Pacientii cu epilepsie, respinsi de societate

Prejudecatile fac viata unui bolnav de epilepsie mai grea in Romania, decat in orice alta tara din Uniunea Europeana. Aproape jumatate dintre romanii cu epilepsie isi ascund boala din cauza discriminarilor venite din partea societatii, fiindca perceptia oamenilor despre persoanele bolnave de epilepsie este , de cele mai multe ori, una gresita. Bolnavii cu epilepsie sunt considerati ca fiind persoane inapte, ratate, care nu pot reusi in viata si nu pot face unele lucruri din cauza bolii de care sufera.

Din cauza discriminarii si a stigmatizarii, foarte multi bolnavi de epilepsie nu au un loc de munca, nu au prieteni si de multe ori pana si familia renunta sa mai fie alaturi de pacientul cu epilepsie. Statisticile unui studiu realizat in Romania arata ca numai 11% dintre romanii diagnosticati cu epilepsie au un loc de munca.

Atunci cand vine vorba despre copiii care sufera de epilepsie nu putem afirma decat ca cei mai multi dintre acestia sunt marginalizati la scoala, respinsi de colegii lor si priviti cu ura .

Discriminarile ii obliga pe pacientii cu epilepsie sa-si ascunda boala si sa-si interiorizeze gandurile si sentimentele pentru a nu se lovi reactiile dure pe care unii oameni le au cand afla despre boala lor. Se intampla adesea ca epilepticii sa aiba doar sprijinul medicilor, nu si pe cel al celor din jur.

Pacientilor cu epilepsie le sunt incalcate drepturile la informatie, la cunoastere si la o viata normala si, mai mult decat atat, initiativele non-profit si non-guvernamentale de sprijinire a pacientilor cu epilepsie din Romania sunt destul de rare, sustine Ileana Ştefan, director executiv al Asociatiei Pacientilor cu Epilepsie din Romania.