O nouă variantă a SARS-CoV-2, identificată în India, în atenția OMS

Mateescu Cristi
-
0
O nouă variantă a SARS-CoV-2, identificată în India, în atenția OMS

Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) a confirmat, joi, că a primit datele şi are „pe radar” o variantă a coronavirusului identificată în India, care însă nu se ştie dacă are legătură cu creşterea spectaculoasă a numărului de cazuri de COVID-19 în această ţară, relatează EFE.

Această variantă are două mutaţii în genomul său şi a fost depistată la sfârşitul anului 2020 în două state din India, iar de atunci „procentul cazurilor a crescut considerabil”, a declarat la o conferinţă de presă Maria Van Kerkhove, directoarea departamentului tehnic de combatere a pandemiei de COVID-19 din cadrul OMS.

India a raportat, joi, un nou record zilnic de cazuri de COVID-19, peste 217.000, în cel de-al doilea val al pandemiei în această ţară, a doua cea mai afectată din lume ca număr de cazuri (14,3 de milioane) şi a patra ca număr al deceselor (174.308).

Depistarea noii variante este rezultatul eforturilor de secvenţiere genetică a coronavirusului SARS-CoV-2, realizate în lume, în încercarea de a detecta cât mai repede orice mutaţie a virusului care îl poate face mai contagios sau capabil să se sustragă testelor, vaccinurilor sau medicamentelor.

„Aşa cum ştim, virusurile se modifică cu timpul, suferă mutaţii iar aceasta este o variantă de interes pe care o urmărim”, a spus experta.

Aceasta a precizat că mutaţiile identificate au unele similitudini cu cele deja depistate, care pot fi mai contagioase, iar în unele cazuri pot reduce „neutralizarea şi pot avea astfel impact asupra vaccinurilor”.

Von Kerkhove a spus că OMS colaborează cu India şi alte ţări pentru a spori secvenţierile genetice în lume şi a detecta şi evalua variantele de interes – categorie în care a intrat acum şi cea din India – şi cele considerate „îngrijorătoare”.

Din acestea din urmă fac parte variantele identificate primele în Marea Britanie, Africa de Sud şi Brazilia.

Cele trei variante s-au răspândit, în ultimele luni, prin diferite părţi ale lumii.

„Vaccinurile au funcţionat împotriva variantelor îngrijorătoare şi mai ales a simptomelor grave şi este un lucru important care trebuie spus”, a precizat Von Kerkhove.

Baciu: În perioada următoare, alte 73 de paturi de terapie intensivă şi 14 de terapie intermediară

Mateescu Cristi
-
0
Baciu: În perioada următoare, alte 73 de paturi de terapie intensivă şi 14 de terapie intermediară

Secretarul de stat în Ministerul Sănătăţii, Andrei Baciu, a anunțat, vineri, că încă 12 paturi de terapie intensivă şi patru paturi de terapie intermediară au fost operaţionalizate pentru bolnavii de COVID-19. Baciu susţine că, în perioada următoare, vor mai fi operaţionalizate alte 73 de paturi de terapie intensivă şi 14 paturi de terapie intermediară.

„Ca urmare a dispoziţiilor domnului prim-ministru, care exercită şi poziţia de ministru interimar al Sănătăţii, principalul obiectiv a fost acela de a creşte numărul de paturi de terapie intensivă pentru pacienţii cu COVID-19. În acest sens, ieri am avut două întâlniri, găzduite de domnul prim-ministru, o întâlnire online cu directorii Direcţiilor de Sănătate Publică şi o a doua întâlnire cu managerii spitalelor care tratează pacienţi cu COVID-19. Astfel, au fost identificate şi operaţionalizate, până astăzi, 12 paturi suplimentare de terapie intensivă – nouă la Constanţa, unul în Bolintin Vale şi două în Bucureşti -, alte patru paturi de terapie intermediară vor primi aviz în cursul zilei de astăzi la Spitalul Cantacuzino, iar pentru perioada următoare au fost identificate, la fel, 73 de paturi de terapie intensivă care pot fi operaţionalizate şi vor fi operaţionalizate împreună cu alte 14 paturi de terapie intermediară”, a declarat Andrei Baciu.

Secretarul de stat a exemplificat, în acest sens, că la Institutul „Matei Balş” va fi suplimentat numărul de paturi la terapie intensivă cu 20 şi va fi pregătit un centru de evaluare a pacienţilor.

„A fost nevoie şi de doi medici radiologi care să vină în sprijinul punerii diagnosticului. Aceştia au fost transferaţi de la Spitalul Colentina”, a adăugat Baciu.

Potrivit secretarului de stat în MS, şi la Spitalul „Bagdasar-Arseni” va fi operaţionalizată, în aproximativ două săptămâni, o unitate de primiri urgenţe modernă, construită cu sprijinul autorităţilor locale.

„Vorbim de 27 de paturi de primiri urgenţe care, la fel, vor degreva sarcina de pe Unitatea de Primiri Urgenţe de la „Bagdasar Arseni””, a spus secretarul de stat.

Andrei Baciu a menţionat, deopotrivă, că a semnat 16 certificate pentru medici care au primit titlul de medic specialist, între care un medic de terapie intensivă din Bucureşti.

„Săptămâna viitoare vor sosi în România, pe lângă cele 40.000 de doze de Remdesivir, care au sosit şi care au început să fie distribuite, alte 14.000 de fiole”, a completat Baciu.

Secretarul de stat a subliniat că vaccinarea anti-COVID-19 este singura care va încheia pandemia.

„În tot acest timp, capacitatea de vaccinare a crescut considerabil și am depășit 80.000 de doze într-o singură zi. Până în acest moment, în România, au fost administrate peste 4.000.000 de doze de vaccin anti-covid, la 2,5 milioane de persoane”, a mai spus secretarul de stat, Andrei Baciu.

Angela Merkel s-a vaccinat cu prima doză a serului anti-COVID AstraZeneca

Mateescu Cristi
-
0
Angela Merkel s-a vaccinat cu prima doză a serului anti-COVID AstraZeneca

Cancelarul german, Angela Merkel, a primit, vineri, prima doză a vaccinului dezvoltat împotriva maladiei COVID-19 de compania anglo-suedeză AstraZeneca şi Universitatea Oxford, a anunţat purtătorul de cuvânt al Guvernului de la Berlin, Steffen Seibert, citat de AFP şi DPA.

„Sunt bucuroasă că am primit astăzi (vineri, n.r.) prima doză a vaccinului AstraZeneca”, a declarat Angela Merkel, citată într-un mesaj publicat pe Twitter de Steffen Seibert, care a distribuit şi o fotografie ce prezintă certificatul de vaccinare emis pe numele cancelarului Germaniei.

„Vaccinarea este cheia pentru a ieşi din pandemie”, a adăugat Angela Merkel.

CNAS a publicat în transparență decizională proiectul normelor Contractului-Cadru pentru 2021 – 2022

Andreea
-
0
CNAS a publicat în transparență decizională proiectul normelor Contractului-Cadru pentru 2021 – 2022

Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS) a publicat, vineri, în transparență decizională, proiectul de ordin pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-Cadru pentru anii 2021 – 2022.

Calendarul consultărilor și negocierilor pe tema acestui proiect, care se vor desfășura online, va fi anunțat până la data de 20 aprilie 2021, au precizat reprezentanții CNAS, într-un comunicat de presă.

” Propunerile proiectului de norme sunt în acord cu principiile enunțate la publicarea Contractului-Cadru, care au ca principal scop asigurarea unui acces mai bun la serviciile medicale de prevenție, precum și la serviciile medicale necesare pentru diagnosticarea, tratamentul și monitorizarea afecțiunilor”, se arată în comunicatul CNAS.

Adrian Gheorghe, președintele CNAS, a declarat că „Proiectul Normelor metodologice ale Contractului-Cadru completează și detaliază toate acele măsuri propuse în proiectul de Contract-Cadru care au rolul de a asigura serviciile medicale necesare populației la timp, în mod echitabil și eficient. Pe de altă parte, aprobarea și punerea în aplicare începând cu data de 1 iulie 2021 a noului Contract-cadru și a Normelor metodologice de aplicare a Contractului-Cadru reprezintă și primii pași în demararea procesului de inversare a piramidei serviciilor de asistență medicală, prin creșterea ponderii serviciilor acordate în medicina primară și în ambulatoriul de specialitate și reducerea internărilor nejustificate care ar putea fi tratate în condiții de siguranță și în ambulatoriu sau de către medicii de familie”.

Potrivit aceleiași surse, proiectul de Ordin vizează intervenții principale în următoarele direcții:

1. Întărirea activității de prevenție în asistența medicală primară, în special pentru adulții asimptomatici cu vârsta de peste 40 de ani, pentru care se acordă un pachet comprehensiv de prevenție, care cuprinde până la trei consultații pentru evaluarea riscului, intervenția asupra componentelor modificabile ale acestuia, respectiv monitorizarea pacienților.
2. Introducerea unor servicii adiționale noi care pot fi acordate de medicul de familie, conform curriculei de pregătire: spirometrie, măsurare ambulatorie a tensiunii arteriale timp de 24 de ore, măsurarea indicelui de presiune gleznă-braț.
3. Creșterea numărului de consultații la domiciliu acordate de către medicul de familie pentru un asigurat înscris pe lista proprie, pentru boli cronice, de la patru consultații pe an la o consultație pe lună.
4. Creșterea diagnosticării precoce a afecțiunilor gastroenterologice și conexe, prin creșterea cuantumului de decontare pentru endoscopiile digestive în ambulatoriul de specialitate de la 40 de puncte la 100 de puncte, având în vedere rata crescută a mortalității și morbidității prin cancerele colorectale și gastrice precum și a morbidității asociate afecțiunilor gastro-enterologice și conexe din România.
5. Având în vedere efectele pe termen lung constatate la pacienți după infecția cu virusul SARS-COV-2, în special la nivel pulmonar și cardiac, medicii de specialitate din specialitățile clinice cardiologie și pneumologie vor putea recomanda servicii conexe actului medical furnizate de kinetoterapeuți/profesori de cultură fizică medicală/ fiziokinetoterapeuţi, conform unui plan recomandat de medicul de medicină fizică și de reabilitare, prin scrisoare medicală.
6. Facilitarea accesului la servicii medicale, prin introducerea consultațiilor la distanță pentru afecțiuni cronice, care pot fi acordate fără a fi necesară utilizarea cardului național de asigurări sociale de sănătate sau prezentarea biletului de trimitere de la medicul de familie sau de la alt medic de specialitate.
7. În cazul prescripțiilor medicale electronice emise online sau off-line ca urmare a unei consultații la distanță acordate de medicul de familie sau de medicul de specialitate din ambulatoriu, asiguratul sau persoana care ridică medicamentele în numele asiguratului va putea printa documentul transmis sau îl va putea prezenta/transmite farmaciei, în vederea imprimării.
8. De asemenea, biletul de trimitere pentru specialități clinice/internare/investigații paraclinice transmis prin mijloace electronice la distanță de medicul de familie sau medicul de altă specialitate în cadrul unei consultații la distanță, va fi transmis/prezentat medicului de specialitate din ambulatoriu clinic/unității sanitare cu paturi/furnizorului de servicii medicale paraclinice, după caz, pentru acordarea serviciilor medicale pentru care a fost emis biletul de trimitere.

 

Johnson & Johnson cere producătorilor de vaccin să i se alăture în studierea riscurilor de cheaguri sangvine

Andreea
-
0
Johnson & Johnson cere producătorilor de vaccin să i se alăture în studierea riscurilor de cheaguri sangvine

Compania americană Johnson & Johnson a cerut producătorilor rivali de vaccinuri anti-COVID-19 să i se alăture în eforturile ce vizează studierea riscurilor de cheaguri sangvine asociate utilizării acestor seruri, a anunţat cotidianul The Wall Street Journal, citând surse familiarizate cu această chestiune, relatează Reuters.

AstraZeneca, o companie britanico-suedeză, afectată la rândul ei de mai multe săptămâni din cauza îngrijorărilor similare legate de riscurile de coagulare, a acceptat invitaţia, în timp ce companiile americane Pfizer şi Moderna au refuzat-o, spunând că vaccinurile lor par să fie sigure.

Autorităţile federale americane din domeniul sănătăţii au recomandat marţi sistarea utilizării vaccinului Johnson & Johnson cel puţin pentru câteva zile, după ce şase femei cu vârste mai mici de 50 de ani au dezvoltat o formă rară de cheaguri sangvine după ce au fost inoculate cu acest ser.

Săptămâna trecută, Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat că examinează patru cazuri de forme rare de cheaguri sangvine raportate la persoane din Statele Unite inoculate cu vaccinul Johnson & Johnson. După acel anunţ, afirmă jurnaliştii de la WSJ, compania Johnson & Johnson a început să îi contacteze pe ceilalţi producători de vaccinuri anti-COVID-19.

Pfizer şi Moderna au obiectat considerând că nu este nevoie să dubleze eforturile depuse de agenţiile federale americane care analizează deja cazurile de cheaguri sangvine şi investighează cauzele lor, potrivit articolului publicat în The Wall Street Journal.

Astfel de efecte adverse specifice nu au fost raportate în rândul persoanelor care au fost imunizate cu vaccinurile Pfizer şi Moderna, au precizat reprezentanţii celor două companii americane.

Cîțu: Putem să vorbim şi de festivaluri doar cu o campanie de vaccinare de succes

Andreea
-
0
Cîțu: Putem să vorbim şi de festivaluri doar cu o campanie de vaccinare de succes

Premierul Florin Cîţu a declarat, vineri, că se poate discuta despre organizarea de festivaluri şi concerte în acest an, de a reveni la o viaţă normală, doar cu o campanie de vaccinare anti-COVID de succes, precizând că a avut o discuţie pe acest subiect, alături de primarul Emil Boc, cu organizatorii de mari evenimente.

„Astăzi am avut o întâlnire împreună cu domnul primar Boc şi cu organizatorii de mari evenimente. A fost o întâlnire foarte bună din mai multe puncte de vedere, o discuţie informală şi avem susţinerea domniilor lor pentru campania de vaccinare. Mesajul a fost foarte bine înţeles. Putem să vorbim şi de festivaluri, de concerte, de a reveni la o viaţă normală doar cu o campanie de vaccinare de succes. Este condiţia necesară pentru a putea să redeschidem economia. Din partea noastră voi face tot ce este posibil să acomodăm, să vedem cum putem să redeschidem economia. Domniile lor sunt parte din Comitetul interministerial, prin intermediul Ministerului Culturii sau alte ministere. Soluţiile le vom discuta în perioada următoare, dar concluzia generală a fost: cu toţii vom participa public la susţinerea campaniei de vaccinare, este singura soluţie pe care o avem în acest moment”, a afirmat Cîţu, într-o conferinţă de presă la Cluj-Napoca.

CNCAV, despre administrarea rapelului pentru persoanele vaccinate cu prima doză în străinătate

Mateescu Cristi
-
0
CNCAV, despre administrarea rapelului pentru persoanele vaccinate cu prima doză în străinătate

Pentru a veni în sprijinul cetățenilor români sau străini cu drept de ședere în România, care au început procesul de imunizare în alt stat și se află pe teritoriul țării noastre atunci când trebuie să li se administreze doza a doua de vaccin, Comitetul Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV) a emis instrucțiunea care să reglementeze vaccinarea persoanelor respective, în centrele fixe, fără programare în platforma electronică.

”Menționăm că vaccinarea cu a doua doză se va realiza cu același tip de vaccin, iar planificarea administrării rapelului pentru cetățenii care au primit doza întâi pe teritoriul altei țări se va realiza prin alegerea unui centru de vaccinare din România. Beneficiarul va contacta reprezentanții centrului ales, de preferat cu cel puțin 72 de ore înainte de data la care ar trebui să li se administreze rapelul”, precizează CNCAV, într-un comunicat.

Persoanele respective trebuie să se prezinte la vaccinarea cu a doua doză având asupra lor actul de identitate care să ateste legalitatea șederii în România și să facă dovada efectuării primei doze de vaccin, prin prezentarea adeverinței de vaccinare.

După administrarea vaccinului, datele sunt introduse în Registrul Electronic Național al Vaccinărilor (RENV), iar pe adeverința de vaccinare se vor completa olograf informațiile privind imunizarea, inclusiv documentele doveditoare.

”Vaccinarea rămâne soluția sigură și eficientă pentru învingerea pandemiei COVID-19, iar vaccinurile utilizate în România sunt autorizate de Agenția Europeană a Medicamentului (EMA), cel mai riguros for decizional, care reunește experți la nivel european. Recomandăm raportarea oricărei reacții adverse suspectate atât de către profesioniști cât și de către cetățeni”, conform CNCAV.

 

 

Cîțu anunță operaționalizarea a câteva zeci de paturi ATI COVID în București

Andreea
-
0
Cîțu anunță operaționalizarea a câteva zeci de paturi ATI COVID în București

Premierul Florin Cîțu a declarat că la Spitalul „Matei Balș” vor fi operaționalizate încă 20 de paturi de terapie intensivă pentru pacienții COVID-19, la „Bagdasar-Arseni”, 27 de paturi ATI, iar la „Grigore Alexandrescu” se pot aloca încă 12 paturi.

„Avem o presiune pe sistemul sanitar, pe sistemul de sănătate din România, în special în terapie intensivă. (…). La ‘Matei Balș’ vor operaționaliza încă 20 de paturi de terapie intensivă. Vor trebui să fie transferați șapte medici și 30 de asistenți medicali. Se va înființa un centru de evaluare pacienți cu infecție SARS-CoV-2. La Spitalul Clinic de Urgență ‘Bagdasar-Arseni’, în următoarele două săptămâni, o nouă unitate de primire urgență poate fi funcțională cu 27 de paturi UPU, cu 27 de paturi ATI, iar la ‘Grigore Alexandrescu’ se pot aloca încă 12 paturi ATI copii, în primă fază, zece paturi la cerere”, a declarat ministrul interimar al Sănătății, Florin Cîțu.

Acesta a mai spus că „aș vrea să avem 1.600 de paturi cât mai rapid, a fost o cerere a mea de acum câteva luni. Am văzut problemele cu care se confruntă sistemele de sănătate, am atras atenția și suntem acum în măsură să ajungem la aceste cifre”.

 

Contractele UE pentru vaccinul produs de AstraZeneca ar putea să nu fie reînnoite

Andreea
-
0
Contractele UE pentru vaccinul produs de AstraZeneca ar putea să nu fie reînnoite

Uniunea Europeană ar putea să nu reînnoiască contractele pentru vaccin anti-COVID-19 cu grupul farmaceutic AstraZeneca, a indicat vineri ministrul francez al industriei Agnes Pannier-Runacher, informează AFP.

”Decizia nu este tranşată”, dar, după hotărârea de miercuri a Danemarcei de a abandona vaccinarea cu serul AstraZeneca, ”există cea mai mare probabilitate” ca Europa să nu facă noi comenzi, a declarat Pannier-Runacher pentru postul de radio RMC.

”Avem un portofoliu de vaccinuri cu ARN-mesager care funcţionează foarte bine şi are puţine efecte secundare, vom avea noi vaccinuri, dacă totul merge bine, Novavax, Sanofi, care sunt proteine de recombinare ce au rezultate foarte bune, şi avem 50 de ani de recul pe acest tip de tehnologie”, a explicat ea.

”Aceste vaccinuri vor sosi în al doilea semestru, aşadar vom vedea multe doze pe diferite platforme care permit un răspuns la ansamblul nevoilor”, a continuat ministrul francez.

Şefa Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, a anunţat în această săptămână că Pfizer-BioNTech s-a dovedit a fi ”un partener fiabil, care şi-a onorat angajamentele şi a fost reactiv la nevoile noastre”, spre deosebire de vaccinul AstraZeneca, dezvoltat în colaborare cu Universitatea Oxford, potrivit Agerpres.

În această săptămână, Danemarca a devenit prima ţară europeană care a oprit folosirea vaccinului anti-COVID-19 produs de AstraZeneca, în condiţiile în care oficialităţile europene investighează informaţiile privind formarea cheagurilor de sânge la unii pacienţi din Regatul Unit şi Uniunea Europeană cărora le-a fost administrat acest ser.

Danemarca îşi continuă campania de vaccinare doar cu produsele Pfizer/BioNTech şi Moderna.

Voiculescu, despre vaccinare din România: Pierde viteză „în mod periculos”

Andreea
-
0
Voiculescu, despre vaccinare din România: Pierde viteză „în mod periculos”

Fostul ministru al Sănătăţii Vlad Voiculescu a declarat că România pierde viteză „în mod periculos” la capitolul vaccinare, deşi a început bine.

„România pierde viteză în mod periculos la capitolul vaccinare, deşi a început bine. România are o vulnerabilitate majoră prin faptul că nu a vaccinat destul pe cei mai vulnerabili, şi anume pe cei bătrâni şi bolnavi. Asta este ceva ce am fi făcut diferit. Mai mult decât atât, o altă vulnerabilitate este lipsa completă a unei campanii de comunicare. Există pregătită de echipa mea o campanie de comunicare care sper să fie pusă în practică, dar o să vedem foarte curând limitările acestei abordări de până acum, odată ce cei care au vrut să se vaccineze se vor fi vaccinat. Trebuie să ajungem în rural, trebuie să ajungem la cât mai mulţi oameni şi asta este o provocare”, a spus Voiculescu, într-o conferinţă de presă la Palatul Parlamentului, întrebat cum stă România la capitolul vaccinare.

El a adăugat că modul de lucru, de a lua decizii, care ţin aproape exclusiv de două persoane, Valeriu Gheorghiţă şi Florin Cîţu, „este suboptimal”.

Voiculescu a mai spus că nu a fost cazul niciodată să preia el coordonarea vaccinării de la Gheorghiţă.

„Am destulă apreciere pentru Valeriu Gheorghiţă şi pentru munca dânsului. Este un om inteligent, este un om etic, este un om care munceşte de dimineaţă până seara, nicicând nu a fost vorba despre preluarea campaniei de vaccinare la Ministerul Sănătăţii. Ceea ce am spus însă este că platforma a fost suboptimală şi la început era mai mult decât suboptimală, am spus de asemenea că trebuie o campanie de comunicare şi am propus ca această campanie de comunicare să fie în sarcina Ministerului Sănătăţii, lucru care nu s-a întâmplat şi a fost unul dintre multele momentele în care premierul Cîţu a zis da, după care nu s-a întâmplat nimic. Cred că modul de desfăşurare al campaniei de la un punct încolo ar fi putut fi accelerat”, a afirmat Voiculescu.

 

1...1.1701.1711.172...3.315Pagina 1.171 din 3.315