contact zi de zi şi pe care, de obicei, nu le băgăm în seamă, tocmai pentru că ne-au intrat în viaţă şi ni se par că sunt de nelipsit. Vorbesc aici de cosmetice, detergenţi, ambalajele în care ne împachetăm mâncarea, pesticidele care se folosesc foarte mult în agricultură, poluarea aerului, toate acestea conţin substanţe care s-au dovedit că interferă cu sistemul endocrin”, a declarat Diana Loreta Păun, luni seară, la un post TV.

”De aceea se şi numesc disruptori endocrini şi pot să modifice funcţia diverselor glande endocrine şi pot să codifice inclusiv semnalul pe care glandele îl duc mai departe către ţesuturi şi să genereze inclusiv cancere. Deci, lucrurile acestea trebuie studiate şi trebuie cumva bine gândite la nivel de reglementări, inclusiv în România, pentru că da, pare că nu-i important faptul că s-au înlocuit ambalajele de plastic cu, ştiu eu, farfurii de unică folosinţă din lemn sau din hârtie, dar, într-adevăr, sunt lucruri care ne fac rău. Ne fac răul în timp, cumulat, şi în momentul în care ajungem să avem o patologie severă, începem să ne întrebăm de ce se întâmplă aceste lucruri, fără să luăm în considerare micile amănunte care se acumulează zi de zi”, a mai adăugat aceasta.

Directorul executiv al companiei Pfizer, Albert Bourla, a declarat luni că, deşi au avut loc discuţii între Pfizer şi alţi mari producători farmaceutici cu administraţia Trump privind scăderea costurilor medicamentelor în Statele Unite, aceste întrevederi nu s-au concretizat prin angajamente clare, informează Reuters.

În urmă cu o lună, preşedintele Donald Trump a semnat un ordin executiv prin care cerea industriei farmaceutice să ajusteze preţurile medicamentelor astfel încât să fie comparabile cu cele practicate în alte ţări. Ordinul prevedea stabilirea unor „preţuri preferenţiale” într-un interval de 30 de zile.

Potrivit Departamentului pentru Sănătate şi Servicii Umane (HHS), se aşteaptă ca firmele farmaceutice americane să reducă tarifele la nivelul celor mai scăzute preţuri achitate de ţările dezvoltate.

”Nu ştiu ce vom auzi în 30 de zile,” a spus Bourla în cadrul conferinţei Goldman Sachs Global Healthcare.

”Administraţia a început deja o serie de întâlniri cu companiile. Discuţiile au fost cordiale, dar nu s-a intrat în substanţa problemei, ci doar s-au prezentat idei generale,” a precizat el.

Bourla este şi preşedintele grupului de lobby al industriei farmaceutice PhRMA. Un purtător de cuvânt al PhRMA nu a fost disponibil pentru comentarii, dar anterior a declarat că organizaţia nu cunoaşte detalii despre discuţiile purtate de membrii săi cu administraţia privind preţurile medicamentelor.

Nu este clar ce mecanism va folosi guvernul SUA pentru a reduce preţurile medicamentelor, iar analiştii şi experţii juridici au spus că implementarea acestei politici va fi complicată.

”HHS cere companiilor farmaceutice să înceteze obstrucţionarea şi să se aşeze la masa negocierilor – aşa cum deja fac în aproape toate celelalte ţări comparabile economic – pentru a stabili preţuri corecte şi transparente pentru americani,” a transmis un purtător de cuvânt al HHS prin email.

Acesta a mai spus că secretarul pentru sănătate Robert F. Kennedy, Jr. va crea un mecanism prin care pacienţii americani să poată cumpăra medicamentele direct de la producători, la ” cel mai favorabil preţ”.

Bourla a adăugat că, având în vedere presiunea SUA asupra ţărilor europene de a plăti mai mult, există speranţe că preţurile vor creşte acolo. El a avertizat că, dacă SUA vor recurge la controlul preţurilor, Pfizer ar putea decide să nu mai ofere rambursări de la guvernele ţărilor în care preţurile nu cresc.

”Nu cred că vom retrage produsele de pe acele pieţe – le vom retrage doar de la rambursare,” a spus Bourla. ”Le vom lăsa pe piaţa liberă.”

În cadrul campaniei „Avem același sânge”, marți va fi organizată o sesiune de donare de sânge pentru parlamentarii și angajații Camerei Deputaților, chiar în incinta Palatului Parlamentului, potrivit Agerpres.

Această acțiune a fost aprobată la sfârșitul lunii mai de Biroul permanent al Camerei Deputaților, în urma unei propuneri formulate de liderul grupului PNL, Gabriel Andronache.

„Proiectul naţional ‘Avem acelaşi sânge’, început la data de 1 decembrie 2022, s-a dovedit o campanie cu impact major în comunitate, persoanele donatoare beneficiind şi de o verificare a stării de sănătate, ceea ce poate ajuta la identificarea timpurie a unor probleme neobservate. Proiectul a fost recunoscut şi premiat de mai multe ori pentru impactul său social. (…) La solicitarea domnului deputat Andrei Baciu, membru al Comisiei pentru sănătate şi familie din Camera Deputaţilor, în parteneriat cu iniţiatorii proiectului, vă rugăm să aprobaţi organizarea acestei campanii la Camera Deputaţilor ţinând cont de succesul avut în cele trei ediţii anterioare. Din această perspectivă, vă adresăm rugămintea de a ne pune la dispoziţie o sală (luminoasă, încăpătoare, cu prize disponibile şi baie în apropiere) pentru ca această campanie să se desfăşoare în data de 10 iunie a.c., în intervalul orar 8:30 – 14:00”, se arăta în solicitarea liderului deputaţilor liberali, conform sursei citate.

România a făcut un pas semnificativ în domeniul transplantului de organe, organizând pentru prima dată în țară cursul internațional Transplant Procurement Management (TPM), destinat pregătirii specialiștilor în donarea și transplantul de organe și țesuturi. Evenimentul recent desfășurat la Sibiu a reunit toți coordonatorii de transplant din România, care au beneficiat de o formare avansată oferită de experți de top din Europa, membri ai Donation and Transplantation Institute (DTI) din Spania, afiliat Universității din Barcelona.

România înregistrează în prezent doar 4,2 donatori la un milion de locuitori, o cifră semnificativ mai mică față de Spania, lider mondial în domeniu, care are peste 52 donatori la un milion de locuitori.

„În multe țări din lume, aceste cursuri au devenit o tradiție solidă de formare continuă. Comunitatea internațională de transplant investește constant în pregătirea profesioniștilor. România face astăzi un pas esențial în această direcție – învățăm de la cei mai buni pentru a putea salva mai multe vieți”, a declarat dr. Guenadiy Vatachki, director executiv al Agenției Naționale de Transplant (ANT).

Printre invitații speciali s-a numărat și dr. Chloe Balleste, director medical al fundației DTI, care a subliniat că „dacă spitalele și profesioniștii înțeleg că donarea de organe este un drept al cetățenilor, atunci este datoria noastră – a sistemului sanitar – să creăm condițiile pentru ca acest drept să poată fi exercitat. Scopul nostru este să avem profesioniști pregătiți în fiecare spital.”

Cursul a fost inaugurat printr-o intervenție online a profesorului dr. Marti Manyalich, fondatorul DTI, care a prezentat situația transplantului la nivel global și a accentuat importanța instruirii continue a personalului medical și a conectării la bunele practici internaționale.

Barbara Hudournik, coordonator de transplant din Slovenia, a adresat participanților apelul de a „promova conștientizarea publicului cu privire la donarea de organe”, subliniind că acest gest trebuie să devină o practică firească în îngrijirea de la finalul vieții și că „este esențial să creștem constant gradul de informare și în rândul personalului medical.”

De asemenea, dr. Liliana Mirea, responsabil transplant la Spitalul de Urgență București, a afirmat că „Coordonatorul de transplant poate transforma o tragedie într-un miracol. Moartea cuiva poate aduce speranță și viață altor oameni.”

Dr. Andrei Nica, coordonatorul Băncii de Țesut de la Spitalul Colentina, prezent la curs, a adăugat: „Trebuie să luptăm și pentru acei pacienți în suferință care au nevoie de grefoane. Avem posibilitatea de a sprijini atât secțiile de adulți, cât și pe cele de copii.”

Agenția Națională de Transplant reiterează că donarea de organe este un drept al cetățenilor, iar sistemul medical are responsabilitatea de a crea toate condițiile necesare pentru ca acest drept să fie respectat și pus în practică.

Spitalul Clinic de Recuperare Medicală Băile Felix a obținut o finanțare de aproape 90 de milioane de lei pentru modernizarea Secției destinate copiilor cu afecțiuni neuropsihomotorii din Băile 1 Mai. Proiectul are o durată estimată de execuție de doi ani, potrivit informațiilor transmise de Agerpres.

Managerul unității, conf. univ. dr. Nioleta Ramona Suciu, a declarat: „Modernizarea sectorului de recuperare medicală pentru copii reprezintă o prioritate în politicile actuale de sănătate. Scopul proiectului este de a îmbunătăți calitatea vieții copiilor și tinerilor cu dizabilități motorii din România care necesită servicii de recuperare medicală, medicină fizică și balneologie, prin modernizarea infrastructurii sanitare. Prin derularea acestui proiect, Ministerul Dezvoltării, Lucrărilor Publice și Administrației contribuie direct la creșterea calității actului medical și la asigurarea infrastructurii necesare desfășurării activității în condiții de siguranță”.

Investiția va fi realizată prin Programul național de investiții „Mihail Cantacuzino” și implică reabilitarea unei clădiri istorice din 1842, care va fi modernizată la standarde contemporane. Vor fi construite noi corpuri de clădire destinate spitalizării continue pentru copii și aparținători, dotate cu saloane moderne și facilități complete. De asemenea, se vor amenaja spații pentru recepție, cabinete de consultații, săli de terapie, bucătărie și locuri de joacă pentru copii.

Comitetul pentru siguranța medicamentelor (PRAC) al Agenției Europene pentru Medicamente (EMA) a finalizat evaluarea legată de utilizarea semaglutidei, pe fondul preocupărilor privind un posibil risc crescut de apariție a neuropatiei optice ischemice anterioare non-arteritice (NAION) — o boală oculară rară, asociată cu pierderea vederii.

Semaglutida este substanța activă din mai multe medicamente utilizate pentru tratamentul diabetului de tip 2 și al obezității, precum Ozempic, Rybelsus și Wegovy. Aceasta acționează prin imitarea efectelor hormonului GLP-1, crescând eliberarea de insulină, reducând glicemia și diminuând pofta de mâncare.

În urma evaluării tuturor datelor disponibile – inclusiv studii non-clinice, clinice, date post-marketing și din literatura științifică – PRAC a concluzionat că NAION trebuie considerat un efect secundar foarte rar al semaglutidei, ceea ce înseamnă că poate afecta până la 1 din 10.000 de persoane tratate.

Studiile epidemiologice indică o dublare a riscului de apariție a NAION la pacienții adulți cu diabet zaharat de tip 2 care folosesc semaglutidă, comparativ cu cei care nu urmează acest tratament. Concret, acest risc se traduce prin aproximativ un caz suplimentar la 10.000 de persoane-tratate timp de un an. De asemenea, datele clinice sugerează un risc ușor crescut în comparație cu placebo.

Ca urmare a acestor concluzii, EMA recomandă actualizarea informațiilor despre produs pentru toate medicamentele ce conțin semaglutidă, menționând NAION ca reacție adversă cu frecvență „foarte rară”.

Recomandări pentru pacienți: în cazul în care apare o pierdere bruscă sau o degradare rapidă a vederii în timpul tratamentului cu semaglutidă, pacienții trebuie să solicite imediat consult medical. Dacă diagnosticul de NAION este confirmat, tratamentul trebuie întrerupt.

Această evaluare de siguranță a fost inițiată ca parte a unei măsuri post-autorizare (LEG) în urma unei evaluări periodice a raportului beneficiu-risc (PSUR). După recomandările formulate de PRAC, dosarul va fi transmis Comitetului pentru medicamente de uz uman (CHMP), care va emite un aviz oficial al EMA. Decizia finală, obligatorie pentru toate statele membre ale Uniunii Europene, va fi adoptată ulterior de Comisia Europeană.

Federația Solidaritatea Sanitară subliniază importanța sporurilor acordate angajaților din sistemul medical care muncesc în zilele libere și sărbătorile legale. Aceste indemnizații nu sunt un privilegiu, ci o recunoaștere justă a eforturilor și sacrificiilor personale ale profesioniștilor din sănătate, care mențin funcționarea continuă a serviciilor medicale atunci când majoritatea oamenilor se află în mini-vacanță.

Potrivit federației, personalul medical este prezent la datorie în zile precum sâmbăta, duminica, Crăciunul, Paștele sau 1 Decembrie, fiind astfel privat de timpul petrecut alături de familie și viața personală, spre deosebire de majoritatea cetățenilor. Sporul de 100% din salariul de bază prevăzut de lege și contractul colectiv de muncă reprezintă un drept legitim al acestora, nu un „cadou” oferit de politicieni.

Cu toate acestea, în practică, profesioniștii din sănătate primesc doar aproximativ 52% din salariul de bază pentru munca prestată în aceste zile, o sumă „înghețată” aproape la nivelul anului 2018. Această valoare este sub media Uniunii Europene, fiind aproape la jumătate față de standardele europene, iar în unele țări occidentale bonusurile pentru astfel de zile pot fi chiar de trei ori mai mari.

Federația Solidaritatea Sanitară atrage atenția asupra consecințelor acestei situații: demotivare, creșterea numărului de demisii și migrație a personalului medical, gărzi descoperite și, implicit, un risc crescut pentru pacienți. „Cum putem cere continuitate și calitate în serviciile medicale dacă nu plătim corect efortul suplimentar din weekend și sărbători?”, se întreabă reprezentanții federației.

În acest context, orice discuție despre tăieri de sporuri ar afecta grav capacitatea sistemului public de sănătate de a asigura servicii continue și de calitate. Federația îndeamnă guvernanții să renunțe la orice propunere de reducere a veniturilor personalului medical și să implementeze soluțiile deja propuse pentru plata integrală a drepturilor salariale.