Prof. dr. Cherecheș: Teste antigenice gratuit la medicii de familie, printre subiectele „critice” pentru MS

Prof. dr. Răzvan Cherecheș, profesor de sănătate publică la Universitatea Babeș-Bolyai din Cluj-Napoca, a enumerat o serie de subiecte „critice” pentru Ministerul Sănătății în perioada următoare, printre care teste antigenice rapide, disponibile gratuit la medicii de familie, camere de urgență, farmacii, cu testare ușor de accesat care să permită măsuri rapide și care să fie orientate către deschiderea rapidă a economiei.

Alte exemple de subiecte „critice” date de prof. Cherecheș sunt comunicare transparentă la Ministerul Sănătății, „să se vadă toate rotițele, procesele și persoanele – cu bune și cu rele”, precum și raportarea datelor despre COVID în timp real și complet.

De asemenea, profesor de sănătate publică este de părere Institutului Național de Sănătate Publică, cu peste 460 de angajați, trebuie reformat aportul acestuia în pandemie fiind minim.

„Structura acestuia este anacronică (ca în 1960) și depășită – trebuie restructurat și revenit la sistemul cu institute de sănătate publică regionale (care să coordoneze DSP-urile arondate și să colaboreze cu autoritățile locale). Sistemul actual (centralizat) este greoi, ineficient și opac. Intenționez să revin zilnic cu info despre aceste topicuri, până la mișcarea din loc sau înlăturarea mea din poziția onorifică de la minister – vreau să fac procesul dureros de transparent”, potrivit prof. dr. Răzvan Cherecheș.

Studiu: Pfizer începe testarea vaccinului anti-COVID-19 la femeile însărcinate

Companiile Pfizer şi BioNTech au anunţat, joi, că încep studii clinice ale vaccinului lor anti-COVID-19 pe femei însărcinate, acestea fiind primele astfel de teste ce vor fi derulate, informează Reuters.

Companiile farmaceutice au în vedere înscrierea a aproximativ 4.000 de femei însărcinate în aceste studii, care vor include participanţi din SUA, Argentina, Canada, Chile, Mozambique, Africa de Sud, Spania şi Marea Britanie.

Vor fi eligibile femeile cu vârste de peste 18 ani care au sarcini de 24 până la 34 de săptămâni.

Primele doze vor fi administrate în SUA, a precizat Pfizer.

Dr. Brenna Hughes, specialist la Duke Health din Durham (Carolina de Nord), a transmis că „aplaudă” acest studiu demarat de Pfizer.

„Este o nevoie disperată de orice date care ne ajută să reasigurăm femeile însărcinate că vaccinul este sigur pentru ele”, a spus Hughes, membru al American College of Obstetricians and Gynecologists.

Dr. William Gruber, vicepreşedinte al Vaccine Clinical Research din cadrul Pfizer, a declarat într-un comunicat: „Suntem mândri să începem acest studiu în cazul femeilor însărcinate şi să continuăm să adunăm dovezi privind siguranţa şi eficienţa pentru a putea susţine utilizarea vaccinului la subpopulaţii esenţiale”.

Unele dintre femeile înscrise în studiu vor primi serul real, altele, placebo. Ele nu vor şti ce le-a fost administrat decât după ce vor naşte. La acel moment, femeilor care au primit placebo le va fi administrat vaccinul.

Cercetătorii vor monitoriza pentru înregistrarea oricărui efect advers, inclusiv pierderea sarcinii. Există câteva date preliminare privind siguranţa vaccinului în sarcină, pentru că unele femei care au participat la primele teste pentru vaccin au rămas însărcinate în timp ce se aflau în studiu.

„Din tot ce am văzut până acum la femeile însărcinate care au primit vaccinul, nu există semnale de avertizare”, a spus Stacey Stewart, preşedinte al March of Dimes.

Există, însă, dovezi că boala COVID-19 poate afecta femeile însărcinate. Din datele existente, cele infectate cu SARS-CoV-2 prezintă un risc mai mare de complicaţii, inclusiv naştere prematură.

Studiul Pfizer va urmări şi nou-născuţii timp de şase săptămâni, pentru a afla dacă anticorpii de la mamă au fost transferaţi la copii.

Studiu: Placenta are un rol protector împotriva COVID-19

Cercetători de la Hospital Universitario Vall d’Hebron (VHIO) din Barcelona (Spania), de la Ospedale Maggiore Policlinico din Milano (Italia) şi de la Universitatea din Basel (Elveţia) au descoperit că, în perioada sarcinii, placenta are un rol protector împotriva COVID-19, relatează, joi, EFE.

Studiul internaţional, publicat de revista The Journal of Clinical Investigation, a analizat impactul noului coronavirus asupra fiziopatologiei placentei şi consecinţele sale asupra nou-născutului.

Prin intermediul unei analize clinice, morfologice şi moleculare în rândul a 37 de femei însărcinate care au născut în primul val al pandemiei din Italia, dintre care 21 bolnave de COVID-19, s-a observat că, deşi virusul ar fi putut infecta placenta, nu s-au găsit evidenţe de transmitere a bolii la nou-născuţi.

„Am constatat că deşi virusul poate infecta placenta, în niciunul dintre cazuri nu s-a produs o transmitere verticală de la mamă la nou-născut, fapt ce arată că placenta poate fi o barieră eficace împotriva virusului”, a declarat şeful grupului de Oncologie Molecular din cadrul VHIO, Paolo Nuciforo.

Cercetătorii au subliniat că atunci când încărcătura virală din placentă este foarte ridicată, chiar dacă această acţionează ca o barieră, placenta poate fi afectată sever şi influenţa dezvoltarea nou-născutului.

În acest sens, directorul Programului de Cercetare Preclinică al VHIO şi coautor al studiului, Joan Seoane, a precizat că, „ocazional, COVID-19 poate infecta masiv celulele placentei şi provoca moartea” fătului.

Rezultatele cercetării au permis totodată observarea că răspunsul inflamator este similar celui observat la unele tumori.

„Dacă înţelegem acest sistem inflamator vom fi capabili să dezvoltăm noi tratamente”, a concluzionat expertul spaniol.

Cîțu: Vaccinarea profesorilor anti-COVID-19 se va realiza ”într-un timp scurt”

Vaccinarea profesorilor împotriva noului coronavirus se va realiza ”într-un timp scurt”, a declarat, joi seară, premierul Florin Cîţu, dând exemplul personalului din sistemul medical care a fost imunizat într-o lună de zile. Cîţu anunţă că din martie vom avea 2,4 milioane de doze de vaccin anti-COVID-19 şi apoi numărul va creşte, iar la finalul lunii septembrie se va ajunge ca 70% din populaţie să fie vaccinată.

„Campania de vaccinare înseamnă să-i vaccinăm pe toți românii. Eu nu cred că există o întreagă strategie de a eluda sistemul. Nu cred că există o întreagă strategie de a eluda sistemul. Probleme vor exista tot timpul, dar până la urmă vrem să vaccinăm toţi românii. Acolo vrem să ajungem. Şi campania din România, nu o spun eu, o spun statisticile, suntem pe locul trei în Uniunea Europeană, în ceea ce priveşte campania de vaccinare. Am început foarte bine cu medicii, apoi am mers cu persoanele în vârstă şi cronicii şi am avut acea problemă cu  oferta de vaccin, dar s-a rezolvat, iar din martie vom avea 2,4 milioane de doze şi apoi numărul  va creşte”, a declarat Florin Cîțu, la un post de televiziune.

Premierul a precizat că se va trece la vaccinarea profesorilor, care se va realiza destul de repede.
”Nu i-a uitat nimeni pe profesori. Când a trebuit să trecem la vaccinarea profesorilor, a fost acea problemă cu vaccinul de la Pfizer, când se schimbau sumele de la o zi la alta aproape şi atunci am intrat într-o situaţie în care a trebuit să facem reprogramări. Am revenit la normal, vor fi şi centre mobile de vaccinare pentru profesori, veţi vedea că se face foarte rapid. Vă aduc aminte că s-au vaccinat aproape toţi medicii într-o lună aproape. Deci vom reuşi să facem şi vaccinarea profesorilor într-un timp scurt”, a mai declarat premierul, anunțând că lunar vor ajunge tot mai multe doze de vaccin anti-COVID-19 în România.
”Vom ajunge la 100.000 de vaccinări pe zi”, susţine premierul, precizând că se va ajunge ca 70% din poplaţie să fie vaccinată până la finalul lunii septembrie.

Mii de pacienți, în pericol. Medicament pentru leucemie, scos de pe lista compensatelor

Peste 2.000 de pacienți sunt în pericol, după ce un medicament utilizat în tratamentul unui anumit tip de leucemie a fost scos de pe lista medicamentelor compensate, întrucât singurul importator din România nu a mai prelungit autorizaţia de nevoi speciale. Federaţia Asociaţiilor Bolnavilor de Cancer avertizează că această decizie poate ucide mulţi oameni al căror tratament este dependent de acest medicament, care nu are înlocuitor.

„Singurul importator din România al acestui medicament a uitat să prelungească autorizația de nevoi speciale, care a expirat pe 19 ianuarie. Sunt peste 2000 de pacienți care au nevoie de acest medicament, care este și curativ, dar și de întreținere pe termen lung”, a declarat pentru Sănătatea Tv și RoHealth Review, Cezar Irimia, președintele Federaţiei Asociaţiilor Bolnavilor de Cancer.

„Am fost informați joi de către Ministerul Sănătății că, după aproape o lună în care medicamentul nu a mai fost adus în țară, importatorul a iniţiat, pe 12 februarie,  demersurile pentru a prelungi autorizaţia”, a completat Cezar Irimia.

Președintele Federaţiei Asociaţiilor Bolnavilor de Cancer avertizează că, în lipsa medicamentului, viețile a mii de oameni, dependenți de acest tratament, sunt în pericol.

„Nu știu ce stocuri sunt în țară, însă pacienții reclamă dispariția acestui medicament. Medicii hematologi au spus clar că, dacă în câteva ore pacientul nu ia acest medicament, poate să moară. Acest tratament nu are înlocuitor”, a explicat Cezar Irimia.

Coronavirus: Tulpina sud-africană nu este mai letală decât celelalte, potrivit OMS

Nu au fost găsite dovezi care să ateste faptul că o variantă a virusului SARS-CoV-2, detectată pentru prima oară în Africa de Sud, ar provoca mai multe decese decât altele, a declarat, joi, Maria Van Kerkhove, coordonatoarea departamentului din cadrul Organizației Mondiale a Sănătății (OMS)  însărcinat cu gestionarea pandemiei de COVID-19, relatează EFE.

Nu există, de asemenea, indicii că acea tulpină virală ar provoca un număr mai mare de cazuri grave decât celelalte mutaţii.

„A fost într-adevăr identificată o creştere a capacităţii de contagiere, similară celei remarcate la varianta din Marea Briranie”, a admis Van Kerkhove.

Un alt aspect remarcat de OMS este acela că vaccinurile anti-COVID-19 ale unor producători ca Johnson & Johnson, Novavax şi AstraZeneca au o eficacitate mai mare împotriva aceste variante, detectată, potrivit organizaţiei, în aproape 50 de ţări.

Directoarea Departamentului de imunizare din cadrul OMS, Kate O’Brien, a precizat că un test clinic realizat cu vaccinul de la AstraZeneca în perioada de circulaţie a acestei variante s-a desfăşurat pe un număr redus de pacienţi şi nicio persoană nu a dezvoltat forme grave de COVID-19.

„Acest lucru este important, pentru că ceea ce vedem este că toate vaccinurile sunt mai eficiente la persoanele care prezintă un risc sever”, a spus O’Brien.

Experţii au subliniat că, în pofida diferenţelor dintre această variantă şi celelalte tulpini, Africa de Sud a demonstrat că pandemia poate fi controlată prin adoptarea unor măsuri de sănătate publică adecvate.

Managerii de spitale, convocați de ministrul Sănătății prin videoconferință. Ce au discutat

Managerii de spitale au fost convocați, joi, de ministrul Sănătății prin videoconferință, pe tema reorganizării circuitelor COVID-19 și non-COVID-19 în unitățile sanitare.

Ministrul Sănătății a subliniat necesitatea ca fiecare spital, alături de direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, să evalueze infrastructura și capacitățile de a organiza activitatea medicală pe fluxuri separate pentru pacienți, astfel încât cazurile COVID-19 să beneficieze de o abordare multidisciplinară, iar pentru cazurile non-COVID-19 să crească accesibilitatea și calitatea serviciilor medicale de care au nevoie.

„Vrem să creștem calitatea serviciilor medicale atât pentru pacienții COVD-19, cât și pentru cei care se adresează spitalelor cu alte afecțiuni. Tot mai multe unități sanitare destinate COVID-19 au solicitat redeschiderea pentru tratarea altor cazuri în această fază epidemiologică. Am cerut direcţiilor de sănătate publică să realizeze la nivel local o analiză a cazurilor internate și a modului în care sunt separate complet circuitele funcţionale pentru pacienţii infectaţi de cei neinfectaţi. Aștept o propunere de planificare a capacităților la nivelul spitalelor pentru a putea reconsidera unitățile medicale privind încadrarea COVID-19”, a declarat ministrul Vlad Voiculescu.

Ministerul Sănătății derulează în prezent un proces de centralizare și analiză a datelor privind capacitatea spitalelor COVID-19, pe de o parte, de a organiza și circuite separate pentru pacienții non-COVID-19 și, pe de altă parte, de a crește capacitatea de gestionare medicală a cazurilor complexe pentru pacienții COVID-19.

În cadrul videoconferinței s-a discutat și despre Memorandumul propus de Ministerul Investițiilor și Proiectelor Europene împreună cu Ministerul Sănătății care urgentează alocarea a 50 de milioane de euro, fonduri europene prin Programul Operațional Infrastructură Mare (POIM), pentru creșterea siguranței pacienților în spitale și pentru care urmează să fie finalizat în curând Ghidul pentru apelul de finanțare, după care vor putea fi lansate finanțările.

La videoconferință au participat și secretarii de stat în Ministerul Sănătății dr. Andreea Moldovan și dr. Ioana Mihăilă.

Ce loc ocupă România în UE la procentul de persoane vaccinate anti-COVID-19 cu ambele doze. Anunțul CNCAV

România este pe locul trei în Uniunea Europeană în ceee ce priveşte procentul persoanelor imunizate cu două doze de vaccin anti-COVID-19, a anunţat, joi, Comitetul Naţional de Coordonare a Activităţii privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV).

„23.329.499 de doze de vaccin au fost administrate în ţările membre UE, conform celor mai recente estimări făcute de Bloomberg, media zilnică fiind de 683.136”, se arată în comunicatul transmis de CNCAV.

Conform sursei citate, România ocupă locul trei în UE în ceea ce privește numărul de doze administrate la 100 de persoane (6,39%), dar și în privința procentului de persoane vaccinate cu a doua doză (2,6%).

De asemenea, România este pe locul șase în UE în ceea ce privește totalul dozelor administrate (peste 1,2 milioane), în privința procentului de persoane vaccinate cu prima doză (3,8%) și în ceea ce privește media zilnică a dozelor administrate (38.942).

Câte persoane au fost vaccinate anti-COVID-19, în ultimele 24 de ore, în România. Datele CNCAV

În ultimele 24 de ore, în România, au fost administrate 39.820 de doze de vaccin, dintre care 28.534 – Pfizer, 2.384 – Moderna şi 8.902 – AstraZeneca, potrivit datelor puse la dispoziţie de INSP, prin aplicaţia Registrul Electronic Naţional al Vaccinărilor, informează Comitetul Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV).

Potrivit CNCAV, 18.824 de persoane au fost vaccinate cu prima doză, iar doza a II-a de ser au primit-o 20.996 de persoane.

Până în prezent, de la debutul campaniei de vaccinare pe 27 decembrie 2020, au fost administrate 1.280.228 doze unui număr de 753.753 persoane, dintre care 227.277 cu o doză, iar 526.476 – şi cu doza a doua.

În ultimele 24 de ore, au fost înregistrate 266 de reacţii adverse comune şi minore, dintre care 11 de tip local şi 255 de tip general.

De la începutul imunizării, s-au înregistrat 3.500 de reacţii adverse la vaccinurile Pfizer, Moderna şi AstraZeneca. Dintre acestea, 612 sunt reacţii de tip local, iar 2.888 reacţii generale.

Raport: România aruncă anual între 20.000 și 60.000 litri de plasmă

Din cauza lipsei spațiilor de depozitare adecvate și a infrastructurii de valorificare, centrele de transfuzii din țara noastră sunt nevoite să arunce între 20.000 și 60.000 litri de plasmă anual, se arată în raportul „Plasmă pentru România”, realizat de Observatorul Român de Sănătate la cererea Asociației Române a Pacienților cu Imunodeficiențe Primare (ARPID).

În același timp, România nu colectează plasmă pentru fracționare și este dependentă de importul medicamentelor derivate din plasmă, potrivit aceleiași surse.

Raportul mai arată că tratamentul cu medicamente din această clasă reprezintă singura alternativă terapeutică pentru numeroase boli genetice. Îmbunătățirea ratei de diagnostic a acestor boli va duce la creșterea semnificativă a necesarului pentru aceste medicamente. Cel puțin 20.000 de români ar putea ajunge să depindă exclusiv de tratamentul cu medicamente derivate din plasmă.

Raportul „Plasmă pentru România” mai arată că, în prezent, capacitatea de colectare a plasmei pentru fracționare în Europa acoperă doar 63% din necesar.

„Cu toate că Europa deține o capacitate de fracționare mai mare decât Statele Unite ale Americii (SUA), producția de medicamente derivate din plasmă la nivel european este dependentă de plasma importată din SUA. Estimările asupra necesarului medicamentelor derivate din plasmă din următorii ani arată o creștere semnificativ mai mare a acestui necesar în SUA față de Europa. În lipsa creșterii proporționale a capacității de colectare a plasmei, țările europene vor fi incapabile de a asigura medicamente derivate din plasmă pacienților care au nevoie de ele. Țările precum România, care nu colectează plasmă pentru fracționare și depind exclusiv de importul medicamentelor derivate din plasmă, se află într-o poziție extrem de vulnerabilă. În lipsa unor măsuri urgente, România va ajunge în situația de a importa medicamente derivate din plasmă în cantități insuficiente și la prețuri exorbitante, lăsând bolnavi fără nici o posibilitate de tratament”, se arată în Raport.

Potrivit aceleiași surse, medicamentele derivate din plasmă sunt esențiale atât pentru tratamentul unor afecțiuni acute amenințătoare de viață, cât și pentru tratamentul pe termen lung al unor boli genetice rare cu impact major asupra stării de sănătate a persoanelor afectate, dar și asupra membrilor familiei acestora. Importanța acestor medicamente este recunoscută inclusiv de Organizația Mondială a Sănătății (OMS), care a inclus imunoglobulinele, serurile hiperimune (anti-D, antitetanos și anti-rabie) și factorii de coagulare VIII și IX pe lista model a medicamentelor esențiale1,2. Conform OMS, medicamentele esențiale sunt selectate luând în considerare prevalența bolilor, gradul de relevanță pentru sănătatea publică, dovezile clinice de eficacitate și siguranță, alături de aspecte ce țin de preț și cost-eficiență.

„Medicamentele derivate din plasmă oferă un beneficiu semnificativ atât din punctul de vedere al creșterii speranței de viață, cât și din perspectiva creșterii calității vieții bolnavilor. Spre exemplu, odată cu adoptarea tratamentului de substituție cu factori de coagulare pentru hemofilie, speranța de viață a bolnavilor a ajuns aproape la nivelul celei a populației generale3. Prin prisma reducerii episoadelor infecțioase în cazul bolnavilor cu imunodeficiențe primare, tratamentul cu medicamente derivate din plasmă crește semnificativ calitatea vieții pacienților și previne costurile suplimentare pentru sistemul de sănătate, generate de internări frecvente și tratamente antibiotice de lungă durată”, se arată în același raport.