26.2 C
București
duminică, septembrie 6, 2026
More

    Doza booster adaptată la varianta Omicron reduce spitalizările în rândul persoanelor de peste 65 de ani, potrivit unui studiu israelian

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Doza booster adaptată la varianta Omicron reduce spitalizările în rândul persoanelor de peste 65 de ani, potrivit unui studiu israelian

    Doza booster a vaccinului anti-COVID-19 dezvoltat de Pfizer şi BioNTech și adaptat împotriva variantei Omicron a redus semnificativ spitalizările în rândul pacienţilor vârstnici, au precizat, luni, cercetătorii israelieni, autorii unuia dintre primele studii din lume despre eficienţa în condiţii reale a acestui vaccin bivalent, informează Reuters.

    Studiul, realizat de cercetători din cadrul Clalit, furnizor de servicii medicale din Israel, precum şi de la Universitatea Ben-Gurion din Negev şi Sapir College, nu a fost încă supus procedurii de evaluare peer-review.

    Potrivit cercetării, a existat o reducere de 81% a spitalizărilor în rândul persoanelor cu vârste peste 65 de ani cărora le-a fost administrată doza booster în comparaţie cu cei care au primit cel puţin două doze dintr-un vaccin anti-COVID-19, dar nu şi doza adaptată la Omicron.

    Studiul a fost desfăşurat de la sfârşitul lunii septembrie până la mijlocul lunii decembrie şi a cuprins 622.701 de persoane cu vârste de cel puţin 65 de ani, eligibile pentru boosterul bivalent. Dintre aceste persoane, 85.314 – reprezentând 14% – au fost vaccinate cu noul booster.

    ”Spitalizarea din cauza COVID-19 s-a produs în cazul a şase persoane care au primit vaccinul bivalent şi în cazul a 297 de participanţi care nu l-au primit”, se precizează în studiu. ”S-au înregistrat decese asociate COVID-19 în cazul unei persoane vaccinate cu serul bivalent şi la 73 de participanţi care nu s-au vaccinat cu acest ser”, au adăugat autorii studiului.

    Deşi o scădere a mortalităţii de 86% nu este determinantă din punct de vedere statistic în contextul ratelor de deces relativ scăzute înregistrate în Israel, scăderea constatată a fost, cu toate acestea, semnificativă, au precizat oamenii de ştiinţă israelieni.

    ”Participanţii care s-au vaccinat cu serul bivalent au prezentat rate mai scăzute de spitalizare şi mortalitate din cauza COVD-19 în comparaţie cu persoanele care nu au primit acest vaccin, în primele 70 de zile după vaccinare”, au precizat autorii cercetării.

    În timp ce vaccinul bivalent ţinteşte tulpina iniţială a noului coronavirus şi subvariantele BA.4 şi BA.5 ale Omicron, oamenii de ştiinţă ţin sub observaţie o altă subvariantă Omicron, XBB.1.5, care se răspândeşte rapid în Statele Unite.

    ADEM: Măsura MS privind suspendarea temporară a exportului unor produse este redundantă şi nejustificată

    Mateescu Cristi
    -
    0
    ADEM: Măsura MS privind suspendarea temporară a exportului unor produse este redundantă şi nejustificată

    Asociaţia Distribuitorilor Europeni de Medicamente (ADEM) contestă măsura propusă de Ministerul Sănătăţii privind suspendarea temporară a distribuţiei în afara teritoriului României, pe o perioadă de 6 luni, a unor medicamente antibiotice şi antitermice cu administrare orală.

    În contextul intensificării circulaţiei virusului respirator sinciţial (RSV) în UE/SEE şi implicit a instituirii stării de alertă epidemiologică în România din data de 7 ianuarie, Ministerul Sănătăţii a publicat, în data de 29 decembrie 2022, proiectul de ordin privind aprobarea Listei medicamentelor antibiotice şi antitermice cu administrare orală, a căror distribuţie în afara teritoriului României se propune a fi suspendată temporar, pe o perioadă de 6 luni.

    „Din analiza noastră a Canamed (Catalogul Naţional al preţurilor medicamentelor), reiese faptul că 5 dintre cele 13 substanţe active nu se exportă, pentru alte două substanţe active din listă nu este aprobat un preţ, implicit nu se pot comercializa în România sau exporta, iar pentru restul de antibiotice/cefalosporine din listă există cel puţin 70 de preparate comerciale disponibile în România, dintre care doar 3 au fost exportate anterior acestei crize, fără a afecta disponibilitatea acestora din România. Preparatele pe bază de ibuprofen şi paracetamol nu se exportă intracomunitar din România, dimpotrivă, unele se importă paralel. În general, nu se poate vorbi despre o criză a medicamentelor atât timp cât pentru o anumită substanţă activă există alternative generice disponibile în număr mare în piaţă”, se arată într-un comunicat de presă al Asociaţiei Distribuitorilor Europeni de Medicamente.

    Potrivit sursei citate, Tratatul de funcţionare al UE, care permite restricţiile la export, „nu aduce nici o rezolvare a cauzelor de bază” menţionate de către Ministerul Sănătăţii.

    „ADEM consideră că măsura de suspendare a exportului este redundantă şi nejustificată, creând turbulenţe inutile în Piaţa Unică. Nu înţelegem măsura, nu înţelegem de ce se propun pentru suspendare la export medicamente care nu se exportă, nu suntem de acord cu măsura şi solicităm clarificări pe această cale”, afirmă ADEM.

    ADEM susţine că măsura nu rezolvă problemele „deja cunoscute” care provoacă „penurii şi care ţin de producători” şi bugete alocate medicamentelor, precum: motivele de fabricaţie, cererea şi consumul ridicate, întârzierile sau indisponibilitatea materiilor prime necesare formelor de ambalare, a substanţelor active şi în principal motivele comerciale cauzate de creşterea preţurilor utilităţilor pe fondul crizei energetice şi implicit a tuturor componentelor de pe întreg lanţul de fabricaţie.

    „România se situează pe primul loc în Europa la consumul de antibiotice, înregistrează un nivel extrem de ridicat al rezistenţei bacteriene, iar în ultimii zece ani nu s-a reuşit luarea unor măsuri care să limiteze consumul excesiv al antibioticelor, nici în ambulatoriu, nici în cadrul spitalelor. Din România s-au retras şi se retrag în permanenţă medicamente generice, accesibile ca preţ pentru populaţia sărăcită deja din cauza inflaţiei foarte ridicate. Aceste aspecte reprezintă soluţii reale şi eficiente, în timp ce autorităţile sunt preocupate excesiv de suspendarea exportului, care nu ar reprezenta sub nici o formă un subiect dacă problemele fundamentale ale pieţei farma ar fi reglate”, se mai arată în comunicatul ADEM.

    O nouă metodă de administrare a medicamentelor ar putea înlocui injecțiile cu pastile

    Mateescu Cristi
    -
    0
    O nouă metodă de administrare a medicamentelor ar putea înlocui injecțiile cu pastile

    Cercetătorii de la Baylor College of Medicine și instituțiile colaboratoare au explorat o nouă metodă de administrare a medicamentelor care nu necesită injecții, dar care ar putea fi la fel de ușoară ca înghițirea unei pastile. Astfel, cercetătorii au modificat genetic un set de bacterii naturale, care există în organism, pentru a le folosi la administrarea unor tratamente, în locul injecțiilor.

    Pentru anumite afecțiuni cronice, cum este și artrita reumatoidă, tratamentul implică adesea injecții pe parcursul întregii vieți. Frica de ace, infecția asociată injecției și durerea pot determina pacienții să omită administrarea dozelor injectabile prescrise, ceea ce a încurajat dezvoltarea unei noi metode de administrare a medicamentelor, care combină eficacitatea cu efectele secundare limitate pentru a trata pacienții în mod adecvat.

    „Oamenilor nu le place să li se facă injecții pentru tot restul vieții. În lucrarea actuală, am explorat posibilitatea utilizării bacteriei probiotice Lactobacillus reuteri ca o nouă platformă de administrare orală a medicamentelor pentru a trata artrita reumatoidă într-un model animal”, a spus dr. Christine Beeton, de la Baylor College of Medicine.

    Cercetările anterioare au arătat că o peptidă (proteină scurtă) derivată din toxina anemonei de mare reduce în mod eficient și în siguranță severitatea bolii la modelele de șobolan cu artrită reumatoidă și la pacienții cu psoriazis în plăci.

    „Cu toate acestea, tratamentul cu peptide necesită injecții repetate, reducând conformarea pacientului, iar livrarea orală directă a peptidei are o eficacitate scăzută”, a spus dr. Beeton.

    Cercetătorii au dezvoltat instrumentele și expertiza pentru a modifica genetic bacteriile probiotice pentru a produce și elibera compuși. În studiul actual, echipa a conceput probioticul L. reuteri care secretă peptida ShK-235 derivată din toxina anemonei de mare.

    Ei au ales L. reuteri deoarece aceste bacterii sunt indigene intestinelor umane și ale altor animale. Acesta este unul dintre grupurile de bacterii lactice care a fost folosit de mult timp ca fabrică de celule în industria alimentară și este recunoscut ca fiind sigur de către Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA. L. reuteri are un profil de siguranță excelent pentru sugari, copii, adulți și chiar pentru populația imunodeprimată.

    „Rezultatele sunt încurajatoare. Administrarea zilnică a acestor bacterii secretoare de peptide, numite LrS235, a redus dramatic semnele clinice ale bolii, inclusiv inflamația articulațiilor, distrugerea cartilajului și deteriorarea oaselor într-un model animal de artrită reumatoidă”, a spus dr. Beeton.

    Cercetătorii au urmărit bacteria LrS235 și peptida ShK-235 pe care aceasta o secretă în interiorul modelului animal. Oamenii de știință au descoperit că, după ce au hrănit șobolanii cu LrS235 vie care eliberează ShK-235, ar putea detecta ShK-235 în circulația sanguină.

    „Un alt motiv pentru care am ales L. reuteri este că aceste bacterii nu rămân în intestin permanent. Ele sunt îndepărtate pe măsură ce intestinul își reînnoiește în mod regulat stratul de suprafață interioară de care se atașează bacteriile. Acest lucru deschide posibilitatea regulării administrării tratamentului”, a spus Beeton.

    Sunt necesare mai multe cercetări pentru a aduce această metodă de administrare a medicamentelor în clinici, dar cercetătorii anticipează că ea ar putea face tratamentul mai ușor pentru pacienți în viitor.

    „Aceste bacterii ar putea fi stocate în capsule care pot fi păstrate pe blatul din bucătărie. Un pacient ar putea lua capsulele atunci când este în vacanță fără a avea nevoie de refrigerare sau de a transporta ace și poate continua tratamentul fără inconvenientul injecțiilor zilnice”, a spus Beeton.

    Descoperirile oferă o strategie alternativă de administrare pentru medicamentele pe bază de peptide și sugerează că astfel de tehnici și principii pot fi aplicate la o gamă mai largă de medicamente și pentru tratamentul bolilor inflamatorii cronice.

    Studiul a fost publicat în Proceedings of the National Academy of Sciences.

    Ministrul Sănătății, despre cauzele discontinuității în furnizarea unor medicamente pentru viroze și gripă

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Ministrul Sănătății, despre cauzele discontinuității în furnizarea unor medicamente pentru viroze și gripă

    Discontinuitatea în furnizarea unor medicamente este generată de o „creștere exponențială” a consumului și de întârzieri importante în livrarea materiei prime din China, a declarat, luni, ministrul Sănătății, prof. univ. dr. Alexandru Rafila.

    „Producătorii (n.r.) ne-au asigurat de disponibilitate, dar şi de faptul că în această perioadă transmit către firmele de distribuţie toate cantităţile de medicamente care sunt solicitate, astfel încât să nu existe lipsa acestor categorii de medicamente din farmacii şi bineînţeles şi la unităţile sanitare, pentru că tratamentul pacienţilor în spitalele care tratează pacienţi cu patologie virală sau infecţioasă respiratorie este esenţial ca să poată să furnizeze aceste medicamente pacienţilor internaţi.  Singura problemă legată de o anumită discontinuitate, care nu este generată decât de o creştere exponenţială, dacă se poate spune aşa, a consumului pe de o parte şi de întârzieri importante în livrarea materiei prime din China – şi mai mulţi producători au menţionat exact aceeaşi situaţie similară – , este legată de unele peniciline şi de penicilină cu administrare orală. (…) Se speră să o poată rezolva până la sfârşitul acestei luni. Dar, o anumită întârziere în apariţia pe piaţă este din cauza livrărilor întârziate din China care în contextul actual pandemic a îngreunat foarte mult livrările de materie primă”, a declarat prof. univ. dr. Alexandru Rafila, după o întâlnire cu producătorii de medicamente.

    Ministrul a precizat că marți va discuta cu distribuitorii de medicamente pentru a avea o politică coerentă, astfel încât „să trecem cu bine peste această perioadă în care valul de viroze se manifestă în România și în restul Europei”.

    „În rest nu sunt probleme. (…) Aşteptăm în acelaşi timp, poate până la finalul acestei săptămâni, sigur nu depinde de noi, dar am făcut diligenţe la misiunea României de la Bruxelles încât până la sfârşitul acestei săptămâni, dacă se poate, să avem un răspuns din partea Comisiei Europene privind ordinul de limitare a exporturilor pentru câteva dintre produsele care fac obiectul unor discontinuităţi pe piaţa de medicamente din România”, a mai afirmat ministrul Sănătății.

     

    Câte persoane au fost vaccinate anti-COVID-19 în ultima săptămână

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Câte persoane au fost vaccinate anti-COVID-19 în ultima săptămână

    În săptămâna 2 – 8 ianuarie, 1.559 de persoane au fost vaccinate anti-COVID-19, dintre care 1.405 cu Pfizer Omicron adaptat noilor tulpini de coronavirus, informează Centrul Naţional de Supraveghere şi Control al Bolilor Transmisibile din cadrul Institutului Naţional de Sănătate Publică.

    Potrivit sursei citate, au mai fost administrate 154 de doze de vaccin Pfizer, Moderna şi Johnson&Johnson, dintre care 61 – prima doză, 35 – a doua şi 59 – a treia.

    De la începutul campaniei de vaccinare, în 27 decembrie 2020, au fost administrate 16.904.016 de doze de vaccin anti-COVID.

    Un număr de 8.129.616 de persoane au primit schema completă, 2.630.357 au fost imunizate cu doza a treia şi 22.129 cu doza a patra.

    În total, de la debutul campaniei de vaccinare, s-au înregistrat 20.083 de reacţii adverse la vaccinurile anti-COVID, 2.244 de tip local şi 17.839 de tip general.

    InfoCons: Supă la plic cu până la 10 E-uri

    Mateescu Cristi
    -
    0
    InfoCons: Supă la plic cu până la 10 E-uri

    Supa la plic are până la 10 E-uri şi până la 12,8 grame de sare, cu 156% mai mult decât doza zilnică recomandată de Organizaţia Mondială a Sănătăţii, potrivit un studiu realizat de InfoCons, pe baza etichetelor produselor tip supă la plic ce se regăsesc pe piaţa din România.

    Conform sursei citate, în total au fost analizate 29 de produse.

    Din punct de vedere al ingredientelor regăsite în compoziţie, 89,66% au în compoziţie tăiţei/paste cu un procent cuprins între 44,9% şi 93% din compoziţia produsului, iar 44,83% au în compoziţie legume deshidratate cu un procent cuprins între 2,2% şi 28,5% din compoziţia produsului.

    Din punct de vedere al aditivilor alimentari regăsiţi în supa la plic, 93,10% din produse au în compoziţie E-uri (aditivi alimentari).

     

    Conf. univ. dr. Mihai Craiu: Cu toată spaima noastră că „ne trage curentul” chiar vor trebuie aerisite bine clasele

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Conf. univ. dr. Mihai Craiu: Cu toată spaima noastră că „ne trage curentul” chiar vor trebuie aerisite bine clasele

    Conf. univ. dr. Mihai Craiu, medic primar pediatru, atrage atenția că se înregistrează o creștere masivă a numărului de cazuri de gripă, cea mai mare din ultimii 10 ani, în toată emisfera nordică, inclusiv în România. „Copiii, mai ales cei sub 5 ani, reprezintă principala grupă de vârstă la care se observă un număr mare de spitalizări din cauza gripei”, a subliniat medicul. În contextul începerii școlilor, „cu toată spaima noastră că ne trage curentul chiar vor trebuie aerisite bine clasele, începând de acum”, afirmă medicul.

    „Se întâmplă și în România ce se întâmplă în restul emisferei nordice. O creștere masivă a numărului de cazuri de gripă, cea mai mare din ultimii 10 ani. Creștere care se asociază cu o suprasolicitare a sistemelor medicale și cu o accentuare a ratei spitalizărilor. Copiii, mai ales cei sub 5 ani, reprezintă principala grupă de vârstă la care se observă un număr mare de spitalizări din cauza gripei. Abia pe locul doi sunt seniorii cu vârste peste 65 ani. Iar sezonul acesta creșterea numărului de spitalizări la copil, ca urmare a complicațiilor gripei, a apărut foarte repede față de anii trecuți (încă din noiembrie 2022) și a urcat la cote alarmante”, afirmă conf. univ. dr. Mihai Craiu, într-o postare pe pe pagina de Facebook Spitalul virtual pentru copii, menționând situațiile din Canada, SUA, UK și UE.

    „Și acolo au fost întâlnite, din păcate, decese la copil (în Connecticut, Idaho, Illinois au fost raportate in ultima perioadă decese la copii, ca urmare a complicațiilor gripei”, adaugă medicul.

    Ce trebuie să știm: Cum putem scădea riscul de îmbolnăvire 

    Potrivit medicului, putem scădea riscul de îmbolnăvire prin aerisirea frecventă a spațiilor și folosirea măștii de protecție, mai ales în zonele aglomerate.

    „Cu toată spaima noastră că „ne trage curentul” chiar vor trebuie aerisite bine clasele, începând de acum”, subliniază medicul.

    Conf. univ. dr. Mihai Craiu atrage atenția că, „înainte de a ne panica total sau a căuta vinovați în loc de soluții, trebuie să știm că:

    • Gripa este o infecție acută posibil severă a căilor aeriene și se transmite în special pe cale aerogenă. Cu alte cuvinte este MULT mai probabil să luăm gripă într-un spațiu închis, aglomerat unde există persoane care strănută sau tușesc. Riscul este mult mai mic în aer liber.
    • Putem scădea riscul de îmbolnăvire și altfel decât evitând aglomerația… Prin aerisirea frecventă (cu toată spaima noastră că „ne trage curentul” chiar vor trebuie aerisite bine clasele, începând de acum), sau prin folosirea măștii, mai ales în zonele aglomerate (metrou, magazin, sală de clasă etc). Chiar și o mască improvizată sau o bandană pusă la gură reprezintă opțiuni mai bune decât … nimic.
    • Virusul gripal supraviețuiește pe suprafețe și poate ajunge cu ușurință în nasul, gura sau ochii unui copil, care se atinge la față, cu mâinile nespălate, în special după ce a atins clanțe, mânere, balustrade, etc în locuri aglomerate. Ar trebui să reinvățăm spălatul corect al mâinilor și tușitul în plica cotului, ca în primele luni de pandemie…Cam asta se poate face ACUM. Restul sunt emoții și așteptări nerezonabile”, a mai transmis medicul pediatru.

     

    Un nou tratament pentru maladia Alzheimer, autorizat în Statele Unite

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Un nou tratament pentru maladia Alzheimer, autorizat în Statele Unite

    Autorităţile sanitare din Statele Unite au autorizat un nou medicament pentru Alzheimer menit să reducă declinul cognitiv la pacienţii care suferă de această boală neurodegenerativă, un tratament mult aşteptat după lansarea eşuată a unui medicament anterior cu un mecanism similar în urmă cu un an şi jumătate, informează AFP.

    Noul tratament este acum recomandat de Agenţia pentru Medicamente din SUA (FDA) pentru pacienţii care nu au ajuns încă într-un stadiu avansat al bolii.

    Acest tratament reprezintă „un progres important în lupta noastră pentru a trata eficient boala Alzheimer”, care afectează aproximativ 6,5 milioane de americani, a spus FDA într-un comunicat, potrivit Agerpres.

    Lecanemab vizează depozitele unei proteine numite beta-amiloid. Deşi cauza bolii Alzheimer continuă să nu fie deplin înţeleasă, pacienţii prezintă plăci de amiloid în creier, care se formează în jurul neuronilor şi în cele din urmă îi distrug, ceea ce provoacă pierderea memoriei, caracteristică acestei boli.

    Autorizarea FDA se bazează pe rezultatele studiilor clinice care arată că medicamentul reduce plăcile de amiloid. De asemenea, agenţia menţionează rezultatele unor studii clinice mai extinse, publicate recent într-un jurnal ştiinţific. Realizate pe aproape 1.800 de persoane urmărite timp de 18 luni, acestea au evidenţiat o reducere cu 27% a declinului cognitiv la pacienţii trataţi cu lecanemab.

    Studiile au evidențiat efecte adverse grave. Unii pacienţi trataţi au suferit hemoragii cerebrale. În plus, cel puţin o persoană care a primit tratamentul a murit. FDA a inclus un avertisment cu privire la riscul de sângerare în informaţiile despre medicament.

    Acesta este al doilea tratament pentru Alzheimer aprobat recent de FDA, după Aducanumab în iunie 2021. Lansarea acestuia din urmă nu a avut parte de succesul aşteptat. Autorizarea sa a stârnit controverse, unii experţi criticând lipsa dovezilor privind eficacitatea sa. Utilizarea sa a fost ulterior limitată la persoanele cu cazuri moderate ale bolii. Un raport recent al Congresului american a criticat preţul său exorbitant (56.000 de dolari pe an), iar sistemul federal de asigurări de sănătate Medicare, destinat persoanelor vârstnice, a spus că îl va rambursa doar dacă este realizat în cadrul unor teste clinice.

    Tehnologia care poate diagnostica boli prin identificarea celulelor moarte din sânge

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Tehnologia care poate diagnostica boli prin identificarea celulelor moarte din sânge

    O echipă de cercetători de la Hebrew University şi de la Centrul Medical Hadassah din Ierusalim a dezvoltat o tehnologie genetică pentru a depista afecţiuni ale unor sisteme majore ale organismului uman prin detectarea şi identificarea celulelor moarte din sângele uman, conform unui studiu publicat joi în revista Nature, transmite vineri Xinhua.

    Această tehnologie este bazată pe identificarea unui proces biologic, denumit metilare, în fragmentele ADN provenite din celule moarte şi care circulă în sânge.

    Cercetătorii susţin că rezultatele acestei cercetări reprezintă o sursă esenţială pentru studiul reglării genelor şi al variantelor genetice asociate unor boli.

    Noua tehnologie are potenţialul de a fi folosită pentru a diagnostica afecţiuni ale sistemului imunitar, ale sângelui, ale sistemului respirator şi afecţiuni cardiace.

    De asemenea, această tehnologie are potenţialul de a detecta afecţiuni oncologice şi hepatice, maladia Alzheimer precum şi alte boli.

    Metodologia de organizare și desfășurare a examenului de obținere a gradelor profesionale pentru fizioterapeuți

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Metodologia de organizare și desfășurare a examenului de obținere a gradelor profesionale pentru fizioterapeuți

    Ordinul pentru aprobarea Metodologiei-Cadru de organizare și desfășurare a examenului de obținere a gradelor profesionale pentru fizioterapeuți a fost publicat în Monitorul Oficial.

    Potrivit actului normativ, Colegiul Fizioterapeuților din România ( CFZRO) organizează examenul pentru obținerea gradului specialist, respectiv principal pentru fizioterapeuți, anual, în sesiuni naționale.

    Organizarea și desfășurarea examenului pentru obținerea gradului specialist, respectiv principal este coordonată de CFZRO și se desfășoară la nivelul colegiilor teritoriale din cadrul CFZRO.

    Pentru îndeplinirea atribuțiilor de organizator, CFZRO colaborează cu Ministerul Sănătății și direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, în vederea asigurării condițiilor optime de desfășurare a examenului pentru obținerea gradului specialist, respectiv principal.

    Conform Metodologiei-Cadru, în vederea organizării și susținerii examenului pentru obținerea gradului specialist, respectiv principal, CFZRO constituie o comisie centrală de examen și comisii de examen teritoriale și a municipiului București, precum și comisia de specialiști desemnată să elaboreze subiectele de examen.

    Ministerul Sănătății desemnează reprezentanți în comisia centrală de examen, iar direcțiile de sănătate publică desemnează reprezentanți în comisiile teritoriale de examen.

    Examenul pentru obținerea gradului specialist, respectiv principal se desfășoară în două etape:

    a) etapa I, eliminatorie – verificarea dosarelor de înscriere;
    b) etapa a II-a – verificarea cunoștințelor prin test grilă.

    Sunt declarați promovați candidații care obțin la testul-grilă minimum 70 de puncte, corespunzător notei 7,00.

    Rezultatele finale ale examenului se validează prin decizie a președintelui comisiei centrale de examen.

    Testul-grilă și, respectiv, grila de corectură se elaborează de către membrii comisiei de elaborare a subiectelor.

    CFZRO publică anunțul de examen pe site-ul www.colegiulfizioterapeutilor.ro cu cel puțin 60 de zile înainte de data stabilită pentru începerea examenului de grad specialist ori principal.

    Tematica şi bibliografia pentru examen se elaborează de către comisia de elaborare a subiectelor, se aprobă de către preşedintele CFZRO şi se publică cu cel puţin 60 de zile înainte de data începerii examenului pe site-ul www.colegiulfizioterapeuţilor.ro.

    Înscrierea candidaților la examen

    Potrivit Metodologiei-Cadru, la examenul de grad specialist sau principal se pot înscrie candidații care îndeplinesc cumulativ următoarele criterii:

    a) sunt membri ai CFZRO;

    b) fac dovada unei experiențe profesionale cumulate de minimum:

    • 5 ani vechime în specialitate până la data susţinerii examenului, pentru promovarea profesională în gradul principal al profesiei de kinetoterapeut sau profesor cultură fizică medicală;
    • 4 ani vechime în specialitate până la data susţinerii examenului, pentru promovarea profesională în gradul specialist al profesiei de fiziokinetoterapeut;
    • 5 ani vechime în specialitate până la data susţinerii examenului, pentru promovarea profesională în gradul principal al profesiei de fiziokinetoterapeut;
    • 5 ani vechime în specialitate până la data susţinerii examenului, pentru promovarea profesională în gradul principal al profesiei de fizioterapeut;

    c) au achitat taxa de participare la examen.

    Prin experiență profesională se înțelege exercitarea efectivă a activităților profesionale cu normă întreagă sau echivalent de fracții de normă și cu respectarea celorlalte condiții de exercitare prevăzute de lege pentru funcția în cauză.

    Prevederile de mai sus se aplică și în cazul candidaților cu formare profesională efectuată în străinătate și recunoscută în România, în condițiile legii.

    Organizarea și desfășurarea testului grilă

    Comisia de elaborare a subiectelor alcătuiește testul-grilă, precum și grila de corectură pentru fiecare funcție pentru care se organizează examenul de grad specialist sau principal.

    Testul-grilă conține 100 de întrebări și se desfășoară pe durata a două ore, pe parcursul cărora candidatul completează grila de răspuns.

    Fiecare întrebare are 3 variante de răspuns, din care un singur răspuns este corect.

    Fiecare răspuns corect este notat cu un punct.

    Promovarea examenului de grad specialist sau principal se atestă prin certificat de grad specialist sau principal.

    Certificatul de grad specialist sau principal se eliberează de către CFZRO candidaților promovați, în termen de 3 luni de la data validării rezultatelor examenului de grad specialist sau principal.

    Metodologia-Cadru de organizare și desfășurare a examenului de obținere a gradelor profesionale pentru fizioterapeuți poate fi consultată AICI

    1...498499500...3.307Pagina 499 din 3.307

    Copyright @SanatateaTV | Made by WeCreate.tech

    Sanatatea.TV
    Powered by  GDPR Cookie Compliance
    Revizia intimitatii 
    Acest site web folosește cookie-uri astfel încât să vă putem oferi cea mai bună experiență de utilizare posibilă. Informațiile privind cookie-urile sunt stocate în browserul dvs. și îndeplinesc funcții, cum ar fi recunoașterea dvs. atunci când reveniți pe site-ul nostru web și ajutați echipa noastră să înțeleagă ce secțiuni ale site-ului dvs. vi se pare cel mai interesant și util.