24.6 C
București
sâmbătă, septembrie 12, 2026
More

    INSP: 5.417 cazuri cu variante ale SARS-CoV-2 care determină îngrijorare, dintre care 3.661 cu Delta

    Mateescu Cristi
    -
    0
    INSP: 5.417 cazuri cu variante ale SARS-CoV-2 care determină îngrijorare, dintre care 3.661 cu Delta

    Institutul Naţional de Sănătate Publică (INSP) informează, marţi, că, până la data de 24 octombrie, au fost confirmate în România 3.661 cazuri de COVID-19 cu varianta Delta.

    INSP anunţă că, până la această dată, au fost confirmate 5.417 cazuri cu variante ale SARS-CoV-2 care determină îngrijorare, din care 1.722 cu varianta Alpha, 11 – cu Beta, 23 – cu varianta Gamma şi 3.661 cu varianta Delta.

    Totodată, au fost raportate la INSP – CNSCBT un număr de 6.022 de secvenţieri.

    “Până la data de 24 octombrie 2021 rata de confirmare cu VOC a fost de 90%. Evoluţia săptămânală a proporţiei cazurilor confirmate cu varianta Delta din numărul total de cazuri confirmate cu VOC are un trend crescător”, precizează INSP.

    Conform sursei citate, au fost raportate şi 75 de decese confirmate cu variante ale SARS-CoV-2 care determină îngrijorare, cele mai multe – 45 – cu varianta Delta.

    Recomandare EMA cu privire la doza de rapel anti-COVID-19 de la Moderna

    Carmen Munteanu
    -
    0
    Recomandare EMA cu privire la doza de rapel anti-COVID-19 de la Moderna

    Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMA a concluzionat că o doză de rapel a vaccinului COVID-19 Spikevax (de la Moderna) poate fi luată în considerare la persoanele cu vârsta de 18 ani și peste.

    Datele existente arată că o a treia doză de Spikevax administrată la 6 până la 8 luni după a doua doză a condus la o creștere a nivelurilor de anticorpi la adulții ale căror niveluri de anticorpi erau în scădere. Doza de rapel constă în jumătate din doza utilizată pentru schema de vaccinare primară, informează EMA.

    Totodată, datele actuale indică faptul că reacțiile adverse după rapel sunt similare cu cele ce apar după a doua doză. Riscul afecțiunilor cardiace inflamatorii sau a altor reacții adverse foarte rare după un rapel este monitorizat cu atenție. La fel ca în cazul tuturor medicamentelor, EMA va continua să analizeze toate datele privind siguranța și eficacitatea Spikevax.

    La nivel național, organismele de sănătate publică pot emite recomandări oficiale privind utilizarea dozelor de rapel, ținând cont de situația epidemiologică locală, precum și de datele de eficacitate emergente și de datele limitate privind siguranța dozei de rapel.

    La începutul acestei luni, CHMP a concluzionat că o doză de rapel de Comirnaty (de la BioNTech/Pfizer) poate fi luată în considerare la cel puțin 6 luni după a doua doză pentru persoanele cu vârsta de 18 ani și peste. În plus, a recomandat ca o doză suplimentară de Comirnaty și Spikevax să fie administrată persoanelor cu un sistem imunitar sever slăbit, la cel puțin 28 de zile după a doua doză.

    EMA informează că va continua să lucreze îndeaproape cu autoritățile naționale și cu Centrul European pentru Prevenirea și Controlul Bolilor (ECDC) pentru a evalua datele disponibile și a oferi recomandări pentru a proteja publicul în timpul pandemiei în curs.

    GCS: La nivel național, la acest moment, există un singur pat ATI liber pentru pacienții COVID

    Mateescu Cristi
    -
    0
    GCS: La nivel național, la acest moment, există un singur pat ATI liber pentru pacienții COVID

    Grupul de Comunicare Strategică (GCS) a anunțat că, la acest moment, la nivel national există un singur pat liber în secțiile ATI COVID, altele decât cele rezervate special pentru persoane cu anumite condiții medicale care sunt și confirmate cu SARS-COV-2.

    “În data de 26 octombrie 2021, conform datelor existente în aplicația alerte.ms, la nivel național există 1.725 de paturi de ATI destinate pacienților COVID-19. De asemenea, la nivel național există o rezervă operațională de 157 paturi ATI destinate pacienților de COVID-19. Aceste paturi sunt activate, în dinamică, acolo unde numărul pacienților ATI depășește capacitatea secțiilor principale”, potrivit unui comunicat al GCS.

    La acest moment, 1.867 paturi ATI sunt ocupate la nivelul întregii țări.

    În București sunt avizate de către Direcția de Sănătate Publică 373 de paturi de ATI pentru pacienții de COVID-19.

    “La  nivel național, la acest moment este disponibil un pat ATI în județul Bihor, altul decât cele rezervate special pentru persoane cu anumite condiții medicale care sunt și confirmate cu SARS-COV-2”, arată sursa citată.

    Potrivit GCS, se lucrează pentru operaționalizarea și asigurarea personalului medical necesar pentru alte paturi ATI care vor fi disponibile în zilele următoare.

    “Menționăm faptul că în procesul de operaționalizare a unor noi paturi ATI se pune accent pe cele destinate persoanelor care prezintă anumite condiții medicale și care sunt și confirmate cu SARS-COV-2 pentru că în aceste cazuri respectivii pacienți prezintă afecțiuni grave ce pot constitui comorbidități și sunt expuși unui risc mult mai mare”, explică GCS.

    GCS: 16.765 de cazuri noi de persoane infectate cu SARS-CoV-2 și 511 decese, în ultimele 24 de ore

    Mateescu Cristi
    -
    0
    GCS: 16.765 de cazuri noi de persoane infectate cu SARS-CoV-2 și 511 decese, în ultimele 24 de ore

    Grupul de Comunicare Strategică (GCS) a anunțat că au fost înregistrate, în urma testelor efectuate la nivel național, față de ultima raportare, 16.765 de cazuri noi de persoane infectate cu SARS – CoV – 2 (COVID – 19), dintre care 204 sunt ale unor pacienți reinfectați, testați pozitiv la o perioadă mai mare de 180 de zile după prima infectare.

    Astfel, până marți, pe teritoriul României au fost confirmate 1.587.880 de cazuri de infectare cu noul coronavirus (COVID – 19), dintre care 7.479 sunt ale unor pacienți reinfectați, testați pozitiv la o perioadă mai mare de 180 de zile după prima infectare. Totodată, 1.345.324 de pacienți au fost declarați vindecați.

    Până astăzi, 45.503 persoane diagnosticate cu infecție cu SARS – CoV – 2 au decedat.

    În intervalul 25.10.2021 (10:00) – 26.10.2021 (10:00) au fost raportate de către INSP 523 decese (260 bărbați și 263 femei), din care 12 anterioare intervalului de referință, ale unor pacienți infectați cu noul coronavirus, internați în spitalele din Alba, Arad, Argeș, Bacău, Bistrița-Năsăud, Bihor, Botoșani, Brașov, Brăila, Buzău, Călărași, Caraș-Severin, Cluj, Constanța, Covasna, Dâmbovița, Dolj, Galați, Giurgiu, Gorj, Harghita, Hunedoara, Ialomița, Iași, Ilfov, Maramureș, Mehedinți, Mureș, Neamț, Olt, Prahova, Sălaj, Satu Mare, Sibiu, Suceava, Teleorman, Timiș, Vaslui, Vâlcea, Vrancea și Municipiul București.

    Dintre cele 523 decese, 1 a fost înregistrat la categoria de vârstă 20-29 ani, 3 la categoria de vârstă 30-39 ani, 14 la categoria de vârstă 40-49 ani, 37 la categoria de vârstă 50-59 ani, 124 la categoria de vârstă 60-69 ani, 192 la categoria de vârstă 70-79 ani și 152 la categoria de vârstă peste 80 ani.

    481 dintre decesele înregistrate sunt ale unor pacienți care au prezentat comorbidități, 13 pacienți decedați nu au înregistrat comorbidități, iar pentru 29 pacienți decedați nu au fost raportate comorbidități până în prezent.

    Au fost raportate 12 decese anterioare intervalului de referință, survenite în județele Arad, Bacău și Suceava, în luna septembrie 2021. În intervalul de referință au fost raportate 511 decese.

    Din totalul de 523 pacienți decedați, 469 erau nevaccinați și 54 vaccinați. Cei 54 de pacienți decedați vaccinați aveau vârste cuprinse între grupele de vârstă 50-59 de ani și peste 80 de ani. 53 dintre pacienții decedați vaccinați prezentau comorbidități, iar pentru un pacient nu au fost raportate comorbidități.

    În unitățile sanitare de profil, numărul total de persoane internate cu COVID-19 este de 20.637. Dintre acestea, 1.867 sunt internate la ATI.

    Din totalul pacienților internați, 479 sunt minori, 436 fiind internați în secții și 43 la ATI.

    Până la această dată, la nivel național, au fost prelucrate 10.197.305 teste RT-PCR și 4.249.026 de teste rapide antigenice. În ultimele 24 de ore au fost efectuate 25.350 de teste RT-PCR (13.268 în baza definiției de caz și a protocolului medical și 12.082 la cerere) și 53.356 de teste rapide antigenice.

    Pe teritoriul României, 149.377 de persoane confirmate cu infecție cu noul coronavirus sunt în izolare la domiciliu, iar 19.917 persoane se află în izolare instituționalizată. De asemenea, 56.797 de persoane se află în carantină la domiciliu, iar în carantină instituționalizată se află 95 de persoane.

    În ultimele 24 de ore, au fost înregistrate 9.373 de apeluri la numărul unic de urgență 112 și 1.308 la linia TELVERDE (0800 800 358), deschisă special pentru informarea cetățenilor.

    Ca urmare a încălcării prevederilor Legii nr. 55/2020 privind unele măsuri pentru prevenirea și combaterea efectelor pandemiei de COVID-19, polițiștii și jandarmii au aplicat, în ziua de 25 octombrie, 3.294 de sancțiuni contravenționale, în valoare de 616.467 lei.

    De asemenea, prin structurile abilitate ale Poliției, au fost întocmite, ieri, 3 dosare penale pentru zădărnicirea combaterii bolilor, faptă prevăzută și pedepsită de art. 352 Cod Penal.

    792.000 doze de vaccin de la compania farmaceutică Johnson&Johnson sosesc în țară

    Carmen Munteanu
    -
    0
    792.000 doze de vaccin de la compania farmaceutică Johnson&Johnson sosesc în țară

    792.000 doze de vaccin Janssen vor ajunge miercuri, 27 octombrie, la Institutul Național de Cercetare Dezvoltare Medico-Militară „Cantacuzino”.

    Transportul este asigurat de firma producătoare, iar dozele de vaccin vor fi aduse în București pe cale terestră.

    Dozele vor fi depozitate la Centrul Național de Stocare, iar în perioada următoare vor fi distribuite în centrele regionale existente la nivel național.

    Centrul Național de Stocare a vaccinurilor împotriva COVID-19 din cadrul Institutului „Cantacuzino” este complet autorizat și avizat de către Autoritatea Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), autoritatea națională care are competență în domeniul medicamentului de uz uman.

    Până în prezent, 2.098.900 de doze Janssen au fost recepționate, iar 1.237.488 au fost deja utilizate pentru imunizarea populației.

    EMA a publicat noi îndrumări cu privire la planificarea și efectuarea studiilor clinice bazate pe registre

    Carmen Munteanu
    -
    0
    EMA a publicat noi îndrumări cu privire la planificarea și efectuarea studiilor clinice bazate pe registre

    Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a publicat noi îndrumări pentru  furnizarea de metode cheie și bune practici de reglementare destinate organizațiilor farmaceutice cu privire la planificarea și efectuarea studiilor bazate pe registre.

    Un registru al pacienților este un sistem organizat care colectează, în timp, date uniforme despre pacienții care sunt diagnosticați cu o anumită afecțiune sau care primesc anumite medicamente. Un studiu bazat pe registru este un studiu clinic sau un studiu non-intervențional care investighează o întrebare de cercetare folosind infrastructura de colectare a datelor sau populația de pacienți din unul sau mai multe registre de pacienți, potrivit EMA.

    ”Autoritățile de reglementare în domeniul medicamentelor pot sugera uneori companiilor farmaceutice să utilizeze infrastructura de colectare a datelor sau populația unui registru de pacienți pentru a exploata informațiile din utilizarea clinică și pentru a monitoriza siguranța și eficacitatea medicamentelor autorizate atunci când sunt utilizate în mediul real. Pot exista diferențe semnificative în ceea ce privește cerințele pentru tipuri, structuri și procesarea datelor în registrele existente. Acestea prezintă adesea provocări în evaluarea adecvării registrelor existente pentru a fi utilizate în studiile clinice. Acest ghid își propune să îi ajute pe cei implicați în studii bazate pe registru să definească mai bine populațiile de studiu și protocoalele de studiu de proiectare, oferă îndrumări suplimentare privind colectarea datelor, gestionarea calității datelor și analiza datelor pentru a obține dovezi de calitate superioară. Aceasta, la rândul său, va facilita evaluarea de către autoritățile de reglementare din UE a siguranței și eficacității medicamentelor, în beneficiul sănătății publice”, se arată în informarea EMA.

    Ghidul include și o anexă cu bune practici în ceea ce privește stabilirea și gestionarea registrelor pacienților și utilizarea acestora în alte scopuri de reglementare, în contextul în care registrele pacienților sunt esențiale pentru realizarea de studii bazate pe registre.

    Potrivit EMA, acest ghid va facilita o reglementare mai solidă și bazată pe date a medicamentelor, așa cum se prevede în planul de lucru al grupului de coordonare a datelor mari care pune în aplicare Strategia de rețea până în 2025.

    GCS: 16.765 cazuri de persoane pozitive cu SARS-CoV-2, raportate în ultimele 24 de ore

    Mateescu Cristi
    -
    0
    GCS: 16.765 cazuri de persoane pozitive cu SARS-CoV-2, raportate în ultimele 24 de ore

    Grupul de Comunicare Strategică informează că, în ultimele 24 de ore, au fost înregistrate 16.765 de cazuri de persoane pozitive cu SARS-CoV-2 şi au fost raportate 523 decese, din care 12 anterioare intervalului de referinţă.

    „Conform datelor existente la nivelul CNCCI la data de 26 octombrie 2021, ora 10.00, în intervalul de 24 de ore, au fost înregistrate 16.765 cazuri de persoane pozitive cu SARS-COV-2. De asemenea, au fost raportate 523 decese dintre care 12 anterioare. Vom detalia datele în buletinul informativ de la ora 13.00.”, a anunţat GCS.

    Monitorul Oficial a publicat Hotărârea de Guvern privind noile restricții

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Monitorul Oficial a publicat Hotărârea de Guvern privind noile restricții

    Monitorul Oficial, a publicat, luni seară, Hotărârea de Guvern privind noile restricții care se aplică în România, pentru prevenirea și combaterea efectelor pandemiei de COVID-19.

    Astfel, obligativitatea prezentării certificatului verde se extinde pentru o serie de activități, inclusiv pentru intrarea în magazine neesențiale, purtarea măștii de protecție este obligatorie peste tot, inclusiv pe stradă, evenimentele private sunt interzise și se reintroduce carantina de noapte la nivel național.

    Vă prezentăm textul integral al Hătărârii de Guvern:

    HOTĂRÂRE
    pentru modificarea și completarea anexelor nr. 2 și 3 la Hotărârea Guvernului nr. 1.090/2021
    privind prelungirea stării de alertă pe teritoriul României începând cu data de 10 octombrie 2021, precum și stabilirea măsurilor care se aplică pe durata acesteia pentru prevenirea și combaterea efectelor pandemiei de COVID-19
    Ținând seama de măsurile adoptate prin Hotărârea Comitetului Național pentru Situații de Urgență nr. 91/2021 privind stabilirea unor măsuri suplimentare în scopul gestionării riscului de sănătate publică cauzat de numărul mare de infectări cu virusul SARS-CoV-2, respectiv prin Hotărârea Comitetului Național pentru Situații de Urgență nr. 94/2021 privind stabilirea unor măsuri suplimentare necesar a fi aplicate pe durata stării de alertă pentru prevenirea și combaterea efectelor pandemieide COVID-19, în temeiul art. 108 din Constituția României, republicată, Guvernul României adoptă prezenta hotărâre.

    Articol unic. — Anexele nr. 2 și 3 la Hotărârea Guvernului nr. 1.090/2021 privind prelungirea stării de alertă pe teritoriul României începând cu data de 10 octombrie 2021, precum și stabilirea măsurilor care se aplică pe durata acesteia pentru prevenirea și combaterea efectelor pandemiei de COVID-19, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 962 din 7 octombrie 2021, cu modificările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:

    1. La anexa nr. 2 articolul 4 alineatul (1), partea introductivă se modifică și va avea următorul cuprins:
    „Art. 4. — (1) În condițiile art. 5 alin. (2) lit. d) din Legea nr. 55/2020, cu modificările și completările ulterioare, este permisă participarea la una dintre activitățile prevăzute în anexa nr. 3 art. 1 pct. 6, 9 și 12, art. 6 pct. 1, 2, 6, 61, 63 și 64, art. 9 pct. 1, 2, 4, 6 și 7, precum și art. 11 alin. (2) numai persoanelor care se află în una dintre următoarele situații:”.

    2. La anexa nr. 2 articolul 4, alineatul (2) se modifică și va avea următorul cuprins:
    „(2) În condițiile art. 5 alin. (2) lit. d) din Legea nr. 55/2020, cu modificările și completările ulterioare, este permis accesul, potrivit art. 6 pct. 62 și art. 12 alin. (4) din anexa nr. 3, numai persoanelor care sunt vaccinate împotriva virusului SARS-CoV-2 și pentru care au trecut 10 zile de la finalizarea schemei complete de vaccinare, persoanelor care prezintă rezultatul negativ al unui test RT-PCR pentru infecția cu virusul SARS-CoV-2 nu mai vechi de 72 de ore sau rezultatul negativ certificat al unui test antigen rapid pentru infecția cu virusul SARS-CoV-2 nu mai vechi de 48 de ore, respectiv persoanelor care se află în perioada cuprinsă între a 15-a zi și a 180-a zi ulterioară confirmării infectării cu virusul SARS-CoV-2.”

    3. La anexa nr. 3 articolul 6, punctul 3 se modifică și va avea următorul cuprins:
    „3. măsurile prevăzute la pct. 1 și 2 se aplică și operatorilor economici care desfășoară activități de preparare, comercializare și consum al produselor alimentare și/sau băuturilor alcoolice și nealcoolice în spațiile publice închise care au un acoperiș, plafon sau tavan și care sunt delimitate de cel puțin doi pereți, indiferent de natura acestora sau de caracterul temporar sau permanent;”.

    4. La anexa nr. 3 articolul 6, după punctul 6 se introduc patru noi puncte, punctele 61—64, cu următorul cuprins:
    „61. activitatea cu publicul în centrele și parcurile comerciale, definite potrivit art. 4 lit. o) și q) din Ordonanța Guvernului nr. 99/2000 privind comercializarea produselor și serviciilor de piață, republicată, cu modificările și completările ulterioare, este permisă doar pentru persoanele care sunt vaccinate împotriva virusului SARS-CoV-2 și pentru care au trecut 10 zile de la finalizarea schemei complete de vaccinare, respectiv persoanele care se află în perioada cuprinsă între a 15-a zi și a 180-a zi ulterioară confirmării infectării cu virusul SARS-CoV-2. Măsura nu se aplică persoanelor care se prezintă la centrele de vaccinare în vederea administrării unei doze de vaccin, dacă sunt stabilite culoare dedicate și controlate de intrare, deplasare și ieșire în/din centrele și parcurile comerciale;

    62. prin excepție de la pct. 61, pentru serviciile publice comunitare care funcționează în centrele și parcurile comerciale, accesul este permis și persoanelor care prezintă rezultatul negativ al unui test RT-PCR pentru infecția cu virusul SARS-CoV-2 nu mai vechi de 72 de ore sau rezultatul negativ certificat al unui test antigen rapid pentru infecția cu virusul SARS-CoV-2 nu mai vechi de 48 de ore și care fac dovada deplasării în acest scop prin prezentarea unui document justificativ în format letric sau electronic;

    63. activitatea cu publicul a operatorilor economici care au ca obiect principal de activitate comercializarea produselor nealimentare este permisă doar pentru persoanele care sunt vaccinate împotriva virusului SARS-CoV-2 și pentru care au trecut 10 zile de la finalizarea schemei complete de vaccinare, respectiv persoanele care se află în perioada cuprinsă între a 15-a zi și a 180-a zi ulterioară confirmării infectării cu virusul SARS-CoV-2. Măsura nu se aplică unităților farmaceutic dispuse în afara centrelor și parcurilor comerciale, precum și benzinăriilor;

    64. activitatea de cazare în structurile de primire turistice, definite potrivit art. 2 lit. d) din Ordonanța Guvernului nr. 58/1998 privind organizarea și desfășurarea activității de turism în România, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 755/2001, cu modificările și completările ulterioare, este permisă doar pentru persoanele care sunt vaccinate împotriva virusului SARS-CoV-2 și pentru care au trecut 10 zile de la finalizarea schemei complete de vaccinare, respectiv persoanele care se află în perioada cuprinsă între a 15-a zi și a 180-a zi ulterioară confirmării infectării cu virusul SARS-CoV-2;”.

    5. La anexa nr. 3, după articolul 10 se introduce un nou articol, articolul 101, cu următorul cuprins:
    „Art. 101. — În condițiile art. 5 alin. (3) lit. f) din Legea nr. 55/2020, cu modificările și completările ulterioare, unitățile particulare de învățământ, inclusiv cele cuprinse în Registrul special al organizațiilor furnizoare de educație care organizează și desfășoară pe teritoriul României activități de învățământ corespunzătoare unui sistem educațional din altă țară, își suspendă activitățile ce impun prezența fizică a preșcolarilor și elevilor în perioada 26 octombrie 2021 — 5 noiembrie 2021.”

    6. La anexa nr. 3 articolul 12, alineatul (4) se modifică și va avea următorul cuprins:
    „(4) Accesul persoanelor, cu excepția angajaților, a participanților în cadrul procedurilor judiciare, disciplinare, contravenționale, administrativ-jurisdicționale și a celor administrative din motive de ordine și siguranță publică, a persoanelor care necesită servicii medicale și prestații sociale, precum și a persoanelor care se prezintă la centrele de vaccinare în vederea administrării unei doze de vaccin, în incintele instituțiilor publice centrale și locale, regiilor autonome și operatoriilor economici cu capital public este permis doar celor care fac dovada vaccinării împotriva virusului SARS-CoV-2 și pentru care au trecut 10 zile de la finalizarea schemei complete de vaccinare, care prezintă rezultatul negativ al unui test RT-PCR pentru infecția cu virusul SARS-CoV-2 nu mai vechi de 72 de ore sau rezultatul negativ certificat al unui test antigen rapid pentru infecția cu virusul SARS-CoV-2 nu mai vechi de 48 de ore, respectiv care se află în perioada cuprinsă între a 15-a zi și a 180-a zi ulterioară confirmării infectării cu virusul SARS-CoV-2.”

    7. La anexa nr. 3 articolul 15, alineatul (22) se modifică și va avea următorul cuprins:
    „(22) Respectarea aplicării măsurilor prevăzute la art. 101 și 11 se urmărește de către Ministerul Muncii și Protecției Sociale și Ministerul Afacerilor Interne.”

    București: Controale în centre comerciale, pentru prevenirea și combaterea efectelor pandemiei COVID

    Mateescu Cristi
    -
    0
    București: Controale în centre comerciale, pentru prevenirea și combaterea efectelor pandemiei COVID

    Peste 20 de sancţiuni contravenţionale în valoare de 10.000 de lei au fost aplicate, luni, în urma unor controale efectuate de poliţiştii bucureşteni în mari centre comerciale din Capitală, pe linia prevenirii şi combaterii efectelor pandemiei de COVID-19.

    ”Direcţia Generală de Poliţie a Municipiului Bucureşti, cu sprijinul Inspectoratului Teritorial de Muncă Bucureşti şi Direcţiei Generale de Jandarmerie a Municipiului Bucureşti, a continuat activităţile cu caracter informativ – preventiv cu privire la respectarea prevederilor Legii nr. 55 din 2020 privind unele măsuri pentru prevenirea şi combaterea efectelor pandemiei de COVID-19”, informează DGPMB.

    Potrivit sursei citate, alături de alte obiective, au fost efectuate verificări în mari complexuri comerciale, fiind legitimate şi consiliate aproximativ 200 de persoane.

    Totodată, a făcut obiectul verificărilor inclusiv modul în care agenţii economici asigură accesul în unităţile cu profil alimentar, sens în care au fost verificate mai multe persoane care au prezentat poliţiştilor certificatul verde (verificare QR).

    Pe parcursul controalelor au fost constatate şi aplicate 24 de sancţiuni contravenţionale în valoare de 10.000 de lei.

    Moderna: Vaccinul anti-COVID-19 este sigur pentru copiii mici

    Carmen Munteanu
    -
    0
    Moderna: Vaccinul anti-COVID-19 este sigur pentru copiii mici

    Moderna a declarat luni că vaccinul său împotriva COVID-19 a generat un răspuns imun puternic la copiii cu vârsta cuprinsă între șase și 11 ani și că intenționează să trimită datele autorităților de reglementare globale în curând.

    Potrivit companiei, vaccinul său în două doze împotriva noului coronavirus a generat anticorpi de neutralizare a virusului la copii și siguranța a fost comparabilă cu ceea ce a fost observat anterior în studiile clinice la adolescenți și adulți. Acestea sunt date intermediare care încă nu au fost revizuite de alți specialiști, informează Reuters.

    Vaccinul Moderna COVID-19 este autorizat pentru adulții cu vârsta peste 18 ani și așteaptă un răspuns la cererea sa din iunie pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani.

    Moderna a spus că în studiul său, care a inclus 4.753 de participanți, efectele secundare au fost în mare parte de severitate uşoară până la moderată. Cele mai frecvente efecte secundare au fost oboseala, cefaleea, febra și durerea la locul injectării.

    Declarația companiei nu a dezvăluit nicio informație nouă despre cazurile de inflamație a inimii numită miocardită, un efect secundar cunoscut al vaccinurilor ARNm.

    Vaccinurile penrtu copii vor fi în doze de 50 de micrograme, jumătate din concentrația utilizată în seria de vaccin primar pentru adulți și aceeași cu doza de rapel autorizată pentru adulți. Este mai mare decât doza de 10 micrograme pe care Pfizer o plănuiește pentru vaccinul său la copii.

    Atât vaccinurile Moderna, cât și Pfizer/BioNTech au fost legate de miocardită la bărbați tineri.

    Unele studii au sugerat că rata de incidență la cei care au făcut vaccinul Moderna poate fi mai mare decât la cei care au primit Pfizer, poate din cauza dozei mai puternice de vaccin, potrivit sursei citate.

    Suedia a întrerupt utilizarea vaccinului Moderna pentru grupele de vârstă mai mici din cauza riscului mai mare de miocardită.

    În timp ce copiii rareori se îmbolnăvesc grav sau mor din cauza COVID-19, unii dezvoltă complicații rare, iar cazurile de COVID-19 la copiii nevaccinați au crescut din cauza variantei contagioase Delta.

    De asemenea, copiii pot răspândi virusul, infectând pe cei care nu sunt protejați de vaccinuri și oferind virusului mai mult spațiu pentru a dezvolta noi variații.

    1...829830831...3.310Pagina 830 din 3.310

    Copyright @SanatateaTV | Made by WeCreate.tech

    Sanatatea.TV
    Powered by  GDPR Cookie Compliance
    Revizia intimitatii 
    Acest site web folosește cookie-uri astfel încât să vă putem oferi cea mai bună experiență de utilizare posibilă. Informațiile privind cookie-urile sunt stocate în browserul dvs. și îndeplinesc funcții, cum ar fi recunoașterea dvs. atunci când reveniți pe site-ul nostru web și ajutați echipa noastră să înțeleagă ce secțiuni ale site-ului dvs. vi se pare cel mai interesant și util.