Studiu referitor la reactivarea celulelor asemănătoare beta din pancreas pentru a produce insulină

Un studiu preclinic, recent, întărește conceptul că că celulele ductale derivate din pancreasul uman pot fi influențate de stimularea farmacologică pentru a regenera celulele asemănătoare beta care eliberează funcțional insulină.

Publicat în revista Clinical Epigenetics, lucrarea realizată de Ph.D. student la Universitatea Monash, Safiya Naina Marikar, de la Baker Heart and Diabetes Institute demonstrează modul în care medicamentele pot influența celulele progenitoare pancreatice să se reactiveze în celule producătoare de insulină asemănătoare beta prin inhibarea enzimei EZH2, oferind speranțe pacienților.

Deși sunt necesare mai multe studii pentru a aborda mecanismul și identitatea țintelor celulare pentru a îmbunătăți metodele de reducere a sarcinii diabetului insulino -dependent, aceste descoperiri oferă o nouă cale de studiu pentru regenerarea celulelor beta ca o posibilă sursă alternativă la transplantul de insule pancreatice pentru persoanele care trăiesc cu diabet și îndepărtează acel decalaj terapeutic.

Medicamentele utilizate în studiu

Printre medicamentele utilizate în studiu au fost incluse unul conceput sintetic, utilizat în principal ca tratament terapeutic pentru cancer(cu supraexprimarea EZH2 găsită în cancere) sau un derivat natural testat ca tratament pentru afecțiuni inflamatorii.

În cazul diabetului de tip 1, deteriorarea și distrugerea celulelor beta duc demonstrează că pancreasul produce puțină sau deloc insulină ceea ce duce la acumularea de glucoză în sânge(n.r. numită hiperglicemie sau neputința organismului de a folosi glucoza pentru energie), în loc să intre în celule.

Cercetătorii au analizat alternative precum terapia de înlocuire a celulelor și transplantul de pancreas – o opțiune potențială limitată din cauza realității crunte a penuriei de organe donatoare, abordare care examinează capacitatea de regenerare a celulelor pancreatice prin stimularea celulelor stem ductale cu inhibitori de molecule mici, ca o strategie de restabilire a producției de insulină pentru persoanele care trăiesc cu diabet.

Autorul studiului, implicat în programul de epigenetică umană al prof. Sam El-Osta din centrul amintit, consideră că acest studiu sugerează că celulele reprogramate sunt capabile să producă insulină și funcționalități critice, cum ar fi secreția de insulină ca răspuns la glucoză; la rândul său, rofesorul El-Osta spune că această muncă de epigenetică incitantă condusă de oamenii de știință de la începutul carierei ar putea avea implicații importante în îmbunătățirea vieții persoanelor cu diabet zaharat în următorii ani.