OMS nu recomandă, în lipsa unor ”date adecvate”, schimbarea vaccinului anti-COVID-19 între cele două doze

Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) a reiterat, vineri, că nu poate, în lipsa unor ”date adecvate”, să facă recomandări privind schimbarea vaccinului anti-COVID-19 între cele două doze, după ce Franţa a anunțat că persoanele sub 55 de ani, care au fost inoculate cu o primă doză din serul AstraZeneca, la rapel vor primi un vaccin diferit, informează AFP.

”Nu există date adecvate pentru a afirma dacă este un lucru care poate fi făcut” şi, ca atare, experţii organizaţiei au ajuns la concluzia că ”interşanjabilitatea vaccinurilor nu este o recomandare pe care să o poată face în această etapă”, a declarat Margaret Harris, purtătoare de cuvânt a OMS, cu prilejul conferinţei de presă de la sediul ONU, la Geneva.

Margaret Harris a amintit că este poziţia adoptată în februarie de Grupul strategic consultativ de experţi (SAGE) asupra vaccinării în momentul publicării recomandărilor sale asupra vaccinului anti-COVID-19 de la AstraZeneca şi înaintea informaţiilor asupra unei legături posibile între acest ser şi efecte secundare foarte rare.

Purtătoarea de cuvânt a mai subliniat că experţii au lansat un apel pentru realizarea unor studii ştiinţifice asupra interşanjabilităţii vaccinurilor anti-COVID-19.

Persoanele cu vârsta sub 55 de ani din Franţa, vaccinate împotriva COVID-19 cu AstraZeneca la prima doză, vor primi a doua doză cu un alt ser, Pfizer sau Moderna, a anunţat, vineri, Înalta Autoritate de Sănătate din Franţa (HAS).

Măsura vizează 533.000 de persoane din Franţa, potrivit HAS. Autoritatea a suspendat utilizarea vaccinului AstraZeneca pentru persoanele cu vârsta sub 55 de ani pe 19 martie din cauza unor cazuri rare de tromboze (cheaguri sangvine) raportate în Europa. Anterior, au existat persoane, în special din domeniul sanitar, care au primit o primă doză din acest vaccin utilizat de la începutul lui februarie.

”Pentru aceste persoane, recomandăm de astăzi administrarea unui vaccin pe bază de ARN mesager” pentru a doua doză, cu un interval de 12 săptămâni între cele două, a precizat preşedintele HAS, Dominique Le Guludec, cu prilejul unei videoconferinţe.

MAI: 29 de dosare penale pentru infracţiunea de zădărnicire a combaterii bolilor, în ultima săptămână

Echipe mixte de control ale Ministerului Afacerilor Interne (MAI) şi celorlalte instituţiilor abilitate au aplicat, în perioada 2 – 8 aprilie, 160 de sancţiuni contravenţionale operatorilor economici, în valoare de peste 430.000 de lei, şi peste 42.000 de sancţiuni persoanelor fizice, în cuantum de aproximativ 8.400.000 de lei pentru nerespectarea măsurilor anti-COVID-19.

„La nivel naţional, au fost verificaţi aproape 33.000 de operatori economici, peste 2.700 de operatori de transport persoane şi aproximativ 215.000 de obiective de interes, dintre care aproximativ 26.000 de restaurante, terase sau fast-food-uri. De asemenea, au fost verificate peste 476.000 de persoane”, se arată într-un comunicat al MAI.

Cele mai multe dintre sancţiuni au vizat nepurtarea măştii de protecţie, nerespectarea restricţiilor privind deplasarea persoanelor sau participarea la activităţi pentru care au fost instituite restricţii.

De asemenea, în perioada de referinţă, personalul structurilor MAI a întocmit 29 de dosare penale pentru săvârşirea infracţiunii de zădărnicire a combaterii bolilor.

În acest interval, la linia telefonică TELVERDE au fost primite 71 de apeluri, care au fost direcţionate pentru verificări în Bucureşti şi 18 judeţe, fiind semnalate în special nereguli privind purtarea măştii de protecţie şi păstrarea distanţării fizice.

Acţiunile au fost desfăşurate de personalul MAI, alături de angajaţi de la Autoritatea Naţională Sanitară Veterinară şi pentru Siguranţa Alimentelor, Autoritatea Naţională pentru Protecţia Consumatorului, Ministerul Sănătăţii, Ministerul Muncii şi Protecţiei Sociale, Ministerul Transporturilor şi Infrastructurii şi de reprezentanţi ai autorităţilor locale.

„Angajaţii MAI vor efectua activităţi de control şi în perioada următoare, pentru prevenirea şi combaterea faptelor care favorizează răspândirea virusului SARS-CoV-2”, arată sursa citată.

 

Trei pacenţi infectaţi cu SARS-CoV-2, aflaţi în stare gravă, transportaţi de la Bucureşti, la Iaşi

O aeronavă C-27J Spartan a Forţelor Aeriene Române, configurată pentru misiuni medicale, efectuează, vineri, o misiune umanitară pe ruta Otopeni – Iaşi pentru transportul, în regim de urgenţă, a trei pacienţi infectaţi cu virusul SARS-CoV-2, aflaţi în stare gravă, informează Ministerul Apărării Naționale (MApN).

Echipa medicală este formată din specialişti ai SMURD Bucureşti şi ai Ministerului Apărării Naţionale, iar transportul pacienţilor de la unităţile spitaliceşti către aeroport s-a realizat cu ambulanţe ale SMURD şi ale Serviciului de Ambulanţă Bucureşti-Ilfov, precizează sursa citată.

Aeronava a decolat din Baza 90 Transport Aerian în jurul orei 15,00.

Zboruri similare au avut loc în lunile noiembrie şi decembrie ale anului trecut.

MS: Baza de date din Registrul Electronic de Vaccinări nu avea niciun grad de secretizare, fiind publică

După ce Corpul de control al Prim-Ministrului a anunțat sesizarea Parchetului, Ministerul Sănătății precizează că accesul în baza de date din Registrul Electronic Național de Vaccinări (RENV) ”a fost limitat la date statistice, fără caracter secret, adică la informații publice, care pot fi accesate de orice persoană”.

”Calitatea de consilier onorific este reglementată de Art. 15 din HG 144/2010 iar această prevedere implică posibilitatea de a numi consilieri onorifici pentru elaborarea unor proiecte specifice sau pentru realizarea obiectivelor ministerului.  Ştefan Voinea a fost implicat în proiectul de transparentizare a datelor despre pandemie şi vaccinare, fiind indicat ca persoană de contact în acest sens. Conform Legii 544/2001 privind liberul acces la informaţii publice, toate informaţiile gestionate de autorităţi şi de celelalte persoane indicate la Art. 2 din lege sunt informaţii publice. Situaţiile în care informaţiile nu sunt publice sunt expres şi limitativ prevăzute de Art. 12 din Legea 544/2001 şi de Legea 182/2002 privind informaţiile clasificate, precum şi de HG 595/2002 pentru aprobarea standardelor naţionale de protecţie a informaţiilor clasificate în România” a transmis Ministerul Sănătăţii.

Sursa ciată a precizat că informaţiile accesibile Ministerului Sănătăţii din RENV ”nu se încadrează în niciuna dintre excepţiile prevăzute de Legea 544/2001 şi nici nu există o secretizare a acestor date”.

”Conform legii, informaţiile pot fi secret de stat (secretizate prin HG) sau secret de serviciu, secretizate prin act al conducerii unei persoane juridice. În speţă, baza de date RENV nu avea niciun grad de secretizare, fiind prin urmare publică. Orice informaţie publică poate fi accesata de catre orice persoană, fără a justifica un interes. Prin urmare, consilierul onorific, investit prin actul de numire cu exerciţiul autorităţii de stat (actul de numire se publică în Monitorul Oficial) avea dreptul să acceseze baza de date RENV fără nicio formalitate suplimentară”, mai precizează Ministerul Sănătății.

Potrivit sursei citate, în cazul în care ar fi existat un grad de secretizare, ”acest grad de secretizare ar fi trebuit adus la cunoştinţa oricărei persoane ce se afla în situaţia de a accesa acele date sau care ar fi dorit să acceseze acele date şi, aşa cum prevăd dispoziţiile legale, ar fi necesitat obţinerea unui certificat ORNISS în prealabil. Atribuţiile consilierului onorific nu sunt formale, el fiind onorific numai pentru că nu este plătit, şi nu pentru că ar exercita numai formal o astfel de poziţie”.

Procesul de transparentizare a datelor privind vaccinarea împotriva COVID-19 se înscrie în coordonatele legale care prevăd dreptul oricărui cetăţean de a avea acces la informaţiile publice, fără a justifica un interes, mai arată Ministerul Sănătății.

”Ministerul Sănătăţii a manifestat responsabilitate cu privire la datele ce ar fi putut avea caracter personal sau confidenţial în sensul în care, la momentul la care a solicitat INSP accesul la date, nu a solicitat accesul la toate datele gestionate de acesta, ci doar la cele care au caracter statistic şi care puteau fi considerate publice”, a mai transmis Ministerul Sănătăţii.

Corpul de control al Prim-Ministrului a efectuat verificări cu privire la procesul de transparentizare a datelor privind vaccinarea împotriva COVID-19, demarat de Ministerul Sănătății.

Au fost verificate în cadrul controlului activitățile specifice mai multor instituții din subordinea Ministerului Sănătății și a celor aflate în subordinea sau coordonarea Guvernului, care au atribuții legale în privința gestionării Platformei naționale de programare pentru vaccinarea împotriva COVID-19 și a Registrului Electronic Național de Vaccinări.

EXCLUSIV Dr. Marius Geantă, despre rapelul cu un alt vaccin antiCOVID, după prima doză de AstraZeneca

Dr. Marius Geantă, cofondator al Centrului pentru Inovație în Medicină, a declarat pentru Sănătatea TV şi RoHealthReview, că reacţia oamenilor de a renunţa la programările pentru vaccinarea cu serul produs de AstraZeneca trebuie înţeleasă, iar în cazul celor care urmează să facă rapelul cu acest vaccin, nu există încă studii care să arate efectul combinaţiei dintre serurile antiCOVID-19.

Afirmaţiile lui Marius Geantă vin în contextul în care în Franţa, persoanele cu vârste sub 55 de ani care au fost deja vaccinate cu o primă doză a vaccinului anti-COVID-19 dezvoltat de compania AstraZeneca vor primi un vaccin diferit în momentul administrării celei de-a doua doze, după cum a anunţat Înalta Autoritate pentru Sănătate (Haute Autorite de Sante – HAS).

„Decizia autorităţilor este ca persoanele care au făcut tromboză după prima doză, nu vor face tot vaccinul AstraZeneca la rapel. Nu există o recomandare în România ca persoanele care au făcut prima doză cu AstraZeneca să li se administreze o a doua doză dintr-un alt vaccin. Este decizia autorităţii din fiecare stat. Noi nu avem încă studii care să arate combinaţia între vaccinuri. Probabil că vor apărea astfel de studii în acest an. Dacă am avea studii, nouă ca stat, ne-ar fi mult mai uşor să luăm o decizie”, a declarat cofondatorul Centrului pentru Inovație în Medicină.

Acesta a spus că fiecare ţară îşi face propria politică de vaccinare şi decide cum îşi vaccinează cetăţenii împotriva COVID-19, iar la baza acestor decizii, stau recomandările Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA).

„Legat de vaccinul AstraZeneca, practica la nivelul statelor membre este neunitară, şi asta se vede: unele state nu au întrerupt vaccinarea, alte state limitări de vârstă referitoare la prima doză, acum avem recomandări diferite în legătură cu administrarea celei de-a doua doze. Acest lucru arată că din punct de vedere ştiinţific, lucrurile nu sunt pe deplin clarificate în acest moment în legătură cu relaţia de cauzalitate între administrarea vaccinului AstraZeneca şi apariţia formelor rare de tromboză. Din punct de vedere ştiinţific, suntem în situaţia în care nu avem destul de multe date care să explice relaţia de cauzalitate, pe care EMA a recunoscut-o, dar nu ştim încă mecanismul. Şi nu ştim nici care ar fi mijloacele prin care ar putea să fie selectată populaţia la risc de astfel de fenomene trombotice grave, aşa încât, la acea populaţie, să nu fie recomandată vaccinarea cu AstraZeneca. Acum, au fost luaţi în calcul nişte indicatori extrem de largi. Unul dintre ele este vârsta, altul este sexul feminin şi s-a discutat puţin şi despre antecedente ale fenomelor trombotice. Niciunul dintre ele, nici aceste criterii împreună, nu alcătuiesc un set extrem de consistent, încât EMA să poată afirma că la respectiva categorie de persoane, vaccinul trebuie administrat cu precauţie maximă sau nu trebuie administrat” , a explicat dr. Marius Geantă, adăugând că neavând aceste informaţii, fiecare stat îşi adaptează strategia de vaccinare, punând înainte ceea ce afirmă EMA, că beneficiile depăşesc riscul.

În ceea ce priveşte reacţia oamenilor de a renunţa la programările pentru vaccinarea cu AstraZeneca, specialistul a afirmat că aceasta „trebuie înţeleasă”.

” Încrederea este alături de ştiinţă un ingredient foarte important în decizia unei persoane de a se vaccina. În momentul în care această încredere este zdruncinată, este normal ca oamenii să reacţioneze subiectiv, emoţional. Sigur că pot să renunţe la programare, dar vestea bună este că sunt cel puţin două vaccinuri, cel de la Pfizer şi Moderna, care au un profil de siguranţă diferit de cel al vaccinului AstraZeneca. Luna aceasta şi în luna mai vor fi cantităţi suficiente, cel puţin raportat la populaţia cu intenţie fermă de vaccinare, aşa încât cred că persoanele programate pentru vaccinarea cu AstraZeneca pot să opteze pentru unul dintre aceste vaccinuri, bazate pe tehnologia ARN mesager. Eu cred că este foarte bine că oamenii au posibilitatea să aleagă vaccinul pe care vor să îl facă”, a mai spus dr. Marius Geantă.

Cofondatorul Centrului pentru Inovație în Medicină a mai spus că din punct de vedere teoretic, pare că nu ar exista diferenţe majore între vaccinul AstraZeneca şi celelalte vaccinuri autorizate, care să contraindice administrarea unei alte doze la rapel.

” Tehnologia vaccinurilor este diferită până la un punct, dar efectul este acelaşi. Fie tehnologia bazată pe ARN mesager, fie tehnologia care presupune un adenovirus, ceea ce se întâmplă este că în organismul persoanei care este vaccinată ajunge un fragment din ADN-ul SARS-CoV-2 care determină sinteza proteinei Spike pe o cale sau pe alta, iar sistemul imun al organismului dezvoltă apoi apărarea organismului, anticorpi împotriva proteinei Spike. Fie că se administrează un tip sau alt tip de vaccin, ceea ce se întâmplă este acelaşi lucru, se produce proteina Spike care declanşează răspunsul imun al organismului. Din punct de vedere teoretic, pare că nu ar exista diferenţe majore care să contraindice administrarea unei doze”, a precizat dr. Marius Geantă.

 

EMA analizează serul Johnson&Johnson pentru cazuri de tromboze şi o posibilă nouă reacție rară a AstraZeneca

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat, vineri, că a început să examineze rapoarte legate de cazuri de sângerări la persoane cărora le-a fost administrat vaccinul anti-COVID-19 produs de AstraZeneca şi, de asemenea, cazuri de cheaguri de sânge după administrarea vaccinului Johnson & Johnson, relatează Reuters.

Patru cazuri serioase de cheaguri de sânge cu trombocite scăzute, dintre care unul fatal, au fost raportate după inocularea cu vaccinul anti-COVID-19 produs de Janssen, filiala europeană a companiei farmaceutice americane Johnson & Johnson, potrivit EMA.

Agenţia europeană mai menţionează că au fost, de asemenea, raportate cinci cazuri de sindrom de scurgere capilară legate de vaccinul anti-COVID-19 AstraZeneca. Această afecţiune, provocată de scurgeri sangvine din vasele mici de sânge, este caracterizată prin tumefacţii şi scăderea tensiunii arteriale.

Totuşi, EMA menţionează că ”în acest stadiu încă nu este clar dacă există o relaţie de cauzalitate” între vaccinuri şi simptomele raportate.

Agenţia europeană a recunoscut, miercuri, o posibilă legătură între administrarea vaccinului AstraZeneca şi cazuri foarte rare de „cheaguri de sânge neobişnuite asociate cu trombocite scăzute din sânge”, listate acum ca „efecte secundare foarte rare”. Totodată, autoritatea europeană de reglementare a medicamentelor, precum şi autorităţile britanice de sănătate au estimat că beneficiile utilizării acestui vaccin au depăşit cu mult riscurile.

EMA a primit rapoarte despre 169 de cazuri rare de tromboză venoasă cerebrală, înregistrate până la data de 4 aprilie, dintr-un total de 34 de milioane de doze de vaccin anti-COVID19 AstraZeneca administrate în Spaţiul Economic European.

Premierul Florin Cîțu: De la sfârșitul lunii iulie, am putea renunţa la masca de protecţie

Premierul Florin Cîţu a declarat, vineri, că, de la sfârșitul lunii iulie, am putea să renunțăm la masca de protecţie. Şeful Guvernului vrea ca relaxarea restricțiilor să înceapă în iunie, iar din iulie să ne întoarcem la normalitate, atunci când în România ar trebui sa fie peste zece milioane de persoane vaccinate anti-COVID-19.

„Vreau de la 1 iunie să relaxăm aceste condiţii, în două etape: 1 iunie şi apoi sfârşitul lui iulie, când vom avea zece milioane de persoane vaccinate să revenim la normal. Să revenim la normal înseamnă să revenim la viaţa de dinainte, fără restricţii, fără mers noaptea, fără măşti şi aşa mai departe. Trebuie să ne vacinăm ca putem să ajungem acolo”, a declarat, vineri, premierul Florin Cîţu.

Coronavirus SUA: Aproape 66 milioane de persoane au fost vaccinate cu ambele doze de vaccin anti-COVID-19

Aproximativ 66 de milioane de persoane din Statele Unite, din cele aproximativ 330 de milioane cât este populația SUA, au primit deja ambele doze ale unor vaccinuri anti-COVID-19, ceea ce înseamnă imunizarea a 20% din rezidenți, conform datelor publicate joi de Centrul pentru Prevenirea şi Controlul Bolilor (CDC).

De altfel, 112 de milioane de americani, respectiv  o treime din populaţia ţării, au primit cel puţin o doză de vaccin, informează DPA, potrivit Agerpres, campania de vaccinare împotriva noului coronavirus începând în Statele Unite la jumătatea lunii decembrie 2020.

În total, aproape 174 de milioane de doze au fost administrate în această ţară.

Statele Unite folosesc vaccinurile Moderna şi Pfizer/ BioNTech, care necesită două doze, dar şi vaccinul Johnson & Johnson, care este administrat într-o singură doză.

Preşedintele Joe Biden a promis că Statele Unite vor deţine un număr suficient de vaccinuri pentru ca întreaga populaţie adultă americană să poată să se vaccineze până la sfârşitul lunii mai, potrivit sursei citate.

Franța: Persoanele sub 55 de ani, imunizate cu prima doză AstraZeneca, vor face rapelul cu un vaccin diferit

Persoanele cu vârste sub 55 de ani care au fost deja vaccinate în Franţa cu o primă doză a vaccinului anti-COVID-19 dezvoltat de compania AstraZeneca vor primi un vaccin diferit în momentul administrării celei de-a doua doze, a anunţat, vineri, Înalta Autoritate pentru Sănătate (Haute Autorite de Sante – HAS), într-o perioadă în care Guvernul de la Paris încearcă să frâneze evoluţia celui de-al treilea val al pandemiei de coronavirus, informează AFP.

HAS a oficializat, vineri dimineaţă, această nouă reglementare, considerată „complet logică” de ministrul francez al Sănătăţii, Olivier Veran, pentru cele peste 500.000 de persoane vizate, din care el însuşi face parte, întrucât oficialul francez a primit prima doză a vaccinului AstraZeneca la începutul lunii februarie, în calitate de profesionist din domeniul sănătăţii.

În mod concret, o persoană sub 55 de ani vaccinată în Franţa cu serul AstraZeneca va primi la rapel un vaccin bazat pe tehnologia ARN mesager – fie cel produs de Pfizer-BioNTech, fie cel dezvoltat de Moderna -, au precizat reprezentanţii HAS.

„Dacă aţi primit deja o primă doză şi aveţi mai puţin de 55 de ani, vi se va propune un alt vaccin la 12 săptămâni după prima doză şi veţi primi o injecţie cu un vaccin care foloseşte tehnologia ARN mesager”, anunţase vineri dimineaţă ministrul Olivier Veran.

Autorităţile sanitare franceze încearcă astfel să rezolve o nouă problemă dificilă provocată de vaccinul dezvoltat de compania anglo-suedeză, al cărui parcurs haotic a fost asociat în special cu riscul de tromboze (cheaguri sangvine) atipice, pe care le-ar provoca într-un număr foarte mic de cazuri.

Pe 2 februarie, la scurt timp după autorizarea sa, acest vaccin a fost rezervat în Franţa doar pentru persoanele sub 65 de ani, din cauza absenţei datelor legate de eficacitatea lui în rândul persoanelor vârstnice. O lună mai târziu, utilizarea vaccinului AstraZeneca a fost extinsă şi pentru vârstnici.

Dar, la jumătatea lunii martie, vaccinul a fost suspendat pentru câteva zile după semnalarea în Europa a unor cazuri de tromboză. Între timp, Franţa a decis pe 19 martie să îl administreze doar persoanelor de peste 55 de ani, întrucât acele tromboze, foarte rare, au fost observate cu precădere la persoane tinere.

Alte ţări au fixat la rândul lor limite de vârstă, însă fără să aleagă acelaşi prag. De exemplu, vaccinul AstraZeneca este rezervat celor de peste 30 de ani în Marea Britanie, unde a fost utilizat pe scară largă şi unde campania de vaccinare este mult mai avansată, la persoane de peste 60 de ani în Germania şi la persoane de peste 65 de ani în Suedia.

După mai mult de trei luni de la debutul campaniei de vaccinare din Franţa, ministrul Sănătăţii din această ţară a ţinut să salute un record care a fost doborât joi, când peste 437.000 de doze au fost administrate într-o singură zi, iar Franţa a depăşit pragul de 10 milioane de persoane vaccinate cu cel puţin o doză.

Ritmul campaniei de vaccinare reprezintă o miză crucială într-o perioadă în care Franţa se confruntă cu cel de-al treilea val al pandemiei, deosebit de violent, marcat de un aflux puternic de bolnavi internaţi în secţiile de terapie intensivă şi de un număr al deceselor care a reînceput să crească săptămâna trecută (2.032 faţă de 1.842 în săptămâna precedentă), potrivit celui mai recent buletin epidemiologic săptămânal publicat de Sante Publique France.

„Eforturile francezilor vor fi răsplătite”, a declarat ministrul Sănătăţii, care preferă să vorbească cu prudenţă despre „mai degrabă o tendinţă de stabilizare decât una de scădere”.

„Însă nu am atins deocamdată vârful sanitar din spitale, este un proces cât se poate de normal, pentru că, din nefericire, vârful sanitar vine după vârful epidemic”, a adăugat ministrul Olivier Veran.

Pacienţi COVID-19 din Bucureşti, la unitatea mobilă ATI de la Spitalul „Sf. Parascheva” din Iaşi

Managerul Spitalului de Boli Infecţioase „Sf. Parascheva” din Iaşi, Florin Roşu, a declarat, vineri, că unitatea mobilă de Terapie intensivă care a fost adusă de la Botoşani devine operaţională, printre primii pacienţi care urmează să fie internaţi în cursul acestei zile fiind şi persoane din Bucureşti.

Dr. Florin Roşu a precizat că Unitatea Intensivă Mobilă este dotată cu aparatură de ultimă generaţie şi va putea îngriji 12 pacienţi.

„Aşa cum am promis, în mai puţin de două săptămâni am operaţionalizat Unitatea Mobilă de Terapie Intensivă. Am avut sprijinul autorităţilor locale. (…) Astăzi vom începe activitatea. Personalul medical este asigurat, inclusiv liniile de gardă sunt stabilite. Vom admite pacienţi din Iaşi şi, mai mult decât atât, vom ajuta şi celelalte zone ale ţării. Vom îngriji inclusiv trei pacienţi care urmează să vină de la Bucureşti. Mai mult ca sigur această unitate este o gură de oxigen pentru sistemul de sănătate ieşean şi pentru sistemul de sănătate în general. Iaşiul a susţinut tot timpul şi celelalte zone ale ţării care în anumite perioade au fost mai afectate de pandemie pentru a îngriji şi pacienţi din toate zonele ţării”, a afirmat Florin Roşu.

La sfârşitul lunii martie, Unitatea Intensivă Mobilă a fost adusă la Iaşi după ce a stat o perioadă la Spitalul Judeţean Botoşani. Ea este amplasată în incinta Spitalului de Boli Infecţioase „Sf. Parascheva”.

Unitatea Intensivă Mobilă a fost adusă la Iaşi din cauza numărului mare de cazuri de infectare cu SARS-CoV-2 în stare gravă care necesită terapie intensivă.