27.8 C
București
duminică, septembrie 6, 2026
More

    Al 48-lea Congres Național al Societății Române de Diabet, Nutriție și Boli Metabolice

    Societatea Română de Diabet, Nutriție și Boli Metabolice organizează în perioada 4-7 septembrie cel de-al 48-lea Congres Național. După doi ani în care evenimentul științific și-a deschis porțile virtual pentru miile de participanți înscriși și a reușit să depășească bariere, atât legate de contextul epidemiologic, cât și de loc, reunind medici din mai multe țări și chiar de pe mai multe continente, ediția din acest an a Congresului se desfășoară cu prezență fizică.

    Record de medici înscriși la cel de-al 48-lea Congres Național al SRDNBM

    Ediția din acest an a Congresului Național al SRDNBM a înregistrat un inters crescut din partea participanților. Duminică, în prima zi a evenimentului științific, aproape 700 de medici s-au înscris pentru a participa fizic la lucrările Congresului.

    Conceptul din acest an al Congresului Național al Societății Române de Diabet, Nutriție și Boli Metabolice este ”Din nou împreună, împreună cu dumneavoastă”.

    Ediția din acest an a Congresului  Național al Societății Române de Diabet, Nutriție și Boli Metabolice aduce o nouă viziune a programului științific, care îmbină ultimele noutăți în managementul clinic al acestei afecțiuni cu cercetarea științifică, un element-cheie în progresul și inovația în diabetul zaharat.

    Astfel, pe parcursul celor patru zile de Congres, manifestare științifică reunește, în calitate de speakeri, reputați experți din România și de pe plan internațional, din domeniul diabetologiei și al specialităților conexe, alături de tineri medici cu rezultate de excepție.

    Printre temele abordate în cadrul celui de-al 48-lea Congres Național al Societății Române de Diabet, Nutriție și Bolo Metabolice se numără:

    • Viitorul în diabetul zaharat
    • Importanța senzorilor de monitorizare continuă a glicemiei
    • Hormonii și metabolismul glucidic
    • Hiper-Uricemia – Valențe multiple dincolo de gută
    • Sindromul de apnee în somn – un element al sindromului metabolic
    • Evaluarea nutrițională a pacientului cu obezitate
    • Obezitatea – factor de risc în boala arterială periferică
    • Boala cardiovasculară atero-sclerotică la pacienții cu diabet zaharat recent versus preexistent
    • Diabetul zaharat și long-COVID
    • Focus pe diabetul gestațional
    • Prevenția diabetului zaharat
    • Modificările homeostatului glicemic în patologia tiroidiană
    • Diabetul zaharat secundar din Acro-megalie – aspecte clinice și terapeutice
    • Managementul modern al diabetului zaharat la pacienții cu boală cardiovasculară atero-sclerotică

     

    Arafat: Sistemul medical de urgenţă în România este interdependent. Dacă îl atingi și greșești, posibil să cadă ca un domino

    Şeful Departamentului pentru Situaţii de Urgenţă, Raed Arafat, a atras atenţia sâmbătă că o posibilă modificare „fără niciun motiv” a sistemului medical de urgenţă românesc, care a funcţionat „eficient” în pandemie, ar putea conduce la prăbuşirea acestuia, asemenea unui domino.

    „Când gândim rezilienţa sistemului sanitar nu putem să o facem pe bucăţi, ci în întregul său. Luăm sistemul de urgenţă unde sunt multe discuţii acum. (…) Sistemul medical de urgenţă în România s-a dezvoltat după un anumit model, cu foarte multe interdependenţe. SMURD e dependent de UPU, este dependent de aviaţia Ministerului de Interne, de pompieri, ca să funcţioneze. Este o entitate interconectată. Este interconectat şi cu serviciile de ambulanţă cu care lucrează împreună pe teren. Este un sistem funcţional care s-a dovedit a fi foarte eficient în timpul pandemiei. Venim acum şi spunem: vrem să schimbăm. Ok. Schimbăm. Dar venim cu ceva mai bun decât am avut, cu ceva care ar funcţiona mai bine? Odată ce ai creat un sistem, dacă îl atingi undeva şi greşeşti că l-ai atins acolo, tot sistemul cade precum dominoul”, a afirmat Raed Arafat, la Black Sea and Balkans Security Forum, potrivit Agerpres.

    Șeful DSU a explicat că la reconstruirea sistemului se va pierde ceea ce s-a câştigat anterior.

    „Va trebui să începi să îl construieşti din nou şi s-ar putea să nu reuşeşti să faci acelaşi lucru şi să pierzi ceea ce ai câştigat în sistemul respectiv. (…) Sistemele care se dovedesc că funcţionează în timpul unui dezastru vor trebui întărite şi introduse lecţiile învăţate şi îmbunătăţite prin lecţiile învăţate. Nu trebuie venit şi reformat de la zero fără absolut niciun motiv. Şi nu vorbesc numai de sistemul de urgenţă, ci de orice sistem”, a explicat Raed Arafat.

    Marea Britanie: Autoritățile sanitare au autorizat vaccinul booster adaptat împotriva COVID-19 produs de Pfizer

    Un vaccin booster împotriva COVID-19 produs de Pfizer/BioNTech a primit aprobarea pentru a fi folosit în Marea Britanie, transmite sâmbătă DPA.

    Cel de-al doilea vaccin „bivalent” produs de Pfizer/BioNTech ţinteşte două variante ale noului coronavirus şi folosirea sa a fost aprobată de către Agenţia de Reglementare a Medicamentelor şi Produselor de Sănătate (MHRA) pentru persoanele cu vârsta de peste 12 ani.

    Agenţia de reglementare a confirmat, sâmbătă, că vaccinul îndeplineşte standardele sale de siguranţă, calitate şi eficienţă. Acest vaccin booster adaptat a fost aprobat şi în SUA dar şi în Europa, mai notează DPA.

    Vaccinul ţinteşte atât varianta originară a coronavirusului cât şi varianta Omicron care a apărut la sfârşitul anului 2021 şi urmează unui booster similar produs de Moderna şi care a primit aprobarea în luna august.

    MHRA a explicat că decizia sa este bazată pe datele unui studiu clinic care a arătat că doza booster cu vaccinul bivalent produs de Pfizer/BioNTech produce un răspuns imunitar puternic atât împotriva Omicron cât şi a variantei originare a noului coronavirus.

    „Sunt bucuroasă să anunţ că avem de acum un al doilea vaccin aprobat pentru programul de vaccinare britanic de toamnă. Testul clinic al vaccinului bivalent Pfizer/BioNTech a arătat un răspuns imunitar puternic împotriva variantei Omicron BA.1, precum şi împotriva tulpinii originare. Vaccinurile bivalente ne ajută să răspundem provocărilor unui virus care evoluează mereu, protejându-i pe oameni în faţa variantelor de COVID-19”, a declarat Dr. June Raine, director executiv al MHRA.

    Control al Ministerului Sănătății la INML „Mina Minovici”: Întârzieri considerabile în soluţionarea lucrărilor medico-legale

    Întârzieri considerabile în soluţionarea lucrărilor medico-legale, nefuncţionarea sectorului de radiologie, dar şi existenţa unei stări tensionate între angajaţi sunt aspecte constatate de Corpul de Control al Ministerului Sănătăţii la Institutul Naţional de Medicină Legală „Mina Minovici” din Bucureşti.

    În urma dispoziţiei ministrului Sănătăţii, Alexandru Rafila, o echipă de control a Ministerului Sănătăţii a efectuat în perioada 25-27 iulie verificări la Institutul „Mina Minovici”.

    „În urma verificării activităţii INML „Mina Minovici” s-a constat existenţa unor întârzieri considerabile în soluţionarea lucrărilor medico-legale. Urmare a acţiunii Corpului de Control, conducerea instituţiei a stabilit un calendar pentru reducerea întârzierilor şi aducerea la zi a tuturor lucrărilor până la sfârşitul anului 2022. Corpul de Control al ministrului Sănătăţii a constat existenţa unei stări tensionate între angajaţii INML „Mina Minovici”. Conducerea institutului a primit recomandarea de a instaura cât mai curând posibil relaţiile de comunicare fireşti între angajaţii instituţiei, pentru a putea răspunde obligaţiilor legale ce-i revin”, se arată într-un comunicat de presă al ministerului.

    Potrivit sursei citate, în urma verificării echipei de control s-a constatat că sectorul de radiologie medico-legală era nefuncţional, din cauza lipsei de personal.

    În acest sens, Ministerul Sănătăţii a cerut reluarea imediată a activităţii sectorului de radiologie şi dotarea acestuia cu echipamentele necesare desfăşurării activităţii specifice de medicină-legală.

    Noi variante ale coronavirusului SARS-CoV-2 ar putea să apară în această iarnă, avertizează EMA

    Noi variante ale coronavirusului SARS-CoV-2 ar putea să apară în această iarnă, însă vaccinurile existente pe piaţă ar trebui să protejeze în continuare populaţiile împotriva formelor grave de COVID-19, a anunţat, vineri, Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA).

    Agenţia europeană de reglementare medicală a organizat conferinţa sa de presă săptămânală despre situaţia COVID-19 în contextul în care Uniunea Europeană se pregăteşte să lanseze o campanie de vaccinare cu doze booster înaintea unui val anticipat de noi infectări până la sfârşitul acestui an.

    Campania va fi realizată cu vaccinuri adaptate – autorizate joi de către EMA -, ce vizează varianta de acum dominantă Omicron, precum şi cu vaccinurile originale dezvoltate pentru a combate tulpina originală a noului coronavirus, detectată pentru prima dată în China la sfârşitul anului 2019, au precizat specialiştii de la EMA.

    Însă oamenii „nu ar trebui să aştepte un vaccin specific”, a declarat directorului departamentului de strategie vaccinală din cadrul EMA, Marco Cavaleri.

    „Ar putea să apară o nouă variantă emergentă, pe care noi nu putem să o prevedem astăzi”, a adăugat el.

    EMA a aprobat, joi, vaccinurile adaptate de Pfizer-BioNTech şi Moderna care vizează subvarianta Omicron BA.1 şi tulpina originală a noului coronavirus.

    Un nou vaccin Pfizer, care ţinteşte subvariantele deosebit de contagioase de Omicron BA.4 şi BA.5, apărute în ultimele luni şi care au devenit dominante la nivel mondial, ar urma să fie autorizat de EMA la jumătatea lunii septembrie. Un vaccin similar dezvoltat de Moderna se află la rândul său în pregătire.

    Aceste vaccinuri adaptate pentru a combate Omicron vor fi în mare parte rezervate persoanelor vulnerabile, precum vârstnicii, femeile însărcinate şi angajaţii din sectorul sănătăţii, a subliniat Marco Cavaleri.

    Cei mai mulţi europeni vor primi vaccinurile originale, „care sunt în continuare capabile să ofere protecţie împotriva formelor grave de COVID-19 şi împotriva riscului de deces”, deşi sunt mai puţin eficiente împotriva riscului de transmitere virală, a explicat el.

    De altfel, „nu este exclus” să apară în această iarnă noi variante mai apropiate de subvariantele anterioare de Omicron, depăşite în prezent ca areal de răspândire de subvariantele BA.4 şi BA.5, a precizat oficialul european.

    Ministerul Sănătății: Recomandări privind privind normele de igienă individuală și colectivă pentru elevii și cadrele didactice din unitățile de învățământ

    Ministerul Sănătății a transmis, vineri, o serie de recomandări privind normele de igienă individuală și colectivă pentru elevii și cadrele didactice din unitățile de învățământ, în contextul pandemiei cu SARS-CoV-2 și al apropierii sezonului gripal.

    Potrivit sursei citate, virozele respiratorii sunt frecvente în sezonul rece și pot afecta colectivitățile în care copiii desfășoară activități de învățământ. Atât infecția cu SARS-CoV-2, cât și gripa fac parte din categoria virozelor respiratorii, care pot produce complicații, mai ales la persoanele care prezintă anumite comorbidități (boli cardiovasculare, boli pulmonare, diabet etc.).

    Prevenirea și controlul infecțiilor respiratorii sunt posibile în mare măsura dacă sunt respectate o serie de reguli, precizează Ministerul Sănătății.

    Reguli de igienă:

    • igiena mâinilor: spălarea frecventă a mâinilor și/sau dezinfecția lor (înainte de intrarea în clasă, înainte de masă, după utilizarea toaletei, după tuse/strănut, ori de câte ori e necesar);
    • igiena respiratorie: tuse, strănut în șervețel de unica folosința sau în plica cotului, aruncarea șervețelului la gunoi imediat după folosire, spălarea/dezinfecția mâinilor după tuse/strănut;
    • igiena în clase: aerisirea frecventa a sălilor de clasă (păstrarea ferestrelor deschise ori de câte ori este posibil sau aerisirea cel puțin 10 minute după fiecare oră de curs), curățenia și
    • dezinfecția suprafețelor și obiectelor din unitățile de învățământ înaintea începerii cursurilor;
    • evitarea schimburilor de obiecte personale.

    Reducerea transmiterii virusurilor respiratorii:

    • purtarea măștii în spațiile închise aglomerate, slab ventilate;
    • respectarea distanțării fizice de minim 1,5 metri în timpul cursurilor, dacă e posibil;
    • informarea periodică a părinților de a nu trimite la scoală copilul atunci când se confruntă cu simptome de viroza respiratorii, dureri în gât;
    • personalul didactic și nedidactic cu simptome respiratorii va evita intrarea în colectivitate;
      realizarea zilnică la prima oră de curs, de către cadrul didactic, a unei inspecții vizuale a elevilor prezenți în clasă cu scopul identificării unui eventual elevul bolnav care prezintă semne de febră/boală infecto-contagioasă (față congestionată, tuse, etc). în cazul identificării unui elev cu semne de boală transmisibilă respiratorie, se recomandă izolarea lui față de restul clasei și
    • informarea părinților în vederea îndrumării către un medic și asigurarea tratamentului specific;
      anunțarea conducerii școlii, de către părinți/cadrele didactice, în cazul confirmării unui caz cu SARS-CoV-2 sau gripă.

    Măsuri preventive specifice și de informare:

    • vaccinarea împotriva COVID-19 și a gripei sezoniere a elevilor eligibili și a personalului din unitățile de învățământ:
    • derularea de acțiuni de educare-informare a elevilor privind regulile care trebuie respectate pentru a preveni îmbolnăvirile respiratorii.

    Măsuri organizatorice și logistice:

    • afișarea în clase/locuri vizibile a panourilor cu materiale informative privind modalităților de prevenire a îmbolnăvirilor respiratorii;
    • asigurarea cu materiale pentru igiena mâinilor (săpun lichid, substanțe dezinfectante și prosoape de hârtie) precum și pentru curățenia și dezinfecția sălilor de clasă;
    • respectarea ritmului de verificare, curățare și igienizare a aparatelor de aer condiționat, conform recomandărilor producătorului.

    SUA: Vaccinurile anti-COVID care vizează varianta Omicron, recomandate de autoritățile sanitare

    Autorităţile sanitare din SUA au recomandat, joi, noua versiune a vaccinurilor anti-COVID-19 de la Pfizer şi Moderna, care vizează în mod specific varianta Omicron, deschizând astfel calea pentru o nouă campanie de rapel, informează AFP.

    Miercuri, Agenţia pentru alimente şi medicamente din Statele Unite (FDA) a autorizat versiunile celor două laboratoare, iar joi, Centrul pentru Prevenirea şi Controlul Bolilor din SUA (CDC), cea mai importantă agenţie sanitară a ţării, le-a recomandat, făcând posibilă utilizarea lor, poate chiar de săptămâna viitoare.

    Această nouă generaţie de vaccin anti-COVID-19, denumit „bivalent”, vizează atât tulpina originală de coronavirus, cât şi subvariantele BA.4 şi BA.5 ale variantei Omicron. Aceasta din urmă reprezintă în prezent aproape 90% din infecţiile din SUA.

    Cele două vaccinuri „pot ajuta la creşterea protecţiei care a scăzut de la ultima vaccinare şi sunt concepute pentru a oferi o protecţie mai bună împotriva noilor variante”, a declarat Rochelle Walensky, directoarea CDC, într-un comunicat, dând astfel definitiv undă verde.

    „Această recomandare este rezultatul unei evaluări ştiinţifice complete şi a unei discuţii ştiinţifice solide”, a adăugat ea.

    Cele două vaccinuri actualizate sunt autorizate pentru o doză de rapel, de la vârsta de 12 ani pentru vaccinul produs de Pfizer şi de la vârsta de 18 ani pentru vaccinul Moderna, a precizat miercuri FDA într-un comunicat.

    Chiar dacă virusul pare să fi dispărut în mare parte din viaţa de zi cu zi a americanilor, în Statele Unite se înregistrează zilnic în continuare aproximativ 80.000 de cazuri noi şi 400 de decese cauzate de COVID-19.

    La începutul verii, Departamentul de Sănătate al SUA a anunţat că a cumpărat 105 milioane din aceste noi doze de la Pfizer şi 66 de milioane de la Moderna.

    Două cazuri de meningită cu virusul West Nile, confirmate la Brăila

    Două cazuri de meningită cu virusul West Nile au fost confirmate la Brăila, fiind vorba despre un bărbat de 71 de ani şi o femeie de 86 de ani, cei doi aflându-se la ATI, cu o formă severă de boală, cu evoluţie nefavorabilă.

    Direcţia de Sănătate Publică Brăila a informat Instituţia Prefectului cu privire la confirmarea a două cazuri de meningită cu virus West Nile la două persoane din judeţ, conform Agepres.

    Potrivit sursei citate, este vorba despre un bărbat, în vârstă de 71 ani, cu domiciliul şi expunerea în localitatea Gropeni, internat în data de 29 august, şi de o femeie în vârstă de 86 ani, cu domiciliul şi expunerea în municipiu, internată în data de 30 august.

    Bărbatul a fost internat în Secţia Medicală a Spitalului Judeţean de Urgenţă şi femeia, la Secţia de Boli Infecţioase din cadrul aceleiaşi unităţi medicale.

    Ambii au fost transferaţi în ATI, cu o formă severă de boală, cu evoluţie nefavorabilă.

    „Sunt primele două cazuri de meningită cu virusul West Nile confirmate pe raza judeţului nostru în perioada de supraveghere iunie 2022 până în prezent. Imediat ce instituţia Prefectului Judeţul Brăila a fost informată cu privire la aceste două cazuri, am transmis o informare rapidă către toate UAT-urile de pe raza judeţului, odată cu setul de măsuri aplicabile în astfel de cazuri. Am discutat cu autorităţile publice locale despre situaţia înregistrată şi am primit asigurări că se vor aplica măsurile ce se impun. Imediat după informare, Primăria Municipiului Brăila a luat toate măsurile necesare limitării răspândirii acestui virus, urmând să demareze rapid acţiuni de dezinsecţie împotriva ţânţarilor. De asemenea, mâine dimineaţă, la prima oră, am convocat şedinţa extraordinară a Comitetului Judeţean pentru Situaţii de Urgenţă în vederea aprobării planului de măsuri privind combaterea răspândirii acestui virus”, a declarat prefectul judeţului Brăila, Iulian Timofei.

    Primul deces cauzat de variola maimuţei raportat în Belgia

    Belgia a înregistrat în această săptămână primul deces al unui pacient infectat cu variola maimuţei, potrivit raportului săptămânal al Institutului de Sănătate Publică Sciensano, informează AFP.

    În data de 29 august, această ţară cu 11,5 milioane de locuitori număra „706 cazuri confirmate de Monkeypox (denumirea acestei boli în limba engleză – n.r.)”, a precizat institutul belgian.

    Dintre aceşti bolnavi, din care aproape toţi prezentau leziuni cutanate, 32 au fost spitalizaţi, au adăugat specialiştii de la Sciensano, subliniind că doi dintre pacienţii internaţi „aveau şi o tulburare imunitară preexistentă”.

    „Până în această zi, un deces a fost semnalat – la o persoană care prezenta probleme medicale preexistente”, precizează acelaşi raport.

    Conform Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS), care repertorizează toate cazurile confirmate, până la data de 31 august 2022 au fost raportate 50.496 de cazuri şi 16 decese în 101 ţări şi teritorii.

    În Europa, unde epidemia a apărut în luna mai, Spania confirmase deja la sfârşitul lunii iulie două decese ale unor pacienţi infectaţi cu acest virus, fără să stabilească însă o legătură formală de tip cauză-efect.

    Epidemia afectează în principal comunitatea gay, iar majoritatea transmiterilor virale se produc în timpul unor raporturi sexuale.

    Însă OMS insistă foarte mult asupra necesităţii de a evita orice formă de stigmatizare a unei comunităţi specifice, întrucât acest lucru i-a face pe membrii acelei comunităţi să ascundă boala, să nu se trateze şi să continue să o răspândească.

    OMS a activat cel mai ridicat nivel al său de alertă pe 24 iulie pentru a încerca să evite situaţia în care epidemia de variola maimuţei ar câştiga în amploare şi s-ar instala definitiv la nivel global.

    De la sfârşitul lunii august, răspândirea virusului înregistrează un început de încetinire în Europa, potrivit OMS, o tendinţă coroborată şi cu datele oficiale din Belgia (36 de cazuri înregistrate în ultima săptămână, în raport cu cele 47 confirmate în săptămâna precedentă).

    Vaccinurile anti-COVID dezvoltate de Pfizer şi Moderna împotriva variantei Omicron, autorizate de EMA

    Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a autorizat, joi, vaccinurile anti-COVID-19 dezvoltate împotriva variantei Omicron de alianţa Pfizer-BioNTech şi de compania americană Moderna, informează AFP şi Reuters.

    Vaccinurile „ţintesc subvarianta Omicron BA.1 pe lângă tulpina originală a noului coronavirus”, au precizat într-un comunicat reprezentanţii EMA.

    Ţările din Uniunea Europeană se pregătesc să desfăşoare o nouă campanie de vaccinare înaintea unei creşteri anticipate a numărului de infectări provocate de noul coronavirus în această iarnă.

    Noile vaccinuri bivalente au fost adaptate pentru a combate subvarianta BA.1 de Omicron şi varianta originală a virusului SARS-CoV-2, depistată pentru prima dată în China la sfârşitul anului 2019.

    EMA recomandă ca aceste vaccinuri bivalente dezvoltate de Pfizer-BioNTech şi de Moderna să fie utilizate ca doze booster pentru orice persoană de peste 12 ani care a primit deja schema primară de vaccinare împotriva COVID-19. Aceste vaccinuri sunt versiuni adaptate ale vaccinurilor originale Comirnaty (Pfizer-BioNTech) şi Spikevax (Moderna).

    Potrivit Reuters, decizia finală de distribuire a acestor vaccinuri aparţine Comisiei Europene, care respectă de obicei recomandările EMA şi se pronunţă foarte repede după formularea lor.

    În august, Marea Britanie a devenit prima ţară din lume care a autorizat vaccinul bivalent dezvoltat de Moderna. Elveţia şi Australia i-au urmat exemplul la scurt timp după aceea.

    Decizia anunţată joi de EMA intervine la o zi după ce boosterul adaptat de Pfizer pentru a ţinti actualele subvariante dominante de Omicron, BA.4 şi BA.5, alături de tulpina originală de coronavirus, a fost deja trimis pentru a fi evaluat de EMA, în timp ce transmiterea boosterului bivalent de la Moderna este iminentă.

    EMA îşi va anunţa decizia despre vaccinurile adaptate împotriva variantelor BA.4 şi BA.5 în săptămânile următoare, a declarat joi comisarul european pentru Sănătate şi Siguranţă Alimentară, Stella Kyriakides.

    Agenţia pentru alimente şi medicamente din Statele Unite (FDA) autorizat deja, miercuri, noua versiune de vaccinuri anti-COVID-19 dezvoltate de Pfizer şi Moderna, care ţintesc în mod special subvariantele de Omicron BA.4 şi BA.5.

    Ţările din UE folosesc încă aceleaşi vaccinuri împotriva noului coronavirus care au fost aprobate în urmă cu doi ani pentru a fi utilizate împotriva variantei originale a noului coronavirus, reaminteşte AFP.

    Ele oferă o anumită protecţie împotriva Omicron şi a subvariantelor sale, care sunt mai puţin periculoase, dar mai contagioase în raport cu tulpina originală.

    Omicron şi subvariantele sale au fost dominante de-a lungul anului 2022, înlocuind rapid variantele precedente Alpha şi Delta.

    Subvariantele BA.4 şi BA.5 sunt responsabile pentru un nou val de cazuri de COVID-19 înregistrate în ultimele luni în Europa şi Statele Unite.

    Toate variantele de Omicron au tendinţa de a produce o evoluţie mai benignă a bolii, întrucât se instalează mai puţin în plămâni şi mai mult în căile nazale superioare, provocând simptome precum febră, oboseală şi pierderea mirosului.

    EMA a precizat că evaluarea sa ce a vizat vaccinurile adaptate de Pfizer şi de Moderna s-a concentrat pe date furnizate de studii în laborator şi teste privind reacţia imunitară împotriva tulpinii originare a noului coronavirus şi împotriva variantei Omicron.

    „Efectele secundare observate la vaccinurile adaptate sunt comparabile cu cele observate la vaccinurile originale şi sunt, în general, uşoare şi de scurtă durată”, au subliniat reprezentanţii EMA.

    Sanatatea.TV
    Revizia intimitatii
    Acest site web folosește cookie-uri astfel încât să vă putem oferi cea mai bună experiență de utilizare posibilă. Informațiile privind cookie-urile sunt stocate în browserul dvs. și îndeplinesc funcții, cum ar fi recunoașterea dvs. atunci când reveniți pe site-ul nostru web și ajutați echipa noastră să înțeleagă ce secțiuni ale site-ului dvs. vi se pare cel mai interesant și util.