28.9 C
București
duminică, septembrie 6, 2026
More

    Producătorii europeni de medicamente generice avertizează că ar putea reduce producția. Motivul: Creșterea facturilor la energie

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Producătorii europeni de medicamente generice avertizează că ar putea reduce producția. Motivul: Creșterea facturilor la energie

    Producătorii europeni de medicamente generice au avertizat că ar putea înceta să mai producă anumite medicamente generice ieftine, din cauza creşterii costurilor la electricitate, şi în paralel au cerut revizuirea modului de stabilire a preţurilor, aceasta fiind ultima industrie care cere ajutor în contextul agravării crizei energetice, transmite Reuters.

    Organizaţia de lobby a industriei medicamentelor, Medicines for Europe, a trimis, marţi, o scrisoare deschisă miniştrilor Energiei şi Sănătăţii din statele UE, înaintea reuniunii extraordinare de vineri, în care cer măsuri pentru reducerea poverii reprezentate de costurile la electricitate. Scrisoarea a fost trimisă şi unor importanţi comisari europeni.

    Preţurile la electricitate au crescut de zece ori pentru anumite fabrici de medicamente din Europa, iar costurile cu materiile prime au înregistrat o creştere cuprinsă între 50% şi 160%, se arată în scrisoarea trimisă de Medicines for Europe.

    Asociaţiile producătorilor de medicamente generice din statele membre cer de asemenea autorităţilor sanitare naţionale să dea dovadă de o mai mare flexibilitate când vine vorba de preţul medicamentelor, susţine Medicines for Europe.

    „Am putea înceta să mai producem trei, poate cinci medicamente din cauza impactului direct şi indirect al creşterii costurilor la energie”, a declarat un producător de medicamente generice şi ingrediente farmaceutice din Barcelona, Spania.

    Directorul general de la Medicines for Europe, Adrian Van Den Hoven, a declarat pentru Reuters că explozia costurilor la energie afectează un sector care a fost forţat să se consolideze din cauza presiunii preţurilor, făcând piaţa mai vulnerabilă la întreruperile de aprovizionare.

    „Costurile mari cu energia consumă toate marjele pentru mulţi producători de medicamente esenţiale din sistemul de preţuri fixe în care operăm în Europa”, a spus Adrian Van Den Hoven.

    Medicamentele generice reprezintă aproximativ 70% din toate medicamentele eliberate în Europa, multe dintre ele tratând afecţiuni grave, precum infecţii sau cancer, dar reprezintă doar 29% din notele de plată cu medicamentele din regiune, susţine Medicines for Europe.

    Creşterea costurilor cu energia riscă să submineze o recentă strategie destinată creşterii producţiei de medicamente în Europa pentru a face regiunea mai autonomă, după ce pandemia de COVID-19 a scos la lumină dependenţa de furnizorii din străinătate şi a dus la perturbarea anumitor lanţuri de aprovizionare.

    Infuziile standard pentru spitale se numără printre medicamentele ce necesită o mare cantitate de energie pentru a fi produse, pentru că au nevoie să fie încălzite şi răcite pentru a fi sterile. Acelaşi lucru este valabil pentru procesele de fermentare care stau la baza unor antibiotice utilizate în mod frecvent, a precizat Adrian Van Den Hoven.

    Preşedintele Asociaţiei Industriei Farmaceutice Italiene, Marcello Cattani, a precizat că în acest an costurile cu energia sunt de şapte ori mai mari decât anul trecut, în timp ce dolarul american, în care sunt plătite de obicei ingredientele internaţionale, s-a apreciat în raport cu euro.

    „Sectorul nu poate transfera costurile mai mari. Riscul unui impact negativ asupra producţiei şi disponibilităţii de medicamente este foarte ridicat”, a subliniat Cattani.

    Agenţia Europeană pentru Medicamente a început evaluarea unui vaccin Moderna, adapatat pentru subvariantele BA.4 şi BA.5 ale Omicron

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Agenţia Europeană pentru Medicamente a început evaluarea unui vaccin Moderna, adapatat pentru subvariantele BA.4 şi BA.5 ale Omicron

    Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat, marţi, că a început evaluarea unui vaccin anti-COVID-19 produs de Moderna, adaptat pentru subvariantele BA.4 şi BA.5 ale Omicron, în condiţiile în care există temeri în legătură cu apariţia unui nou val de coronavirus pe continentul european, relatează AFP.

    Dacă va fi aprobat, serul va deveni al doilea vaccin împotriva COVID-19 autorizat în UE care vizează aceste subvariante ale Omicron.

    EMA a declarat că „a iniţiat evaluarea unei cereri de autorizare a unei versiuni adaptate a Spikevax”, vizând atât tulpina iniţială a coronavirusului, cât şi subvariantele BA.4 şi BA.5.

    Autoritatea de reglementare europeană nu a precizat, însă, când ar putea avea loc aprobarea dozei de rapel.

    EMA a aprobat trei vaccinuri „bivalente” pe bază de ARN mesager.

    Două vaccinuri, unul de la Moderna şi celălalt de la Pfizer/BioNTech, vizează tulpina iniţială a coronavirusului şi varianta BA.1 a Omicron. Un vaccin de la Pfizer/BioNTech vizează tulpina iniţială şi subvariantele BA.4 şi BA.5 ale Omicron.

    Omicron şi subvariantele sale au fost dominante pe tot parcursul anului 2022, luând rapid locul variantelor anterioare. În prezent, subvarianta BA.5 a Omicron este dominantă în Europa şi Statele Unite.

    Marea Britanie, Canada şi Statele Unite au aprobat, de asemenea, vaccinuri care vizează varianta Omicron.

    Autoritatea de reglementare europeană a avertizat săptămâna trecută că pandemia de COVID-19 încă nu s-a încheiat şi a cerut ţărilor să instituie programe de vaccinare cu doze de rapel înainte de sosirea iernii, când se aşteaptă o creştere a cazurilor de coronavirus.

    Autorităţile sanitare europene au recomandat la începutul lunii septembrie ca persoanele în vârstă şi cele cu risc să dezvolte o formă gravă de Covid-19 să fie primele cărora să le fie administrate vaccinuri adaptate la varianta Omicron.

    Medicamentele expirate şi cele neutilizate sunt încadrate ca deşeuri periculoase, potrivit unui proiect de lege

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Medicamentele expirate şi cele neutilizate sunt încadrate ca deşeuri periculoase, potrivit unui proiect de lege

    Camera Deputaţilor a adoptat, marţi, un proiect de lege care prevede că medicamentele expirate şi cele neutilizate sunt încadrate ca deşeuri periculoase.

    Proiectul de lege modifică şi completează Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, astfel încât utilizatorii de produse farmaceutice să fie atenţionaţi cu privire la necesitatea returnării şi a eliminării corespunzătoare a medicamentelor expirate în farmacii, acestea fiind considerate deşeuri periculoase.

    „Orice material publicitar destinat publicului larg trebuie să includă cel puţin următoarele informaţii: denumirea medicamentului, precum şi denumirea comună dacă medicamentul conţine o singură substanţă activă, informaţiile necesare pentru utilizarea corectă a medicamentului, o invitaţie expresă, lizibilă, de a citi cu atenţie instrucţiunile din prospect sau de pe ambalaj, formulată după cum urmează: Acest medicament se poate elibera fără prescripţie medicală. Se recomandă citirea cu atenţie a prospectului sau a informaţiilor de pe ambalaj. Dacă apar manifestări neplăcute, adresaţi-vă medicului sau farmacistului. Medicamentele expirate şi cele neutilizate se consideră deşeuri periculoase”, se arată în proiect.

    În acest proiect de lege sunt mai multe articole referitoare la funcţionarea farmaciilor.

    „Universităţile de medicină şi farmacie pot acredita farmacii comunitare pentru a desfăşura activitate de pregătire practică a studenţilor, asociată activităţii didactice. (…) Farmaciştii care sunt şi cadre didactice în domeniu pot desfăşura activitate integrată, asociată activităţii didactice, în farmacii, inclusiv farmacii universitare. Farmaciile universitare se înfiinţează de universităţile de medicină şi farmacie acreditate. Numărul acestora depinde de numărul de studenţi din cadrul facultăţii de farmacie, fiind de o farmacie până la 500 de studenţi şi de maxim două la facultăţile cu peste 500 de studenţi”, potrivit proiectului citat.

    Proiectul de lege a fost adoptat de Senat, iar Camera Deputaţilor este for decizional.

    Universitatea de Medicină și Farmacie ”Victor Babeș” din Timișoara va avea un campus nou

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Universitatea de Medicină și Farmacie ”Victor Babeș” din Timișoara va avea un campus nou

    Universitatea de Medicină și Farmacie ”Victor Babeș” din Timișoara va avea un campus nou. Contractul pentru construirea noului complex studențesc a fost semnat marți.

    ”Este un moment important în viața Universității noastre, un moment în care putem spune că un vis devine realitate. Au fost perioade lungi de muncă, de gândire, în care am încercat să definitivăm acest proiect, gândindu-l ca pe un proiect integrat, deoarece medicina nu e doar o profesie – îți vei face treaba bine ca medic. Medicul trebuie să aibă și alte calități caracteriale. Medicul, prin profesia umanistă pe care o are, trebuie să aibă dragoste pentru om. De aceea, în acest complex va fi primul muzeu de antropologie și de studiu al omului. Un medic trebuie să aibă înclinația spre frumos, spre arte, de aceea beneficiem de o sală de expoziții artistice. Un medic trebuie să aibă o activitate de cercetare și posibilitatea să își prezinte această muncă științifică, de aceea beneficiem și de numeroase săli de conferințe. Nu în ultimul rând, medciul trebuie să promoveze o viață sănătoasă, de aceea sunt atât de multe facilități sportive în cadrul acestui proiect”, a declarat prof. univ. dr. Octavian Crețu, rectorul Universității de Medicină și Farmacie „Victor Babeş” din Timișoara.

    La semnarea contractului a participat și ministrul dezvoltării, lucrărilor publice și administrației, Cseke Attila.

    ”Este o investiție care vine să consacre rolul Universității de Medicină și Farmacie ”Victor Babeș” din Timișoara și vine să aducă o infrastructură modernă, într-o lume modernă în care păstrarea lucrurilor tradiționale este foarte importantă, dar în care trebuie să ținem pasul și cu tehnologia și cu aceste lucrări care necesită o abordare mai modernă. Este o investiție importantă, un proiect care își dorește să rezolve în mod integrat necesitatea unei vieți studențești, care să integreze atât partea care ține strict de educație cu anumite aspecte ale vieții care sunt aboslut necesare”, a declarat ministrul Cseke Attila.

    Prezent la eveniment, ministrul Educației, prof. univ. dr. Sorin Câmpeanu, a subliniat că toți ”cei 7.500 de studenți ai Universității de Medicină și Farmacie ”Victor Babeș” din Timișoara vor beneficia de aceste facilități. Este un proiect cu o valoare de 24 de milioane de euro”.

    Noul campus va fi construit în localitatea Ghiroda, din județul Timiș.

    Potrivit proiectului, noul campus va avea o clădire cu două amfiteatre, 10 săli de seminarii, un centru de conferințe, un muzeu antropologic, un centru multicultural pentru studenți, un centru expozițional și săli de studiu, cu dotări moderne și sistem de avertizare și detecție la incendiu.

    Proiectul include și un cămin studențesc modern, cu 100 de locuri, care va avea bazin de înot, centru de recuperare și kinetoterapie și teren de sport cu nocturnă.

    Valoarea investiției se ridică la 121 milioane de lei, iar finanțarea proiectului este asigurată de Ministerul Dezvoltării, Lucrărilor Publice şi Administraţiei.

    Japonia: Imunitatea colectivă, aproape de 90% după valul Omicron, potrivit unui studiu

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Japonia: Imunitatea colectivă, aproape de 90% după valul Omicron, potrivit unui studiu

    Nivelul de imunitate la COVID-19 al populaţiei Japoniei a ajuns la aproximativ 90% în majoritatea zonelor după un val Omicron recent, cu toate că acesta va scădea probabil în câteva luni, conform unui studiu publicat marţi, relatează Reuters.

    Acest nivel al aşa-numitei „imunităţi de turmă” reflectă stadiul în care se află protecţia parţială oferită atât prin infectarea pe cale naturală, cât şi prin vaccinare, conform Fundaţiei din Tokyo pentru cercetare în domeniul politicilor, care a estimat situaţia din 12 dintre cele mai populate prefecturi din Japonia.

    Locuitorii din Tokyo, Osaka şi prefectura sudică Okinawa şi-au dobândit cea mai mare parte a imunităţii prin contagiune pe fondul numărului mare de cazuri de infectare din acele zone, cu precădere în timpul celui de-al şaptelea val de cazuri care a atins apogeul luna trecută, au descoperit cercetătorii.

    Aproximativ 65% din populaţia Japoniei a primit cel puţin o doză de rapel a unui vaccin împotriva COVID-19, comparativ cu aproximativ 33% în Statele Unite, conform datelor guvernamentale.

    Japonia a început săptămâna trecută să distribuie doze de rapel adaptate pentru a ţinti tulpina Omicron a virusului.

    În Japonia, intervalul dintre administrarea dozelor de rapel este în prezent de cinci luni, deşi acesta poate fi prea lung pentru a oferi protecţie vârstnicilor şi grupurilor vulnerabile în cazul în care un al optulea val prognozat se va manifesta spre sfârşitul anului, au notat cercetătorii.

    Consiliul Concurenţei a declanşat o anchetă sectorială pe piaţa de retail farmaceutic din România

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Consiliul Concurenţei a declanşat o anchetă sectorială pe piaţa de retail farmaceutic din România

    Consiliul Concurenţei a declanşat o anchetă sectorială pe piaţa de retail farmaceutic din România, cu scopul de a identifica elementele care pot limita accesul pacienţilor la medicamentele eliberate prin farmacii, potrivit unui comunicat de presă, transmis marți.

    Astfel, vor fi analizate atât relaţiile de aprovizionare la nivel de farmacii şi circuitul medicamentelor de la punerea pe piaţă până la consumator, cât şi legislaţia relevantă din domeniu pentru a se identifica reglementările care pot afecta concurenţa pe piaţă. De asemenea, se va analiza în detaliu disponibilitatea medicamentelor pentru pacienţi şi vor fi identificate metode de îmbunătăţire a acesteia.

    „Sectorul farmaceutic este foarte important, iar activitatea din ultimii ani dovedeşte acest lucru: am sancţionat cinci companii farmaceutice şi asociaţia reprezentativă, pentru că s-au coordonat pentru limitarea pieţei cu imunoglobuline, am declanşat o investigaţie pe piaţa ecografelor, efectuând inspecţii inopinate în România, Italia şi Germania şi investigăm un posibil abuz în comercializarea medicamentelor anticoagulante orale. În plus, am făcut o serie de recomandări asupra proiectelor de acte normative şi am colaborat foarte bine cu instituţiile din domeniu: Casa Naţională de Asigurări de Sănătate, Ministerul Sănătăţii şi Agenţia Naţională a Medicamentului din România, cu care, de altfel, vom colabora în continuare pentru îmbunătăţirea accesului pacienţilor români la medicamente”, a declarat Bogdan Chiriţoiu, preşedintele Consiliului Concurenţei, citat în comunicat.

    Pe parcursul desfăşurării analizei pieţei de retail farmaceutic din România, autoritatea de concurenţă poate solicita informaţii şi documente tuturor actorilor implicaţi, companii sau autorităţi.

    În urma analizei, Consiliul Concurenţei poate propune recomandări, respectiv măsuri în vederea remedierii, atenuării şi prevenirii oricăror efecte negative asupra concurenţei şi, implicit, asupra consumatorilor, iar în cazul în care descoperă încălcări ale legii, iniţiază procedurile necesare pentru a le sancţiona.

    În acest context, Consiliul Concurenţei doreşte să colaboreze atât cu instituţiile publice, cât şi cu companii, care pot trimite orice informaţii relevante.

    Autoritatea de Concurenţă a derulat mai multe analize privind piaţa farmaceutică în urma cărora a făcut o serie de recomandări care au fost preluate de Ministerul Sănătăţii în legislaţia din domeniu. Astfel, pacienţii plătesc sume mai mici pentru anumite medicamente în urma recomandării emise de scădere a preţurilor medicamentelor inovative al căror brevet a expirat la acelaşi nivel cu preţurile genericelor. De asemenea, la propunerea Consiliului Concurenţei, s-a introdus obligaţia de a asigura stocuri de medicamente atât producătorilor, cât şi distribuitorilor, iar farmaciile au obligaţia de a transmite distribuitorilor comenzi justificate şi de a le onora către pacienţi în termen de 24/48 ore.

    În plus, la propunerea Autorităţii de Concurenţă a fost eliminat criteriul geografic care împiedica deschiderea de noi farmacii, fapt care a condus la îmbunătăţirea accesibilităţii pacienţilor la servicii farmaceutice. Recent, Autoritatea de Concurenţă a făcut o serie de recomandări astfel încât clienţii să poată face diferenţa mai uşor între medicamentele eliberate fără prescripţie medicală (OTC – Over The Counter) şi suplimentele alimentare.

    De asemenea, Consiliul Concurenţei a sancţionat cu 71 milioane euro cinci companii furnizoare de imunoglobuline şi alte medicamente derivate din plasma umană, precum şi asociaţia reprezentativă a sectorului producătorilor de terapii cu proteine plasmatice – PPTA (Belgia) pentru limitarea şi, chiar, întreruperea aprovizionării pieţei româneşti cu imunoglobuline.

    În luna mai, Consiliul Concurenţei a declanşat o investigaţie pe piaţa echipamentelor medicale de tipul ecografelor. De asemenea, Autoritatea de Concurenţă are în derulare o investigaţie privind un posibil abuz al unei companii pentru blocarea concurenţilor pe piaţa românească a comercializării medicamentelor anticoagulante orale şi a celor destinate tratamentului bronhopenumopatiei cronice obstructive.

    În ceea ce priveşte tranzacţiile din domeniul farmaceutic, Consiliul Concurenţei a impus unele condiţii în situaţiile în care a avut îngrijorări privind efectele asupra pieţei.

    FNPMF, despre finanțarea pentru cabinete din PNRR: Lipsa de interes nu este a medicilor de familie, ci chiar a Ministerului Sănătății

    Mateescu Cristi
    -
    0
    FNPMF, despre finanțarea pentru cabinete din PNRR: Lipsa de interes nu este a medicilor de familie, ci chiar a Ministerului Sănătății

    „Lipsa de interes pentru PNRR nu este a medicilor de familie, ci chiar a Ministerului Sănătății”, a transmis, marți, Federația Națională a Patronatelor Medicilor de Familie (FNPMF).

    Reacția FNPMF vine după ce, luni, într-o conferință de presă, „ministrul Sănătăţii, domnul prof. univ. dr. Alexandru Rafila, şi-a exprimat dezamăgirea față de lipsa de interes a medicilor de familie pentru finanțarea pentru cabinete la care au acces prin PNRR”.

    FNPMF precizează că l-a informat pe ministrul Sănătății prin mai multe adrese scrise transmise în lunile mai, iulie şi septembrie despre problemele pe care le întâmpină medicii de familie în privința PNRR.

    În cea mai recentă adresă, din 4 septembrie 2022, FNPMF a transmis Ministerului Sănătății că sute de cabinete de medicina familiei au sesizat că nu au reușit să obțină devizele pentru componenta renovare sau acordul primăriei care deține spațiul, respectiv prelungirea contractelor de concesiune cu primăria până în anul 2026.

    Aceste probleme au fost semnalate Ministerului Sănătății încă din luna iunie 2022. „FNPMF a avertizat că lansarea apelului în perioada iulie-august va duce la blocaje de acest fel”, arată sursa citată.

    „Nu în ultimul rând, considerăm că numărul mic de proiecte transmise până la această dată (1.030 de proiecte în cadrul I.1.1.b/Apel necompetitiv și 667 de proiecte în cadrul I.1.1.a/Listă preselectată) nu reflectă lipsa de interes a medicilor de familie pentru finanțarea prin Planul Național de Redresare și Reziliență, ci lipsa de capacitate a Ministerului Sănătății și Ministerului Investițiilor și Fondurilor Europene în gestionarea acestei investiții”, a precizat FNPMF.

    FNPMF subliniază că o investiție cu un buget de 180 de milioane de euro și peste 3.000 de beneficiari trebuie să fie gestionată de o direcție de specialitate a Ministerului Sănătății, cu un număr adecvat de funcționari publici care să își asume răspunderea pentru proiect.

    „Am fost surprinși să găsim ca persoană de contact pentru toate cele 2.250 de cabinete din lista preselectată un consilier personal, nu un funcționar public, consilier care s-a aflat în concediu de odihnă în perioada în care cabinetele ar fi trebuit să transmită proiectele și să primească răspunsuri la întrebări din partea sa”, afirmă FNPMF.

    FNPMF a mai precizat că Ministerul Sănătății  nu a răspuns până acum la adresa transmisă în 4 septembrie.

    „De altfel Ministerul Sănătății nu a răspuns la aproape nici o adresă a FNPMF, dintre cele peste 30 transmise de la începutul anului 2022”, mai arată Federația Națională a Patronatelor Medicilor de Familie (FNPMF).

    Pfizer şi BioNTech solicită autorizarea boosterelor pentru copii împotriva variantei Omicron

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Pfizer şi BioNTech solicită autorizarea boosterelor pentru copii împotriva variantei Omicron

    Pfizer şi BioNTech au solicitat autorităţilor sanitare americane să autorizeze pentru copiii cu vârste între 5 şi 11 ani vaccinul lor anti-COVID-19 adaptat pentru varianta Omicron, informează AFP.

    Cererea de autorizare în regim de urgenţă a fost adresată Agenţiei americane a medicamentului (FDA) pentru o doză de rapel de 10 micrograme.

    În cazul unui răspuns pozitiv al FDA, Centrele pentru prevenirea şi controlul bolilor (CDC), principala agenţie sanitară federală din Statele Unite, trebuie, la rândul lor, să emită recomandări înainte ca primele doze să fie administrate copiilor.

    O solicitarea similară de autorizare va fi trimisă în următoarele zile Agenţiei europene pentru medicamente (EMA), se mai precizează în comunicat.

    Noul vaccin anti-COVID-19 bivalent ţinteşte atât tulpina iniţială a coronavirusului, precum şi subvariantele BA.4 şi BA.5 ale variantei Omicron. Acestea reprezintă de fapt peste 90% dintre contaminările din Statele Unite.

    Deşi copiii au fost mai puţin afectaţi de COVID-19 în comparaţie cu adulţii, mai multe sute dintre aceştia cu vârste cuprinse între 5 şi 18 ani au murit în Statele Unite de la începutul pandemiei, potrivit cifrelor CDC.

    La sfârşitul lui august, FDA a autorizat versiunile vaccinurilor produse de Pfizer-BioNTech şi Moderna care ţintesc Omicron, iar CDC le-a recomandat ulterior, deschizând calea unei noi campanii de rapel.

    Însă doar persoanele de peste 12 ani, în cazul vaccinului Pfizer-BioNTech, şi cele de peste 18 ani, în cazul celui de la Moderna, au fost autorizate până în prezent pentru a primi această doză specifică de rapel.

    Ministrul Rafila, despre creșterea numărului de viroze: Nu am observat nicio patologie neobişnuită, cel puțin pe cifre

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Ministrul Rafila, despre creșterea numărului de viroze: Nu am observat nicio patologie neobişnuită, cel puțin pe cifre

    Ministrul Sănătăţii, prof. dr. Alexandru Rafila, a declarat, luni, că era aşteptată o creştere a numărului de viroze, având în vedere că şcoala a început mai repede şi a crescut interacţiunea dintre copii, dar nu a fost observată ”nicio patologie neobişnuită, cel puţin pe cifre”.

    ”Nu am constatat o situaţie ieşită din comun. O anumită creştere, care era aşteptată, pentru că şcolile au început cu două săptămâni mai repede decât anul trecut. Atunci, normal, odată cu revenirea la şcoală, interacţiunile dintre copii sunt mai frecvente şi numărul de viroze este în creştere, dar nu am observat nicio patologie neobişnuită, cel puţin pe cifre”, a precizat prof. dr. Alexandru Rafila.

    ”Am văzut niște informații în presă în care se spunea că ar exista foarte multe viroze, care au umplut spitalele, forme grave și așa mai departe. Noi am verificat, DSP a verificat, și nu am constatat o situație ieșită din comun”, a adăugat prof. dr. Alexandru Rafila.

    Ministrul a mai precizat că „sigur că percepția pe care o are un medic în secția în care el lucrează este corectă, dar acest lucru nu reflectă situația la nivelul Bucureștiului sau la nivel național”.

    Ministrul Sănătății, despre discontinuitatea în aprovizionarea cu medicamente: O problemă complexă, necesită o abordare integrată

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Ministrul Sănătății, despre discontinuitatea în aprovizionarea cu medicamente: O problemă complexă, necesită o abordare integrată

    Ministrul Sănătății, prof. dr. Alexandru Rafila, a declarat, luni, că discontinuitatea în aprovizionarea cu medicamente reprezintă o problemă complexă și necesită o abordare integrată. ”Ține de modul de alcătuire a prețului medicamentelor, de interesul unui producător sau distribuitor să aducă pe piaţă un medicament care are un preţ foarte mic”, a precizat ministrul.

    ”O să vă prezentăm o abordare integrată, deja am generat un grup de lucru care să adune toate aspectele, pentru că o rezolvare punctuală a unei probleme nu înseamnă că o rezolvă în ansamblu. E important să avem pe piaţă medicamentele la cel mai mic preţ care face posibilă prezenţa medicamentului pe piaţă, nu cel mai mic preţ care duce la dispariţia medicamentului pe piaţă”, a explicat prof. dr. Alexandru Rafila.

    Potrivit ministrului, interesul este legat de prezența medicamentelor, astfel încât ”să fie la dispoziția pacienților”.

    ”Din păcate, au fost abordări sectoriale, politica medicamentului e mai mult decât o abordare sectorială trebuie să ţină cont de multe elemente, cum se formează preţul, cum se calculează. Buget nelimitat la medicamente nu cred că există în nicio ţară din lume. Discutăm de cancer, oncologie, boli rare – trebuie să furnizăm medicamente pentru aceste categorii de pacienţi, dar nici ceilalţi pacienţi nu pot fi privaţi de medicamentele de rutină”, a explicat ministrul Sănătății.

    1...525526527...3.307Pagina 526 din 3.307

    Copyright @SanatateaTV | Made by WeCreate.tech

    Sanatatea.TV
    Powered by  GDPR Cookie Compliance
    Revizia intimitatii 
    Acest site web folosește cookie-uri astfel încât să vă putem oferi cea mai bună experiență de utilizare posibilă. Informațiile privind cookie-urile sunt stocate în browserul dvs. și îndeplinesc funcții, cum ar fi recunoașterea dvs. atunci când reveniți pe site-ul nostru web și ajutați echipa noastră să înțeleagă ce secțiuni ale site-ului dvs. vi se pare cel mai interesant și util.