Ministrul Sănătății: A fost desemnată apărarea statului român în procesul cu Pfizer de la Bruxelles

Codruț BURDUJAN
-
0
Ministrul Sănătății: A fost desemnată apărarea statului român în procesul cu Pfizer de la Bruxelles

Potrivit Ministrul Sănătăţii, Alexandru Rafila, referitor la procesul intentat de compania Pfizer statului român s-a finalizat procedura de selecţie a companiei care să reprezinte România la Bruxelles în acest proces:

„Știţi bine că Guvernul României a aprobat ca Ministerul Finanţelor să reprezinte statul român în acest litigiu comercial şi în alte litigii, numai în acesta; din câte ştiu, s-a finalizat procedura de alegere, de selecţie a companiei care să reprezinte statul român la Bruxelles în acest proces, aşa că suntem pe drumul cel bun.

Important este ca lucrul să se întâmple cât mai rapid, având în vedere că în 20 februarie este prima înfăţişare. Însă Ministerul Sănătăţii este pregătit să ofere întreaga informare şi, mă rog, documentele care sunt necesare firmei de avocatură”, a precizat ministrul.

Alexandru Rafila a declarat că nu cunoaşte „toate detaliile” legate de contractul iniţial încheiat de Comisia Europeană cu firmele furnizoare, însă firma care reprezintă România va avea acces la document, fiind un element esențial în procesul care se va judeca la Bruxelles: „A avut un grad de confidenţialitate şi eu n-am văzut acest document în integralitate„, a declarat acesta.

Întrebat dacă a poartă responsabilitatea în achiziția de vaccinuri Pfizer, ministrul a precizat că „nu are niciun fel de legătură”: „Pentru că eu nu am dat nicio comandă. Este vorba de un angajament contractual al României care a fost asumat în mai 2021. Comanda la care faceţi dumneavoastră referire ne-a permis să vindem o parte din doze. Dacă nu făceam acest lucru, suma era mai mare decât 550 de milioane de euro” – a subliniat Alexandru Rafila.

Campania Naţională Antidrog „Alege viaţa, NU drogurile”: Acces la consiliere psihologică şi consiliere juridică gratuit pentru copiii dezavantajaţi social care se confruntă cu dependenţa de droguri

Codruț BURDUJAN
-
0
Campania Naţională Antidrog „Alege viaţa, NU drogurile”: Acces la consiliere psihologică şi consiliere juridică gratuit pentru copiii dezavantajaţi social care se confruntă cu dependenţa de droguri

Asociaţia de Psihoterapie Cognitiv Comportamentală de Grup anunţă lansarea Campaniei Naţionale Antidrog „Alege Viaţa, Nu Drogurile”, un efort comun dedicat combaterii consumului de droguri în rândul adolescenţilor şi oferirii de suport celor aflaţi în dificultate.

Programul a debutat marti, 12 februarie, la Colegiul Naţional Cantemir – Vodă din Capitală şi este programat să se desfăşoare într-un număr cât mai mare de licee din Bucureşti, cu scopul de a ajunge la cât mai mulţi elevi posibili.

Campania se va desfăşura pe parcursul întregului an şcolar şi va include o serie de activităţi şi programe educative, campanii de conştientizare, desfăşurate atât în mediul online, cât şi în licee. Aceste acţiuni vor fi susţinute de materiale informative şi resurse educaţionale, create pentru a oferi adolescenţilor, părinţilor şi cadrelor didactice informaţiile necesare pentru identificarea riscurilor asociate consumului de droguri şi modalităţile de prevenire a acestuia.

Campania „Alege Viaţa, Nu Drogurile” urmăreşte să:

  • Conştientizeze tinerii cu privire la riscurile consumului de droguri, atât din punct de vedere al sănătăţii fizice şi psihice, cât şi din perspectiva riscurilor din mediul online, riscurilor juridice, şi astfel să avem un grad ridicat de prevenţie.
  • Oferă acces la consiliere psihologică şi consiliere juridică gratuit pentru copiii dezavantajaţi social care se confruntă cu dependenţa de droguri.
  • Promovează un mediu educaţional sănătos şi susţinător, liber de influenţele nocive ale substanţelor ilegale.
  • Promovează un program de educaţie pentru sănătate în cadrul instituţiilor de învăţământ.
  • Oferă consiliere psihologică şi consiliere juridică gratuit

Un element cheie al campaniei este să ofere consiliere psihologică şi juridică gratuit pentru tinerii dezavantajaţi social, care sunt deja afectaţi de consumul de droguri. Această iniţiativă este posibilă datorită dedicaţiei şi expertizei profesioniştilor din cadrul Asociaţiei de Psihoterapie Cognitiv Comportamentală de Grup şi a partenerilor săi.

Părinţii, tutorii sau tinerii interesaţi de accesarea serviciilor de consiliere psihologică şi juridică sunt încurajaţi să completeze formularul de înscriere disponibil pe site-ul oficial al campaniei, www.alegeviatanudrogurile.ro.

Echipa este formată din specialişti în domeniul psihoterapiei, psihoterapiei de grup de suport, experţii în adicţii, psihologi, avocaţi, experţi în domeniul cyber security, experţi în comunicare şi experţi în domeniul politicilor publice şi securităţii naţionale. Mai multe detalii veţi găsi pe site-ul campaniei, AICI.

Apel la acţiune comunitară

„Încurajăm întreaga comunitate – părinţi, educatori, lideri ai opiniei şi organizaţii – să se alăture acestei cauze şi să contribuie la difuzarea mesajului campaniei. Doar prin eforturi comune putem asigura un viitor mai sigur şi mai sănătos pentru tinerii noştri” – transmit reprezentanții organizației.

Raportul european privind drogurile din 2023 oferă o imagine de ansamblu a situaţiei actuale şi a problemelor emergente legate de droguri care afectează Europa, evidenţiind că aproape toate substanţele cu proprietăţi psihoactive au potenţialul de a fi utilizate ca droguri, afectând aproape pretutindeni societatea.

În România, cannabisul continuă să fie cel mai consumat drog, urmat de heroină şi cocaină. Acest lucru indică o preferinţă constantă pentru aceste substanţe în rândul consumatorilor de droguri din ţară

Asociaţia de Psihoterapie Cognitiv Comportamentală de Grup, o organizaţie non-guvernamentală dedicată nevoii de suport specializat şi expertiza în domeniul psihoterapiei, adicţiilor, psiho-oncologiei, consilierii şi evaluării psihologice, cât şi dezvoltării de programe educaţionale pentru copii, adolescenţi şi tineri.

Dosarul privitor la exterminarea copiilor din caminele-spitale (considerați „irecuperabili” de regimul comunist din România), clasat de procurorul Marius Iacob

Codruț BURDUJAN
-
0
Dosarul privitor la exterminarea copiilor din caminele-spitale (considerați „irecuperabili” de regimul comunist din România), clasat de procurorul Marius Iacob

Institutul pentru Investigarea Crimelor Comunismului şi Memoria Exilului Românesc (IICCMER) a depus plângere împotriva ordonanţei de clasare a procurorului de caz Marius Iacob, din cadrul Parchetului de pe lângă Înalta Curte de Casaţie şi Justiţie – Secţia de urmărire penală, în dosarul privitor la căminele-spital din Cighid, Păstrăveni şi Sighetu Marmaţiei.

IICCMER consideră că soluţia dispusă de procurorul de caz în dosarul nr. 281/76/P/2017 ca fiind nelegală şi netemeinică, solicitând autorităţilor în drept infirmarea soluţiei dispuse, cu consecinţa redeschiderii urmăririi penale şi restituirii cauzei procurorului de caz în vederea completării urmăririi penale, se menționează într-un recent comunicat de presă.

IICCMER consideră că dovezile directe şi indirecte, dar şi mărturiile strânse până în momentul de faţă, coroborate cu analiza politicilor comuniste de „ocrotire” a minorilor şi de alocare a resurselor în acest scop, argumentează deplin supoziţia existenţei unui program de exterminare a acestei categorii sociale, cu scopul degrevării statului socialist de cheltuieli considerate de acesta „neproductive”. Coordonatorul investigaţiei legată de căminele-spital este istoricul Florin S. Soare, expert IICCMER

Reprezentanţii Institutului semnalează maniera de administrare a probatoriului contrară intereselor cauzei

„Convins fiind de temeinicia plângerii penale formulate anterior, IICCMER semnalează faptul că din textul Ordonanţei de clasare în cauză decurg o serie de dubii rezonabile legate de temeinicia şi amploarea anchetei penale întreprinse, aşa cum sunt acestea prevăzute atât de legislaţia naţională, în speţă Codul Penal, cât şi de cea internaţională, anume Convenţia Europeană a Drepturilor Omului.

În consecinţă, reprezentanţii Institutului semnalează maniera de administrare a probatoriului contrară intereselor cauzei. O astfel de atitudine, fără legătură cu dreptul la liberă interpretare a probelor, a dus la consemnarea neîntemeiată a unei serii de mărturii dezincriminatoare, dar lipsite total de fundament factologic, şi ignorarea unui probatoriu consistent, care se găsea în denunţul formulat anterior şi care întruneşte toate condiţiile de admisibilitate.

La acestea se adaugă pasivitatea organelor de anchetă, pentru o lungă perioadă de timp, 2020-2023, acestea neîntreprinzând demersuri concrete pentru completarea probatoriului scris sau coroborarea mărturiilor cu înscrisurile existente. Deşi, în diverse calităţi, au fost audiate o serie de persoane, care prin simpla comparaţie a mărturiilor cu înscrisurile prezentate nu aveau cum să se afle în posesia unor informaţii relevante pentru anchetă, martori-supravieţuitori ai căminelor-spital, accesibili organelor de anchetă, nu au fost audiaţi. O serie de mărturii incriminatoare, depuse în deplin temei, au fost înlăturate nejustificat.

Astfel, ancheta, şi prin ea adevărul, a fost lipsită de informaţii pe cât de credibile, pe atât de importante pentru elucidarea cauzei. Pe lângă toate acestea, consideraţiile de ordin medical, cuprinse în textul ordonanţei de clasare, sunt mai mult decât chestionabile în privinţa temeiniciei ştiinţifice, fiind menite nu atât să explice, cât mai ales să justifice” – relatează reprezentanții IICCMER.

Denunţ cu privire la săvârşirea infracţiunii de tratamente neomenoase faţă de minorii cu handicap sever instituţionalizaţi în căminele-spital pentru minorii „nerecuperabili”

„Credem că textul plângerii împotriva ordonanţei de clasare cuprinde indicii factologice mai mult decât relevante pentru redeschiderea urmăririi penale. Sunt convins, a continuat acesta, că victimele căminelor-spital din România comunistă ar fi meritat ca anchetatorii să compare mărturiile fostului personal de îngrijire din căminele-spital cu cele ale supravieţuitorilor. Mai ales că unii dintre ei au fost reabilitaţi, după încetarea relelor tratamente, la care au fost supuşi cel puţin până în decembrie 1989. O astfel de soluţie, sperăm noi temporară, nu pune doar problema capacităţii justiţiei româneşti de a instrumenta cauze complexe, în general. Ea pune mai ales problema disponibilităţii procurorilor de a folosi instrumentele şi metodele, pe care le au la dispoziţie de mult timp, pentru a ancheta şi a aduce în faţa justiţiei aceste cauze complexe ” – a declarat Preşedintele Executiv al IICCMER, Daniel Şandru.

La 31.05.2017, IICCMER a depus la Secţia de urmărire penală şi criminalistică a Parchetului de pe lângă Înalta Curte de Casaţie şi Justiţie, un denunţ cu privire la săvârşirea infracţiunii de tratamente neomenoase faţă de minorii cu handicap sever instituţionalizaţi în căminele-spital pentru minorii „nerecuperabili” din Cighid, Păstrăveni şi Sighetu Marmaţiei, aflate în administrarea Statului român în perioada regimului comunist. În concordanţă cu stadiul de atunci al investigaţiilor întreprinse de experţii IICCMER, denunţul viza moartea a nu mai puţin de 771 minori aflaţi sub protecţia statului comunist.

Căminele pentru deficienţi „nerecuperabili” erau unităţi de ocrotire a minorilor în vârstă de la 3 la 18 ani, suferinzi de boli cronice incurabile, fizice sau psihice, aşa cum stipula art. 5 din Legea nr.3/1970. Potrivit legilor aflate atunci în vigoare, aceste centre aveau menirea de a „asigura minorilor cazarea, întreţinerea completă, condiţiile de îngrijire şi tratament medical corespunzător menţinerii sau ameliorării sănătăţii, urmărind formarea deprinderilor de autoservire”.

La finele regimului comunist, în România funcţionau 23 cămine pentru „minori deficienţi nerecuperabili”

La căminul-spital Cighid mortalitatea a fost de peste 80% din pacienţii internaţi, la Păstrăveni, din 718 minori internaţi au decedat 394, iar la Căminul pentru minori deficienţi nerecuperabili Sighetu Marmaţiei au decedat cel puţin 279 de copii, dintr-un total de 782 internaţi.

La finele regimului comunist, în România funcţionau 23 de cămine pentru „minori deficienţi nerecuperabili„, la care se adăugau patru secţii în cămine-spital pentru adulţi, capacitatea totală fiind de 4465 de locuri. Unele dintre ele, aşa cum este cel de la Plătăreşti, care funcţiona în subordinea fostului Comitetului Executiv al Consiliului Popular al Municipiului Bucureşti, constituie obiectul altor plângeri penale înaintate autorităţilor în drept.

Ministrul Sănătății: „Schimbările politice care apar, într-un moment sau altul, la Ministerul Sănătăţii din punctul meu de vedere nu ar trebui în niciun fel să afecteze dezvoltarea acestor programe de control al cancerului, mai ales în zona pediatrică”

Codruț BURDUJAN
-
0
Ministrul Sănătății: „Schimbările politice care apar, într-un moment sau altul, la Ministerul Sănătăţii din punctul meu de vedere nu ar trebui în niciun fel să afecteze dezvoltarea acestor programe de control al cancerului, mai ales în zona pediatrică”

Ministrul Sănătăţii, Alexandru Rafila, prezent, joi, la Parlament, la conferinţa cu tema „Supravieţuirea în cancerele pediatrice în România”, a subliniat că schimbările la nivel politic de la vârful Ministerului Sănătăţii nu ar trebui să afecteze dezvoltarea programelor de control al cancerului, mai ales în zona pediatrică:

„Schimbările politice care apar, într-un moment sau altul, la Ministerul Sănătăţii din punctul meu de vedere nu ar trebui în niciun fel să afecteze dezvoltarea acestor programe de control al cancerului, mai ales în zona pediatrică”, a subliniat acesta.

Referitor la problematica oncologiei pediatrice, ministrul a menționat că „este un proces care trebuie să aibă în spate nu numai decizii de natură administrativă, ci şi o pregătire din punct de vedere al structurii personalului calificat şi al facilităţilor pentru diagnostic şi tratament”:

„Sigur că multe lucruri s-au întâmplat în cursul anului trecut. Ştiţi bine că prin noul Contract-cadru o serie întreagă de teste genetice au fost aprobate pentru copii cu astfel de afecţiuni . De asemenea, soluţii terapeutice cum ar fi iradierea integrală sunt disponibile în momentul de faţă şi sunt decontabile. (…) În mod evident este clar că acest domeniu al oncologiilor pediatrice este prioritar şi a reprezentat, cel puţin în cursul ultimelor luni de când lucrăm intens la realizarea acestor norme tehnice ale Planului Naţional de Control al Cancerului, o prioritate”, a susţinut oficialul.

„Faptul că există un trend ascendent în ceea ce priveşte supravieţuirea, mai lent poate la adolescenţi, mai accelerat la copii cu vârsta între 0 -14 ani, are şi explicaţii. Dacă le-am analiza rezultatele, se văd mai degrabă la prima categorie, 0 -14 ani, pentru că măsurile şi accesul au fost mai bune la această categorie decât erau în urmă cu o anumită perioadă de timp.

Este clar că în România lucrurile au un trend satisfăcător, nu aş spune poate mulţumitor sau foarte bun, dar este un trend satisfăcător şi dacă aceşti indicatori ajung la valori care să fie comparabile nu neapărat cu media Uniunii Europene, ci cu ceea ce se întâmplă cu statele mai dezvoltate din Europa din Uniunea Europeană, cred că ar fi o ţintă care se poate atinge în următorii doi-trei ani dacă punem resurse, profesionalism în chestiunea asta şi bună credinţă în abordarea acestor chestiuni”, a mai adăugat ministrul.

Campania ASSMB „Vreau să salvez! Primul ajutor face diferența”, în vizită la Liceul Tehnologic Special nr. 3 din Capitală

Codruț BURDUJAN
-
0
Campania ASSMB „Vreau să salvez! Primul ajutor face diferența”, în vizită la Liceul Tehnologic Special nr. 3 din Capitală
Peste 50 elevi de la Liceul Tehnologic Special nr. 3, din Sectorul 2 al Capitalei, au participat recent la sesiuni de instruire pentru acordarea primului ajutor în caz de urgență medicală, în cadrul Campaniei Administrației Spitalelor și Serviciilor Medicale București „Vreau să salvez! Primul ajutor face diferența”; la această școală învață elevi cu dizabilități de auz din București și din județele din sudul şi sud-estul ţării.
Timp de două ore, într-un limbaj accesibil, copiilor le-au fost prezentate tehnicile de resuscitare în caz de stop cardio-respirator și au fost familiarizați cu utilizarea numărului unic 113 pentru SMS-urile asociate apelurilor de urgență, un serviciu dedicat, prin care persoanele cu deficiențe de auz și/sau de vorbire pot solicita ajutor prin mesaje SMS cu operatorii 112.
În cadrul celor două sesiuni de instruire desfășurate, dr. Alin Popa, directorul Direcției Medicină Școlară în cadrul ASSMB, a fost asistat de cadre didactice din unitatea de învățământ, pentru facilitarea transmiterii informațiilor către elevi:
„Acordarea primului ajutor este o abilitate esențială, pe care fiecare persoană ar trebui să o stăpânească. Este crucial să fii pregătit pentru a răspunde prompt în diverse situații de urgență, pentru a salva vieți și a reduce suferința. Unele măsuri de prim ajutor sunt simple, astfel că educarea populației poate începe la vârste foarte fragede, cu prezentări adaptate nivelului de înțelegere. Tinerii sunt foarte deschiși, interesați și dornici de a învăța lucruri noi și folositoare, fapt care ne dă mari speranțe pentru viitor” – a precizat specialistul amintit.

(VIDEO) Sindicaliștii din Sănătate protestează în fața Ministerului Finanțelor și a Camerei Deputaților

Codruț BURDUJAN
-
0
(VIDEO) Sindicaliștii din Sănătate protestează în fața Ministerului Finanțelor și a Camerei Deputaților
Federația „Solidaritatea Sanitară” din România continuă joi seria protestelor prealabile organizării grevei generale cu pichetarea Ministerului Finanțelor și a Camerei Deputaților.
Mitingurile de astăzi, la care participă reprezentanți ai angajaților din toată țara și din toate categoriile profesionale, se desfășoară după următorul program:
– pichetarea Ministerului Finanțelor în intervalul orar 11.00 – 12.30;
– pichetarea Camerei Deputaților în intervalul orar 12.45 – 14.00.
Programul de proteste în stradă va continua în fiecare săptămână, culminând cu mitingul național al angajaților din sănătate, care va fi desfășurat în Piața Victorie de Ziua națională a personalului medical (luni, 11 martie).
Revendicările Federației ”Solidaritatea Sanitară” rămân neschimbate și vizează o creștere reală a veniturilor salariale și nu doar a veniturilor din salariile de bază, așa cum arată la acest moment oferta guvernului.
Legitimitatea revendicărilor .
– câștigul salarial mediu pe economie: 5.079 lei;
– câștigul salarial mediu în Sănătate și Asistență Socială: 4.669 lei.
„Datele INS referitoare la câștigul salarial și poziția sectorului de Sănătate și Asistență Socială în ierarhia câștigurilor salariale demontează, de asemenea, un mit: <<În sănătate salariile sunt mari>>.
În această perioadă, în care protestele noastre continuă, angajații din sănătate încep să descopere și adevărata valoare a creșterilor salariale, acum fiind vizibil pe fluturași efectul creșterii salariilor de bază cu 5%, acordate începând cu 1 ianuarie 2024.
Spre exemplu, pentru angajații din secțiile cu condițiile cele mai grele de muncă, cum ar fi UPU, ATI, Bloc operator, valoarea creșterii veniturilor salariale începând cu 1 ianuarie 2024 este situată între 2% și 2,5%.
În același timp, este suficient ca fiecare dintre ei să înmulțească valoarea acestei creșteri cu 3 pentru a estima nivelul majorărilor din acest an. Acest nivel va corespunde unei creșteri a venitului mediu net lunar de 10%, procentul real pe care angajații îl vor încasa lunar, în medie, în anul 2024.
Refuzul Guvernului de a-și îndeplini obligațiile legale, prin nerespectarea termenului de 10 zile până la care trebuia să publice pe site-ul propriu Notificarea FSSR privind intenția de declanșarea a Grevei împotriva politicii sociale și economice a guvernului și să ne invite la negocieri arată frica de a negocia doar cu reprezentanții Federației <<Solidaritatea Sanitară>>. Acest refuz al guvernului este un indicator al respectului față de legalitate” – transmite într-un comunicat anterior Comitetul Director.

Alianța Pacienților Cronici din România: „Acordarea concediilor medicale în mod fraudulos nu poate fi controlată prin contribuția la asigurările sociale de sănătate de 10% la concediile medicale, ci prin exercitarea corespunzătoare a atribuțiilor de serviciu de către organele abilitate”

Codruț BURDUJAN
-
0
Alianța Pacienților Cronici din România: „Acordarea concediilor medicale în mod fraudulos nu poate fi controlată prin contribuția la asigurările sociale de sănătate de 10% la concediile medicale, ci prin exercitarea corespunzătoare a atribuțiilor de serviciu de către organele abilitate”

Alianța Pacienților Cronici din România (APCR) solicită Guvernului și Minsterului Sănătății să realizeze campanii de informare care să explice de ce este nevoie să ne izolăm la domiciliu când suntem diagnosticați cu boli transmisibile de genul răceli, gripe, COVID după ce, anterior, organizațiile reprezentative ale pacienților și-au manifestat nemulțumirea față de taxarea cu 10% pentru toate concediile medicale, atât pentru bolile cronice cât și pentru afecțiunile acute, de maternitate, pentru îngrijirea copilului bolnav sau concediile medicale datorate unor accidente:

„Strănutul este reflexul de eliminare a secreţiilor rezultate în urma infecţiilor virale. Picăturile mari pot avea diametrul de cinci microni, şi cad la o distanţă de unu-doi metri, iar nucleii de picătură, care au diametrul sub trei microni, pot pluti în aer chiar şi o oră-două“, explică microbiologul Viorel Alexandrescu, de la Centrul Naţional de Referinţă pentru Gripă.

APCR: „Acordarea concediilor medicale în mod fraudulos nu poate fi controlată prin contribuția la asigurările sociale de sănătate de 10% la concediile medicale, ci prin exercitarea corespunzătoare a atribuțiilor de serviciu de către organele abilitate”

„Anumite categorii de bolnavi cronici precum pacienții oncologici, pacienții cu boli autoimune, pacienții cu transplant, datorită faptului că folosesc medicație imunosupresoare, dar și pacienții cu imunodeficiențe primare și secundare deoarece au sistemul imun slăbit, prezintă risc de agravare a bolii sau chiar deces dacă intră în contact cu persoane care suferă de boli respiratorii virale precum viroza, gripa sau COVID.
Este important în această perioadă, dacă prezentăm semne de gripă, COVID sau chiar o banală răceală, să purtăm mască și dacă este posibil să rămânem acasă. Astfel ne recuperăm mai repede dupa un episod de viroză dar și protejăm persoanele care au probleme de imunitate.
Un mediu de lucru sănătos înseamnă angajați sănătoși! O persoană răcită, venind la serviciu, poate să îmbolnăvească toți colegii afectând întreaga activitate a firmei.
Este util să menționăm, concediile medicale până în cinci zile sunt suportate direct de către angajatori fără a fi decontate de către Casa Națională de Asigurări de Sănătate conform OUG 158/2005, astfel majoritatea concediilor medicale pentru bolile respiratorii virale nu afectează bugetul asigurărilor sociale de sănătate.
Rugăm Guvernului și Minsterului Sănătății să realizeze campanii de informare care să explice de ce este nevoie să ne izolăm la domiciliu când suntem diagnosticați cu boli transmisibile de genul răceli, gripe, COVID.
Prevenția este cea mai importantă armă împotriva îmbolnăvirilor. În cazul bolilor respiratorii virale izolarea la domiciliu, măsurile de distanțare și purtarea măștii de protecție pot ajuta la limitarea răspândirii acestor boli și la protejarea familiei, colegilor, prietenilor.
Acordarea concediilor medicale în mod fraudulos nu poate fi controlată prin contribuția la asigurările sociale de sănătate de 10% la concediile medicale, ci prin exercitarea corespunzătoare a atribuțiilor de serviciu de către organele abilitate” – transmite, într-un document public, Consiliul Director al Alianței Pacienților Cronici din România.

Alianța Pacienților Cronici din România: Taxarea cu 10% a concediilor medicale pune o presiune nejustificată pe bolnavii cronici

Niciun bolnav cronic nu alege când să se îmbolnăvească și când să se interneze în spital: boala cronică de orice fel are o evoluție naturală care nu se supune deciziilor arbitrare ale autorităților – precizează reprezentanții organizației într-un comunicat anterior:

„Rugăm Parlamentul și Guvernului României să anuleze taxarea cu 10% pentru toate concediile medicale, atât pentru bolile cronice cât și pentru afecțiunile acute, concediile de maternitate, concediile medicale pentru îngrijirea copilului bolnav, concediile medicale datorate unor accidente.

Dacă Guvernul consideră că se abuzează de concediile medicale, să declanșeze investigații care să identifice și să pedepsească abuzurile. Nu pot fi pedepsiți toți românilor doar pentru că nu au fost identificați cei care abuzează de concediile medicale.

Bolnavii cronici din România nu și-au ales boala, dar sunt nevoiți să trăiască cu efectele ei, iar taxarea cu 10% a concediilor medicale pune o povară în plus asupra lor pe lângă celelalte pe care le generează un sistem medical prost finanțat: lipsa fondurilor pentru analizele medicale, probleme cu găsirea medicamentelor în farmacii, întârzieri în finanțarea spitalelor și farmaciilor. Toate acestea duc la întârzieri în administrarea terapiilor și implicit la agravări ale stării de sănătate și creșterea numărului de concedii medicale. Încetați să vă mai jucați cu sănătatea Românilor!” – a transmis factorilor decizionali Alianța Pacienților Cronici din România.

(VIDEO) Președintele CMMB, .prof. univ. dr. Cătălina Poiană: Bolile rare, cel mai grăitor exemplu de abordare multidisciplinară

Codruț BURDUJAN
-
0
(VIDEO) Președintele CMMB, .prof. univ. dr. Cătălina Poiană: Bolile rare, cel mai grăitor exemplu de abordare multidisciplinară

în contextul Zilei Mondiale a Bolilor Rare – ediţia din acest an, sub conceptul „Universitatea de Medicină şi Farmacie <<Carol Davila>>: Generator de educaţie medicală şi cercetare în bolile rare”,  la Sala de consiliu a Facultăţii de Medicină (Bd. Eroii Sanitari nr. 8) s-a desfășurat, miercuri, o conferinţă de presă cu tematica „Diagnosticarea bolilor rare – abordare multidisciplinară”, eveniment organizat de prodigioasa instituție reprezentativă de învățământ medical superior, recunoscută pentru excelența sa în cercetarea științifică.

Bolile rare reprezintă cel mai grăitor exemplu de abordare multidisciplinară – și de lucru în echipe multidisciplinare – a subliniat, în cadrul comunicărilor, prof. univ. dr. Cătălina Poiană – prorector Universitatea de Medicină și Farmacie „Carol Davila” București, Președinte Colegiul Medicilor din Municipiul București – în contextul în care majoritatea acestora au determinism genetic:

„Cred că bolile rare reprezintă cel mai grăitor exemplu de abordare multidisciplinară și de lucru în echipe multidisciplinare și spun acest lucru, așa cum ați văzut și în prezentările anterioare, bolile rare au în marea lor majoritate determinism genetic. Acest lucru înseamnă că mutațiile genetice care sunt înregistrate la acești pacienți pot să determine o serie întreagă de consecințe moleculare care antrenează modificări de organ și patologie specifică de organ, care nu pot fi abordate decât într-o manieră multidisciplinară. Este, de fapt, o modalitate prin care specialiștii din diverse domenii își pot da mâna pentru a asigura un diagnostic precoce al acestor pacienți, dar dincolo de diagnostic, abordarea terapeutică reprezintă într-adevăr o provocare. De ce? Pentru că, în momentul când acești pacienți asociază patologii care sunt extrem de diverse și cu manifestări fenotipice extrem de heterogene, în momentul în care facem planul terapeutic, etapizarea acestor intervenții terapeutice poate, de foarte multe ori, să facă diferența în ceea ce privește chiar supraviețuirea pacientului.

Și cred că, echipele multidisciplinare care abordează pacienții cu boli rare au câteva lucruri foarte importante de făcut, în primul rând de a stabili acele mănunchiuri de modificări fenotipice și de semne și simptome clinice, care să ne ajute să stabilim ceea ce se cheamă criteriile de diagnostic clinic ale bolilor rare, care ulterior să constituie baza pentru recomandările efectuării determinărilor genetice la acești pacienți.

Și cred că, o altă latura importantă în care specialiștii din diverse zone care îngrijesc pacienți cu boli rare pot să intervină o reprezintă crearea unor ghiduri care, aparent simpliste, trebuie să arate modul în care se pot asocia multe semne și simptome care de multe ori sunt nespecifice, în așa fel încât din asocierea lor să orienteze diagnosticul către o anumită patologie, iar ulterior, asocierile diverselor patologii prin implicarea de organ că urmare a modificărilor moleculare generate de mutația genetică pot să sugereze un diagnostic de sindrom sau de boală rară, pentru că multe dintre ele, mai degrabă, ar trebui denumite sindroame și nu boli pentru că asociind boli care sunt extrem de diverse prin implicarea diverselor organe presupun mai degrabă, conform definiției termenul de sindrom și nu de boală.

Însă, toate aceste tipuri de patologii presupun foarte mult efort din partea specialiștilor care, fără conlucrare în ceea ce privește managementul acestor pacienți, nu pot să meargă mai departe. Deci, crearea unor anumite ghiduri care să orienteze lumea medicală – și când spun acest lucru nu mă refer la specialiștii care sunt în domeniul de nișă și care sunt superantrenati pentru diagnosticul acestor patologii – ci mă refer la marele corp medical și de profesioniști din Sănătate, care recunoscând aceste tipuri de asocieri, aceste algoritme ale manifestărilor clinice, pot să orienteze pacienții către un diagnostic de specialitate.

Și cred că, abordarea acestei patologii într-o manieră ca cea de astăzi este de fapt cheia succesului, pentru că doar așa vom reuși ca noi să aflăm unii despre ceilalți; trebuie să știm foarte bine, fiecare dintre noi, unde poate să ajute. Trebuie să lăsăm frustrările și vanitățile deoparte și cred că doar așa putem să facem un pas înainte pentru  îngrijire mai bună a pacienților noștri. Trebuie să avem curajul să spunem că o anumită boală sau un anumit lucru nu-l stăpânim atât de bine și să cerem ajutorul unui coleg care știe acest lucru mai bine decât noi. Și cred că în acest fel, unindu-ne eforturile, fiecare cu bucată lui de expertiză, putem să facem un pas înainte cu un management adecvat al acestor pacienți” – a transmis președintele CMMB.

 Post Views: 1

SHARING

CITEȘTE MAI MULTE

, , 

Lasă un răspuns

(VIDEO) Prof. univ. dr. Viorel Jinga: „72% din totalul bolilor rare sunt genetice, altele sunt rezultatul infecţiilor bacteriene sau virale, alergii, expunerea la anumite condiţii de mediu sau sunt cancere rare”

Codruț BURDUJAN
-
0
(VIDEO) Prof. univ. dr. Viorel Jinga: „72% din totalul bolilor rare sunt genetice, altele sunt rezultatul infecţiilor bacteriene sau virale, alergii, expunerea la anumite condiţii de mediu sau sunt cancere rare”

În diagnosticarea bolilor rare, cercetarea are un rol esențial în formarea și pregătirea viitorilor medici și cercetători: prin programele sale educaționale inovatoare și orientate spre practică, UMF „Carol Davila” oferă studenților o înțelegere profundă a acestei patologii precum și a necesității unei abordări multidisciplinare în diagnostic și tratament.

Astfel, în contextul Zilei Mondiale a Bolilor Rare – ediţia din acest an, sub conceptul „Universitatea de Medicină şi Farmacie <<Carol Davila>>: Generator de educaţie medicală şi cercetare în bolile rare”,  la Sala de consiliu a Facultăţii de Medicină (Bd. Eroii Sanitari nr. 8) s-a desfășurat, miercuri, o conferinţă de presă cu tematica „Diagnosticarea bolilor rare – abordare multidisciplinară”, eveniment organizat de prodigioasa instituție reprezentativă de învățământ medical superior, recunoscută pentru excelența sa în cercetarea științifică.

În cadrul comunicărilor, rectorul Universităţii de Medicină şi Farmacie „Carol Davila”, prof.univ.dr. Viorel Jinga, a precizat că un procent de 72% al acestor afecţiuni sunt genetice, iar unul din cinci cancere este rar ceea ce impune, în context, dezvoltarea geneticii şi a genomicii în România:

„Cunoaşterea medicală şi ştiinţifică a acestor boli este lacunară. Mecanismul patogenic este cunoscut doar în circa 10% din afecţiuni. Nu este de mirare că stabilirea unui diagnostic corect poate să dureze luni sau ani de zile, generând cheltuieli inutile familiei şi societăţii. Pentru prevenirea bolilor rare se impun programe de screening prenatal, neonatal la adolescenţi şi adulţi în funcţie de boală. (…)

Rata de supravieţuire pentru pacienţii cu cancer rar faţă de pacienţii care nu au cancer rar este de 5 ani. 72% din totalul bolilor rare sunt genetice, altele sunt rezultatul infecţiilor bacteriene sau virale, alergii, expunerea la anumite condiţii de mediu sau sunt cancere rare. În toată lumea trăiesc circa 300 milioane de oameni cu o boală rară. (…) Unul din cinci cancere este rar” – a subliniat acesta.

Universitatea de Medicină și Farmacie „Carol Davila” a înființat Institutul de Cercetare-Dezvoltare în Genomică, care permite realizarea de cercetare la nivel înalt în România și formarea continuă de specialiști în lupta neîntreruptă pentru salvarea pacienților oncologici.

„Este o odisee să ajungi la un diagnostic. (…) Aproape 17 specialişti sunt implicaţi pentru a pune diagnosticul unei boli rare„, a subliniat rectorul UMF.

La rândul său, consilierul prezidenţial Diana Păun a declarat că, în cazul celor peste 6.000 boli rare şi sinonimele lor, dificultatea în diagnosticarea lor este enormă: „Nu trebuie să ne permitem ca aceste afecţiuni să rămână neglijate sau nedescoperite. Este un teritoriu vast, extrem de complex care necesită strategii inovative, o abordare multidisciplinară şi o colaborare strânsă între specialiştii din diverse domenii medicale”, a subliniat reprezentantul președenției.

Managementul evenimentului a fost asigurat de Sănătatea Press Group.

(VIDEO) „Diagnosticarea bolilor rare – abordare multidisciplinară”, conferință organizată de UMF „Carol Davila”

Codruț BURDUJAN
-
0
(VIDEO) „Diagnosticarea bolilor rare – abordare multidisciplinară”, conferință organizată de UMF „Carol Davila”

În contextul Zilei Mondiale a Bolilor Rare – ediţia din acest an, sub conceptul „Universitatea de Medicină şi Farmacie <<Carol Davila>>: Generator de educaţie medicală şi cercetare în bolile rare”,  la Sala de consiliu a Facultăţii de Medicină (Bd. Eroii Sanitari nr. 8) s-a desfășurat, miercuri, o conferinţă de presă cu tematica „Diagnosticarea bolilor rare – abordare multidisciplinară”, eveniment organizat de prodigioasa instituție reprezentativă de învățământ medical superior, recunoscută pentru excelența sa în cercetarea științifică.

În cadrul evenimentuluii, au luat cuvântul:

  • Prof. univ. dr. Viorel Jinga, Rectorul Universității de Medicină și Farmacie Carol Davila și totodată gazda acestui eveniment
  • Conf. univ. dr. Diana Loreta Păun, consilier prezidențial, Departamentul Sănătate Publică din cadrul Administrației Prezidențiale
  • Prof. Univ. Dr. Dana Craiu – Centrul de Expertiză Boli Rare – Neurologie Pediatrică, Spitalul Clinic de Psihiatrie “Prof. Dr. Alexandru Obregia“
  • Prof. Univ. Dr. Cătălin Cîrstoiu – Decan Facultatea de Medicină, Universitatea de Medicină și Farmacie “Carol Davila” București
  • Prof. Univ. Dr. Cătălina Poiană – Prorector Universitatea de Medicină și Farmacie „Carol Davila” București, Președinte Colegiul Medicilor din Municipiul București
  • Prof. Univ. Dr. Bogdan Ovidiu Popescu – Prorector Universitatea de Medicină și Farmacie „Carol Davila” București
  • Prof. Univ. Dr. Simona Ruță – Prorector Universitatea de Medicină și Farmacie „Carol Davila” București
  • Prof. Univ. Dr. Ruxandra Jurcuț – Centrul de Expertiza pentru Boli Cardiovasculare Genetice Rare, IUBCV „Prof. Dr. C.C. Iliescu”
  • Sandra Alexiu – Președinte Asociația Medicilor de Familie București-Ilfov
  • Dorica Dan – Preşedinte Alianţa Naţională pentru Boli Rare din România

Prezentatorul și moderatorul conferinței a fost jurnalistul Cristi Mateescu, coordonator editorial RoHealth Review și Sănătatea.TV. Managementul evenimentului a fost asigurat de Sănătatea Press Group.

1...303304305...3.330Pagina 304 din 3.330