25.6 C
București
marți, septembrie 8, 2026
More

    Ministrul Rafila:Prin certificatul COVID evităm un eventual lockdown, închiderea școlilor și reducem decesele

    Ministrul Sănătății, prof. dr. Alexandru Rafila, a declarat miercuri că certificatul COVID trebuie adoptat, acesta fiind esențial pentru a evita trei aspecte majore: un eventual lockdown, închiderea școlilor și reducerea numărului de decese.

    ”Certificatul COVID nu a fost adoptat. Este o măsură pe care am fi vrut să o luăm chiar dacă temporară în România încât să putem să gestionăm mai bine acest val 5. Rămâne de văzut dacă în perioada următoare va exista o decizie politică care să poată să ducă la adoptarea unui astfel de document încât să evităm trei lucruri majore în țara noastră. În primul rând, dorim să evităm un lockdown care ar afecta foarte serios viața economică a țării, dorim să evităm închiderea școlilor (…) și, bineînțeles, ceea ce ne preocupă cel mai mult este vorba despre un număr cât mai mic de decese. Reducerea numărului de decese este esențială”, a declarat prof. dr. Alexandru Rafila în cadrul conferinței de presă susținute la Ministerul Sănătății în care este prezentat planul de măsuri pentru gestionarea valului 5 al pandemiei de COVID-19.

    Bilanț provizoriu COVID-19: 1.271 de cazuri noi în ultimele 24 de ore

    Bilanțul provizoriu privind cazurile noi de COVID-19 în ultimele 24 de ore arată o creștere a acestora față de ziua precedentă, când au fost înregistrate 1.144 de cazuri.

    Astfel, conform datelor existente la nivelul CNCCI la data de 29 decembrie 2021, ora 10.00, în intervalul de 24 de ore, au fost înregistrate 1.271 cazuri de persoane pozitive cu SARS-COV-2.

    De asemenea, au fost raportate 35 de decese dintre care 2 anterioare.

    Vom detalia datele în buletinul informativ de la ora 13.00.

    Omicron se răspândește tot mai mult în lume

    Varianta Omicron a virusului SARS-CoV-2 se răspândește tot mai mult în întreaga lume, numărul cazurilor noi de îmbolnăviri crescând simțitor de la o zi la alta.

    Regatul Unit a înregistrat marţi alte 129.471 de cazuri de COVID-19 în Anglia şi Ţara Galilor, un nou record de la începutul pandemiei, notează AFP, potrivit Agerpres. De asemenea, a înregistrat 18 noi decese în 24 de ore, pentru un total de 148.021. Aceste cifre nu includ Irlanda de Nord şi Scoţia. La rândul lor, autorităţile scoţiene au raportat marţi un bilanţ provizoriu de 9.360 de contaminări noi.

    La rândul său, Italia a înregistrat marţi 78.313 noi cazuri de COVID-19, un record zilnic absolut de la începutul pandemiei în această ţară, şi 202 decese asociate COVID-19, cifră de asemenea în creştere, după cum a anunţat Ministerul Sănătăţii italian, potrivit agenţiei EFE, citată de Agerpres.

    Și în Turcia numărul zilnic de noi cazuri de coronavirus a depăşit marţi pragul de 30.000 pentru prima dată de la 19 octombrie, informează Ministerul Sănătăţii, relatează Reuters.

    Turcia a înregistrat 32.176 de infectări cu SARS-CoV-2 şi 184 de decese asociate virusului, potrivit datelor citate. Bilanţul zilnic al deceselor a fost cu puţin sub 200 în ultimele săptămâni, în pofida faptului că numărul de cazuri a scăzut la aproximativ 20.000 în această perioadă.

    Grecia a înregistrat luni un record zilnic de 9.284 de cazuri de COVID-19, număr aşteptat să crească şi mai mult de acum înainte ca urmare a transmiterii rapide a variantei Omicron.

    Germania a cumpărat un milion de pastile de la Pfizer pentru tratarea COVID-19

    Germania a comandat un milion de pastile de la Pfizer concepute pentru a preveni bolile severe și spitalizarea, a anunțat marți ministrul Sănătății Karl Lauterbach.

    Paxlovid este primul medicament anti-COVID care poate fi luat sub formă de tablete și se pare că oferă protecție împotriva formelor severe de boală.

    ”Medicamentul este extrem de promițător, deoarece poate slăbi semnificativ evoluția severă a COVID-ului dacă este administrat devreme”, a declarat marți ministrul Sănătății Karl Lauterbach pentru DPA, informează thelocal.de.

    ”Mă aștept să putem preveni numeroase cursuri severe în unitățile de terapie intensivă cu ajutorul acestui medicament.”, a mai precizat ministrul.

    Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) din Statele Unite a emis o aprobare de urgență pentru noul medicament chiar înainte de Crăciun, oferind medicilor o opțiune suplimentară de tratament în lupta împotriva COVID-19.

    Lauterbach a spus că Germania va urma exemplul cu o aprobare similară de urgență, astfel încât medicamentul să poată fi utilizat imediat ce va fi livrat în ianuarie 2022.

    ”Încet, printr-o combinație de vaccinuri și opțiuni de tratament din ce în ce mai eficiente, COVID devine o boală care își va pierde gravitatea”, a spus el, adăugând că va exista cooperare cu toți producătorii de medicamente care dezvoltă medicamente adecvate pentru a proteja împotriva spitalizării sau a morții.

    Potrivit Pfizer, pacienții trebuie să ia trei comprimate de două ori pe zi timp de cinci zile. Toate comprimatele sunt într-un singur pachet, care corespunde unui ciclu de tratament.

    Prin ingredientul activ nirmatrelvir, noul medicament inhibă o proteină SARS-CoV-2 pentru a opri multiplicarea virusului.

    FDA a recomandat ca medicamentul să fie utilizat pentru a trata pacienții pozitivi cu COVID în vârstă de 12 ani și peste, cu simptome ușoare până la moderate și cu un risc ridicat de agravare a bolii. Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a luat, de asemenea, o opinie asupra noului medicament, spunând că Paxlovid ar putea fi utilizat pentru a trata pacienții adulți care nu au nevoie de oxigen suplimentar, dar care prezintă un risc crescut de apariție a unui curs sever de COVID.

    Medicamentul nu a fost încă aprobat oficial în UE, dar testele sunt în desfășurare.

    Potrivit Pfizer, pastilele au avut mare succes în prevenirea progresiei severe a bolii la pacienții cu risc ridicat. O analiză intermediară a rezultatelor testelor a arătat că medicamentul a redus riscul de spitalizare și deces la pacienții cu COVID-19 cu 89%.

    Reacțiile adverse posibile includ tulburări ale gustului, diaree, hipertensiune arterială și dureri musculare. EMA a spus, de asemenea, că medicamentul nu ar trebui să fie luat de către pacienții cu disfuncție renală sau hepatică severă și nu ar trebui să fie luat în combinație cu anumite alte medicamente din cauza interacțiunilor medicamentoase. Medicamentul nu este recomandat femeilor însărcinate, potrivit sursei citate.

    În aprobarea sa de urgență din această lună, FDA a declarat că medicamentul nu a fost un substitut pentru vaccinarea anti-COVID-19 pentru populația generală.

    OMS: Riscul prezentat de varianta Omicron, ”foarte ridicat”

    Organizația Mondială a Sănătății (OMS) a anunțat miercuri că riscul reprezentat de varianta extrem de contagioasă a noului coronavirus, Omicron, în lume rămâne ”foarte ridicat”.

    ”Riscul general asociat cu noua variantă îngrijorătoare Omicron rămâne foarte ridicat”, a avertizat OMS în buletinul epidemiologic săptămânal, scrie AFP, potrivit Agerpres.

    ”Date verificate arată că varianta Omicron are un avantaj de creştere faţă de varianta Delta, cu o rată de dublare la două-trei zile”, a mai precizat OMS.

    FDA: Testele antigen COVID-19, mai puțin sensibile la varianta Omicron

    Agenţia pentru alimente şi medicamente din Statele Unite (FDA) informează că testele antigen pentru depistarea COVID-19, care au avantajul de a oferi un rezultat în doar câteva minute, sunt mai puţin sensibile la varianta Omicron decât la variantele anterioare.

    Astfel, potrivit autorităţilor sanitare americane, aceste teste au mai multe şanse să indice un rezultat negativ chiar dacă o persoană este infectată cu Omicron, transmite AFP, scrie Agerpres.

    ”Datele preliminare sugerează că testele antigen detectează bine varianta Omicron, dar cu o sensibilitate redusă”, a declarat într-un comunicat Agenţia pentru alimente şi medicamente din Statele Unite (FDA).

    Cu toate acestea, FDA a precizat că va autoriza în continuare utilizarea acestora, urmând instrucţiunile precise de utilizare.

    ”Dacă o persoană testează negativ cu un test antigen, dar este suspectată că are COVID-19, de exemplu având simptome sau o probabilitate mare de infecţie din cauza expunerii, este importantă continuarea cu un test molecular (sau PCR)”, potrivit FDA.

    Testele antigen detectează antigenii prezenţi la suprafaţa virusului, în timp ce testele PCR caută materialul genetic al virusului. Primele erau deja mai puţin sensibile decât cele din urmă, aminteşte agenţia.

    Sensibilitatea testelor antigen este acum afectată din cauza numeroaselor mutaţii ale variantei Omicron.

    Testele antigen sau testee rapide sunt promovate pe scară largă de către experţi, deoarece pot fi făcute în mod regulat acasă la un cost mic şi astfel ajută la controlul epidemiei.

    În Statele Unite, aceste kituri de testare acasă din ce în ce mai populare au lipsit recent, odată cu creşterea bruscă a contaminărilor legate de Omicron şi cu sezonul sărbătorilor de sfârşit de an.

    Săptămâna trecută, preşedintele Joe Biden a anunţat achiziţionarea a 500 de milioane de teste rapide pentru a fi făcute la domiciliu, care pot fi comandate gratuit de americani printr-un site dedicat, începând din ianuarie, potrivit sursei citate.

    CNCAV: 25.675 de doze de vaccin anti-COVID-19 administrate în ultimele 24 de ore

    Comitetul Naţional de Coordonare a Activităţilor privind Vaccinarea împotriva COVID-19 a informat că, în ultimele 24 de ore, au fost administrate 25.675 de doze de vaccin Pfizer, Moderna, AstraZeneca şi Johnson&Johnson, dintre care 5.926 cu prima doză, 6.612 cu doza a doua şi 13.137 cu doza a treia.

    Potrivit CNCAV, de la începutul campaniei de vaccinare anti-COVID, din 27 decembrie 2020, au fost administrate 15.796.163 doze de vaccin. 7.928.845 de persoane s-au vaccinat cu prima doză, 7.801.684 au primit schema completă şi 1.983.380 s-au imunizat cu doza a treia.

    În ultimele 24 de ore, au fost înregistrate 8 reacţii adverse, toate de tip general.

    Crește plafonul pentru compensarea cu 90% a medicamentelor pentru pensionari

    Începând cu 1 ianuarie 2022, crește cu 10% plafonul veniturilor până la care pensionarii pot beneficia de medicamente compensate cu 90%, informează Ministerul Sănătății (MS).

    La solicitarea MS, Guvernul României a aprobat în ședința de marți, 28 decembrie 2021, proiectul de Hotărâre privind modificarea unor acte normative referitoare la Programul pentru compensarea cu 90% a preţului de referinţă al medicamentelor pentru pensionari.

    Documentul prevede ca, de la 1 ianuarie 2022, pensionarii cu venituri de până la 1.429 lei/lună inclusiv, indiferent dacă realizează sau nu alte venituri, să beneficieze de medicamente compensate în proporţie de 90% din sublista B prevăzută de Hotărârea Guvernului nr. 720/2008.

    Până în prezent, limita de la care pensionarii beneficiau de compensare de 90% era de 1299 lei/inclusiv.

    Măsura a fost luată cu  scopul creşterii accesului la medicamentele compensate acordate în ambulatoriu pensionarilor cu venituri mici.

    În cadrul programului social al Guvernului privind compensarea cu 90% pentru medicamentele din sublista B, în perioada septembrie 2020 – septembrie 2021, au fost eliberate un număr de 2.805.729 rețete aferente unui număr de 468.279 pensionari cu o valoare de consum de 267.600.714,86 lei. Consumul total mediu lunar de medicamente pentru pensionarii cu venituri din pensii de până la 1.299 lei lună/inclusiv, este de aproximativ 20.584.670,37 de lei.

    OUG care permite medicilor de familie efectuarea de teste COVID rapide, adoptată

    Ordonanța de Urgență (OUG) care permite medicilor de familie aflați în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate să efectueze teste rapide antigen din proba nazo-faringiană în vederea depistării infecției cu SARS-CoV-2 a fost adoptată marți în ședința de Guvern.

    ”Medicii de familie vor putea achiziționa testele rapide antigen dintre cele care sunt cuprinse în lista aprobată de Comisia Europeană afișată pe site-ul Ministerului Sănătății. Pentru fiecare activitate de testare realizată, medicii de familie vor primi 50 de lei per persoană, ceea ce include contravaloarea tetsului, manopera, materialele și echipamentele de protecție necesare testării. Persoanele eligibile pentru testare sunt cele suspectate pentru infectarea cu virusul SARS-CoV-2 prin metodologia de supraveghere a sindromului respirator acut a noului coronavirus elaborată de INSP”, a declarat purtătorul de cuvânt al Guvernului, Dan Cărbunaru, în cadrul unui briefing de presă după ședința de Guvern.

    Medicii de familie, care realizează testarea rapidă au obligaţia raportării rezultatelor în aplicaţia Corona Forms, imediat după efectuarea testării, nu mai târziu de ora 24:00 a zilei în care s-a acordat serviciul, potrivit Ministerului Sănătății (MS).

    Activitatea de testare se va realiza în cadrul programului de lucru și vor beneficia de ea toate persoanele înscrise pe lista proprie a medicului de familie, eligibile la testare, precum şi persoanele eligibile la testare care nu au un medic de familie sau sunt înscrise pe lista altui medic de familie, la un interval de cel puţin 48 de ore, între două testări succesive.

    Persoanele eligibile pentru testare sunt cele suspecte de infectare cu virusul SARS-CoV-2, prevăzute în Metodologia de supraveghere a sindromului respirator acut cu noul coronavirus (COVID-19), elaborată de Institutul Național de Sănătate Publică, care se publică la adresa www.insp.gov.ro şi se actualizează periodic.

    Acest nou serviciu medical realizat de către medicii de familie se va face în baza unui contract distinct, de natură civilă, încheiat cu casa de asigurări de sănătate de către reprezentantul legal al unităţii sanitare sau al furnizorului de servicii medicale în asistenţa medicală primară, în condiţiile prevăzute prin ordin al ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, care se aprobă în termen de maximum 10 zile de la data intrării în vigoare a noii ordonanţe de urgenţă, mai informează MS.

    Finanțarea se va face de la bugetul de stat, prin transfer către Fondul Național Unic de Asigurări de Sănătate.

    Cel mai tânăr pacient infectat cu Omicron din România are doar 1 an

    La Spitalul de Pediatrie Pitești este internat cel mai tânăr pacient infectat cu varianta Omicron. Are doar un an, iar părinții s-au întors recent din Marea Britanie.

    Potrivit conducerii unității sanitare, copilul și mama sunt internați de cinci zile cu formă ușoară spre medie a bolii.

    ”Nu au fost simptome în plus față de cele cunoscute în infecția cu SARS-CoV-2. Motivul prezentării a fost febra. Copilul are o insuficiență respiratorie dar nu marcată, nu necesită în momentul de față oxigenoterapie”, a declarat managerul spitalului, dr. Tudor Ionescu, pentru Digi 24.

    Mama copilului ar fi infectată cu aceeași tulpină, însă acest lucru va fi stabilit cu certitudine abia după ce vor fi primite rezultatele testelor specifice.

    Părinții nu erau vaccinați, potrivit conducerii spitalului.

     

    Sanatatea.TV
    Revizia intimitatii
    Acest site web folosește cookie-uri astfel încât să vă putem oferi cea mai bună experiență de utilizare posibilă. Informațiile privind cookie-urile sunt stocate în browserul dvs. și îndeplinesc funcții, cum ar fi recunoașterea dvs. atunci când reveniți pe site-ul nostru web și ajutați echipa noastră să înțeleagă ce secțiuni ale site-ului dvs. vi se pare cel mai interesant și util.