21 de muncitori vietnamezi, angajați ai unei firme din Iași, pozitivi la testul COVID-19

Reprezentanţii companiei de construcţii Conest din Iaşi au informat, sâmbătă, că 21 de persoane din grupul celor 52 de muncitori vietnamezi angajaţi au fost depistate pozitiv la testul COVID-19, aceştia fiind internaţi în spital.

Potrivit unui comunicat de presă, testele au fost efectuate la iniţiativa companiei care încă din luna martie a luat măsuri de protecţie împotriva infecţiei cu COVID-19.

„Cei 21 de muncitori depistaţi pozitiv au fost izolaţi iar în urma evaluării efectuate de medicii Spitalului de Boli Infecţioase au fost internaţi la Spitalul CFR. Conducerea companiei ţine permanent legătura cu medicii de la Spitalul CFR şi, potrivit lor, angajaţii depistaţi pozitiv au forme uşoare ale infecţiei cu COVID-19. Ceilalţi 31 de angajaţi vietnamezi testaţi negativ au fost relocaţi într-un spaţiu sigur din punct de vedere sanitar. Muncitorii vietnamezi au lucrat în echipe distincte pe şantierele Conest. În acelaşi timp, în permanenţă s-a lucrat în spaţii deschise asigurând normele de distanţare. Transportul muncitorilor a fost făcut cu respectarea normelor de distanţare, fără ca angajaţii vietnamezi să interacţioneze cu ceilalţi angajaţi. Nu au părăsit incinta şantierelor şi nu au intrat în spaţii publice. Compania le asigură mesele prin servicii de catering. Încă de la izbucnirea pandemiei COVID-19, Conest a aplicat toate măsurile prevăzute de legislaţie şi a pus la dispoziţia tuturor angajaţilor materiale de protecţie: măşti, mănuşi şi dezinfectant. Cei 52 de angajaţi vietnamezi fac parte din echipa Conest de mai bine de trei ani”, a declarat, prin intermediul unui comunicat de presă, citat de Agerpres, directorul general al companiei Conest, Irinel Tofan.

Directorul Conest a precizat că această situaţie nu va afecta lucrările derulate în municipiul Iaşi.

150 de milioane de euro alocate de UE pentru livrarea de produse medicale esenţiale

Prin intermediul Instrumentului dedicat sprijinului de urgenţă, Uniunea Europeană oferă ajutor financiar în valoare totală de 150 milioane euro unui număr de 18 state membre şi Marii Britanii pentru a acoperi cheltuielile legate de livrarea în Europa de produse medicale esenţiale, informează un comunicat de presă al Executivului comunitar.

Prin intermediul Instrumentului dedicat sprijinului de urgenţă se pot transporta echipamente medicale, personal medical şi pacienţi.

„Sprijinim în continuare statele membre ale UE pentru a fi mai bine pregătite să facă faţă pandemiei de coronavirus. Am finanţat livrarea de materiale medicale esenţiale în întreaga UE. Produsele au fost livrate în zonele care au avut cea mai mare nevoie de ele şi au stimulat eforturile naţionale de salvare a vieţilor omeneşti şi de asigurare a unei mai bune dotări a spitalelor şi a lucrătorilor din domeniul medical”, a declarat comisarul pentru gestionarea crizelor, Janez Lenarcic, citat de Agerpres.

Cele 150 de milioane euro fac parte din suma de 220 de milioane euro pusă la dispoziţie în aprilie 2020 pentru a acoperi cheltuielile legate de livrarea de articole medicale acolo unde este cel mai mult nevoie de ele, prin finanţarea transporturilor de ajutoare şi de articole de primă necesitate în statele membre ale UE; transferul de pacienţi între statele membre ale UE sau din statele membre în ţările învecinate, în care serviciile de sănătate riscă să nu mai facă faţă situaţiei şi transportul de personal medical şi de echipe medicale mobile între statele membre ale UE şi din UE din alte ţări.

Instrumentul dedicat sprijinului de urgenţă face parte dintr-un program mai amplu de asistenţă oferită de UE, alături de mecanismul de protecţie civilă, inclusiv rescEU, de procedurile comune de achiziţii publice şi de Iniţiativa pentru investiţii ca reacţie la coronavirus, care vin în completarea eforturilor depuse de statele membre la nivel naţional.

Bugetul Instrumentului dedicat sprijinului de urgenţă este de 2,7 miliarde euro. Acesta a fost conceput pentru a se răspunde nevoilor într-un mod strategic şi coordonat la nivel european. Este componenta de finanţare a Foii europene de parcurs pentru ridicarea măsurilor de limitare a răspândirii coronavirusului, contribuind la atenuarea consecinţelor imediate ale pandemiei şi anticipând nevoile legate de ieşirea din criză şi de redresare.

Combinezoane care oferă confort ridicat medicilor implicaţi în lupta cu COVID-19, testate la Arad

Combinezoane realizate din materiale speciale, care oferă un confort sporit medicilor nevoiţi să poarte echipamente de protecţie în lupta cu COVID-19, sunt testate la Arad, în urma unui proiect în care a fost implicată Universitatea „Aurel Vlaicu”.

Reprezentanţii universităţii au declarat că noile combinezoane sunt purtate de cadrele medicale pe sub echipamentul de protecţie, pentru a avea un confort mult mai bun din punct de vedere al tuşeului, reglării temperaturii şi umidităţii la nivelul pielii.

Inginerii de la Facultatea de Inginerie din cadrul Universităţii „Aurel Vlaicu” (UAV), alături de cercetătorii din cadrul Institutului de Cercetare-Dezvoltare-Inovare în Ştiinţe Tehnice şi Naturale, colaborează cu o filatură şi cu Secţia Pneumologie din cadrul Spitalului Clinic Judeţean de Urgenţă Arad (Spitalul COVID-19), pentru confecţionarea şi testarea noilor materiale pentru confortul şi protecţia cadrelor medicale, relatează Agerpres.

„Este un proiect important pentru universitatea noastră, care a rămas consecventă în lupta împotriva COVID-19 şi continuă să ofere ajutorul acolo unde este nevoie. Ne implicăm activ şi răspundem solicitărilor venite din mediul economic sau medical, oferind expertiza noastră celor care sunt implicaţi în această luptă”, a declarat rectorul UAV, Ramona Lile.

Combinezoanele sunt confecţionate din tricoturi realizate din fire cu fineţea Nm 60, cu compoziţia fibroasă 95% lână şi 5% mătase.

După perioada de testare a combinezoanelor, cadrele medicale vor fi chestionate pentru a se vedea percepţia lor asupra noilor materiale.

Șapte medicamente au primit aviz favorabil din partea Agenției Europene a Medicamentelor

Comitetul Agenției Europene a Medicamentelor (EMA) pentru medicamente umane (CHMP) a recomandat aprobarea a șapte medicamente în cadrul ședinței sale din septembrie 2020.

CHMP a adoptat un aviz pozitiv pentru Exparel (bupivacaină), pentru tratamentul durerii postoperatorii.

Comitetul a recomandat acordarea autorizațiilor de introducere pe piață pentru două vaccinuri: MenQuadfi (vaccin conjugat meningococ grup A, C, W și Y), pentru profilaxia împotriva bolii meningococice invazive cauzate de serogrupurile Neisseria meningitidis A, C, W și Y și Supemtek, vaccin cuadrivalent pentru gripă (recombinant, preparat în cultură celulară), pentru profilaxia împotriva gripei.

CHMP a recomandat acordarea unei autorizații de introducere pe piață în circumstanțe excepționale pentru Obiltoxaximab SFL (obiltoxaximab), pentru tratamentul sau profilaxia post-expunere a antraxului inhalator.

Medicamentul biosimilar Nyvepria (pegfilgrastim) a primit o opinie pozitivă pentru reducerea duratei neutropeniei și a incidenței neutropeniei febrile la pacienții tratați cu chimioterapie citotoxică.

Comitetul a recomandat acordarea unei autorizații de introducere pe piață pentru medicamentul generic Rivaroxaban Accord (rivaroxaban), un anticoagulant destinat tratamentului și prevenirii tromboembolismului venos, a emboliei pulmonare și a prevenirii evenimentelor aterotrombotice la adulți cu diferiți factori de risc pentru astfel de evenimente.

CHMP a recomandat acordarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Phelinun (melphalan), un medicament hibrid pentru tratamentul anumitor tipuri de cancer hematologice și de altă natură și ca tratament de condiționare de intensitate redusă înainte de transplantul de celule stem hematopoietice alogene în bolile hematologice la adulți și copii. Aplicațiile hibride se bazează parțial pe rezultatele testelor pre-clinice și testelor clinice ale unui produs de referință deja autorizat și parțial pe date noi.

Peste 6.000 de români din străinătate, confirmați cu COVID-19

Numărul românilor din afara ţării confirmaţi cu noul coronavirus a ajuns la 6.612 şi cel al deceselor la 126, nefiind modificări în acest sens de la ultima raportare, informează, sâmbătă, Grupul de Comunicare Strategică.

Dintre cei 6.612 de cetăţeni români care au fost confirmaţi ca fiind infectaţi cu COVID-19, 1.917 sunt în Italia, 1.253 în Spania, 124 în Franţa, 2.935 în Germania, 159 în Marea Britanie, 28 în Olanda, 2 în Namibia, 4 în SUA, 112 în Austria, 20 în Belgia, 6 în Japonia, 2 în Indonezia, 2 în Elveţia, 3 în Turcia, 2 în Islanda, 2 în Belarus, 19 în Grecia, 5 în Cipru, 2 în India, 2 în Ucraina şi câte unul în Argentina, Tunisia, Irlanda, Luxemburg, Emiratele Arabe Unite, Malta, Brazilia, Bulgaria, Kazahstan, Suedia, Republica Congo, Ungaria şi Qatar.

Potrivit GCS, de la începutul epidemiei de COVID-19 şi până la acest moment, au decedat 126 de cetăţeni români aflaţi în străinătate – 31 în Italia, 19 în Franţa, 43 în Marea Britanie, 11 în Spania, 14 în Germania, 2 în Belgia, câte unul în Suedia, Elveţia, SUA, Brazilia, Republica Congo şi Grecia.

Dintre cetăţenii români confirmaţi cu noul coronavirus, 338 au fost declaraţi vindecaţi: 308 în Germania, 18 în Franţa, 6 în Japonia, 2 în Indonezia, 2 în Namibia, unul în Luxemburg şi unul în Tunisia.

GCS le reaminteşte cetăţenilor să ia în considerare doar informaţiile verificate prin sursele oficiale şi să apeleze pentru recomandări şi alte informaţii la linia TELVERDE – 0800.800.358. Numărul TELVERDE nu este un număr de urgenţă, este o linie telefonică alocată strict pentru informarea cetăţenilor şi este valabilă pentru apelurile naţionale, de luni până vineri, în intervalul orar 8,00 – 20,00. De asemenea, românii aflaţi în străinătate pot solicita informaţii despre prevenirea şi combaterea virusului la linia special dedicată lor: +4021.320.20.20.

Până la data de 18 septembrie, au fost raportate 2.759.394 de cazuri de COVID-19 în UE/SEE, Regatul Unit, Monaco, San Marino, Elveţia, Andorra. Cele mai multe cazuri au fost înregistrate în Regatul Unit, Spania, Italia, Franţa şi Germania.

Comisia Europeană a confirmat oficial participarea la mecanismul pentru acces echitabil la vaccinuri contra COVID-19

Comisia Europeană a confirmat vineri participarea sa la mecanismul COVAX pentru asigurarea unui acces echitabil la vaccinuri împotriva COVID-19, la prețuri accesibile, după ce la finalul lunii august își exprimase interesul în acest sens și anunțase o contribuție în valoare de 400 de milioane de euro.

Ca parte a unui efort comun al Comisiei Europene și al celor 27 de state membre, Team Europe va contribui cu o sumă inițială în valoare de 230 de milioane EUR sub formă de lichiditate prin intermediul unui împrumut de la Banca Europeană de Investiții, sumă susținută cu o sumă identică reprezentând garanții bazate pe bugetul UE. O contribuție de 230 de milioane EUR este echivalentă cu rezervarea sau opțiunea de cumpărare a 88 de milioane de doze, iar UE le va transfera țărilor eligibile care au recurs la un angajament prealabil de achiziție. Această contribuție este completată cu garanții financiare în valoare de 170 de milioane EUR din bugetul UE.

„Nu este suficient să se găsească un vaccin. Trebuie să ne asigurăm că cetățenii din întreaga lume au acces la el. Angajamentul nostru ferm în cadrul mecanismului COVAX este un alt semnal către toți cetățenii care au nevoie de vaccin că acționăm în interesul lor, oriunde se află. Nimeni nu este în siguranță până când nu vom fi cu toții în siguranță”, a declarat Ursula von der Leyen, Președinta Comisiei Europene.

„A fi parte a mecanismului COVAX înseamnă asigurarea reușitei acestuia și asigurarea accesului la vaccinuri pentru țările cu venituri mici și medii. Aceasta înseamnă asigurarea accesului nu doar pentru cei care și-l pot permite, ci pentru toți cetățenii planetei. Și mai înseamnă manifestarea solidarității și a rolului de lider la nivel mondial. Numai împreună vom fi în măsură să învingem COVID-19”, a spus Stella Kyriakides, comisarul pentru sănătate și siguranță alimentară.

În același context, Jutta Urpilainen, comisarul pentru parteneriate internaționale, a declarat: „Prin această contribuție la mecanismul COVAX, UE demonstrează că acționează astfel încât nimeni să nu fie lăsat în urmă.Viitoarele vaccinuri împotriva COVID-19 nu ar trebui să fie un lux pentru bogați, ci un bun public disponibil la nivel mondial. Trebuie să garantăm că cei care au cea mai mare nevoie de vaccin au acces la el, indiferent de locul unde trăiesc.”

Mecanismul COVAX, condus de Alianța pentru Vaccinuri (GAVI) împreună cu Coaliția pentru inovații în domeniul pregătirii în caz de epidemii (CEPI) și cu OMS, urmărește să accelereze crearea și fabricarea de vaccinuri împotriva COVID-19 și să garanteze un acces just și echitabil pentru fiecare țară din lume.

Participarea UE la COVAX va fi complementară negocierilor UE aflate în curs de desfășurare cu societățile farmaceutice care produc vaccinuri, lansate în cadrul Strategiei UE privind vaccinurile.

42 de persoane au decedat din cauza COVID-19 în ultimele 24 de ore

Până astăzi, 19 septembrie, pe teritoriul României, au fost confirmate 111.550 de  cazuri de persoane infectate cu noul coronavirus. 89.119 de pacienți au fost declarați vindecați.

În urma testelor efectuate la nivel național, față de ultima raportare, au fost înregistrate 1.333 de cazuri noi de persoane infectate cu SARS-CoV -2, acestea fiind cazuri care nu au mai avut anterior un test pozitiv.

Distinct de cazurile nou confirmate, în urma retestării pacienților care erau deja pozitivi, 665 de persoane au fost reconfirmate pozitiv.

Până astăzi, 4.402 persoane diagnosticate cu infecție cu COVID-19 au decedat.

În intervalul 18.09.2020 (10:00) – 19.09.2020 (10:00) au fost înregistrate 42 de decese (21 bărbați și 21 femei), ale unor pacienți infectați cu noul coronavirus, internați în spitalele din Alba, Bacău, Brăila, Călărași, Constanța, Dâmbovița, Dolj, Galați, Hunedoara, Iași, Maramureș, Mureș, Neamț, Olt, Prahova, Sălaj, Satu Mare, Sibiu, Suceava, Timiș, Vaslui și Municipiul București.

Dintre acestea, 1 deces a fost înregistrat la categoria de vârstă 40-49 ani, 6 decese la categoria de vârstă 50-59 ani, 12 decese la categoria de vârstă 60-69 ani, 15 decese la categoria de vârstă 70-79 ani și 8 decese la categoria de peste 80 de ani.

Toate decesele înregistrate sunt ale unor pacienți care au prezentat comorbidități.

În unitățile sanitare de profil, numărul total de persoane internate cu COVID-19 este de 6.996. Dintre acestea, 461 sunt internate la ATI.

Până la această dată, la nivel național, au fost prelucrate 2.210.071 teste. Dintre acestea 23.030 au fost efectuate în ultimele 24 de ore, 14.305 în baza definiției de caz și a protocolului medical și 8.725 la cerere.

De asemenea, de la ultima informare făcută de GCS, au fost raportate și rezultatele a 1.118 teste prelucrate anterior ultimelor 24 de ore și transmise până la data de 19 septembrie.

Pe teritoriul României, 11.845 de  persoane confirmate cu infecție cu noul coronavirus sunt în izolare la domiciliu, iar 6.013   persoane se află în izolare instituționalizată. De asemenea, 38.818 persoane se află în carantină la domiciliu, iar în carantină instituționalizată se află 7 persoane.

Elevii și preșcolarii din București care învață de acasă, eligibili pentru testarea gratuită RT-PCR

Regulamentul proiectului ”Școli sănătoase în București” a fost modificat pentru a-i include și pe copiii care învață de acasă, care sunt înscriși în sistemul de învățământ din București, informează Administrația Spitalelor și Serviciilor Medicale București (ASSMB).

Potrivit sursei citate, sunt eligibili pentru a se înscrie în vederea testării gratuite RT-PCR pentru COVID-19:

1. Preșcolarii/elevii înscriși în cadrul unităților de învățământ (publice sau private) de pe raza Municipiului București, cărora în urma triajului observațional și a evaluării stării de sănătate realizată de către personalul medical, nu le este indicată participarea la cursuri;

2. Preșcolarii/elevii înscriși în cadrul unităților de învățământ (publice sau private) de pe raza Municipiului București care nu sunt prezenți fizic la orele de curs, desfășurând cursurile în sistem online (conform declarației pe proprie răspundere a părintelui/reprezentantului legal – anexa 3), ai căror părinți/reprezentanți legali solicită în mod voluntar, înscrierea preșcolarului/elevului în cadrul proiectului, în vederea efectuării testării RT-PCR.

Noul regulament poate fi consultat pe site-ul www.assmb.ro, secțiunea proiect ”Școli sănătoase în București”.

Organizarea și derularea examenului de grad principal a fost suspendată, anunță OAMGMAMR

Ordinul Asistenţilor Medicali Generalişti, Moaşelor şi Asistenţilor Medicali din România (OAMGMAMR) a anunțat suspendarea demersurilor pentru organizarea și derularea examenului de grad principal-sesiunea 2020, urmând a fi organizat la o dată la care condițiile de sănătate publică o vor permite.

Potrivit informării OAMGMAMR, măsura se justifică din următoarele motive:

  • creșterea, la nivel național, a numărului de cazuri de îmbolnăviri cu COVID-19;
  • dificultatea identificării, în toate filialele, a unor spații corespunzătoare și suficiente pentru organizarea și desfășurarea propriu-zisă a examenului, pentru asigurarea distanței minime obligatorii în sala de examen (spații suplimentare față de anii precedenți, număr suficient de săli de examen, crearea de circuite funcționale speciale pentru accesul și ieșirea din săli de examen a candidaților, a membrilor comisiilor de examen și a supraveghetorilor, gestionarea fluxului de candidați pentru evitarea aglomerării, verificarea temperaturii acestora, etc.);
  • necesitatea creșterii numărului de personal necesar pentru organizarea și desfășurarea examenului (colectiv tehnic/colectivul de supraveghere a examenului/responsabili săli/etc.);
  • măsuri suplimentare pentru dezinfecția sălilor/spațiilor, înainte și după examen;
  • creșterea riscului de îmbolnăviri cu COVID-19 la etapa de depunere și verificare a dosarelor, pentru cei care depun dosarele fizic la sediul filialei;
  • creșterea riscului de îmbolnăviri între candidați și membrii comisiilor de supraveghere și corectură a lucrărilor în zilele de desfășurare a examenului.

Studiile de seroprevalență arată că numai 6% dintre britanici au anticorpi împotriva COVID-19

Consilierii ştiinţifici au transmis luna aceasta guvernului de la Londra că numai aproximativ 6% din populaţia britanică are anticorpi împotriva COVID-19, relevă stenograme ale unor discuţii din 3 septembrie publicate vineri de Reuters.

”Datele studiilor serologice sugerează că numai un procent redus (circa 6%) din populaţia Regatului Unit are anticorpi COVID-19”, potrivit precizărilor Grupului de consiliere ştiinţifică pentru urgenţe (Scientific Advisory Group for Emergencies – SAGE).

Conform acestui grup, cercetările au mai evidenţiat că în cazul unei persoane infectate cu noul coronavirus ”nivelul de anticorpi scade în decurs de 2-3 luni” şi ”persoanele cu anumite tipuri şi niveluri de anticorpi pot avea în continuare încărcătură virală şi ar fi posibil să transmită virusul”.

Prin urmare, SAGE avertizează că este puţin probabil ca nivelurile actuale de imunitate împotriva COVID-19 ale populaţiei britanice să atenueze impactul unei creşteri semnificative a infectărilor în această iarnă, relatează Agrepres.

Regatul Unit, a cincea ţară cea mai îndoliată din lume de pandemie, înregistrează deja o creştere a numărului noilor cazuri de COVID-19, circa 6.000 în ultimele 24 de ore, iar autorităţile sunt îngrijorate de accelerarea transmiterii virusului în toate categoriile de vârstă şi de creşterea numărului pacienţilor vârstnici spitalizaţi sau aflaţi la terapie intensivă.

Ministrul britanic al sănătăţii, Matt Hancock, a declarat vineri că numărul pacienţilor spitalizaţi se dublează la fiecare opt zile. Întrebat despre un eventual nou ”lockdown” la nivel naţional, el a refuzat să dea un răspuns clar, menţionând doar că guvernul de la Londra va face tot posibilul pentru a combate epidemia.