16.4 C
București
duminică, septembrie 13, 2026
More

    COVID-19: AstraZeneca a dezvoltat un cocktail de anticorpi cu rezultate pozitive în studii clinice faza trei

    Andreea
    -
    0
    COVID-19: AstraZeneca a dezvoltat un cocktail de anticorpi cu rezultate pozitive în studii clinice faza trei

    Un cocktail de anticorpi dezvoltat de AstraZeneca a furnizat rezultate pozitive împotriva COVID-19 în cadrul unor studii clinice de fază 3, a anunţat compania anglo-suedeză într-un comunicat publicat luni, informează AFP.

    Studiul care are la bază medicamentul AZD7442, o combinaţie de anticorpi, „a determinat o reducere satisfăcătoare din punct de vedere statistic a cazurilor de COVID-19 grave şi a deceselor asociate maladiei, în comparaţie cu un placebo, în rândul pacienţilor care nu erau spitalizaţi şi care aveau simptome uşoare sau moderate”, precizează comunicatul publicat de compania AstraZeneca.

    În total, 90% dintre participanţi făceau parte din categoriile de pacienţi consideraţi cu risc înalt de a dezvolta forme severe de COVID-19, inclusiv persoane cu comorbidităţi.

    Pacienţii nespitalizaţi şi care prezentau simptome ale bolii de cel mult şapte zile au primit prin injecţie intramusculară o doză de 600 de mg de AZD7442 şi au beneficiat de o scădere cu 50% a riscului de a contracta o formă gravă de COVID-19 sau de a deceda, în comparaţie cu cei care au primit un placebo, potrivit aceluiaşi comunicat.

    De altfel, o analiză a datelor medicale ale participanţilor la studiu care au primit acest tratament în primele cinci zile după apariţia primelor simptome arată că „AZD7442 a redus riscul de a dezvolta un COVID-19 cu formă gravă sau care duce la deces în 67% din cazuri în comparaţie cu un placebo”, au anunţat autorii studiului.

    „Ţinând cont de progresia infecţiilor grave cu COVID-19 în întreaga lume, există o nevoie importantă ca noile terapii, precum AZD7442, să fie utilizate pentru a proteja populaţiile vulnerabile”, a comentat Hugh Montgomery, profesor de medicină ATI la University College din Londra şi unul dintre coordonatorii principali ai studiului clinic, la care au participat 903 de persoane.

    AstraZeneca va prezenta aceste date autorităţilor sanitare şi a depus deja o cerere de autorizare a medicamentului său anti-COVID-19 la Agenţia pentru alimente şi medicamente (FDA) din Statele Unite.

    Compania anglo-suedeză, una dintre primele din lume care au lansat pe piaţă un vaccin pentru a combate pandemia de coronavirus, a anunţat în luna martie un acord cu Statele Unite pentru a furniza acestei ţări până la 700.000 de doze cu acest tratament cu anticorpi contra unei sume totale de 726 de milioane de dolari.

    În cadrul arsenalului farmaceutic care se dezvoltă împotriva coronavirusului în mod suplimentar faţă de vaccinuri, laboratorul GSK, un rival britanic al AstraZeneca, mizează pe un alt medicament pe bază de anticorpi monoclonali cu durată lungă de acţiune: medicamentul său Sotrovimab a fost clasat la sfârşitul lunii iunie de Comisia Europeană în rândul celor mai promiţătoare cinci tratamente anti-COVID-19.

    O companie franceză, Xenothera, lucrează la un alt tip de anticorpi de sinteză, denumiţi „anticorpi policlonali”. Produsul său, XAV-19, bazat pe anticorpi de origine porcină modificaţi, a intrat în ultima linie dreaptă a testelor clinice.

    Mai multe laboratoare lucrează în paralel la medicamente antivirale administrate sub forma unor comprimate, unul dintre cele mai avansate dintre ele fiind Molnupiravir (un parteneriat între Ridgeback Biotherapeutics şi laboratorul MSD).

    Compania de biotehnologie Atea Pharmaceuticals şi laboratorul Roche evaluează în această perioadă eficacitatea unui tratament comparabil. La rândul său, grupul Pfizer dezvoltă un medicament ce combină două molecule, inclusiv Ritonavir, deja utilizată pe scară largă împotriva HIV, virusul care declanşează SIDA.

    Concediile angajaților din spitale, întrerupte pentru 30 de zile

    Andreea
    -
    0
    Concediile angajaților din spitale, întrerupte pentru 30 de zile

    Managerii unităţilor sanitare, în funcţie de nevoile operaţionale, dispun întreruperea efectuării concediilor de odihnă şi de odihnă suplimentare aflate în derulare, precum şi încetarea acordării de noi concedii de odihnă sau de odihnă suplimentare, fără plată, de studii şi pentru formare profesională, pentru o perioadă de 30 zile – prevede un ordin al Departamentului pentru Situaţii de Urgenţă.

    DSU a emis, luni, patru ordine care vizează luarea unor măsuri imediate, în vederea gestionării eficiente a situaţiei pandemice dificile de la nivel naţional.

    „Managerii unităţilor sanitare, în funcţie de nevoile operaţionale, dispun întreruperea efectuării concediilor de odihnă şi de odihnă suplimentare aflate în derulare, precum şi încetarea acordării de noi concedii de odihnă sau de odihnă suplimentare, fără plată, de studii şi pentru formare profesională, pentru o perioadă de 30 zile. Concediile întrerupte sau neacordate urmează a fi replanificate când evoluţia situaţiei epidemiologice va permite efectuarea acestora”, arată sursa citată.

    Totodată, medicii rezidenţi de anul V în specialitatea medicină de urgenţă care urmau să înceapă probele pentru examenul de medic specialist începând cu luna octombrie 2021 vor susţine aceste probe în decembrie 2021.

    Potrivit DSU, cursurile pentru atestatul de asistenţă medicală de urgenţă prespitalicească şi respectiv spitalicească se suspendă, urmând a fi reluate în luna decembrie 2021, iar medicii înscrişi se reîntorc în unităţile de bază.

    DSU susţine că vor fi dislocate echipaje medicale după cum urmează:

    *** IGSU asigură dislocarea în municipiul Bucureşti a 2 posturi medicale avansate, de categoria II, cu personal aferent deservirii acestora, din cadrul unităţilor subordonate. Locaţiile se vor stabili ulterior, în funcţie de nevoile operaţionale.

    *** IGSU asigură dislocarea a 18 autospeciale pentru transport personal şi victime multiple şi a 10 ambulanţe B2 în municipiul Bucureşti, din cadrul rezervelor operative. Pentru fiecare autospecială se vor asigura câte 2 echipaje complete, care să deservească intervenţii în regim permanent, pe durata a 24 de ore. Locaţiile se vor stabili ulterior, în funcţie de nevoile operaţionale.

    *** Pentru creşterea capacităţii de răspuns la nivelul SABIF, cu sprijinul Ministerului Apărării Naţionale şi al Ministerului Afacerilor Interne, 6 ambulanţe (5 aflate în dotarea MApN şi una în dotarea MAI – Direcţia Medicală a MAI) cu şofer se vor alătura Serviciului de Ambulanţă Bucureşti-Ilfov. Acestea vor deservi pentru sprijinirea SABIF în activităţile specifice de testare a cetăţenilor.

    „În scopul gestionarii eficiente a solicitărilor survenite în urma evoluţiei situaţiei epidemiologice la nivel naţional, IGSU va dispune întreruperea efectuării concediilor de odihnă şi de odihnă suplimentare aflate în derulare şi încetarea acordării de noi concedii de odihnă, odihnă suplimentare, fără plată, de studii şi pentru formare profesională pentru personalul IGSU şi al unităţilor subordonate, pe o perioadă de 30 de zile, începând cu data de 11.10.2021. Concediile întrerupte sau neacordate urmează a fi replanificare când evoluţia situaţiei epidemiologice va permite efectuarea acestora”, precizează aceeaşi sursă.

    Clarificări CNCAV privind vaccinarea anti-COVID a populației cu doza 3 și doza de rapel

    Andreea
    -
    0
    Clarificări CNCAV privind vaccinarea anti-COVID a populației cu doza 3 și doza de rapel

    Comitetul de coordonare a vaccinării a transmis, luni, clarificări cu privire la statutul celei de-a treia doze de vaccin, precizând că în cazul persoanelor cu imunodepresie severă, doza a treia face parte din schema iniţială de vaccinare şi se administrează la 28 de zile de la doza 2.

    Potrivit CNCAV, cea de-a treia doză se face la recomandarea expresă a medicului. La celelalte persoane, doza booster se face la cel puţin 6 luni de la doza 2, fără recomandare şi chiar fără programare.

    „Astăzi, 11 octombrie, CNCAV a emis instrucţiunea privind administrarea dozei suplimentare (doza 3) şi a dozei de rapel (booster) pentru vaccinurile împotriva COVID19. Schema de vaccinare completă pentru vaccinurile pe bază de ARNm, Comirnaty şi Spikevax, constă în administrarea a 2 doze, conform autorizării emise de Agenţia Europeană a Medicamentului”, a transmis CNCAV.

    Astfel, potrivit CNCAV, EMA a autorizat:

    1. Administrarea unei doze suplimentare (doza 3) de Comirnaty sau Spikevax la persoane cu imunodepresie severă, cu vârsta peste 12 ani, la interval de cel puţin 28 de zile după doza 2;

    2. Administrarea unei doze de rapel (booster) la persoanele cu vârsta peste 18 ani, după cel puţin 6 luni de la administrarea dozei 2.

    Condiţii de administrare a dozei 3:

    În cazul persoanelor sever imunocompromise, cu vârsta peste 12 ani, se poate administra o doză suplimentară (doza 3) ca parte a schemei de vaccinare primară, după un interval de minim 28 de zile şi până la 4 luni de la doza 2.

    ”Doza suplimentară (doza 3) se administrează doar în baza recomandării medicului curant, specialist sau medicului de familie care are în monitorizare pacientul”, a mai transmis CNCAV.

    Pentru vaccinul Comirnaty

    1. schema de vaccinare primară care include 3 doze, presupune administrarea dozei 2 la interval de 21 de zile de la doza 1, iar doza 3 la interval de minim 28 de zile de la doza 2

    2. schema de vaccinare primară care include 3 doze, presupune administrarea dozei 2 la interval de 28 de zile de la doza 1, iar doza 3 la interval de minim 28 de zile de la doza 2.

    Programarea la vaccinare:

    Persoanele sever imunocompromise, eligibile pentru o schemă de vaccinare primară cu 3 doze, care se adresează pentru prima oară la vaccinare, se pot prezenta la centrul de vaccinare, fie direct, fie cu programare prealabilă în platforma naţională de programare a vaccinării;

    Persoanele sever imunocompromise, eligibile pentru o schemă de vaccinare primară cu 3 doze, care se află în curs de efectuare a schemei de vaccinare la data aprobării prezentei instrucţiuni, îşi vor completa schema cu cele trei doze, în baza recomandării de la medicul curant sau medicul de familie.

    Recomandarea medicală de administrare a unei scheme de vaccinare primară cu 3 doze va fi reţinută de medicul vaccinator, în copie, la fişa de triaj medical a persoanei care se prezintă la vaccinare.

    Categorii de persoane considerate sever imunocompromise:

    Pacienţi oncologici (tumori maligne solide şi hematologice) în tratament activ (chimioterapie, radioterapie, terapie moleculară/biologică şi alţi agenţi biologici care sunt clasificaţi ca imunosupresori sau imunomodulatori);
    Pacienţi oncologici în stadii avansate de boală, cu sau fără tratament activ anterior (radioterapie, chimioterapie, terapie moleculara, terapie imunosupresoare);
    Pacienţi post-transplant de organe solide cu sau fără tratament imunosupresor;
    Pacient cu transplant de celule stem hematopoetice cu sau fără tratament imunosupresor;
    Pacienţi cu imunodeficienţe severe cauzate de imunodeficienţe primare, congenitale (ex: sindromul DiGeorge, Sindrom Wiskott-Aldrich, etc) şi dobândite, respectiv:
    ▪ Pacienţi cu infecţie HIV în orice stadiu, fără tratament sau în stadiu de SIDA (CD4<200 mmc), cu sau fără tratament antiretroviral;

    ▪ Imunodeficienţa secundară cauzată de administrarea unui tratament imunosupresor:

    ▪ Radioterapie;

    ▪ Chimioterapie: agenţii chimioterapici pentru cancer sunt clasificaţii ca imunosupresori severi;

    ▪ Terapii biologice (moleculare, celulare): anticorpi monoclonali, anticorpi bispecifici, CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T), blocanţi TNF, etc;

    ▪ Tratament cu cortizon şi cu produse derivate administrate sistemic: tratament activ cu doze mari (> 20 mg prednison sau echivalentul pe zi când se administrează mai mult de 2 săptămâni);

    ▪ Alte terapii cu efecte imunosupresoare (ex: remisive sintetice convenţionale, remisive sintetice ţintite); Important

    „Reiterăm cetăţenilor necesitatea şi importanţa vaccinării împotriva COVID-19 pentru toate persoanele de peste 12 ani, în interes individual şi al sănătăţii publice, prin reducerea cazurilor severe şi a deceselor. Vaccinarea rămâne soluţia sigură şi eficientă pentru învingerea pandemiei COVID-19, iar vaccinurile utilizate în România sunt autorizate de Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), cel mai riguros for decizional, care reuneşte experţi la nivel european”, a transmis CNCAV.

    Administrarea dozei booster a început în România în 28 septembrie.

    Dr. Cristian Bușoi, despre serviciile de paliație și îmbunătățirea vieții bolnavilor de cancer

    Andreea
    -
    0
    Dr. Cristian Bușoi, despre serviciile de paliație și îmbunătățirea vieții bolnavilor de cancer

    Dr. Cristian Bușoi, președinte Comisia de Industrie, Cercetare și Energie (ITRE), responsabilul Parlamentului European pentru Programul de Sănătate al Uniunii Europene, a declarat că trebuie acordată mai multă atenție îmbunătățirii vieții supraviețuitorilor de cancer, iar serviciile de paliație să fie mult mai bine organizate.

    „Trebuie acordată mai multă atenție îmbunătățirii vieții supraviețuitorilor de cancer, evident în paralel pentru acele cazuri terminale, care, din păcate nu și-au găsit o rezolvare prin tratament, serviciile de paliație să fie mult mai bine organizate și cei care au nevoie de aceste servicii să poată să aibă acces la îngrijiri care să le asigure o situație demnă și să poată să primească până în ultima clipă acele îngrijiri de care au nevoie”, a declarat dr. Cristian Bușoi.

    Președintele FABC: Nu putem vorbi de un traseu al pacientului de cancer. El gravitează pe la toate ușile

    Andreea
    -
    0
    Președintele FABC: Nu putem vorbi de un traseu al pacientului de cancer. El gravitează pe la toate ușile

    Cezar Irimia, președinte Federației Asociațiilor Bolnavilor de Cancer din România (FABC), a declarat că pacientul oncologic în România nici nu mai apucă să se investigheze pentru că el moare între timp, cum se întâmplă în cancerul bronhopulmonar, unde diagnosticarea concretă, atunci când oncologul îi poate prescrie un tratament eficient, durează cam cinci-șase luni de zile.

    „Nu putem vorbi de un traseu al pacientului de cancer în România. Pacientul oncologic în România nici nu mai apucă să se investigheze pentru că el moare între timp, cum se întâmplă în cancerul bronhopulmonar, unde diagnosticarea concretă, atunci când oncologul îi poate prescrie un tratament eficient, durează cam cinci-șase luni de zile. Deci nu putem vorbi de un traseu al pacientului în România. Pacientul în centrul sistemului, este demonetizată această lozincă, pentru că pacientul gravitează pe la toate ușile. Nu el este în centrul sistemului. Sistemul este în centru și el gravitează pe la toate ușile”, a declarat președinte Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer din România.

    CNSU a aprobat Hotărârea numărul 84 privind aprobarea solicitării de asistență internațională

    Andreea
    -
    0
    CNSU a aprobat Hotărârea numărul 84 privind aprobarea solicitării de asistență internațională

    Comitetul Național pentru Situații de Urgență (CNSU) a aprobat în ședința de luni Hotărârea numărul 84 privind aprobarea solicitării de asistență internațională pentru asigurarea produselor de strictă necesitate în tratarea pacienților cu forme severe și critice de COVID -19 prin intermediul Centrului Euro-Atlantic de Coordonare a Răspunsului la Dezastre (EADRCC – Euro-Atlantic Disaster Response Coordination Centre), după cum a anunțat Grupul de Comunicare Strategică.

    Prin această hotărâre se propune solicitarea de asistență internațională constând în produsele medicale, respectiv imunomodulatorul Tocilizumab și concentratoare de oxigen de 10 litri.

    Vă prezentăm în continuare textul integral al Hotărârii:

    HOTĂRÂRE nr. 84 din 11.10.2021
    privind aprobarea solicitării de asistență internațională pentru asigurarea
    produselor de strictă necesitate în tratarea pacienților cu forme severe și
    critice de COVID -19 prin intermediul Centrului Euro-Atlantic de
    Coordonare a Răspunsului la Dezastre (EADRCC – Euro-Atlantic Disaster
    Response Coordination Centre)
    Având în vedere corespondența Ministerului Sănătății nr. 1321/05.10.2021
    care realizează o radiografie a situației existente la nivelul unităților sanitare
    publice ce se confruntă cu nevoia acută de asigurare a medicației necesare pentru
    tratarea pacienților cu forme critice și severe de COVID-19 și în special a
    imunomodulatorului Tocilizumabum, precum și posibilitățile limitate de livrare a
    acestui medicament de către furnizorul autorizat la nivelul României,
    ținând cont de situația stocurilor la nivel global a imunomodulatorului
    Tocilizumabum precum și de numărul insuficient de concentratoare de oxigen
    existent la nivelul unităților sanitare care sunt necesare în asigurarea aportului de
    oxigen pentru pacienții cu forme severe și critice de COVID-19,
    în contextul asigurării parțiale, până la această dată, a materialelor,
    echipamentelor și medicamentelor prin intermediul Mecanismului European de
    Protecție Civilă și raportat la urgența nevoii de asigurare a medicației necesare
    pentru tratarea pacienților cu forme critice și severe de COVID-19,
    luând în considerare propunerea șefului Departamentului pentru Situații de
    Urgență, vicepreședinte al Comitetului Național pentru Situații de Urgență, în
    sensul solicitării de asistență internațională,
    în temeiul prevederilor art. 20 lit. f) din Ordonanța de urgență a Guvernului
    nr.21/2004 privind Sistemul Național de Management al Situațiilor de Urgență, cu
    modificările și completările ulterioare și ale art. 2 și art. 4 din Hotărârea
    Guvernului nr. 94/2014 privind organizarea, funcționarea şi componența
    Comitetului Național pentru Situații de Urgență, cu modificările și completările
    ulterioare,Comitetul Național pentru Situaţii de Urgenţă adoptă prezenta
    HOTĂRÂRE:

    Art.1 – Se aprobă solicitarea de asistență internațională constând în
    produsele medicale imunomodulatorul Tocilizumabum și concentratoare de oxigen
    de 10l de către Departamentul pentru Situații de Urgență prin intermediul
    Centrului Euro-Atlantic de Coordonare a Răspunsului la Dezastre (EADRCC –
    Euro-Atlantic Disaster Response Coordination Centre).
    Art.2 – Transportul medicamentelor și echipamentelor puse la dispoziție
    prin intermediul Centrului Euro-Atlantic de Coordonare a Răspunsului la Dezastre
    se va asigura, după caz, de către Departamentul pentru Situații de Urgență prin
    Inspectoratul General de Aviație sau Inspectoratul General pentru Situații de
    Urgență ori de către Ministerul Apărării Naționale la solicitarea Departamentului.
    Art.3 – Prezenta hotărâre se comunică tuturor componentelor Sistemului
    Național de Management al Situațiilor de Urgență.

    Premierul Cîțu, despre contribuțiile la sănătate: Vom prezenta mai multe variante

    Andreea
    -
    0
    Premierul Cîțu, despre contribuțiile la sănătate: Vom prezenta mai multe variante

    Premierul interimar Florin Cîţu a declarat, luni, că analizează mai multe variante pentru reducerea costului contribuţiilor la sănătate, menţionând că se doreşte ca toată lumea care primeşte salariu în România să plătească o contribuţie mai mică.

    „Sunt mai multe variante la care ne uităm pentru a face costul acestor contribuţii (la sănătate – n.r.) să fie cât mai mic pentru români. Vom prezenta mai multe variante. Eu mă gândeam, şi aceasta este o variantă, cumva să arătăm o reducere a contribuţiilor până în 2024 pentru pensii, un plafon, şi această variantă ştiţi că a existat în România până în 2017. Astăzi există plafoane pentru anumite categorii, ne uităm la toate aceste variante, dar rezultatul final este acela că vrem ca acest cost să fie mai mic pentru cetăţeni.(…) Noi vrem ca toată lumea care primeşte salariu în România să plătească o contribuţie mai mică. Asta este ceea ce vrem să facem”, a afirmat Cîţu, întrebat în legătură cu afirmaţiile ministrul interimar al finanţelor Dan Vîlceanu privind necesitatea introducerii unui plafon pentru contribuţiile la sănătate.

    El a adăugat că sunt scenarii la care se lucrează şi se va aplica această măsură în momentul în care se va găsi soluţia care nu are impact asupra deficitului.

    „Sunt scenarii pe care lucrăm şi vom face acest lucru când vom vedea că această strategie a noastră, această măsură nu va avea un impact asupra deficitului la pensii. Anul acesta avem încasări mai bune. Am luat peste 2 miliarde de lei de la bugetul de pensii pentru că aveam încasări mai bune şi deficitul de fapt a fost mai mic. Mergem pe aceeaşi strategie, încasările sunt mai mari la buget, avem creştere economică, astăzi au venit cifrele îmbunătăţite pentru prima parte a anului – aproape 14% creştere economică. Încasările sunt mai mari cu aproape 9 miliarde de lei, deci sunt lucruri pe care putem să le facem şi nu vom afecta deficitul bugetar. Din contră, vom arăta o scădere a deficitului bugetar”, a explicat Cîţu.

    MS: 24.160 de flacoane de Remdesivir vor fi distribuite marți unităților sanitare

    Andreea
    -
    0
    MS: 24.160 de flacoane de Remdesivir vor fi distribuite marți unităților sanitare

    Un număr de 24.160 de flacoane de Remdesivir vor fi distribuite marţi unităţilor sanitare cu paturi care au solicitat acest medicament pentru tratarea pacienţilor cu forme medii de COVID-19, a informat Ministerul Sănătăţii.

    „Mâine, 12 octombrie 2021, un număr de 24.160 de flacoane de Remdesivir vor fi distribuite unităţilor sanitare cu paturi care au solicitat acest medicament pentru tratarea pacienţilor cu forme medii de boală”, a precizat ministerul, prin intermediul unei informări.

    Potrivit Ministerului Sănătăţii, în perioada „imediat următoare”, se va încheia pentru acest medicament un contract subsecvent cu firma producătoare pentru încă 139.296 flacoane, care vor fi livrate, în tranşe, până în prima jumătate a lunii decembrie 2021.

    Totodată, continuă livrarea de Tocilizumabum, medicament necesar pentru tratarea formelor critice şi severe de COVID-19, a anunţat ministerul.

    „Din stocul total de 2.000 fl de 400 mg si 6.434 de flacoane de 80 de mg Tocilizumabum achiziţionat printr-un acord-cadru, au fost distribuite către Direcţiile de sănătate publică un număr 1.620 flacoane de 400 mg şi 5.100 de flacoane de 80 mg, iar astăzi vor fi livrate alte 259 flacoane de 400 mg şi 848 flacoane de 80 mg. Direcţiile de sănătate publică judeţene şi a municipiului Bucureşti alocă medicamentul către spitalele din zona lor de responsabilitate, care tratează pacienţi cu forme critice şi severe, ventilaţi mecanic sau care necesită aport de oxigen”, se mai arată în informare.

    Săptămâna trecută, Ministerul Sănătăţii a solicitat Departamentului pentru Situaţii de Urgenţă activarea Mecanismului de protecţie civilă al Uniunii Europene pentru achiziţionarea a altor 12.700 de flacoane de Tocilizumabum, după ce firma producătoare, care are încheiat un acord cadru şi un contract subsecvent cu Ministerul Sănătăţii, a anunţat că se află în imposibilitatea de a livra medicamentul până la finalul anului 2021, având în vedere situaţia de stock-out a produsului la nivel global.f

    Conf. univ. dr. Craiu: Infecţia cu noul coronavirus la copii „rareori” evoluează cu forme „semnificative”

    Andreea
    -
    0
    Conf. univ. dr. Craiu: Infecţia cu noul coronavirus la copii „rareori” evoluează cu forme „semnificative”

    Conf. univ. dr. Mihai Craiu, medic primar pediatru, a declarat că infecţia cu noul coronavirus la copii „rareori” evoluează cu forme „semnificative” de boală, adăugând că cei mai mulţi pacienţi pediatrici aflaţi la terapie intensivă sunt sugari cu comorbidităţi şi adolescenţi.

    „Infecţia COVID la copii evoluează rareori cu forme semnificative de boală. Din datele Academiei Americane de Pediatrie, doar 2% dintre cei infectaţi ajung să aibă nevoie de atenţie spitalicească şi cifrele româneşti nici ele nu sunt foarte departe. Dacă este să comparăm riscul relativ de deces prin maladie COVID la copil, datele din SUA ne spun că, uitându-ne la media ultimelor 9 luni, ianuarie – septembrie 2021, faţă de media ultimelor cinci ani în aceeaşi perioadă, constatăm că decesele prin maladie COVID şi complicaţii ale acesteia la copil reprezintă o cifră de şase ori mai mică decât accidentele de circulaţie sau de aproape patru ori mai mică decât accidentele prin folosirea accidentală a armelor sau de două ori şi un pic faţă de înec. Nu este o catastrofă extraordinar de mare maladia la copil”, a explicat medicul de la Institutul Naţional pentru Sănătatea Mamei şi Copilului „Alessandrescu-Rusescu” în cadrul unei dezbateri organizate de Salvaţi Copiii România.

    Potrivit acestuia, cei mai mulţi pacienţi pediatrici cu forme grave în urma infectării cu noul coronavirus sunt sugari cu comorbidităţi şi adolescenţi.

    „Cei mai mulţi din pacienţii de la ATI sunt fie sugari foarte mici, care au nevoie de ventilaţie şi suport vital, fie adolescenţi cu sindrom inflamator multisistemic. La capetele de vârstă ale pediatriei sunt problemele mari. Mortalitatea cea mai mare la sugari mici cu comorbidităţi şi riscul de inflamaţie multisistemică la adolescent”, a arătat Mihai Craiu.

    „Ne-am aştepta pe cifrele româneşti să avem unu sau două decese şi în România prin sindromul inflamator multisistem”, a afirmat medicul.

    Managerul Spitalului „Grigore Alexandrescu”, Alexandru Ulici, a informat, la rândul său, că toate paturile ATI sunt ocupate în unitatea medicală pe care o conduce.

    „Avem acum 32 de pacienţi, zece în terapie intensivă. Suntem la capacitatea deocamdată maximă. Avem posibilitatea să mai mărim numărul de paturi. (…) În momentul în care mai încercăm să mărim ceva, din cauza circuitelor, practic, desfiinţăm secţii. (…) Este nevoie de resursă umană. Noi la nivelul Spitalului ‘Grigore Alexandrescu’ am solicitat şi avem o structură nouă pentru COVID care trebuie să fie populată cu medici infecţionişti, anestezişti, infirmieri, asistente. (…) Şi noi ne confruntăm cu situaţii grave la sugari cu COVID care necesită terapie intensivă. (…) Eu cred că o să crească numărul de cazuri la copii. Vor fi din ce în ce mai multe, mai ales că este o vânătoare de vrăjitoare când vorbim despre vaccin”, a declarat Ulici.

    El a spus că s-au amânat intervenţii în unitatea medicală încă de la începutul pandemiei.

    „Amânări avem de când a început pandemia şi lucrăm pe liste de programare şi care uneori pot fi respectate, alteori nu pot fi respectate”, a completat medicul.

    Potrivit lui Ulici, în România lipsesc trei lucruri în ceea ce priveşte pediatria – coordonarea, cabinetele de consultaţii, dar şi spitalele de bolnavi cronici.

    UMF „Grigore T. Popa” Iași: Profesorul Ostin Mungiu a murit

    Andreea
    -
    0
    UMF „Grigore T. Popa” Iași: Profesorul Ostin Mungiu a murit

    Universitatea de Medicină și Farmacie „Grigore T. Popa” Iași a anunțat decesul profesorului Ostin Mungiu. Cercetătorul, specializat în tratarea durerii, a fost unul dintre cei mai respectați profesori ai medicinei ieșene.

    „Comunitatea academică a Universității de Medicină și Farmacie ‘Grigore T. Popa’ din Iași regretă profund trecerea în nefiinţă a Domnului Profesor Ostin Mungiu, dascăl cu vocație și un om de o aleasă noblețe sufletească. Dumnezeu să îl odihnească în pace! Așa cum spunea domnul profesor Mungiu într-un interviu acordat newsletterului Universității ‘Un profesor trăiește atât cât persistă în memoria ultimului său student'”, se arată în mesajul Universității de Medicină și Farmacie „Grigore T. Popa” Iași.

    La rândul său, Dr. Sandra Alexiu, medic de familie și președinte Asociația Medicilor de Familie București-Ilfov, a transmis, legat de deceseul profesorului Ostin Mungiu: „O știre deosebit de tristă a ajuns la mine adineauri. În ultimele luni, am urmărit retrospective fotografice pe care Profesorul Mungiu le făcea pe story. Imagini din studenția mea, cu poze din amfiteatre, dascălii noștri în imagini de colecție îmi bucurau ochii (…). L-am evocat foarte recent pentru seriozitatea și profesionalismul domniei sale. Am avut prea puțin ocazia să îi fiu studentă, pentru că noi am făcut cu el un curs opțional, cu toate astea nu lipsea nimeni, era păcat să ratezi! Am păstrat de la Profesor expresia ‘cum n-ajută așa nu strică’, extrem de relevantă”.

    1...858859860...3.310Pagina 859 din 3.310

    Copyright @SanatateaTV | Made by WeCreate.tech

    Sanatatea.TV
    Powered by  GDPR Cookie Compliance
    Revizia intimitatii 
    Acest site web folosește cookie-uri astfel încât să vă putem oferi cea mai bună experiență de utilizare posibilă. Informațiile privind cookie-urile sunt stocate în browserul dvs. și îndeplinesc funcții, cum ar fi recunoașterea dvs. atunci când reveniți pe site-ul nostru web și ajutați echipa noastră să înțeleagă ce secțiuni ale site-ului dvs. vi se pare cel mai interesant și util.