Boli genetice depistate prin teste de sange, inca din stadiul embrionar

0
84

Bolile genetice, precum fibroza chistica si talasemia, pot fi identificate prin analize de sange inca din stadiul embrionar, gratie unei descoperiri a medicilor din Hong Kong si Thailanda. Pana in prezent, aceste afectiuni nu puteau fi diagnosticate decat prin proceduri cu risc major de pierdere a sarcinii.

ADN-ul fetusului circula in sangele mamei. Coordonatorii studiului sustin ca bolile genetice pot fi depistate printr-o analiza a probelor prelevate de la mama si prin calcularea proportiei de gene mutante.

Talasemia si fibroza chistica sunt afectiuni genetice frecvente, ce pot conduce la complicatii severe. Talesmia poate provoca anemie, o deficienta a oaselor craniului si o intarziere a cresterii. Fibroza chistica afecteaza caile respiratorii si poate cauza insuficienta respiratorie, adesea mortala.

Sursa: SanatateaTV

Articolul precedentBroccoli reduce riscul de dezvoltare a cancerului pulmonar la fumatori
Articolul următor5 ani pana la primul vaccin impotriva cancerului de piele