Compania lui Elon Musk este în căutarea unui partener pentru implanturi de cipuri la oameni. Autoritățile nu avizează încă aceste studii

Interesul este motivat de contextul în care se pregătește să-și testeze dispozitivele pe oameni, după ce autoritățile de reglementare vor permite: compania de implanturi cerebrale a lui Elon Musk, Neuralink, a contactat unul dintre marile centre de neurochirurgie din SUA ca potențial partener de studii clinice.

Neuralink cercetează modalități de implanturi cerebrale chiar de la începuturile sale, din 2016, și motivează că acestea ar putea fi un remediu pentru afecțiuni insolubile, cum ar fi paralizia și orbirea – potrivit Reuters.

Compania cercetează modalități de implanturi cerebrale chiar de la începuturile sale, din 2016, și motivează că acestea ar putea fi un remediu pentru afecțiuni insolubile, cum ar fi paralizia și orbirea.

Se păstrează tăcerea pentru moment

Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a refuzat să comenteze eforturile companiei de a găsi un asocia pentru studiile sale clinice, după ce, la începutul anului trecut, i-a respins solicitarea, invocând preocupări majore de siguranță.

De atunci, compania a lucrat pentru a răspunde preocupărilor agenției și nu este clar dacă și când va avea succes, notează sursa citată.

Neuralink a discutat cu Barrow Neurological Institute, o organizație de cercetare și tratare a bolilor neurologice cu sediul în Phoenix, Arizona, pentru a ajuta la realizarea testelor pe oameni, conform unor surse ale agenției.

Demersurile Neuralink ar putea eșua

Este posibil ca discuțiile să nu ducă la un rezultat iar compania a discutat și despre parteneriatul cu alte centre, au adăugat sursele sub anonimat însă Reuters nu a putut verifica cel mai recent stadiu al discuțiilo iar reprezentanții Neuralink nu au răspuns solicitărilor presei.

la rândul său, Francisco Ponce, directorul Centrului Barrow pentru Neuromodulație și Programul de Rezidenție în Neurochirurgie, a refuzat să comenteze cu privire la eventualul demers susținut de Neuralink, limitându-se doar la precizarea că instituția pe care o reprezintă este bine poziționată pentru a efectua astfel de cercetări asupra implanturilor din cauza istoricului său lung în acest domeniu.

Recente eforturi ale Neuralink vin simultan cu două anchete federale americane

Departamentul Agriculturii al SUA a început să cerceteze potențialele încălcări ale bunăstării animalelor la Neuralink anul trecut; actualii și foștii angajați au îngrijorări detaliate către Reuters cu privire la experimentele grăbite pe animale ale companiei, care au dus la suferințe inutile și decese .

La rândul său, Departamentul de Transport al SUA a declarat că investighează potențiala manipulare greșită a agenților patogeni periculoși în timpul parteneriatului companiei privind testele pe animale cu Universitatea din California, Davis, între 2018 și 2020.

Centrul Barrow a ajutat la standardizarea intervențiilor chirurgicale de implant pe creier când pacientul poate rămâne adormit, un pas cheie în a face acest lucru mai acceptabil pentru un set larg de populație, un aspect în conformitate cu viziunea lui Musk pentru cipul cerebral al companiei sale. Însă, dispozitivele pe care centrul amintit le-a implantat până acum sunt diferite de cele ale lui Neuralink.

Implantul Neuralink este un dispozitiv de interfață cu computerul creierului (BCI) și utilizează electrozi care pătrund în creier sau care stau pe suprafața acestuia pentru a comunica direct cu computerele. În context, nicio companie nu a primit aprobarea SUA pentru a aduce pe piață un implant BCI dar CEO-ul miliardar al Tesla Inc (TSLA.O) și proprietarul majoritar al Twitter afișează optimism și a declarat că implanturile sale vor deveni la fel de prezente precum operațiile oculare Lasik.

Barrow lucrează cu dispozitive de stimulare profundă a creierului, care au primit aprobarea FDA în 1997 pentru a ajuta la reducerea tremorului Parkinson și au fost implantate la peste 175.000 de pacienți.

Promisiunile lui Musk

Miliardarul american a dat asigurări că Neuralink îi va ajuta pe cei paralizați să meargă, pe orbi să vadă și, în cele din urmă, îi va transforma pe oameni în cyborgi.

Dar firma încă se luptă să obțină aprobarea studiilor clinice sub pretextul unui obiectiv relativ modest de a ajuta persoanele cu dizabilități să scrie la o tastatură, relatează Reuters, într-un amplu material referitor la demersurile companiei.

În motivarea deciziei, agenția americană a invocat zeci de probleme pe care compania trebuie să le adreseze înainte de testarea umană printre care și bateria de litiu a dispozitivului care vine cu riscul ca firele minuscule ale implantului să migreze în alte zone ale creierului; totodată sunt și întrebări despre dacă și cum poate fi îndepărtat implantul dispozitivului fără a deteriora țesutul cerebral.

La un an de la respingere, Neuralink încă lucrează pentru a răspunde preocupărilor agenției dar nu a dezvăluit detalii despre solicitarea de a realiza teste clinice, respingerea FDA sau amploarea preocupărilor agenției întrucât, în calitate de companie privată, nu ar avea obligația să dezvăluie investitorilor astfel de interacțiuni de autoritățile de reglementare.

Respingerea semnalează îngrijorări, potrivit unor experți

Musk păstrează încrederea deplină a multor angajați fideli Neuralink și a unor investitori din industrie care indică reușite din trecut în abordarea provocărilor extreme în calitate de fondator al Tesla și constructor de rachete SpaceX.

În decursul timpului, Musk a detaliat o viziune îndrăzneață pentru Neuralink: atât persoanele cu dizabilități, cât și cele sănătoase vor intra în spațiile rezidențiale pentru inserții chirurgicale rapide ale dispozitivelor cu funcții variind de la vindecarea obezității, autismului, depresiei sau schizofreniei până la navigarea pe web și telepatie – relatează Reuters.

Potrivit declarațiilor lui Musk, cipurile amintite vor transforma oamenii în cyborgi care se pot feri de amenințarea provenită de mașinile alimentate de inteligența artificială.

Termenele ratate de Musk pentru aprobarea FDA a Neuralink

Reuters, relatează demersurile insistente ale Neuralink în depășirea unor bariere etice și legale:

Iulie 2019:Musk spune că Neuralink își propune să primească aprobarea de reglementare pentru studiile umane ale implanturilor cerebrale până la sfârșitul anului 2020.

Februarie 2021: Musk tweets: „Neuralink lucrează din greu pentru a asigura siguranța implantului și este în strânsă comunicare cu FDA. Dacă lucrurile merg bine, am putea face studii umane inițiale în cursul acestui an.„

Aprilie 2022: Musk îi spune unui reporter că „aspirațional” compania își propune să obțină aprobarea FDA pentru a „face primul implant uman în acest an”.

Noiembrie 2022: Musk tweets: „Acum suntem încrezători că dispozitivul Neuralink este gata pentru oameni, astfel încât calendarul este o funcție de lucru prin procesul de aprobare FDA.” La „show-and-tell”-ul lui Neuralink susține că se așteaptă ca dispozitivul să fie utilizat de om în șase luni și că îl consideră suficient de sigur pentru propriii săi copii.

„Aș putea avea un dispozitiv Neuralink implantat chiar acum și nici nu ați ști”, a spus Musk la prezentarea din 30 noiembrie, un eveniment livestreamed „show and tell”, iar la un alt eveniment al companiei publice din 2020, a spus: „Veți putea să salvați și să redați amintiri…. Viitorul va fi ciudat”.

Medicamente împotriva obezităţii ar putea fi incluse pentru prima dată pe „lista cu medicamente esenţiale” a OMS

Medicamente împotriva obezităţii ar putea fi incluse pentru prima dată pe „lista cu medicamente esenţiale” a Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS), utilizată pentru a orienta deciziile guvernamentale de achiziţie în ţările cu venituri mici şi medii, a declarat agenţia ONU pentru Reuters.

Un grup de consilieri ai OMS va analiza noi solicitări pentru medicamente care urmează să fie incluse luna viitoare, lista cu medicamente esenţiale urmând să fie actualizată în septembrie, scrie Agerpres.

Solicitarea de a lua în considerare medicamente pentru obezitate a fost depusă de trei medici şi un cercetător din Statele Unite. Acestea includ ingredientul activ liraglutid.

Grupul ar putea respinge solicitarea sau ar putea aştepta mai multe dovezi.

O decizie a OMS de a include pe listă liraglutid şi eventuale versiuni generice ar marca o nouă abordare a agenţiei sanitare în privinţa obezităţii la nivel global.

Cu toate acestea, unii experţi în sănătate publică avertizează împotriva introducerii unor astfel de medicamente ca soluţie la o afecţiune complexă, ce nu este încă pe deplin înţeleasă.

„Obezitatea este o problemă de sănătate din ce în ce mai importantă în multe ţări”, a declarat un purtător de cuvânt al OMS. „Medicamentele pentru tratamentul obezităţii sunt doar un aspect al gestionării, desigur, prevenţia fiind, de asemenea, crucială”, a adăugat acesta.

Potrivit OMS, grupul de experţi va analiza în următoarele luni dovezile referitoare la liraglutid. Ei ar putea avea, de asemenea, în vedere pe viitor o evaluare mai amplă a altor tipuri de tratamente pentru slăbit.

Peste 650 de milioane de adulţi din întreaga lume suferă de obezitate, o cifră cel puţin triplă comparativ cu cea din 1975, iar aproximativ alte 1,3 miliarde de persoane sunt supraponderale, conform OMS. Majoritatea – 70% – locuiesc în ţări cu venituri mici şi medii.

Includerea medicamentelor pentru obezitate pe lista cu medicamente esenţiale a OMS ar putea avea o semnificaţie importantă pentru respectiva populaţie. Experţii susţin că prin adăugarea medicamentelor pentru HIV pe listă, în 2002, acestea au devenit mai disponibile pentru bolnavii de SIDA din ţările mai sărace.

„În prezent, nu există medicamente incluse în (listă) care să vizeze în mod specific pierderea în greutate în cadrul actualei poveri globale a obezităţii”, au scris în cererea lor cercetătoarea americană Sanjana Garimella de la Yale New Haven Health, dr. Sandeep Kishore de la Universitatea din California, San Francisco, şi colegi din cadrul OMS. Ei nu au răspuns unei solicitări din partea Reuters de a comenta pe marginea acestui subiect.

Ei susţin că, în timp ce pe listă se află suplimente minerale pentru deficienţe nutriţionale, lipsa tratamentelor de slăbit reprezintă o „discrepanţă” în ceea ce priveşte echitatea globală în domeniul sănătăţii, având în vedere creşterea numărului de decese în ţările mai sărace grăbite de afecţiunile asociate greutăţii în plus, printre care bolile de inimă şi diabetul.

Ţările cu venituri ridicate au abordări diferite privind utilizarea acestor medicamente, inclusiv în ceea ce priveşte prescrierea lor pe prin sisteme sanitare susţinute de guvern sau prin decontare prin asigurare, ca în cazul diabetului. În unele state, utilizarea lor este rezervată doar pentru grupurile cele mai expuse riscului.

Profesorul Zulfiqar Bhutta, expert în obezitate la Universitatea din Toronto, a declarat că fenomenul obezităţii în ţările cu venituri mici şi medii trebuie să fie mai bine înţeles pentru găsirea celei mai bune metode de acţiune. „Strategii de prevenţie şi eforturi susţinute pentru educaţie, intervenţii axate pe gen, trebuie să aibă prioritate în faţa utilizării medicamentelor pentru obezitate, care necesită mult mai multe cercetări în ceea ce priveşte siguranţa şi eficacitatea”, a precizat el.

Ministerul Sănătății din Ucraina, susținut cu zeci de ambulanțe, vehicule de teren și mii de tone de materiale medicale de către UE, OMS și USAID

Biroul de țară al Organizației Mondiale a Sănătății(OMS) din Ucraina, cu sprijinul Uniunii Europene (UE), a donat 26 de mașini Ministerului Sănătății al Ucrainei.

Scopul este de a ajuta la consolidarea eforturilor de vaccinare în întreaga țară în timpul războiului și nu numai.

Vehiculele de teren vor fi utilizate de Centrul de Sănătate Publică al Ucrainei (UPHC) și de Centrele regionale pentru Controlul și Prevenirea Bolilor pentru a ajuta la gestionarea programelor de imunizare, la supravegherea bolilor prevenibile prin vaccinare la nivel regional și pentru a efectua monitorizare și supraveghere de sprijin. vizite și investigații asupra focarelor.

Unul dintre avantajele deosebite ale acestor mașini va fi capacitatea de a ajunge în zonele rurale și îndepărtate – anunță OMS.

„OMS în Ucraina va continua să sprijine eforturile de imunizare și să ajute țara să crească acoperirea vaccinării. Scopul acestei donații este de a consolida capacitățile regionale de pregătire și răspuns la bolile transmisibile și focarele. Scopul nostru comun cu Ministerul Sănătății al Ucrainei și partenerii este de a ajuta Centrele regionale pentru Controlul și Prevenirea Bolilor să își implementeze cu succes funcțiile în cadrul programului național de imunizare și să prevină focarele. Acest sprijin din partea OMS și UE va ajuta țara să atingă acest obiectiv” – a declarat Dr. Jarno Habicht, reprezentantul OMS în Ucraina.

Apel pentru toți ucrainenii

În timpul predării mașinilor în regiunea Lviv, de către reprezentanții OMS, Viktor Liashko, ministrul Sănătății, a declarat: „Războiul la scară largă a prezentat multe provocări sistemului nostru medical. În ciuda acestui fapt, lucrăm pentru a ne asigura că fiecare ucrainean are acces neîntrerupt la vaccinare. Îi fac apel la toți ucrainenii să adere la Calendarul Național de Vaccinări. 

La urma urmei, vaccinarea este o modalitate de a avea grijă de sănătatea ta și a copiilor tăi. Suntem recunoscători partenerilor noștri pentru aceste vehicule, care vor permite accesul în zonele rurale și îndepărtate pentru a gestiona furnizarea de servicii de vaccinare pentru grupurile vulnerabile. 

Mașinile primite și echipamentele achiziționate anul trecut aduc mai aproape realizarea cu drepturi depline a echipelor specializate anti-epidemie în Centre, care să asigure un răspuns adecvat la provocările epidemice”.

Biroul de țară al OMS din Ucraina sprijină programul național de imunizare în parteneriat cu UE

Ajutorul amintit include consolidarea capacităților programelor la nivel național și regional și furnizarea de sprijin tehnic și operațional pentru eliminarea inechităților în acoperirea vaccinurilor și extinderea accesului populației la servicii.

De asemenea, se oferă suport informațional pentru campaniile de vaccinare pentru a preveni apariția altor focare pe scară largă de boli infecțioase.

OMS împărtășește recomandări și îndrumări tehnice, desfășoară cursuri de formare pentru specialiștii programelor de imunizare și lucrătorii din domeniul sănătății, furnizează consumabile și ajută la livrarea de vaccinuri în Ucraina, ca parte a inițiativei internaționale de vaccinare, COVAX.

Sectorul sănătății publice este una dintre prioritățile de politică publică în cooperarea UE-Ucraina

UE sprijină Ucraina în consolidarea eforturilor de imunizare – în special legate de combaterea COVID-19, care rămâne o amenințare serioasă pentru sănătate.

Mașinile donate vor contribui la dezvoltarea capacității suplimentare pentru Centrele regionale și, astfel, vor sprijini campaniile de vaccinare.

Sprijinul financiar pentru vehicule a fost oferit de către Direcția Generală a UE pentru Vecinătate și Negocieri de Extindere iar achiziția a avut loc sub sprijinul UE pentru implementarea vaccinului COVID-19 în cadrul Parteneriatului Estic, menționează comunicatul Oganizației Mondiale a Sănătății.

Cu sprijinul UE și USAID, OMS donează mai multe ambulanțe Ucrainei pentru a acoperi nevoile de sănătate de urgență în timpul războiului

Biroul de țară al OMS din Ucraina, cu sprijinul Uniunii Europene (UE) și al Agenției Statelor Unite pentru Dezvoltare Internațională (USAID), a donat încă 33 de ambulanțe Ministerului Sănătății al Ucrainei pentru a permite furnizarea de îngrijiri medicale de urgență pentru pacientii in timpul razboiului.

Predarea ambulanțelor a avut loc pe 27 martie la Lviv, vestul Ucrainei, în cadrul unei ceremonii desfășurate împreună cu Ministerul Sănătății al Ucrainei, Ajutorul Umanitar al UE și USAID. Printre participanți au fost Dr. Viktor Liashko, Ministrul Sănătății al Ucrainei, Dr. Jarno Habicht, Reprezentantul OMS în Ucraina, Dl Maciej Popowski, Director General pentru Protecție Civilă Europeană și Operațiuni de Ajutor Umanitar și Dna Tatiana Rastrigina, Specialist Senior în Managementul Proiectelor la USAID/Ucraina Biroul de Sănătate.

Donația include 20 de ambulanțe dotate cu targă și echipamente de prim ajutor care sunt destinate transportului pacienților necritici. Alte 13 ambulanțe echipate cu ventilatoare pentru pacienți, alimentare cu oxigen, pungi de medicamente și alte echipamente vor permite transportul pacienților răniți grav la unitățile sanitare.

Ambulanțele vor fi distribuite către spitale și centre medicale de urgență din întreaga țară, cu un accent deosebit pe partea de est a Ucrainei

„Scopul acestei donații este de a spori în continuare oportunitatea și calitatea serviciilor de sănătate furnizate de serviciile medicale naționale de urgență. Acest lucru întărește și mai mult capacitatea sistemului de sănătate al Ucrainei de a conduce activarea și coordonarea acestui răspuns imediat după orice urgență”, a explicat dr. Habicht în timpul ceremoniei.

„Disponibilitatea ambulanțelor este o prioritate pentru a reduce mortalitatea din situații de urgență și evenimente în masă. Prin furnizarea acestor vehicule de urgență, urmărim obiectivul de a asigura condiții adecvate pentru a oferi îngrijiri medicale urgente și pentru a îmbunătăți în continuare practicile de răspuns în situații de urgență în Ucraina”, a adăugat el.

Din 24 februarie 2022, un total de 56 de ambulanțe au fost donate Ministerului Sănătății al Ucrainei de către OMS și partenerii săi.

Dr. Liashko a transmis: „Vreau să le mulțumesc partenerilor noștri pentru sprijinul lor puternic. În ciuda tuturor șanselor, lucrăm împreună pentru a oferi ucrainenilor ajutor medical de înaltă calitate, accesibil și gratuit. În curând, vom trimite 33 de ambulanțe în regiunile în care sunt necesare și îi vom ajuta pe curajoșii noștri medici să salveze viețile oamenilor.”

Mii de tone de ajutoare medicale pentru zonele afectate de război

Domnul Janez Lenarčič, comisarul european pentru managementul crizelor, a declarat: „Este una dintre prioritățile noastre principale să sprijinim sistemul de sănătate ucrainean, care a fost supus unei presiuni extreme de la începutul războiului. Lucrăm cu parteneri precum OMS pentru a ne asigura că profesioniștii medicali au mijloacele și echipamentele necesare pentru a ajunge la persoanele care au nevoie urgentă de asistență medicală. Aceste ambulanțe vor salva vieți în toată țara, inclusiv în zonele greu accesibile.”

Directorul misiunii USAID/Ucraina, dl James Hope, a menționat: „Aceste ambulanțe, cofinanțate de Statele Unite și Uniunea Europeană, vor ajuta lucrătorii de urgență din Ucraina să răspundă la crizele de pe teren. Este doar un exemplu al modului în care asistența USAID ajută Ucraina să facă față nevoilor urgente create de război. Vom continua parteneriatul cu Uniunea Europeană, OMS și alți parteneri pentru a oferi Ucrainei sprijin care să salveze vieți.”

OMS a livrat Ucrainei peste 3.000 de tone metrice de consumabile medicale de salvare a vieții de la începutul războiului, inclusiv în zonele greu accesibile din apropierea liniei frontului. Livrările au inclus generatoare de energie, ambulanțe, provizii de oxigen pentru instituțiile medicale, provizii pentru traumatisme și intervenții chirurgicale de urgență și medicamente pentru a ajuta la tratarea bolilor netransmisibile și multe altele.

Cea mai recentă livrare a fost posibilă cu finanțare de la Ajutorul Umanitar al UE și Biroul pentru Asistență Umanitară al USAID.

 

Pacienții cu Parkinson, trataţi gratuit și la Galaţi

În cadrul Spitalului Clinic Judeţean de Urgenţă „Sf. Apostol Andrei” din Galați, funcţionează un centru de tratament multimodal al bolii Parkinson unde pacienţii aflaţi în diferite stadii ale bolii beneficiază de metode moderne de tratament, inclusiv de terapie infuzională, prin montarea unor pompe externe portabile care eliberează continuu medicaţia direct în intestinul subţire.

Potrivit SCJU Galaţi, prin deschiderea noului centru de tratament, pacienţii cu boala Parkinson atât din Galaţi, cât şi din judeţele limitrofe  aflaţi în toate stadiile bolii, beneficiază de terapii multimodale adaptate nevoilor lor, noutate fiind terapia intermitentă cu apomorfină (Apo-Go-Pen) şi tripla terapie administrată continuu prin intermediul pompei LEICG.

În cadrul Ambulatoriului de Specialitate al spitalului amintit, se află în evidenţa medicilor 870 de pacienţi care suferă de Parkinson.

Centrul de tratament multimodal al bolii Parkinson funcţionează în clinica de Neurologie

Până în această lună, pacienţii diagnosticaţi cu boala Parkinson care aveau nevoie până acum de astfel de tratamente nu le puteau face decât  la centrele de la Bucureşti, Tg. Mureş sau Iaşi.

„Este o procedură medicală modernă, care îi ajută foarte mult pe pacienţii cu Parkinson, mai ales pe cei aflaţi într-un stadiu avansat al bolii.

Cu ajutorul acestui tratament se reduce severitatea simptomelor iar pacienţii pot realiza singuri o mare parte din activităţile zilnice.

Fără această metodă de administrare a tratamentului, ei ar rămâne imobilizaţi la pat, riscând şi alte complicaţii medicale”, a declarat, pentru presa locală, Costel Fotea, preşedintele Consiliului Judeţean Galaţi.

Este nevoie de o echipă multidisciplinară formată din chirurgi, gastroenterologi, neurologi şi medici de terapie intensivă în realizarea acestor proceduri

„S-au realizat două astfel de proceduri iar pacienţii au fost deja externaţi. Spre exemplu, unul dintre pacienţi, care era imobilizat la pat, a plecat pe propriile picioare după montarea acestui dispozitiv medical. Această procedură medicală este gratuită”, a transmis Costel Fotea, preşedintele Consiliului Judeţean Galaţi.

În cadrul Ambulatoriului de Specialitate al Spitalului Clinic Judeţean de Urgenţă „Sf. Apostol Andrei”, în evidenţa medicilor sunt 870 de pacienţi cu Parkinson.
Deschiderea oficială a Centrului Regional de tratament multimodal în boala Parkinson – Galaţi are loc astăzi, 29 martie 2023, la Grădina Botanică.

Coordonatorul Centrului Regional de Parkinson Galaţi este conf. dr. Mihaela Lungu, susținută de o echipă multidisciplinară formată din medici şi cadre medicale de la Gastroenterologie, Chirurgie, ATI şi Neurologie.

Atât costurile aferente întregii proceduri cât şi terapia pacientului sunt decontate integral, fără niciun cost suplimentar din partea pacientului, transmite conducerea Spitalului Clinic Judeţean de Urgenţă „Sf. Apostol Andrei” Galaţi.

Recomandările de vaccinare anti-COVID-19, revizuite de OMS pentru a se adapta la era Omicron

Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) şi-a revizuit recomandările privind vaccinarea anti-COVID-19 pentru ca acestea să fie adaptate la noua fază a pandemiei, sugerând că adolescenţii şi copiii sănătoşi ar putea să nu mai aibă nevoie de o doză suplimentară, însă vârstnicii şi persoanele din grupele de risc ar trebui să primească un rapel la 6-12 luni după cea mai recentă vaccinare, informează Reuters.

OMS afirmă că obiectivul este acela de a concentra eforturile de vaccinare asupra persoanelor care prezintă cele mai mari riscuri de a dezvolta forme grave de COVID-19 sau de a muri din cauza acestei boli, ţinând cont de nivelul înalt al imunităţii populaţiei mondiale dobândit prin infectarea pe scară largă şi prin vaccinare.

OMS a definit populaţiile de mare risc ca fiind persoanele vârstnice şi tinerii care prezintă alţi factori de risc importanţi. Pentru acest grup, agenţia recomandă o doză suplimentară la şase sau la 12 luni după primirea ultimului vaccin, în funcţie de factori precum vârsta şi afecţiunile care afectează imunitatea.

În schimb, copiii şi adolescenţii sănătoşi reprezintă „o prioritate scăzută” pentru vaccinarea anti-COVID-19, iar OMS a îndemnat ţările să aibă în vedere factori precum „povara bolii” înainte de a recomanda vaccinarea acestui grup. OMS a adăugat că vaccinurile anti-COVID-19 şi dozele lor booster sunt sigure pentru toate grupele de vârstă, însă noile sale recomandări au luat în considerare alţi factori, precum raportul costuri-beneficii.

În septembrie 2022, OMS a spus că sfârşitul pandemiei „începe să se întrevadă”. În conferinţa sa de presă de marţi, agenţia pentru sănătate din cadrul ONU a precizat că cele mai recente recomandări ale sale reflectă tabloul actual al bolii şi nivelurile imunităţii globale, însă ele nu ar trebui considerate ca nişte îndrumări pe termen lung privind necesitatea unor rapeluri anuale.

Recomandările OMS au fost publicate în contextul în care ţările lumii utilizează abordări diferite în privinţa vaccinării. Unele dintre ţările bogate, precum Regatul Unit şi Canada, oferă deja persoanelor din categoriile de mare risc doze de rapel anti-COVID-19 în această primăvară, la şase luni după ce au primit doza precedentă.

„Foaia de parcurs revizuită evidenţiază din nou importanţa vaccinării acelor persoane care prezintă riscuri mari de a dezvolta forme severe ale bolii”, a declarat Hanna Nohynek, preşedinta Grupului strategic de experţi pentru imunizare din cadrul OMS, care a formulat noul set de recomandări.

Acel comitet a cerut, de asemenea, eforturi urgente pentru a recupera decalajul apărut prin ratarea vaccinărilor de rutină în timpul pandemiei de COVID-19 şi a avertizat în privinţa creşterii frecvenţei bolilor care pot fi prevenite prin vaccinare, precum rujeola.

În cazul COVID-19, acelaşi comitet a spus că vaccinurile administrate împotriva acestei boli, dincolo de cele două doze iniţiale şi doza booster, nu mai sunt recomandate în cazul persoanelor cu „risc mediu”, întrucât beneficiile sunt marginale.

Număr mare de pacienți diagnosticați cu neoplasm pulmonar la Arad: Ce simptome ar trebui să îngrijoreze

Din cei 120 pacienți care și-au efectuat bronhoscopii, în acest an, la Spitalul Clinic Județean de Urgență Arad, 30 au fost diagnosticați cu  neoplasm pulmonar.

Medicii pneumologi sunt alarmați de acest procent îngrijorător și recomandă examinările periodice întrucât plămânii au puțini receptori ai durerii iar simptomele apar deseori în stadii avansate ale bolii.

Care sunt simptomele care ar trebui să dea de gândit

Persoanelor cu dureri în zona pieptului, respirație greoaie, tuse prelungită – uneori chiar cu sânge, voce răgușită, infecții pulmonare dese sau lipsa poftei de mâncare însoțită de pierdere rapidă în greutate –  li se recomandă prezentarea de urgență la un medic pneumolog în vederea stabilirii unui diagnostic și a tratamentulului eficient.

Programările se pot face și telefonic, la numărul 0733 441 686, de luni până vineri, în intervalul orar 08.00-17.00 ori on-line pe pagina de internet a instituției la secțiunea „Programări la cabinetele din Ambulatoriul SCJU Arad”, fiind necesară prezentarea cu bilet de trimitere de la medicul de familie și card de sănătate.

Pacienții care doresc să se adreseze direct Cabinetului Medical Pneumologie și Compartimentul de Endoscopie Bronșică o pot face la parterul clădirii din strada Stephan Ludwig Roth (cartierul Grădiște).

În funcție de rezultat, medicul poate recomanda pacientului și alte investigații precum bronhoscopie sau tomografie computerizată

Specialiștii pneumologi din cadrul spitalului amintit dispun, din acest an, de toată aparatura necesară efectuării unui screening complet, în cazul pacienților cu suspiciune de neoplasm pulmonar – prima bronhoscopie cu criobiopsie realizată cu ajutorul unei crio-sonde fiind efectuată la jumătatea lunii ianuarie a acestui an:

„Pentru diagnosticarea unei afecțiuni pulmonare, în urma consultului de specialitate pacientul va fi investigat prin efectuarea unei endoscopii bronșice. În cazul în care este depistat un țesut pulmonar suspect, atunci acesta poate fi extras, pe parcursul bronhoscopiei prin utilizarea unei sonde speciale – crio-sondă –  cu ajutorul căreia țesutul pulmonar suspect este înghețat și mai apoi extras.

Sonda utilizată folosește dioxid de azot care produce o scădere bruscă de temperatură de până la -89 de grade Celsius.

Procedura este indicată atât pentru diagnosticarea corectă a neoplasmului pulmonar, dar și pentru eliberarea căilor respiratorii prin extirparea tumorilor formate. Pentru criobiopsie, sonda este introdusă printr-un canal al bronhoscopului și poate ajunge mai ușor la leziunea suspectă comparativ cu pensele de biopsie, mai ales dacă leziunea este localizată în periferia plămânului.

Totodată, probele recoltate sunt mult mai mari și cu mai puține artefacte obținându-se astfel un diagnostic precis.

La Arad, efectuăm această procedură din luna ianuarie. Până acum au fost realizate 120 de bronhoscopii. Țesuturile suspecte extrase sunt trimise mai apoi spre analiză, la laborator, rezultatul fiind eliberat între 14 și 21 de zile. Până acum am efectuat 35 de biopsii, iar din păcate, în cazul a 30 dintre acestea diagnosticul a fost de neoplasm”, a transmis, dr. Erika Repolski, medic primar Pneumologie.

Înscrierile pentru concursul de Rezidențiat din luna mai încep miercuri

Ministerul Sănătăţii informează că înscrierile pentru sesiunea extraordinară a concursului de rezidenţiat, care va avea loc în luna mai, încep miercuri.

Potrivit sursei citate, dosarele vor putea fi depuse până pe 12 aprilie.

Concursul va avea loc în data de 14 mai și va fi organizat în centrul universitar București, pentru locurile și posturile rămase neocupate la domeniul Medicină, în sesiunea 20 noiembrie 2022.

„Concursul va avea o durată de patru ore, în care trebuie rezolvate teste de tip grilă cu 200 de întrebări. Alegerea unui loc sau post va fi condiționată de obținerea unui punctaj minim de promovare de 60% din punctajul maxim obținut”, potrivit unui comunicat al Ministerului Sănătății.

Lista locurilor și posturilor disponibile poate fi consultată AICI

Bacteriile din carne pot provoca infecții urinare. Cum le putem evita

Cel puțin jumătate de milion de infecții ale tractului urinar sunt cauzate de consumul de carne contaminată cu bacterii E.coli, indică un studiu recent de peste ocean.

E.coli, cea mai frecventă bacterie care provoacă infecții ale tractului urinar, trăiește  inofensiv în tractul intestinal uman, deși este binecunoscut ca sursă de toxiinfecții alimentare.

„Majoritatea oamenilor înțeleg riscurile consumului de carne negătită sau faptul că ingerarea accidentală a bacteriilor din carne poate provoca dureri de stomac. Dar acum știm, de asemenea, că anumite soiuri de E. coli , care provin din carnea crudă, provoacă și sute de mii de infecții urinare”, subliniază cercetătorul Lance B. Price, profesor la Universitatea George Washington, potrivit unei analize din The Whashington Post.

Noile descoperiri sunt surprinzătoare

Pentru cei care se întreabă cum fac infecții ale tractului urinar, în ciuda faptului că au grijă de igiena lor și urinează după sex – două modalități cunoscute de a evita riscul de infecții urinare – un nou studiu sugerează că bacteriile din carne pot fi responsabile, menționează sursa citată.

Bacteria E. coli din carne este probabil să provoace sute de mii de infecții ale tractului urinar în Statele Unite în fiecare an, arată un studiu publicat joi de universitatea amintită, potrivit căreia 85 % dintre infecțiile urinare sunt cauzate de E. coli, iar 8 % sunt dobândite din carne.

Studiul citat de redacția americană, publicat în revista One Health, a analizat 1.188 de mostre de E. coli de la oameni și 1.923 de mostre din carne, inclusiv pui, curcan și porc, în Flagstaff, Arizona, și a estimat, pentru prima dată, că E. tulpinile de .coli pot cauza până la 640.000 de afecțiuni anual.

Cele mai multe recomandări pentru prevenirea infecțiilor urinare sunt să faci pipi după contactul sexual sau să te ștergi din față în spate după ce ai folosit toaleta pentru a reduce probabilitatea de a introduce bacterii în tractul urinar. ITU afectează 40% dintre femei de-a lungul vieții și până la opt milioane de oameni în SUA anual.

Infecțiile urinare pot afecta rinichii, vezica urinară sau uretra, cu evoluția bolii variind de la lipsa simptomelor la arsuri incomode până la leziuni potențial permanente ale funcției renale, potrivit Clinicii Mayo.

Cum se recunosc infecțiile urinare pentru a fi tratate?

„E. coli se adaptează gazdei sale, astfel încât fiecare probă de bacterii pe care am găsit-o avea propriul pachet de ADN.

Apoi am dezvoltat un model statistic care a analizat tot acel ADN și a prezis dacă bacteria provine de la un animal și, dacă da, care animal” – a adăugat specialistul.

Femeile au cel mai mare risc de a contracta ITU din cauza anatomiei lor iar copiii și persoanele în vârstă sunt, de asemenea, expuse unui risc mai mare decât alte grupuri din motive, inclusiv utilizarea scutecelor, incontinență sau acces limitat la igienă, menționează acesta.

Mai mult, infecțiile urinare pot pune viața în pericol la persoanele în vârstă, a spus Christine Kistler, profesor asociat în medicină geriatrică la Universitatea din Carolina de Nord, care cercetează infecțiile urinare la vârstnici:

„Majoritatea infecțiilor urinare sunt cauzate de E. coli, dacă ștergeți în mod greșit, de exemplu, sau nu vă goliți suficient de des vezica urinară. Dar legătura cu mâncarea este foarte interesantă. Dacă aveți E. coli cauzată de contaminarea alimentelor, de obicei apare în intestin” – a precizat ea.

Persoanele în vârstă au adesea bacterii prezente în vezica urinară care nu produc probleme și nu ar trebui niciodată tratate

„Supratratăm masiv infecțiile urinare la persoanele în vârstă. Ar trebui să tratăm doar infecțiile reale, adică cele care provoacă simptome”

Infecțiile urinare duc cel mai frecvent la infecții ale vezicii urinare, care sunt recunoscute prin durere sau o senzație de arsură în timpul urinării, urinare frecventă, sânge în urină sau crampe în zona inghinală sau a abdomenului inferior, conform Centrului pentru Controlul și Prevenirea Bolilor(CDC).

Iar unele infecții urinare pot duce la infecții renale mai grave: simptomele includ febră, frisoane, dureri de spate și greață sau vărsături sau infecții ale sângelui care pun viața în pericol, potrivit CDC.

„Infecțiile din fluxul sanguin cu E. coli ucid între 36.000 și 40.000 de oameni pe an în Statele Unite”, a precizat Price, referindu-se la faptul că reducerea numărului de infecții care se răspândesc prin E. coli care provine din carne va fi un mare progres.

Cum ajung bacteriile în tractul urinar

„Poate trece mult timp între expunerea dumneavoastră la carne și momentul în care ați avut efectiv infecția tractului urinar”, a avertizat Lance B.Price.

E. coli poate trăi în oameni și animale de hrană; când animalele sunt sacrificate, bacteriile care trăiesc în interiorul lor pot contamina produsele din carne și pot provoca infecții dacă aceasta este ingerată de oameni.

Înainte de a găsi o șansă de a călători din tractul gastrointestinal la tractul urinar și de a declanșa infecții, bacteriile E. coli care provoacă infecții urinare pot trăi în intestin pentru o perioadă, câștigându-le titlul de „patogeni oportuniști”; experții susțin că agenții patogeni de origine alimentară devin parte din microbiomul nostru, „supraviețuiesc acidului din stomac și procesului nostru digestiv”.

Cum se pot preveni aceste infecții

Infecțiile cu E. coli ar putea fi prevenite dacă produsele specifice sunt bine gătite, evitând contaminarea încrucișată, care include spălarea mâinilor sau a ustensilelor de tăiat după folosire dar și minimizând expunerea la carnea crudă.

Specialiștii au avertizat, de asemenea, despre pericolele utilizării fără discernământ a antibioticelor la animalele de hrană, practică care contribuie la dezvoltarea tulpinilor bacteriene care nu răspund la tratamentele tradiționale.

„Aceste descoperiri ilustrează legăturile dintre animale din aprovizionarea cu alimente și oameni și subliniază importanța evitării utilizării inutile a antibioticelor la animale, ceea ce va duce la bacterii rezistente la medicamente care își vor găsi drum în oameni”, a spus Elizabeth Connick, profesor de medicină și imunobiologie și șef al diviziei de boli infecțioase de la Universitatea din Arizona, conform publicației americane.

Cel puţin zece nitrozamine, detectate în alimente pentru consum zilnic, potrivit unui studiu EFSA

Prezenţa în alimentele consumate zilnic a cel puţin zece nitrozamine, compuşi care se pot forma în timpul preparării şi procesării acestor produse, prezintă riscuri pentru sănătate, potrivit unui studiu publicat marţi de Autoritatea Europeană pentru Siguranţa Alimentelor (EFSA), relatează AFP.

„Evaluarea noastră concluzionează că, pentru toate grupele de vârstă ale populaţiei UE, nivelul de expunere la nitrozaminele din alimente constituie o problemă de sănătate”, a declarat Dieter Schrenk, preşedintele Grupului ştiinţific pentru contaminanţi din lanţul alimentar, citat de EFSA într-un comunicat, potrivit Agerpres.

În total, cel puţin zece nitrozamine prezente în alimente sunt cancerigene (care pot provoca apariţia cancerului) şi genotoxice (care pot afecta ADN-ul), concluzionează autorii studiului.

„Pe baza studiilor pe animale, am considerat că incidenţa tumorilor hepatice la rozătoare reprezintă cel mai critic efect asupra sănătăţii”, adaugă Schrenk.

Nitrozamine au fost găsite în diferite tipuri de alimente, precum produse din carne şi mezeluri, peşte procesat, cacao, bere şi alte băuturi alcoolice. Cel mai important grup de alimente care contribuie la expunerea la nitrozamine este reprezentat de carne şi produse din carne, explică studiul.

Nitrozaminele pot fi găsite şi în alte alimente, inclusiv în legume procesate, cereale, lapte şi produse lactate sau alimente fermentate, marinate sau condimentate.

Autorii studiului admit totuşi că se confruntă în continuare cu „lacune în informaţiile disponibile cu privire la prezenţa nitrozaminelor în cazul unor categorii specifice de alimente”.

În plus, „pentru a asigura un nivel înalt de protecţie a consumatorilor, am dezvoltat cel mai rău scenariu în evaluarea noastră asupra riscurilor. Am presupus că toate nitrozaminele prezente în alimente au acelaşi potenţial cancerigen la om ca cea mai nocivă nitrozamină, deşi acest lucru este puţin probabil”, a mai spus Schrenk.

Echilibrarea regimului alimentar prin consumul unei varietăţi mai mari de alimente ar putea ajuta la reducerea aportului de nitrozamine, recomandă EFSA, al cărui studiu va fi prezentat Comisiei Europene care va examina, împreună cu autorităţile naţionale, măsurile necesare pentru gestionarea riscurilor.

Fără chimioterapie? Tratament promițător pentru cancerul de prostată

Pacienții cu diagnosticul de cancer la prostată avansat găsesc o nouă speranță într-o combinație de medicamente care a indicat o creștere susținută a ratelor de supraviețuire.

Rezultatele studiului clinic al ENZAMET, co-prezidat de prof. Christopher Sweeney, director al Institutului de Cancer ImunoGENomics din Australia de Sud (SAiGENCI), care operează în cadrul Universității din Adelaide, au fost publicate astăzi în secțiunea dedicată Oncologiei a publicației de specialitet The Lancet .

Astfel, pentru persoanele cu cancer de prostată metastatic sensibil la hormoni, adăugarea unui blocant al receptorilor de androgeni cu enzalutamidă la terapia standard – suprimarea testosteronului, cu sau fără chimioterapie – a condus la o rată de supraviețuire de 67% după cinci ani, comparativ procentul anterior de 57% după ce au primit tratamentul standard de cele mai bune practici – anunță MedicalXpress, menționând că efectele secundare ale adăugării enzalutamidei la standardul de îngrijire au fost, în general, similare cu cele observate în studiile clinice mai vechi fiind luată în considerare ca opțiune de tratament pentru pacienții eligibili.

Cancerul de prostată metastatic este cel care s-a răspândit spre alte părți ale corpului și poate fi observat pe tomografia computerizată convențională sau scanarea osoasă

„Analiza pe termen mai lung a arătat că beneficiul adăugării enzalutamidei a fost evident în toate subgrupele de pacienți, indiferent de momentul în care s-a descoperit că cancerul s-a răspândit, sau cât de mult a fost prezent sau dacă oamenii au primit și chimioterapie cu docetaxel”, a menționat Christopher Sweeney pentru sursa citată.

Pacienții cu cancer de prostată metastatic sensibil la hormoni încep tratamentul pentru boala metastatică și, cel mai probabil, vor răspunde la suprimarea hormonului sexual masculin testosteron.

Ar putea fi evitată chimioterapia în tratament

„Descoperirile exploratorii indică că s-ar putea să nu fie necesară adăugarea altor tratamente, cum ar fi chimioterapia” a subliniat specialistul.

„ENZAMET a fost primul studiu care a arătat un beneficiu de supraviețuire din adaosul de enzalutamidă și primul care a inclus și pacienții care au primit chimioterapie cu docetaxel în același timp.

Are flexibilitatea de a le permite medicilor și pacienților să decidă dacă docetaxelul concomitent a fost o opțiune adecvată pentru fiecare pacient unic și acest lucru a ajutat la furnizarea de informații cu privire la pacienții care beneficiază de ce terapie combinată pe termen lung” a completat acesta, citat de MedicalXpress.

Sanatatea.TV
Revizia intimitatii
Acest site web folosește cookie-uri astfel încât să vă putem oferi cea mai bună experiență de utilizare posibilă. Informațiile privind cookie-urile sunt stocate în browserul dvs. și îndeplinesc funcții, cum ar fi recunoașterea dvs. atunci când reveniți pe site-ul nostru web și ajutați echipa noastră să înțeleagă ce secțiuni ale site-ului dvs. vi se pare cel mai interesant și util.