MS anunță organizarea concursului pentru funcția de manager al SCJU Cluj-Napoca

Ministerul Sănătații anunță organizarea concursului pentru funcția de manager pentru Spitalului Clinic Județean de Urgență(SCJU) Cluj-Napoca.

Concursul se desfășoară în două etape:

1) Etapa de verificare a îndeplinirii de către candidați a condițiilor stabilite în anunțul concursului, etapa eliminatorie – în data de 05.05.2021, ora 10.00;

2) Etapa de susținere publică și de evaluare a proiectului de management.

Susținerea publică a proiectului de management va avea loc în data de 13.05.2021, ora 10.00.

Mai multe detalii pot fi găsite aici.

Spitalul Clinic Sf. Maria din București, despre acreditarea activității de transplant pulmonar

Spitalul Clinic Sf. Maria din București intenționează să depună dosarul de acreditare pentru activitatea de transplant pulmonar imediat după încheierea valului 3 al pandemiei de COVID-19, potrivit unui comunicat de presă al unității sanitare.

”Referitor la expirarea acreditării care permite efectuarea de transplant pulmonar, începând cu 9 martie 2021, vă informăm că Spitalul Clinic Sf. Maria are pregătit dosarul de acreditare și intenționează să îl depună la Agenția Națională de Transplant imediat după încheierea valului 3 al pandemiei de COVID-19”, se arată în comunicatul de presă.

Începând din luna martie 2018, și pe parcursul anului 2019, în cadrul spitalului s-au efectuat cu succes un număr de 8 transplanturi pulmonare.

În contextul pandemiei de COVID-19 însă, efectuarea de transplant pulmonar nu a mai fost posibilă.

Astfel, ”după izbucnirea pandemiei, în cursul anului 2020, Clinica de ATI a Spitalului Clinic Sf. Maria a îngrijit cu devotament sute de pacienți cu forme grave de COVID-19, fiind desemnată în acest sens de către Ministerul Sănătății. În acest fel, personalul medical din cadrul spitalului înțelege să își facă datoria față de pacienții forme grave de COVID-19 pe care îi are în îngrijire, lăsându-i totodată Ministerului Sănătății opțiunea pe care o preferă, respectiv de a trimite pacienții care necesită transplant pulmonar în străinătate. Așadar, atât transformarea Clinicii ATI a Spitalului Clinic Sf. Maria în unitate suport COVID-19, cât și trimiterea pacienților români pentru transplant în străinătate, sunt decizii asumate exclusiv de către Ministerul Sănătății.”

Spitalul Clinic Sf. Maria spune că își va informa pacienții în urmatoarele 30-45 zile privind situația la zi și va face toți pașii necesari pentru a continua activitatea suspendată din cauza agravării la nivel național a efectelor îmbolnăvirii cu virusul SARS-CoV-2 și a lipsei acute de paturi ATI pentru pacienții cu forme grave de COVID-19.

”Capabilitățile tehnice și umane ale Centrului de Transplant din cadrul Spitalului Clinic Sf. Maria sunt la un nivel foarte bun și urmează a fi redirecționate către pacienții care au nevoie de plămâni noi, imediat ce situația pandemică la nivel național va permite acest lucru”, se mai arată în comunicatul de presă.

OMS: Ritmul cu care se vaccinează anti-COVID-19 populația Europei, ”inacceptabil”

Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) a criticat joi ritmul lent cu care este vaccinată populația Europei împotriva noului coronavirus, bătrânul continent confruntându-se cu ”cea mai îngrijorătoare situaţie epidemică după mai multe luni”.

”Ritmul lent de vaccinare prelungeşte pandemia”, a atras atenția filiala europeană a OMS, subliniind că numărul de noi cazuri din Europa a crescut puternic în ultimele cinci săptămâni, informează AFP, scrie Agerpres.

”Vaccinurile sunt cel mai bun mijloc al nostru de a ieşi din pandemie. Ele nu doar că funcţionează, ci sunt şi foarte eficiente pentru a limita îmbolnăvirile. Cu toate acestea, utilizarea acestor vaccinuri este de o lentoare inacceptabilă”, a declarat directorul OMS pentru Europa, Hans Kluge, citat într-un comunicat de presă.

Oficialul a mai subliniat că procesul de vaccinare trebuie accelerat.

”Ca să fiu înţeles: trebuie să accelerăm procesul (de vaccinare), întărind producţia, reducând obstacolele în administrarea de vaccinuri şi utilizând chiar şi ultima doză pe care o avem în stoc”, a afirmat el. „În prezent, situaţia regională este cea mai îngrijorătoare din ce am putut observa după mai multe luni”, a mai atenţionat responsabilul OMS.

În zona Europa a OMS, care include în jur de 50 de ţări, printre care Rusia şi mai multe ţări din Asia Centrală, numărul de noi decese cauzate de COVID-19 a depăşit 24.000 săptămâna trecută şi se apropie ”rapid” de pragul de un milion de decese, potrivit organizaţiei.

În ceea ce privește numărul de noi cazuri săptămânale, acesta a atins în regiune 1,6 milioane, în condiţiile în care în urmă cu doar cinci săptămâni scăzuse sub un milion, subliniază OMS, potrivit Agerpres.

 

Brazilia a aprobat de urgență utilizarea vaccinului Johnson&Johnson împotriva noului coronavirus

Brazilia a aprobat miercuri în regim de urgenţă utilizarea vaccinului Janssen împotriva COVID-19, vaccin în doză unică, produs de Johnson&Johnson. Decizia a fost luată în contextul în care această ţară se confruntă cu cea mai violentă fază a pandemiei, informează AFP, scrie Agerpres.

Autoritatea sanitară de reglementare Anvisa a anunţat că acest vaccin, al patrulea autorizat în Brazilia, va fi administrat categoriilor prioritare din ţară, printre care persoanele în vârstă, cele cu comorbidităţi şi populaţiile indigene.

Brazilia a anunţat la mijlocul lunii martie că a comandat 38 de milioane de doze de vaccin Janssen pentru a-şi accelera campania de vaccinare, încă prea lentă. Însă aceste vaccinuri ar urma să ajungă abia în perioada august-noiembrie. Tot atunci Brazilia a anunţat că a comandat 100 de milioane de doze de vaccin Pfizer-BioNTech, autorizat în mod definitiv de Anvisa, dar care ar urma să ajungă în aprilie-mai, potrivit Ministerului Sănătăţii brazilian, mai scrie Agerpres.

În Brazilia, cea de-a doua țară din lume ca număr de decese asociate COVID-19, cu peste 317.000 de morţi în ceva mai mult de un an, vaccinarea a început abia la mijlocul lui ianuarie, doar cu vaccinul AstraZeneca de o manieră definitivă şi cu vaccinul CoronaVac al laboratorului chinez Sinovac în regim de urgenţă.

Potrivit regulilor Anvisa, autorizarea de urgenţă vizează doar imunizarea anumitor grupuri definite ca fiind prioritare, în timp ce autorizarea definitivă permite utilizarea vaccinului pentru toată populaţia, precum şi comercializarea dozelor.

Vaccinarea continuă într-un ritm lent în această ţară din cauza lipsei de vaccinuri, astfel că doar 2,3% dintre cei 212 milioane de brazilieni au primit două doze de vaccin după lansarea campaniei de vaccinare, la mijlocul lui ianuarie.

 

Dr. Adrian Marinescu: Următoarele două luni vor fi cu multe cazuri

Directorul medical al Institutului ”Matei Balș” din Capitală, dr. Adrian Marinescu, este de părere în următoarele două luni vom asista la o creștere a numărului de cazuri de COVID-19, fapt care va pune o presiune mare pe spitale și cadrele medicale.

”Următoarele două luni vor fi cu multe cazuri. Cam două luni o să fie grele de-acum. Nu m-aș gândi că e vorba de un vârf sau de un platou, m-aș gândi că sunt două luni cu presiune mare la nivelul spitalelor și mă aștept ca undeva după aceste două luni lucrurile să se așeze treptat și în momentul în care se termină vara, să fie în mod categoric mai bine decât acum”, a declarat dr. Marinescu pentru un post de televiziune.

Pe de altă parte, medicul spune că există și vești bune care vin de la Centrul pentru Controlul Bolilor din Statele Unite. Datele arată că persoanele vaccinate nu se îmbolnăvesc și nu transmit virusul. Însă se recomandă, în continuare, păstrarea unor măsuri de prevenție în vederea închiderii pandemiei.

”Pandemia nu se închide precum o ușă, dar vrem să o închidem într-un timp rezonabil, pas cu pas. Și atunci, am nevoie să mă vaccinez și am nevoie de măsurile de prevenție pentru ca virusul să dispară ușor-ușor din circulație. Este ceea ce-mi trebuie ca să pot să rezolv pandemia într-un interval de timp – n-o să-l precizăm de-acum, că e greu de spus, dar după părerea mea, pandemia se va închide transformând-o în focare de regiune sau în focare izolate și lucrul acesta va însemna o perioadă mai lungă de timp”, a declarant medicul infecționist la Digi24.

Totodată, dr. Adrian Marinescu a subliniat că închiderea pandemiei nu înseamnă și dispariția virusului SARS-CoV-2.

„Când mă refer că se va închide mă refer la faptul că imunizarea va fi la nivel de masă și probabil că 70 la sută din populația globului va fi imunizată și atunci clar că măsurile de relaxare vor veni. Când mă refer la regiuni, e posibil ca la un moment dat pandemia să spunem că s-a închis, dar să fie anumite regiuni unde o să mai avem cazuri. Lucrurile nu se pot închide dintr-odată. Altfel spus, închiderea pandemiei nu înseamnă că dispare infecția SARS-CoV-2. Facem diferența între a mai exista virusul și a fi pandemie. La un moment dat, cu siguranță nu va mai fi nevoie să purtăm mască”, a mai precizat medicul Adrian Marinescu.

De altfel, directorul medical al Institutului ”Matei Balș” a mai menționat că, având în vedere factorii dinamici din această pandemie, nu se poate vorbi de un orizont de timp pentru când nu va mai fi necesară purtarea măștii, dar se așteaptă ca din toamnă situația să fie mai echilibrată față de prezent.

”Probabil că din toamnă ar trebui să fie o situație mult mai echilibrată decât acum. Momentul în care se va întâmpla să renunțăm la măsurile de prevenție e greu de spus și întrebarea e: vom renunța la purtarea măștii în spațiile închise? Nu, cred că întâi o să mergem cu spațiile deschise, o să o luăm treptat. Așa cum măsurile restrictive au venit pas cu pas, și cele de relaxare vor veni de asemenea”, a explicat dr. Adrian Marinescu.

 

100 de ani de existență a Institutului Cantacuzino

Institutul Național de Cercetare-Dezvoltare Medico-Militară ”Cantacuzino” împlinește în 2021 un secol de existență, moment care va fi marcat joi, 1 aprilie, printr-o ceremonie care deschide o serie de activități denumită generic Anul Centenarului Institutului „Cantacuzino”. Momentul va consta într-o ceremonie militară de decorare, dezvelirea unei plăci jubiliare și alocuțiuni ale invitaților, potrivit MApN.

De asemenea, cu această ocazie va fi prezentat filmul aniversar Pecete pentru viață, realizat de Studioul Cinematografic al Armatei.

Institutul ”Cantacuzino” a fost înființat la 1 aprilie 1921, prin Înaltul Decret emis de Regele Ferdinand I, sub denumirea de Institutul de Seruri și Vaccinuri „Dr. I. Cantacuzino”. Profesorul Cantacuzino fondase și conducea „Laboratorul de Medicină Experimentală” încă din 1901, de când fusese numit profesor la Facultatea de Medicină din București.

Acest laborator, pe lângă activitățile didactice și științifice, a avut drept sarcină, în 1904, prepararea serului antistreptococic și a serului antidizenteric, două premiere pe atunci, de strictă necesitate pentru medicina românească.

În Monitorul Oficial din 16 iulie 1921, a fost publicată Legea privind înființarea Institutului de Seruri și Vaccinuri „Dr. I. Cantacuzino”, votată de Parlament si promulgată de Regele Ferdinand I la 13 iulie 1922, cu Decretul nr. 3068. Sediul acestuia a fost stabilit în 1924, într-o nouă locație, construită alături de Institutul Victor Babeș.

De-a lungul unei perioade de aproape 100 de ani, în Institutul Cantacuzino s-au efectuat cercetări în toate domeniile importante ale microbiologiei și științelor conexe, s-au produs o serie de vaccinuri si seruri terapeutice, specialiștii săi fiind implicați în activități de sănătate publică (în special prin activitatea de îndrumare metodologică a Institutelor de sănătate publică din România), de supraveghere epidemiologică a teritoriului, de documentare și pregătire a personalului medical de specialitate.

Școala științifică ce s-a format în și pe lângă Institutul Cantacuzino a concentrat eforturile de cercetare în domeniile microbiologiei si patologiei experimentale, favorizând dezvoltarea acestora în România. Institutul Cantacuzino a devenit treptat unul dintre cele mai importante centre de cercetare în domeniile științelor biomedicale, igienă și epidemiologie, patologie comparată și patologie infecțioasă, biochimie, enzimologie, imunologie, etc, se arată într-un comunicat al MApN.

Pe lângă activitatea științifică, în institut se desfășoară și o susținută activitate de sănătate publică, concentrată în Centre de Referință. Institutul Cantacuzino găzduiește astfel Colecția Națională de Tulpini Microbiene și o serie de colecții de tulpini virale de referință.

Tot aici se desfășoară și o intensă activitate de învățământ, în cadrul catedrei de Microbiologie si Epidemiologie a Facultății de Medicină din UMF „Carol Davila”, București, (cursuri și lucrări practice pentru studenți, cursuri, demonstrații și stagii practice pentru medici rezidenți, stagii și cursuri de pregătire medicală continuă pentru medici specialiști microbiologi, epidemiologi și biologi). În laboratoarele institutului, absolvenții facultăților de medicină și biologie își pregătesc tezele de licență și de doctorat. În cadrul Centrului de învățământ „Jacques Monod”, centru realizat cu sprijinul Institutului Pasteur din Paris, se organizează cursuri de perfecționare cu participare internațională. Tot aici au loc în mod curent conferințe și sesiuni științifice, precum și prezentarea referatelor de specialitate, etc.

Institutul Cantacuzino are o serie de colaborări cu institute și universități din țări ca: Franța, Republica Moldova, Germania, Italia, Statele Unite, Marea Britanie, Ungaria, Grecia, Japonia, Rusia, Ucraina, etc.

Cercetătorii din institut sunt membri sau fac parte din conducerea unor societăți științifice naționale, precum cele de Microbiologie, Imunologie, Biochimie etc. Institutul Cantacuzino editează, totodată, revista în limba engleză – Romanian Archives of Microbiology and Immunology, publicație fondată de către Profesorul Ion Cantacuzino în anul 1923.

La sfârșitul anului 2017, conducerea statului român hotărăște ca Institutul să fie transferat de la Ministerul Sănătății la Ministerul Apărării Naționale, ca ultimă soluție de salvare a acestuia. Nu este prima dată când Armata este chemată să intervină în sprijinul societății civile, în domenii de importanță strategică. Prin eforturi deosebite, prin implicarea întregului personal, s-a reușit stoparea declinului institutului și s-a continuat cu dezvoltarea sa în scopul relansării activității de fabricație de produse biologice prin care acesta era renumit, potrivit comunicatului MApN.

Prof. dr. Bubenek: Personalul medical specializat în tratarea pacienților COVID cu forme grave, insuficient

Președintele Societății Române de Anestezie și Terapie Intensivă (SRATI), prof. dr. Șerban Bubenek, a declarat că o problemă reală în România, în această perioadă de pandemie, este deficitul de personal medical specializat în tratarea pacienților COVID cu forme grave. Potrivit unui Ordin intrat în vigoare în 2019, România trebuie să aibă, până în 2030, un număr de 20 de anesteziști la 100.000 de locuitori, iar acum are abia 6, a subliniat prof. Bubenek.

”Problema cea mare a rămas și rămâne cea a personalului. Personalul n-am reușit să-l creștem ca număr în acești ultimi 10 – 15 ani, deși din 2019 avem în vigoare Ordinul 398 care privește siguranța pacientului în anestezie și terapie intensivă în care am scris clar că până în 2030 trebuie să avem 20 de anesteziști la 100.000 de locuitori. Acum avem 6. Asta e adevărul! Faptul că personalul medical a dat dovadă de o abnegație ieșită din comun face ca azi România să nu fie pe un loc rușinos în privința mortalității”, a declarat președintele SRATI la un post de televiziune, miercuri seară.

În ceea ce privește numărul de paturi, președintele SRATI a precizat că România nu stă chiar atât de rău la acest capitol.

”Sigur că nu pot fi mărite (paturile ATI – n.r.) de pe o zi pe alta. Ceea ce trebuie să vă spun e că, surprinzător, România la numărul de paturi ATI raportate nu stă foarte rău. În 2012 s-a făcut un studiu paneuropean și a rezultat că am avea cam 21 de paturi de terapie intensivă și terapie acută la 100.000 de locuitori și asta a arătat că, de fapt, avem în ATI cam 4,2 paturi la 100.000 de locuitori, ceea ce ne plasează în primele 5 – 6 țări europene. Dacă mortalitatea azi în România e mică raportat la 100.000 de locuitori, asta se datorează și acestui fapt, chiar dacă aceste paturi nu au fost toate dotate la început și erau 1.300 ca de ATI și azi avem peste 2.600. Faptul că mai avem 1.400 până la 4.175 de paturi, ele au permis să fie îngrijiți pacienții fără COVID, care au venit cu alte tipuri de boli, care au fost operați. Acum avem 1.400 de paturi ocupate. Deci România a prins această pandemie cu o situație bună și cu siguranță când se va termina pandemia și se va face un studiu serios vom vedea că România a avut marele noroc că încet – încet, în ultimii 10 – 15 ani, și-a crescut paturile de ATI chiar dacă nu le-a dotat, deci măcar a avut cam o treime din personalul necesar, era ceva aparatură și experiență a personalului în a opera aceste paturi. Acum probabil că avem 1.600 și ceva de paturi de ATI complet dotate destinate pacienților COVID. În plus sunt cam 100 de paturi pentru copiii cu COVID”, a declarat președintele SRATI la B1 TV.

 

Prefectul Capitalei: Vom sprijini desfășurarea unei campanii mai largi de testare COVID-19 în București

Prefectul Capitalei, Alin Stoica, a declarat că instituția pe care o conduce va sprijini desfășurarea unei campanii mai largi de testare COVID-19 în București, dacă Ministerul Sănătății, Direcția de Sănătate Publică ori Institutul Național de Sănătate Publică vor decide că o astfel de campanie se impune. Deocamdată, însă, nu există o intenție în acest sens.

Oficialul a mai precizat că ar trebui să crească capacitatea de vaccinare împotriva noului coronavirus în București, joi urmând să aibă loc o ședință a autorităților locale în care se va discuta acest aspect.

Alin Stoica a mai precizat că a primit de la Direcția de Sănătate Publică solicitarea de a găsi noi spații și capacități de vaccinare, iar el, la rândul său, a trimis solicitarea către Primăria Generală și primăriile de sector.

În ceea ce privește testarea, Alin Stoica a declarat miercuri seară la un post de televiziune că  „pe testare nu avem deocamdată un program pe care să-l gestionăm, dar dacă vom fi solicitați în acest sens de Minister sau DSP vom ajuta. Acum procuparea e pe zona de vaccinare, pe creșterea capacității, și chiar mâine avem o ședință pe această temă”.

Prefectul a mai spus că se fac în jur de 60.000 de vaccinuri pe zi în România, dar nu conoaște numărul pentru Capitală.

”Capacitatea de vaccinare trebuie să crească. Fluxurile de vaccinare sunt pline, am primit de la DSP solicitarea de a găsi spații noi și capacități noi pentru vaccinare, am și transmis solicitarea către primăriile de sector și Primăria Capitalei și mâine avem o ședință pe această temă. Pe măsurile restrictive nu copiem chiar totul, suntem mult în urma Vestului. Pe testare dacă autoritoțile sanitare vor decide că e necesară o campanie de testare, cu siguranță vom sprijini această campanie”, a mai declarat prefectul Capitalei, pentru B1 TV.

 

OMS: „A nu se utiliza” Ivermectina în cazul pacienţilor diagnosticaţi cu COVID-19

Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) a recomandat miercuri „a nu se utiliza” Ivermectina în cazul pacienţilor diagnosticaţi cu COVID-19, cu excepţia studiilor clinice, informează AFP.

Ivermectina, un medicament antiparazitar frecvent folosit, face obiectul unei intense campanii de promovare pe reţelele de socializare, dar, potrivit unui comitet de experţi de la OMS, datele furnizate de studiile clinice desfăşurate pentru a măsura eficacitatea acestui medicament împotriva COVID-19 nu au furnizat rezultate convingătoare.

„Recomandarea noastră este de a nu se utiliza Ivermectina pentru pacienţii diagnosticaţi cu COVID-19. Recomandarea se aplică indiferent de nivelul de gravitate sau de durata simptomelor”, a declarat Janet Diaz, coordonatoarea echipei clinice însărcinate cu combaterea COVID-19 din cadrul OMS, într-o conferinţă de presă.

Ea a subliniat că excepţia de la această recomandare, care se bazează pe nivelul actual al datelor furnizate de cercetările ştiinţifice, vizează doar studiile clinice.

Experţii de la OMS au formulat aceste concluzii pornind de la un total de 16 studii clinice aleatorii care includ 2.400 de participanţi, însă unele dintre acele studii compară Ivermectina cu alte medicamente.

Numărul studiilor ce permit compararea Ivermectinei cu un placebo „este mult prea restrâns”, a explicat medicul Bram Rochwerg, cercetător la Universitatea McMaster din Canada şi membru în comitetul OMS însărcinat cu evaluarea acestui medicament, potrivit Agerpres.

Janet Diaz şi Bram Rochwerg au precizat că aceste recomandări sunt „în dinamică” şi vor fi actualizate dacă noi cercetări vor infirma sau vor completa nivelul actual al cunoştinţelor despre efectele Ivermectinei împotriva COVID-19.

Recomandarea OMS – prima care vizează Ivermectina – a fost făcută la scurt timp după cea formulată de Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA), care, la fel ca OMS, nu recomandă utilizarea acestui medicament, cu excepţia studiilor clinice.

Omologul său american, Agenţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA), a publicat pe site-ul său un comunicat în care precizează că nu recomandă Ivermectina, din cauza absenţei datelor medicale care ar putea să îi justifice utilizarea.

Ivermectina, un medicament asemănat cu un „star rock”

Recomandarea OMS ar trebui să provoace scepticism şi nemulţumire în rândul numeroşilor apărători ai acestui medicament de uz veterinar şi uman, folosit împotriva unor paraziţi, precum scabie, cecitatea râurilor (oncocercoză) şi păduchi.

Entuziasmul faţă de acest medicament provine mai ales dintr-un studiu australian, publicat în primăvara anului 2020, care a observat o eficacitate in vitro, adică în condiţii de laborator, a Ivermectinei asupra SARS-CoV-2, coronavirusul care provoacă maladia COVID-19.

Ieftină şi deja utilizată în anumite ţări, de exemplu în America Latină, Ivermectina are anumite puncte comune cu Hidroxiclorochina, apărată cu vehemenţă de anumiţi medici şi personalităţi politice, deşi eficacitatea sa nu a fost dovedită, iar un amplu studiu clinic a tras concluzia unei absenţe a efectelor sale benefice.

Adeseori, atât în cazul Ivermectinei, cât şi în cel al Hidroxiclorochinei, se face simţită aceeaşi retorică a teoriilor complotiste, potrivit cărora aceste medicamente ar fi în mod intenţionat ignorate de către autorităţi din cauza rentabilităţii lor scăzute pentru industria farmaceutică.

De la sfârşitul lunii martie 2021, medicamentul face obiectul unei campanii masive de promovare pe reţelele de socializare, însoţită de hashtag-ul #BeBraveWHO (#FiiCurajoasăOMS), pentru a cere Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii să autorizeze această moleculă în combaterea maladiei COVID-19.

Nu este un medicament inofensiv

Susţinătorii Ivermectinei, după modelul celor care susţin Hidroxiclorochina, afirmă adeseori că acest medicament este deja utilizat pe scară largă în lumea întreagă, chiar dacă în scopuri total diferite, şi, deci, nu ar trebui să existe niciun motiv de îngrijorare.

Medicul Bram Rochwerg a subliniat însă faptul că „dozele şi regimurile care au fost utilizate în tratarea oamenilor bolnavi de COVID-19 nu sunt aceleaşi ca cele utilizate pentru alte indicaţii medicale şi, în consecinţă, chiar dacă este un medicament relativ sigur, există în continuare potenţialul ca el să fie periculos” în astfel de condiţii.

Acelaşi medic consideră şi că utilizarea unui medicament a cărui eficacitate nu este dovedită „este o distragere a atenţiei şi a mijloacelor” în raport cu medicamentele care chiar funcţionează.

„În consecinţă şi în absenţa dovezii de eficacitate, cel puţin pe baza datelor pe care le avem, grupul de dezvoltare a recomandărilor pentru OMS a considerat că aceşti factori prevalează în faţa unor beneficii potenţiale incerte”, a adăugat acelaşi medic.

Carantina din Timişoara se încheie în această noapte

0

Timișoara iese din carantină miercuri, 31 martie 2021, la miezul nopții, decizia fiind luată în această după-amiază, într-o ședință a Comitetului Județean pentru Situații de Urgență Timiș.

Direcția de Sănătate Publică Timiș a propus ieșirea municipiului din carantină, în timp ce Institutul Național de Sănătate Publică a recomandat prelungirea carantinei.

Votul în CJSU a fost de 30 în favoarea ridicării carantinei, cinci voturi au fost pentru prelungirea carantinei, iar trei au fost abțineri.