Vaccinul Janssen, administrat în Belgia doar persoanelor de peste 40 de ani

Autorităţile belgiene au anunţat miercuri că vor administra vaccinul anti-COVID produs de Johnson&Johnson (Janssen) doar persoanelor cu vârsta de peste 40 de ani, măsură ce survine în aşteptarea rezultatelor unei anchete a Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA) cu privire la decesul în Belgia al unei tinere vaccinate care ar fi suferit reacţii adverse grave, relatează AFP.

Tânăra, cu vârsta sub 40 de ani, ”internată cu tromboză severă” şi un ”deficit de trombocite”, a decedat pe 21 mai, a indicat într-un comunicat Conferinţa interministerială (CIM) pentru Sănătate publică.

Tânăra fusese vaccinată cu vaccinul în doză unică Janssen prin intermediul angajatorului ei, a precizat sursa citată.

Responsabili ai EMA, autoritate europeană în domeniul farmaceutic, au fost ”chemaţi să evalueze cât mai curând posibil legătura dintre decesul tinerei şi administrarea vaccinului”.

În aşteptarea rezultatului acestei anchete şi a ”unei analize mai detaliate a raportului beneficiu-risc de către EMA” privind vaccinul Janssen, autorităţile sanitare belgiene au decis să limiteze administrarea acestuia în cazul persoanelor cu vârsta peste 40 de ani.

CIM îşi menţine, de asemenea, decizia de a utiliza acest ser pentru vaccinarea la domiciliu a persoanelor în vârstă şi a grupurilor vulnerabile, cum ar fi persoanele fără adăpost şi persoanele fără acte.

”În acest caz, administrarea unei doze unice are un avantaj semnificativ şi adesea nu există o alternativă eficientă”, precizează CIM. Aproximativ 40.000 de doze de vaccin Janssen au fost livrate în Belgia şi 80% dintre acestea au fost administrate persoanelor cu vârsta peste 45 de ani, potrivit Agerpres.

Vaccinul Johnson & Johnson, ca şi cel de la AstraZeneca, ar fi provocat cazuri foarte rare de tromboze atipice, cel mai adesea la tineri. Ambele seruri utilizează aceeaşi tehnologie adenovirus.

EMA şi Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) recomandă utilizarea în continuare a acestora, considerând că beneficiile lor depăşesc riscurile.

În Europa, Danemarca, din aprilie, apoi Norvegia şi Austria au renunţat la utilizarea AstraZeneca. Majoritatea celorlalte ţări au optat pentru folosirea acestui ser doar în cazul adulţilor în vârstă.

Niciun pacient COVID-19, pentru prima dată de la începutul pandemiei, la secţia ATI a SJU din Sfântu Gheorghe

Pentru prima dată de la începutul pandemiei, în Secţia de terapie intensivă a Spitalului Judeţean de Urgenţă din Sfântu Gheorghe nu mai este internat niciun pacient cu COVID-19, a anunţat miercuri conducerea instituţiei.

Directorul medical al spitalului, dr. Roşu Matyas, a declarat, în cadrul unei conferinţe de presă, că în luna martie la ATI au fost internaţi 50 de pacienţi COVID, în aprilie – 44, luna aceasta – 10, iar în momentul de faţă în secţie nu se mai află niciun pacient infectat cu noul coronavirus.

Însă în Secţia de boli infecţioase şi pneumologie sunt internate 17 persoane bolnave sau suspecte de COVID-19.

„În momentul de faţă avem în spital un număr de 13 cazuri pozitive pe Secţia infecţioase COVID. Pe Secţia de terapie intensivă COVID nu avem în momentul de faţă niciun pacient, în schimb, patru pacienţi suspecţi COVID sunt izolaţi pe Secţia de pneumologie”, a completat managerul spitalului, Andras Nagy Robert, potrivit Agerpres.

Potrivit conducerii spitalului, pacienţii aflaţi în Secţia de boli infecţioase COVID sunt într-o stare medie şi gravă, cel mai tânăr având 22 de ani, iar niciunul dintre aceştia nu a fost vaccinat împotriva noului coronavirus.

Conducerea spitalului a mai precizat că în ultima săptămână în spital au avut loc 215 internări în diferite secţii, inclusiv de COVID şi 238 de externări.

Tot în ultima săptămână, în spital au murit patru persoane, trei bărbaţi şi o femeie, cu vârste cuprinse între 72 şi 87 de ani, care sufereau de diverse boli, cum ar fi diabet zaharat, accident vascular cerebral, hemoragie digestivă, al căror deces poate fi pus în legătură cu complicaţiile generate de COVID, a precizat conducerea spitalului.

Potrivit datelor postate miercuri pe site-ul Prefecturii Covasna, de la începutul pandemiei în judeţ s-au raportat 8.514 cazuri de COVID-19, dintre care şase în ultimele 24 de ore.

Incidenţa cazurilor în judeţ este de 0,53 la mia de locuitori, înregistrându-se în prezent 121 de cazuri active.

„La această dată, conform ultimelor precizări transmise de către Direcţia de Sănătate Publică, nicio localitate nu se situează deasupra pragului de incidenţă de 7,5/1.000 de locuitori. Localitatea Bixad se află în intervalul 4-7,5/1.000 locuitori, iar Mereni în intervalul 3-4/1.000 de locuitori. Localităţile Micfalău şi Estelnic au incidenţa cumulată în ultimele 14 zile mai mare de 1,5/1.000 de locuitori, dar mai mică de 3/1.000 de locuitori (…). 16 localităţi înregistrează la această oră zero cazuri pozitive”, se arată în comunicatul postat de Prefectură.

Numărul persoanelor vaccinate anti COVID-19 în centrele disponibile din judeţul Covasna este de 61.987.

Câţi tineri cu vârsta cuprinsă între 16 şi 19 ani s-au vaccinat anti-COVID

Ministrul Educaţiei, Sorin Cîmpeanu, a anunţat că un număr de 94.000 de tineri cu vârsta cuprinsă între 16 şi 19 ani s-au vaccinat anti-COVID.

Astfel, s-au imunizat împotriva noului coronavirus 15.374 de tineri cu vârsta de 16 ani, 19.326 de 17 ani, 27.753 de 18 ani şi 32.547 de 19 ani.

Alte peste 71.000 de persoane vaccinate, de la ultima raportare. Câte reacţii adverse s-au înregistrat

Comitetul naţional de coordonare a activităţilor privind vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV) a anunțat că, în ultimele 24 de ore, au fost administrate 71.522 de doze de vaccin, dintre care 51.583 Pfizer, 5.234 Moderna, 6.702 AstraZeneca şi 8.003 Johnson&Johnson, potrivit datelor care au fost puse la dispoziţie de Institutul Naţional de Sănătate Publică prin aplicaţia Registrul Electronic Naţional al Vaccinărilor.

Potrivit CNCAV, în ultimele 24 de ore, 25.404 de persoane au fost vaccinate cu prima doză şi 46.118 de persoane cu cea de-a doua.

Din 27 decembrie 2020 au fost administrate 7.526.513 de doze unui număr de 4.208.724 de persoane, dintre care 890.935 au primit o doză şi 3.317.789 şi pe cea de-a doua.

În ultimele 24 de ore, au fost înregistrate 60 de reacţii adverse – nouă de tip local şi 51 de tip general.

De la începutul campaniei de vaccinare s-au înregistrat 15.902 de reacţii adverse la vaccinurile anti-COVID – 1.703 de tip local şi 14.199 de tip general.

CNCAV menţionează că 143 de reacţii adverse sunt în curs de investigare.

Jurma: O persoană vaccinată face ceva ca să oprească pandemia

Medicul și cercetătorul Octavian Jurma a afirmat că o persoană vaccinată în „războiul cu pandemia” este egală cu un veteran într-un război convențional, imunizarea fiind în interesul comun, pentru a atinge un nivel de protecție colectivă de peste 60%.

„O persoană vaccinată face ceva ca să oprească pandemia, o persoana nevaccinată nu face asta. Evident, exemplul este o simplificare grosolană, dar în pandemie, din punct de vedere al statului, o persoană vaccinată este o persoana care și-a făcut datoria față de țară. Nu conteaza dacă cineva nu se vaccinează pentru ca are un motiv legitim sau îi este doar frică de vaccin, la fel cum nu contează în război dacă ai rămas acasă de frică sau pentru că ai scutire medicală. Contează însă că cei care merg pe front îi apară și pe cei care rămân acasă. Contează că cei care se vaccinează îi protejează și pe cei care nu se vaccinează. Datoria socială face diferența dintre cei vaccinați și cei nevaccinați, repet, din punct de vedere al statului și al autorităților”, a scris Octavian Jurma, într-o postare pe Facebook.

Acesta a punctat că prin vaccinare individuală învingem boala COVID-19, dar ne vaccinam și din răspundere pentru ceilalți, din responsabilitate socială, din „patriotism daca vreți”, fiind în interesul colectiv să ne imunizăm, pentru a atinge un nivel de protecție colectivă de peste 60%.

Potrivit lui Jurma, boala și pandemia sunt fenomene distincte, prima afectează individul și este o problemă individuală, în timp ce pandemia afectează societatea și e o problemă socială.

„Prin vaccin adresăm ambele probleme dar, pentru stingerea pandemiei, trebuie ca vaccinarea să aibă loc simultan [într-un interval scurt de timp], la fel cum pe front trebuie să fim prezenți toți simultan, nu unul câte unul, ca să facem o diferență împotriva inamicului.
Acesta este motivul pentru care vaccinul este plătit de stat și pentru care statul poate și trebuie să facă mai mult decât să achite costul vaccinării dacă acest efort nu e suficient. Cât de departe poate merge statul? La fel ca în orice război, cât de departe consideram noi ca este nevoie pentru a salva existența societății în ansamblul său”, a adăugat Octavian Jurma.

Certificatul digital privind COVID-19: România a realizat, miercuri, testarea de interconectare

România a realizat, miercuri, testarea de interconectare pentru certificate digitale privind COVID-19, la gateway-ul UE care centralizează și administrează cheile publice ale țărilor membre, necesare pentru verificarea semnăturilor digitale, a anunțat Serviciul de Telecomunicații Speciale (STS).

„Pentru implementarea certificatelor digitale UE în țara noastră, STS a realizat infrastructura de comunicații și sistemul informatic care permit interconectarea cu gateway-ul european. În cadrul testului s-a realizat upload-ul cheii publice a certificatului DSC (document signing certificate) în gateway-ul UE (DGCG) pentru centralizare. Cu ajutorul cheii private vor fi semnate certificatele digitale UE emise de România”, se arată într-un comunicat al STS.

Potrivit aceleiași surse, certificatul digital UE conține date de identificare esențiale, respectiv numele și prenumele, data nașterii, statul membru emitent, date medicale privind categoria pentru care se emite documentul, precum și un identificator unic al certificatului.

După implementarea sistemului informatic în țara noastră, preluarea datelor ce vor fi incluse în certificatele digitale UE se va realiza automat din Registrul Electronic Național de Vaccinări pentru persoanele vaccinate împotriva COVID-19 și din aplicația Corona-Forms pentru persoanele care au un test negativ în ultimele 72 de ore și persoanele care s-au recuperat după infectarea cu virusul SARS-CoV-2, precizează STS.

Potrivit aceleiași surse, certificatele vor fi emise în format digital, cu posibilitatea de a fi afișate pe smartphone, însă vor putea fi prezentate și în formă tipărită. Acestea vor include un cod QR care va conține o semnătură digitală, astfel încât, la citirea acestuia, să poată fi verificată autenticitatea, integritatea și validitatea documentului. Semnătura digitală aparține emitentului, astfel încât cetățenii nu vor avea nevoie de o semnătură digitală.

„Certificatele digitale UE sunt gratuite și vor facilita călătoriile în spațiul european fără restricții epidemiologice, nefiind îngrădită libertatea de mișcare. Următoarea etapă cuprinde finalizarea portalului securizat de unde cetățenii vor putea să își descarce certificatele digitale UE și realizarea internă a testelor de performanță și de securitate ale sistemului informatic.Potrivit calendarului de lucru de la nivel european, certificatele digitale UE vor fi implementate la începutul lunii iulie. Din punct de vedere tehnic, specialiștii STS vor putea asigura implementarea sistemului informatic în acord cu graficul stabilit de experții UE”, se arată în comunicatul STS.

MAE: Condițiile de intrare a românilor pe teritoriul Germaniei, modificate

Ministerul Afacerilor Externe informează că autorităţile germane au modificat condiţiile de intrare pe teritoriul Republicii Federale Germania în contextul pandemiei de COVID-19.

Astfel, în contextul eliminării României din categoria „zonelor de risc”, începând cu data de 2 iunie, persoanele care călătoresc din România pe cale aeriană pot intra pe teritoriul german cu condiţia prezentării unuia dintre următoarele documente:

* un document care atestă rezultatul negativ al testării pentru infecţia cu virusul SARS-CoV-2. Sunt acceptate testele tip PCR (a căror valabilitate să nu depăşească 72 de ore) şi cele antigen (valabilitate de maximum 48 de ore), efectuate în conformitate cu criteriile stabilite de Institutul Robert Koch. Aceste dovezi pot fi prezentate pe hârtie sau în format electronic şi trebuie să fie redactate într-una din limbile germană, engleză, franceză, italiană sau spaniolă;

* un document care atestă efectuarea schemei complete a vaccinării împotriva COVID-19. Dovada vaccinării poate fi utilizată numai dacă au trecut cel puţin 14 zile de la administrarea rapelului sau a dozei unice (pentru vaccinul efectuat în doză unică), a unui vaccin dintre cele omologate la nivelul UE;

* un document care atestă infectarea cu virusul SARS-COV-2. Dovada infectării anterioare cu virusul SARS-CoV-2 şi, implicit, a vindecării se bazează pe o testare de laborator care a fost efectuată cu cel puţin 28 de zile înainte, dar nu mai mult de 6 luni. Este admisă şi prezentarea cumulativă a dovezii unei infectări anterioare cu virusul SARS-CoV-2, împreună cu cea a vaccinării cu cel puţin o doză a unui vaccin omologat la nivelul UE.

Potrivit informaţiilor comunicate public de către autorităţile germane, pentru intrarea în Republica Federală Germania din România pe cale rutieră nu este necesară prezentarea documentelor menţionate anterior.

MAE le recomandă cetăţenilor români să se informeze cu privire la eventuale modificări de ultim moment sau elemente de specificitate stabilite de landul de destinaţie, pe https://www.bundesregierung.de/breg-de/themen/coronavirus/corona-bundeslaender-1745198.

 

Vaccinul Pfizer pentru copiii între 12 și 15 ani: EMA se va pronunța vineri referitor la autorizare

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) se va pronunţa vineri în privinţa autorizării vaccinului Pfizer-BioNTech pentru tinerii cu vârste cuprinse între 12 şi 15 ani, au anunţat reprezentanţii acestei autorităţi de reglementare, citaţi de AFP.

Dacă va fi aprobat, serul Pfizer va deveni primul vaccin autorizat de EMA pentru a fi administrat adolescenţilor din cele 27 de ţări al Uniunii Europene. Pentru moment, acest vaccin este autorizat doar pentru persoanele de peste 16 ani.

EMA va organiza vineri o conferinţă de presă pentru a prezenta „concluziile unei reuniuni extraordinare a comitetului său de evaluare a medicamentelor de uz uman (…) în legătură cu indicaţiile pediatrice ale vaccinului Comirnaty”, a anunţat agenţia într-un comunicat publicat miercuri.

Comirnaty este denumirea comercială a vaccinului anti-COVID-19 dezvoltat de gigantul farmaceutic american Pfizer în colaborare cu compania germană BioNTech.

Agenţia pentru alimente şi medicamente (FDA) din Statele Unite a autorizat deja vaccinul Pfizer pentru adolescenţii din grupa de vârstă de 12-15 ani.

Emer Cooke, care ocupă funcţia de director executiv al EMA, a anunţat la începutul lunii mai că agenţia europeană, al cărei sediu se află la Amsterdam, urma să realizeze o evaluare accelerată a datelor transmise de dezvoltatorii vaccinului în vederea autorizării sale pentru grupa de vârstă de 12-15 ani. Rezultatele acelei evaluări erau aşteptate iniţial în luna iunie.

Emer Cooke a declarat pe 11 mai pentru mai multe cotidiane europene că EMA a primit datele de la Pfizer-BioNTech şi că agenţia – care aştepta totodată „datele studiilor clinice şi ale unui studiu desfăşurat în Canada” – prevedea „accelerarea” procedurii sale de evaluare.

Implantare de valve cardiace în poziţia pulmonară, la copii, realizate de medici germani și români

O echipă de medici de la Deutschen Herzzentrum München şi de la Institutul de Urgenţă pentru Boli Cardiovasculare şi Transplant (IUBCvT) din Târgu Mureş au efectuat trei intervenţii de înlocuire de valvă la nivelul arterei pulmonare prin metode minim-invazive, la trei copii, în cadrul proiectului AngioNet „Dezvoltarea infrastructurii publice de cercetare, dezvoltare şi crearea de noi infrastructuri” iniţiat de Academia de Ştiinţe Medicale.

„Am efectuat câteva intervenţii de cardiologie intervenţională pediatrică la câţiva adolescenţi, care au fost operaţi în mica copilărie, care au avut şansa de a fi scutiţi de o nouă intervenţie convenţională, implantându-li-se nişte valve cardiace în poziţia pulmonară, un lucru care l-am mai făcut, dar, din păcate, datorită costurilor destul de mari se fac foarte rar în România. Nu e o problemă de resurse umane, este o chestiune de costuri. Această intervenţie costă în jur de 25.000-30.000 de euro, doar dispozitivul. Sunt acest limitări în finanţare deşi, din punctul meu de vedere, nimic nu este prea scump pentru a ajuta copii cu boli cardiace congenitale, care oricum, atât ei, cât şi familiilor lor, sunt greu încercaţi de la naştere. Ne bucurăm că am putut să aducem un pic de bucurie acestor familii, e o picătură într-un ocean de nevoi, dar a fost încă o pagină pe care am parcurs-o cu succes în colaborare cu acest centru de succes din Germania. Copiii au 16, 15 şi 4 ani, cel mai mic a fost operat la naştere cu tranpoziţie de vase mari, o operaţie extrem de dificilă, iar pe parcursul vieţii pot să aibă nevoie de mici corecturi, fiindcă pot avea calitatea vieţii afectată”, a declarat şeful Clinicii de Chirurgie Cardiovasculară din cadrul IUBCvT Târgu Mureş, doctorul Horaţiu Suciu, într-o conferinţă de presă.

Profesor doctor Andreas Eicken, şeful laboratorului de cateterism cardiac de la Deutschen Herzzentrum München (Germania), care a coordonat intervenţiile, a arătat că specialiştii români sunt la nivelul celor din străinătate şi că pot efectua cu succes astfel de intervenţii.

„În primul rând, ceea ce fac medicii de aici se ridică la standardele la care lucrăm şi noi, nu există nicio diferenţă. Singurul lucru diferit este acela că aici, unele intervenţii chirugicale nu sunt realizate atât de des ca la noi în spital. Tratarea bebeluşilor cu afecţiuni cardiace grave este complicată. E nevoie de o echipă mare, completă şi complexă pentru a realiza aceste intrevenţii. Echipa o aveţi aici. În Germania, 30 de astfel de intervenţii chirurgicale se realizează anual”, a declarat dr. Andreas Eicken.

Doctorul german de origine română, Daniel Tănase, medic cardiolog intervenţionist pediatru la Deutschen Herzzentrum München, a arătat că aceste intervenţii sunt frecvente în Germania şi că prin această procedură pacienţii se pot trata şi în România.

„A fost o experienţă foarte frumoasă, a avut succes, am reuşit să tratăm trei pacienţi. Au fost intervenţii dificile, fiindcă doi pacienţi necesitau o valvă nouă şi este foarte important ca acestea să poată fi implantate intervenţional, astfel încât chirurgul să nu fie nevoit să opereze pacientul. La centrul nostru din München facem această intervenţie cam de 30 de ori pe an, avem şi circa 5 pacienţi care vin din România. Pacienţii se pot trata şi aici”, a arătat dr. Daniel Tănase, potrivit Agerpres.

Vicepreşedintele Academiei de Ştiinţe Medicale, profesor doctor Radu Deac, coordonatorul proiectului, a arătat că, pe lângă aceste intervenţii asupra pacienţilor, prin AngioNet „Dezvoltarea infrastructurii publice de cercetare, dezvoltare şi crearea de noi infrastructuri”, cofinanţat din Fondul European de Dezvoltare Regională, în valoare de 112.311.680,38 lei, au fost achiziţionate angiografe de ultimă generaţie pentru 17 centre de cercetare din întreaga ţară, printre care şi cel de la Târgu Mureş.

„Academia de Ştiinţe Medicale, o unitate de elită în sistemul medical românesc, care trebuie şi creează politicile de sănătate ale Ministerului Sănătăţii, a creat infrastructura necesară acestor activităţi noi şi de performanţă. Aveţi exemplul prin care s-a realizat această infrastructură, este un proiect de 25 milioane de euro, care a început în 2015 şi se încheie acum. Au fost dotate 17 centre medicale cu tehnologie nouă, pentru ca populaţia să aibă acces la ele şi în ţară, nu doar la Bucureşti. Această bază a creat posibilitatea ca tehnologii noi să se aplice şi la noi. De asemenea, această manifestare ştiinţifică prin care personalul specializat al IUBCvT a continuat – pentru că tot dânşii au făcut prima intervenţie de acest gen – dificultatea a constat în faptul că pacientul a avut o reintervenţie. Adică pacientul a mai avut o intervenţie anterioară pentru o malformaţie complicată şi a necesitat înlocuirea unei singure valve, faţă de proceduri multiple efectuate anterior. Este foarte important că această colaborare se face cu cea mai reprezentativă instituţie din Germania. Mă bucur pentru că în tinereţe şi eu am învăţat şi la această instituţie”, a declarat dr. Radu Deac.

Vicepreşedintele Academiei de Ştiinţe Medicale a arătat că aceste intervenţii neoperatorii sunt foarte bune mai ales în faza de reintervenţie, fiindcă nu există suferinţă din partea pacientului, nu există sângerare, iar pacientul evoluează mult mai bine după intervenţie.

„IUBCvT prin specialiştii pe care îi are, reprezintă o instituţie de prim rang în România, este singura care continuă de peste 20 de ani transplantul cardiac şi mai ales chirurgia cardiacă la copii pe care domnul profesor Horaţiu Suciu o continuă şi o dezvoltă”, a subliniat Radu Deac.

Institutul de Urgenţă pentru Boli Cardiovasculare şi Transplant Târgu Mureş (IUBCvT), singurul centru funcţional de chirurgie cardiacă pediatrică şi transplant cardiac din România, a găzduit, începând de luni până miercuri, un eveniment medical în privinţa tratamentului copiilor cu probleme cardiovasculare din România.

Cercetările şi implementarea acestui proiect în cadrul IUBCvT Târgu Mureş au fost conduse de dr. Anca Sglimbea şi dr. Hadadi Laszlo, medici cardiologi intervenţionişti, alături de specialişti anestezişti, dr. Sorin Paşcanu, dr. Roxana Toma, dr. Pavel Morar şi dr. Carmen Sircuta.

Echipa intervenţională a fost secondată şi de echipa formată din prof. dr. Horaţiu Suciu, dr. Marius Matei, dr. Claudiu Chivu, şi echipa de cardiologi pediatri din cadrul Clinicii Cardiologie Copii a IUBCvT Târgu Mureş, conferenţiar dr. Amalia Făgărăşan, precum şi echipa de imagistică avansată de sub conducerea dr. Marian Pop.

Au fost revizuite condițiile de intrare în Ungaria, în contextul pandemiei de COVID-19. Anunțul MAE

Ministerul Afacerilor Externe (MAE) precizează că autorităţile ungare au revizuit condiţiile de intrare în Ungaria în contextul pandemiei de COVID-19.

MAE arată că, în prezent, cetăţenii români care deţin un certificat de vaccinare împotriva COVID-19 eliberat de autorităţile competente din România, care atestă efectuarea schemei complete de vaccinare, respectiv a celor două doze (în cazul unui vaccin efectuat în două doze) sau a dozei unice (pentru vaccinul efectuat în doză unică), pot intra pe teritoriul Ungariei, fiind exceptaţi de la măsura carantinei sau de la prezentarea unui test molecular tip PCR sau antigen cu rezultat negativ pentru infecţia cu virusul SARS-CoV-2. Documentul care atestă efectuarea vaccinării trebuie să fie redactat în limba română şi în limba engleză (document bilingv), să fie eliberat de centrul de vaccinare din România, fără a mai fi necesară îndeplinirea altei formalităţi.

Totodată, MAE precizează că toate celelalte condiţii de intrare în Ungaria rămân în vigoare şi pot fi consultate AICI

Ministerul Afacerilor Externe reaminteşte că cetăţenii români care se confruntă cu o situaţie dificilă, specială, cu un caracter de urgenţă au la dispoziţie numărul de telefon de urgenţă al Ambasadei României la Budapesta: +36 30 535 69 12.