Specialist: 5-10% din formele de cancer de san sunt mostenite genetic

0
625

Factorii care pot favoriza aparitia diferitelor tipuri de cancer sunt multipli, iar daca factori de risc asa cum sunt sedentarismul, alimentatia bogata in grasimi, dulciuri rafinate, alcoolul, fumatul pot fi evitati, altii nu pot fi influentati. Istoricul familial este unul dintre acestia, in cazulcancerului de san, respectiv al cancerului de ovar. Mai exact 5-10% din cazurile de cancer de san sunt mostenite genetic.

„Unul din factorii de risc foarte important este istoricul familial. Acolo unde exista mai multe persoane afectate de cancer de san sau de cancer de ovar, riscul creste foarte mult. (…) in mod general, daca e sa ne referim, 5-10% din formele de cancer de san sunt date de predispozitia familiala.”, a explicat Dr. Florina Nedelea, Coordonatorul Departamentului de Genetica Medicala, Spitalul Clinic Filantropia, in cadrul Conferintei-dezbatere „Dialoguri pentru viata: Sanatatea feminina si Oncologia”, de la Bucuresti.

Mutatiile la nivelul genelor BRCA – BRCA 1 si BRCA 2 sunt cele implicate in aparitia cancerelor de san si de ovar. Societatea Europeana pentru Oncologie Medicala precizeaza ca riscul unei persoane cu mutatia genei BRCA1 de a dezvolta cancer mamar este de 80-85%, iar riscul ca acesta sa fie forma bilaterala – adica afectarea sa fie la ambii sanii- este de 60%.

„Cel mai frecvent implicate sunt genele BRCA1 si BRCA2. Ele cresc semnificativ de 10 pana la 20 de ori riscul de face cancer de san. (…) am avut pe cineva in familie eu am in primul rand un risc. Exista posibilitatea de testare genetica. (…) acolo unde se confirma ca este o mutatie prin aceste gene, BRCA 1 si BRCA 2, poate mai sunt si alte gene care cresc riscul pentru cancerul de san. (…) Vreau sa va spun ca cele doua gene,BRCA 1 si BRCA2, cresc semnificativ riscul si pentru cancerul de ovar.”, a mai explicat Dr. Nedelea.

Astfel, specialistii recomanda persoanelor care au avut cazuri de cancer in familie sa inceapa screening-ul cu 5 ani mai devreme fata de restul. Totodata, femeile care au un istoric familial cu cancer, ar putea apela la testari genetice pentru a identifica posibile mutatii responsabile de dezvoltarea unei afectiuni oncologice si a depista o eventuala tumora maligna din faze incipiente.

Articolul precedentConferinta Dialoguri pentru viata: Sanatatea feminina si Oncologia, Iasi
Articolul următorOMS: 4,5 milioane de persoane la nivel global si-au pierdut vederea din cauza glaucomului