OMS: În mod ideal, cele două doze de vaccin ar trebui administrate la 21 – 28 de zile distanţă

Consilieri ai Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS) consideră justificabilă – în cazuri excepţionale – amânarea cu aproximativ două săptămâni a administrării celei de-a doua doze de vaccin produs de BioNTech şi Pfizer împotriva noului coronavirus.

În mod ideal, cele două doze necesare pentru protecţia prin vaccinare ar trebui administrate la 21 – 28 de zile distanţă, a declarat marţi la Geneva Alejandro Cravioto, preşedintele Grupului Strategic de Experţi Consultanţi în Imunizare (SAGE), care oferă consultanţă OMS în domeniul vaccinării.

„Am deliberat şi am stabilit următoarea recomandare: două doze din acest vaccin (Pfizer) la interval de 21-28 zile”, a spus în informarea de presă Alejandro Cravioto, citat de Reuters.

Dacă aceasta reprezintă o opţiune pentru state depinde şi de momentul în care acestea primesc noile doze de vaccin şi de cantităţi.

Grupul a declarat că ţările ar trebui să aibă libertate de manevră pentru spaţierea peste şase săptămâni a celor două doze, astfel încât mai multe persoane cu risc ridicat de boala să poată beneficia de acestea.

„SAGE a formulat o prevedere pentru ţările aflate în circumstanţele excepţionale ale constrângerilor privind aprovizionarea cu vaccin (Pfizer) de a întârzia administrarea celei de-a doua doze cu câteva săptămâni în vederea maximizării numărului de persoane care beneficiază de o primă doză”, a declarat Cravioto, citat de Reuters.

„Cred că trebuie să fim puţin mai deschişi la aceste tipuri de decizii pe care statele trebuie să le ia în conformitate cu propriile situaţii epidemiologice”, a adăugat el.

Alte organisme ştiinţifice au făcut deja declaraţii similare.

Consiliul consultativ emite doar recomandări. Autorităţile sunt libere să aplice propriile linii directoare.

Autorităţile britanice au recomandat un interval şi mai mare, de până la 12 săptămâni între cele două doze, având în vedere numărul mare de infecţii şi dificultăţile întâmpinate în livrarea vaccinului, a amintit directorul executiv al SAGE, Joachim Hombach.

„Recunoaştem în totalitate că ţările se pot confrunta cu necesitatea de a fi chiar mai flexibile în ceea ce priveşte administrarea celui de-a doua doze. Însă, este important de notat că există foarte puţine… date empirice din studiile care stau la baza acestui tip de recomandare”, a adăugat Hombach, citat de Reuters.

Până în prezent există prea puţine informaţii pentru a oferi recomandări clare pentru vaccinarea femeilor însărcinate şi a celor care alăptează, a declarat de asemenea consiliul consultativ, potrivit DPA. Riscurile individuale trebuie luate în calcul. Dacă femeile aparţin unei categorii deosebit de vulnerabile – de exemplu, îngrijitori din sistemul sanitar – vaccinarea poate fi recomandabilă.

Peste 85 de milioane de oameni au fost infectaţi cu noul coronavirus la nivel mondial şi în jur de 1,85 milioane au decedat, potrivit unui bilanţ al Reuters.

CNACV, despre informații înșelătoare privind oprirea campaniilor de vaccinare în trei state UE

Vaccinarea împotriva COVID-19 cu noul vaccin produs de BioNTech/ Pfizer a început în Uniunea Europeană în 27 decembrie, după distribuirea concomitentă a primelor doze în toate statele membre.

Comitetul național de coordonare a vaccinării în România (CNACV) atrage atenția asupra informațiilor înșelătoare despre oprirea campaniilor de vaccinare împotriva COVID-19 în Germania, Belgia și Franța, precizând că sunt „amestecate jumătăți de adevăr (lucruri care s-au întâmplat deja/ fapte reale) cu jumătăți de neadevăr”.

Vaccinarea se realizează conform strategiilor de vaccinare adoptate de fiecare stat, bazate pe recomandările Comisiei Europene, iar debutul campaniilor de vaccinare în toate statele membre a fost marcat de intensificarea diseminării de informații false pe rețelele sociale, pentru a eroda încrederea populației în vaccin și în vaccinare, spun reprezentanții Comitetul național de coordonare a vaccinării în România.

Aceștia semnalează că au circulat postări care au contestat siguranța vaccinului, aducând drept argument informația că țări precum Germania și Belgia au întrerupt vaccinarea sau că polițiștii din Franța protestează față de vaccinare. „Aceste informații sunt inexacte și potențial înșelătoare, amestecând jumătăți de adevăr (lucruri care s-au întâmplat deja/ fapte reale) cu jumătăți de ne-adevăr”, spune sursa citată.

Clarificările Comitetul național de coordonare a vaccinării în România

„Germania nu a suspendat campania de vaccinare la nivel național, ci a amânat vaccinarea în câteva districte din nordul Bavariei. Motivul acestei amânări a fost reprezentat de dificultăți întâmpinate în timpul transportului. Mai exact, un număr de 1.000 de doze au fost transportate la temperatura de 15°C în locul temperaturii recomandate de -80°C. Această variație a fost identificată cu ajutorul senzorilor de temperatură aflați în dispozitivele speciale de transport (despre care am scris pe larg si aici). Autoritățile germane au contactat producătorul pentru a se asigura că dozele pot fi utilizate și au amânat administrarea dozelor pentru a se asigura că vaccinarea se realizează în condiții optime”, precizează CNACV.

Totodată,  spun reprezentanții CNACV, Belgia nu a întrerupt sau amânat vaccinarea, „ci analizează o potențială schimbare a strategiei de vaccinare. Aceasta ar presupune vaccinarea unui număr mai mare de persoane cu prima doză de vaccin și întârzierea/ amânarea administrării celei de-a doua doze. Scopul este de a vaccina cât mai repede cât multe persoane pe fondul apariției noii tulpini mai contagioase a SARS-CoV-2, identificată în Marea Britanie, și a numărului mic de doze de vaccin disponibile. În acest moment, există o dezbatere în cadrul comunității științifice pentru a se determina dacă amânarea rapelului/ a administrării celei de-a doua doze influențează eficacitatea vaccinului. După cum știm, vaccinul dezvoltat de către BioNTech/ Pfizer se administrează în 2 doze. Recomandarea este ca a doua doză să fie administrată la 21 de zile după primirea primei doze. Conform companiei Pfizer, studiile de fază 3 au relevat o eficacitate de 95%, răspunsul imun instalându-se la 7 zile după cea de-a doua doză (la 7 zile după rapel). Răspunsul BioNTech/Pfizer la această preocupare de a accelera administrarea dozelor de vaccin prin eventuala amânare a rapelului este că datele din studiile clinice nu prezintă suficiente garanții că o asemenea modificare ar mai păstra eficacitatea vaccinului.”

În cazul Franței, subliniază CNACV, „protestele nu au fost organizate de către poliție și nu au fost îndreptate împotriva vaccinului/ vaccinării. Acestea sunt îndreptate împotriva unui nou proiect de lege introdus la finalul anului trecut, proiect ce își propune interzicerea fotografierii/filmării și partajării materialelor foto-video cu intenții rău-voitoare ce ar putea denigra imaginea forțelor de ordine. Organizatorii protestului sunt de părere că o astfel de lege împiedică documentarea și relatarea potențialelor acte de violență la care ar recurge forțele de ordine. Aceste noi proteste vin pe fondul unui an marcat de protestele „vestelor galbene” în Franța”, se arată în comunicatul Comitetului național de coordonare a vaccinării în România.

Depistarea Covid-19 în cinci minute! O nouă metodă de testare a fost descoperită de cercetătorii britanici

Un nou test pentru depistarea COVID-19, care poate produce rezultate în mai puţin de cinci minute, a fost dezvoltat de cercetători de la Universitatea din Birmingham, informează, marți, Xinhua.

Noul test reduce metoda de testare la un singur pas şi foloseşte o metodă alternativă de amplificare denumită EXPAR (Reacţie de Amplificare Exponenţilă), a precizat universitatea.

Se folosește echipament standard de laborator

Nou metodă poate reduce timpul de testare de la 30 de minute la mai puţin de cinci minute oferind rezultate exacte, a relatat presa locală.

Poate fi realizat folosind echipament standard de laborator, în comparaţie cu testele PCR (Reacţie de Polimerizare în Lanţ), care necesită temperaturi mai înalte pentru a separa catene de ADN ca parte din procesul de amplificare, potrivit universităţii.

Anunţul referitor la noul test survine în momentul în care Anglia intră într-un nou lockdown naţional începând de marţi, al treilea de la debutul pandemiei de coronavirus pe teritoriul Marii Britanii.

Scoţia intră de asemenea într-un nou lockdown începând de luni, la miezul nopţii, şi recurge la închiderea şcolilor până pe 1 februarie 2021.

Federația „Solidaritatea Sanitară” a prezentat programul acțiunilor de protest pe termen scurt

Membrii Biroului Executiv al Federației „Solidaritatea Sanitară”, întrunit marți, au decis inițierea procedurii privind declanșarea protestelor de amploare și au stabilit calendarul primelor acțiuni, se arată într-un comunicat al organizației sindicale.

Reprezentanții Federației „Solidaritatea Sanitară” au prezentat programul acțiunilor de protest pe termen scurt, astfel:

  •  În perioada 07-09.01.2021 toate sindicatele membre vor înmâna, în teritoriu, memoriile de susținere a revendicărilor Federației „Solidaritatea Sanitară” parlamentarilor.
  • Organizarea unor proteste (miting/pichetare) la nivel local, în fiecare județ, în fața prefecturilor, în data de 14.01.2021, de toate sindicatele membre ale Federației „Solidaritatea Sanitară”.
  • Organizarea unui protest în Piața Victoriei în data de 14.01.2021.

Biroul Executiv a decis totodată convocarea de urgență a Consiliului de Coordonare, pentru data de 06.01.2021, aceasta urmând să stabilească acțiunile pe termen lung, luând în considerare toate formele de protest posibile.

Acțiunile de protest vor fi desfășurate pentru susținerea următoarelor revendicări ale Federației „Solidaritatea Sanitară”:

  1. Adoptarea tuturor măsurilor necesare pentru protecția sănătății și securității salariaților din sănătate (echipamente, circuite, resurse materiale și umane etc.), astfel încât să determine o reducere semnificativă a numărului de salariați nou infectați SARS-CoV-2 și, mai ales, decedați din cauza COVID-19. Măsurile trebuie să includă:

a. Elaborarea unei campanii adecvate de informare a salariaților din sănătate în privința vaccinării.
b. Stabilirea standardelor privind durata de utilizare a echipamentelor individuale de protecție și asigurarea acestora în cantitatea necesară și la calitatea corespunzătoare.
c. Elaborarea unui normativ de personal adecvat tratamentului pacienților COVID-19.
d. Reducerea timpului de lucru continuu în echipament individual de protecție la 3 ore.
e. Includerea COVID-19 ca boală profesională pentru lucrătorii din sănătate.

2. Respectarea dreptului legal la pensia de urmaș pentru copiii colegilor decedați la datorie.

3. Creșterea salariilor de bază pentru toate categoriile de lucrători începând cu 1 ianuarie 2021 la nivelul prevăzut de legea salarizării pentru anul 2022. Anularea reducerii salariilor de bază prevăzută de OUG nr. 226/2020.

4. Raportarea tuturor sporurilor lucrătorilor din sănătate la salariile de bază actuale și acordarea tuturor sporurilor pentru condiții de muncă la nivel maxim.

5. Acordarea stimulentului de risc pe întreaga durată a pandemiei pentru toți salariații din sănătate.

6. Acordarea tuturor drepturilor salariale prevăzute de lege, respectiv sporul de până în 30%, sporul pentru combaterea epidemiei și plata orelor suplimentare, pentru toți lucrătorii care încă nu au beneficiat de ele.

7. Plata gărzilor cu tariful orar aferent normei de bază.

8. Reașezarea asistentelor medicale în grila de salarizare în sensul creșterii locului pe care-l ocupă în ierarhia salarială, corespunzător locului pe care-l au în echipa medicală, respectiv contribuției la tratamentul și îngrijirea pacienților.

9. Posibilitatea lucrătorilor din sănătate de a beneficia de reducerea stagiului de cotizare (vârstei de ieșire la pensie) proporțional cu activitatea desfășurată peste norma de bază.

Federația „Solidaritatea Sanitară” este organizație reprezentativă la nivelul sectorului Sănătate, având ca membri peste 25.000 de salariați din acest sector. Acțiunile federației sunt desfășurate pentru apărarea și promovarea drepturilor lucrătorilor din sectorul sanitar.

 

COVID-19: Cum se prepară și se administrează vaccinul BioNTech-Pfizer. Precizările CNACV

Comitetul naţional pentru coordonarea vaccinării anti-COVID-19 (CNACV) a făcut o serie de precizări, marţi seara, legate de procedura de preparare şi administrare a vaccinului BioNTech-Pfizer.

Conform unui comunicat de presă, vaccinul BioNTech-Pfizer trebuie diluat cu 1,8 mililitri de ser fiziologic folosind o seringă de volum mare. Introducerea lichidului în fiola de vaccin conduce la creşterea presiunii, iar pentru a compensa acest lucru, procedura prevede ca, utilizând aceeaşi seringă de volum mare, să fie extraşi din fiolă 1,8 mililitri de aer. Cu seringa de volum mare este extras doar aerul în exces pentru egalizarea presiunii, precizează sursa citată.

Astfel, după egalizarea presiunii, din flacon se extrage, pe rând, cu seringi diferite de volum mic (seringi de administrare) câte o doză de 0,3 mililitri.

Administrarea propriu-zisă a vaccinului se face cu o seringă separată, de volum mic (seringa de administrare menţionată), necesară pentru a putea măsura corect cei 0,3 mililitri aferenţi unei doze. Aceasta este doza administrată intramuscular fiecărei persoane. Seringa utilizată pentru administrare nu este în niciun caz goală, subliniază CNACV, menţionând că, după administrarea vaccinului unei persoane, seringa de administrare se aruncă.

„Conţinuturile care s-au răspândit în mediul online susţin, în mod fals şi înşelător, că în seringa de volum mare s-ar extrage, de fapt, vaccinul diluat din fiolă pentru a fi aruncat. Repetăm: cu seringa de volum mare este extras doar aerul în exces pentru egalizarea presiunii. După extragerea aerului, în fiola de vaccin rămân dozele care se extrag apoi în vederea administrării (câte 0,3 mililitri/administrare)”, se subliniază în comunicatul citat.

EXCLUSIV Testul antigen vs. testul PCR: Cum ajunge testarea de acasă să modifice cifrele cazurilor raportate

Relu Cocoş, dr. biolog pr. Genetică Institutul de Pneumoftiziologie „Marius Nasta” și cercetător dr. UMF „Carol Davila” Bucureşti, a declarat pentru Sănătatea TV şi RoHealthReview, că în ultimele săptămâni, a observat o scădere considerabilă a numărului de teste RT-PCR efectuate la nivel naţional şi implicit a numărului de cazuri raportate.

“Unul dintre motive poate fi reprezentat şi de intrarea în uz a testelor antigen, teste care la noi sunt, din păcate, identificate cu testele de diagnostic şi confirmate în acelaşi timp, fără a mai fi urmate de un test PCR, aşa cum recomandă toate organismele internaţionale”, a explicat specialistul.

Oamenii apelează la testele rapide antigen chiar dacă vânzarea acestora în farmacii a fost sistată de Agenția Națională a Medicamentelor, ele comercializându-se doar online.

„Decizia a fost luata conform reglementărilor OMS și ECDC și susținută de Comisia de management clinic şi epidemiologic al infecției COVID a Ministerului Sănătății, deoarece se recomandă ca prelevarea probei și interpretarea rezultatelor să se facă de către personal medical calificat”, potrivit cercetătorului.

Dr. Relu Cocoş a precizat încă că orice rezultat pozitiv la un test antigen trebuie confirmat de un test RT-PCR. De asemenea, un test antigen negativ, dar cu simptomatologie COVID-19 nu exclude posibilitatea infecției şi necesită efectuare unui test molecular RT-PCR, a adăugat dr. Relu Cocoş.

În acest context, cercetătorul a afirmat că testele antigen sunt teste de screening, nu de diagnostic.

“În acest fel, există posibilitatea ca persoane simptomatice să ajungă să se testeze cu teste antigen achiziţionate online, sunt pozitive la acest test şi aici lanţul se rupe în ceea ce priveşte raportarea rezultatului şi deci a cazurilor. Rămân sau nu acasă, se autoizolează sau nu, comunică medicului de familie sau nu, nu avem o situaţie reală. Cert este că nu se mai îndreaptă către un laborator de biologie moleculară şi astfel persoane infectate vor rămâne pentru totdeauna cazuri neraportate”, a explicat biolog pr. Genetică Institutul de Pneumoftiziologie „Marius Nasta”.

Potrivit acestuia, oamenii nu se îndreaptă spre laboratoarele de testare din cauza costurilor testului RT-PCR.

“De aceea, poate e nevoie de o schimbare de strategie în ceea ce priveşte accesul populaţiei la singurul test de diagnostic SARS-CoV-2. Nu se poate opri răspândirea bolii fără prevenţie, adică fără creşterea capacităţii de testare, aşa cum au dovedit-o multe ţări din Europa şi mai ales Asia. În ţări unde s-a renunţat temporar la prevenţie, aşa cum este Suedia, s-a ajuns la o situaţie critică”, a adăugat cercetătorul.

Indicaţia testării, dată de medicul care evaluează pacientul

Specialistul a precizat că indicația testării pentru COVID-19, fie prin teste antigen rapide, fie prin teste RT-PCR, trebuie să aparțină medicului care evaluează pacientul sau care realizează o anchetă epidemiologică. Şi asta pentru că nu orice răceală sau o rinoree este o viroza respiratorie şi nu orice viroză respiratorie este COVID-19.

“A apărut în spațiul media ideea că testele rapide care indică prezenta proteinelor virale (testele Antigen) sunt pentru autotestare, ceea ce nu este conform cu realitatea deoarece aceste teste sunt teste de uz profesional şi implica recoltarea, efectuarea şi interpretarea rezultatului de către personal medical calificat”, a precizat dr. Relu Cocoş.

În ceea ce priveşte exactitatea unui test antigen, cercetătorul UMF  a explicat că sunt mai multe aspecte care trebuie avute în vedere şi care determină rezultatul unui test antigen, începând cu intervalul de timp dintre momentul infectării şi momentul testării, lotul de reactivi, calitatea probei, nivelul antigenului extras, manipularea probei biologice, adică realizarea unui protocol corect de testare.

“Încărcătura virală este principalul factor care determină rezultatul unui test. Studiile au arătat că o încărcătură virală mare apare în faza simptomatică timpurie. Pacienții care se testează înainte sau după acestă perioadă au o mare probabilitate să obțină un test fals negativ.
Acuratețea este problema majoră a testelor antigen care sunt mult mai puțin sensibile decât testele RT-PCR. Sensibilitatea testelor antigen este variabilă şi prezintă valori de peste 94%, în timp ce specificitatea este consistenţa prezentând valori >97%”, după cum a explicat cercetătorul.

Diferenţe între testul antigen şi RT-PCR

Dr. Relu Cocoş a punctat că metoda „standard de aur” de diagnostic a SARS-CoV-2 este metoda RT-PCR.

“Una dintre diferențele majore este aceea că în vreme ce testele rapide pentru detectarea calitativă antigenelor sunt utilizate ca teste de screening, testele RT-PCR sunt utilizate ca teste de diagnostic. Testele antigen nu sunt la fel de sensibile ca testele PCR, dar reprezintă o soluție mai rapida şi mai ieftină pentru depistarea persoanelor pozitive şi izolarea lor în anumite situații”, a mai spus specialistul.

Potrivit acestuia, specificitatea testelor antigen se apropie de cea a testelor RT-PCR, ceea ce înseamnă că există o probabilitate redusă de apariție a rezultatelor fals pozitive.

O alta diferență constă în faptul că rezultatul unui test rapid îl putem avea în aproximativ 15 minute şi nu necesită un echipament special pentru realizarea protocolului şi citirea rezultatelor, a adăugat cercetătorul.

De asemenea, specialistul a spus că o altă diferenţă privește principiile de funcționare ale celor doua teste, testul RT-PCR detectează ARN-ul viral, în timp ce testul rapid antigen detectează anumite proteine virale specifice virusului SARS-CoV-2 din proba biologică.

“În cazul testului RT-PCR, în prima etapa are loc extracția ARN viral din proba biologică recoltată, pentru ca ulterior, în etapa a doua să se realizeze transcrierea informației genetice din moleculele de ARN viral în molecule de ADN (RT- reverstranscriere), iar în final să aibă loc multiplicarea anumitor ținte genice SARS-CoV-2 prin cicluri succesive de reacții chimice (reacție de polimerizare în lanț – PCR), care vor fi detectate cu ajutorul unor molecule fluorescente. Ideea este ca pentru a creşte gradul de detecție, metoda RT-PCR creează milioane de copii ale țintelor genice analizate, şi în acest fel se elimină în totalitate posibilitatea unui rezultat fals negativ”, după cum a afirmat cercetătorul.

În acelaşi timp, reprezentantul Institutului “Mariu Nasta” a spus că spre deosebire de metoda RT-PCR, testele rapide antigen, detectează prezenta unor proteine virale în proba biologica, cum ar fi proteinele spike sau proteinele nucleocapsidei.

“Deoarece testarea antigenelor nu implica un proces de multiplicare, o încărcătura virala mica care echivalează cu o cantitate prea mica de antigen nu poate fi detectata si din aceasta cauza poate apărea un rezultat fals negativ. Principiul metodei este relativ simplu, bazându-se pe o metoda imunocromatografica care utilizează anticorpi monoclonali. Se recoltează o proba biologica cu ajutorul unui tampon nazofaringian care este plasat apoi într-o soluție tampon de extracție a antigenelor virale. În următoarea etapă, soluția este transferată prin picurare pe o membrană de migrare integrată într-o casetă de plastic care conține anticorpii ce cuplează proteinele (antigenele) noului coronavirus şi le captează pe măsură ce soluția difuzează”, potrivit dr. Relu Cocoş.

Acesta a mai explicat că, dacă proba este pozitivă, vor apărea în 10-30 de minute, două linii colorate, una dintre ele în regiunea de control (C) şi o altă linie în regiunea de testare (T) care indică rezultatul pozitiv.

“Un rezultat negativ va fi indicat de apariția unei singure linii în regiunea de control. Un rezultat negativ indică faptul că în proba respectivă nu există antigene SARS-CoV-2 sau că încărcătura virală este sub limita de detecție. Un test este declarat invalid atunci când nu apare nicio linie de culoare în regiunea de control, chiar dacă apare în regiunea T.”, a completat cercetătorul.

Rata de eroare a testelor rapide

Reprezentantul Institutului “Marius Nasta” a explicat că ratele de eroare, adică rezultatele fals pozitive sau fals negative, pot apărea din diferite motive, ca de exemplu o recoltare incorecta, o contaminare a probelor sau utilizarea inadecvata a kit-ului de testare.

Dr. Relu Cocoş a precizat că aceste teste ar trebui realizate în condiții de laborator identice cu cele pentru testele RT-PCR.

“Valorile specificității şi sensibilității trecute în insertul kit-ului de testare au fost stabilite în condiții stricte de laborator şi nu au fost neapărat replicate în programe de testare pe loturi populaționale mari, în care, de obicei, rata de eroare creşte”, a punctat cercetătorul.

 

 

 

Încă 150.000 de doze de vaccin anti-COVID-19 au ajuns în România

România a primit, miercuri dimineață, încă 150.000 de doze de vaccin anti-Covid, din cota pe care pe care o are repartizată, pentru luna ianuarie, prin mecanismul comun al Uniunii Europene.

Prima tranșă, simbolică, de 10.000 de doze, a ajuns în țara noastră la sfârșitul lunii decembrie. Până în prezent, au mai intrat în țară alte 150.000 de doze, în tranșa a doua. Până la finalul lunii ianuarie, România trebuie să primească 600.000 de doze de vaccin.

După ce au fost descărcate din avionul care a aterizat pe aeroportul din Otopeni, dozele de vaccin sunt transportate către Institutul Cantacuzino, de unde vor ajunge către spitalele care au solicitat, prin intermediul direcțiilor de sănătate publică, să primească vaccinuri.

Campania națională de vaccinare a început, în România, pe 27 decembrie, primele vaccinate fiind cadrele medicale. De atunci, au fost imunizate 41.609 de persoane, dintre care 16.101 au fost imunizate în ultimele 24 de ore, după cum au transmis, marți seară, reprezentanții Comitetului Național de coordonare a activităților privind vaccinarea împotriva SARS-CoV-2 (CNCAV).

Valeriu Gheorghiță: Etapa a doua de vaccinare estimăm că poate să înceapă după 15 ianuarie

Coordonatorul campaniei naționale de vaccinare, medicul militar Valeriu Gheorghiță, a declarat, marți, într-o conferință de presă, că a doua etapă de vaccinare ar putea începe în România după jumătatea lunii ianuarie.

”Etapa a doua de vaccinare estimăm că poate să înceapă după 15 ianuarie. În acel moment vom începe cu persoanele internate în centrele medico-sociale. La acest moment vorbim de circa 1.884 de centre medico-sociale și sunt internate aproape 40.000 de persoane în aceste centre, iar vaccinarea personalului se va efectua prin echipe mobile de vaccinare. S-a început deja, la nivelul fiecărui județ, constituirea acestor echipe. (…) Se mai adaugă un număr estimat de circa 1-1,5 milioane de persoane care deservesc activități esențiale”, a explicat Valeriu Gheorghiță.

Când ar putea începe a treia etapă a campaniei de vaccinare în România 

În ceea ce privește etapa a treia de imunizare a populației, medicul a precizat că un termen realist este luna aprilie.

”Începutul lunii aprilie este un termen realist pe care îl putem lua în calcul. Folosim acest termen de estimare întrucât momentul de început al vaccinării pentru această categorie este influențat de ritmul de livrare al dozelor de vaccin și nu de capacitatea de vaccinare”, a mai spus Valeriu Gheorghiță.

COVID-19: Noi măsuri restrictive în Germania. Lockdown național extins până pe 31 ianuarie

Noi măsuri pentru limitarea răspândirii virusului SARS-CoV-2 au fost adoptate pe teritoriul Germaniei. Starea de lockdown va fi prelungită până la 31 ianuarie, cu reglementări mai stricte, au convenit, marţi seară, cancelarul german Angela Merkel şi preşedinţii celor 16 landuri, relatează dpa.

Şcolile, precum şi majoritatea magazinelor nealimentare, barurile, restaurantele, insitituţiile culturale, sportive şi de agrement vor rămâne închise până la această dată.

”De asemenea, le cerem tuturor cetăţenilor să limiteze contactele la minimum” pentru a combate pandemia, a declarat cancelarul, în cadrul unei conferinţe de presă, după o reuniune cu cei 16 preşedinţi ai landurilor federale.

De acum, întrunirile private cu o altă persoană sunt permise numai în afara propriei locuinţe, comparativ cu cinci din alte gospodării, cum era prevăzut până acum.

Restricţiile de călătorie pe o rază de 15 kilometri de la domiciliu vor fi puse în aplicare în districtele în care incidenţa virală depăşeşte cele 200 de noi cazuri de infecţii la 100.000 de locuitori.

În prezent, aceasta vizează aproximativ zece milioane de oameni, în special în estul ţării, Saxonia, Turingia, dar şi în Bavaria, afectate semnificativ de al doilea val al epidemiei.

„Ne aflăm astăzi în situaţii limită în unele spitale, ceea ce ne-a determinat încă o dată să adoptăm aceste decizii”, a explicat cancelarul Angela Merkel. Ea a justificat, de asemenea, aceste noi măsuri prin creşterea cazurilor de infectare cu noua tulpină a coronavirusului identificată în Marea Britanie, posibil mai contagioasă.

”Măsurile pe care le-am decis sunt drastice. (…) sunt mai dure”, a admis cancelarul german, vorbind despre o ”cursă contracronometru”.

”Ştim că, prin vaccinurile disponibile acum, există o perspectivă pentru normalizarea vieţii noastre de zi cu zi”, a spus, de asemenea, cancelarul german.

Germania a înregistrat, marţi, 1.787.410 cazuri oficiale declarate de COVID -19 de la începutul epidemiei, cu 11.897 de cazuri noi declarate oficial în ultimele 24 de ore. Numărul deceselor, 944 fiind declarate numai marţi, a ajuns la un total de 35.518, potrivit institutului de sănătate publică Robert Koch.

Italia a anunţat că potenţialul său vaccin împotriva COVID-19 a indus un răspuns imun la oameni

Autorităţile italiene au asigurat că potenţialul lor vaccin, dezvoltat integral în ţară, a demonstrat că este sigur în faza 1 de testare şi a indus un răspuns imun pe subiecţii umani, precizând că vor prezenta protocolul agenţiilor de reglementare a medicamentelor în perioada următoare, relatează EFE.

Este vorba de un vaccin creat, produs şi patentat de compania farmaceutică italiana ReiThera, cu sediul la Castel Romano.

Este rezultatul unui acord încheiat între preşedintele regiunii Lazio, Nicola Zingaretti, ministrul sănătăţii, Roberto Speranza, ministrul pentru cercetare ştiinţifică, Gaetano Manfredi, Consiliul Naţional de Cercetare şi spitalul Spallanzani din Roma, pentru care a fost alocată suma de 8 milioane de euro.

„A demonstrat că este sigur, are capacitatea de a induce un răspuns imun la adulţi iar răspunsul este similar celorlalte vaccinuri administrate în două doze. 92,5 % dintre cei vaccinaţi aveau niveluri de anticorpi detectabili. Cu o singură doză avem rezultate comparabile vaccinurilor Moderna şi Pfizer”, a declarat marţi la o conferinţă de presă directorul ştiinţific al spitalului Spallanzani, Giuseppe Ippolito, potrivit Agerpres.

„Vom prezenta protocolul agenţiilor de reglementare în curând, iar posibilitatea este de a încheia faza 3 la vară”, a precizat el.

Dintre cei 100 de voluntari care s-au prezentat la teste, 45 au fost vaccinaţi cu diferite doze şi nu au suferit „efecte adverse în primele 28 de zile” după inoculare, „un rezultat mai bun decât cel obţinut de Moderna şi Pfizer, care au avut efecte secundare”, a subliniat Ippolito.

El a insistat că acest potenţial vaccin este administrat într-o singură doză şi că „vârful prezenţei anticorpilor după 4 săptămâni rămâne constant”.

La rândul ei Antonella Folgore, preşedinta companiei ReiThera – care a dezvoltat vaccinul – , a declarat că are ca obiectiv „producerea a 100 de milioane de doze pe an” şi a asigurat că serul „este stabil la o temperatură de între 2 şi 8 grade”.

Până în prezent în Italia au fost vaccinate aproape 180.000 persoane, dintre care 95.000 în ultimele 48 de ore, cu dozele primite de această ţară de la companiile farmaceutice Pfizer şi BioNTech.

Campania de vaccinare se desfăşoară însă inegal între diferitele regiuni, de exemplu în Lazio (a cărei capitală este Roma) au fost administrate 63,3 % dintre vaccinurile disponibile, în timp ce în Lombardia, cea mai afectată de pandemie, a fost inoculat doar 11,4 % din stocul existent.

Los Angeles: Pacienții cu șanse mici de supraviețuire nu mai sunt preluați de ambulanță

Echipajele de ambulanță din Los Angeles au fost îndrumate să nu transporte pacienți cu șanse mici de supraviețuire la spitale și să limiteze utilizarea de oxigen, scrie CNN.

Recomandarea a fost făcută de către Agenția pentru Servicii Medicale de Urgență din Los Angeles, întrucât unitățile de terapie intensivă din spitalele din California de Sud sunt aproape pline din cauza pandemiei de COVID-19.

Los Angeles și California de Sud se confruntă cu unul dintre cele mai grave focare din țară ale noului coronavirus. Capacitatea ATI a scăzut la 0% în California de Sud luna trecută, întrucât tot mai mulți oameni au fost internați în spital pentru a solicita tratament pentru COVID-19.

„Peste 7.600 de persoane sunt spitalizate cu COVID-19 doar în comitatul Los Angeles. Și 21% dintre acestea se află în unități de terapie intensivă”, au declarat oficialii, luni.

„La fiecare 15 minute, o persoană moare din cauza Covid-19”, a  declarat directorul Departamentului de Sănătate Publică al Comitatului Los Angeles, dr. Barbara Ferrer.

Echipajelor de ambulanță din Los Angelos li s-a recomandat să nu ducă pacienții cu șanse mici de supraviețuire la spitale.

„Această recomandare emisă de serviciile medicale de urgență este specifică pacienților care au suferit un stop cardiac și nu pot fi resuscitați pe teren”, a spus dr. Jeffrey Smith, ofițer șef la Cedars Sinai Medical Center.

„Acei pacienți au o rată foarte scazută de supraviețuire, dacă sunt transportați la spital. Deci, în acest moment, se consideră că este inutil„, a completat acesta.

Cine este preluat și cine nu de ambulanță 

Agenția pentru servicii medicale de urgență din Los Angeles (EMS) a emis săptămâna trecută o recomandare lucrătorilor din ambulanță.

„Din cauza impactului sever al pandemiei Covid-19 asupra EMS și a spitalelor, pacienți adulți (cu vârsta de 18 ani sau peste) în stop cardiac traumatic și nontraumatic nu vor fi transportați la spital dacă resuscitarea nu se realizează pe teren”, a notat Agenția.

Dacă pacientul nu are semne de respirație sau puls, se va încerca resuscitarea timp de cel puțin 20 de minute, se menționează în recomandarea EMS.

Dacă pacientul este stabilizat în acest timp, atunci ar fi dus la spital. Dar, dacă pacientul este declarat decedat la fața locului sau nu se poate restabili pulsul, paramedicii nu îl vor transporta la spital.

În ce condiții pot primi pacienții oxigen

Creșterea numărului de cazuri COVID-19 a dus, de asemenea, la o lipsă de oxigen suplimentar.

„Având în vedere nevoia acută de conservare a oxigenului,  ar tebui să se administreze  oxigen suplimentar doar pacienților cu saturație de oxigen sub 90%”, notează Agenția pentru Servicii Medicale de Urgență din Los Angeles în recomandarea sa. EMS a declarat că o saturație de oxigen de cel puțin 90% este suficientă pentru a menține circulația normală a sângelui către organe și țesuturi.

Cazurile vor crește datorită petrecerilor și călătorilor care se întorc în Comitatul LA

„Creșterea numărului de cazuri în urma adunărilor de sărbători este aici și cazurile vor crește datorită petrecerilor și călătorilor care se întorc în Comitatul LA”, a declarat dr. Barbara Ferrer, directorul Departamentului de Sănătate Publică al Comitatului Los Angeles..

Oficialii comitatului responsabili de sănătatea publică au caracterizat lipsa paturilor de terapie intensivă și alte neajunsuri drept „criză” însă au afirmat că spitalele nu au depus încă o declarație oficială pentru raționarea lor și trierea pacienților.

Ambulanțele așteaptă ore întregi în afara spitalelor

Chiar și atunci când pacienții au norocul să ajungă la un spital, s-ar putea să piardă ore în șir dacă nu mai există loc.

„Serviciile medicale de urgență lucrează foarte mult pentru a devia ambulanțele sau pentru a le trimite la spitale care au capacitatea potențială de a primi acești pacienți”, a mai declarat dr. Smith.

„Există situații în care pacienții sunt obligați să aștepte în ambulanțe sub îngrijirea paramedicilor. Vrem să ne asigurăm că timpul este cât mai scurt posibil, astfel încât să poată primi îngrijirea necesară”, a mai spus acesta.

Oficialii locali au îndemnat oamenii să nu sune la 911, cu excepția cazului în care „chiar au nevoie”, a declarat dr. Marc Eckstein, șeful biroului EMS al Departamentului de Pompieri din Los Angeles, pentru CNN.

„Una dintre cele mai mari provocări ale noastre este scoaterea ambulanțelor din departamentul de urgență”, a spus el.

„Când paramedicii și EMT-urile transportă un pacient la secția de urgență, trebuie să aibă loc un transfer de îngrijire. Pacienții instabili sau incapabili să fie transferați în siguranță în sala de așteptare sau pe un scaun, au nevoie de un pat în secția de urgență, pentru a fi transferat. Și acele paturi lipsesc chiar acum. „

„Cred că următoarea perioadă de patru până la șase săptămâni va fi critică ”, a mai spus acesta.