O decizie cu privire la autorizarea celui de-al treilea vaccin împotriva COVID-19 în cadrul Uniunii Europene ar putea fi luată de către autoritatea de reglementare la sfârşitul lunii ianuarie, anunță, vineri, Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA), relatează DPA.

Se aşteaptă ca, săptămâna viitoare, producătorul AstraZeneca/Oxford să depună o cerere pentru o autorizare condiţionată a vaccinului său împotriva COVID-19, a indicat, vineri, directorul EMA, Emer Cooke, într-o conferinţă la Amsterdam, unde se află sediul agenţiei.

O decizie privind autorizarea vaccinului AstraZeneca/Oxford în Uniunea Europeană ar putea interveni la sfârşitul lunii ianuarie, a adăugat şeful EMA, în condiţiile în care agenţia se află sub presiunea statelor membre de a se dota cu suficiente vaccinuri în speranţa limitării propagării pandemiei.

Comisia Europeană urmează după aceea să aprobe oficial vaccinul, dar această procedură este considerată mai mult o formalitate.