OMS: 45% din populaţia lumii, aproximativ 3,5 miliarde de persoane, suferă de afecţiuni buco-dentare

Mateescu Cristi
-
0
OMS: 45% din populaţia lumii, aproximativ 3,5 miliarde de persoane, suferă de afecţiuni buco-dentare

Dinţi cariaţi, gingii inflamate şi cancere bucale: aproape jumătate din populaţia lumii suferă de boli buco-dentare, a anunţat, joi, Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS), relatează AFP.

Într-un nou raport, OMS a constatat că 45% din populaţia lumii, sau aproximativ 3,5 miliarde de persoane, suferă de afecţiuni buco-dentare.

„Sănătatea orală a fost mult timp neglijată în sănătatea globală”, a declarat şeful OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, într-un comunicat, deşi măsurile de prevenţie cu costuri reduse ar putea preveni multe dintre acestea.

OMS, care oferă astfel prima imagine completă a poverii bolilor buco-dentare în 194 de ţări, a dezvăluit o creştere cu un miliard a cazurilor înregistrate în ultimii 30 de ani.

Este „un indiciu clar că mulţi oameni nu au acces la prevenirea şi tratamentul bolilor buco-dentare”, dintre care cele mai frecvente sunt cariile dentare, afecţiunile gingivale, pierderea dinţilor şi cancerele bucale, potrivit raportului.

Cariile dentare netratate sunt cea mai frecventă boală care afectează circa 2,5 miliarde de persoane la nivel global, în timp ce aproximativ un miliard suferă de afecţiuni gingivale, o cauză majoră a pierderii totale a dinţilor.

Aproximativ 380.000 de cazuri noi de cancere bucale sunt diagnosticate în fiecare an, potrivit OMS.

Principalii factori de risc sunt consumul ridicat de zahăr, dar şi fumatul şi consumul de alcool.

OMS încurajează autorităţile să abordeze aceşti factori comuni de risc „prin promovarea unei alimentaţii echilibrate sărace în zahăr, oprirea consumului de tutun sub toate formele sale, reducerea consumului de alcool şi un mai mare acces la pasta de dinţi cu fluor eficientă şi accesibilă”.

Raportul evidenţiază inechităţile flagrante în accesul la serviciile de sănătate orală, subliniind povara enormă pe care aceste boli adesea foarte vizibile şi imposibil de ascuns o pun asupra celor mai vulnerabile şi defavorizate populaţii.

Potrivit raportului OMS, trei sferturi dintre toate persoanele care suferă de boli buco-dentare trăiesc în ţări cu venituri mici şi medii, dar peste tot în lume sunt persoane sărace, cu dizabilităţi sau persoane în vârstă şi vulnerabile care sunt lipsite de acces adecvat la îngrijiri care sunt costisitoare.

Acest lucru poate conduce la „costuri catastrofale şi o povară financiară semnificativă pentru familii şi comunităţi”, a mai spus OMS.

ECDC: Asistăm la creşteri îngrijorătoare ale numărului de decese atribuite infecţiilor cu bacterii rezistente la antimicrobiene

Mateescu Cristi
-
0
ECDC: Asistăm la creşteri îngrijorătoare ale numărului de decese atribuite infecţiilor cu bacterii rezistente la antimicrobiene

Peste 35.000 de persoane mor anual în Europa din cauza infecţiilor rezistente la antibiotice, a informat, joi, Centrul European de Prevenire şi Control al Bolilor (ECDC), relatează dpa.

„Asistăm la creşteri îngrijorătoare ale numărului de decese atribuite infecţiilor cu bacterii rezistente la antimicrobiene”, a declarat Andrea Ammon, directorul agenţiei europene de sănătate.

„În fiecare zi, aproape 100 de persoane mor din cauza acestor infecţii”, a spus Ammon.

Raportul ECDC de evaluare a rezistenţei la antibiotice în Uniunea Europeană, Norvegia şi Islanda în anii 2016-2020 a concluzionat că impactul asupra sănătăţii este comparabil cu cel al gripei, tuberculozei şi HIV/SIDA combinate.

Nivelurile de rezistenţă la antibiotice variază semnificativ pe continentul european, potrivit raportului, cu cele mai scăzute niveluri înregistrate în nordul Europei şi cele mai ridicate în ţările din sudul şi estul Europei.

Andrea Ammon a făcut apel la eforturi suplimentare pentru a reduce utilizarea excesivă a antibioticelor, prevenirea infecţiilor şi îmbunătăţirea măsurilor la nivel naţional.

Într-un sondaj publicat joi de Comisia Europeană, 23% dintre respondenţi au declarat că au luat antibiotice în ultimul an – cea mai mică cifră din 2009.

„Totuşi, trebuie făcut mult mai mult”, a precizat Comisia într-un comunicat.

Utilizarea antibioticelor variază, de asemenea, foarte mult în blocul comunitar : 42% dintre respondenţii din Malta au raportat utilizarea de antibiotice în ultimele 12 luni, în timp ce procentul acestora a fost de 15% în Suedia şi Germania. Aproximativ 8% dintre antibiotice au fost luate fără reţetă medicală.

Potrivit sondajului, trei din 10 europeni au afirmat că ştiu că utilizarea nenecesară a antibioticelor le poate face ineficiente sau că ştiu despre utilizarea lor corectă şi potenţialele lor efecte secundare, se mai arată în comunicatul Comisiei Europene.

Proiect privind programul de vizite în unităţile sanitare publice. Ordinul, în transparență decizională

Mateescu Cristi
-
0
Proiect privind programul de vizite în unităţile sanitare publice. Ordinul, în transparență decizională

Ministerul Sănătăţii a publicat în transparență decizională un proiect de ordin privind stabilirea programului de vizite în unităţile sanitare publice, care prevede, printre altele, alocarea fiecărui pacient, la internare, a unui cod numeric unic care va fi comunicat aparţinătorilor, iar furnizarea telefonică de informaţii despre starea de sănătate a bolnavului se face numai după confirmarea acestui cod.

Potrivit proiectului, programul de acces al vizitatorilor în unităţile sanitare publice se realizează de luni până vineri în intervalul orar 15,00 – 20,00, iar în zilele de sâmbătă şi duminică între orele 10,00 – 20,00. Durata vizitei va fi de 30 de minute, însă în cazul unor evenimente epidemiologice deosebite, pe baza analizei de risc efectuate de către Direcţiile de sănătate publică, în secţiile/compartimentele fără risc programul poate fi limitat la maximum 15 minute, iar în secţiile/compartimentele în care se află internate persoane aflate la risc pentru dezvoltarea unor forme severe de boală poate fi suspendat.

„Programul de vizită la nivelul unităţii sanitare poate fi suspendat în situaţiile de risc epidemiologic, prevăzute la art. 6 din Legea 136/2020 privind instituirea unor măsuri în domeniul sănătăţii publice în situaţii de risc epidemiologic şi biologic crescut, republicată, cu modificările şi completările ulterioare. Nu este permis accesul vizitatorilor care prezintă semne clinice de infecţii acute”, prevede proiectul de ordin.

Potrivit acestuia, unităţile sanitare au obligaţia, în termen de 30 de zile de la intrarea în vigoare a ordinului, de a elabora proceduri şi de a implementa un sistem de informare a aparţinătorilor pacienţilor, care să permită ca la cel mult două ore de la internarea pacientului să fie comunicate aparţinătorilor telefonic/sms, la cerere, următoarele informaţii: secţia/compartimentul unde este internat, numărul salonului, etajul, numele medicului curant şi numărul de telefon apelabil pentru informaţii despre starea de sănătate, cu respectarea drepturilor pacientului.

În situaţia în care programul de vizită este suspendat sau în situaţia în care starea de sănătate a pacientului nu permite vizitarea, secţiile/compartimentele au obligaţia de a asigura informarea telefonică zilnică a aparţinătorilor, prin medicul curant/medicul de gardă/personalul desemnat, despre starea şi evoluţia celui internat, cu respectarea drepturilor acestuia.

Totodată, pentru bolnavii internaţi pe oricare dintre secţiile/compartimentele unităţii sanitare, la solicitare, cu respectarea drepturilor pacientului, aparţinătorii pot discuta direct cu medicul curant în timpul programului zilnic de lucru al acestuia, în baza unui program stabilit de medicul şef/coordonator de secţie/compartiment, aprobat de directorul medical şi afişat la loc vizibil la intrarea în unitatea sanitară.

Proiectul mai prevede că în cazul pacienţilor în stare critică sau terminală, indiferent de secţia/compartimentul în care aceştia sunt internaţi, aparţinătorii au dreptul de vizită zilnic, indiferent de oră.

„În măsura în care condiţiile din secţie/compartiment permit acest lucru, se poate asigura prezenţa permanentă lângă pacient a unui singur aparţinător, cu acordul medicului curant. În măsura în care condiţiile din secţie/compartiment nu permit accesul permanent, se va asigura accesul într-un spaţiu de aşteptare, în apropierea secţiei/compartimentului. În cazul pacienţilor internaţi care au un grad redus de mobilitate din cauza patologiei prezentate, pe oricare dintre secţiile/compartimentele din unitatea sanitară, accesul unui însoţitor poate fi permanent, cu respectarea măsurile interne de prevenire a transmiterii infecţiilor”, stipulează ordinul pus în dezbatere publică.

În cazul copiilor internaţi în secţiile/compartimentele de terapie intensivă se asigură prezenţa cu caracter permanent a unuia dintre aparţinători, dacă se solicită acest lucru.

De asemenea, în cazul copiilor până la 14 ani internaţi în oricare dintre secţiile/compartimentele din unitatea sanitară se acceptă prezenţa unui aparţinător permanent, dacă se solicită acest lucru.

În cazul copiilor cu vârsta cuprinsă între 14 şi 18 ani internaţi în oricare dintre secţiile/compartimentele din unitatea sanitară se poate accepta prezenţa unui aparţinător permanent, cu acordul şefului de secţie/coordonatorului de compartiment.

Conform proiectului, este strict interzisă perceperea oricăror taxe pentru vizitarea pacienţilor în unităţile sanitare publice, cu excepţia taxelor legate de parcare.

„Nerespectarea prevederilor prezentului ordin constituie cauză de încetare a contractului de management, conform prevederilor art. 184 alin. (1) lit. n) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare”, se prevede în proiect.

Prevederile ordinului se aplică tuturor unităţilor sanitare cu paturi din reţeaua Ministerului Sănătăţii şi celor al căror management a fost transferat la autorităţile administraţiei publice locale.

În România, peste 30% dintre adulţii cu vârstă de minimum 15 ani consumă curent o formă de tutun

Mateescu Cristi
-
0
În România, peste 30% dintre adulţii cu vârstă de minimum 15 ani consumă curent o formă de tutun

Specialiştii Institutului de Pneumoftiziologie „Marius Nasta” subliniază nevoia adoptării de urgenţă a unor politici integrate care să ducă la scăderea numărului de tineri expuşi la consumul de tutun şi ţigări electronice.

Conform statisticilor, în România, 30,7% dintre adulţii cu vârstă de minimum 15 ani (40,4% bărbaţi şi 21,7% femei) consumă curent o formă de tutun: ţigări convenţionale, dispozitive electronice sau produse cu tutun încălzit.

„Aproape jumătate din populația României declară expunere cel puțin o dată pe săptămână la tutun, conform Eurostat, 2019, iar profilul fumătorului român evidențiază cel mai mare procent de fumători în rândul persoanelor cu studii medii, urmate de persoanele cu studii postliceale și studii superioare, iar pe ultimul loc persoanele cu cel mult 10 clase, o diferență semnificativă dacă o comparăm cu alte state Europene unde persoanele cu studii superioare au cel mai scăzut procent de fumători. Dependența de tutun este o boală și nu este un obicei, un viciu, o plăcere, o libertate sau alegerea unui stil de viață”, precizează un comunicat al Institutului „Marius Nasta”, în contextul Zilei Mondiale fără Tutun, marcată anul acesta pe 17 noiembrie.

Numărul total de persoane care au apelat linia telefonică Tel Verde – STOP FUMAT în acest an a fost de 4.229. S-a remarcat o creştere exponenţială a numărului total de persoane care au accesat informaţii în mediul virtual, în vederea renunţării la fumat: octombrie 2022 – 69.841 persoane, 2021 – 87.389 persoane, 2020 – 81.826 persoane, 2019 – 37.510 persoane.

Cu toate acestea, numărul total de persoane care au beneficiat de tratament medicamentos la nivel naţional în vederea renunţării la fumat a scăzut semnificativ, comparativ cu anii precedenţi: 2019 şi 2020 – 648 persoane, 2021 – 355 persoane, semestrul I 2022 – 134 persoane.

„Situația este generată de perioada pandemică COVID-19, de numărul mic de unități sanitare implicate, dar, situația critică a ultimului an o reprezintă sistarea distribuției terapiei cu Vareniclină, singura opțiune terapeutică a acestui moment fiind produșii de substituție nicotinică, care se pot utiliza și fără recomandarea medicului, astfel că, pacienții consiliați pot să își achiziționeze aceste produse fără a mai beneficia de consultații în cadrul Centrului Antifumat”, se precizează în comunicat.

Anual, a treia zi de joi din luna noiembrie, marchează Ziua Națională fără Tutun, prilej de a readuce în atenția publicului consecințele pe termen lung, atât a fumatului activ cu un trend ascendent, vizibil la utilizarea dispozitivelor electronice și tutunului încălzit, cât și a fumatului pasiv.

În 2022, campania se îndreaptă către efectele negative ale fumatului asupra oamenilor și asupra mediului, de la cultivarea tutunului, până la producție și consum.

„Statisticile la nivel mondial sunt îngrijorătoare deoarece fumatul contribuie la încălzirea globală, fiind responsabil de eliberarea a peste 80 milioane de tone de CO2/anual (14g CO2/per țigară), cantitate echivalentă cu emisiile generate de 17 milioane de vehicule pe benzină. Popularizarea țigărilor electronice adâncește problema deșeurilor deoarece acestea conțin metale grele, plastic și baterii, care aruncate necorespunzător sunt generatoare de deșeuri periculoase. La nivelul Uniunii Europene consumul de tutun este responsabil pentru aproape 700.000 de decese în fiecare an, decese premature, aproximativ 50% dintre fumători mor cu aproximativ 14 ani mai devreme. În ciuda progreselor considerabile înregistrate în ultimii ani, numărul fumătorilor în UE este încă ridicat – 26% din populația totală și 29% dintre tinerii europeni cu vârsta cuprinsă între 15 și 24 de ani fumeazăc, se mai arată în comunicatul transmis de Institutul „Marius Nasta”.

Consiliere psihologică pentru persoanele depndente de tutun, la Institutul „Marius Nasta”

279 de persoane au beneficiat de consiliere psihologică în cadrul Centrului Antifumat al Institutului de Pneumoftiziologie „Marius Nasta”, în perioada ianuarie – octombrie 2022. Este singurul centru din țară, unde persoanele dependente de tutun pot beneficia de consiliere psihologică specializată în ședințe de grup sau individuale.

„Numărul de persoane care au accesat serviciile STOP FUMAT în perioada pandemiei sunt evident mai scăzute, comparativ cu anul 2019, când în Centru au fost prezenți 580 fumători.  Din cele 279 de persoane, care s-au adresat Centrului în anul 2022, 226 de persoane au primit terapie de substituție nicotinică, iar dintre aceștia 53 % se declară abstinenți la finalul tratamentului”, se precizează în comunicat.

Potrivit specialiștilor, renunțarea la fumat presupune combinarea următoarelor componente:

  • educație terapeutică: explicarea dependenței de tutun, a consecințelor asupra sănătății, a beneficiilor renunțării la fumat și a mecanismului de acțiune a terapiei specifice
  • terapie cognitiv-comportamentală – identificarea factorilor comportamentali specifici, creșterea motivației și reducerea temerilor
  • farmacoterapie

Prof. dr. Florin Mihălţan: Tinerii să ştie că atunci când aleg ţigara electronică nu aleg un risc scăzut, ci unul necunoscut

În scopul conștientizării adolescenților cu privire la riscul consumului de tutun Institutul de Pneumoftiziologie „Marius Nasta” este partener cu instituții de învățământ din București și județul Ilfov unde sunt prezentate materiale informative, cu privire la riscurile la care se expun în urma consumului de țigări convenționale, dispozitive electronice și produse din tutun încălzit.

Potrivit specialiștilor, un trend destul de bine cunoscut îl reprezintă consumul țigărilor neconvenționale.

„Suntem la a douăzecea aniversare a Zilei Naţionale fără Fumat, o iniţiativă care merită încurajată şi menţinută, deoarece în România, la ora actuală, există nu doar un asediu din partea industriei tutunului legat de ţigara convenţională, dar şi o ofertă nouă de produse alternative aşa-zise sigure, care reprezintă o nouă provocare pentru sistemul sanitar. Având în vedere sloganul lansat de OMS de Ziua Internaţională Antifumat, considerăm că este important să reiterăm şi la nivel naţional impactul asupra sănătăţii populaţiei României a consecinţelor induse atât de ţigările convenţionale, cât şi al produselor noi: ţigara electronică şi tutun încălzit. Tinerii noştri trebuie să ştie că, atunci când aleg ţigara electronică şi se gândesc că astfel nu fumează, nu aleg un risc scăzut, ci unul necunoscut”, a declarat prof. dr. Florin Mihălţan, preşedinte ENSP – European Network for Smoking and Tobacco Prevention.

Țigările neconvenționale „conțin o cantitate mai ridicată de nicotină, comparativ cu țigările clasice și au un potențial adictiv ridicat, studiile demonstrând că adolescenții care încep să utilizeze țigări electronice în mod regulat sunt de 4 ori mai predispuși să fumeze țigări convenționale după 18 luni. Trebuie să menționez că efectele consumului de țigări neconvenționale nu au fost studiate timp îndelungat pentru a se cunoaște cu certitudine efectele lor pe termen lung” a precizat asist. univ. dr. Luiza Ana Iorga, coordonatorul Centrului Antifumat din Institutul de Pneumoftiziologie „Marius Nasta”.

Potrivit sursei citate, în februarie 2020, Centrul pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC) au confirmat 2.807 de cazuri de leziuni pulmonare asociate utilizării de țigări electronice sau vaping (EVALI) și 68 de decese atribuite acestei afecțiuni.

„CDC a identificat acetatul de vitamina E ca o substanță chimică ce produce îngrijorare și risc de dezvoltare a EVALI. Până la acest moment au fost identificate peste 2.000 de substanțe chimice în țigările electronice, dintre care marea majoritate sunt neidentificate. Pe lângă cofeina evidențiată în jumătate din produse, au fost identificate produse chimice toxice și pesticide cu efect iritativ asupra căilor respiratorii. Conform aceleași surse în 2022, 2,55 milioane de elevi de gimnaziu și liceu din SUA au folosit țigări electronice în ultimele 30 de zile, inclusiv 3,3% (380.000) dintre elevii de gimnaziu și 14,1% (2,14 milioane) dintre elevii de liceu”, potrivit comunicatului citat.

 

Prof. univ. dr. Monica Cîrstoiu: Patru din 10 mame nu îşi monitorizează sarcina şi aici intervine factorul de risc care duce la naşterea prematură

Mateescu Cristi
-
0
Prof. univ. dr. Monica Cîrstoiu: Patru din 10 mame nu îşi monitorizează sarcina şi aici intervine factorul de risc care duce la naşterea prematură

Patru din 10 mame nu îşi monitorizează sarcina şi aici intervine factorul de risc care duce la naşterea prematură, atrage atenția prof. univ. dr. Monica Cîrstoiu, şeful Clinicii Obstetrică-Ginecologie a Spitalului Universitar de Urgență București (SUUB), în contextul Zilei Mondiale a Prematurității.

„În momentul în care pacienta nu se investighează pe parcursul sarcinii are riscul de a naşte mai devreme de 37 de săptămâni şi în acest fel apar riscuri atât pentru ea, cât şi pentru copil. În ceea ce privește investigațiile pe care trebuie să le facă o tânără mămică: pe de o parte sunt investigațiile uzuale efectuate prin medicul de familie, pe de altă parte investigații complexe în rândul femeilor care au mai multe avorturi sau mai multe nașteri premature”, a declarat prof. univ. dr. Monica Cîrstoiu, potrivit unui comunicat de presă.

Prof. univ. dr. Monica Cîrstoiu a subliniat că, la Spitalul Universitar de Urgenţă Bucureşti, femeile beneficiază de investigaţii complexe legate de germenii şi factorii infecţioşi care duc la naşteri premature, din complexul toxoplasmă, citomegalovirus, rubeolă, herpes.

„Toate aceste investigaţii se pot face prin internări clasice. De asemenea, se pot face investigaţii suplimentare legate de statusul de coagulare, modificările trombofilice şi de sindrom antifosfolipidic, care prin tulburări de coagulare duc la oprirea în evoluţie a sarcinilor sau la o naştere prematură. Nu trebuie să uităm investigaţiile legate de germenii situaţi la nivelul tractului vaginal şi cervical, care duc la ruperea prematură de membrane, care este urmată de o naştere a unui produs de concepţie mai mic şi infectat. Pe de o parte apare riscul de prematuritate, pe de altă parte riscul de infecții. Ce mai putem face pentru tinerele mămici și copil? Putem matura pulmonar copilul, acel prematur care cu siguranţă se va naşte înainte de termen, prin administrarea unor medicamente din categoria dexametazonei”, a explicat prof. univ. dr. Monica Cîrstoiu.

Prof. univ. dr. Monica Cîrstoiu a mai precizat că în acești ani, în SUUB, numărul de prematuri a atins o medie de 13%, mult mai mare decât media națională, „pentru că aici vin, prin transfer, toate cazurile grave, toate acele gravide care poate nu au șansa de a fi perfect sănătoase și în momentul în care apare o complicație legată de organismul lor: pornind de la AVC, de la infarct de miocard, de la patologii renale, patologii digestive, cancere, epilepsii, leucemii și multe alte cazuri grave ajung la spitalul nostru unde sunt preluate și investigate de echipe pluridisciplinare, datorită cărora mama și copilul primesc o nouă șansă la viață”.

La Spitalul Universitar de Urgență București (SUUB), de la începutul anului și până în prezent au fost aduși pe lume 1.620 de nou-născuți, dintre care 187 au fost prematuri.

„Anul 2021 a însemnat, referitor la natalitatea în România, puţin peste 180.000 de naşteri, cel mai mic număr de naşteri din ultimii 100 de ani. Peste 15.000 de prematuri, cu sarcini gemelare peste 300 şi sarcini cu tripleţi, 58. De ce prematuri? Pentru că există numeroşi factori de risc, pe de o parte, vârstele extreme, vorbim de 7.400 de mame adolescente care au născut şi 5.800 de mame care au născut peste 40 de ani. Patru din 10 mame nu îşi monitorizează sarcina şi aici intervine factorul de risc care duce la naşterea prematură”, a explicat prof. univ. dr. Monica Cîrstoiu.

„Născuți înainte de 7 luni și având greutăți de sub 1.000 de grame, copiii născuți prematur sunt total dependenți de îngrijirile medicale din secțiile de Terapie Intensivă Neonatală unde suferă intervenții complexe și complicate. Din păcate, în ciuda tuturor eforturilor noastre, o parte dintre pacienți nu reușesc să supraviețuiască sau supraviețuiesc cu sechele ce le vor umbri copilăria. Însă, majoritatea acestor copii reușesc să se adapteze, răspund la tratament, cresc și se dezvoltă, astfel că, după săptămâni sau luni de luptă cu boala, se externează la domiciliu. Pentru noi este o mare bucurie să vedem că un prematur, ajuns în stare gravă în maternitatea noastră, pleacă acasă cu o stare bună de sănătate”, a afirmat dr. Adriana Dan, șef secție Neonatologie.

Cel mai mic prematur născut la SUUB a cântărit sub 500 de grame

Cel mai mic copil adus pe lume în clinica de Obstetrică- Ginecologie a SUUB. este o fetiță care a fost născută înainte de 6 luni și a cântărit sub 500 de grame, valori considerate sub limita viabilității în întreaga lume.

„Pacienta este la a doua naștere. O pacientă care a urmat corect investigațiile recomandate în timpul sarcinii, dar care, din păcate, a avut o complicație la morfologia de trimestrul II, s-a decelat o incompetență cervico-istmică. Dumneaei a urmat toate recomandările noastre și am reușit să evităm un avort, să ajungem la o limită a viabilității și, cu ajutorul echipei de neonatologi, am reușit să ducem la bun sfârșit această sarcină”, a declarat dr. Octavian Munteanu, medic primar Obstetrică- Ginecologie , medicul curat al mamei fetiței.

„De când s-a născut, Ioana ne-a arătat tuturor dorința ei puternică de a trăi și îmi pare bine că am reușit, împreună cu echipa profesionistă de neonatologie și cu ajutorul aparaturii moderne, ca, după aproape 120 de zile de spitalizare, Ioana să ajungă acasă, lângă familia ei”, a adăugat dr. Elena Szini, medic primar neonatologie.

Fetița a fost externată după 3 luni, iar joi împlinește 7 luni de viață.

„De-a lungul perioadei de spitalizare am trecut prin mai multe emoții, de la tristețe la fericire și de la fericire la frică. Ioana ne-a arătat, de fiecare dată, că este o fetiță luptătoare, un prematur puternic și a trecut cu bine peste toate încercările. Vreau să mulțumesc echipei medicale care au avut atâta grijă de ea și au făcut posibilă venirea ei acasă. Acum Ioana este acasă și este o fetiță sănătoasă și frumoasă”. Georgiana, mămica Ioanei transmite și un mesaj altor mămici de prematuri. „Nu încetați să sperați și aveți încredere în prematurii dumneavostră, căci totul o să fie bine”, a declarat mama fetiței.

Secţia de Neonatologie a SUUB este clasificată ca maternitate de grad III având capacitatea de a acorda îngrijiri medicale înalt calificate pentru orice fel de patologie neonatală. La terapie intensivă neonatală sunt 10 locuri şi echipamente de ultimă generaţie necesare pentru îngrijirea prematurilor cu vârste de gestaţie şi greutăţi foarte mici – până la 26 săptămâni de gestaţie şi 600 de grame – şi a tuturor nou-născuţilor, indiferent de vârstă sau greutate, se menţionează în comunicatul citat.

INSP: Aproape 42% din cazurile confirmate de COVID-19, la persoane nevaccinate, în ultima săptămână

Mateescu Cristi
-
0
INSP: Aproape 42% din cazurile confirmate de COVID-19, la persoane nevaccinate, în ultima săptămână

În săptămâna 7 – 13 noiembrie, 41,8% dintre cazurile confirmate de COVID-19 au fost înregistrate la persoane nevaccinate, informează, miercuri, un raport al Institutului Naţional de Sănătate Publică (INSP).

Potrivit raportului, în aceeaşi săptămână, 71,4% din decesele înregistrate ca urmare a infectării cu SARS-CoV-2 au fost la persoane nevaccinate.

Dintre cei vaccinaţi care s-au îmbolnăvit, 41,3% erau fie imediat după vaccinare, fie la mai mult de şase luni de la ultima doză.

De asemenea,48,6% dintre cazurile de COVID-19 au fost înregistrate în Bucureşti, Cluj, Timiş, Sibiu şi Prahova, iar 47,4% din totalul deceselor au fost înregistrate în Iaşi, Bacău, Caraş-Severin, Bihor şi Botoşani.

De la începutul pandemiei de COVID-19 şi până în prezent, 86,5% din totalul deceselor au fost la persoane de peste 60 ani, iar 54,7% – la bărbaţi.

Conform INSP, 93,7% dintre cei decedaţi aveau cel puţin o comorbiditate asociată.

Peste 250 de organizaţii ale societăţii civile cer, într-o scrisoare deschisă, decontarea avortului la cerere

Mateescu Cristi
-
0
Peste 250 de organizaţii ale societăţii civile cer, într-o scrisoare deschisă, decontarea avortului la cerere

Peste 250 de organizaţii ale societăţii civile din România şi internaţionale cer Ministerului Sănătăţii și Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate (CNAS) decontarea avortului la cerere.

Asociația Moașelor Independente și Centrul FILIA, împreună cu Coaliția pentru Egalitate de Gen și Rețeaua pentru prevenirea și combaterea violenței împotriva femeilor (VIF), alături de alte 223 de organizații ale societății civile din România și internaționale, solicită, într-o scrisoare deschisă adresată ministrului Sănătății, prof. univ. dr. Alexandru Rafila, și președintei Casei Naționale de Asigurări de Sănătate (CNAS), conf. univ. dr. Adela Cojan, decontarea din bugetul Fondului Național Unic de Asigurări de Sănătate (FNUASS) a procedurii de avort la cerere.

Organizațiile care luptă pentru drepturile sexuale și reproductive în România arată că accesul la avort a devenit din ce în ce mai dificil în România în ultimii ani, ceea ce nu face decât să crească numărul de avorturi în condiții de risc, iar măsura decontării acestei proceduri va asigura femeilor acces universal și sigur la acest serviciu medical, indiferent de vulnerabilitățile și identitățile lor.

Totodată, astfel va putea fi realizată monitorizarea numărului de proceduri efectuate în instituțiile medicale aflate în
contract cu CNAS, lucru care va ajuta la identificarea instituțiilor, localităților și județelor în care acest serviciu medical esențial nu este furnizat.

„Controlul asupra propriului corp reprezintă fundamentul unei democrații, iar această măsură va preveni suferința și moartea femeilor care nu pot avea acces la serviciile de avort din cauza restricțiilor privind furnizarea acestui serviciu medical reflectate în creșterea numărului de spitale care nu oferă avorturi la cerere, creșterea numărului de județe care raportează 0 avorturi la cerere în sistemul public de sănătate, creșterea prețului solicitat pentru această procedură, lipsa accesului la educație sexuală și la metode contraceptive (în special pentru grupurile vulnerabile) și creșterea influenței organizațiilor anti-avort. Asigurarea accesului universal și sigur va permite femeilor din România să aleagă în condițiile lor dacă și cum doresc să trăiască experiența sarcinii și a nașterii. Atragem atenția asupra faptului că accesul la avort a devenit din ce în ce mai dificil în ultimii ani, ceea ce nu face decât să crească numărul de avorturi în condiții de risc”, susțin organizațiile semnatare.

Astfel, în scrisoarea deschisă adresată ministrului Sănătății și CNAS se arată că, în ultimii trei ani, potrivit datelor Institutului Național de Sănătate Publică (INSP), peste 300 de femei au făcut avorturi în condiții nesigure, motivul pentru creșterea avorturilor nesigure fiind că din ce în ce mai multe spitale nu mai oferă pacientelor posibilitatea de a face avort, invocând motive precum cele religioase, etice sau morale, decizia conducerii și a medicilor de a refuza sau criza COVID-19.

„Avortul în condiții nesigure este cauza principală – dar care ar putea fi prevenită – a mortalității și morbidității materne. Acesta poate duce la complicații de sănătate fizică și psihică și la greutăți sociale și financiare pentru femei, comunități și sisteme de sănătate. Motivul pentru această creștere a avorturilor nesigure este că, în ultimii ani, din ce în ce mai multe spitale nu mai oferă pacienților posibilitatea de a face avort. Așa cum se arată în raportul de cercetare al Centrului FILIA, realizat în 2020 – 2021, din cele 171 de spitale care au răspuns la solicitările în baza Legii 544/2001 privind liberul acces la informațiile de interes public, 51 de spitale au invocat motive religioase ca justificare pentru refuzul de a oferi avorturi la cerere, 20 de spitale au invocat motive etice sau morale, iar 9 spitale au invocat motive legate de criza SARS-CoV-2. Trei spitale au declarat că decizia de a nu efectua avorturi a fost luată de conducere, cu acordul medicilor. Unele spitale au declarat, în răspunsul oficial la solicitările formulate în temeiul Legii 544/2001, că oferă posibilitatea de a efectua avorturi la cerere fără anestezie, ceea ce reprezintă o formă de violență obstetrică ce afectează cele mai vulnerabile femei, cele care nu au mijloacele financiare pentru a beneficia de o procedură medicală în care să fie tratate cu demnitate”, se arată în scrisoare.

O altă barieră semnalată de organizațiile societății civile este legată de costurile ridicate ale acestei proceduri, arătând că prețul unui avort la cerere poate ajunge până la 1.000 de lei în sistemul public, respectiv până la 4.500 de lei în sistemul privat.

„(…) În primele șase luni ale anului 2022, potrivit datelor INSP, 13 județe din țară nu au raportat niciun avort la cerere (față de 11 județe în 2021). În trei dintre aceste județe (Olt, Hunedoara și Vâlcea) nu există acces la avort la cerere nici în sistemul public, nici în cel privat. La nivel național, au fost efectuate 6.728 de avorturi la cerere, dintre care doar 2.597 în spitale publice, celelalte 4.131 fiind efectuate în clinici și cabinete private, unde prețul unui avort ajunge până la 4.500 de lei. Uneori, femeile, în special cele vulnerabile, nu au acces la avort, fie pentru că locuiesc într-un județ în care avortul la cerere nu este disponibil, fie pentru că nu își permit să plătească acest serviciu medical în sistemul privat. În spitalele publice, prețul unui avort la cerere poate ajunge până la 1.000 de lei, iar pastilele pentru avortul medicamentos costă până la 600 de lei, în condițiile în care salariul minim net în România este de 1.524 de lei. Aceste costuri reprezintă o barieră majoră în calea accesului la serviciile de avort la cerere”.

În scrisoare se mai arată că decontarea procedurii de avort la cerere ar aduce și România în rândul statelor europene în care avortul este deja acoperit de asigurarea de sănătate de stat: Belgia, Danemarca, Finlanda, Franța, Grecia, Islanda, Irlanda, Italia, Luxemburg, Olanda, Norvegia, Portugalia, Spania, Suedia, Elveția și Marea Britanie.

În sprijinul acestui demers de a asigura acces gratuit și sigur pentru avort la cerere, Asociația Moașelor Independente și Centrul FILIA, cu sprijinul organizațiilor internaționale VOICE, Médecins du Monde și Center for Reproductive Rights organizează, la București, în perioada 18 noiembrie – 10 decembrie, evenimentul „Ce faci când nu poți să alegi în siguranță? – O experiență imersivă despre accesul la avort în România”.

Scrisoarea poate fi consultată AICI 

Ziua mondială de luptă împotriva Bronhopneumopatiei obstructive cronice (BPOC)

Mateescu Cristi
-
0
Ziua mondială de luptă împotriva Bronhopneumopatiei obstructive cronice (BPOC)

Ziua mondială de luptă împotriva Bronhopneumopatiei obstructive cronice (BPOC) reprezintă un demers al Iniţiativei Globale pentru Bronhopneumopatia obstructivă cronică – Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) – în colaborare cu profesionişti din domeniul sănătăţii şi grupuri de pacienţi din întreaga lume. Scopul acestei iniţiative este conştientizarea cu privire la boală, împărtăşirea cunoştinţelor şi dezbaterea metodelor de reducere a greutăţilor care vin odată cu Bronhopneumopatia obstructivă cronică, potrivit GOLD.

Prima Zi mondială de luptă împotriva Bronhopneumopatiei obstructive cronice a fost marcată în 2002, iar de atunci peste 50 de ţări din întreaga lume organizează evenimente de educare şi conştientizare cu această ocazie. Ziua a fost stabilită în a treia zi de miercuri a lunii noiembrie.

Ediţia din 2022 are ca temă ”Plămânii tăi pentru viaţă” şi are loc la 16 noiembrie. Tema evidenţiază importanţa sănătăţii pe viaţă a plămânilor. De la naştere la maturitate, păstrarea plămânilor sănătoşi reprezintă o parte indispensabilă a sănătăţii viitoare şi a stării de bine. Această campanie se concentrează pe factorii determinanţi de la naştere la maturitate şi pe ceea ce se poate face pentru a promova o sănătate durabilă şi pentru a proteja persoanele vulnerabile.

Potrivit Institutului de Pneumoftiziologie „Marius Nasta”, Bronhopneumopatia obstructivă cronică (BPOC) este o boală pulmonară frecventă, estimările indicând peste 600 de milioane de pacienţi în toată lumea.

În această boală, plămânii şi căile respiratorii (bronşiile) suferă modificări importante, de cele mai multe ori ireversibile (care persistă toată viaţa). Aceste modificări determină manifestările (simptomele) din BPOC:

  • dificultatea de a respira;
  • tusea cronică (tusea prezentă mereu);
  • producţia de flegmă(denumită medical spută, mucus)

Cel mai important factor de risc pentru BPOC este fumatul. Alte cauze includ: iritanţii pulmonari inhalaţi o lungă perioadă de timp (praful industrial sau substanţele chimice volatile); poluarea casnică; cauze genetice – deficitul unei anumite substanţe din organism.

Un diagnostic de BPOC trebuie luat în considerare la orice individ cu simptome şi istoric de expunere la factori de risc şi trebuie confirmat prin spirometrie.

Simptomele de BPOC includ: tuse, dispnee de efort, producţie de spută. Odată cu evoluţia bolii, respiraţia grea se transformă în senzaţia de lipsă de aer, pe care o puteţi resimţi chiar şi la eforturi minime, pentru activităţi zilnice de rutină – când vă îmbrăcaţi, vă încălţaţi sau când vă faceţi toaleta zilnică, potrivit Institutului de Pneumoftiziologie „Marius Nasta”.

Un program de tratament al BPOC include patru componente: evaluare şi monitorizare boală, reducere factori de risc, tratamentul BPOC stabil şi tratamentul exacerbărilor. Educaţia pacientului poate ajuta la creşterea capacităţii de a înţelege boala, potrivit Societăţii Române de Pneumologie.

OMS cere o schimbare radicală a modului în care îngrijirile la terapie intensivă neonatală sunt acordate bebeluşilor prematuri

Mateescu Cristi
-
0
OMS cere o schimbare radicală a modului în care îngrijirile la terapie intensivă neonatală sunt acordate bebeluşilor prematuri

Contactul imediat piele pe piele este de preferat în locul unui incubator în cazul bebeluşilor născuţi prematur sau cu o greutate prea mică la naştere, a recomandat Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS), relatează AFP.

OMS a cerut o schimbare radicală a modului în care îngrijirile la terapie intensivă neonatală sunt acordate bebeluşilor prematuri. Agenţia a stabilit că prin permiterea ca mamele sau alţi îngrijitori să rămână aproape de bebeluşii prematuri de la naştere, fără separare, oferă „beneficii majore pentru sănătate”, a declarat Karen Edmond, medic şi pediatru OMS, în cadrul unei conferinţe de presă la Geneva.

„Îmi place să gândesc astfel: prima îmbrăţişare cu un părinte nu este doar importantă din punct de vedere emoţional, ci este absolut esenţial pentru îmbunătăţirea şanselor de supravieţuire şi a sănătăţii bebeluşilor care sunt prea mici şi născuţi prematur”, a subliniat ea.

Această nouă recomandare privind modul de îngrijire a bebeluşilor născuţi înainte săptămâna 37 de sarcină sau cu o greutate mai mică de 2,5 kilograme se aplică în toate situaţiile, a subliniat OMS.

Contactul imediat piele pe piele trebuie asigurat „chiar şi pentru bebeluşii cu dificultăţi de respiraţie”, a afirmat OMS, insistând că „bebeluşii au nevoie de contact strâns cu mama lor încă de la naştere”.

Pentru OMS, naşterile premature reprezintă o „problemă urgentă de sănătate publică” care afectează 15 milioane de bebeluşi în fiecare an, adică una din 10 naşteri.

Organizaţia Mondială a Sănătăţii a făcut 25 de recomandări privind îngrijirea bebeluşilor prematuri, inclusiv 11 noi de la ultima actualizare din 2015.

Aceste recomandări acoperă toate domeniile şi subliniază importanţa alăptării bebeluşilor născuţi prematur.

Pentru prima data, liniile directoare includ şi recomandări privind implicarea familiei, inclusiv un apel la reorganizarea unităţilor de terapie intensivă, astfel încât mama şi copilul să rămână împreună.

„Este important să menţinem contactul piele pe piele cu bebeluşul 24 de ore din 24, 7 zile din 7, chiar dacă trebuie să fie la terapie intensivă”, a mai spus dr. Edmond.

Liniile directoare propun, de asemenea, pentru prima dată, acordarea unui sprijin psihologic şi financiar sporit familiei bebeluşilor născuţi prematur.

„Concediul pentru creşterea copilului este esenţial pentru a ajuta familiile să aibă grijă de sugar”, a spus Karen Edmond, adăugând că părinţilor acestor bebeluşi ar trebui să li se acorde suficient sprijin financiar şi profesional, precum şi vizite la domiciliu după externarea din spital.

Societatea Română de Diabet, Nutriție și Boli Metabolice a organizat ceremonia „Controlează-ți Diabetul”

Mateescu Cristi
-
0
Societatea Română de Diabet, Nutriție și Boli Metabolice a organizat ceremonia „Controlează-ți Diabetul”

Societatea Română de Diabet, Nutriție și Boli Metabolice (SRDNBM), în colaborare cu Sănătatea Press Group, a organizat, luni seară, ceremonia „Controlează-ți Diabetul”, în contextul Zilei Mondiale de Luptă Împortiva Diabetului, o manifestare ce a adus în atenție rolul prevenției, dar și al controlului eficient pentru o calitate a vieții cât mai bună a persoanelor cu diabet.

Evenimentul a reunit medici, autorități, reprezentanți ai societății civile și ai asociaților de pacienți, precum și jurnaliști.

„Noi toți cei prezenți în această seară aici, medici, autorități, reprezentanți ai societății civile și ai asociațiilor de pacienți, jurnaliști suntem împreună pentru a putea aduce în atenția opiniei publice importanța conștientizării impactului pe care diabetul îl are la nivel populațional. Cifrele privind prevalența diabetului la nivel global, dar și în țara noastră, sunt alarmante, gândindu-ne că practic unul din 10 adulți prezintă diabet.  La sfârșitul anului 2021, Federația Internațională de Diabet a arătat existența a 537 de milioane de persoane cu diabet zaharat. De aceea, un diagnostic precoce al diabetului zaharat ar putea să câștige ani de viață și, totodată, calitate a vieții persoanelor cu diabet zaharat”, a declarat prof. univ. dr. Gabriela Radulian, președintele Societății Române de Diabet, Nutriție și Boli Metabolice.

De asemenea, „ne dorim să schimbăm paradigma legat de ceea ce înseamnă prevenție și educație, ca și politică centrală în abordarea acestei afecțiuni”, a subliniat prof. univ. dr. Gabriela Radulian.

„Doar așa putem reusi în lupta cu diabetul. Schimbarea declanșează progresul, iar în această seară noi toți putem să fim parte a începutului schimbării. Să aducem, practic, prevenția și educația pe primele locuri și, bineînțeles, noi medicii, alături de persoanele cu diabet, să realizăm ceea ce ne dorim, acel management centrat pe pacient”, a precizat prof. univ. dr. Gabriela Radulian.

Informarea şi educația în rândul publicului larg cu privire la ceea ce înseamnă importanţa și mai ales prevenția diabetului este reprezentată, în principal de îmbunătaţirea stilului de viaţă, a subliniat președintele SRDNBM.

„Este necesară realizarea de programe de educație medicală continuă pentru medici, ceea ce noi ca Societate profesională dezvoltăm periodic, dar este nevoie și de noi programe educaționale adresate persoanelor cu diabet, cu implicarea acestora, (..)  ca parte integrantă a abordării holistice a acestuia. Diabetul este o afecțiune cu implicații importante atât la nivelul persoanei cu diabet și a familiei acesteia, cât și la nivelul societății, având totodată un puternic impact și asupra sistemelor de sănătate”, a afirmat președintele SRDNBM.

Conf. univ. dr. Diana Loreta Păun: Soluțiile digitale contribuie la îmbunătățirea calității și continuității îngrijirii diabetului

Orice oportunitate de promovare a prevenției și educație pentru sănătate trebuie valorificată, a declarat conf. univ. dr. Diana Loreta Păun, consilier prezidențial – Departamentul Sănătate Publică din cadrul Administrației Prezidențiale.

„Ziua Mondială a Diabetului are potențialul de creștere a gradului de conștientizare a importanței prevenției diabetului, dar și de înțelegere a problemelor cu care se confruntă pacienții cu diabet. Reducerera riscului de a dezvolta diabet este prima prioritate logică pentru o abordare sustenabilă, iar educația este fundamentală în acest sens. O politică unitară de prevenție și educație pentru sănătate constituie premisa pentru o reconstrucție rezilientă. (…) Soluțiile digitale contribuie la îmbunătățirea calității și continuității îngrijirii diabetului, sunt cost eficiente și reduc presiunea asupra sistemelor de sănătate și asupra resursei umane. Acestea rămân, însă, inaccesibile pentru prea multe persoane cu diabet”, a afirmat conf. univ. dr. Diana Loreta Păun.

Alături de prevenție și educație, accesul echitabil la îngrijire de calitate este esențial în managementul diabetului, a mai spus conf. univ. dr. Diana Loreta Păun.

Prof. univ. dr. Viorel Jinga: Este de datoria noastră, a tuturor, să dezvoltăm tot mai mult și continuu relația dintre medic și pacient

Prof. univ. dr. Viorel Jinga, rectorul Universității de Medicină și Farmacie „Carol Davila” a subliniat, la rândul său, importanța unor campanii de informare și prevenție, „într-un context global în care diabetul câștigă tot mai mult teren”.

„Cu toate că medicina secolului XXI aduce în sfera acestei patologii o multitudine de terapii inovatoare, descoperiri revoluționare – de la zi la zi, ați văzut că apar noi metode de tratament care cresc calitatea vieții pacienților – suntem încă departe de a pune verdictul vindecat în numeroasele forme pe care ni le dezvăluie diabetul. (…) Dacă medicina se bazează pe certitudini, ce vor avea întotdeauna ca bază fundamentală a progresului evoluția noastră empirică, consider că este de datoria noastră, a tuturor, să dezvoltăm tot mai mult și continuu relația dintre medic și pacient, printr-o puternică și reciprocă empatie”, a afirmat rectorul UMF „Carol Davila”.

Prof. univ. dr. Bogdan Timar: Educația este foarte importantă pentru pacient, dar și pentru viitorul medic, pentru viitorul profesionist în domeniul sănătății

Prof. univ. dr. Bogdan Timar, decanul Facultății de Medicină din cadrul Universității de Medicină și Farmacie „Victor Babeș” din Timișoara a sublinat că educația este extrem de importantă nu doar pentru pacient, ci și pentru „viitorul medic, pentru viitorul profesionist în domeniul sănătății”.

„În cadrul Facultății de Medicină am implementat, începând cu acest an, cea mai extensivă curriculă de pregătire a studentului la Medicină, în tematica diabetului zaharat. Este vorba despre 84 de ore de pregătire în diabet, nutriție, boli metabolice, alături de 28 de ore de pregătire în ceea ce înseamnă alimentația sănătoasă și șapte ore de pregătire cu privire la principiile de stil de viață sănătos. Este un pas mic, dar unul important de implementare de politici publice de sănătate, deoarece, cu siguranță, această educație este foarte importantă pentru pacientul nostru, dar este, în același timp, extrem de importantă pentru viitorul medic, pentru viitorul profesionist în domeniul sănătății, întrucât acesta va lucra zilnic cu persoane cu diabet zaharat, indiferent de  specialitatea pe care o va urma în cadrul pregătirii din Rezidențiat. Sunt mulți pași care trebuie făcuți în continuare. Pot să vă asigur că Facultatea de Medicină din cadrul Universității de Medicină și Farmacie „Victor Babeș” din Timișoara va fi în prima linie a luptei împotriva efectelor nefaste pe care le poate produce diabetul zaharat, atunci când nu este îngrijit așa cum ar trebui”, a declarat prof. univ. dr. Bogdan Timar, decan al Facultății de Medicină Universitatea de Medicină și Farmacie „Victor Babeș” din Timișoara.

Președintele CMR: Resursa umană este deficitară și repartizată dezechilibrat

Președintele Colegiului Medicilor din România, prof. univ. dr. Daniel Coriu, a atras atenția asupra resursei umane, „care este deficitară și, mai ales, repartizată dezechilibrat”.

„Avem în jur de 900 de diabetologi în România, însă majoritatea sunt concentrați în zonele universitare. Avem județe, precum Tulcea sau Giurgiu, unde sunt doar trei diabetologi. Este destul de greu să faci față”, a declarat președintele CMR.

„Un obiectiv important este traseul pacientului. Pacientul nou diagnosticat cu diabet zaharat sau pacientul care își descoperă complicațiile – neurologice, vasculare, nefrologice, cardiace. Unde trebuie să meargă? Și aici intervine echipa multidisciplinară: bineînțeles medicul de familie, medicul diabetolog, neurolog, cardiolog, nefrolog, chirurgul vascular, oftalmologul, toți sunt implicați în gestionarea acestor complicații. Dacă avem astfel de centre în România? Avem, dar sunt foarte puține. Și din nou vorbim despre inechitatea actului medical în România”, a afirmat prof. univ. dr. Daniel Coriu.

Prof. univ. dr. Cătălina Poiană: Politicile în privința diabetului trebuie să însemne prevenție, control și educație

Politicile în privința diabetului trebuie să însemne prevenție, control și educație, a declarat prof. univ. dr. Cătălina Poiană, președintele Societății Române de Endocrinologie și președinte al Colegiului Medicilor din Municipiul București.

„Când vorbim despre educatie, trebuie să ne gândim în primul rând la educația pacientului, de a îi asigura toate acele informații care îl ajută să recunoască semne și simptome, care îl ajută să ajungă devreme la medic pentru a se pune precoce diagnosticul de diabet și a se preveni pe cât posibil complicațiile de lungă durată ale acestei afecțiuni. Dar, în opinia mea, educația trebuie să meargă mai departe, și anume la nivel populațional”, a declarat prof. univ. dr. Cătălina Poiană.

Președintele CMMB a atras atenția asupra tratamentelor minune promovate pe internet, așa numitele „leacuri care vindecă multe boli, inclusiv diabetul”.

„Conform Federației Internaționale de Diabet, una din cinci căutări pe Google pentru termeni legați de diabet conțin informații neadevărate sau greșite despre această afecțiune și mai ales despre managementul acestei afecțiuni. Ceea ce înseamnă că profesioniștii din sănătate trebuie să lucreze la capitolul informării populației. (…) Medicul și pacientul trebuie să facă o echipă și doar împreună pot ajuta, printr-o bună comunicare, la un management adecvat al acestei afecțiuni”, a subliniat președintele CMMB.

Președintele CNAS: Cheltuielile cu tratamentul curativ al diabetului zaharat s-au triplat în ultimii 15 ani

Cifrele legate de incidența și prevalența diabetului zaharat sunt alarmante, a declarat conf. univ. dr. Adela Cojan, președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate (CNAS).

„Peste jumătate de miliard de oameni de pe glob sunt afectați de această maladie, care pentru început nu doare, nu te face să te prezinți la medic, dar, pe măsură ce evoluează, poate avea efecte devastatoare asupra organismului. Și în Uniunea Europeană prevalența diabetului este una destul de ridicată. În România, în jur de 1,4 milioane de cetățeni beneficiază de tratamentele curative decontate din fondul național unic de asigurări sociale de sănătate, fie că sunt antidiabetice orale, fie că sunt medicamente insulinice. Cheltuielile cu tratamentul curativ al diabetului zaharat, nu numai în România, ci în întreaga Uniune Europeană, s-au triplat în ultimii 15 ani.

Îngrijorător este că faptul că crește ponderea copiilor diagnosticați cu această maladie, a atras atenția președintele CNAS.

„Într-adevăr, aici trebuie să punem mult accentul pe prevenție. Lucrul acesta îl facem noi în prezent (…) Odată cu modifcarea legislației, consultațiile de prevenție ale medicilor de familie în momentul de față prevăd acea identificare, acea evaluare a factorilor de risc asociați bolilor cronice cu impact major în sănătatea publică, inclusiv asociați diabetului zaharat. Este vorba despre cuantificarea și decontarea consultației de prevenție, care devine obligatorie o dată pe an la persoanele în vârstă de peste 40 de ani și o dată la trei ani, pentru persoanele cuprinse între 18 și 40 de ani”, a explicat președintele CNAS.

Maria Mesaroș: Avem tratamentele cele mai bune, dar nu avem programe de educație a pacienților

Reprezentanții asociațiilor de pacienți au subliniat nevoia unor programe de educație a persoanelor cu diabet.

„Noi cerem ca educația să fie decontată pentru fiecare pacient în parte și nu numai, educația trebuie făcută și familiei persoanei cu diabet, pentru o aderență mult mai mare. Avem tratamentele cele mai bune, s-au făcut progrese în privința tratamentelor, avem tot ce trebuie, dar nu avem educația. Am ajuns la aceste aparaturi – pompe de insulină, senzori, dar lipsește educația. Pentru ca nici costurile să nu crească și mai mult, trebuie să facem ceva de acum. Ce să facem? Educație și prevenție, ca să nu apară și acele complicații ale diabetului, care aduc și alte dizabilități pacienților”, a precizat Maria Mesaroș, președinte Federația Asociațiilor Diabeticilor din România.

Prof. univ. dr. Cornelia Bala: Trebuie să recunoaștem potențialul pe care educația îl are în a modifica viitorul

Prof. univ. dr. Cornelia Bala a subliniat, de asemenea, potențialul pe care educația îl are în a modifica viitorul.

„Acest lucru se poate întâmpla pentru viitorul foarte apropiat și mediu, reducând nivelul complicațiilor acute, complicațiilor cronice, crescând speranța de viață a persoanelor cu diabet. Și aici am înregistrat câteva progrese. De câteva zile am lansat forma digitalizată a ghidului pentru persoanele cu diabet (…), astfel încât să creștem accesul unei anumite părți a persoanelor cu diabet și la această formă de educație. Dar, adevăratul potențial al educației este acela de a influența viitorul populației generale, prin  prevenirea cazurilor noi de diabet zaharat. Aici este marea luptă, unde avem nevoie de toți partenerii, de media, de societatea civilă, de asociațiile persoanelor cu diabet, care știu cel mai bine ce este de făcut în acest domeniu. Încă o veste bună este faptul că a început să se lucreze la normele de aplicare a Legii prevenției și depistării precoce a diabetului zaharat”, a declarat prof. univ. dr. Cornelia Bala, membru în Comitetul Director al Societății Române de Diabet, Nutriție și Boli Metabolice.

Evenimentul s-a încheiat cu un concert extraordinar, susținut de Orchestra Medicilor „Dr. Ermil Nichifor”.

1...538539540...3.333Pagina 539 din 3.333