23.6 C
București
duminică, septembrie 6, 2026
More

    Peste 35.000 români cer includerea cursurilor de prim ajutor în Legile Educaţiei

    Codruț BURDUJAN
    -
    0
    Peste 35.000 români cer includerea cursurilor de prim ajutor în Legile Educaţiei

    România este pe ultimul loc în Europa în ceea ce priveşte persoanele care ştiu să acorde primul ajutor. De aceea, introducerea cursurilor de prim ajutor în şcoli, pentru profesori, personalul auxiliar şi elevi, este esenţială.

    Peste 35.000 membri Declic au semnat petiţia „Cursuri de prim ajutor în şcoli. Urgent!” şi le cer senatorilor să includă cursurile de prim ajutor în Legile Educaţiei; legile au trecut, miercuri, de Camera Deputaţilor şi vor fi discutate în Comisia de Învăţământ de la Senat.

    Petiţia Declic a strâns câte cel puţin 10.000 de semnături pe zi şi a ajuns, în doar trei zile, la 35.000 de semnatari, se menționează într-un comunicat.

    Majoritatea românilor nu știu cum să-și salveze semenii care au nevoie de primul ajutor

    „În prezent, 80% dintre români nu ştiu cum să acorde primul ajutor. Am văzut asta şi în cazul tragediei de la Cluj, unde o fetiţă a murit după ce s-a înecat cu un jeleu şi nimeni nu a aplicat manevra Heimlich.

    Astfel de tragedii nu trebuie să se mai repete. Senatorii au acum şansa să salveze mii de vieţi, dacă introduc în pachetul Legilor Educaţiei cursurile de prim ajutor. Este un pas spre normalitate, aceste cursuri se predau în toate ţările cărora le pasă de cetăţeni”, a declarat Anduţa Karetsou, campaigner Declic.

    „Manevrele de prim ajutor salvează vieţi, dar pentru asta trebuie învăţate, chiar de pe băncile şcolii”, se arată în petiţia Declic.

    Petiţia poate fi citită şi semnată AICI.

    Maternitatea Cantacuzino: Echipamente medicale de ultimă generaţie, în valoare totală de 100.000 de euro

    Codruț BURDUJAN
    -
    0
    Maternitatea Cantacuzino: Echipamente medicale de ultimă generaţie, în valoare totală de 100.000 de euro

    Organizaţia Salvaţi Copiii România dotează Maternitatea Cantacuzino, care tratează prematuri de la 24 de săptămâni de gestaţie, cu echipamente medicale de ultimă generaţie, în valoare totală de aproape 100.000 de euro.

    Acest demers vine în contextul în care rata prematurităţii a crescut vertiginos, ajungând la 23% anul trecut (334 de nou-născuţi prematur), la naşterile înregistrate la maternitatea amintită iar Secţia Obstetrică avea nevoie de un ecograf performant care să sprijine activitatea, ecografele existente fiind de generaţie veche.

    Tot în anul 2022, din cei 1.098 de nou născuţi la termen îngrijiţi în spitalul Clinic Dr. I. Cantacuzino, 2,7% (30 de cazuri) au avut nevoie de monitorizarea funcţiei cerebrale în Terapie Intensivă, dintre aceştia, 9 cazuri au prezentat convulsii neonatale.

    „- Maria Larisa a venit pe lume cântărind doar puţin peste jumătate de kilogram. A fost o luptă contra-cronometru: copila a rămas internată în Secţia de Neonatologie din spitalul Cantacuzino cinci luni, timp în care medicii au îngrijit-o, până când Maria Larisa a putut să respire singură. Astăzi, are 9 ani” – se mai amintește în comunicatul organizației.

    Secțiile care vor beneficia de investiții

    Organizaţia Salvaţi Copiii România dotează Secţia Obstetrică Ginecologie şi Secţia de Neonatologie cu aparatură medicală de ultimă generaţie, în valoare totală de 97.467 euro, inclusiv un ecograf performant care să ajute la stabilirea cât mai rapidă a diagnosticului – etapă vitală, mai ales în cazul sarcinilor cu risc – şi un monitor AEEG, EEG & sistem cart, care să monitorizeze funcţia cerebrală a nou-născuţilor care provin din astfel de sarcini.

    „Echipamentul donat de Organizaţia Salvaţi Copiii Secţiei de Neonatologie este un aparat performant pentru stabilirea diagnosticului, tratamentului şi prognosticului nou-născuţilor cu convulsii neonatale. Acest echipament este necesar secţiilor de terapie intensivă neonală pentru urgentarea diagnosticului şi tratamentului” – precizează dr. neonat. Adrian Crăciun, de la Spitalul Clinic Dr. I. Cantacuzino.

    Gabriela Alexandrescu, Preşedintele Executiv al Salvaţi Copiii România, a vorbit despre necesitatea prioritizării dotării maternităţilor din România: „Aparatura medicală învechită este unul dintre factorii de risc din spitalele din România, care devine cu atât mai grav, cu cât este vorba despre gravidă şi nou-născuţi prematur, unde fiecare secundă face diferenţa dintre viaţă şi moarte. Diagnosticul pus prompt este aşadar vital, iar medicii au nevoie de aparatură medicală de ultimă generaţie”.

    Activitatea maternităţii se bazează prioritar pe examinarea ecografică a fătului, precum şi pe urmărirea ulterioară a nou-născutului, iar performanţa actului medical este cu mult îmbunătăţită de echipamentele conforme cu standardele UE.

    Secția reprezintă un centru de referinţă, specializat în urmărirea sarcinilor, în special a celor cu risc (spre exemplu: izoimunizări, hipertensiune arterială indusă de sarcină, diabet zaharat, restricţie de creştere intrauterină, anomalii placentare).

    Încă de la debutul Programului Naţional de Reducere a Mortalităţii Infantile, Spitalul Clinic Dr. I. Cantacuzino Bucureşti a fost parte din programul Salvaţi Copiii, fiind donate către secţiile de specialitate ale spitalului 35 de echipamente în valoare de peste 300.000 de Euro, printre care: 5 incubatoare şi mese de reanimare, 3 aparate de ventilaţie, monitor fetal, ecograf, monitor transcutanat de gaze sangvine, 10 injectomate etc.

    Ratele mortalității infantile în țară

    La nivel mondial, între 1-8 din 1.000 de nou-născuţi prezintă afectare cerebrală perinatală (înainte şi după naştere), conform Registrului Naţional Neonatal de Cercetare Anglia ( 2018).

    Potrivit datelor finale ale INS, în anul 2021, rata mortalităţii infantile a arătat discrepanţele majore dintre judeţele ţării: astfel, primele trei poziţii în top sunt ocupate de Tulcea (o rată a mortalităţii infantile de 11,1 la mia de copii născuţi vii), Sălaj (8,9 la mie) şi Neamţ (8,2 la mie), în vreme ce în Bucureşti, unde sunt cele mai multe maternităţi de gradul 3, rata mortalităţii infantile a fost de 2,3 la mia de copii născuţi vii.

    Potrivit datelor centralizate la nivelul Uniunii Europene pentru anul 2021, România se află pe locul 2 în UE la capitolul mortalitate infantilă, arată o statistică Eurostat.

    Astfel, în 2021 Bulgaria a avut o rată a mortalităţii infantile de 5,6 la mia de copii născuţi vii, urmată de România, cu o rată de 5,2 la mie şi Slovacia, unde rata mortalităţii infantile a fost de 4,9 la mia de copii născuţi vii. La polul opus, cea mai mica rată a mortalităţii infantile este înregistrată în Suedia, Finlanda şi Slovenia cu 1,8 la mia de copii născuţi vii.

    Organizaţia Salvaţi Copiii: echipamente medicale pentru 107 unităţi medicale

    Salvaţi Copiii lansează un apel pentru redirecţionarea a 3,5% din impozitul pe venit către o cauză vitală: dotarea cu echipamente performante a maternităţilor (secţii de Neonatologie, Terapie Intensivă Neonatală, Obstetrică-Ginecologie) şi a spitalelor şi secţiilor de pediatrie. Toţi cei care doresc să se implice pot trimite formularul de redirecţionare a 3,5% din impozitul pe venit către administraţia financiară de care aparţin cu domiciliul, termen limită – 25 mai. Formularul precompletat cu datele organizaţiei se poate descărca de pe www.salvaticopiii.ro/redirectioneaza.

    Până în prezent, Organizaţia Salvaţi Copiii a susţinut cu echipamente medicale 107 unităţi medicale (secţii de neonatologie, terapie intensivă neonatală, secţii de pediatrie şi Obstetrică-Ginecologie) din toate judeţele ţării, cu peste 1.200 de echipamente vitale, investind peste 8.700.000 de euro.

    Echipa Salvaţi Copiii România, susţinută de specialişti locali (medici de familie, asistenţi sociali, mediatori sanitari), a creat din 2010 o reţea de incluziune socială şi combatere a sărăciei prin asigurarea de servicii integrate (medicale, sociale, educaţionale) la nivel local, astfel ajutând la creşterea accesului la servicii sustenabile şi de calitate pentru mame, gravide, gravide minore şi copii până în 5 ani.

    Până în prezent, Salvaţi Copiii România a lucrat în 20 de judeţe, în 61 de comunităţi rurale defavorizate, cu 90.000 de mame, gravide şi copii până în 5 ani.

    De 33 de ani, Salvaţi Copiii România construieşte programe sociale, politici publice şi practici solide în beneficiul copilului din România. Expertiza şi complexitatea proiectelor la nivel naţional fac din organizaţie o instituţie socială esenţială, al cărei rol este medierea între societate şi autoritatea publică, în beneficiul copilului.

    În cele peste trei decenii de activitate, Salvaţi Copiii a intervenit activ în societate, identificând soluţii concrete pentru protejarea şi sprijinirea copiilor vulnerabili, şi a militat, în acelaşi timp, pentru o colaborare viabilă cu autorităţile decidente, pentru asigurarea interesului superior al copilului. Salvaţi Copiii şi-a asumat rolul de supraveghere vigilentă a autorităţilor publice, în aşa fel încât acestea să implementeze politici publice de durată care să corecteze cauzele care duc la vulnerabilizarea copiilor.

    Studiu: Pielea cu „aspect normal” poate ascunde cancerul

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Studiu: Pielea cu „aspect normal” poate ascunde cancerul

    Pielea fără pete vizibile poate prezenta modificări ale ADN-ului, cauzate de expunerea la soare, care ar putea duce la cancer, conform unui studiu realizat de oameni de ştiinţă de la Universitatea din Queensland (UQ), transmite joi agenţia Xinhua.

    Studiul, publicat miercuri în jurnalul Science Advances, a analizat corelaţia dintre antecedentele maligne la nivelul pielii unei persoane şi numărul de mutaţii descoperite pe pielea „cu aspect normal”.

    „Am prelevat mostre de piele de pe antebraţele a 37 de pacienţi cu cancer de piele expuşi frecvent la soare”, a declarat Ho Yi Wong, autoare principală a studiului şi doctorandă UQ.

    Cercetătorii au descoperit că australienii prezintă, în medie, de patru până la cinci ori mai multe mutaţii la nivelul pielii cu aspect normal comparativ cu datele din studii similare realizate în alte ţări, deoarece Australia are un nivel de lumină ultravioletă de două până la patru ori mai mare faţă de cel din Marea Britanie şi din Europa.

    Totodată, studiul a comparat persoane de aceeaşi vârstă şi sex care au fost diagnosticate cu cancer de piele, persoanele dintr-un grup având mai multe cancere de piele, iar cele din al doilea mai puţine până la niciunul în ultimii 5 ani.

    „Am identificat o diferenţă de 45% între grupuri, cu un număr mult mai mare de mutaţii pe antebraţele celor cu mai multe cancere de piele”, a remarcat Wong.

    Constatările, conform autorului principal al studiului, Kiarash Khosrotehrani, profesor în cadrul UQ, explică de ce persoanele care au avut deja cancer de piele prezintă un risc mult mai mare de a fi diagnosticate mai târziu cu această afecţiune în aceeaşi zonă a corpului.

    „Descoperirile sugerează, de asemenea, că în cazul în care reducem nivelurile de mutaţii la nivelul pielii cu aspect normal, atunci am putea reduce riscul de noi cancere de piele”, a declarat profesorul. De aceea, următorul pas îl reprezintă explorarea terapiilor ce pot reduce cantitatea de mutaţii la nivelul pielii, a adăugat Khosrotehrani.

    Topul celor mai scumpe tratamente decontate de CJAS Buzău

    Codruț BURDUJAN
    -
    0
    Topul celor mai scumpe tratamente decontate de CJAS Buzău

    Peste 163.000 lei este suma pe care o decontează Casa Judeţeană de Asigurări de Sănătate (CJAS) Buzău, lunar, în contul unui pacient care beneficiază de Programul naţional de tratament pentru boli rare, subprogramul de tratament al bolnavilor cu Distrofie musculară Duchenne, potrivit unor informaţii furnizate de instituţie.

    CJAS Buzău alocă, în acest an, fondurile necesare derulării a şapte programe de sănătate, printre care şi Programul naţional de tratament pentru boli rare; la nivelul judeţului sunt decontate cheltuielile pentru un număr de cinci subprograme – notează Agerpres.

    Subprogram finanțat eficient, chiar și pentru un singur pacient

    Subprogramul de tratament al bolnavilor cu Distrofie musculară Duchenne se află în topul sumelor decontate, cu 33.100 de euro lunar pentru un singur pacient: „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu Distrofie musculară Duchenne – 1 bolnav în evidenţa subprogramului începând cu anul 2021. Costul mediu lunar al tratamentului este de 163.380 lei/lună. Subprogramul se derulează prin farmaciile cu circuit deschis”, se arată într-o informare a CJAS Buzău, la solicitarea agenției citate.

    În topul celor mai scumpe tratamente pentru boli rare se numără cele pentru subprogramele bolnavilor cu Purpură trombocitopedică imună idiopatică cronică şi cu Sindromul de imunodeficienţă primară.

    „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu Purpură trombocitopedică imună idiopatică cronică – 1 bolnav în evidenţa subprogramului din 2023. Costul mediu lunar al tratamentului este de 10.770 lei/lună. Subprogramul de tratament al bolnavilor cu Sindromul de imunodeficienţă primară – 1 bolnav în evidenţa subprogramului de mai mulţi ani, costul mediu lunar pentru tratament variază în funcţie de tipul de imunoglobulină achiziţionată de spital, de la 7.054 la 10.290 lei/lună”, precizează CJAS Buzău.

    Pe lista bolilor rare ale căror tratamente sunt decontate de stat se mai află mucoviscidoza la copii, cu un tratament lunar de 3.517 lei şi scleroza laterală amiotrofică, al cărui cost mediu lunar per pacient este de 405 lei.

    Centru de excelenţă FIFA în România? Vești încurajatoare de la Târgu Mureș

    Codruț BURDUJAN
    -
    0
    Centru de excelenţă FIFA în România? Vești încurajatoare de la Târgu Mureș

    Date fiind recunoaşterile internaţionale ale centrului medical mureşean – există discuţii avansate pentru înfiinţarea unui centru de excelenţă FIFA, primul din această parte a Europei, anunță organizatorul Cursului Internaţional de Ortopedie arthroms.ro de la Târgu Mureş, prof. univ. dr. Tiberiu Băţagă, şeful Clinicii de Ortopedie-Traumatologie din cadrul Spitalului Clinic Judeţean de Urgenţă (SCJU) Târgu Mureş.

    Astfel, la cea de-a opta ediţie a Cursului Internaţional de Ortopedie arthroms.ro din această săptămână, de la Târgu Mureş, sub patronajul ESSKA (Societatea Europeană pentru Traumatologie Sportivă, Chirurgia Genunchiului şi Artroscopie) şi ICRS (Societatea Internaţională pentru Regenerarea Cartilajelor şi Prezervarea Articulaţiilor), participă şi o serie de reprezentanţi ai Federaţiei Române de Fotbal – relatează Agerpres.

    „Viitorul sună bine”

    „Viitorul sună bine, cu condiţia ca toţi cei care sunt în zona de administraţie şi în zona de suport a Ministerului Sănătăţii să sprijine aceste lucruri, pentru că altfel este foarte, foarte greu (…) Nu cerem foarte mult, doar faptul ca tot ce s-a construit să fie sprijinit şi să putem să ducem mai departe lucrurile împreună cu UMFST Târgu Mureş.

    Până la urmă direcţia pe care ne îndreptăm prin aceste recunoaşteri internaţionale – ESSKA, ICRS şi urmează ISAKOS (International Society of Arthroscopy, Knee Surgery and Orthopaedic Sports Medicine) – este de a înfiinţa un centru de excelenţă FIFA la Târgu Mureş. Avem toate aceste recunoaşteri internaţionale, este o echipă de valoare şi avem sprijinul UMFST, al domnului rector, profesorul Azamfirei.

    Dar ceea ce este cel mai important, este faptul că Târgu Mureşul ar putea să fie în Europa Centrală singurul centru care, dată fiind această recunoaştere a celor trei societăţi, va fi piesa de schimb în care vom juca pe toate planurile şi în domeniul cercetării şi în domeniul educaţiei”, a susţinut dr. Tiberiu Băţagă.

    În pregătirea centrului de recuperare FIFA, doctorul Băţagă a spus că a fost înfiinţat un departament special de inovare tehnologică şi educaţie, care va prelua o serie de aspecte mai ales în zona de cercetare şi de educaţie în Ortopedie şi Traumatologie:

    „Probabil se va înfiinţa în 2-3 ani maximum, pentru că sunt nişte posibilităţi pe care le avem. La Cursul Internaţional de Ortopedie sunt şi doi participanţi de la Federaţia Română de Fotbal care au venit tocmai pentru a discuta despre unele aspecte legate de o astfel de iniţiativă şi eu sper că vom avea sprijinul pentru realizarea acestui obiectiv (…) Eu sunt convins că până la urmă toţi vor înţelege că brandul important al acestui judeţ este medicina şi eu sunt convins că dacă ne dăm mâna, vom reuşi să facem acest centru”, a mai afirmat dr Tiberiu Băţagă, conform Agerpres.

    INSP: Peste 55.800 de cazuri de infecţii respiratorii acute înregistrate săptămâna trecută

    Mateescu Cristi
    -
    0
    INSP: Peste 55.800 de cazuri de infecţii respiratorii acute înregistrate săptămâna trecută

    Institutul Naţional de Sănătate Publică (INSP) informează că, în perioada 1 – 7 mai, au fost raportate 55.852 de cazuri de infecţii respiratorii acute – gripă clinică, IACRS şi pneumonii.

    Potrivit sursei citate, s-au înregistrat cu 4,6% mai multe cazuri comparativ cu săptămâna precedentă.

    „Variaţia în plus faţă de media calculată de 34.444 cazuri din aceleaşi săptămâni din cinci sezoane pre-pandemice (2015 – 2019) a fost de 62,2%. Numărul de cazuri înregistrat în aceeaşi săptămână a ultimului sezon epidemic (2019 – 2020) a fost de 18.767”, a precizat INSP.

    În perioada 1 – 7 mai, au fost raportate 590 de cazuri de gripă clinică la nivel naţional, comparativ cu 608 de cazuri înregistrate în săptămâna precedentă.

    Cele mai multe cazuri de gripă clinică au fost raportate în municipiul Bucureşti (301) şi în judeţele Iaşi (44), Maramureş (37) Botoşani (34) şi Cluj (30), în restul judeţelor numărul de cazuri fiind mai mic de 30.

    Conform INSP, de la începutul sezonului, au fost raportate 97 decese confirmate cu virus gripal, dintre care 59 cu virus gripal tip A H1 (din care o co-infecţie cu SARS-CoV-2 şi VRS şi o co-infecţie cu VRS), 13 cu virus gripal tip A H3 (din care două co-infecţii cu SARS-CoV-2), 23 cu virus gripal tip A, nesubtipat (din care patru co-infecţii cu SARS-CoV-2), două cu virus gripal tip B (din care o co-infecţie cu SARS-CoV-2).

    Până la data de 7 mai, au fost vaccinate antigripal 1.486.265 de persoane din grupele la risc cu ser distribuit de Ministerul Sănătăţii.

    ARPIM: România se situează din nou printre ultimele ţări din Europa cu privire la accesul la medicamente de ultimă generaţie

    Mateescu Cristi
    -
    0
    ARPIM: România se situează din nou printre ultimele ţări din Europa cu privire la accesul la medicamente de ultimă generaţie

    România se situează din nou printre ultimele ţări din Europa cu privire la accesul la medicamente de ultimă generaţie, atrage atenția Asociaţia Română a Producătorilor Internaţionali de Medicamente (ARPIM).

    „Un nou medicament ajunge cel mai repede la pacienţii din Germania în 128 de zile, în comparaţie cu 918 zile în România, în timp ce media europeană este de 517 zile de la obţinerea autorizaţiei de punere pe piaţă”, potrivit unui comunicat de presă, transmis de ARPIM.

    Potrivit susrsei citate, principalele cauze care duc la întârzieri sunt legate, în primul rând, de lipsa de predictibilitate a circuitului legislativ de actualizare a Listei medicamentelor compensate şi de publicare a protocoalelor terapeutice aferente.

    Alţi factori care afectează timpul de acces sunt criteriile de evaluare a tehnologiilor medicale, precum şi întârzierile datorate negocierilor pentru contractele cost-volum, în cazul medicamentelor cu decizie de includere condiţionată.

    În acest context, ARPIM propune actualizarea listei cu medicamente rambursate de 3 – 4 ori pe an, prin includerea tuturor medicamentelor care au primit raport de includere din partea Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).

    Federaţia Europeană a Industriilor şi Asociaţiilor Farmaceutice (EFPIA), organizaţie din care face parte şi Asociaţia Română a Producătorilor Internaţionali de Medicamente (ARPIM), a publicat la finalul lunii aprilie o serie de rapoarte care prezintă cea mai clară imagine de până acum cu privire la disponibilitatea noilor medicamente în toată Europa.

    „România se situează pe ultimele locuri în clasamentul european atât în ceea ce privește rata de disponibilitate a medicamentelor, cât și în ceea ce privește timpul de acces al pacienților la tratamente de ultimă generație. Indicatorul EFPIA 2022 Patient WAIT urmărește disponibilitatea noilor medicamente și durata de timp necesară pacienților pentru a avea acces la ele în 37 de țări din Europa. Cifrele arată că, în medie, un nou medicament ajunge cel mai repede la pacienții din Germania în 128 de zile, în comparație cu 918 zile în România și 1351 zile în Malta, iar media europeană este de 517 zile”, se arată în comunicatul citat.

    În Europa, rata medie de disponibilitate a medicamentelor în toate ariile terapeutice a scăzut la 47% – cu două puncte procentuale mai puţin faţă de cifrele de anul trecut.

    Datele cu privire la România:

    • din 168 de medicamente inovatoare care au primit autorizație centralizată de punere pe piață în perioada 2018-2021, în România erau disponibile la 5 ianuarie 2023 doar 51 de medicamente, adică o rată de disponibilitate de 30%.
    • timpul de la aprobarea centralizată de punere pe piață până la disponibilitatea în România este de 918 zile, adică peste 2 ani și jumătate, în timp ce nemții au acces la medicamente de ultimă generație în 128 de zile, italienii în 436, maghiarii în 549, iar bulgarii în 705 zile. Timpul de acces a crescut în comparație cu datele similare ale studiului WAIT 2021, care indica un timp de așteptare de 899 de zile pentru pacienții români.
    • în cazul medicamentelor oncologice, doar 14 din 46 care au primit autorizație de punere pe piață în această perioadă au fost puse la dispoziția pacienților români și doar jumătate din acestea în regim de disponibilitate completă. Timpul de acces este chiar mai mare în cazul medicamentelor oncologice, ajungând la 991 de zile pentru pacienții români.
    • pentru medicamentele orfane rata de disponibilitate a fost de 34% (21 din 61), iar timpul de acces de 909 zile.

    „Din nefericire, România a atins un îngrijorător record negativ: am depăşit pragul de 900 de zile pentru accesul pacienţilor la medicamente de ultimă generaţie. Apreciem eforturile din ultimii ani ale autorităţilor, care au decis rambursarea unor medicamente importante. Este nevoie să continuăm parteneriatul şi să depunem în mod constant eforturi pentru a îmbunătăţi aceste statistici. Companiile membre ARPIM şi-au asumat o misiune importantă, aceea de a depune dosarele pentru aprobarea preţurilor şi rambursare într-un timp cât mai scurt, însă de aici este responsabilitatea autorităţilor să finalizeze procesul cât mai rapid”, a declarat Cecilia Radu, preşedinte ARPIM, citată în comunicat.

    INSP: A patra etapă a studiului privind evaluarea sării de nutriție a copiilor din ciclul primar

    Mateescu Cristi
    -
    0
    INSP: A patra etapă a studiului privind evaluarea sării de nutriție a copiilor din ciclul primar

    Cea de-a patra etapă a studiului de evaluare a stării de nutriție a copiilor realizat la nivel național se derulează în perioada mai-iunie, informează Institutul Național de Sănătate Publică (INSP).

    Potrivit INSP, studiul este parte a unei inițiative a Organizației Mondiale a Sănătății (OMS) care se derulează în 45 de țări din Regiunea Europeană a OMS și urmărește să monitorizeze tendințele în ceea ce privește supraponderalitatea și obezitatea în rândul elevilor de școală primară cu scopul identificării de acțiuni pentru a răspunde acestei probleme de sănătate publică. Până la acest moment s-au desfășurat 6 runde la nivel internațional, iar în România prima etapă s-a derulat în perioada 2012-2013, ulterior în 2015-2016 și 2018-2019.

    „Obezitatea infantilă constituie una dintre problemele grave de sănătate ale secolului XXI. Deși unele date privind prevalența obezității infantile pot indica valori scăzute în unele țări europene, există inegalități ale acesteia atât în ceea ce privește prevalența la nivel național, cât și în diverse grupuri populaționale, ceea ce constituie o importantă problemă de sănătate publică la nivelul regiunii europene a Organizației Mondiale a Sănătății. Excesul de greutate este factor important de risc pentru mai multe tipuri de afecțiuni, printre care bolile cardiovasculare (infarct miocardic, accident vascular cerebral), diabetul zaharat, afecțiuni ale aparatului locomotor și pentru anumite tipuri de cancer. Excesul de greutate și obezitatea, pe de altă parte, sunt în mare măsură prevenibile, de aceea este nevoie de cunoașterea factorilor de risc care duc la apariția acestora”, potrivit unui comunicat al INSP.

    Conform sursei citate, studiul pentru „Evaluarea stării de nutriţie a copiilor din ciclul primar (6-10 ani)” realizat în cadrul proiectului COSI urmărește să identifice comportamentele și factorii de risc pentru o stare de nutriție precară și să măsoare greutatea și înălțimea copiilor pentru a evalua indicele de masă corporală în vederea stabilirii statusului lor nutrițional. Aceasta se face prin măsurarea periodică (o dată la 3 ani) a greutăţii şi înălţimii cu acelaşi tip de aparat şi în aceleaşi condiţii pentru toţi copiii.

    „Colectarea și analizele sistematice ale acestor date permit evaluarea stării de nutriţie după o metodologie standardizată și o mai bună înțelegere a progresului supraponderalității și obezității la copii la nivel naţional, precum și comparații între țările regiunii europene OMS și stau la baza fundamentării programelor de prevenție”, precizează sursa citată.

    În cadrul studiului se urmărește:

    • evaluarea măsurătorilor antropometrice (înălțime și greutate corporală) care determină statusul nutrițional și calcularea indicatorilor de creștere pe baza acestor măsurători (subponderalitate, normoponderalitate, supraponderalitate și obezitate)
    • analiza trendului privind prevalența supraponderalității și obezității la copiii de vârstă școlară
    • identificarea nivelului de activitate fizică a copiilor utilizând datele furnizate de aparținătorii acestora
    • evaluarea obiceiurilor alimentare ale copiilor pe baza datelor declarate de către familiile copiilor participanți la studiu
    • evaluarea practicilor privind nutriția și activitatea fizică în școli

    România utilizează în acest studiu protocolul comun elaborat de Biroul Regiunii Europene al Organizației Mondiale a Sănătății și de statele membre participante la COSI.

    „În ceea ce privește procedura derulării studiului, acesta se desfășoară în cadrul Programului național de evaluare a sării de sănătate în coordonarea Institutului Național de Sănătate Publică, prin intermediul Direcțiilor de Sănătate Publică, cu sprijinul Inspectoratelor Școlare Județene și a școlilor”, arată sursa citată.

    Metodologia de desfășurare a studiului include informarea și obținerea consimțământului informat din partea părinților copiilor participanți la studiu. Aceștia primesc prin intermediul școlilor în care sunt înscriși copiii un formular pentru exprimarea consimțământului informat care conține informații privind studiul și formularul de înregistrare a familiei, urmând să le restituie completate, fără a fi necesară menționarea numelui copilului.

    „Procedurile sunt necesare pentru a informa corect părinții despre studiu și pentru a respecta confidențialitatea datelor. Pe formularul de consimțământ informat sunt oferite datele de contact ale medicului coordonator în eventualitatea în care se doresc informații suplimentare.Datele obținute în studiu sunt anonimizate, urmând să fie prelucrate în scop statistic pentru stabilirea prevalenței supraponderalității și obezității la copii”, arată INSP.

    Proiect: Copiii cu dizabilităţi ar putea fi trataţi stomatologic şi în regim de spitalizare de zi

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Proiect: Copiii cu dizabilităţi ar putea fi trataţi stomatologic şi în regim de spitalizare de zi

    Copiii cu dizabilităţi, inclusiv cei diagnosticaţi cu TSA, ADHD sau sindrom Down, ar putea fi trataţi stomatologic şi în regim de spitalizare de zi, prevede o propunere legislativă depusă la Parlament care completează Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii.

    „Tratamentele stomatologice pentru pacienţii diagnosticaţi cu tulburări psihice (grup diagnostic schizofrenie, tulburări schizotipale şi delirante, grup diagnostic tulburări ale dispoziţiei, tulburări de spectru autist, ADHD, boli psihice şi mentale la copii) pentru care este necesară anestezie pentru asigurarea confortului intervenţiei se realizează şi în regim de spitalizare de zi”, prevede propunerea legislativă, potrivit Agerpres.

    Actul normativ mai stipulează că Ministerul Sănătăţii şi Casa Naţională de Asigurări de Sănătate au obligaţia ca în 60 de zile să elaboreze normele metodologice de aplicare.

    Potrivit expunerii de motive, legea îşi propune să creeze cadrul legislativ pentru asigurarea tratamentelor stomatologice pentru copii, persoane cu dizabilităţi care cu greu reuşesc să primească astfel de servicii medicale necesare păstrării sănătăţii şi prevenirii apariţiei de boli care le-ar putea afecta starea de sănătate.

    „De aceea, prin prezenta propunere legislativă ne dorim ca persoanele adulte, dar şi copii cu dizabilităţi, inclusiv cei diagnosticaţi cu TSA, ADHD sau sindrom Down, să poată prim asistenţa medicală stomatologică necesară, iar aceasta să se realizeze şi în regim de spitalizare de zi. Este nevoie de o astfel de reglementare pentru că la ora actuală aceste servicii medicale se realizează doar în 16 unităţi sanitare publice. Acestea au posibilitatea să ofere servicii stomatologice în regim de urgenţă pentru copii şi adulţi cu dizabilităţi, dar nu toate pot face acest lucru sub anestezie generală”, precizează iniţiatorii în expunerea de motive.

    Propunerea a fost depusă la Senat ca primă Cameră legislativă sesizată, Camera Deputaţilor fiind for decizional.

    Primul „pan-genom” uman, prezentat de oamenii de știință

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Primul „pan-genom” uman, prezentat de oamenii de știință

    Oamenii de ştiinţă au prezentat, miercuri, primul „pan-genom” uman, care recenzează cea mai cuprinzătoare gamă cunoscută până în prezent de gene ale speciei umane, cu speranţa ca el să contribuie la explicarea unei serii întregi de maladii.

    Anunţul a fost salutat de geneticianul David Adelson de la Universitatea Adelaide din Australia, care îl consideră „un element ce inaugurează o nouă eră pentru diagnosticul genetic”, informează AFP, citată de Agerpres.

    Un prim genom uman, care reuneşte tot materialul genetic specific unui om, a fost secvenţiat în 2003. El a servit ca punct de referinţă pentru alte genomuri umane publicate ulterior.

    A permis, mai ales, identificarea genelor responsabile pentru boli specifice, direcţionarea cercetării spre o medicină mai personalizată şi descifrarea mecanismului evoluţiei umane.

    Însă 70% dintre secvenţierile acelui prim genom proveneau de la un singur individ – care a răspuns la un anunţ publicat într-un ziar din oraşul american Buffalo, în 1997 -, restul proveneau de la alte 20 de persoane. Acest fapt a limitat utilizarea sa pentru populaţii cu alte origini etnice.

    Primul pan-genom a fost prezentat într-o serie de articole ştiinţifice ale revistei Nature de un grup de oameni de ştiinţă reuniţi în cadrul Consorţiului pentru pan-genomul uman de referinţă (HPRC).

    Acesta compilează genomurile a 47 de indivizi cu origini diverse şi ar urma să colecteze pe cele de la 350 de indivizi până la jumătatea anului 2024.

    Din cele 47 de persoane, care sunt anonime, mai mult de jumătate provin din Africa, o treime din cele două Americi, în timp ce Asia numără şase indivizi şi Europa un singur individ – un evreu aşkenazi. Oceania nu este reprezentată.

    Genomul reprezintă planul genetic al oricărui organism. El conţine toate elementele ADN ce încorporează instrucţiunile necesare pentru a-i permite să trăiască şi să se dezvolte.

    Identice în procent de 99%

    Genomurile de la doi indivizi sunt identice în procent de 99%, însă diferenţele rămase pot facilita apariţia unor boli la un individ şi absenţa lor la celălalt.

    Pan-genomul de referinţă ar putea astfel contribui la lămurirea acelor diferenţe din eşantioanele genetice, a explicat Benedict Paten, cercetător la Universitatea California din Santa Cruz şi coautor al studiului.

    „El va îmbunătăţi testele genetice şi va furniza în acelaşi timp o înţelegere mai bună asupra contribuţiei avute de toate genurile de variaţii genetice asupra sănătăţii şi a maladiilor”, a declarat el într-o conferinţă de presă.

    Un alt coautor al studiului, Erich Jarvis, de la Universitatea Rockefeller din Statele Unite, a dat ca exemplu grupurile de gene cunoscute sub numele de „complex major de histocompatibilitate” (MHC), care sunt implicate în funcţionarea sistemului imunitar.

    „Până acum, era imposibil să studiezi diversitatea MHC-ului”, într-atât este el de mare între indivizi, a declarat cercetătorul.

    Progrese în acest domeniu ar avea consecinţe benefice în materie de transplanturi de organe, pentru a evita reacţia de respingere a grefelor.

    Pentru David Adelson, un genetician australian, această primă editare a pan-genomului a crescut deja precizia ce priveşte detectarea de modificări genetice cu aproximativ 34%.

    „Proiectul va aduce beneficii pentru oameni de toate originile, spre deosebire de actualul genom de referinţă, care nu reflectă diversitatea speciei umane”, a explicat el.

    Pan-genomul reprezintă „un jalon în genetica umană”, dar şi o provocare, au reamintit doi experţi citaţi de revista Nature, Arya Massarat şi Melissa Gymrek.

    Dincolo de includerea secvenţelor provenite de la persoane aparţinând unor grupuri subreprezentate, adoptarea acestui nou referenţial va necesita o instruire în rândul oamenilor de ştiinţă.

    Oricum, „acest fapt va permite facilitarea descoperirii unor variante genetice ce influenţează trăsăturile fizice şi fiziologice şi va duce – sperăm noi – la progrese sanitare pentru numeroase persoane”, au adăugat autorii studiului.

    1...451452453...3.307Pagina 452 din 3.307

    Copyright @SanatateaTV | Made by WeCreate.tech

    Sanatatea.TV
    Powered by  GDPR Cookie Compliance
    Revizia intimitatii 
    Acest site web folosește cookie-uri astfel încât să vă putem oferi cea mai bună experiență de utilizare posibilă. Informațiile privind cookie-urile sunt stocate în browserul dvs. și îndeplinesc funcții, cum ar fi recunoașterea dvs. atunci când reveniți pe site-ul nostru web și ajutați echipa noastră să înțeleagă ce secțiuni ale site-ului dvs. vi se pare cel mai interesant și util.