17.1 C
București
luni, septembrie 7, 2026
More

    Cluj: Sistem de ventilare mecanică, în valoare de 13,3 milioane de lei, la Spitalul de Boli Infecţioase

    Spitalul Clinic de Boli Infecţioase din Cluj-Napoca va fi dotat cu un sistem de ventilare mecanică, filtrare şi tratare a aerului, în valoare de peste 13,3 milioane de lei, finanţat din fonduri europene.

    „Consiliul Judeţean Cluj a publicat în S.E.A.P. (Sistemul Electronic de Achiziţii Publice) anunţul privind achiziţionarea serviciilor de proiectare şi execuţie a lucrărilor pentru amenajarea unui sistem de ventilare mecanică, filtrare şi tratare a aerului în Spitalul Clinic de Boli Infecţioase, unitate sanitară aflată în subordinea forului administrativ judeţean. Cu o valoare estimată de 13.317.610 lei, lucrările vor avea loc în cadrul proiectului cu finanţare europeană (SMIS 151588) câştigat de Consiliul Judeţean şi care vizează ‘Creşterea siguranţei pacienţilor spitalelor din municipiul Cluj-Napoca ce utilizează fluide medicale'”, se arată într-un comunicat transmis de Consiliul Judeţean (CJ) Cluj.

    Potrivit sursei citate, conceptul sistemului este unul nou, care se diferenţiază de alte sisteme de ventilaţie şi tratare a aerului prin automatizarea acestuia la cerinţele spitalului, în special cele referitoare la monitorizarea oxigenului din interiorul secţiilor şi implicit a saloanelor, astfel încât, în cazul detecţiei unui nivel crescut de oxigen, raportat la volumul de aer dintr-o încăpere, sistemul va fi capabil de evacuarea acestui aer.

    „Lucrurile evoluează bine în ceea ce priveşte acest proiect european de importanţă majoră. Dorinţa noastră este aceea de a contribui atât la organizarea şi funcţionarea instituţiei medicale în condiţii de maximă siguranţă, cât şi la îmbunătăţirea calităţii mediului spitalicesc şi a aerului pe care îl respiră pacienţii şi personalul medical”, a declarat preşedintele CJ Cluj, Alin Tişe, citat în comunicatul menţionat.

    Modificări ale Ordinului privind regulamentul de organizare și funcționare a DSP-urilor, în transparență decizională

    Ministerul Sănătății a publicat în transparență decizională Proiectul de Ordin pentru completarea Anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății nr. 1.078/2010 privind aprobarea regulamentului de organizare şi funcționare şi a structurii organizatorice ale direcțiilor de sănătate publică județene şi a municipiului București.

    Potrivit documentului, direcțiile de sănătate publică (DSP) vor putea transfera din alte județe personal calificat pentru evaluarea factorilor de risc din mediul de viață și muncă, pe baza căreia se acordă sporurile pentru munca în condiții periculoase sau deosebit de periculoase, dacă nu dispun de angajați calificați în acest domeniu.

    Măsura este necesară, întrucât direcțiile de sănătate publică se confruntă cu un deficit de personal specializat în medicina muncii, potrivir referatului de aprobare a proiectului de ordin.

    “Unele direcții de sănătate publică nu au angajat medic de medicina muncii care să efectueze expertizarea locurilor de muncă în vederea acordării sporului de condiții deosebit de periculoase. În cuprinsul Ordinului ministrului sănătății nr 1078/2010 nu este prevăzută posibilitatea de a desfășura activități de către personalul angajat al unei direcții de sănătate publică în afara ariei administrativ teritoriale”, menționează referatul citat.

    Pentru a soluționa această problemă, proiectul prevede introducerea, ca atribuție a Compartimentului de evaluare a factorilor de risc din mediul de viață și muncă din cadrul DSP-urilor, eliberarea buletinelor de determinare sau, după caz, expertizare pentru acordarea sporului pentru condiții deosebit de periculoase, condiții periculoase și condiții periculoase sau vătămătoare de muncă.

    “În cazul în care o direcție de sănătate publică nu are personal calificat pentru îndeplinirea atribuției (…), aceasta poate solicita personal din cadrul altei direcții de sănătate publică în vederea efectuării expertizării pentru acordarea sporului pentru condiții deosebit de periculoase, condiții periculoase și condiții periculoase sau vătămătoare de muncă”, se mai arată în proiectul de ordin.

    Un tânăr de 26 de ani, cu arsuri pe 70% din suprafaţa corporală, transferat de la Iași la Viena

    Un tânăr de 26 ani, din localitatea Osoi, care a suferit arsuri grave pe 70% din suprafaţa corporală, a fost transferat, joi, cu o aeronavă militară de la Iaşi la Viena.

    Coordonatorul SMURD Iaşi, prof. univ. dr Diana Cimpoeşu, a declarat că tânărul a suferit arsuri grave pe o mare suprafaţă din corp în urma exploziei unei butelii. El a fost adus iniţial la Spitalul „Sf Spiridon” din Iaşi, unde a fost internat la ATI Arsuri.

    Din cauza complexităţii şi gravităţii arsurilor, tânărul a necesitat transferul într-o altă clinică de specialitate.

    „Echipa de terapie intensivă SMURD Iaşi a preluat de la ATI Chirurgie Plastică şi Arsuri un pacient care a fost internat în urmă cu două zile cu arsuri pe aproximativ 70% din suprafaţa corporală, afectate fiind şi căile aeriene. Încă din momentul preluării, din prespital, pacientul a trebuit intubat, ventilat mecanic şi transportat sub anestezie generală. Starea pacientului este foarte gravă, arsura este întinsă. Pacientul a fost preluat şi tratat în clinica de ATI Arsuri dar s-a impus transferul internaţional. A fost aprobat transferul către Austria, acesta fiind efectuat de o aeronavă. Sperăm să existe şanse de tratament şi supravieţuire la spitalul din Viena. Gravitatea arsurilor, complexitatea lor, au reprezentat un scor care au dus la transferul într-un centru cu o mai mare experienţă şi cu toate posibilităţile, inclusiv cu bancă de piele”, a declarat coordonatorul SMURD Iaşi.

    În urma cererii formulate de Spitalul Clinic de Urgenţă „Sfântul Spiridon” din Iaşi, tânărul a fost transferat la o clinică din Viena cu o aeronavă tip C-27 J Spartan, aparţinând Forţelor Aeriene Române. Aeronava, configurată pentru misiuni medicale, a decolat în jurul orei 9.15, din Baza 90 Transport Aerian Otopeni.

    Echipa medicală care monitorizează pacientul pe timpul zborului este formată din specialişti ai Spitalului Clinic de Urgenţă Bucureşti şi ai Bazei 90 Transport Aerian.

     

    Studiu: Gelul biodegradabil care se injectează în inimă ca să „repare” daunele cauzate de atacul de cord

    Un nou gel biodegradabil a fost dezvoltat pentru a repara daunele cauzate de un atac de cord. Substanța, ce poate fi fi injectată direct în inimă, în timp ce aceasta bate, a fost creată de experţi de la Universitatea din Manchester, susţinuţi de British Heart Foundation (BHF), informează miercuri DPA/PA Media.

    Gelul funcţionează precum o schelă pentru celulele injectate astfel încât să poată dezvolta ţesut nou.

    În trecut, când celulele au fost injectate în inimă pentru a reduce riscul de insuficienţă cardiacă, doar 1% dintre ele au rămas pe loc şi au supravieţuit.

    Noul gel este obţinut din aminoacizi numiţi peptide, considerate „cărămizi” ale proteinelor.

    Substanţa se comportă ca un lichid atunci când se află sub stres în timp ce peptidele se dezasamblează – o stare ideală pentru injectare -, apoi peptidele se reasamblează, iar gelul devine solid. Aceasta menţine celulele în loc în timp ce se grefează pe inimă.

    Pentru ca rezultatele să aibă succes, o bună aprovizionare cu sânge este vitală pentru ca celulele injectate să se poată dezvolta într-un ţesut nou.

    Ca să demonstreze că tehnologia ar putea funcţiona, cercetătorii au arătat că gelul poate susţine dezvoltarea ţesutului normal al muşchiului cardiac.

    Când au adăugat în gel celule umane care fuseseră reprogramate să devină celule musculare ale inimii, ei au reuşit să le crească într-un vas timp de trei săptămâni, iar celulele au început să bată spontan.

    Cercetătorii au testat gelul pe şoareci sănătoşi. Ei au injectat un marker fluorescent odată cu gelul în inimile rozătoarelor, iar rezultatele au demonstrat că gelul a rămas în acestea timp de două săptămâni.

    Ecografii cardiace (cu ultrasunete) şi electrocardiograme, care măsoară activitatea electrică a inimii, efectuate pe şoarecii respectivi au confirmat siguranţa gelului.

    Pentru a obţine mai multe informaţii, cercetătorii intenţionează să testeze gelul după ce şoarecii suferă un atac de cord pentru a observa dacă este dezvoltat ţesut muscular nou.

    Studiul a fost prezentat în cadrul unei conferinţe a Societăţii britanice cardiovasculare, ce se desfăşoară la Manchester.

    „Am ajuns atât de departe în ceea ce priveşte capacitatea noastră de a trata atacurile de cord, iar astăzi supravieţuiesc mai mulţi oameni ca oricând. Însă, acest lucru înseamnă, totodată, că mai mulţi oameni supravieţuiesc cu daune ale inimii şi prezintă riscul de a dezvolta insuficienţă cardiacă”, a declarat profesorul James Leiper, director medical asociat la BHF.

    „Această nouă tehnologie injectabilă valorifică proprietăţile naturale ale peptidelor pentru a putea rezolva una dintre problemele care a zădărnicit ani la rând acest tip de terapie. Dacă beneficiile sunt replicate în cercetări ulterioare şi apoi la pacienţi, aceste geluri ar putea deveni o componentă semnificativă a tratamentelor viitoare pentru repararea daunelor cauzate de atacurile de cord”, a precizat specialistul.

    Katharine King, de la Universitatea din Manchester, care a condus cercetarea, a declarat: „Inima are o capacitate foarte limitată de a repara daunele pe care le suferă. Cercetarea noastră a căutat modalităţi de a depăşi acest lucru, astfel încât să putem menţine inima sănătoasă mai mult timp. Deşi este încă devreme, potenţialul pe care îl are această nouă tehnologie pentru a ajuta la repararea daunelor la nivelul inimii după un atac de cord este uriaş”.

    „Suntem încrezători că acest gel va reprezenta o opţiune eficientă pentru terapii viitoare pe bază de celule pentru a ajuta inima deteriorată să se regenereze”, a adăugat King.

    Jurma: Primele trei cazuri de infectare cu versiunea BA.5 a variantei Omicron, confirmate în România

    Cercetătorul Octavian Jurma atrage atenția că în România au fost confirmate primele trei cazuri de infectare cu versiunea BA.5 a variantei Omicron a noului coronavirus.

    ”Din păcate, săptămâna aceasta am primit o veste proastă pe care speram să nu o auzim până în toamnă. Avem confirmate în România primele trei cazuri de infectare cu versiunea BA.5 a variantei Omicron. Dobândirea dominanţei faţă de BA2 este doar o chestiune de timp acum. Iată că, deşi noi am luat decizia politică să terminăm cu pandemia, pandemia nu a luat decizia de a termină cu omenirea în general şi România în particular”, a scris cercetătorul Octavian Jurma, miercuri seară, pe Facebook.

    Cercetătorul subliniază că în doar câteva luni pandemia de COVID-19 a produs zeci de noi variante.

    ”Analiza (…) arată că în ultmele 60 de zile, BA.1 a fost probabil complet dislocat de BA.1.1 şi BA.2, iar BA.2 reprezintă doar 64% din cazurile de omicron secvenţiate. Diferenţa de 30% provine din alte versiuni dintre care BA.2.9 are o pondere de peste 10%”, afirmă cercetătorul.

    Octavian Jurma precizează că BA.5 este cea mai infecţioasă dintre cele 3 versiuni (BA4, BA5 şi BA2.12.1) care concurează pentru supremaţie în valul 6.

    ”Este destul de probabil ca valul de toamnă să fie produs de una din aceste variante sau chiar de o combinaţie a lor cum a fost cazul valului 5 (în care am avut BA1 şi BA2 în succesiune rapidă). Imunitatea faţă de BA4 şi BA5 după infecţia cu versiunile precedente este foarte scăzută. Aceasta înseamnă că populaţia nevaccinată va fi foarte vulnerabilă la infecţie şi totul va depinde în valul 6 de cât de severă va fi boală produsă”, a mai scris cercetătorul.

    Variantele BA5 si BA4 sunt suficient de infecțioase să producă un debut timpuriu al valului 6 în vară și ”de aceea e important să urmăriți situația epidemiologică mai ales dacă vreți să călătoriți în țări care iau în serios sănătatea publică și pot introduce certificatul verde de pe o zi pe alta”, a mai transmis cercetătorul.

    ”Putem considera acum că schema completă de vaccinare este cea cu 3 doze (douaă doze + booster) deci e imperativ să vă faceți boosterul (a 3-a doză) dacă nu ați făcut deja asta. Doza 4 poate aștepta până în august tocmai datorită faptului că efectul său va fi de mai scurtă durată și în plus e posibil să avem un booster dedicat Omicron până atunci”, a mai scris cercetătorul.

    Numărul de secretari de stat de la Ministerul Sănătăţii a fost suplimentat cu un post

    Numărul de secretari de stat de la Ministerul Sănătăţii a fost suplimentat cu un post, printr-o hotărâre aprobată miercuri de Guvern.

    Potrivit unui comunicat al Executivului, decizia survine ca urmare a coordonării de către Ministerul Sănătăţii a sarcinilor rezultate din PNRR, respectiv înfiinţarea Direcţiei de implementare şi monitorizare a PNRR şi înfiinţarea Agenţiei Naţionale pentru Dezvoltarea Infrastructurii în Sănătate.

    Personalul aferent cabinetului respectivului secretar de stat se regăseşte în numărul total de posturi aprobat în actul de funcţionare a ministerului.

    „(5) În îndeplinirea atribuțiilor sale, ministrul sănătății este ajutat de 6 secretari de stat, de un secretar general și de 2 secretari generali adjuncți”, se arată în Hotărârea de Guvern, publicată miercuri seară în Monitorul Oficial.

    Noul booster al vaccinului Moderna produce o reacţie imunitară puternică împotriva variantei Omicron

    Compania farmaceutică Moderna a anunţat, miercuri, că o versiune actualizată a vaccinului său anti-COVID-19, administrată ca doză booster în cadrul unui studiu clinic, a indus o reacţie imunitară mai bună împotriva variantei Omicron decât versiunea originală a acestui ser, informează Reuters.

    Rezultatele studiului i-au făcut pe directorii companiei americane să spere că acest vaccin va fi utilizat în cadrul unei campanii de vaccinare anti-COVID-19 în toamna acestui an. Moderna va transmite aceste date agenţiilor de reglementare medicală „în următoarele săptămâni” şi se aşteaptă ca noul său booster să primească autorizaţia de administrare spre sfârşitul acestei veri.

    În contextul în care cererea globală de vaccinuri anti-COVID-19 continuă să scadă, companiile producătoare şi-au schimbat strategiile şi mizează de acum pe piaţa unor doze booster mai competitive.

    În acest studiu, care nu a măsurat eficacitatea vaccinului, noul booster produs de Moderna, mRNA-1273.214, a crescut de opt ori cantitatea de anticorpi neutralizanţi împotriva Omicron.

    Moderna a studiat un vaccin bivalent, care ţinteşte atât varianta Omicron, cât şi tulpina originală a noului coronavirus, pentru a afla dacă acest ser funcţionează mai bine împotriva variantelor SARS-CoV-2.

    Mai multe studii au arătat că imunitatea dobândită prin vaccinare începe să scadă odată cu trecerea timpului şi că varianta Omicron reuşeşte să evite, parţial, protecţia oferită de două doze ale vaccinurilor anti-COVID-19.

    „Anticipăm o protecţie mai durabilă împotriva variantelor îngrijorătoare prin administrarea vaccinului mRNA-1273.214, care va fi candidatul nostru principal pentru o campanie de vaccinare cu doze booster în toamna anului 2022”, a declarat CEO-ul companiei Moderna, Stephane Bancel.

    Potrivit AFP, doza booster a noului vaccin Moderna are o concentraţie de 50 de micrograme. Efectele secundare au fost comparabile cu cele ale vaccinului original şi noul booster a fost bine tolerat în rândul celor 437 de participanţi la studiul clinic, a precizat compania americană, care intenţionează să monitorizeze noul răspuns imunitar pentru o perioadă de 91 de zile după injectare.

    Agenţia pentru alimente şi medicamente din Statele Unite (FDA) prevede să reunească la sfârşitul lunii iunie un comitet care va analiza chestiunea necesităţii unei versiuni actualizate a vaccinurilor anti-COVID-19 în vederea unei vaste campanii de imunizare cu doze booster în toamna acestui an.

    Toate vaccinurile anti-COVID-19 sunt pentru moment bazate pe tulpina iniţială a noului coronavirus şi s-au dovedit treptat mai puţin eficiente împotriva noilor variante virale apărute odată cu trecerea timpului.

    SRRM, despre decontarea serviciilor de recuperare medicală pentru pacienții cu dizabilități

    0

    Pacienții cu dizabilități din România au acces la mai multe servicii medicale de reabilitare medicală, decontate de Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS), a transmis, miercuri, Societatea Română de Reabilitare Medicală (SRRM), cu ocazia împlinirii a o sută de ani de la înființare.

    Potrivit sursei citate, în urma discuţiilor dintre Ministerul Sănătății, CNAS şi SRRM, s-a produs o schimbare fundamentală a contractului cadru în acordarea serviciilor de reabilitare medicală persoanelor cu dizabilităţi.

    „Noutatea care ne bucură este că din martie, decontarea serviciilor medicale în ambulatoriul de specialitate Medicină Fizică şi de Reabilitare se face prin plata prin tarif pe serviciu medical exprimat în puncte, la fel ca la celelalte specialităţi clinice, şi nu prin tarif pe serviciu medical exprimat în lei, la valori mult mai mici faţă de alte specialităţi şi care permitea tratarea unui număr redus de pacienţi în fiecare lună. Această modificare permite ca de acum şi medicii de Medicină Fizică şi de Reabilitare să poată efectua în cabinet diverse proceduri diagnostice sau terapeutice, să poată prescrie servicii conexe efectuate de psiholog sau fizioterapeut, să poată face pacienţilor ecografii dacă au competenţă pentru acest lucru.” a declarat Conf. Univ. Dr. Adrian-Costin Bighea, actual trezorier şi fost preşedinte al SRRM, citat într-un comunicat de presă.

    Hotărârea de guvern care a modificat contractul-cadru privind acordarea asistenţei medicale în sistemul de asigurări sociale de sănătate a revizuit şi lista afecţiunilor pentru care pot fi acordate servicii de medicină fizică şi de reabilitare. Astfel, au fost adăugate noi proceduri de medicină fizică şi de reabilitare care se pot face în baza de tratament, informează sursa citată.

    „Sunt şi multe alte solicitări care nu au putut fi introduse în actualul contract cadru şi care rămân pentru a fi negociate în viitor. De pildă, actualizarea valorii de decontare a procedurilor fizicale în baza de tratament. Este de-a dreptul absurd ca o procedură fizicală care necesită personal calificat şi echipamente medicale scumpe să fie decontată de CAS cu 7 lei. O altă problemă majoră este modificarea perioadei pentru care se decontează procedurile specifice de medicină fizică şi de reabilitare, care este de 21 zile/an/asigurat. Această prevedere nu ţine seama de diagnosticul pacientului şi de severitatea dizabilităţii, fiind total discriminatorie pentru pacienţii noştri”, a mai precizat Conf. Univ. Dr. Adrian-Costin Bighea.

    Medicina Fizică şi de Reabilitare (MFR) este specialitatea ce se ocupă cu prevenţia, diagnosticul, tratamentul şi managementul reabilitării persoanelor cu dizabilităţi. Scopul ei este să amelioreze calitatea vieţii şi să redea funcţionalitatea pacienţilor.

    Potrivit sursei citate, afecţiuni generatoare de dizabilitate sunt:

    • cronice (neurologice, ortopedice, respiratorii, reumatologice, cardio-vasculare, oncologice etc.)
    • post-traumatice (osteo-articulare, ale sistemului nervos etc.)
    • altele – arsuri, postCOVID etc.

    Conform Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii, reabilitarea trebuie considerată o strategie de sănătate publică a acestui secol şi nu se adresează doar persoanelor cu deficienţe fizice, ci mai degrabă este un serviciu de sănătate de bază pentru orice pacient cu o dizabilitate după o afecţiune cronică sau post-traumatică, care îi limitează funcţionarea.

    „Reabilitarea medicală a ţinut mereu pasul cu tehnologiile inovatoare. În ultimii ani, în contextul pandemiei de COVID-19 a intrat puternic în lumina reflectoarelor şi pe bună dreptate. Se ştie că infecţia cu SARS – CoV-2 este o boală cu afectare multiplă de organe, care poate lăsa sechele complexe, multiple, respiratorii, cardiace, neurologice, musculoscheletale, cognitive şi care poate duce la dizabilitate şi la scăderea calităţii vieţii. Specialiştii în Medicina Fizică şi de Reabilitare Medicală pot face evaluarea şi managementul terapeutic al dizabilităţii date de COVID-19” , a declarat prof. dr. Mihai Berteanu, preşedintele SRRM.

    În România sunt peste 1.500 de specialişti în medicină fizică şi de reabilitare şi peste 350 de rezidenţi în pregătire.

    Lista spitalelor din București care vor asigura asistența medicală de urgență în a doua zi de Rusalii

    Nouă spitale de adulţi şi copii şi Serviciul de Ambulanţă Bucureşti-Ilfov vor asigura asistenţa medicală de urgenţă în Capitală pe 13 iunie, a doua zi de Rusalii, informează Direcţia de Sănătate Publică a Municipiului Bucureşti.

    Cele nouă spitale care vor asigura asistenţa medicală sunt:

    • Spitalul Clinic de Urgenţă Bucureşti Floreasca – tel: 021/599.23.00;
    • Spitalul Clinic de Urgenţă Universitar – tel: 021.318.05.23 / 021.601.24.00;
    • Spitalul Clinic de Urgenţă „Sf. Pantelimon” – tel: 021/255.40.99;
    • Spitalul Clinic de Urgenţă „Sf. Ioan” – tel: 021/334.51.90;
    • Spitalul Clinic de Urgenţă „Bagdasar-Arseni” – tel: 021/334.30.25;
    • Spitalul de Urgenţă Chirurgie Plastică, Reparatorie şi Arsuri – tel: 021/224.09.47;
    • Spitalul Clinic de Urgenţe Oftalmologice – tel: 021/319.27.51;
    • Spitalul Clinic de Urgenţă pentru Copii „Grigore Alexandrescu” – tel: 021/316.93.66;
    • Spitalul Clinic de Urgenţă Copii „M.S. Curie” – tel: 021/460.30.26.

    „Serviciul de Ambulanţă al Municipiului Bucureşti va avea program normal de lucru, cu menţiunea că, în această perioadă, va asigura eliberarea de certificate constatatoare de deces în întreaga Capitală. Solicitările populaţiei vor fi preluate la 112”, precizează sursa citată.

    Totodată, Direcţia de Sănătate Publică a Municipiului Bucureşti va asigura un serviciu de gardă permanent, punând la dispoziţie numărul de telefon 021.313.77.39.

    Bebeluș în stare gravă, transportat la Veneția cu o aeronavă militară

    Un nou-născut aflat în stare gravă este transportat, miercuri, cu o aeronavă militară, la Veneția, informează Ministerul Apărării Naţionale (MApN).

    ”O aeronavă C-27J Spartan a Forţelor Aeriene Române, configurată pentru misiuni medicale, a decolat miercuri, din Baza 90 Otopeni, către Veneţia, unde transportă un nou-născut aflat în stare gravă. Echipa medicală care monitorizează copilul pe timpul zborului este formată din specialişti ai SMURD şi ai Bazei 90, iar transportul de la spital spre aeroport s-a realizat cu ambulanţa SMURD”, potrivit unui comunicat al MApN.

    Solicitarea de transport aerian a fost făcută de Departamentul pentru Situaţii de Urgenţă, în urma unei cereri formulate de Spitalul Clinic de Urgenţă pentru Copii „M.S. Curie” Bucureşti, precizează sursa citată.

    Sanatatea.TV
    Revizia intimitatii
    Acest site web folosește cookie-uri astfel încât să vă putem oferi cea mai bună experiență de utilizare posibilă. Informațiile privind cookie-urile sunt stocate în browserul dvs. și îndeplinesc funcții, cum ar fi recunoașterea dvs. atunci când reveniți pe site-ul nostru web și ajutați echipa noastră să înțeleagă ce secțiuni ale site-ului dvs. vi se pare cel mai interesant și util.