Ministrul Rafila: În România nu este o criză de paracetamol şi ibuprofen. Există atât variantele pentru adulţi, cât şi pentru uz pediatric

Mateescu Cristi
-
0
Ministrul Rafila: În România nu este o criză de paracetamol şi ibuprofen. Există atât variantele pentru adulţi, cât şi pentru uz pediatric

În România nu există o criză de paracetamol şi ibuprofen, a declarat, marți, ministrul Sănătăţii, prof. univ. dr. Alexandru Rafila, după întâlnirea cu distribuitorii de medicamente, menţionând că urmează să fie stabilită o procedură prin care toate farmaciile să fie aprovizionate cu orice formă disponibilă a acestor medicamente, indiferent de denumirea comercială.

„Concluzia este că nu este o criză de paracetamol şi ibuprofen. În momentul de faţă, faţă de alte state, în România nu avem aceste probleme datorită fabricilor de medicamente care produc aici, în ţara noastră, aceste substanţe şi există atât variantele pentru adulţi, cât şi variantele pentru uz pediatric”, a afirmat prof. univ. dr. Alexandru Rafila.

Ministrul a afirmat că urmează să aibă loc o ultimă întâlnire cu marii distribuitori de medicamente, pentru a se stabili procedura prin care farmaciile să fie aprovizionate cu paracetamol şi ibuprofen.

„În această după-amiază va avea loc ultima întâlnire cu marii distribuitori ca să putem să stabilim cu dânşii o procedură în care toate farmaciile să fie aprovizionate cu orice formă disponibilă de ibuprofen sau de paracetamol, indiferent de denumirea comercială. Chiar dacă denumirea comercială, de multe ori, este atractivă şi oamenii cunosc mai bine una dintre aceste denumiri, important este ca populaţia să aibă disponibilitate la medicamente care conţin în mod similar substanţa activă, în acelaşi dozaj sau pe aceeaşi cale de administrare şi cu siguranţă, împreună cu dânşii, vom găsi cele mai bune soluţii, încât să nu discutăm despre discontinuitatea acestor produse pe piaţă”, a adăugat ministrul, potrivit Agerpres.

Ministrul a precizat că la această întâlnire nu s-a vorbit despre preţurile medicamentelor, menţionând că discuţiile pe această temă au început luni şi vor fi propuse mai multe măsuri Guvernului în perioada următoare.

„Astăzi nu am vorbit despre preţul medicamentelor. Am început să discutăm ieri despre această problemă şi sunt lucruri de bun simţ, pentru că sunt şi producătorii de medicamente şi, spuneam mai devreme, numeroasele fabrici de medicamente din România la care costurile de producţie au crescut odată cu creşterea preţurilor la utilităţi şi la materiile prime. Sunt mai multe lucruri pe care le vom propune în perioada următoare şi, cu siguranţă, unele dintre ele vor fi sprijinite şi la nivelul Guvernului, pentru că, în mod evident, adaptarea la rata inflaţiei, care a fost aplicată pe categorii de bunuri şi servicii, de ea trebuie să beneficieze şi producătorii de medicamente generice din România şi o să vedem alte măsuri legate de politica de preţ”, a mai spus ministrul.

Totodată, ministrul a menţionat că există un grup de lucru privind politica de preţ în România.

„Am făcut cred că multe progrese încât să eliminăm ceea ce numim dublă referenţiere sau să nu luăm în considerare referenţierea la molecule care nu există pe piaţa din România şi să găsim preţul cel mai bun, dacă se poate, nu pentru producători, ci preţul cel mai bun pentru populaţia din România la care pot găsi medicamentele şi nu mai dispar medicamentele de pe piaţă, cum s-a întâmplat în ultimii mai mulţi ani”, a evidenţiat Alexandru Rafila.

„Am văzut şi eu mai multe comentarii, nu vreau să intru în niciun fel de politică, dar una dintre motivaţii este că una dintre molecule nu se exportă. Dacă nu se exportă, înseamnă că nimeni nu este afectat, aşa că mi se par nişte comentarii care ar putea să fie mai bine formulate”, a adăugat ministrul.

Subvarianta XBB a tulpinii Omicron: Două noi cazuri, confirmate în ultima săptămână în România

Mateescu Cristi
-
0
Subvarianta XBB a tulpinii Omicron: Două noi cazuri, confirmate în ultima săptămână în România

În săptămâna 2-8 ianuarie, în România au fost confirmate două noi cazuri de infecție cu subvarianta XBB a tulpinii Omicron a noului coronavirus, potrivit Institutului Național de Sănăttate Publică (INSP).

În total, până acum au fost confirmate trei cazuri de infecție cu subvarianta XBB în țara noastră.

Potrivit INSP, în ultima săptămână au fost realizate 86 de secvențieri, raportate de INBI Balș (31), INCDMM Cantacuzino (29) și INSP (26).

La toate probele analizate a fost detecatată varianta Omicron. Din cele 86 de probe secvențiate, 41 sunt VOC (variante de îngrijorare), iar 45 sunt VOI (variante de interes).

Până la data de 8 ianuarie au fost confirmate 9.852 de cazuri cu varianta Omicron (VOC). Dintre acestea, la 2.999 a fost detectată sub-varianta BA.2 (30%), din care 7 în ultima săptămână.

În săptămâna 2-8 ianuarie, la niciun caz nu a fost detectată sub-varianta BA.4, iar la 34 cazuri a fost detectată sub-varianta BA.5. Până în prezent la 3.415 cazuri a fost detectată sub-varianta
BA.5 (35%). Proporția acestora din urmă a fost egală cu cea din săptămâna precedentă.

OMS: Creşterea bruscă a numărului de cazuri de COVID-19 în China nu ar trebui să aibă un impact semnificativ în Europa

Mateescu Cristi
-
0
OMS: Creşterea bruscă a numărului de cazuri de COVID-19 în China nu ar trebui să aibă un impact semnificativ în Europa

Creşterea bruscă a numărului de cazuri de COVID-19 în China nu ar trebui să aibă un impact semnificativ în Europa, întrucât variantele virale care circulă în ţara asiatică sunt deja prezente şi pe Bătrânul Continent, a anunţat marţi Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS), informează AFP.

„Recrudescenţa actuală din China nu ar trebui să aibă un impact semnificativ asupra situaţiei epidemiologice COVID-19 din regiunea europeană”, a declarat directorul regional al OMS pentru Europa, Hans Kluge, într-o conferinţă de presă organizată în format online.

El a îndemnat ţările din zona europeană să ia doar măsuri „proporţionate şi nediscriminatorii” faţă de călătorii care vin din China.

Mai multe ţări, inclusiv Statele Unite, Japonia, Franţa şi Germania, au impus obligativitatea unui test COVID-19 cu rezultat negativ pentru călătorii veniţi din China. Anumite state i-au sfătuit pe cetăţenii lor să evite călătoriile neesenţiale către ţara asiatică.

Uniunea Europeană le-a încurajat ferm săptămâna trecută pe statele sale membre să impună testarea obligatorie a călătorilor din China înainte de îmbarcare şi, totodată, le-a sugerat celor 27 de membri ai săi să realizeze teste COVID-19 aleatorii la sosirea turiştilor chinezi pe solul european.

„Nu este nerezonabil ca ţările să ia măsuri de precauţie pentru a-şi proteja populaţiile, în contextul în care aşteptăm informaţii mai detaliate” din partea Chinei, dar „aceste măsuri trebuie să fie justificate din punct de vedere ştiinţific”, a declarat Hans Kluge.

Potrivit OMS, cele 53 de state membre din regiunea europeană – care se întinde până în Asia Centrală – sunt bine înzestrate, graţie mai ales ratelor mari de vaccinare, pentru a rezista cu succes în faţa unui eventual nou val de COVID-19.

„La începutul anului 2023, regiunea europeană se află, de fapt, într-o poziţie foarte bună. Avem o protecţie puternică a populaţiei, graţie, în parte, valurilor de infecţie naturală care s-au produs, dar mai ales datorită unei excelente adeziuni generale la vaccinare”, a subliniat Catherine Smallwood, coordonatoarea departamentului pentru situaţii de urgenţă din cadrul OMS Europa.

Totuşi, este important ca ţările să îşi menţină la cote înalte nivelul de monitorizare epidemiologică, consideră specialiştii de la OMS Europa.

„După trei ani lungi de pandemie, într-o perioadă în care multe ţări se confruntă cu sisteme de sănătate supraaglomerate, penurii de medicamente esenţiale şi un personal sanitar epuizat, nu putem să ne permitem ca noi presiuni să apese pe sistemele noastre de sănătate”, a insistat Hans Kluge.

„O astfel de ameninţare ar putea proveni de la o nouă variantă virală îngrijorătoare, ce ar putea să apară oriunde, oricând – inclusiv chiar aici, în Europa şi în Asia Centrală. În baza învăţămintelor trase, trebuie să fim în măsură să anticipăm, să detectăm şi să reacţionăm la timp”, a adăugat directorul biroului OMS pentru Europa.

ONU: Aproape 59 de milioane de copii şi tineri vor muri înainte de 2030 dacă „nu se iau măsuri rapide pentru îmbunătăţirea serviciilor sanitare”

Mateescu Cristi
-
0
ONU: Aproape 59 de milioane de copii şi tineri vor muri înainte de 2030 dacă „nu se iau măsuri rapide pentru îmbunătăţirea serviciilor sanitare”

Se estimează că aproximativ cinci milioane de copii au murit înainte de a împlini vârsta de cinci ani în 2021, potrivit datelor ONU publicate marţi, informează dpa.

Cele mai recente estimări publicate de Grupul inter-instituţional al Naţiunilor Unite pentru estimarea mortalităţii infantile (UN IGME) a constatat, de asemenea, că 2,1 milioane de copii şi tineri cu vârsta cuprinsă între 5 şi 24 de ani şi-au pierdut viaţa în aceeaşi perioadă, ceea ce corespunde cu moartea unui copil sau a unui tânăr la fiecare 4,4 secunde.

Un alt raport al UN IGME, publicat de asemenea marţi, a constatat că 1,9 milioane de copii s-au născut morţi în 2021. Multe dintre decese ar fi putut fi evitate cu o îngrijire medicală mai bună, se arată în raport, potrivit Agerpres.

„O tragedie atât de răspândită, care poate fi prevenită, nu ar trebui să fie niciodată acceptată ca inevitabilă”, a spus Vidhya Ganesh din partea UNICEF.

„Progresul este posibil cu o voinţă politică mai puternică şi cu investiţii direcţionate pentru un acces echitabil la asistenţa medicală primară pentru fiecare femeie şi copil”, a adăugat Ganesh.

Deşi lucrurile s-au îmbunătăţit din 2000, cu rata globală a mortalităţii copiilor sub cinci ani scăzând cu 50%, rata mortalităţii la copiii mai mari şi la tineri scăzând cu 36% şi rata copiilor născuţi morţi cu 35% ,”câştigurile s-au redus semnificativ din 2010″, conform ONU.

UN IGME a avertizat că aproape 59 de milioane de copii şi tineri vor muri înainte de 2030 dacă „nu se iau măsuri rapide pentru îmbunătăţirea serviciilor sanitare”.

Rapoartele au mai arătat că, în pofida faptului că are doar 29% din născuţii vii la nivel mondial, Africa subsahariană a reprezentat 56% din toate decesele copiilor cu vârsta sub cinci ani în 2021, copiii născuţi în regiune fiind expuşi celui mai mare risc de deces în copilărie din lume

O femeie din Iași a murit din cauza infecției simultane cu gripă și COVID

Mateescu Cristi
-
0
O femeie din Iași a murit din cauza infecției simultane cu gripă și COVID

O femeie în vârstă de 74 de ani diagnosticată cu „Flurona”, infecţia simultană cu virusul gripei sezoniere şi COVID-19, a decedat, a anunţat, luni, managerul Spitalului de Boli Infecţioase „Sf Parascheva” din Iaşi, dr. Florin Roşu.

Potrivit sursei citate, pe lângă cazul acestei femei, a mai fost înregistrat încă unul, al unui bărbat în vârstă de 69 de ani, ambii cu domiciliul în judeţul Iaşi.

„Cei doi pacienţi prezentau la internare dureri musculare, febră, cefalee şi afectare pulmonară fiind internaţi şi diagnosticaţi cu dublă infecţie în urma testului efectuat în cadrul laboratorului nostru, unde, dintr-o singură probă, se poate diagnostica virusul gripal, SARS- CoV2 şi virusul respirator sinciţial. A fost confirmat diagnosticul de ‘flurona’, în cazul ambilor bolnavi. Ei au necesitat, încă de la internare, îngrijire în secţia de Terapie Intensivă”, a declarat dr. Florin Roşu.

În urma tratamentului administrat de echipa multidisciplinară a spitalului, formată din medic ATI şi medic de boli infecţioase, bărbatul a fost externat în cursul zilei de ieri, evoluţia sa urmând a fi supravegheată de acum de medicul de familie.

„Din nefericire, în ciuda eforturilor cadrelor medicale şi a terapiei administrate, nu aceeaşi a fost evoluţia şi în cazul pacientei, la care dubla infectare nu a făcut decât să agraveze comorbidităţile grave de care suferea şi să conducă la decesul acesteia”, a declarat dr Florin Roşu.

Managerul Spitalului de Boli Infecţioase „Sf Parascheva” a mai precizat că niciunul dintre pacienţi nu era vaccinat.

Doza booster adaptată la varianta Omicron reduce spitalizările în rândul persoanelor de peste 65 de ani, potrivit unui studiu israelian

Mateescu Cristi
-
0
Doza booster adaptată la varianta Omicron reduce spitalizările în rândul persoanelor de peste 65 de ani, potrivit unui studiu israelian

Doza booster a vaccinului anti-COVID-19 dezvoltat de Pfizer şi BioNTech și adaptat împotriva variantei Omicron a redus semnificativ spitalizările în rândul pacienţilor vârstnici, au precizat, luni, cercetătorii israelieni, autorii unuia dintre primele studii din lume despre eficienţa în condiţii reale a acestui vaccin bivalent, informează Reuters.

Studiul, realizat de cercetători din cadrul Clalit, furnizor de servicii medicale din Israel, precum şi de la Universitatea Ben-Gurion din Negev şi Sapir College, nu a fost încă supus procedurii de evaluare peer-review.

Potrivit cercetării, a existat o reducere de 81% a spitalizărilor în rândul persoanelor cu vârste peste 65 de ani cărora le-a fost administrată doza booster în comparaţie cu cei care au primit cel puţin două doze dintr-un vaccin anti-COVID-19, dar nu şi doza adaptată la Omicron.

Studiul a fost desfăşurat de la sfârşitul lunii septembrie până la mijlocul lunii decembrie şi a cuprins 622.701 de persoane cu vârste de cel puţin 65 de ani, eligibile pentru boosterul bivalent. Dintre aceste persoane, 85.314 – reprezentând 14% – au fost vaccinate cu noul booster.

”Spitalizarea din cauza COVID-19 s-a produs în cazul a şase persoane care au primit vaccinul bivalent şi în cazul a 297 de participanţi care nu l-au primit”, se precizează în studiu. ”S-au înregistrat decese asociate COVID-19 în cazul unei persoane vaccinate cu serul bivalent şi la 73 de participanţi care nu s-au vaccinat cu acest ser”, au adăugat autorii studiului.

Deşi o scădere a mortalităţii de 86% nu este determinantă din punct de vedere statistic în contextul ratelor de deces relativ scăzute înregistrate în Israel, scăderea constatată a fost, cu toate acestea, semnificativă, au precizat oamenii de ştiinţă israelieni.

”Participanţii care s-au vaccinat cu serul bivalent au prezentat rate mai scăzute de spitalizare şi mortalitate din cauza COVD-19 în comparaţie cu persoanele care nu au primit acest vaccin, în primele 70 de zile după vaccinare”, au precizat autorii cercetării.

În timp ce vaccinul bivalent ţinteşte tulpina iniţială a noului coronavirus şi subvariantele BA.4 şi BA.5 ale Omicron, oamenii de ştiinţă ţin sub observaţie o altă subvariantă Omicron, XBB.1.5, care se răspândeşte rapid în Statele Unite.

ADEM: Măsura MS privind suspendarea temporară a exportului unor produse este redundantă şi nejustificată

Mateescu Cristi
-
0
ADEM: Măsura MS privind suspendarea temporară a exportului unor produse este redundantă şi nejustificată

Asociaţia Distribuitorilor Europeni de Medicamente (ADEM) contestă măsura propusă de Ministerul Sănătăţii privind suspendarea temporară a distribuţiei în afara teritoriului României, pe o perioadă de 6 luni, a unor medicamente antibiotice şi antitermice cu administrare orală.

În contextul intensificării circulaţiei virusului respirator sinciţial (RSV) în UE/SEE şi implicit a instituirii stării de alertă epidemiologică în România din data de 7 ianuarie, Ministerul Sănătăţii a publicat, în data de 29 decembrie 2022, proiectul de ordin privind aprobarea Listei medicamentelor antibiotice şi antitermice cu administrare orală, a căror distribuţie în afara teritoriului României se propune a fi suspendată temporar, pe o perioadă de 6 luni.

„Din analiza noastră a Canamed (Catalogul Naţional al preţurilor medicamentelor), reiese faptul că 5 dintre cele 13 substanţe active nu se exportă, pentru alte două substanţe active din listă nu este aprobat un preţ, implicit nu se pot comercializa în România sau exporta, iar pentru restul de antibiotice/cefalosporine din listă există cel puţin 70 de preparate comerciale disponibile în România, dintre care doar 3 au fost exportate anterior acestei crize, fără a afecta disponibilitatea acestora din România. Preparatele pe bază de ibuprofen şi paracetamol nu se exportă intracomunitar din România, dimpotrivă, unele se importă paralel. În general, nu se poate vorbi despre o criză a medicamentelor atât timp cât pentru o anumită substanţă activă există alternative generice disponibile în număr mare în piaţă”, se arată într-un comunicat de presă al Asociaţiei Distribuitorilor Europeni de Medicamente.

Potrivit sursei citate, Tratatul de funcţionare al UE, care permite restricţiile la export, „nu aduce nici o rezolvare a cauzelor de bază” menţionate de către Ministerul Sănătăţii.

„ADEM consideră că măsura de suspendare a exportului este redundantă şi nejustificată, creând turbulenţe inutile în Piaţa Unică. Nu înţelegem măsura, nu înţelegem de ce se propun pentru suspendare la export medicamente care nu se exportă, nu suntem de acord cu măsura şi solicităm clarificări pe această cale”, afirmă ADEM.

ADEM susţine că măsura nu rezolvă problemele „deja cunoscute” care provoacă „penurii şi care ţin de producători” şi bugete alocate medicamentelor, precum: motivele de fabricaţie, cererea şi consumul ridicate, întârzierile sau indisponibilitatea materiilor prime necesare formelor de ambalare, a substanţelor active şi în principal motivele comerciale cauzate de creşterea preţurilor utilităţilor pe fondul crizei energetice şi implicit a tuturor componentelor de pe întreg lanţul de fabricaţie.

„România se situează pe primul loc în Europa la consumul de antibiotice, înregistrează un nivel extrem de ridicat al rezistenţei bacteriene, iar în ultimii zece ani nu s-a reuşit luarea unor măsuri care să limiteze consumul excesiv al antibioticelor, nici în ambulatoriu, nici în cadrul spitalelor. Din România s-au retras şi se retrag în permanenţă medicamente generice, accesibile ca preţ pentru populaţia sărăcită deja din cauza inflaţiei foarte ridicate. Aceste aspecte reprezintă soluţii reale şi eficiente, în timp ce autorităţile sunt preocupate excesiv de suspendarea exportului, care nu ar reprezenta sub nici o formă un subiect dacă problemele fundamentale ale pieţei farma ar fi reglate”, se mai arată în comunicatul ADEM.

O nouă metodă de administrare a medicamentelor ar putea înlocui injecțiile cu pastile

Mateescu Cristi
-
0
O nouă metodă de administrare a medicamentelor ar putea înlocui injecțiile cu pastile

Cercetătorii de la Baylor College of Medicine și instituțiile colaboratoare au explorat o nouă metodă de administrare a medicamentelor care nu necesită injecții, dar care ar putea fi la fel de ușoară ca înghițirea unei pastile. Astfel, cercetătorii au modificat genetic un set de bacterii naturale, care există în organism, pentru a le folosi la administrarea unor tratamente, în locul injecțiilor.

Pentru anumite afecțiuni cronice, cum este și artrita reumatoidă, tratamentul implică adesea injecții pe parcursul întregii vieți. Frica de ace, infecția asociată injecției și durerea pot determina pacienții să omită administrarea dozelor injectabile prescrise, ceea ce a încurajat dezvoltarea unei noi metode de administrare a medicamentelor, care combină eficacitatea cu efectele secundare limitate pentru a trata pacienții în mod adecvat.

„Oamenilor nu le place să li se facă injecții pentru tot restul vieții. În lucrarea actuală, am explorat posibilitatea utilizării bacteriei probiotice Lactobacillus reuteri ca o nouă platformă de administrare orală a medicamentelor pentru a trata artrita reumatoidă într-un model animal”, a spus dr. Christine Beeton, de la Baylor College of Medicine.

Cercetările anterioare au arătat că o peptidă (proteină scurtă) derivată din toxina anemonei de mare reduce în mod eficient și în siguranță severitatea bolii la modelele de șobolan cu artrită reumatoidă și la pacienții cu psoriazis în plăci.

„Cu toate acestea, tratamentul cu peptide necesită injecții repetate, reducând conformarea pacientului, iar livrarea orală directă a peptidei are o eficacitate scăzută”, a spus dr. Beeton.

Cercetătorii au dezvoltat instrumentele și expertiza pentru a modifica genetic bacteriile probiotice pentru a produce și elibera compuși. În studiul actual, echipa a conceput probioticul L. reuteri care secretă peptida ShK-235 derivată din toxina anemonei de mare.

Ei au ales L. reuteri deoarece aceste bacterii sunt indigene intestinelor umane și ale altor animale. Acesta este unul dintre grupurile de bacterii lactice care a fost folosit de mult timp ca fabrică de celule în industria alimentară și este recunoscut ca fiind sigur de către Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA. L. reuteri are un profil de siguranță excelent pentru sugari, copii, adulți și chiar pentru populația imunodeprimată.

„Rezultatele sunt încurajatoare. Administrarea zilnică a acestor bacterii secretoare de peptide, numite LrS235, a redus dramatic semnele clinice ale bolii, inclusiv inflamația articulațiilor, distrugerea cartilajului și deteriorarea oaselor într-un model animal de artrită reumatoidă”, a spus dr. Beeton.

Cercetătorii au urmărit bacteria LrS235 și peptida ShK-235 pe care aceasta o secretă în interiorul modelului animal. Oamenii de știință au descoperit că, după ce au hrănit șobolanii cu LrS235 vie care eliberează ShK-235, ar putea detecta ShK-235 în circulația sanguină.

„Un alt motiv pentru care am ales L. reuteri este că aceste bacterii nu rămân în intestin permanent. Ele sunt îndepărtate pe măsură ce intestinul își reînnoiește în mod regulat stratul de suprafață interioară de care se atașează bacteriile. Acest lucru deschide posibilitatea regulării administrării tratamentului”, a spus Beeton.

Sunt necesare mai multe cercetări pentru a aduce această metodă de administrare a medicamentelor în clinici, dar cercetătorii anticipează că ea ar putea face tratamentul mai ușor pentru pacienți în viitor.

„Aceste bacterii ar putea fi stocate în capsule care pot fi păstrate pe blatul din bucătărie. Un pacient ar putea lua capsulele atunci când este în vacanță fără a avea nevoie de refrigerare sau de a transporta ace și poate continua tratamentul fără inconvenientul injecțiilor zilnice”, a spus Beeton.

Descoperirile oferă o strategie alternativă de administrare pentru medicamentele pe bază de peptide și sugerează că astfel de tehnici și principii pot fi aplicate la o gamă mai largă de medicamente și pentru tratamentul bolilor inflamatorii cronice.

Studiul a fost publicat în Proceedings of the National Academy of Sciences.

Ministrul Sănătății, despre cauzele discontinuității în furnizarea unor medicamente pentru viroze și gripă

Mateescu Cristi
-
0
Ministrul Sănătății, despre cauzele discontinuității în furnizarea unor medicamente pentru viroze și gripă

Discontinuitatea în furnizarea unor medicamente este generată de o „creștere exponențială” a consumului și de întârzieri importante în livrarea materiei prime din China, a declarat, luni, ministrul Sănătății, prof. univ. dr. Alexandru Rafila.

„Producătorii (n.r.) ne-au asigurat de disponibilitate, dar şi de faptul că în această perioadă transmit către firmele de distribuţie toate cantităţile de medicamente care sunt solicitate, astfel încât să nu existe lipsa acestor categorii de medicamente din farmacii şi bineînţeles şi la unităţile sanitare, pentru că tratamentul pacienţilor în spitalele care tratează pacienţi cu patologie virală sau infecţioasă respiratorie este esenţial ca să poată să furnizeze aceste medicamente pacienţilor internaţi.  Singura problemă legată de o anumită discontinuitate, care nu este generată decât de o creştere exponenţială, dacă se poate spune aşa, a consumului pe de o parte şi de întârzieri importante în livrarea materiei prime din China – şi mai mulţi producători au menţionat exact aceeaşi situaţie similară – , este legată de unele peniciline şi de penicilină cu administrare orală. (…) Se speră să o poată rezolva până la sfârşitul acestei luni. Dar, o anumită întârziere în apariţia pe piaţă este din cauza livrărilor întârziate din China care în contextul actual pandemic a îngreunat foarte mult livrările de materie primă”, a declarat prof. univ. dr. Alexandru Rafila, după o întâlnire cu producătorii de medicamente.

Ministrul a precizat că marți va discuta cu distribuitorii de medicamente pentru a avea o politică coerentă, astfel încât „să trecem cu bine peste această perioadă în care valul de viroze se manifestă în România și în restul Europei”.

„În rest nu sunt probleme. (…) Aşteptăm în acelaşi timp, poate până la finalul acestei săptămâni, sigur nu depinde de noi, dar am făcut diligenţe la misiunea României de la Bruxelles încât până la sfârşitul acestei săptămâni, dacă se poate, să avem un răspuns din partea Comisiei Europene privind ordinul de limitare a exporturilor pentru câteva dintre produsele care fac obiectul unor discontinuităţi pe piaţa de medicamente din România”, a mai afirmat ministrul Sănătății.

 

Câte persoane au fost vaccinate anti-COVID-19 în ultima săptămână

Mateescu Cristi
-
0
Câte persoane au fost vaccinate anti-COVID-19 în ultima săptămână

În săptămâna 2 – 8 ianuarie, 1.559 de persoane au fost vaccinate anti-COVID-19, dintre care 1.405 cu Pfizer Omicron adaptat noilor tulpini de coronavirus, informează Centrul Naţional de Supraveghere şi Control al Bolilor Transmisibile din cadrul Institutului Naţional de Sănătate Publică.

Potrivit sursei citate, au mai fost administrate 154 de doze de vaccin Pfizer, Moderna şi Johnson&Johnson, dintre care 61 – prima doză, 35 – a doua şi 59 – a treia.

De la începutul campaniei de vaccinare, în 27 decembrie 2020, au fost administrate 16.904.016 de doze de vaccin anti-COVID.

Un număr de 8.129.616 de persoane au primit schema completă, 2.630.357 au fost imunizate cu doza a treia şi 22.129 cu doza a patra.

În total, de la debutul campaniei de vaccinare, s-au înregistrat 20.083 de reacţii adverse la vaccinurile anti-COVID, 2.244 de tip local şi 17.839 de tip general.

1...523524525...3.333Pagina 524 din 3.333