Crește numărul de noi cazuri COVID-19. 3.923, în ultimele 24 de ore

În ultimele 24 de ore s-a înregistrat o creștere a numărului de persoane nou infectate cu SARS-CoV-2 ajungându-se la 3.923 de cazuri noi. Alte 81 de persoane și-au pierdut viața din cauza COVID-19, iar 985 de pacienți COVID-19 sunt internați la ATI.

Până astăzi, 25 februarie, pe teritoriul României, au fost confirmate 791.971 de cazuri de persoane infectate cu noul coronavirus (COVID – 19). 733.616 pacienți au fost declarați vindecați.

Până astăzi, 20.167 de persoane diagnosticate cu infecție cu SARS – CoV – 2 au decedat.

În intervalul 24.02.2021 (10:00) – 25.02.2021 (10:00) au fost raportate 81 de decese (39 bărbați și 42 femei), ale unor pacienți infectați cu noul coronavirus, internați în spitalele din Alba, Arad, Bacău, Bihor, Bistrița-Năsăud, Brăila, Botoșani, Brașov, Caraș-Severin, Călărași, Dâmbovița, Galați, Gorj, Hunedoara, Iași, Maramureș, Mehedinți, Mureș, Neamț, Prahova, Sălaj, Satu Mare, Sibiu, Suceava, Timiș, Vaslui, Vrancea, Ilfov și București.

Dintre acestea, 3 decese au fost înregistrate la categoria de vârstă 40-49 de ani, 6 decese la categoria de vârstă 50-59 ani, 21 decese la categoria de vârstă 60-69 ani, 30 decese la categoria de vârstă 70-79 ani și 21 decese la categoria de peste 80 de ani.

77 dintre decesele înregistrate sunt ale unor pacienți care au prezentat comorbidități, 3 pacienți decedați nu au prezentat comorbidități, iar pentru 1 pacient decedat nu au fost raportate comorbidități până în prezent.

În unitățile sanitare de profil, numărul total de persoane internate cu COVID-19 este de 7.640.

Până la această dată, la nivel național, au fost prelucrate 5.959.349 teste RT-PCR și 279.446 de teste rapide antigenice. În ultimele 24 de ore au fost efectuate 28.141 de teste RT-PCR (18.390 în baza definiției de caz și a protocolului medical și 9.751 la cerere) și 8.706 teste rapide antigenice.

Pe teritoriul României, 38.907 persoane confirmate cu infecție cu noul coronavirus sunt în izolare la domiciliu, iar 10.850 de persoane se află în izolare instituționalizată. De asemenea, 52.541 de persoane se află în carantină la domiciliu, iar în carantină instituționalizată se află 133 de persoane.

 

 

Primul studiu în lumea reală: Vaccinul Pfizer, reducere cu 94% a cazurilor de COVID-19

Primul mare studiu efectuat în lumea reală în ceea ce privește vaccinul anti-COVID-19 Pfizer/ BioNTech a arătat că serul are o eficiență ridicată în prevenirea bolii date de virusul SARS-CoV-2.

Până în prezent, cele mai multe date despre eficacitatea vaccinurilor COVID-19 au ajuns în condiții controlate în studiile clinice, lăsând un element de incertitudine cu privire la modul în care rezultatele s-ar traduce în lumea reală cu variabilele sale imprevizibile, scrie Reuters.

Mai exact, cercetările efectuate în Israel, pe aproape 1,2 milioane de persoane, au arătat că două doze de vaccin Pfizer au redus cu 94% cazurile de COVID-19 la toate categoriile de vârstă.

Studiul a mai arătat că o singură doză de vaccin a fost eficientă într-o proporție de 57% pentru protejarea împotriva infecțiilor simptomatice după două săptămâni, potrivit datelor publicate în New England Journal of Medicine, scrie Reuters.

Rezultatele studiului au fost apropiate de cele din studiile clinice de anul trecut, care au arătat că două doze de vaccin s-au dovedit a fi eficiente într-o proporție de 95%.

”Am fost surprinși, pentru că ne așteptam ca, în contextul real, în care lanțul de frig nu este menținut perfect și populația este mai în vârstă și mai bolnavă, rezultatele să nu fie la fel de bune pe cât sunt cele din studiile clinice controlate”, a declarat pentru Reuters autorul principal al studiului, Ran Balicer.

”Vaccinul a funcționat la fel de bine în lumea reală”, a mai spus acesta.

Studiul sugerează, de asemenea, că vaccinul, dezvoltat de Pfizer este eficient și împotriva variantei de coronavirus identificată în Marea Britanie. Cercetătorii au spus că nu pot oferi un nivel specific de eficacitate, dar varianta era versiunea dominantă a virusului în Israel la momentul studiului.

Cercetarea nu indică însă modul în care acționează vaccinul împotriva unei alte variante, acum dominantă în Africa de Sud.

Din cele nouă milioane de locuitori din Israel, aproape jumătate au primit o primă doză, iar o treime au primit ambele doze de când a început vaccinarea, pe 19 decembrie.

Studiul a examinat aproximativ 600.000 de persoane vaccinate în raport cu un grup de control cu același număr de persoane nevaccinate.

A fost publicat în MO Ordinul privind modificarea ghidurilor de practică medicală pentru hematologie

Ordinul privind modificarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea hematologie a fost publicat joi în Monitorul Oficial.

Astfel se aprobă ghidurile de practică pentru specialitatea hematologie, mai exact pentru amiloidoză sistemică tip lanț ușor (AL), boala de depozit a lanțurilor ușoare (LCDD) și a MGUS + glomerulonefrita proliferativă, limfon Hodgkin, leucemie acută mieloblastică, leucemie acută promielocitară, leucemie cu celule păroase, leucemie limfocitară cu celule mari granulare (LGL), leucemie limfocitară cronică/ limfomul cu celulă mică, leucemie mieloidă cronică, leucemie prolimfocitară T, leucemie acută limfoblastică, macroglobulinemia Waldenstrom (MW), mielofibroza primară, mielom multiplu, policitemia Vera (PV), sindroame mielodisplazice, leucemie mielomonocitară cronică (LMMC), trombocitemia esențială, transplant medular, mastocitoze.

Pe baza ghidurilor de practică pentru specialitatea hematologie, fiecare unitate sanitară are obligația de a elabora protocoale terapeutice, se arată în document.

Documentul complet poate fi consultat aici.

148.800 doze de vaccin anti-COVID-19 AstraZeneca sosesc joi în România

O nouă tranșă de vaccin anti-COVID-19 de la AstraZeneca, care constă în 148.800 de doze, sosește joi în România pe cale terestră.

În perioada 26-28 februarie 2021, dozele de vaccin vor fi distribuite, după cum urmează:

– Centrul Național de Stocare București: 44.900 doze;

– Centrul Regional de Depozitare Brașov: 17.300 doze;

– Centrul Regional de Depozitare Cluj: 20.400 doze;

– Centrul Regional de Depozitare Constanța: 15.800 doze;

– Centrul Regional de Depozitare Craiova: 13.400 doze;

– Centrul Regional de Depozitare Iași: 22.000 doze;

– Centrul Regional de Depozitare Timișoara: 15.000 doze.

În centrele de vaccinare se vor utiliza atât doze recepționate de România în tranșa curentă, cât și în tranșa anterioară, pe baza solicitărilor transmise la Centrul Național și centrele regionale de depozitare, prin direcțiile de sănătate publică județene și cea a municipiului București, informează CNCAV.

În România, alocarea dozelor de vaccin se realizează conform calendarului de livrare pus la dispoziție de firma producătoare, sens în care, periodic, țara noastră primește tranșele de vaccin necesare imunizării populației.

Pe măsură ce noile tranșe ajung în România, aplicația de programare se actualizează și permite continuarea procesului de programare pentru categoriile populaționale aflate în etapa curentă.

 

EMA a început o revizuire a Regdanvimab pentru tratamentul COVID-19

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a început miercuri o ”revizuire continuă” a datelor privind anticorpul monoclonal Regdanvimab, cunoscut și sub denumirea de CT-P59, pentru tratamentul COVID-19.

Decizia a fost luată pe baza rezultatelor preliminare ale unui studiu în curs de analiză a capacității medicamentului de a trata COVID-19. Cu toate acestea, EMA nu a evaluat încă setul de date complet și este prea devreme pentru a trage concluzii cu privire la raportul beneficiu-risc al medicamentului, se arată într-o informare EMA.

EMA a început să evalueze primul lot de date, care provin din studii pe animale (date non-clinice) și studii clinice, în plus față de datele privind calitatea medicamentului.

Evaluarea tuturor datelor despre acest medicament se va realiza pe măsură ce acestea vor fi disponibile. Revizuirea continuă se va face până când vor fi disponibile suficiente dovezi pentru a susține o cerere oficială de autorizare de introducere pe piață, potrivit EMA.

EMA va evalua conformitatea medicamentului cu standardele uzuale de eficacitate, siguranță și calitate.

”Regdanvimab este un anticorp monoclonal cu activitate împotriva COVID-19. Un anticorp monoclonal este un tip de proteină care a fost conceput pentru a se atașa la o structură specifică (numită antigen). Regdanvimab a fost conceput pentru a se atașa de proteina spike a SARS-CoV-2, virusul care provoacă COVID-19. Când se atașează de proteina spike, capacitatea virusului de a intra în celulele corpului este redusă. Se așteaptă ca acest lucru să reducă necesitatea spitalizării la pacienții cu COVID-19 ușor până la moderat”, se arată în informarea EMA.

Totodată, marți, 23 februarie, EMA a început să evalueze o aplicație pentru extinderea utilizării Veklury (Remdesivir) pentru tratarea adulților cu COVID-19 care nu necesită oxigen suplimentar.

Remdesivir este în prezent autorizat pentru utilizare la adulți și adolescenți (cu vârsta de 12 ani și cântărind cel puțin 40 de kilograme) cu pneumonie care necesită oxigen suplimentar (oxigen cu debit mic sau ridicat sau altă ventilație neinvazivă la începutul tratamentului).

Remdesivirul este un inhibitor al ARN polimerazei virale care interferează cu producția de ARN viral (material genetic), împiedicând multiplicarea virusului SARS-CoV-2 în interiorul celulelor, potrivit EMA.

Peste 111 milioane de cazuri COVID-19 confirmate la nivel mondial, până pe 23 februarie

Peste 111 milioane de cazuri de infectare cu noul coronavirus au fost confirmate la nivel mondial de la începutul pandemiei și până pe 23 februarie 2021. Tot până la această dată, au fost raportate peste 2,4 milioane de decese asociate bolii COVID-19 la nivel mondial, arată CNCAV într-o postare pe Facebook.

În acest context, CNCAV atrage atenția că ”nimeni nu este în siguranță până nu suntem toți în siguranță”.

”Emergenţa infecţiei cu noul coronavirus sau coronavirusul sindromului acut respirator sever 2, denumit în continuare SARS-CoV-2, a condus la o răspândire rapidă a COVID-19 în întreaga lume. Pe 30 ianuarie 2020, OMS a declarat COVID-19 o urgenţă de sănătate publică de interes internaţional, iar pe 11 martie 2020 a fost declarată pandemia. Până pe 23 februarie 2021 au fost raportate peste 111 milioane de cazuri confirmate şi peste 2,4 milioane de decese la nivel mondial.”, se arată în postarea CNCAV.

Varianta californiană a noului coronavirus, posibil mult mai contagioasă

Un studiu efectuat de cercetătorii de la Universitatea California din San Francisco a arătat că noua variantă posibil mai contagioasă a virusului SARS-CoV-2, care a apărut la jumătatea anului 2020 și a devenit dominant în California, ar sta la baza creșterii semnificative a cazurilor noi de COVID-19 și a numărului deceselor associate acestei boli, scrie presa internațională.

Potrivit autorilor studiului, mutaţiile caracteristice acestei variante numite B.1.427/B.1.429, au fost incluse în rândul ”variantelor preocupante’”, la fel ca variantele detectate în Marea Britanie, Brazilia şi Africa de Sud.

Cercetătorul care a condus echipa ce a efectuat studiul, Charles Chiu, estimează că tulpina californiană ar putea deveni până la sfârşitul lunii martie responsabilă pentru circa 90% dintre noile cazuri de COVID-19 în acest stat american – faţă de circa 50% în prezent, conform eşantioanelor supuse analizelor genetice.

Pe de altă parte, Chiu trage un semnal de alarmă și spune că circulaţia concomitentă a variantei britanice și a celei californiene creează riscul unui ”scenariu de coşmar”. Mai exact, două virusuri se întâlnesc într-o singură persoană, fac schimb de mutaţii şi creează astfel o tulpină şi mai periculoasă a coronavirusului SARS-CoV-2, mai relatează presa internațională.

Referitor la cât de transmisibilă este această variantă, o analiză a relevat că persoanele infectate cu această nouă tulpină aveau o încărcătură virală nazofaringiană de două ori mai mare faţă de cele infectate cu alte variante ale coronavirusului.

Genomul variantei B.1.427/B.1.429 cuprinde trei mutaţii care privesc proteina Spike (S), folosită de virus pentru a pătrunde în celulele umane. Una dintre aceste mutaţii, denumită L452R, afectează aşa-numitul ”domeniu de legare a receptorului”, ajutând ca virusul să se lege mai ferm pentru a ataca celulele.

Studiul a mai arătat că varianta californiană s-a dovedit mai rezistentă faţă de anticorpii generaţi de vaccinurile anti-COVID-19 sau de o infecţie anterioară, în cazul acesteia diminuarea protecţiei fiind ”moderată, dar semnificativă”, potrivit autorilor studiului.

Observaţiile echipei de cercetare indică o posibilă virulenţă crescută a acestei variante. Dintr-un eşantion de 324 de pacienţi COVID-19 spitalizaţi, în cazul procentului de 21% dintre ei care erau infectaţi cu varianta B.1.427/B.1.429 a fost observat un risc crescut de ajunge la ATI şi o probabilitate de 11 ori mai mare de deces.

Totuşi, Charles Chiu menţionează că acest risc crescut de deces ar putea să nu fie neapărat un indiciu că varianta din California este mai letală, fiind posibil să fie doar un efect al saturării sistemului sanitar din cauza creşterii numărului de infectări şi spitalizări, caz în care ar fi vorba despre o creştere indirectă a mortalităţii în urma împingerii resurselor sistemului sanitar la limită.

Datele studiului sunt în prezent evaluate de autorităţile sanitare din San Francisco, în timp ce cercetările continuă, mai scrie presa internațională.

Nelu Tătaru: O propunere ar fi testarea anti-COVID-19 în farmacii

Populația ar putea fi testată împotriva noului coronavirus în farmacii. Este una dintre propunerile discutate în cadrul întrevederilor de miercuri ale președintelui Comisiei pentru sănătate și familie și fostului ministru al Sănătății, Nelu Tătaru, cu reprezentanții Asociației Distribuitorilor și Retailerilor Farmaceutici din România (ADRFR) și ai Asociației Producătorilor de Medicamente Generice din România (APMGR).

”Un alt subiect de interes venit ca o propunere a fost și posibilitatea populației de a se testa în cadrul farmaciilor, cum de altfel s-a și întâmplat în anumite state din UE, precum Italia. În acest mod, cei care decid să se testeze, indiferent dacă sunt simptomatici sau asimptomatici, ar avea siguranța unui test efectuat corect, fără eroarea care poate apărea prin testarea proprie la domiciliu. Nu putem exclude nicio discuție prin care, în viitorul apropiat, farmaciile să poată avea acces la vaccinarea populației”, scrie fostul ministru al Sănătății pe pagina sa de Facebook.

Distribuirea medicamentelor la domiciliu persoanelor bolnave cronic și celor care nu se pot deplasa

Un alt subiect dezbătut în cadrul întâlnirii a fost distribuirea medicamentelor la domiciliu persoanelor bolnave cronic și celor care nu se pot deplasa.

”Am abordat un subiect extrem de important și semnalat tot mai des: dorința de a fi distribuite medicamente la domiciliu persoanelor bolnave cronic sau aflate în incapacitatea de a se deplasa pentru a-și achiziționa medicamentația. Aceste persoane sunt nevoite, în prezent, să recurgă la metode proprii pentru a avea acces la tratament. Din cauza lipsei de distribuire la domiciliu, de multe ori, această categorie vulnerabilă primește medicamentația cu întârziere sau nepăstrată în condiții optime la transport”, a mai subliniat Nelu Tătaru.

Trebuie găsite soluții pentru a îmbunătăți comunicarea dintre medicii de familie și farmaciști

Nici comunicarea dintre medicii de familie și farmaciști nu a fost ignorată, Nelu Tătaru spunând că aceasta este încă una ineficientă.

”În altă ordine de idei, de multe ori mi-au fost semnalate situații în care comunicarea dintre medicii de familie și farmaciști nu este încă una foarte eficientă și, din acest motiv, de foarte multe ori se ajunge la a se prescrie medicamente care nu se mai găsesc în lanțurile farmaceutice. În acest sens, trebuie găsite soluții pentru a îmbunătăți comunicarea dintre medicii de familie și farmaciști”, a mai scris președintele Comisiei pentru sănătate și familie.

Achiziționarea și administrarea de medicamente, fără a se consulta medicul sau farmacistul, încă o problemă dezbătută

În cadrul discuțiilor s-a punctat și problema achiziționării și administrării de medicamente, fără o consultare în prealabil cu medicul sau farmacistul.

”Nu puteam trece cu vederea nici fenomenul care a luat o mare amploare în ultima perioadă: achiziționarea și administrarea de medicamente, fără a se consulta medicul sau farmacistul. Este extrem de îngrijorător cum acestea ajung să fie vândute pe diferite platforme, iar medicamentația să se administreze în funcție de comentariile sau sfaturile neprofesioniste care se regăsesc în acel spațiu de comunicare. Trebuie ca, împreună, să conlucrăm pentru a crește încrederea în actul medical, astfel încât pacienții să renunțe la acest obicei care poate avea consecințe extrem de grave pe termen scurt și lung. (…) Îmi doresc să fiu alături de societate, să fim parteneri și să căutăm permanent soluții pentru sănătatea românilor”, a conchis Nelu Tătaru.

 

Câte cadre didactice s-au vaccinat în prima zi a campaniei dedicate. Datele CNCAV

3.800 de cadre didactice au fost vaccinate, miercuri, când s-au deschis, în Bucureşti şi în 22 de judeţe, centrele separate pentru personalul din învăţământ, anunţă Comitetul Naţional de Coordonare a Activităţilor privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV).

„Dascălii din Romania au început să se vaccineze de astăzi, în Bucureşti şi alte 22 de judeţe din ţară. 3.800 de cadre didactice au fost vaccinate cu AstraZeneca (1.748) şi Pfizer (2.052), reprezentând 20.8 % din totalul persoanelor vaccinate astăzi cu prima doză (18.262)”, au transmis reprezentanţii CNCAV.

Acţiunea de imunizare destinată personalului didactic va continua, la nivel naţional, până în 10 martie.

Angela Merkel: Noile tulpini, risc pentru un al treilea val de infecții cu SARS-CoV-2 în Germania

Noile tulpini de coronavirus reprezintă un risc pentru apariţia unui al treilea val de infecţii şi, prin urmare, Germania trebuie să procedeze cu atenţie astfel încât să nu fie necesară impunerea unui nou lockdown la nivel naţional, a declarat cancelarul german Angela Merkel, relatează Reuters.

”Din cauza (tulpinilor), intrăm într-o nouă fază a pandemiei, din care ar putea apărea un al treilea val”, a spus Merkel. ”Aşadar, trebuie să procedăm cu înţelepciune şi atenţie, astfel încât un al treilea val să nu necesite un nou lockdown în toată Germania”, a subliniat cancelarul german.

”AstraZeneca este un vaccin de încredere, eficient şi sigur”, a adăugat Angela Merkel.

”Autorităţile ne spun că acest vaccin poate fi de încredere. Atât timp cât vaccinurile sunt insuficiente cum sunt acum, nu poţi alege cu ce vrei să fii vaccinat”, a menţionat, de asemenea, cancelarul german, în contextul în care din cele peste 1,4 milioane de doze din acest vaccin distribuite în Germania numai circa 239.000 au fost administrate până marţi.