27.8 C
București
duminică, septembrie 6, 2026
More

    MS: 1.905 cazuri noi de persoane infectate cu SARS-CoV-2 și două decese, în ultimele 24 de ore

    Mateescu Cristi
    -
    0
    MS: 1.905 cazuri noi de persoane infectate cu SARS-CoV-2 și două decese, în ultimele 24 de ore

    Ministerul Sănătății informează că în ultimele 24 de ore au fost înregistrate 1.905 cazuri noi de persoane infectate cu SARS – CoV – 2 (COVID –19), cu 502 mai multe față de ziua anterioară. 332 din cazurile noi din 24 de ore sunt ale unor pacienți reinfectați, testați pozitiv la o perioadă mai mare de 90 de zile după prima infectare.

    Distinct de cazurile nou confirmate, în urma retestării pacienților care erau deja pozitivi, 111 persoane au fost reconfirmate pozitiv.

    În unitățile sanitare de profil, numărul de persoane internate în secții cu COVID-19 este de 2.936 cu 75 mai multe față de ziua anterioară. De asemenea, la ATI sunt internate 245 persoane, cu 15 mai puține față de ziua anterioară. Din cei 245 pacienți internați la ATI, 200 sunt nevaccinați.

    Din totalul pacienților internați, 381 sunt minori, 378 fiind internați în secții, cu 18 mai mulți față de ziua anterioară și 3 la ATI, cu 6 mai puțini față de ziua anterioară.

    Până astăzi, 66.639 persoane diagnosticate cu infecție cu SARS-CoV-2 au decedat.

    În intervalul 28.08.2022 (10:00) – 29.08.2022 (10:00) au fost raportate de către INSP 2 decese (1 bărbat și 1 femeie), fără decese raportate anterior intervalului de referință.

    Dintre cele 2 decese, 1 a fost înregistrat la categoria de vârstă 70-79 de ani și 1 la categoria de vârstă peste 80 de ani.

    Ambii pacienții decedați prezentau comorbidități și erau nevaccinați.

    În ultimele 24 de ore au fost efectuate 1.536 teste RT-PCR ( 1.182 în baza definiției de caz și a protocolului medical și 354 la cerere) și 8.940 teste rapide antigenice. Până la această dată, la nivel național, au fost prelucrate 13.417.604 teste RT-PCR și 11.203.371 teste rapide antigenice.

    Două cazuri noi de variola maimuței, confirmate în România. Numărul total al pacienților diagnosticați a ajuns la 36

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Două cazuri noi de variola maimuței, confirmate în România. Numărul total al pacienților diagnosticați a ajuns la 36

    Ministerul Sănătății anunță, luni, încă două cazuri de variola maimuței confirmate în România. Până în prezent, în țara noastră au fost diagnosticați cu variola maimuței 36 de pacienți.

    ”Două noi cazuri de variola maimuței au fost confirmate în România. Este vorba despre doi bărbați cu vârste de 21 și 35 de ani, din București”, potrivit unei informări a Ministerului Sănătății..

    Conform sursei citate, starea lor de sănătate este bună și se află în izolare.

    Până în prezent, în România au fost diagnosticați cu variola maimuței 36 de pacienți.

    Studiu: Un medicament pentru tratarea diabetului reduce riscul de deces la pacienții cu insuficiență cardiacă

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Studiu: Un medicament pentru tratarea diabetului reduce riscul de deces la pacienții cu insuficiență cardiacă

    Un medicament pentru diabet al AstraZeneca a condus la reducerea semnificativă a riscului de spitalizare şi deces la persoanele cu toate tipurile de insuficienţă cardiacă, potrivit datelor unui studiu clinic, deschizând calea pentru o creştere substanţială a numărului de pacienţi beneficiari, transmite Reuters.

    Tratamentul aparţine unei clase de medicamente numite inhibitori ai SGLT2, care au fost aprobate iniţial pentru tratarea diabetului de tip 2. De atunci, s-a demonstrat că medicamentele de acest tip sunt benefice pacienţilor cu boli cronice de rinichi şi inimă şi previn atacurile de cord.

    Dapagliflozin este primul medicament care arată beneficii asupra mortalității de toate formele în insuficiența cardiacă, a declarat compania producătoare

    Date detaliate dintr-un studiu numit ”DELIVER”, care evaluează dapagliflozin la pacienţii cu o formă de insuficienţă cardiacă caracterizată prin fracţie de ejecţie uşor redusă sau conservată au fost prezentate la congresul Societăţii Europene de Cardiologie de la Barcelona. Fracţia de ejecţie măsoară capacitatea inimii de a pompa sânge bogat în oxigen în organism.

    Dapagliflozin a îndeplinit obiectivul principal al studiului, inducând o reducere semnificativă statistic a riscului de deces cauzat de inimă, spitalizare cu insuficienţă cardiacă şi vizite la urgenţă pentru insuficienţă cardiacă, cu 18%.

    Dacă, în baza acestor ultime rezultate, autoritățile de reglementare vor susține extinderea utilizării medicamentului și pentru insuficiență cardiacă, populația de pacienți care va putea utiliza dapagliflozin va crește cu 50%, a declarat Ruud Dobber, directorul biofarma al AstraZeneca.

    O analiză combinată, a recentului studiu DELIVER și a unei alte cercetări, care a implicat aproximativ 11.000 de pacienți cu insuficiență cardiacă, a arătat că dapagliflozin a redus riscul de deces din cauze cardiovasculare, inclusiv de infarct, cu 14% și decesul din orice cauză cu 10%. De asemenea, medicamentul a redus cu aproape o treime riscul de internare pentru insuficiență cardiacă.

    Insuficienţa cardiacă apare atunci când muşchiul inimii devine incapabil să pompeze sânge atât de eficient pe cât ar trebui şi poate provoca o serie de probleme grave de sănătate şi deces.

    Din cei 64 de milioane de pacienţi cu insuficienţă cardiacă estimaţi la nivel global, aproximativ jumătate au o fracţie de ejecţie redusă, care este egală cu sau mai mică de 40%. Restul au o fracţie de ejecţie uşor redusă sau conservată.

    Indiferent de fracţia de ejecţie scăzută sau ridicată, beneficiul dapagliflozin a fost consistent, a spus Pardeep Jhund, profesor de cardiologie la Universitatea din Glasgow, care a lucrat la analiză.

    În ciuda multor tratamente disponibile pentru insuficienţă cardiacă, pacienţii continuă să aibă un prognostic prost, aşa că iniţierea terapiei în loc să aştepte testele pentru a determina fracţia de ejecţie este esenţială. Această analiză arată că nu este nevoie să aşteptaţi aceste rezultate, a spus profesorul Jhund.

    Aceste ultime rezultate aduc în prim plan inhibitorii SGLT2 pentru terapia insuficienței cardiace, spun specialiștii.

     

    Spitalul ”Victor Babeș” Timișoara: Orice pacient suspect de difterie necesită spitalizare obligatorie și de urgență

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Spitalul ”Victor Babeș” Timișoara: Orice pacient suspect de difterie necesită spitalizare obligatorie și de urgență

    Rata de mortalitate prin difterie, o boală infecțioasă acută și transmisibilă, la copii sub vârsta de 5 ani este de peste 20%, atrag atenția specialiștii de la Spitalul de Boli Infecţioase şi Pneumoftiziologie ”Victor Babeş” din Timişoara. Orice pacient suspect de difterie necesită spitalizare obligatorie și de urgență, subliniază medicii.

    ”Difteria este o boală infecțioasă acută și transmisibilă, provocată de Corynebacterium diphteriae. Difteria este răspândită pe întregul glob. În regiunile tropicale, domină formele cutanate și inaparente (asimptomatice), iar în regiunile temperate domină angina și crupul difteric sever”, a declarat dr. Adelina Marinescu, medic specialist boli infecțioase, ăotrivit unei postări pe pagina de Facebook a unității medicale.

    Calea de transmitere a bacilului difteric poate fi directă, aerogenă sau indirectă, prin contact cu suprafețe sau alimente contaminate.

    ”Manifestările clinice în difterie depind de poarta de intrare a infecției. În angina difterică pacientul prezintă edem (inflamație, tumefacție) faringian intens, care se extinde în regiunea submaxilară și cervicală și se asociază cu adenopatie (creșterea în volum a ganglionilor limfatici) loco-regională importantă. De asemenea, există așa numitele false membrane care se pot extinde extrem de rapid (în câteva ore pot cuprinde amigdale, lueta și faringe), și care sunt greu de detașat cu o spatulă. După detașare se produc sângerări și se refac rapid”, a explicat dr. Adelina Marinescu.

    Potrivit sursei citate, difteria cutanată este mai frecventă în țările în curs de dezvoltare și la persoanele cu igienă precară. Leziunile apar mai frecvent la nivelul extremităților și evoluează de la stadiul de veziculă spre pustulă, care apoi ulcerează și se acoperă de pseudomembrane.

    Orice pacient suspect de difterie necesită spitalizare obligatorie și de urgență, avertizează medicul.

    ”Prima măsură terapeutică este administrarea de urgență, în primele 24-72 ore de la debut, a serului antidifteric heterolog, care conține anticorpi specifici antitoxină difterică.
    Antibioticoterapia este de asemenea recomandată”,  a precizat dr. Adelina Marinescu.

    Prognosticul difteriei depinde de forma clinică, de localizare și mai ales de precocitatea instituirii seroterapiei. Rata de mortalitate prin difterie la copii sub vârsta de 5 ani este de peste 20%.

    ”Măsura cea mai eficientă de prevenire a bolii este vaccinarea cu DTP (Diftero-Tetanos-Pertussis), cu menținerea unei acoperiri vaccinale înalte în rândul copiilor. Recomandarea de vaccinare urmărește calendarul național de vaccinări din Romania. Se recomandă efectuarea la adulți, la interval de 10 ani, a rapelurilor de vaccin DTP cu doză redusă de anatoxină difterică”, arată sursa citată.

     

    Studiu: Pfizer anunţă rezultate pozitive la persoanele vârstnice pentru vaccinul său dezvoltat contra virusului respirator sinciţial

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Studiu: Pfizer anunţă rezultate pozitive la persoanele vârstnice pentru vaccinul său dezvoltat contra virusului respirator sinciţial

    Compania farmaceutică americană Pfizer a anunţat rezultate pozitive la persoanele vârstnice pentru vaccinul său dezvoltat contra virusului respirator sinciţial (VRS), împotriva căruia nu există la ora actuală niciun vaccin autorizat, informează Reuters.

    Acest virus cauzează bronhiolită, o maladie respiratorie care îi afectează mai ales pe sugari, dar poate fi periculos şi pentru persoanele de vârsta a treia, care pot să dezvolte pneumonii.

    Peste 177.000 de persoane vârstnice sunt spitalizate în fiecare an în Statele Unite în urma infectării lor cu VRS, iar circa 14.000 dintre ele mor din această cauză, potrivit autorităţilor sanitare americane.

    Noul vaccin dezvoltat de Pfizer a fost testat pe adulți de peste 60 de ani în cadrul unui studiu clinic aflat încă în desfăşurare. Potrivit unei analize preliminare, serul a dovedit o eficienţă de aproximativ 85% în prevenirea cazurilor grave (care prezintă cel puţin trei simptome).

    Grupul Pfizer a anunţat că intenţionează să depună o cerere de autorizare la Agenţia pentru alimente şi medicamente din Statele Unite (FDA) şi la alte agenţii medicale cu rol de reglementare din diverse regiuni ale lumii „în cursul lunilor viitoare”.

    „Oamenii de ştiinţă şi cercetătorii au lucrat pentru a dezvolta vaccinuri împotriva VRS fără prea mult succes de peste o jumătate de secol”, a subliniat într-un comunicat Annaliesa Anderson, coordonator ştiinţific pentru dezvoltarea de vaccinuri în cadrul grupului Pfizer. „Aceste rezultate reprezintă un pas înainte în cadrul eforturilor noastre ce vizează protejarea oamenilor împotriva VRS”, a adăugat ea.

    Noul vaccin a fost bine tolerat de organismul uman şi nu generează probleme de siguranţă, potrivit companiei americane, care a indicat că rezultatele obţinute vor fi transmise spre publicare într-o revistă ştiinţifică.

    Aproximativ 37.000 de participanţi au fost deja recrutaţi pentru studiul clinic, care va trebui să includă un total de 40.000 de persoane. Jumătate dintre voluntari primesc vaccinul, ce vizează două tulpini ale virusului (VRS A şi VRS B), iar cealaltă jumătate un placebo.

    Şi alte companii medicale, în special Moderna, lucrează la rândul lor în această perioadă pentru a dezvolta un vaccin eficient împotriva VRS.

    BioNTech și Pfizer așteaptă aprobarea EMA pentru noul vaccin anti-COVID adaptat variantelor Omicron

    Mateescu Cristi
    -
    0
    BioNTech și Pfizer așteaptă aprobarea EMA pentru noul vaccin anti-COVID adaptat variantelor Omicron

    Compania farmaceutică germană BioNTech şi partenerul său american Pfizer au depus la Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) cererea de autorizare a celui mai recent vaccin anti-COVID-19 al lor, conceput pentru a combate variantele actuale de Omicron BA.4 şi BA.5, au anunţat reprezentanţii celor două companii, relatează DPA.

    Jumătate din noul vaccin conţine acelaşi material ca vaccinul precedent dezvoltat de alianţa Pfizer-BioNTech. Cealaltă jumătate este alcătuită dintr-un ser ARN mesager care ţinteşte în mod special subtipurile BA.4 şi BA.5 ale variantei Omicron a coronavirusului SARS-CoV-2.

    Datele furnizate de studiile preclinice sugerează că acest vaccin actualizat oferă „o bună reacţie neutralizantă a anticorpilor” împotriva acestor două subtipuri, precum şi împotriva altor subtipuri ale variantei Omicron, potrivit Agerpres.

    Cererea de autorizare include, de asemenea, informaţii despre calitatea şi procesul privind producţia vaccinului şi se bazează parţial pe datele furnizate de un studiu asociat unui vaccin dezvoltat împotriva variantei originale de Omicron, BA.1, pentru care alianţa Pfizer-BioNTech a depus deja o cerere de autorizare la EMA în luna iulie.

    Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat recent că o decizie referitoare la cererile depuse atât de Pfizer-BioNTech, cât şi de compania americană Moderna, pentru autorizarea unor vaccinuri dezvoltate împotriva subvariantei BA.1 va fi luată pe 1 septembrie.

    EMA se află deja în plin proces de testare a vaccinului dezvoltat de Pfizer şi BioNTech împotriva subvariantelor BA.4 şi BA.5. Cele două companii au depus luni şi în Statele Unite, la Agenţia pentru alimente şi medicamente (FDA), cererea oficială privind obţinerea unei autorizaţii de utilizare în regim de urgenţă pentru acelaşi vaccin.

    Coronavirus: Moderna a dat în judecată alianţa Pfizer-BioNTech, susținând că cele două companii i-au copiat tehnologia ARN mesager

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Coronavirus: Moderna a dat în judecată alianţa Pfizer-BioNTech, susținând că cele două companii i-au copiat tehnologia ARN mesager

    Compania farmaceutică Moderna a anunţat vineri că a dat în judecată grupul american Pfizer şi partenerul său german BioNTech pentru încălcarea unor brevete atunci când au dezvoltat primul vaccin anti-COVID-19 ce a fost autorizat în Statele Unite, susţinând că cele două companii au copiat o tehnologie pe care Moderna o dezvoltase cu mai mulţi ani înainte de declanşarea pandemiei de coronavirus, informează Reuters.

    „Am deschis aceste procese pentru a proteja platforma tehnologiei noastre inovatoare ARN mesager, pe care noi am inventat-o, în care am investit miliarde de dolari pentru a o crea şi pe care am patentat-o în timpul deceniului ce a precedat pandemia de COVID-19”, a declarat CEO-ul companiei Moderna, Stephane Bancel.

    Moderna şi alianţa Pfizer-BioNTech au fost primele grupuri farmaceutice din lume care au dezvoltat un vaccin autorizat împotriva noului coronavirus.

    Cu o vechime de doar un deceniu, compania Moderna, al cărei sediu general se află în Cambridge, Massachusetts, a fost un actor inovator în dezvoltarea tehnologiei vaccinurilor cu ARN mesager, o metodă ce a permis cu o rapiditate fără precedent dezvoltarea unui vaccin împotriva COVID-19, notează Reuters.

    Procesul de evaluare şi de autorizare, care dura în trecut mai mulţi ani, a fost finalizat în cazul vaccinurilor împotriva COVID-19 în doar câteva luni.

    Compania germană BioNTech lucra la rândul ei în acest domeniu de cercetare în momentul în care a încheiat un parteneriat cu gigantul farmaceutic american Pfizer.

    Agenţia pentru alimente şi medicamente din Statele Unite (FDA) a emis o autorizaţie de urgenţă pentru vaccinul anti-COVID-19 produs de Pfizer-BioNTech în decembrie 2020, apoi, după o săptămână, a acordat o autorizaţie similară şi companiei Moderna.

    Vaccinul produs de Moderna împotriva COVID-19 – singurul său produs comercial de până acum – a generat venituri de 10,4 miliarde de dolari în acest an, în timp ce vaccinul Pfizer a generat venituri de 22 de miliarde de dolari în 2022.

    Moderna susţine că alianţa Pfizer-BioNTech a copiat, fără permisiunea ei, tehnologia ARN mesager pe care Moderna o brevetase între 2010 şi 2016, cu mulţi ani înainte ca maladia COVID-19 să apară la sfârşitul anului 2019 şi să se extindă la nivel global la începutul anului 2020.

    Plângerea judiciară, care vizează despăgubiri ce nu au fost precizate, a fost depusă la Tribunalul Districtual din Massachusetts şi la Tribunalul Regional din Dusseldorf, au precizat reprezentanţii Moderna într-un comunicat publicat vineri.

    Potrivit comunicatului citat, Moderna afirmă că alianţa Pfizer-BioNTech şi-a însuşit ilegal două tipuri de proprietate intelectuală.

    Unul se referă la o structură ARN mesager despre care Moderna spune că specialiştii săi au început să o dezvolte în 2010 şi care ar fi fost primii cercetători care au validat eficienţa acesteia în cadrul unor studii pe pacienţi umani în anul 2015.

    Al doilea tip de încălcare a proprietăţii intelectuale se referă la codarea unei proteine Spike cu lungime completă, despre care Moderna afirmă că cercetătorii săi au dezvoltat-o atunci când au creat un vaccin împotriva coronavirusului care cauzează Sindromul respirator din Orientul Mijlociu (MERS).

    Deşi vaccinul împotriva MERS nu a ajuns niciodată pe piaţă, dezvoltarea sa a ajutat compania Moderna să producă foarte repede vaccinul său împotriva COVID-19.

    Reprezentanţii Pfizer au spus că nu au fost înştiinţaţi în mod oficial despre procesul demarat vineri de compania Moderna şi că nu pot să facă deocamdată declaraţii pe această temă.

    MS: Agenţia Naţională de Transplant a acţionat instituţional şi legal în cazul clinicii acuzate de trafic de organe

    Mateescu Cristi
    -
    0
    MS: Agenţia Naţională de Transplant a acţionat instituţional şi legal în cazul clinicii acuzate de trafic de organe

    Agenţia Naţională de Transplant şi-a îndeplinit sarcinile conform atribuţiilor şi competenţelor sale legale, acționând instituțional, în cazul clinicii medicale din Capitală acuzate de trafic de organe, a transmis, vineri, Ministerul Sănătății.

    ”Ca urmare a comunicatului Parchetului de pe lângă Judecătoria Sectorului 1 Bucureşti privind dispunerea urmăririi penale faţă de o persoană fizică şi o persoană juridică pentru săvârşirea infracţiunii de introducere sau scoatere din ţară de organe, ţesuturi sau celule de origine umană fără autorizaţie emisă de Agenţia Naţională de Transplant, Ministerul Sănătății face următoarele precizări: Agenţia Naţională de Transplant şi-a îndeplinit sarcinile conform atribuţiilor şi competenţelor sale legale, acţionând instituţional. Fiind o anchetă în curs de desfăşurare, nu putem oferi alte informaţii sau detalii suplimentare”, se arată într-un cpmunicat al Ministerului Sănătății.

    Procurorii Parchetului de pe lângă Judecătoria Sectorului 1 au făcut percheziții la sediul unei clinici medicale din Capitală, acuzată de introducerea ilegală în ţară de ţesuturi şi organe umane.

    „Procurorii din cadrul Parchetului de pe lângă Judecătoria Sectorului 1 Bucureşti au dispus la data de 22.08.2022 efectuarea în continuare a urmăririi penale faţă de mai multe persoane fizice şi o persoană juridică, pentru săvârşirea infracţiunii de introducerea sau scoaterea din ţară de organe, ţesuturi ori celule de origine umană fără autorizaţia specială emisă de Agenţia Naţională de Transplant. În cuprinsul ordonanţei s-a reţinut că, în perioada 2019 – 2021, o clinică medicală şi administratorul acesteia, la diferite intervale de timp şi în realizarea aceleaşi rezoluţii infracţionale, au introdus pe teritoriul României ţesuturi de origine umană, respectiv un număr semnificativ de cornee, fără autorizaţia specială emisă de Agenţia Naţională de Transplant. La data de 25.08.2022 a fost pus în executare un mandat de percheziţie cu sprijinul poliţiştilor din cadrul Direcţiei Generale de Poliţie a Municipiului Bucureşti – Serviciul Investigaţii Criminale”, a declarat, vineri, procurorul Călin Radu Bogdan, purtător de cuvânt al Parchetului de pe lângă Judecătoria Sectorului 1, potrivit Agerpres.

    Potrivit procurorului, ţesuturile folosite la transplant au fost aduse de la o bancă de organe din Italia, fiind vorba de aproximativ 300 de cornee.

    Clinică medicală din Capitală, acuzată că a introdus în ţară organe umane fără a avea autorizaţie în acest sens

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Clinică medicală din Capitală, acuzată că a introdus în ţară organe umane fără a avea autorizaţie în acest sens

    Procurorii Parchetului de pe lângă Judecătoria Sectorului 1 au făcut percheziții la sediul unei clinici medicale din Capitală, acuzată de introducerea ilegală în ţară de ţesuturi şi organe umane.

    „Procurorii din cadrul Parchetului de pe lângă Judecătoria Sectorului 1 Bucureşti au dispus la data de 22.08.2022 efectuarea în continuare a urmăririi penale faţă de mai multe persoane fizice şi o persoană juridică, pentru săvârşirea infracţiunii de introducerea sau scoaterea din ţară de organe, ţesuturi ori celule de origine umană fără autorizaţia specială emisă de Agenţia Naţională de Transplant. În cuprinsul ordonanţei s-a reţinut că, în perioada 2019 – 2021, o clinică medicală şi administratorul acesteia, la diferite intervale de timp şi în realizarea aceleaşi rezoluţii infracţionale, au introdus pe teritoriul României ţesuturi de origine umană, respectiv un număr semnificativ de cornee, fără autorizaţia specială emisă de Agenţia Naţională de Transplant. La data de 25.08.2022 a fost pus în executare un mandat de percheziţie cu sprijinul poliţiştilor din cadrul Direcţiei Generale de Poliţie a Municipiului Bucureşti – Serviciul Investigaţii Criminale”, a declarat, vineri, procurorul Călin Radu Bogdan, purtător de cuvânt al Parchetului de pe lângă Judecătoria Sectorului 1, potrivit Agerpres.

    El a precizat că ancheta în acest caz a pornit în urma unei sesizări a organelor judiciare şi, până în aceste moment, nu au fost depuse plângeri din partea unor pacienţi care au beneficiat de transplant de cornee.

    Potrivit procurorului, ţesuturile folosite la transplant au fost aduse de la o bancă de organe din Italia, fiind vorba de aproximativ 300 de cornee.

    MS: 16 decese la pacienți cu COVID-19, în ultimele 24 de ore. La ATI sunt internate 245 de persoane

    Mateescu Cristi
    -
    0
    MS: 16 decese la pacienți cu COVID-19, în ultimele 24 de ore. La ATI sunt internate 245 de persoane

    Ministerul Sănătățiii informează că în ultimele 24 de ore au fost înregistrate 3.319 cazuri noi de persoane infectate cu SARS – CoV – 2 (COVID –19), cu 331 mai puține față de ziua anterioară. 621 din cazurile noi din 24 de ore sunt ale unor pacienți reinfectați, testați pozitiv la o perioadă mai mare de 90 de zile după prima infectare.

    Distinct de cazurile nou confirmate, în urma retestării pacienților care erau deja pozitivi, 176 persoane au fost reconfirmate pozitiv.

    În unitățile sanitare de profil, numărul de persoane internate în secții cu COVID-19 este de 2.981, cu 68 mai puține față de ziua anterioară. De asemenea, la ATI sunt internate 245 persoane, cu 6 mai puține față de ziua anterioară. Din cei 245 pacienți internați la ATI, 199 sunt nevaccinați.

    Din totalul pacienților internați, 344 sunt minori, 342 fiind internați în secții, cu 13 mai puțini față de ziua anterioară și 2 la ATI, la fel ca în ziua anterioară.

    Până astăzi, 66.612 persoane diagnosticate cu infecție cu SARS-CoV-2 au decedat.

    În intervalul 25.08.2022 (10:00) – 26.08.2022 (10:00) au fost raportate de către INSP 16 decese (9 bărbați și 7 femei), fără decese raportate anterior intervalului de referință.

    Dintre cele 16 decese, 1 a fost înregistrat la categoria de vârstă 40-49 de ani, 1 la categoria de vârstă 50-59 de ani, 3 la categoria de vârstă 60-69 de ani, 4 la categoria de vârstă 70-79 de ani, și 7 la categoria de vârstă peste 80 de ani.

    Toți pacienții decedați prezentau comorbidități și 15 erau nevaccinați.

    În ultimele 24 de ore au fost efectuate 3.221 teste RT-PCR ( 2.141 în baza definiției de caz și a protocolului medical și 1.080 la cerere) și 15.095 teste rapide antigenice. Până la această dată, la nivel național, au fost prelucrate 13.410.902 teste RT-PCR și 11.176.145 teste rapide antigenice.

     

    1...538539540...3.307Pagina 539 din 3.307

    Copyright @SanatateaTV | Made by WeCreate.tech

    Sanatatea.TV
    Powered by  GDPR Cookie Compliance
    Revizia intimitatii 
    Acest site web folosește cookie-uri astfel încât să vă putem oferi cea mai bună experiență de utilizare posibilă. Informațiile privind cookie-urile sunt stocate în browserul dvs. și îndeplinesc funcții, cum ar fi recunoașterea dvs. atunci când reveniți pe site-ul nostru web și ajutați echipa noastră să înțeleagă ce secțiuni ale site-ului dvs. vi se pare cel mai interesant și util.