EMA, despre vaccinul AstraZeneca: Alergiile severe, adăugate la posibilele efecte secundare

Se așteaptă ca alergiile severe să fie adăugate la lista posibilelor efecte secundare ale vaccinului anti-COVID-19 AstraZeneca – Oxford , după astfel de reacții identificate în Marea Britanie, a declarat, vineri, Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), relatează AFP.

Autoritatea de reglementare europeană a declarat că „a recomandat o actualizare a informațiilor despre produs pentru a include anafilaxia și hipersensibilitatea (reacții alergice) ca efecte secundare”.

„Actualizarea se bazează pe o examinare a 41 de rapoarte de posibilă anafilaxie observate în rândul a aproximativ 5 milioane de vaccinări din Marea Britanie”, a declarat Agenția cu sediul la Amsterdam, în rezumatul comitetului său pentru evaluarea riscurilor de droguri.

„După o analiză atentă a datelor, (comitetul) a considerat că o legătură cu vaccinul este probabil în cel puțin unele dintre aceste cazuri”, a adăugat ea.

EMA, cu toate acestea, a clarificat că anafilaxia, sau ceea ce numește „reacții alergice severe”, a fost deja un „efect secundar cunoscut care poate apărea foarte rar la vaccinuri”.

Informațiile privind vaccinul AstraZeneca / Oxford indică deja faptul că persoanele care primesc injecția trebuie ținute sub „supraveghere atentă timp de cel puțin 15 minute” după administrare, în caz de reacții alergice.

Cu o zi în urmă, EMA a anunţatcă anchetează cu privire la o problemă legată de tulburări de coagularea sângelui, care a determinat Danemarca, urmată de o serie de ţări europene, să suspende folosirea vaccinului dezvoltat de laboratorul britanico-suedez AstraZeneca şi Universitatea Oxford.

Însă Agenția subliniază că măsura a fost una de precauție până la finalizarea unei investigații complete privind informațiile potrivit cărora unele persoane au dezvoltat cheaguri de sânge după ce li s-a administrat vaccinul dezvoltat de AstraZeneca în parteneriat cu Universitatea Oxford.

„Deocamdată nu există indicii că vaccinul a cauzat aceste condiții care nu sunt listate drept efecte secundare ale acestui vaccin”, a afirmat Agenția Europeană pentru Medicamente într-un comunicat.

Nicolae Ciucă: Din 15 martie, centrele de vaccinare anti-COVID ale MApN vor fi deschise și populației civile

Ministrul Apărării Naționale, Nicolae Ciucă, a declarat că centrele de vaccinare ale MApN vor fi deschise și populației civile de pe 15 martie. Ministrul a declarat că aceste centre nu au înființate pentru asigurarea de privilegii militarilor și nici nu au fost gândite ca structuri cu circuit închis.

„Cele 92 de centre au însemnat o modalitate de reducere a presiunii pe centrele care deservesc populația general, preluând sarcina imunizării unei părți importante din populația României”, a spus Ciucă, într-o postare publicată pe o rețea de socializare.

„Începând cu 15 martie, centrele de vaccinare ale Ministerului Apărării Naționale vor fi deschise pe aceleași criterii stabilite de Comitetul Național pentru Coordonarea Vaccinării, atât militarilor,  cât și populației civile”, a spus ministrul Apărării.

Ministrul Ciucă a mai precizat că „sistemul medical militar nu a funcționat niciodată ca un sistem închis iar datele statistice sunt fără echivoc: din cei peste 65.000 pacienți tratați de Spitalul Militar Central din București, în jur de 80 la sută au fost pacienți civili”.

„Nu tolerez și nu voi tolera abateri de la regulile deja stabilite în Strategia Națională, curând voi prezenta rezultatele anchetei pe care deja am dispus-o la Focșani, unde au fost semnalate nereguli în procesul de vaccinare”, a spus Nicolae Ciucă.

În ceea ce privește vaccinarea membrilor de familie, ministrul Ciucă a spus că, prin Statutul cadrelor militare, aceștia sunt arondați pentru servicii medicale gratuite sistemului propriu al MApN.

„Nici în asigurarea serviciilor medicale, nici în procesul de vaccinare, nu au fost create privilegii pentru membrii familiilor noastre. Înscrierea lor la vaccinare a fost făcută și va fi la fel și în continuare cu respectarea strictă a criteriilor de eligibilitate la nivel național”, a precizat ministrul.

Săptămâna aceasta, reprezentanții MApN au prezentat o statistică a vaccinării anti-COVID-19 în propriile centre. Potrivit datelor oficiale, până în prezent, au fost vaccinate aproximativ 19.000 cadre militare și personal civil în activitate în cadrul ministerului. Diferența până la 33.000 de persoane, câte au fost imunizate în total, până în prezent, în centrele MApN este reprezentată de veterani de război, pensionari militari și membri de familie eligibili (peste 65 de ani sau cu comorbidități.

Din categoria personalului în activitate, au fost vaccinate 5.315 cadre medicale și personal auxiliar. În centrele militare de vaccinare deschise pentru prima etapă s-a vaccinat și personal medical din afara ministerului. De asemenea, au fost vaccinați 1.557 elevi și studenți și 1.835 profesori și personal angajat în instituțiile de învățământ.

Până la acest moment, au fost imunizați aproximativ 5.000 de veterani de război și pensionari militari eligibili (peste 65 de ani sau cu comorbidități), aproximativ 4.500 membri de familie eligibili pentru etapa a II-a (în principal membri de familie ai pensionarilor militari).

De asemenea, a fost vaccinat tot personalul militar participant la misiuni externe și militari aflați în pregătire pentru misiuni în afara teritoriului național, precum și toți militarii care participă la misiuni specifice pe teritoriul național, poligoane, pază și protecție obiective militare, misiuni de transport al personalului unităților sanitare militare și militari din serviciul de luptă permanent.

„După cum se poate lesne observa, cifrele sunt cât se poate de relevante: vaccinarea a mai puțin de 20.000 de cadre militare și personal civil în activitate din MApN, dintr-un total de aproape 2 milioane de români imunizați până în prezent, nu poate fi considerată un privilegiu, ci o stare de normalitate, într-un efort inter-instituțional de extremă importanță pentru succesul campaniei naționale de vaccinare din România”, spune ministrul Apărării Naționale.

Vaccinarea cu AstraZeneca: Ce se intamplă cu persoanele deja programate? Să meargă la vaccin?

Reprezentanții RO Vaccinare, pagina oficială a Platformei naționale de informare cu privire la vaccinarea împotriva COVID-19 pe Facebook, au răspuns mai multor întrebari legate de vaccinarea antiCOVID cu serul dezvoltat de Astra Zeneca.

Vă prezentăm câteva dintre întrebările și răspunsurile oferite de oficiali, în cadrul sesiunii de întrebări și răspunsuri:

Î: Dacă m-am vaccinat cu Astra Zeneca, pot sa fac a doua doza cu alt vaccin?
RO Vaccinare: Nu există până în prezent date care să arate că se poate folosi un alt vaccin pentru a doua doză. În măsura în care nu vor exista argumente pentru a suspenda vaccinarea cu AstraZeneca, veți fi vaccinat și la a doua doza cu AstraZeneca. Dacă nu va veți vaccina cu a doua doza de vaccin AZ este posibil ca durata pentru care veți fi protejat împotriva COVID-19 să se reducă. În studii în derulare se analizează posibilitatea de a schimba un vaccin cu altul pentru a doua doză. Nu este recomandată la acest moment vreo astfel de schemă de vaccinare. De aceea nici nu există posibilitatea programării în platforma națională la rapel cu un alt tip de vaccin decât cel administrat inițial. Nu este studiată schema de vaccinare cu două tipuri de vaccin, prin urmare nu există dovezi referitoare la protecţie sau siguranţă în acest sens.

Î: Am fost vaccinat cu AstraZeneca. Ce pot sa pățesc? Ce am de făcut?
RO Vaccinare: Persoanele pot reacționa diferit la vaccinuri. Unele persoane au reacții adverse minime sau deloc, dar acest fapt nu indică dacă vaccinul este eficient sau nu. Corpul reacționează într-un mod diferit la acesta. Ca toate vaccinurile, vaccinurile COVID-19 pot provoca reacții adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele. Informatii referitoare la vaccinul AstraZeneca sunt disponibile pe site-ul ANMDMR sectiunea vaccinuri autorizate (https://vaccinare-covid.gov.ro/vacc…/vaccinuri-autorizate/). Dacă manifestaţi orice reacţii adverse la vaccin, și doriți un sfat medical, adresați-vă medicului dumneavoastră curant, farmacistului sau asistentei medicale. Numai aceștia sunt în măsură să vă ofere recomandări cu privire la măsurile ce trebuie luate. Medicul curant poate fi medicul dumneavoastră de familie sau un medic specialist care vă urmărește starea de sănătate.

Î: Ce se intamplă cu persoanele care sunt deja programate pentru prima doză de AstraZeneca? Să meargă la vaccin?
RO Vaccinare: Da, din punct de vedere ştiinţific şi reglementar nu sunt motive de întrerupere a vaccinarii cu vaccinul AstraZeneca. Acesta şi-a dovedit profilul de siguranţă în studiile clinice, orice lot, înainte de comercializare trebuie să fie certificat din punct de vedere al calităţii, astfel, balanţa risc-beneficiu este în continuare în favoarea vaccinării. În ceea ce priveşte loturile carantinate în Europa, EMA evaluează în continuare toate raportările reacţiilor adverse, cum o face în mod normal, şi investighează evenimentele tromboembolice şi de coagulare raportate post-vaccinare şi din informaţiile de până acum, numărul de evenimente trombembolice nu este mai mare faţă de procentul obişnuit din populaţie, deci nu sunt motive de îngrijorare.

Î:Câte ţări au luat decizia de a opri vaccinarea?
RO Vaccinare: Noua state. De menţionat este că aceste decizii sunt în vederea utilizarii lotului ABV 5300, din care România nu a primit vaccin.
Italia de asemenea a decis suspendarea temporară a vaccinarii cu lotul ABV 2856.

Î:Câte reacţii adverse s-au raportat până acum pentru vaccinul Astra Zeneca?
RO Vaccinare: Până la data de 11 Martie 2021 (inclusiv) pentru vaccinul Astra Zeneca, în România au fost raportate 2.518 reactii adverse dintre care 861 cazuri raportate pentru lotul ABV2856 al vaccinului Covid-19 AstraZeneca.

Î:Cate persoane au fost deja vaccinate in Romania cu loturile problematice? Au fost raportate reacţii adverse grave?
RO Vaccinare: Aprox 77.000. Cu privire la lotul ABV 5300 menționăm că România nu au fost distibuite doze din acest lot. În ceea ce privește lotul ABV 2856 pentru care Italia a decis suspendarea temporară a vaccinării cu vaccinul din lotul menționat, precizăm că România a recepționat prima tranșă de vaccin AZ de 81.600 doze în data de 07.02. ac. Începând cu data de 15.02 a.c., au fost utilizate 77.049 de doze.
Majoritatea reacțiilor adverse raportate până în prezent la vaccinul Covid-19 AstraZeneca se încadrează în profilul de siguranță cunoscut al acestui vaccin. Acestea sunt de tipul reactii locale (edem, eritem), febra, frisoane, dureri musculare, cefalee, stare generala de rau, durere locala, dureri articulare, greata, varsaturi, senzatie de greata, ameteli, oboseala, somnolenta.
Până la data 11 martie 2021 pentru vaccinul AstraZeneca au fost raportate un număr total de 2518 rapoarte de reacții adverse, dintre care 861 sunt raportate pentru lotul ABV2856.

Î: Ce stocuri din loturile problematice exista acum in Romania? Ce se intampla cu ele?
RO Vaccinare: În Romania mai sunt in jur de 4.000 de doze din lotul ABV 2856. Acesta este primul lot care a fost recepţionat de România şi a fost de 81.600 de doze. Din lotul ABV 5300 Romania nu a primit doze. În cursul serii de 11.03.2021, a avut loc o ședință la care au participat reprezentanții CNCAV, INSP, MS, ANMDMR. Situația celor două loturi de vaccinuri a fost analizată și s-au decis, în unanimitate, următoarele aspecte:
1. Ca măsură de extremă precauție s-a hotărât carantinarea temporară a dozelor rămase până la finalizarea evaluării Agenției Europene a Medicamentului;
2. Se continuă vaccinarea cu toate celelalte vaccinuri de la compania farmaceutică AstraZeneca din celelalte loturi existente în momentul de față în România;
3. Se înlocuiesc cele 4.257 doze neutilizate existente în centrele de vaccinare, astfel încât procesul de imunizare să nu fie afectat.

Î: Care este exact situaţia cu loturile problematice din Italia, Austria si Danemarca? Câte persoane au fost afectate şi care e situaţia lor acum?
RO Vaccinare: Pentru lotul AVB5300, Austria a anuntat doua cazuri de incidente trombotice (un caz de tromboza multipla soldat cu deces la 10 zile dupa vaccinare si un caz de embolie pulmonara – blocarea unor vase de sange pulmonare – ce se afla in recuperare). Alte două cazuri suspecte au fost raportate pentru acest lot pana pe data de 9 Martie. De mentionat ca ABV5300 a fost livrat in 17 state EU dar NU si in Romania. Lotul ABV2856 a fost suspendat in Italia dupa doua cazuri suspecte. Autoritatile Italiene au declarat ca pana acum nu s-a stabilit o legatura cauzala intre lotul de vaccin si cazurile suspecte.

 

Legea privind măsuri de sprijin pentru salariaţi şi angajatori în contextul pandemiei, promulgată

Preşedintele Klaus Iohannis a promulgat, vineri, legea care aprobă Ordonanţa de Urgenţă a Guvernului (OUG) nr. 120/2020 privind instituirea unor măsuri de sprijin destinate salariaţilor şi angajatorilor, în contextul situaţiei epidemiologice determinate de răspândirea SARS-CoV- 2, informează Administraţia Prezidenţială.

Ordonanţa a fost emisă anul trecut, în iulie, de guvernul condus de Ludovic Orban şi a fost adoptată de Parlament în a doua jumătate a lunii februarie.

Potrivit textului OUG, salariaţii angajatorilor a căror activitate a fost suspendată din cauza epidemiei SARS-CoV-2 beneficiază de o indemnizaţie prevăzută de lege, calculată raportat la perioada în care respectiva activitate a fost suspendată.

OMS: Nu există motive de a nu utiliza vaccinul anti-COVD-19 de la AstraZeneca

„Nu există vreun motiv pentru a nu utiliza” vaccinul anti-COVD-19 de la AstraZeneca, a declarat, vineri, Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS), după ce mai multe state europene au anunţat, din motive de precauţie, că au suspendat administrarea sa, informează AFP.

”Da, ar trebui să continuăm să utilizăm vaccinul de la AstraZeneca”, ”nu există vreun motiv de a nu-l utiliza”, a declarat Margaret Harris, purtătoare de cuvânt a OMS, într-un briefing de presă la sediul din Geneva al organizaţiei.

Danemarca, Norvegia şi Islanda au anunţat, joi, că suspendă inocularea vaccinului anti-COVID-19 de la AstraZeneca, invocând principiul ”precauţiei”. Bulgaria le-a urmat, vineri, exemplul.

Agenţia daneză de sănătate, prima care a anunţat această decizie, a invocat prudenţa în faţa unor unor ”cazuri grave de formare de cheaguri de sânge (trombi) la persoane care au fost vaccinate cu vaccinul anti-COVID-19 de la AstraZeneca”, chiar dacă ”la ora actuală, nu putem trage concluzia existenţei unei legături între vaccin şi cheagurile de sânge”.

Austria anunţase, luni, că a încetat utilizarea unui lot de vaccinuri produse de laboratorul anglo-suedez, după decesul unei asistente medicale de 49 de ani din cauza unor ”grave tulburări de coagulare” la câteva zile după primirea vaccinului.

Laboratorul anglo-suedez şi guvernul de la Londra au reacţionat, joi, pentru a apăra un vaccin ”sigur’ şi ‘eficace”.

Conform purtătoarei de cuvânt a OMS, experţii organizaţiei analizează informaţiile despre formarea de trombi, însă deocamdată nu a fost stabilită nicio legătură de tip cauză-efect.

”Orice alertă de securitate trebuie să facă obiectul unei anchete”, a subliniat ea.

”Trebuie să ne asigurăm întotdeauna că studiem toate alertele de securitate când distribuim vaccinuri şi trebuie să le examinăm, dar nu există nicio indicaţie de a nu-l utiliza”, a adăgat Margaret

Sanofi a anunţat lansarea primelor teste pe oameni pentru cel de-al doilea vaccin antiCOVID

Grupul farmaceutic francez Sanofi a anunţat vineri lansarea primelor teste pe oameni pentru cel de-al doilea proiect de vaccin pe care îl dezvoltă împotriva COVID-19, primul fiind încă în faza de testare, după ce dezvoltarea sa a rămas în urmă, informează AFP.

„Sanofi şi Translate Bio”, o companie de biotehnologie americană asociată cu cea franceză, „încep un studiu clinic 1/2 consacrat vaccinului lor candidat împotriva COVID-19 pe bază de ARN mesager”, a anunţat grupul într-un comunicat.

Testele de fază 1 şi 2 sunt primele efectuate pe oameni în cadrul dezvoltării unui tratament. Scopul lor este de a verifica dacă tratamentul nu este periculos şi de a oferi primele informaţii privind eficacitatea acestuia. Faza a 3-a, efectuată pe mai mulţi pacienţi, este cea care face posibilă determinarea eficacităţii vaccinului.

În cazul acestui al doilea vaccin-candidat, Sanofi va realiza aceste prime teste pe 415 persoane şi aşteaptă primele rezultate pentru al treilea trimestru în vederea lansării fazei următoare.

Acest proiect de vaccin funcţionează pe principiul ARN-ului mesager, o tehnologie inovatoare care stă şi la baza vaccinurilor Pfizer/BioNTech şi Moderna, deja autorizate în Uniunea Europeană şi în Statele Unite.

Acesta este cel de-al doilea vaccin dezvoltat de Sanofi împotriva coronavirusului. Primul, creat împreună cu firma britanică GSK, funcţionează diferit, pe baza unei proteine recombinante.

Dezvoltarea sa a întârziat însă câteva luni, iar testarea este doar în faza a 2-a. Grupul speră să-l poată lansa la sfârşitul anului 2021.

Sanofi va ajuta, de asemenea, la îmbutelierea vaccinurilor anti-COVID-19 dezvoltate de alte grupurile Pfizer şi Johnson & Johnson, al cărui vaccin tocmai a fost autorizat în UE.

Inspectori ai DSP Sibiu nu au găsit nicio neregulă în secţiile ATI COVID

Cei doi inspectori ai Direcţiei de Sănătate Publică (DSP) Sibiu, care verifică zilnic, începând din noiembrie 2020, cele trei secţii ATI cu pacienţi COVID din judeţ, nu au găsit nicio neregulă, a transmis DSP Sibiu vineri.

„Secţiile ATI sunt verificate zilnic din data de 09.11.2020, în baza unei adrese a Ministerului Sănătăţii – Inspecţia Sanitară de Stat şi a unui ordin intern al ministrului Sănătăţii, solicitându-se o raportare electronică, într-o machetă transmisă de Ministerul Sănătăţii. Controlul conform machetei nu a înregistrat neconformităţi şi nu au fost necesare măsuri de remediere sau sancţiuni”, se precizează în răspunsul DSP Sibiu.

Potrivit sursei citate, inspectorii DSP raportează zilnic date la Ministerul Sănătăţii privind numărul de paturi ATI COVID-19, numărul de pacienţi intubaţi, ventilaţi sau conectaţi la oxigen.

„Din cadrul Direcţiei de Sănătate Publică a judeţului Sibiu sunt desemnaţi 2 inspectori principali, cuprinşi în anexa ordinului, care efectuează verificări conform machetei prestabilite şi raportează zilnic o serie de indicatori, cum ar fi: număr total de paturi ATI COVID-19 pe judeţ, număr total de paturi ATI pe spital, număr de paturi ATI ocupate/spital, număr de pacienţi intubaţi/spital, număr de pacienţi ventilaţi/spital, număr de pacienţi conectaţi la oxigen/spital, număr de paturi libere ATI/spital, număr de medici ATI/spital, număr de ventilatoare/ATI spital, iar pentru fiecare unitate sanitară se raportează numărul prizelor de oxigen cu repartizare pe secţie. Acestea sunt date utile la nivel de minister sau regiune pentru transferul pacienţilor sau detaşări de personal prin centrul de comandă”, arată DSP, potrivit Agerpres.

În prezent, în Spitalul Clinic Judeţean de Urgenţă din Sibiu au loc mai multe anchete pentru a lămuri dacă acuzele unei foste asistente medicale din Secţia ATI COVID-19, din Spitalul Judeţean Sibiu, formulate sub protecţia anonimatului, în spaţiul public, sunt reale sau nu. În acest sens are loc o anchetă internă, alta a procurorilor care s-au autosesizat. Şi ministrul Sănătăţii, Vlad Voiculescu, a solicitat, luni, o anchetă a Corpului de control la Spitalul Clinic Judeţean de Urgenţă Sibiu.

Coronavirus: Vaccinarea cu AstraZeneca, oprită în Bulgaria

Guvernul bulgar a anunţat vineri că a oprit imunizarea populaţiei împotriva COVID-19 cu vaccinul AstraZeneca, până când Agenţia Europeană a Medicamentelor (EMA) va trimite o declaraţie scrisă care să elimine toate îndoielile în privinţa siguranţei acestei ser, relatează Reuters.

Decizia a fost luată la o şedinţă de lucru convocată de premierul Boiko Borisov, potrivit Novinite.

Mai multe ţări au oprit vaccinarea cu un anume lot de AstraZeneca, dar nu şi întregul proces de imunizare cu acest vaccin.

Bulgaria este în prezent singura ţară din UE care opreşte complet vaccinările cu AstraZeneca.

Studiu Institutul Pasteur: Aproape 63% dintre infectările cu SARS-CoV-2 au loc în mediul familial

Rezultatele parțiale ale unui studiu efectuat de Institutul Pasteur a arătat că cele mai multe infectări cu nou coronavirus, respectiv aproximativ 63%, au loc în mediul familial.

”Mesele organizate atât în ​​mediul privat, cât și în cel profesional, sunt cel mai frecvent raportate ca fiind la originea acestor infectări”, explică Institutul Pasteur, potrivit BFMTV.

Un alt cadru care este asociat cu un risc crescut de infecție cu noul coronavirus, respective 53%, este reprezentat de călătoriile în străinătate.

Locurile publice, în schimb, nu reprezintă un risc atât de ridicat dacă sunt respectate măsurile de protecție, respectiv purtarea măștilor sanitare și păstrarea distanței.

Potrivit studiului, magazinele, școlile, lăcașurile de cult, saloanele de coafură nu prezintă un risc crescut de infecție.

Risc scăzut de infecție prezintă și transportul public sau practicarea sporturilor în aer liber, dacă se respectă măsurile de protecție.

Însă restaurantele, barurile sau sălile de sport au un coeficient ridicat al riscului de infectare.

Studiul Institutului Pasteur mai arată că 45% dintre persoanele pozitive cunosc persoana care le-a infectat, una dintre problemele constatate fiind că oamenii nu se izolează de la primele simptome, ci așteaptă rezultatul testului.

Studiul a fost realizat între 1 octombrie 2020 și 31 ianuarie 2021 și a inclus 77.208 de participanți cu infecție acută cu SARS-CoV-2.

GCS anunţă alte 5.010 cazuri noi de persoane infectate. 108 decese şi 1.166 de pacienţi la ATI

Grupul de Comunicare Strategică a anunţat că în urma testelor efectuate la nivel național, față de ultima raportare, au fost înregistrate 5.010 cazuri noi de persoane infectate cu SARS – CoV – 2 (COVID – 19), acestea fiind cazuri care nu au mai avut anterior un test pozitiv.

Până astăzi, 12 martie, pe teritoriul României, au fost confirmate 850.362 de cazuri de persoane infectate cu noul coronavirus (COVID – 19), iar 777.715 pacienți au fost declarați vindecați.

Distinct de cazurile nou confirmate, în urma retestării pacienților care erau deja pozitivi, 946 de persoane au fost reconfirmate pozitiv.

Până astăzi, 21.360 de persoane diagnosticate cu infecție cu SARS – CoV – 2 au decedat.

În intervalul 11.03.2021 (10:00) – 12.03.2021 (10:00) au fost raportate 108 decese (58 bărbați și 50 femei), ale unor pacienți infectați cu noul coronavirus, internați în spitalele din Alba, Arad, Bacău, Bihor, Botoșani, Brașov, Brăila, Caraș-Severin, Călărași, Cluj, Constanța, Dâmbovița, Dolj, Galați, Gorj, Hunedoara, Ialomița, Iași, Maramureș, Mehedinți, Neamț, Prahova, Satu Mare, Sălaj, Sibiu, Suceava, Teleorman, Timiș, Tulcea, Vrancea, Ilfov și București.

Dintre acestea, 1 deces a fost înregistrat la categoria de vârstă 20-29 ani, 1 deces la categoria de vârstă 30-39 ani, 2 decese la categoria de vârstă 40-49 ani, 14 decese la categoria de vârstă 50-59 ani, 28 decese la categoria de vârstă 60-69 ani, 33 decese la categoria de vârstă 70-79 ani și 29 decese la categoria de peste 80 de ani.

105 dintre decesele înregistrate sunt ale unor pacienți care au prezentat comorbidități, iar 3 pacienți decedați nu au prezentat comorbidități.

În unitățile sanitare de profil, numărul total de persoane internate cu COVID-19 este de 10.515. Dintre acestea, 1.166 sunt internate la ATI.

Până la această dată, la nivel național, au fost prelucrate 6.286.442 de teste RT-PCR și 400.798 de teste rapide antigenice. În ultimele 24 de ore au fost efectuate 27.588 de teste RT-PCR (15.891 în baza definiției de caz și a protocolului medical și 11.697 la cerere) și 9.995 teste rapide antigenice.

Pe teritoriul României, 51.145 de persoane confirmate cu infecție cu noul coronavirus sunt în izolare la domiciliu, iar 14.125 persoane se află în izolare instituționalizată. De asemenea, 53.309 persoane se află în carantină la domiciliu, iar în carantină instituționalizată se află 113 persoane.

În ultimele 24 de ore, au fost înregistrate 4.122 de apeluri la numărul unic de urgență 112 și 588 la linia TELVERDE (0800 800 358), deschisă special pentru informarea cetățenilor.

Ca urmare a încălcării prevederilor Legii nr. 55/2020 privind unele măsuri pentru prevenirea și combaterea efectelor pandemiei de COVID-19, polițiștii și jandarmii au aplicat, în ziua de 11 martie, 4.696 de sancţiuni contravenţionale, în valoare de 848.510 lei.