CNCAV: A fost depășit pragul de opt milioane de români vaccinați anti-COVID cu cel puțin o doză

25.905 doze de vaccin Pfizer, Moderna, AstraZeneca şi Johnson&Johnson au fost administrate în ultimele 24 de ore, dintre care 6.854 reprezintă prima doză, 3.653 – doza a doua şi 15.398 – doza a treia, a informat, marţi, Comitetul Naţional de Coordonare a Activităţilor privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV).

Potrivit CNCAV, de la începutul campaniei de vaccinare anti-COVID, în 27 decembrie 2020, au fost administrate 16.101.080 doze de vaccin pentru 8.000.810 de persoane, 7.895.172 primind schema completă şi 2.163.948 imunizându-se cu doza a treia.

În ultimele 24 de ore au fost înregistrate cinci reacţii adverse, toate de tip general.

În total, de la debutul campaniei de vaccinare s-au înregistrat 19.781 de reacţii adverse la vaccinurile anti-COVID, 2.161 de tip local şi 17.620 de tip general.

Câte centre de evaluare COVID-19 vor fi în România și când vor deveni funcționale

Aproximativ 230 de centre de evaluare ambulatorie pentru pacienții COVID-19 vor fi deschise în România în valul cinci al pandemiei, iar harta acestora ar putea fi disponibilă săptămâna aceasta, odată cu adoptarea unei Hotărâri de Guvern, a anunțat, marți, ministrul Sănătății, prof. dr. Alexandru Rafila.

“Am avut două şedinţe tehnice cu toate direcţiile de sănătate publică şi cu toate spitalele din ţară, sunt circa 230 de centre COVID. Rămâne să apară, să sperăm că în şedinţa de mâine (n.r. miercuri) sau într-o şedinţă specială a Guvernului, hotărârea de Guvern care permite funcţionarea acestor centre încât să poată să încheie rapid un contract cu casele de asigurări de sănătate. Avem circa 230 de astfel de centre care sunt răspândite în toate judeţele din ţară şi municipiul Bucureşti”, a explicat ministrul Sănătăţii.

Centrele de evaluare ambulatorie își propun să scadă presiunea pe unitățile de primiri urgențe ale spitalelor în valul cinci al pandemiei. Aici vor ajunge pacienții cu forme ușoare și medii de boală, iar cei în stare gravă/critică vor ajunge în continuare la Unitățile de Primiri Urgențe ale spitalelor.

Harta interactivă a centrelor de evaluare ambulatorie va include și centrele de testare COVID din cabinetele medicilor de familie.

Ministrul Sănătății, despre anticorpii monolconali eficienți pentru varianta Omicron

În momentul de față avem un singur tip de anticorpi monoclonali eficient pentru varianta Omicron a SARS-CoV-2, a declarat, marți, ministrul Sănătății, prof. dr. Alexandru Rafila.

“Din păcate, în momentul de față avem un singur tip de anticorpi monoclonali eficient pentru varianta Omicron. Celelalte  tipuri de anticorpi monoclonali, care pot fi folosite în continuare pentru că sunt destule cazuri cu varianta Delta, sunt disponibile în spitale. Pentru avrianta Omicron există disponibil, la acest moment, un singur tip de anticorpi monoclonali, dar asta nu înseamnă că în perioada următoare nu pot să apară și altele“, a declarat minsitrul Sănătății.

OMS, despre protecția împotriva Omicron oferită de vaccinurile anti-COVID

Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) a declarat că sunt necesare mai multe cercetări pentru a afla dacă vaccinurile anti-COVID-19 existente oferă o protecţie adecvată împotriva variantei extrem de contagioase Omicron, chiar dacă producătorii de vaccinuri dezvoltă o nouă generaţie de seruri, relatează Reuters.

Cea mai recentă notă de informare a agenţiei ONU îşi propune să răspundă celor mai importante întrebări despre noua variantă de coronavirus apărută prima dată în noiembrie, precum cele legate de severitatea, transmisibilitatea şi abilitatea sa de a evita protecţia oferită de vaccinurile existente. Aceasta stabileşte, de asemenea, priorităţile pentru statele sale membre.

Însă la una dintre întrebările cheie – dacă este nevoie de un nou vaccin specific pentru Omicron – agenţia ONU nu a putut oferi un răspuns imediat.

„Sunt necesare cercetări suplimentare pentru a înţelege mai bine abilitatea variantei Omicron de a evita protecţia oferită de vaccinurile anti-COVID-19 şi de imunitatea indusă de infecţie, dar şi răspunsurile specifice ale Omicron la vaccinuri”, se afirmă în nota OMS.

Unii producători de vaccinuri dezvoltă deja o nouă generaţie de seruri care vizează varianta extrem de contagioasă detectată pentru prima dată în Africa de Sud şi Hong Kong.

Luni, directorul executiv al Pfizer, Albert Bourla, a declarat că un vaccin anti-COVID-19 modificat care vizează în mod specific varianta Omicron ar fi probabil necesar, iar compania sa ar putea avea unul gata de lansare până în martie.

La rândul său, compania Moderna a anunţat că lucrează la un vaccin candidat adaptat variantei Omicron, însă este puţin probabil ca acesta să fie disponibil în următoarele două luni.

Ministrul Sănătății: Încercăm găsirea de soluţii pentru acordarea în ambulatoriu a medicamentului antiviral Favipiravir

Ministrul Sănătății, prof. dr. Alexandru Rafila, a declarat, marți, că se fac demersuri pentru ca antiviralul Favipiravir să poată fi acordat în ambulatoriu, însă a subliniat că acest medicament poate să scurteze durata bolii, dar nu influențează riscul de deces și, totodată, este foarte toxic.

Prof. dr. Alexandru Rafila a precizat că în farmacii pot să ajungă doar medicamente recomandate de comisia de specialiști a Ministerului Sănătății.

„Încercăm să facem acest lucru pentru Favipiravir, care poate să scurteze cu 2-3 zile durata bolii, dar nu influențează în niciun fel formele complicate sau decesul. Pot lua numai persoanele evaluate din punct de vedere al stării de sănătate, nu doar din punct de vedere al infecției cu SARS-CoV-2, și cu prescripție medicală, pentru că sunt medicamente foarte toxice, care pot  influența inclusiv saracina”, a subliniat ministrul.

În ceea ce privește Arbidol, ministrul Sănătății a precizat că „este un medicament pentru care nu există la nivel global niciun studiu care să arate că influențează în vreun fel infecția cu noul coronavirus. În consecință, comisia Ministerului Sănătății nu a putut să-l recomande pentru a putea fi aprobat pentru punerea pe piață”.

Ministrul Sănătății, despre evoluția cazurilor COVID în România: Una dintre cele mai rapide creșteri din Europa

Ministrul Sănătății, prof. dr. Alexandru Rafila, a declarat, marți, că România are una dintre cele mai rapide creșteri din Europa a cazurilor de COVID.

„Ne aflăm pe un val de creștere. Este una dintre cele mai rapide creșteri din Europa din punct de vedere al ratei bazale de reproducere a infecției. Avem o creștere săptămânală de 1,5 ori a numărului de cazuri. Dacă săptămâna trecută aveam cam 6.000 de cazuri înregistrate zilnic la mijlocul săptămânii, acum am ajuns la aproape 9.000 de cazuri. Această creștere a fost și în valul patru, pentru mai multe săptămâni, oarecum similară. Problema este când se va opri această creștere ”, a precizat prof. dr. Alexandru Rafila, după vizita la Spitalul de Boli Infecțioase din Constanța.

Ministrul a spus că, la acest moment, proporția cazurilor spitalizate din numărul  total de cazuri noi înregistrare este de 3-4%.

Ministrul a menționat că a fost pus la punct un sistem care ar trebuie să fie funcțional pentru ca pacienții să ajungă mai repede la testare și evaluare.

„Am pus la punct un sistem funcțional credem, rămâne să-l testăm, care presupune testarea rapidă prin medicii de familie, evaluarea inițială la medicul de familie, ulterior formele medii de boală și pacienții care au comorbidități vor fi îndrumați către cele 230 de centre de evaluare, unde pot benefizia de analize medicale și de radiografie sau tomografie computerizată, după caz. O parte din pacienți va primi medicația antivirală de la aceste centre de evaluare sau vor fi îndrumați către spitale, în cazul în care au nevoie de oxigen sau de îngrijiri mai aporfundate”, a explicat Alexandru Rafila.

Rafila: Trebuie găsită o soluție pentru ca Spitalul de Boli Infecțioase din Constanța să își reia activitatea

Ministrul Sănătății, prof.dr. Alexandru Rafila, a declarat că situația de la Spitalul de Boli Infecțioase din Constanța, unde pe 1 octombrie s-a produs un incendiu, nu s-a schimbat de atunci, iar în urma evaluărilor s-a ajuns la concluzia că unitatea nu își poate desfășura activitatea în condiții de siguranță.

Ministrul a spus că trebuie găsită o soluție tranzitorie pentru ca Spitalul să își reia activitatea.

„Trebuie să știm să ne păstrăm profesioniștii în sănătate. O echipă foarte competentă, rodată să lucreze împreună, este în pericol în momentul de față să se dezintegreze. Dispersarea personalului acestui spital reprezintă un pericol pe termen mediu și lung. Acești oameni trebuie să aibă un spital în care să lucreze, să trateze pacienții. Problema legată de patologia infecțioasă este dincolo de pandemia COVID. Trebuie să salvăm oamenii de la forme complicate și de la deces, dar patologia infecțioasă va rămâne o problemă de sănătate publică, iar Constanța atât prin mărimea orașului și localizare are nevoie de o atfel de instituție. Aici a avut loc pe data de 1 octombrie un incendiu nefericit. Am vizitat spitalul. Din punct de vedere al circuitelor, al dotărilor cu medicamente, cu paturi de spital, grupuri sanitare nu s-a schimbat după incendiu, cu excepția unei zone distruse de incendiu. Ceea ce s-a schimbat a fost faptul că această clădire a intrat într-o procedură de evaluare și se consideră că nu corespunde unor standarde care să permită reluare activității în condiții de siguranță. Aici nu s-au schimbat lucrurile față de perioada anterioară incendiului. Trebuie să găsim o soluție tranzitorie pentru ca acest spital să își reia activitatea, să existe un plan de conformare, un proiect de consolidare. Dar trebuie să conlucreze toate instituțiile statului”, a declarat ministrul Sănătății.

 

 

BioNTech a dezvoltat o metodă de detectare rapidă a variantelor SARS-CoV-2 care prezintă îngrijorare

Producătorul german de vaccinuri COVID-19 BioNTech a declarat că a dezvoltat o metodă prin care să se determine rapid dacă o nouă variantă a virusului SARS-CoV-2 poate fi un motiv de îngrijorare.

Pentru dezvoltarea acestei metode, compania a colaborat cu startup-ul britanic de inteligență artificială InstaDeep Ltd, scrie Reuters.

Într-o declarație comună de marți, BioNTech și partenerul său au spus că noua metodă de calcul poate analiza datele de secvențiere genetică a noilor mutații de coronavirus găsite la persoanele infectate și evaluează riscul pe care îl prezintă în câteva zile, iar uneori în doar câteva minute.

SUA: Inimă de porc, transplantată unui pacient de 57 de ani, în premieră mondială

O echipă de chirurgi americani a transplantat cu succes, într-o premieră mondială, unui pacient, inima unui porc modificat genetic, a anunţat Școala de medicină a Universităţii din Maryland, informează AFP, potrivit presei internaționale.

Operaţia a avut loc vineri şi a demonstrat pentru prima dată că inima unui animal poate continua să funcţioneze într-un corp uman fără respingere imediată, a precizat instituţia într-un comunicat.

Pacientul David Bennett, în vârstă de 57 de ani, căruia i-a fost transplantată inima de porc, a fost declarat neeligibil pentru un transplant uman. Acum, pacientul este monitorizat îndeaproape de medici pentru a se asigura că noul organ funcţionează corect.

„Aveam de ales fie moartea, fie acest transplant. Vreau să trăiesc. Ştiu că este destul de riscant, dar era ultima mea opţiune”, a spus locuitorul din Maryland cu o zi înaintea operaţiei.

„Abia aştept să mă pot da jos din pat odată ce voi fi din nou bine”, a continuat Bennett, care a petrecut ultimele luni ţintuit la pat şi conectat la un aparat care l-a ţinut în viaţă.

Agenţia pentru medicamente a SUA (FDA) a dat undă verde operaţiei în ajunul Anului Nou.

„Aceasta este o descoperire chirurgicală majoră care ne aduce cu un pas mai aproape de o soluţie pentru deficitul de organe”, a comentat Bartley Griffith, care a efectuat transplantul.

Porcul din care provine inima a fost modificat genetic pentru a nu mai produce un tip de zahăr care este prezent în mod normal în toate celulele porcilor şi care provoacă respingerea imediată a organului de către corpul uman.

Această modificare genetică a fost efectuată de compania Revivicor, care a furnizat şi un rinichi de porc pe care chirurgii l-au conectat cu succes la vasele de sânge ale unui pacient aflat în moarte cerebrală în luna octombrie, la New York.

Aproape 110.000 de americani sunt în prezent pe lista de aşteptare pentru transplanturi de organe şi peste 6.000 de persoane care au nevoie de un transplant mor în fiecare an în SUA.

Xenogrefele – grefele de origine animală – nu sunt o noutate. Medicii au încercat transplanturi între specii încă din secolul al XVII-lea, cele mai vechi experimente concentrându-se asupra primatelor.

În 1984, o inimă de babuin a fost transplantată unui copil, dar acesta, supranumit „Baby Fae”, a supravieţuit doar 20 de zile.

OMS avertizează asupra tratării COVID-19 ca pe o boală endemică, precum gripa

Organizația Mondială a Sănătății (OMS) a avertizat marți în ceea ce privește tratarea COVID-19 ca o boală endemică precum gripa mai degrabă decât ca o pandemie, declarând că răspândirea variantei Omicron nu s-a stabilizat încă.

Avertismentul vine în contextul în care premierul Spaniei, Pedro Sanchez, a declarat luni că ar putea fi timpul ca modul în care este urmărită evoluția COVID-19 să fie schimbat, iar noua metodă să fie similară cu modul în care se urmărește gripa. Și asta deoarece letalitatea bolii a scăzut, potrivit oficialului. Altfel spus, schimbarea modului de urmărire a COVID-19 ar implica tratarea virusului SARS-CoV-2 ca pe o ”boală endemică” mai degrabă decât ca o pandemie, informează Reuters.

”Avem încă o cantitate uriașă de incertitudine și un virus care evoluează destul de repede, impunând noi provocări. Cu siguranță nu suntem în punctul în care putem să-l numim endemic”, a declarat Catherine Smallwood, ofițer principal de urgență al OMS pentru Europa în cadrul unui un briefing de presă.